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  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (血管紧张素转换酶)

Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-19414
    MLN-4760 Inhibitor 99.93%
    MLN-4760 是一种有效、选择性的人 ACE2 抑制剂,IC50 值为 0.44 nM,对其选择性是对其他相关蛋白的 5000 多倍,包括人睾丸 ACE (IC50,>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50,27 μM)。
  • HY-B0368
    Captopril

    卡托普利

    Inhibitor 99.85%
    Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50=0.025 μM),广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂,IC50 值为 7.9 μM。
  • HY-12403
    Angiotensin (1-7)

    血管紧张素 (1-7)

    Inhibitor 99.91%
    Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽,由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性,IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮,可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
  • HY-12404
    Diminazene aceturate Activator 99.21%
    Diminazene aceturate (Diminazene diaceturate) 是一种抗锥虫药物,适用于牲畜。Diminazene aceturate 的锥虫杀虫作用的主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用,以非插入方式与锥虫动子体 DNA (kDNA) 结合。Diminazene aceturate 还是血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的激活剂,并具有强而有效的抗炎特性。
  • HY-15275
    BMS-265246 Inhibitor 99.28%
    BMS-265246 是一种有效且选择性的周期蛋白依赖性激酶 CDK1CDK2 抑制剂,IC50 分别为 6 nM 和 9 nM。BMS-265246 可抑制 CHI3L1 刺激 ACE2 (血管紧张素转换酶 2) 和 SPP (病毒刺尖蛋白启动蛋白酶)。BMS-265246 可用于卵巢癌和 COVID-19 研究。
  • HY-114782
    H-Tyr-Tyr-OH Inhibitor
    H-Tyr-Tyr-OH (L-Tyrosyl-L-tyrosine) 是一种降压肽。H-Tyr-Tyr-OH 抑制血管紧张素转换酶 (ACE),IC50 值为 0.028 mg/mL。H-Tyr-Tyr-OH 可用于高血压的研究。
  • HY-B0690
    Fosinopril

    福辛普利

    Inhibitor
    Fosinopril (SQ28555 free acid) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的酯前产物,IC50 为 0.18 μM。Fosinopril 对 ACE 活性具有非竞争性抑制作用,其Ki 值为 1.675 μM。
  • HY-107352
    Fosfenopril

    福辛普利拉EP杂质A)

    Inhibitor
    Fosfenopril (Fosinoprilat) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Fosfenopril 通过抑制单核细胞中 TLR4/NF-κB 信号通路缓解脂多糖 (LPS) 诱导的炎症反应。
  • HY-B0331A
    Enalapril maleate

    马来酸依那普利

    Inhibitor 99.96%
    Enalapril maleate (MK-421 maleate) 是 Enalapril 的活性代谢物,是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。
  • HY-12403A
    Angiotensin (1-7) (acetate) Inhibitor 98.91%
    Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽,由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC50=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。
  • HY-B0279
    Ramipril

    雷米普利

    Inhibitor 98.16%
    Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂,IC50为5 nM。
  • HY-18206A
    Lisinopril dihydrate

    赖诺普利二水合物

    Inhibitor 99.87%
    Lisinopri dihydrate (MK-521 dihydrate) 是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
  • HY-N0214
    Peimisine

    贝母辛

    Inhibitor 99.51%
    Peimisine (Ebeiensine) 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine 能诱导细胞凋亡,可用于咳嗽和哮喘研究。
  • HY-W009732
    Sinapinic acid

    芥子酸

    Inhibitor 99.77%
    Sinapinic acid (Sinapic acid) 是从 Hydnophytum formicarum Jack. 根中分离到的酚类化合物,为 HDAC 的抑制剂,IC50 值 2.27 mM,对 ACE-I 的活性也有抑制作用。Sinapinic acid 具有有效的抗肿瘤活性,诱导肿瘤细胞凋亡。Sinapinic acid 具有抗氧化、抗糖尿病的作用。Sinapinic acid 可以降低卵巢切除大鼠的总胆固醇、甘油三酯和 HOMA-IR 指数,并使抗氧化能力和氧化损伤的一些血清参数正常化。
  • HY-18208
    Omapatrilat

    奥马曲拉

    Inhibitor 99.88%
    Omapatrilat是金属蛋白酶ACENEP的双重抑制剂,Ki值分别为0.64和0.45 nM。
  • HY-B0382
    Fosinopril sodium

    福辛普利钠

    Inhibitor 99.89%
    Fosinopril (sodium) 是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的原药,可作用于高血压和慢性心力衰竭。
  • HY-P3108
    Alamandine Inhibitor 98.95%
    Alamandine 是一种血管活性肽,是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员,还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。
  • HY-122445
    Resorcinolnaphthalein Activator 98.83%
    Resorcinolnaphthalein 是一个特异性的血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 激活剂,增强 ACE2 的活力的 EC50 值为 19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 可用于高血压和肾纤维化的研究
  • HY-P2222
    DX600 TFA Inhibitor 99.40%
    DX600 TFA 是 ACE2 特异性抑制剂,不会与 ACE 发生交叉反应。
  • HY-B0130A
    Perindopril erbumine

    培哚普利叔丁胺

    Inhibitor 99.98%
    Perindopril erbumine (Perindopril tert-butylamine salt) 是长效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统