Cholinesterase (ChE) (胆碱酯酶)

Cholinesterase (ChE) is a family of enzymes present in the central nervous system, particularly in nervous tissue, muscle and red cells, which catalyze the hydrolysis of the neurotransmitter acetylcholine into choline and acetic acid, a reaction necessary to allow a cholinergic neuron to return to its resting state after activation. It is one of many important enzymes needed for the proper functioning of the nervous systems of humans.

There are two types: acetylcholinesterase (AChE, acetylcholine hydrolase) and butyrylcholinesterase (BChE, acylcholine acylhydrolase), also known as nonspecific cholinesterase or pseudocholinesterase. AChE is primarily found in the blood on red blood cell membranes, in neuromuscular junctions, and in neural synapses, while BChE is produced in the liver and found primarily in plasma. The difference between the two types of cholinesterase is their relative preferences for substrates: AChE hydrolyzes acetylcholine faster while BChE hydrolyzes butyrylcholine faster.

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By Effects:	抑制剂 (444) 激动剂 (1) 拮抗剂 (6) 激活剂 (7) 调节剂 (1) 化学品 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-B1488

Tacrine hydrochloride 盐酸他克林	Inhibitor	99.95%
Tacrine hydrochloride 是一种 AChE 和 BChE 的有效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 31 nM 和 25.6 nM 。Tacrine hydrochloride 也是 NMDAR 的抑制剂， IC₅₀ 值为 26 μM。Tacrine hydrochloride 可用于研究阿尔茨海默氏症。

HY-N0528

Linarin 蒙花苷	Inhibitor	98.00%
Linarin (Buddleoside) 是从薄荷花提取物中分离得到的，选择性的抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。

HY-111338

Tacrine	Inhibitor	99.91%
Tacrine 是一种有效的乙酰胆碱 (AChE) 抑制剂 (IC₅₀=109 nM)，同时也是一种 CYP1A2 底物活性分子。Tacrine 在某些个体中表现出一定的肝毒性。Tacrine 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-N0006

Demethoxycurcumin 去甲氧基姜黄素		≥99.0%
Demethoxycurcumin (去甲氧基姜黄素) 是姜黄素的一种主要活性成分，具有抗炎症、抗氧化、抗菌、抗癌和神经保护作用。Demethoxycurcumin 具有口服活性。Demethoxycurcumin 可用于炎症、癌症和阿尔茨海默病研究。

HY-N0810

Timosaponin AIII		99.73%
Timosaponin AIII 能够抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性，其 IC₅₀ 值为 35.4 μM。

HY-N0826

Corynoline 紫蓳灵	Inhibitor	99.12%
Corynoline 是一种可逆和非竞争性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC₅₀ 为 30.6 μM。Corynoline 通过激活 Nrf2 发挥抗炎作用。

HY-N0226A

Epiberberine chloride 表小檗碱氯化物	Inhibitor	99.02%
Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine chloride 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO^- (IC₅₀，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。

HY-B0207A

Pyridostigmine bromide 溴化吡啶斯的明	Inhibitor	99.93%
Pyridostigmine bromide 是可逆的胆碱酯酶抑制剂。

HY-B2244

Tacrine hydrochloride (hydrate) 他克林盐酸盐水合物; 他克林盐酸盐一水合物	Inhibitor	99.98%
Tacrine hydrochloride (hydrate) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 31 nM 和 25.6 nM。

HY-16009

Buntanetap	Inhibitor	98.11%
Buntanetap ((+)-Phenserine) 具有口服活性的多神经毒性蛋白翻译抑制剂，包括淀粉样蛋白前体蛋白(APP)、α-突触核蛋白 (αSYN) 和亨廷顿蛋白 (HTT)。Buntanetap 具有抗炎作用，可以用于阿尔茨海默氏症和帕金森病的研究。

HY-N5077

Sinapine 芥子碱	Inhibitor	99.96%
Sinapine 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine 具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗血管生成和放射防护作用。Sinapine 还是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。

HY-N0923

Corydaline 紫堇碱	Inhibitor	99.70%
Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱，是一种 AChE 抑制剂，IC₅₀ 为 226 µM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, K_i 为 1.23 µM) 激动剂，可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC₅₀ 为 25.23 µM)。Corydaline 具有抗血管生成，抗过敏，胃排空和抗伤害感受的作用。

HY-N0450

Sinapine thiocyanate 芥子碱硫氰酸盐	Inhibitor	99.74%
Sinapine thiocyanate 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine thiocyanate 具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗血管生成和放射防护作用。Sinapine thiocyanate 还是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。

HY-N0286

Isoimperatorin 异欧前胡素	Inhibitor	≥99.0%
Isoimperatorin 是Angelica dahurica 根的甲醇提取物，有效抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 为 74.6 μM。

HY-B0815

Chlorpyrifos	Inhibitor	99.94%
Chlorpyrifos 是一种神经毒性杀虫剂，属于亚硫磷酯。Chlorpyrifos 还是一种 AChE 抑制剂，可影响昆虫，人类和其他动物的神经功能。Chlorpyrifos 干扰细胞复制和细胞分化，最终改变神经元中的突触神经传递。

HY-N4142

Cyanidin-3-O-galactoside chloride 矢车菊素半乳糖苷	Inhibitor	99.20%
Cyanidin-3-O-galactoside chloride (Ideain chloride) 是山楂果皮 (EPHF) 的提取成分之一，含量为 179.4 mg/g。EPHF 具有强的 AChE 抑制活性。

HY-B1206

Neostigmine methyl sulfate 甲硫酸新斯的明	Inhibitor	99.76%
Neostigmine methyl sulfate 是乙酰胆碱酯酶的可逆抑制剂, 不能穿越血脑屏障。

HY-N0749A

Jatrorrhizine hydroxide	Inhibitor	98.07%
Jatrorrhizine hydroxide 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine hydroxide 是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC₅₀=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine hydroxide 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。

HY-107922

Ethopropazine hydrochloride 盐酸普罗吩胺；盐酸爱普把嗪	Inhibitor	99.66%
Ethopropazine (Isothazine) hydrochloride 是一种有效的、选择性的 BChE 抑制剂和较差的 AChE 抑制剂。Ethopropazine (Isothazine) hydrochloride 是一种具有抗胆碱能性质的吩噻嗪类化合物，可用于帕金森病的研究。

HY-A0009

Galanthamine hydrobromide 氢溴酸加兰他敏	Inhibitor	99.93%
Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α₃β₄、α₄β₂、α₆β₄ 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。

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