2. Apoptosis
  3. Apoptosis
  4. Olsalazine

Olsalazine  (Synonyms: 奥沙拉秦)

目录号: HY-B0174A 纯度: 99.83%
COA 产品使用指南 技术支持

Olsalazine 是一种具有口服活性的 5-ASA (HY-15027) 前药。Olsalazine 能够抑制细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。Olsalazine 可以降低 DAI 和 MPO 活性并抑制炎症细胞因子水平。Olsalazine 可用于癌症、炎症和代谢性疾病的研究，如结直肠癌、炎症性肠病 (IBD) 和高尿酸血症。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Olsalazine

Olsalazine Chemical Structure

CAS No. : 15722-48-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥270
In-stock
5 mg ￥245
In-stock
10 mg ￥350
In-stock
25 mg ￥582
In-stock
50 mg ￥831
In-stock
100 mg ￥1259
In-stock
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Olsalazine 相关抗体

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MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Olsalazine is an orally active prodrug of 5-ASA (HY-15027). Olsalazine can inhibit cells proliferation and induce apoptosis. Olsalazine can reduce DAI and MPO activity and inhibit inflammatory cytokines levels. Olsalazine can be used for the researches of cancer, inflammation and metabolic disease, such as colorectal cancer, inflammatory bowel disease (IBD) and hyperuricemic[1][2][3][4].

IC50 & Target

IC50: 0.39 mM (LTB4)[1]
体外研究
(In Vitro)

Olsalazine (0-30 μM, 48 h) 会降低犬淋巴肿瘤细胞的存活率[4]。
Olsalazine (0.19-1.64 μM, 24 h) 会诱导犬淋巴肿瘤细胞凋亡[4]。
Olsalazine (0.03 μM, 48 h) 会提高犬淋巴肿瘤细胞系基因组 DNA 的 5-mC 水平[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Olsalazine 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Olsalazine (25 mg/kg，灌胃，每日一次，连续 3 周) 可抑制结直肠癌大鼠模型的肿瘤生长[1]。
Olsalazine (50 mg/kg，口服，每日一次，连续 11 天) 与 Cannabidiol 联合使用，可改善葡聚糖硫酸钠诱导的急性和慢性结肠炎小鼠模型的结肠炎症状[2]。
Olsalazine (Sodium) (5-20 mg/kg，腹腔注射) 可降低高尿酸血症大鼠的血清尿酸水平[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Colorectal cancer rats models[1]
Dosage: 25 mg/kg
Administration: Orally gavage, daily for 3 weeks
Result: Reduced the numbers of ACF and tumors.
Increased apoptotic cells and inhibited proliferation of tumor.
Animal Model: Dextran sulphate sodium (DSS)-induced acute and chronic colitis mice models[2]
Dosage: 50 mg/kg, companied with Cannabidiol (10 mg/kg)
Administration: Orally administration, daily for 11 days
Result: Reduced DAI, MPO activity, and inflammatory cytokines.
Restored colon length and GLP-1 levels.
Animal Model: Hyperuricemic rats[3]
Dosage: 5, 10 and 20 mg/kg (Olsalazine Sodium)
Administration: Intraperitoneally injection
Result: Reduced the levels of serum urate.
Reduced GLUT9, OAT3, OAT1 and NPT1 levels.
Clinical Trial
分子量

302.24

Formula

C14H10N2O6
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

奥沙拉秦
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 20 mg/mL (66.17 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3086 mL 16.5431 mL 33.0863 mL
5 mM 0.6617 mL 3.3086 mL 6.6173 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.62 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.83%

COA (284 KB) HNMR (226 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Olsalazine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3086 mL 16.5431 mL 33.0863 mL 82.7157 mL
5 mM 0.6617 mL 3.3086 mL 6.6173 mL 16.5431 mL
10 mM 0.3309 mL 1.6543 mL 3.3086 mL 8.2716 mL
15 mM 0.2206 mL 1.1029 mL 2.2058 mL 5.5144 mL
20 mM 0.1654 mL 0.8272 mL 1.6543 mL 4.1358 mL
25 mM 0.1323 mL 0.6617 mL 1.3235 mL 3.3086 mL
30 mM 0.1103 mL 0.5514 mL 1.1029 mL 2.7572 mL
40 mM 0.0827 mL 0.4136 mL 0.8272 mL 2.0679 mL
50 mM 0.0662 mL 0.3309 mL 0.6617 mL 1.6543 mL
60 mM 0.0551 mL 0.2757 mL 0.5514 mL 1.3786 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Olsalazine15722-48-2奥沙拉秦Apoptosis5-ASADAIMPOColorectal cancerIBDHyperuricemicInhibitorinhibitorinhibit

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