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Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) 相关产品 (53):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-12403
    Angiotensin (1-7) Inhibitor 99.91%
    Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的主要活性成分,由血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 分解血管紧张素 II 产生。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性,IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮,可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
  • HY-19414
    MLN-4760 Inhibitor 99.93%
    MLN-4760 是一种有效、选择性的人 ACE2 抑制剂,IC50 值为 0.44 nM,对其选择性是对其他相关蛋白的 5000 多倍,包括人睾丸 ACE (IC50,>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50,27 μM)。
  • HY-B0368
    Captopril Inhibitor 99.05%
    Captopril (SQ-14534) 是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。
  • HY-B0331A
    Enalapril maleate Inhibitor 99.96%
    Enalapril maleate (MK-421 maleate) 是 Enalapril 的活性代谢物,是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。
  • HY-B0130A
    Perindopril erbumine Inhibitor 99.83%
    Perindopril erbumine (Perindopril tert-butylamine salt) 是长效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。
  • HY-114424A
    H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride Inhibitor 98.19%
    H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride 是一种乳源三肽,抑制血管紧张素转换酶 (ACE) ,IC50 为 5 μM。具有抗高血压效果。
  • HY-N7450
    Icariside D2 Inhibitor
    Icariside D2 可从Annona glabra 中分离得到,可抑制血管紧张素转换酶。Icariside 对HL-60 细胞的IC50 值为9.0 ± 1.0 μM。Icariside D2 可诱导凋亡。
  • HY-100450
    BML-111 Inhibitor
    BML-111 一种脂蛋白 A4 类似物,是一种脂蛋白 A4 (lipoxin A4) 受体激动剂。BML-111 可抑制血管紧张素转化酶 (ACE) 的活性,并增加血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的活性。BML-111 具有抗血管生成,抗肿瘤和抗炎的特性。
  • HY-12404
    Diminazene aceturate Activator 99.21%
    Diminazene aceturate (Diminazene diaceturate) 是一种抗锥虫药物,适用于牲畜。Diminazene aceturate 的锥虫杀虫作用的主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用,以非插入方式与锥虫动子体 DNA (kDNA) 结合。Diminazene aceturate 还是血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的激活剂,并具有强而有效的抗炎特性。
  • HY-18206A
    Lisinopril dihydrate Inhibitor >98.0%
    Lisinopri dihydrate (MK-521 dihydrate) 是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
  • HY-N2021A
    Phosphoramidon Disodium Inhibitor >98.0%
    Phosphoramidon Disodium 是金属蛋白酶 (metalloprotease) 抑制剂 。抑制内皮素转化酶 (ECE) ,中性肽内切酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE) 的IC50 值分别为 3.5 ,0.034 和 78 μM。
  • HY-B0093A
    Benazepril hydrochloride Inhibitor 99.96%
    Benazepril盐酸盐是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,可作用于高血压。
  • HY-P2222
    DX600 TFA Inhibitor 99.40%
    DX600 TFA 是 ACE2 特异性抑制剂,不会与 ACE 发生交叉反应。
  • HY-W009732
    Sinapinic acid Inhibitor 99.61%
    Sinapinic acid (Sinapic acid) 是从 Hydnophytum formicarum Jack. 根中分离到的酚类化合物,为 HDAC 的抑制剂,IC50 值 2.27 mM,对 ACE-I 的活性也有抑制作用。Sinapinic acid 具有有效的抗肿瘤活性,诱导肿瘤细胞凋亡。Sinapinic acid 具有抗氧化、抗糖尿病的作用。Sinapinic acid 可以降低卵巢切除大鼠的总胆固醇、甘油三酯和 HOMA-IR 指数,并使抗氧化能力和氧化损伤的一些血清参数正常化。
  • HY-B0382
    Fosinopril sodium Inhibitor 98.48%
    Fosinopril 钠是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的原药,可作用于高血压和慢性心力衰竭。
  • HY-B0231
    Enalaprilat dihydrate Inhibitor >98.0%
    Enalaprilat dihydrate (MK-422) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,IC50 为 1.94 nM。
  • HY-107339
    Deserpidine Inhibitor 98.82%
    Deserpidine (Harmonyl) 是与 Reserpine 相关的从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 被用作抗高血压药和镇定剂。Deserpidine 是一种竞争性血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。
  • HY-B0378A
    Moexipril hydrochloride Inhibitor 98.49%
    Moexipril 盐酸盐是口服活性的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压和充血性心力衰竭。
  • HY-B0477
    Quinapril hydrochloride Inhibitor 99.10%
    Quinapril (hydrochloride) (CI-906) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂的原药。
  • HY-A0043A
    Cilazapril monohydrate Inhibitor 99.44%
    Cilazapril一水合物是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压和充血性心力衰竭。
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