1. Immunology/Inflammation Apoptosis
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Otenaproxesul  (Synonyms: ATB-346)

目录号: HY-15028 纯度: 98.35%
COA 产品使用指南

Otenaproxesul (ATB-346) 是具有口服活性的、非甾体抗炎药(NSAID),可抑制环氧合酶-1 和 2 (COX-1,2)。Otenaproxesul 具有抗炎生物活性,可用于缓解疼痛的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Otenaproxesul Chemical Structure

Otenaproxesul Chemical Structure

CAS No. : 1226895-20-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥770
In-stock
5 mg ¥700
In-stock
10 mg ¥1100
In-stock
25 mg ¥2200
In-stock
50 mg ¥3500
In-stock
100 mg ¥5600
In-stock
200 mg   询价  
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Customer Review

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Otenaproxesul (ATB-346), an orally active non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), inhibits cyclooxygenase-1 and 2 (COX-1 and 2). Otenaproxesul possesses antiinflammatory and antinociceptive activities[1][4].

IC50 & Target[1]

COX-1

 

COX-2

 

体外研究
(In Vitro)

Otenaproxesul (100 μM) inhibits human melanoma cell proliferation by inhibiting pro-survival pathways associated with NF-B and Akt activation[2].
Otenaproxesul (100 μM) induces apoptosis of human melanoma cells[2].
Otenaproxesul (100 M) causes inhibition of IkB degradation and of NF-kB nuclear translocation as demonstrated by a reduction in band intensity of the p65 subunit in A375 cells[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: A375 cells.
Concentration: 100 μM.
Incubation Time: 24, 48 and 72 h.
Result: Caused an inhibition of cell proliferation by 38.2%, 63.2% and 66%, respectively (P < 0.001).
体内研究
(In Vivo)

Otenaproxesul exhibits anti-inflammatory properties similar to naproxen, but with substantially reduced gastrointestinal toxicity[1].
Otenaproxesul (orally, 43 μmol/kg) inhibits growth of melanoma tumors in vivo and reduce plasma levels of melanoma-associated chemokines[2].
Otenaproxesul (orally, 16 mg/kg) results in significant inhibition of bone defect and other histological characteristics (such as flatness of the gingival epithelium, chronic inflammatory cell infiltration and loss of connective tissue in the gingival papillae). Otenaproxesul inhibits the increase of gingival IL-1β and IL-6 secondary to periodontitis, but IL-10 is unaffected[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male, Wistar rats (200-225 g)[1].
Dosage: 30, 60, 120 and 2740 μmol/kg.
Administration: Orally once.
Result: Inhibited PGE2 levels.
Suppressed TXB2 synthesis.
Animal Model: Male, Wistar rats (200-225 g)[1].
Dosage: 4 μmol/kg.
Administration: Orally twice daily, on days 7 to 21.
Result: Significantly reduced paw oedema at days 14 and 21 (*P < 0.05 vs. the vehicle-treated group).
Caused markedly less gastric damage at all doses tested than naproxen.
Clinical Trial
分子量

365.45

Formula

C21H19NO3S

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 51.6 mg/mL (141.20 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7364 mL 13.6818 mL 27.3635 mL
5 mM 0.5473 mL 2.7364 mL 5.4727 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.84 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Otenaproxesul 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7364 mL 13.6818 mL 27.3635 mL 68.4088 mL
5 mM 0.5473 mL 2.7364 mL 5.4727 mL 13.6818 mL
10 mM 0.2736 mL 1.3682 mL 2.7364 mL 6.8409 mL
15 mM 0.1824 mL 0.9121 mL 1.8242 mL 4.5606 mL
20 mM 0.1368 mL 0.6841 mL 1.3682 mL 3.4204 mL
25 mM 0.1095 mL 0.5473 mL 1.0945 mL 2.7364 mL
30 mM 0.0912 mL 0.4561 mL 0.9121 mL 2.2803 mL
40 mM 0.0684 mL 0.3420 mL 0.6841 mL 1.7102 mL
50 mM 0.0547 mL 0.2736 mL 0.5473 mL 1.3682 mL
60 mM 0.0456 mL 0.2280 mL 0.4561 mL 1.1401 mL
80 mM 0.0342 mL 0.1710 mL 0.3420 mL 0.8551 mL
100 mM 0.0274 mL 0.1368 mL 0.2736 mL 0.6841 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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