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喹诺酮

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By Targets:	Acetyl-CoA Carboxylase (1) Acyltransferase (1) Adrenergic Receptor (1) Angiotensin Receptor (2) Antibiotic (172) Apoptosis (12) Bacterial (198) Beta-lactamase (1) Cannabinoid Receptor (1) DNA/RNA Synthesis (22) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (3) Drug Metabolite (4) Endogenous Metabolite (2) Fluorescent Dye (1) Fungal (2) Isotope-Labeled Compounds (36) Lipoxygenase (1) MicroRNA (6) Mitochondrial Metabolism (9) Monoamine Oxidase (2) NADPH Oxidase (1) Orthopoxvirus (2) P-glycoprotein (1) Parasite (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (11) Reference Standards (51) SARS-CoV (1) TAM Receptor (1) Topoisomerase (49)
By Research Areas:	Cancer (36) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (3) Infection (211) Inflammation/Immunology (17) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (6)

By Targets:

Acetyl-CoA Carboxylase (1)

Acyltransferase (1)

Adrenergic Receptor (1)

Angiotensin Receptor (2)

Antibiotic (172)

Apoptosis (12)

Bacterial (198)

Beta-lactamase (1)

Cannabinoid Receptor (1)

DNA/RNA Synthesis (22)

Drug Derivative (1)

Drug Intermediate (3)

Drug Metabolite (4)

Endogenous Metabolite (2)

Fluorescent Dye (1)

Fungal (2)

Isotope-Labeled Compounds (36)

Lipoxygenase (1)

MicroRNA (6)

Mitochondrial Metabolism (9)

Monoamine Oxidase (2)

NADPH Oxidase (1)

Orthopoxvirus (2)

P-glycoprotein (1)

Parasite (3)

Reactive Oxygen Species (ROS) (11)

Reference Standards (51)

SARS-CoV (1)

TAM Receptor (1)

Topoisomerase (49)

By Research Areas:

Cancer (36)

Cardiovascular Disease (2)

Endocrinology (3)

Infection (211)

Inflammation/Immunology (17)

Metabolic Disease (2)

Neurological Disease (6)

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抑制剂 & 激动剂

荧光染料

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-129041

Procaterol hydrochloride hemihydrate 1 篇文献验证 OPC 2009 hydrochloride hemihydrate	Adrenergic Receptor	Infection Inflammation/Immunology
5-(1-羟基-2-异丙胺基丁墓)-8-羟基喹诺酮盐酸盐半水合物 Procaterol hydrochloride hemihydrate 是一种具有口服活性的 β2 肾上腺素受体 (β2 adrenoreceptor) 激动剂。Procaterol hydrochloride hemihydrate 可用于哮喘研究。

HY-124352

2-Nonyl-3-hydroxy-4-quinolone	Bacterial	Others
2-壬基酚-3-羟基-4-喹诺酮类化合物 (C9-PQS) 是由铜绿假单胞菌和其它相关细菌产生的喹诺酮类化合物。2-壬基酚-3-羟基-4-喹诺酮类是一种群体感应 (QS) 信号分子，控制许多毒力基因的表达，监测种群密度。

HY-106410A

Zabofloxacin hydrochloride DW-224a	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases) 有效的抑制剂。Zabofloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin hydrochloride 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素，被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。

HY-16745

Lascufloxacin KRP-AM1977	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection
Lascufloxacin (KRP-AM1977X) 是一种有效的口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂。Lascufloxacin 有效抑制由多种病原体 (包括对喹诺酮类耐药的菌株) 引起的感染。Lascufloxacin 可用于多种传染病的研究，包括下呼吸道感染。

HY-D1572

Carbostyril 165	Fluorescent Dye	Others
喹诺酮 165 Carbostyril 165 是一种电子中性荧光染料 (Ex: 351/364 nm, Em: >400 nm)。

HY-106410

Zabofloxacin DW-224a Free base	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
Zabofloxacin (DW-224a Free base) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases) 有效的抑制剂。Zabofloxacin 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素，被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。

HY-16745A

Lascufloxacin hydrochloride KRP-AM1977 hydrochloride	Bacterial	Infection
Lascufloxacin (KRP-AM1977) hydrochloride 是一种强效抗菌化合物候选物，对各种临床分离物具有广谱活性。与其他测试的喹诺酮类药物相比，Lascufloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性菌的活性最强。Lascufloxacin hydrochloride 对现有的喹诺酮类耐药菌株表现出不完全交叉耐药性。Lascufloxacin hydrochloride 对野生型和突变型靶酶均具有强效抑制活性。

HY-116229

Gemifloxacin SB-265805; LB20304	Antibiotic Bacterial	Infection
吉米沙星 Gemifloxacin 是一种氟喹诺酮类活性分子，是一种有效的、具有口服活性的抗肺炎球菌剂 (antipneumococcal agent)。Gemifloxacin 对高喹诺酮耐药肺炎球菌显示杀菌活性。Gemifloxacin 可用于呼吸道感染的研究，如社区获得性肺炎 (CAP) 和慢性支气管炎急性加重 (AECB)。

HY-124352S

2-Nonyl-3-hydroxy-4-quinolone-d4 C9-PQS-d₄	Isotope-Labeled Compounds Bacterial	Others
2-Nonyl-3-hydroxy-4-quinolone-d₄ (C9-PQS-d₄) 是氘代标记的 2-Nonyl-3-hydroxy-4-quinolone。2-壬基酚-3-羟基-4-喹诺酮类化合物 (C9-PQS) 是由铜绿假单胞菌和其它相关细菌产生的喹诺酮类化合物。2-壬基酚-3-羟基-4-喹诺酮类是一种群体感应 (QS) 信号分子，控制许多毒力基因的表达，监测种群密度。

HY-113703

PD117588	Antibiotic	Cancer
PD117588是一种喹诺酮类抗菌剂，具有广泛的抗菌活性。PD117588在对抗各种来自癌症患者的革兰氏阳性和革兰氏阴性菌时表现出卓越的活性，特别是对所有革兰氏阳性菌株（包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌和肠球菌）均具有良好的抑制效果。PD117588对大多数革兰氏阴性杆菌也非常有效，尽管在对抗铜绿假单胞菌时，环丙沙星显示出更强的活性。与其他喹诺酮类抗生素相比，PD117588的最低抑菌浓度表现优于大部分测试的微生物，包括亚胺培南和头孢他啶。

HY-16764A

Acorafloxacin hydrochloride JNJ-Q2 hydrochloride	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Acorafloxacin hydrochloride (JNJ-Q2 hydrochloride) 是一种广谱氟喹诺酮类 (anti-bacterial) 抗菌药物，用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染以及获得性肺炎。 Acorafloxacin hydrochloride (Avarofloxacin ) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮，对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用，平均MIC₉₀ 值为0.12 mg / L。 Acorafloxacin hydrochloride (JNJ-Q2) 具有治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染的潜力。

HY-16764

Avarofloxacin JNJ-Q2	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Avarofloxacin (JNJ-Q2) 是一种可口服的广谱氟喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性皮肤感染以及获得性肺炎的研究。Avarofloxacin (JNJ-Q2) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮，对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用，平均 MIC₉₀ 值为 0.12 mg/L。 Avarofloxacin (JNJ-Q2) 具有抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染的潜力。

HY-13451

Finafloxacin 1 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
非那沙星 Finafloxacin是氟喹诺酮抗微生物剂, 在微酸环境中达到最佳功效。

HY-117566

RPR 102341	Antibiotic Bacterial	Infection
RPR 102341 是在结构上与氟喹诺酮类抗生素相似的化合物。

HY-14957

Ozenoxacin T-3912	Bacterial Antibiotic	Infection
奥泽沙星 Ozenoxacin 是一种非氟喹诺酮抗菌剂，能够抵抗大多数从在皮肤和软组织感染中分离的微生物。

HY-B0915

Orbifloxacin 1 篇文献验证 CP-104354	Bacterial Antibiotic	Infection
奥比沙星 Orbifloxacin是一种合成的氟喹诺酮类广谱抗生素，已被批准用于犬类。

HY-13451A

Finafloxacin hydrochloride	Bacterial	Infection
盐酸非那沙星 Finafloxacin 是氟喹诺酮抗微生物剂, 在微酸环境中达到最佳功效。

HY-U00214

Ibafloxacine R835; S25930	Antibiotic Bacterial	Infection
依巴沙星 Ibafloxacine (R835) 是一种专门用于兽医用途的氟喹诺酮类抗生素。

HY-U00092

BAY-Y 3118	Bacterial	Infection
BAY-Y 3118是一种具有抗菌活性的新氯氟喹诺酮。

HY-U00389

WQ3810 KPI-10 free base	Bacterial	Infection
WQ3810 是一种可口服的有活性的氟喹诺酮，具有抗菌的作用。

HY-U00221

Amifloxacin Win49375	Bacterial	Infection
氨氟沙星 Amifloxacin (Win49375) 是一种合成的喹诺酮类抗菌剂。

HY-21509

8-Hydroxycoumarin 1 篇文献验证	NADPH Oxidase	Others
8-Hydroxycoumarin 是喹诺酮类活性分子微生物转化的中间产物。

HY-B0343

Sarafloxacin A-56620	Antibiotic Bacterial	Infection
沙拉沙星 Sarafloxacin (A-56620) 是一种氟喹诺酮类抗菌剂。

HY-105608

Narceine Narcein	Others	Metabolic Disease
那碎因 Narceine (Narcein) 是喹诺酮类衍生物，是一种鸦片生物碱，具有抗糖尿病作用。

HY-16487

Temafloxacin TMFX; TA-167 free acid; A-62254 free acid	Bacterial Antibiotic	Infection
替马沙星 Temafloxacin (TMFX) 是一种口服有效的喹诺酮类广谱抗菌剂。Temafloxacin 对下呼吸道和泌尿生殖道感染具有较好的耐受性。

HY-113595

Temafloxacin hydrochloride TMFX hydrochloride; TA-167; A-62254	Antibiotic Bacterial	Infection
Temafloxacin (TMFX) hydrochloride 是一种口服有效的喹诺酮类广谱抗菌剂。Temafloxacin hydrochloride 对下呼吸道和泌尿生殖道感染具有较好的耐受性。

HY-B0126

Marbofloxacin	Bacterial Antibiotic	Infection
马波沙星 Marbofloxacin 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂，具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。

HY-W753904

Pradofloxacin	Bacterial	Infection
普拉沙星 Pradofloxacin，一种第三代氟喹诺酮类抗菌剂。Pradofloxacin 可用于研究犬猫的细菌感染，例如皮肤感染。

HY-B0414

Fleroxacin 1 篇文献验证 RO 23-6240; AM-833	Bacterial Antibiotic	Infection
氟罗沙星 Fleroxacin (RO 23-6240) 是广谱的氟喹诺酮类抗菌素。

HY-B0724A

Pazufloxacin mesylate T-3762; Pazufloxacin methanesulfonate; Pazufloxacin mesilate	Bacterial Antibiotic	Infection
帕珠沙星甲磺酸盐 Pazufloxacin (T-3761)甲磺酸盐是喹诺酮类抗生素。

HY-131477A

Sinaﬂoxacin free base	Antibiotic	Infection
Sinaﬂoxacin free base 是一种喹诺酮类抗生素。

HY-B0126A

Marbofloxacin hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Infection
盐酸马波沙星 Marbofloxacin hydrochloride 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂，具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin hydrochloride 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。

HY-B0724B

Pazufloxacin T3761	Bacterial Antibiotic	Infection
帕珠沙星 Pazufloxacin (T-3761)是氟喹诺酮类广谱抗生素。

HY-B0308

Sparfloxacin CI-978; AT-4140	Bacterial Antibiotic	Infection
司帕沙星 Sparfloxacin (CI-978) 是氟喹诺酮类抗菌素。

HY-B0506

Nadifloxacin 1 篇文献验证 OPC7251	Bacterial Antibiotic	Infection
那氟沙星 Nadifloxacin(OPC7251)是广谱的氟喹诺酮类抗生素，对寻常粉刺有效。

HY-66011A

Moxifloxacin 5 篇以上引用文献 BAY 12-8039 free base	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
莫西沙星 Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。

HY-N5009

Thermopsine	Bacterial	Infection
黄华碱 Thermopsine 是一种喹诺酮类生物碱，是从槐豆亚种的果实，豆荚和茎皮中分离出来的。 Thermopsine 具有抗菌活性。

HY-N14512

Quinolactacin C	Bacterial	Infection
Quinolactacin C 是可由青霉菌 EPF-6 产生的一种喹诺酮。

HY-17460A

Garenoxacin Mesylate hydrate BMS284756 Mesylate hydrate	Bacterial Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Antibiotic	Infection
加雷沙星甲磺酸盐 Garenoxacin (BMS284756) Mesylate hydrate 是一种具有口服活性的喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、厌氧菌和复养微生物具有广泛的活性。

HY-B1802A

Tosufloxacin tosylate hydrate 2 篇文献验证 A-61827 tosylate hydrate; T-3262	Bacterial Antibiotic	Infection
对甲苯磺酸妥舒沙星水合物 Tosufloxacin (A-61827) tosylate hydrate 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素。Tosufloxacin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出广泛的抗菌活性。

HY-B1802C

Tosufloxacin tosylate A-61827 tosylate	Antibiotic Bacterial	Infection
Tosufloxacin (A-61827) tosylate 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素。Tosufloxacin tosylate 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出广泛的抗菌活性。

HY-N14511

Quinolactacin B	Bacterial	Infection
Quinolactacin B 是可由青霉菌 EPF-6 产生的一种喹诺酮。

HY-17460

Garenoxacin BMS284756	Bacterial Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Antibiotic	Infection
加雷沙星 Garenoxacin (BMS284756) 是一种具有口服活性的喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、厌氧菌和复养微生物具有广泛的活性。

HY-B1802

Tosufloxacin A-61827	Antibiotic Bacterial	Infection
妥舒沙星 Tosufloxacin (A-61827) 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素。Tosufloxacin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出广泛的抗菌活性。

HY-123614

PD 140248 hydrochloride	Bacterial	Infection
PD 140248 hydrochloride 是一种喹诺酮类广谱抗菌剂，具有较好的体外抑菌活性，尤其是对革兰氏阳性菌有显著的抑制作用。

HY-108953

(S)-Quinolactacine A	Others	Inflammation/Immunology
(S)-Quinolactacine A 是靶向 TNF 生成的喹诺酮类抑制剂。

HY-19081

KB-5246	Bacterial Antibiotic	Infection
KB-5246 是一种四环喹诺酮，具有抗菌活性。

HY-B1802B

Tosufloxacin hydrochloride A-61827 hydrochloride	Antibiotic Bacterial	Infection
Tosufloxacin (A-61827) hydrochloride 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素。Tosufloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出广泛的抗菌活性。

HY-B0915R

Orbifloxacin (Standard) CP-104354 (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
奥比沙星 (Standard) Orbifloxacin (Standard) 是 Orbifloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Orbifloxacin是一种合成的氟喹诺酮类广谱抗生素，已被批准用于犬类。

HY-14762

Besifloxacin	Antibiotic Bacterial	Infection
Besifloxacin 是一种一种氟喹诺酮类抗菌剂。Besifloxacin 能抑制单核细胞产生细胞因子。Besifloxacin 具有广谱抗菌活性

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N5009

Thermopsine	Infection Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Pyridine Alkaloids Plants Thermopsis lanceolala R.Br. Disease Research Fields	Bacterial
黄华碱 Thermopsine 是一种喹诺酮类生物碱，是从槐豆亚种的果实，豆荚和茎皮中分离出来的。 Thermopsine 具有抗菌活性。

HY-B1802A

Tosufloxacin tosylate hydrate 2 篇文献验证 A-61827 tosylate hydrate; T-3262	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
对甲苯磺酸妥舒沙星水合物 Tosufloxacin (A-61827) tosylate hydrate 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素。Tosufloxacin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出广泛的抗菌活性。

HY-116474

Viridicatol	Infection Alkaloids Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Quinoline Alkaloids Disease Research Fields	Fungal
纯绿青霉醇 Viridicatol 是一种从夹竹桃的内生真菌青霉菌属的发酵中分离出的喹诺酮类生物碱。Viridicatol 对金黄色葡萄球菌具有很强的抗真菌活性，MIC 值为 15.6 μg/mL。

HY-N2060

Evocarpine	Infection Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Bacterial
吴茱萸新碱 Evocarpine 是可从 Evodiae fructus 分离得到的一种喹诺酮类生物碱，通过电压依赖性钙通道抑制 Ca²⁺ 内流。抗细菌活性。

HY-B0125

Ofloxacin 最多引用文献 9 篇文献验证 Hoe-280	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic Endogenous Metabolite Orthopoxvirus
氧氟沙星 Ofloxacin (Hoe-280) 是氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌DNA旋转酶。Ofloxacin 可抑制牛痘病毒。

HY-105608

Narceine Narcein	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Papaveraceae Corydalis longipes	Others
那碎因 Narceine (Narcein) 是喹诺酮类衍生物，是一种鸦片生物碱，具有抗糖尿病作用。

HY-N14512

Quinolactacin C	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Quinoline Alkaloids	Bacterial
Quinolactacin C 是可由青霉菌 EPF-6 产生的一种喹诺酮。

HY-N14511

Quinolactacin B	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Quinoline Alkaloids	Bacterial
Quinolactacin B 是可由青霉菌 EPF-6 产生的一种喹诺酮。

HY-108953

(S)-Quinolactacine A	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
(S)-Quinolactacine A 是靶向 TNF 生成的喹诺酮类抑制剂。

HY-13451R

Finafloxacin (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Bacterial Antibiotic
非那沙星 (Standard) Finafloxacin (Standard)是 Finafloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Finafloxacin是氟喹诺酮抗微生物剂, 在微酸环境中达到最佳功效。

HY-N15446

Siamine	Structural Classification Alkaloids Leguminosae Source classification Senna siamea (Lamarck) H. S. Irwin & Barneby Plants Isoquinoline Alkaloids	Others
Siamine 是一种异喹诺酮生物碱。Siamine 可从 Cassia siamea 中提取。Siamine 可作为抗氧化剂。

HY-B1802AR

Tosufloxacin tosylate hydrate (Standard) A-61827 tosylate hydrate (Standard); T-3262 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial Antibiotic
对甲苯磺酸妥舒沙星水合物 (Standard) Tosufloxacin (tosylate hydrate) (Standard)是 Tosufloxacin (tosylate hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tosufloxacin (A-61827) tosylate hydrate 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素。Tosufloxacin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出广泛的抗菌活性。

HY-116474R

Viridicatol (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols Quinoline Alkaloids	Reference Standards Fungal
纯绿青霉醇 (Standard) Viridicatol (Standard)是 Viridicatol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Viridicatol 是一种从夹竹桃的内生真菌青霉菌属的发酵中分离出的喹诺酮类生物碱。Viridicatol 对金黄色葡萄球菌具有很强的抗真菌活性，MIC 值为 15.6 μg/mL。

HY-B0398

Nalidixic acid 2 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic Topoisomerase
萘啶酸 Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-B0125R

Ofloxacin (Standard) Hoe-280 (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Bacterial Antibiotic Endogenous Metabolite Orthopoxvirus
氧氟沙星 (Standard) Ofloxacin (Standard) 是 Ofloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ofloxacin (Hoe-280) 是氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌DNA旋转酶。Ofloxacin 可抑制牛痘病毒。

HY-N1637

1-Methyl-2-pentyl-4(1H)-quinolinone	Infection Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Bacterial
1-Methyl-2-pentyl-4(1H)-quinolinone 是可从 Evodia Rutaecarpa 果实中分离得到的一种喹诺酮类生物碱，具有抗菌和抗癌生物活性。

HY-B0398R

Nalidixic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial Antibiotic Topoisomerase
萘啶酸(Standard) Nalidixic acid (Standard)是 Nalidixic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-N0968

1-Methyl-2-[(Z)-6-undecenyl]-4(1H)-quinolone	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Source classification Rutaceae Other Diseases Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Others
1-Methyl-2-[(Z)-6-undecenyl]-4(1H)-quinolone 是一种无色油，从吴茱萸(芸香科)的果实中分离得到的喹诺酮类生物碱。

HY-N5021

Anhydrosafflor yellow B AHSYB	Quinones Simple Phenylpropanols Carthamus tinctorius L. Source classification Phenols Polyphenols Benzene Quinones Phenylpropanoids Plants Compositae	Others
脱水红花黄色素B Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 是从 Carthamus tinctorius 中分离得到的一种喹诺酮类C-糖苷。Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 抑制 ADP 诱导的血小板聚集，在体外具有明显的抗氧化作用，对 H₂O₂ 诱导的 PC12 细胞和原代神经元细胞抗毒性活性。

HY-129503

2-Heptyl-4-quinolone	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Quinoline Alkaloids	Drug Intermediate
2-Heptyl-4-quinolone 是合成喹诺酮假单胞菌信号 (PQS) 的中间体，通过正向调节 phenazine 的产生来控制群集运动。2-Heptyl-4-quinolone 诱导 phenazine-1-carboxylic acid (PCA)的生成。

HY-124199

Cephalochromin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Cephalochromin 是一种抗生素，也是细菌脂肪酸合酶 (FabI) 的抑制剂。Cephalochromin 可抑制 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 的 FABI，IC₅₀ 为 1.9 和 1.8 μM。Cephalochromin 可抑制革兰氏阳性耐甲氧西林 S. aureus (MRSA) 和喹诺酮耐受的 S. aureus (QRSA)，MIC 为 2-8 µg/mL。

HY-N1636

1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone	Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Monoamine Oxidase
1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone 是一种喹诺酮类生物碱，是一种有效的选择性的 MAO-B (单胺氧化酶)抑制剂。1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone 对白三烯生物合成具有抑制活性，其 IC₅₀ 为 12.1 μM。

HY-N10907

4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-(5Z)-5-undecen-1-yl-	Structural Classification Alkaloids Source classification Rutaceae Plants Tetradium ruticarpum (A. Jussieu) T. G. Hartley	Bacterial
4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-(5Z)-5-undecen-1-yl- (化合物 2) 是一种喹诺酮类生物碱，能够从蛇床子中分离得到。4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-(5Z)-5-undecen-1-yl- 具有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 活性，MIC 值分别为 32 μg/mL (ATCC 33591) 和 16 μM/mL (ATCC 25923)。

HY-N9520

1-Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)-quinolone	Cardiovascular Disease Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Angiotensin Receptor
Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)-quinolone9 是血管紧张素 II 受体 (IC₅₀=48.2 μM) 的拮抗剂。Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)-quinolone9 是吴茱萸中喹诺酮类生物碱。

HY-N9530

1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone	Cardiovascular Disease Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Rutaceae Metabolic Disease Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Acyltransferase Angiotensin Receptor Bacterial
1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone，一种喹诺酮类生物碱，是二酰基甘油酰基转移酶抑制剂和血管紧张素 II 受体阻断剂，IC₅₀ 值分别为 20.1 μM 和 34.1 μM。1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone 显示出有效的抗幽门螺杆菌活性，MIC 值为 10 μg/mL。

HY-N1638

1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone	Alkaloids Structural Classification Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants	Monoamine Oxidase
1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 是一种有效的不可逆和选择性 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 抑制剂。1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 对 MAO-B 有选择性抑制作用，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 15.3 μM和 9.91 μM，但对 A 型 MAO (MAO-A) 活性没有抑制作用。1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 是一种喹诺酮类生物碱，从Evodia rutaecarpa HOOK. f. et THOMS 鲜叶和果实中分离得到。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14957AS

Ozenoxacin-d3 hydrochloride
Ozenoxacin-d₃ (hydrochloride) 是Ozenoxacin hydrochloride 的氘代标记物。Ozenoxacin 是一种非氟喹诺酮抗菌剂，能够抵抗大多数从在皮肤和软组织感染中分离的微生物。

HY-124352S

2-Nonyl-3-hydroxy-4-quinolone-d4
2-Nonyl-3-hydroxy-4-quinolone-d₄ (C9-PQS-d₄) 是氘代标记的 2-Nonyl-3-hydroxy-4-quinolone。2-壬基酚-3-羟基-4-喹诺酮类化合物 (C9-PQS) 是由铜绿假单胞菌和其它相关细菌产生的喹诺酮类化合物。2-壬基酚-3-羟基-4-喹诺酮类是一种群体感应 (QS) 信号分子，控制许多毒力基因的表达，监测种群密度。

HY-B0915S

Orbifloxacin-d5 hydrochloride
Orbifloxacin-d5 (hydrochloride)是氘代标记的Orbifloxacin。Orbifloxacin是一种合成的氟喹诺酮类广谱抗生素，已被批准用于犬类。

HY-W719847

Orbifloxacin-d4
Orbifloxacin-d₄ 是氘代标记的 Orbifloxacin。Orbifloxacin是一种合成的氟喹诺酮类广谱抗生素，已被批准用于犬类。

HY-B0356BS

Ciprofloxacin-d8 hydrochloride monohydrate
Ciprofloxacin-d₈ (hydrochloride monohydrate) 是 Ciprofloxacin (hydrochloride monohydrate) 的氘代物。Ciprofloxacin hydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌活性。

HY-W018677S

Quinoxaline-d4
Quinoxaline-d₄ 是 Quinoxaline 的氘代物。 Quinoxaline 是一种化学化合物，用作抗结核活性分子吡嗪酰胺的中间体，结构类似于喹诺酮类抗生素。

HY-B0724BS

Pazufloxacin-d4
Pazufloxacin-d₄ 是 Pazufloxacin 氘代物。Pazufloxacin (T-3761)是氟喹诺酮类广谱抗生素。

HY-B0501S

Danofloxacin-d3 mesylate
Danofloxacin-d₃ (mesylate) 是 Danofloxacin mesylate 的氘代物。Danofloxacin mesylate (CP 76136-27) 甲磺酸盐是兽医用氟喹诺酮类抗菌素。

HY-B0126S

Marbofloxacin-d8
Marbofloxacin-d₈ 是 Marbofloxacin 的氘代物。Marbofloxacin 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂，具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。

HY-B0308S

Sparfloxacin-d5
Sparfloxacin-d5 是 Sparfloxacin (HY-B0308) 的氘代物。Sparfloxacin 是氟喹诺酮类抗菌素。

HY-66011AS

Moxifloxacin-d4
Moxifloxacin-d₄ 是 Moxifloxacin 的氘代物。Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。

HY-B0126AS

Marbofloxacin-d8 hydrochloride
Marbofloxacin-d₈ (hydrochloride) 是氘代标记的 Marbofloxacin (hydrochloride)。Marbofloxacin hydrochloride 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂，具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin hydrochloride 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。

HY-66011AS2

Moxifloxacin-d3 hydrochloride
Moxifloxacin-d₃ (hydrochloride) 是 Moxifloxacin hydrochloride 的氘代物。 Moxifloxacin hydrochloride 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌药物，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。

HY-B0356S1

Ciprofloxacin-d8
Ciprofloxacin-d₈ 是 Ciprofloxacin 的氘代物。Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌 (antibacterial) 活性。

HY-B0356S

Ciprofloxacin-d8 hydrochloride
Ciprofloxacin-d₈ (hydrochloride) 是 Ciprofloxacin 的氘代物。Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌 (antibacterial) 活性。

HY-B0330S

Levofloxacin-d8
Levofloxacin-d₈ 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。

HY-B0356AS

Ciprofloxacin-d8 hydrochloride hydrate
Ciprofloxacin-d₈ (hydrochloride hydrate) 是 Ciprofloxacin (monohydrochloride) 的氘代物。Ciprofloxacin monohydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌活性。

HY-B0125S1

Ofloxacin-d8
Ofloxacin-d₈ 是 Ofloxacin 的氘代物。Ofloxacin (Hoe-280) 是氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌DNA旋转酶。

HY-14957S

Ozenoxacin-d3
Ozenoxacin-d₃ 是氘代标记的 Ozenoxacin (HY-14957)。Ozenoxacin-d₃ 是一种非氟喹诺酮抗菌剂，能够抵抗大多数从在皮肤和软组织感染中分离的微生物。

HY-B0330S1

(S)-Ofloxacin-d3
(S)-Ofloxacin-d₃ 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。

HY-B0343S

Sarafloxacin-d8
Sarafloxacin-d8 是氘代标记的 Sarafloxacin (HY-B0343)。Sarafloxacin (A-56620) 是一种氟喹诺酮类抗菌剂。

HY-66011S

rac cis-Moxifloxacin-d4 hydrochloride
rac cis-Moxifloxacin-d₄ (hydrochloride) 是 Moxifloxacin hydrochloride 的氘代物。Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。

HY-B0455S

Lomefloxacin-d5 hydrochloride
Lomefloxacin-d₅ (hydrochloride) 是Lomefloxacin hydrochloride 的氘代标记物。Lomefloxacin (SC47111A) hydrochloride 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有抗菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、耳鼻喉感染等。

HY-W011117S

Danofloxacin-d3
Danofloxacin-d₃ 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。

HY-B0506S1

Nadifloxacin-d5
Nadifloxacin-d₅ (OPC7251-d₅) 是氘代标记的 Nadifloxacin. Nadifloxacin(OPC7251)是广谱的氟喹诺酮类抗生素，对寻常粉刺有效。

HY-66011AS5

Moxifloxacin-d5
Moxifloxacin-d₅ (BAY 12-8039-d₅ (free base)) 是氘代标记的 Moxifloxacin. Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。

HY-W011117S1

Danofloxacin-d3-1
Danofloxacin-d3-1 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。

HY-135389S

Desmethyl Levofloxacin-d8 hydrochloride
Desmethyl Levofloxacin-d8 hydrochloride 是 Desmethyl Levofloxacin 的氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。

HY-135389S1

Desmethyl Levofloxacin-d8
Desmethyl Levofloxacin-d₈ 是 Desmethyl Levofloxacin 氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。

HY-14814S

Delafloxacin-d5
Delafloxacin-d₅ 是 Delafloxacin 氘代物。Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性，对耐药性的金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。

HY-B0330S2

Levofloxacin-13C,d3
Levofloxacin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Levofloxacin。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。

HY-B0398S

Nalidixic Acid-d5
Nalidixic Acid-d₅ 是 Nalidixic acid 的氘代物。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-10581AS

Gatifloxacin-d3 hydrochloride
Gatifloxacin-d₃ (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase

HY-66011AS3

Moxifloxacin-d3-1 hydrochloride
Moxifloxacin-d₃-1 hydrochloride (BAY 12-8039-d₃-1) 是一种氘代标记的 Moxifloxacin (HY-66011A)。Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。

HY-B0395S

Sitafloxacin-d4
Sitafloxacin-d₄ (DU6859a-d₄) 是氘代标记的 Sitafloxacin。Sitafloxacin (DU-6859a) 是一种有效的口服活性氟喹诺酮类抗生素。 Sitafloxacin 对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (包括厌氧菌) 以及非典型病原体具有抗菌活性。Sitafloxacin 可用于呼吸道感染和尿路感染的研究。

HY-B1085S

Cinoxacin-d5
Cinoxacin-d₅ 是氘代标记的 Cinoxacin (HY-B1085)。Cinoxacin (Compound 64716)，一种与喹诺酮类抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性，并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。

HY-B0526S

Flumequine-13C3
Flumequine-¹³C₃ 是 ¹³C₃ 标记的 Flumequine。Flumequine (R-802) 是一种喹诺酮类抗生素，为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，IC₅₀ 值为 15 μM (3.92 μg/mL)。

HY-66011AS4

Moxifloxacin-13C,d3 hydrochloride
Moxifloxacin-¹³C,d₃ hydrochloride (BAY 12-8039-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的Moxifloxacin (HY-66011A)。Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。

HY-B0356S2

Ciprofloxacin-d4

Ciprofloxacin-d₄ (Bay-09867-d₄) 是氘代标记的 Ciprofloxacin. Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。

HY-66011BS

(Rac)-Moxifloxacin-d4

(Rac)-Moxifloxacin-d₄ ((Rac)-BAY 12-8039-d₄ (free base)) 是氘代标记的 (Rac)-Moxifloxacin。(Rac)-Moxifloxacin ((Rac)-BAY 12-8039 free base) 是 Moxifloxacin Hydrochloride (HY-66011) 的一种异构体。Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。

HY-B0330DS

(R)-Ofloxacin-d3
(R)-Ofloxacin-d₃ 是 (R)-Ofloxacin (HY-B0330D) 的氘代物。(R)-Ofloxacin 是 Ofloxacin (HY-B0125) 的右旋对映体，是口服有效的氟喹诺酮类抗生素。(R)-Ofloxacin 可抑制细菌 DNA 拓扑异构酶 II 的活性，干扰细菌 DNA 复制和修复，发挥杀菌作用。(R)-Ofloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阴性菌和阳性菌均有抑制作用。

HY-129503S1

2-Heptyl-4-quinolone-15N
2-Heptyl-4-quinolone-¹⁵N 是 ¹⁵ 标记的 2-Heptyl-4-quinolone (HY-129503)。2-Heptyl-4-quinolone 是合成喹诺酮假单胞菌信号 (PQS) 的中间体，通过正向调节 phenazine 的产生来控制群集运动。2-Heptyl-4-quinolone 诱导 phenazine-1-carboxylic acid (PCA) 的生成。

HY-129503S

2-Heptyl-4-quinolone-13C6
2-Heptyl-4-quinolone-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 2-Heptyl-4-quinolone (HY-129503)。2-Heptyl-4-quinolone 是合成喹诺酮假单胞菌信号 (PQS) 的中间体，通过正向调节 phenazine 的产生来控制群集运动。2-Heptyl-4-quinolone 诱导 phenazine-1-carboxylic acid (PCA) 的生成。

HY-B0268S2

Enoxacin-d8 hydrate

Enoxacin-d₈ (hydrate) 是氘代标记的 Enoxacin。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 μg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

HY-B0268S1

Enoxacin-d8 hydrochloride

Enoxacin-d₈ (hydrochloride) 是 Enoxacin 氘代物。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

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