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海洋 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-137034
HY-116436
HY-136293
Apoptosis
Cancer
Mechercharmycin A 是一种从海洋 来源的 Thermoactinomyces sp. YM3-251 分离出的细胞毒性物质。Mechercharmycin A 具有较强的抗肿瘤活性。
HY-W039102
HY-121716
Antibiotic 2088A; LL-14I352α
Bacterial
Cancer
Pelagiomicin A是一种由海洋 细菌Pelagiobacter variabilis产生的吩嗪抗生素。该化合物在水和小醇中不稳定。通过光谱数据和合成确定了其主要成分 Pelagiomicin A 的绝对结构以及少量其他结构的性质。Pelagiomicin A 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有活性，并在体外和体内表现出抗肿瘤活性。
HY-N1307
Bacterial
Infection
Sideroxylonal A 是一种可以从 Eucalyptus jensenii 中分离得到的有效海洋 防污剂。Sideroxylonal A 对革兰氏阳性菌 Staphylococcus aureus 和 Bacilus subtilis 具有抗菌活性。
HY-N12179
Bacterial
Others
Brevianamide M (compound 4) 是杂色曲霉 (Aspergillus versicolor) 的代谢物。这是一种从海洋 褐藻马尾藻中分离出来的内生真菌。Brevianamide M 对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。
HY-125453
HY-167926
HY-113972R
HY-N7550
Fluorescent Dye
Others
Latrunculin M 是高度选择性的肌动蛋白与大环内酯的结合物，这类大环内酯能够从海洋 产物中分离得到。Latrunculin M 能够由 Latrunculin B 转化得到，Latrunculin B 则可有效诱导肌动蛋白去聚合，是检测肌动蛋白骨架的良好探针。
HY-119500
HY-N11653
KM 01
Others
Others
Bipolal (KM 01) 是一种从双极性藻（Bipolaris sp. ）的培养液中分离得到的天然产物，具有双极性结构，可以在水和油之间形成界面活性剂，从而具有卓越的抗污染性能。Bipolal 可以有效地抑制海洋 生物附着和生物腐蚀，具有广泛的应用前景。
HY-N15283
HIV
Infection
Baculiferins A 是一种 DOPA 衍生的吡咯生物碱。Baculiferins A 可从中国海洋 海绵 Iotrochota baculifera 中分离出来。Baculiferins A 具有抗 HIV 活性。
HY-N8520
HY-116529
Others
Others
Lamellarin E 是一种具有生物活性的海洋 生物碱，而 Lamellarin 系列生物碱则表现出潜在的细胞毒性、拓扑异构酶 I 抑制、蛋白激酶抑制、多药耐药逆转和抗 HIV-1 活性。
HY-W167769
HY-N15451
Pyruvate Kinase
Infection
Deoxytopsentin 是一种可在海洋 海绵的中被发现化合物，是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 丙酮酸激酶 (PK ) 的抑制剂，IC50 为 240 nM，Deoxytopsentin 可用于抗感染领域的研究。
HY-N6181
Others
Endocrinology
Terrelumamide A 是一种含有 lumazine 的肽。Terrelumamide A 是从源自海洋 的真菌 Aspergillus terreus 的培养液中分离得到的。Terrelumamide A 通过提高胰岛素敏感性表现出药理活性。Terrelumamide A 在 DNA 序列识别中具有应用潜力。
HY-P5646
Bacterial
Infection
Gageotetrin C 是一种来源于海洋 细菌枯草芽孢杆菌的抗菌肽。Gageotetrin C 对真菌更具活性 (MIC 值为0.02-0.04 μM)。
HY-N7234
Others
Others
Sarasinoside C1 是能够从巴布亚新几内亚金贝湾采集的海绵 Melophlus sarasinorum 中得到的 30-norlanostane 皂苷。Sarasinoside C1 在海洋 生态学中具有潜在作用和药理学应用。
HY-W795031
Bacterial
Infection
Arsenobetaine 是一种有机砷和相容性溶质，已在各种海洋 动物（如龙虾和螃蟹）以及陆地生物（包括蚯蚓和地衣）中发现。Arsenobetaine 在浓度为 1 mM 时可防止由高渗透压或极端温度引起的枯草芽孢杆菌 (B. subtilis ) 细胞死亡。
HY-N9251R
HY-111266
HY-W179801
HY-N7819
HY-N10203
Endogenous Metabolite
Cancer
Rostratin A 是一种细胞毒性二硫化物，存在于海洋 源性真菌 Exserohilum rostratum 中。Rostratin A 对人结肠癌 (HCT-116) 具有体外细胞毒性，IC50 值为 8.5μg/mL。
HY-N1662
Others
Others
2,4,6,6-Tetramethyl-3(6H)-pyridinone 是一种可从热带海洋 海绵 Agelas oroides 中分离得到的天然产物。
HY-N12165
Others
Others
1,3,5,6-Tetrahydroxy-8-methylxanthone (compound 8) 是一种二聚 1,4-苯醌衍生物，可从海洋 来源的真菌青霉属中分离得到。
HY-W750676R
AstaREAL (Standard); AstaXin (Standard); BioAstin (Standard)
Endogenous Metabolite Reference Standards
Metabolic Disease
(rac./meso)-Astaxanthin (Standard)是 (rac./meso)-Astaxanthin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(rac./meso)-Astaxanthin (AstaREAL; AstaXin) 是一种类胡萝卜素色素，主要存在于虾和鲑鱼等海洋 动物中。它是一种有效的脂溶性抗氧化剂。
HY-65119R
HY-121014
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Amphimedine 是从海洋 海绵 Amphimedon sp. 中分离出的多环生物碱，属于吡啶并吲哚类生物碱。Amphimedine 具有细胞毒性活性，并与 neoamphimedine 一起被研究为抗癌代谢产物。研究表明，deoxyamphimedine 通过生成活性氧种来损伤 DNA，其机制与 Amphimedine 不同。
HY-W012479
HY-W035305
Others
Others
Methyl 2-(6-bromo-1H-indol-3-yl)acetate是一种源自海洋 的天然产物，特别是从Pseudosuberites hyalinus中分离出来的。
HY-N2302
HY-W015786
HY-W105506
s,s-Dimethyl-β-propionic acid thetine
Endogenous Metabolite
Others
Dimethylpropiothetin hydrochloride (s,s-Dimethyl-β-propionic acid thetine) 是 dimethylpropiothetin 的盐酸盐形式。Dimethylpropiothetin 可在海洋 藻类中分离，是二甲基硫醚 (DMS) 的前体。Dimethylpropiothetin 参与 Hymenomonas carterae 的渗透压调节。
HY-P0027
Arp2/3 Complex Fungal
Infection Cancer
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization ) 诱导剂，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，Kd 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋 海绵 (marine sponge ) 的天然环状肽，具有抗真菌和抗肿瘤活性。
HY-125097
Bacterial
Cancer
5'-Hydroxy-staurosporine 是一种吲哚咔唑类生物碱，可从海洋 小单孢菌 (菌株 L-31-CLCO-002) 中分离。5'-Hydroxy-staurosporine 可用于肿瘤相关研究。
HY-121613
Others
Infection
Resistoflavine 是海洋 放线菌 S. chibaensis 的代谢产物。它可以减缓 HMO2 和 HepG2 细胞的生长并对其具有细胞毒性，平均致死浓度 (LC50) 分别为 0.013 和 0.016 μg/ml。
HY-W012479R
HY-W008865
HY-165052
1,3-Didocosahexaenoin-2-palmitin; DPD; TG(22:6/16:0/22:6)
Others
Others
1,3-Didocosahexaenoyl-2-palmitoyl glycerol (1,3-Didocosahexaenoin-2-palmitin) 是一种在研究鱼类和海洋 哺乳动物中甘油三酯位置异构体的化合物，其在不同生物中的脂肪酸结合位置存在差异，可能与相关酶的底物偏好有关。
HY-163775
MyD88 NF-κB
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 88 (compound 6) 是一种存在于海洋 链霉菌中具有抗炎活性的咔唑衍生物，通过抑制促炎因子并增强抗炎因子在 Myd88/Nf-κB 途径中的表达来发挥其抗炎作用。Anti-inflammatory agent 88 可用于抗炎药物的开发。
HY-N7569
Apoptosis Caspase PPAR
Cancer
Demethoxyfumitremorgin C 是海洋 真菌 Aspergillus fumigatus 的次级代谢物。Demethoxyfumitremorgin C 可诱导前列腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Demethoxyfumitremorgin C 激活 caspase -3、-8 和 -9，导致 PARP 裂解。
HY-119387
Bacterial
Infection
Chevalone B 从海洋 海绵相关真菌 Aspergillus similanensis 的乙酸乙酯提取物中分离出来。Chevalone B 经过 1D 和 2D NMR 光谱分析确认了其结构。Chevalone B 显示出对革兰氏阳性和阴性细菌、白色念珠菌以及环境中的多药耐药菌株的抗菌活性。Chevalone B 的研究表明其在抗菌应用方面具有潜在价值。
HY-112328
HY-151503
Autophagy
Cancer
MPM-1 是海洋 生物 Eusynstyelamides 模拟物，是一种有效的抗癌剂。MPM-1 可通过诱导坏死样死亡，在体外快速杀死癌细胞。MPM-1具有诱导免疫原性细胞死亡的能力。MPM-1在癌细胞中干扰细胞自噬 (autophagy ) 和溶酶体膨胀。
HY-N15571
HY-N8908
Others
Infection
2α,9α,11-Trihydroxy-6-oxodrim-7-ene 是一种可以从海洋 来源的真菌猪曲霉 (Aspergillus insuetus ) 培养基分离得到的天然产物。
HY-N7819S
HY-N15154
Cathepsin HSP
Cancer
Tasiamide B 是一种 Cathepsin D 抑制剂，是一种发现于海洋 蓝藻 Symploca sp. 中的线性肽。Tasiamide B 被证明是开发天冬氨酸蛋白酶抑制剂的良好模板。Tasiamide B 通过与靶蛋白 HSP90 强烈相互作用而对皮肤癌有效。
HY-N2302R
HY-162503
Bacterial
Infection
ST166 free acid 是 PhoP-DNA 复合物形成的抑制剂，其 IC50 值分别为 18 μM 和 24 μM，可抑制 PhoP 和 MtrAC 与 DNA 的结合。ST166 free acid 对海洋 分枝杆菌具有抑菌活性。
HY-W105506R
s,s-Dimethyl-β-propionic acid thetine (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite
Others
Dimethylpropiothetin hydrochloride (Standard)是 Dimethylpropiothetin hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimethylpropiothetin hydrochloride (s,s-Dimethyl-β-propionic acid thetine) 是 dimethylpropiothetin 的盐酸盐形式。Dimethylpropiothetin 可在海洋 藻类中分离，是二甲基硫醚 (DMS) 的前体。Dimethylpropiothetin 参与 Hymenomonas carterae 的渗透压调节。
HY-W012479S
HY-W016622
7-Methyl-2H-1,5-benzodioxepin-3(4H)-one
Biochemical Assay Reagents
Others
西瓜酮
海洋 气味的化合物。Watermelon ketone 可用于香水的制备，能够为香水增添清爽、水润的味道。
HY-P10510
Biochemical Assay Reagents
Others
R5 peptide 是在 Cylindrotheca fusiformis (一种海洋 硅藻) 中形成蛋白质硅藻素的重复肽序列之一。R5 peptide 能够作为模板用于合成 Pd (钯) 纳米粒子 (NPs)。R5 peptide 通过其序列中的胺基与金属离子形成复合物，肽的自组装结构为金属离子的还原和纳米粒子的成核提供了一个受限的空间环境。R5 peptide 可用于仿生纳米材料的研究。
HY-13626
ES-285
PKC Apoptosis
Cancer
Spisulosine (ES-285) 是一种海洋 来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-161239A
Antibiotic
Infection Cancer
IB-96212 (compound 5) 是从海洋 小单孢菌 sp. L-25-ES25-008 ref. 中提取的寡霉素类化合物。IB-96212 是抗 P-388 的抗肿瘤抗生素，对黄体微球菌也有抗菌作用。
HY-19827
(+)-Aeroplysinin-1
Bacterial HIV Apoptosis
Infection Cancer
Aeroplysinin 1 ((+)-Aeroplysinin-1)，从海洋 海绵中分离出的次生代谢产物，对革兰氏阳性细菌 (bacteria ) 显示出有效的抗生素作用，并具有针对 HIV-1 的抗病毒活性 (IC50 =14.6 μM)。Aeroplysinin 1 具有抗炎，抗血管生成和抗肿瘤活性。Aeroplysinin 1诱导内皮细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-126601
Parasite HSP
Infection
Malonganenone A 是一种抗疟海洋 生物碱，可破坏 PfHsp70-x 和 Hsp40 之间的相互作用。Malonganenone A 抑制疟原虫而非人 Hsp70 ATP 酶活性（Hsp40 刺激），并阻碍 PfHsp70-x 的聚集抑制活性。
HY-W015786R
HY-155650
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 8 (compound 3b) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.69 μM) 和海洋 分枝杆菌 (MIC90 为 0.69 μM) 表现出高度活性。
HY-155649
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 7 (compound 2d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 和海洋 分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 表现出高度活性。
HY-155648
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 6 (compound 2c) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC90 ≤1.66 μM) 和海洋 分枝杆菌 (MIC90 为 2.65 μM) 表现出高度活性。
HY-155651
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 9 (compound 3d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.64 μM) 和海洋 分枝杆菌 (MIC90 为 0.64 μM) 表现出高度活性。
HY-N12726
HY-N13869
HY-133541
GLUT ADC Cytotoxin Apoptosis
Cancer
Glucopiericidin A 是一种天然的哌啶菌素化合物，可在海洋 衍生的链霉菌菌株发现。Glucopiericidin A 充当葡萄糖转运蛋白 (GLUT ) 的化学探针，可以抑制糖酵解。Glucopiericidin A 与 Piericidin A (PA; HY-114936) 协同可以抑制 ATP 依赖性丝状伪足突起，而单独使用没有作用。Glucopiericidin A 通过增加 PRDX1 降低活性氧 (ROS) 水平来诱导细胞凋亡，同时在 ACHN 小鼠异种移植物中也表现出有效的抗肿瘤功效。
HY-N15348
Others
Cancer
Aphidicolins B32 是一种可在海洋 真菌 Botryotinia fuckeliana 被发现的二萜类化合物，对人膀胱癌细胞具有细胞毒活性，可抑制 G0/G1 期的 T24 细胞增殖，IC50 为 27.6 μM。Aphidicolins B32 可用于抗癌领域研究。
HY-163001
Autophagy p62 Atg8/LC3
Cancer
Microcolin H 是一种海洋 脂肽，是磷脂酰肌醇转移蛋白配体，靶向 PITPα/β。Microcolin H 可增加 LC3I 向 LC3II 的转化，降低癌细胞中 p62 的水平，导致自噬性细胞死亡 (Autophagy)。Microcolin H 在裸鼠皮下肿瘤模型中有效抑制肿瘤发展，具有抗增殖活性。
HY-126634
Others
Infection
Lyngbyatoxin B是来自海洋 蓝藻Moorea producens的多功能生物合成途径中的一种复杂化合物。通过在大肠杆菌中异源表达lyngbyatoxin生物合成途径，成功生产了lyngbyatoxin A（25.6 mg/L）及其前体indolactam-V（150 mg/L）。这种方法证实了lyngbyatoxin的生物合成路线，并为未来的途径工程奠定了化学基础。此外，成功在大肠杆菌中生产lyngbyatoxin A，为其他蓝藻天然产物的异源表达和特征鉴定提供了可能性。
HY-N12386
Sirtuin
Cancer
SIRT1 activator 1(compound 3) 是从红树林真菌 Xylaria sp 中分离出来的海洋 化合物 xyloallenoide a 的衍生物。SIRT1 activator 1 在斑马鱼中显示血管生成活性。SIRT1 activator 1 通过增加 SIRT1 表达水平和平衡 AMPK/Akt 信号通路来保护 hEPC 免受血管诱导的衰老。
HY-172659
MHO7
Fungal Akt
Cancer
6-Epi-ophiobolin G (MHO7) 是 一种来源于海洋 的真菌代谢物，是一种能够透过血脑屏障并具有口服活性的 Akt 抑制剂。6-Epi-ophiobolin G (MHO7) 可以抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的增殖并促进细胞凋亡。6-Epi-ophiobolin G (MHO7) 可以用于胶质母细胞瘤的研究。
HY-105751
Kalamycin; U-19718
Antibiotic Bacterial Beta-lactamase Fungal
Infection
Kalafungin 是一种来自海洋 链霉菌的抗生素、抗菌剂和 β-lactamase 抑制剂，其IC50 值为 225.37 μM。Kalafungin 能破坏细胞膜。Kalafungin 对多种致病真菌、酵母菌、原生动物、革兰氏阳性细菌 (如金黄色葡萄球菌 ATCC 33591 和金黄色葡萄球菌 ATCC 23591) 具有抑制作用，对革兰氏阴性细菌的抑制作用较弱。
HY-W016622R
HY-P3116
Bacterial
Cancer
Thiocoraline 是一种可以从海洋 小单孢菌 (Micromonospora ) 中分离得到的缩酚肽。Thiocoraline 具有抗肿瘤活性，在 P388、A549、HT-29 和 MEL-28 细胞中的 IC50 分别为 0.002、0.002、0.01 和 0.002 μg/mL。Thiocoraline 还对革兰氏阳性微生物具有很强的抗菌活性。
HY-135422
Methylustin
Bacterial Fungal
Infection
巢曲菌素
海洋 真菌 Aspergillus unguis 中分离的缩酚酮。Nidulin 对病原菌株显示出抗真菌和抗细菌活性，分别对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa )、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus ) 和白色念珠菌 (Candida albicans ) 的抑制区域为 9.5 mm、9.0 mm 和 9.0 mm。Nidulin 对盐水虾表现出强效的灭幼虫活性。
HY-N12604
NF-κB
Others
Penicisteck acid F (Compound 2) 是一种海洋 衍生坦桑酸衍生物，是 NF-κB 抑制剂。Penicisteck acid F 通过降低 RANKL 诱导的 IκBα降解、NF-κB p65 核易位、NFATc1 的激活和核易位以及相关 mRNA 的表达抑制破骨细胞的表达。Penicisteck acid F 可用于骨质疏松症的研究。
HY-120985
Calcium Channel
Neurological Disease
Xestospongins 和 araguspongins 都是从太平洋盆地海绵中首次分离出来的海洋 天然产物，具有血管扩张特性。肌醇磷酸 (IP) 是重要的信号转导信使，它通过 IP3 受体起作用，促进 Ca2+ 从细胞内储存中动员。Araguspongin B 在脑微粒体的受体水平上拮抗肌醇 1,4,5-三磷酸的钙释放作用，IC50 为 0.6 μM。作为 IP3 受体拮抗剂，它的效力几乎与 xestospongin C 一样强。
HY-W001963
Endogenous Metabolite
Others
吡咯-2-羧酸
海洋 细菌 Pelomonas puraquae sp. Nov. 的天然生物碱。Pyrrole-2-carboxylic acid 是吡咯的一种生物形式，常见于天然化合物中。Pyrrole-2-carboxylic acid 在生物合成过程中，是各种吡咯衍生物 (如氯霉素、香豆霉素A1、绿脓杆菌素、亮吡林和十一烷基灵菌红素) 的前体。
HY-167926S
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
Mycophenolic Acid-d3 beta-D-Glucuronide 是 3-Bromo-4,5-dihydroxybenzoic acid methyl ester (HY-167926) 的氘代物。3-Bromo-4,5-dihydroxybenzoic acid methyl ester是一种源自海洋 的天然产物，以其生物活性而闻名，特别具有抗氧化特性和针对氧化应激相关疾病的潜在抑制应用。
HY-123347
Endogenous Metabolite
Infection
TPU-0037C 是海洋 放线菌 S. platensis 的代谢产物，其结构与 Lydicamycin (HY-125414) 相似。它对革兰氏阳性菌 (MICs=0.39-3.13 μg/mL) 有效，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株 (MIC=3.13 μg/mL)，但对革兰氏阴性菌无效 (MICs=>50 μg/mL)。
HY-W052289
Endogenous Metabolite
Cancer
Methyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate是一种海洋 衍生天然产品，具有抗肿瘤活性。Methyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate显示出对Staphylococcus epidermidis的生长抑制作用，表现出弱或中等的最低抑菌浓度（MIC）。
HY-W679754
PFTrDA
TSH Receptor
Infection
Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋 哺乳动物中。
HY-W050151
Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone 是一种强效的抗菌剂，能够应对出现的抗菌耐药性，主要存在于海洋 Streptomyces sp. VITVSK1 中。2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone 还是一种强效的 RNA polymerase 抑制剂。
HY-N10208
Endogenous Metabolite
Cancer
Aspericin C 是一种吡喃衍生物，存在于海洋 真菌根霉 2-PDA-61 中。Aspericin C 对 P388、A549、HL-60 和 BEL-7420 细胞系 (IC50 分别为14.6、7.1、61.4 和 24.2 μM) 显示出细胞毒性活性。
HY-W414697
D-Ribo-phytosphingosine (C17 base)
Bacterial
Others
4-羟基鞘氨醇(C17碱)
海洋 生物和哺乳动物组织膜中的关键化合物。它在保持膜的结构完整性、调节细胞生长和介导酵母的热应激反应方面起着至关重要的作用。此外，PHS 是合成重要脂质介质（如 PHS 1-磷酸盐、肌醇磷酸神经酰胺和 KRN7000（半乳糖神经酰胺的 α-端基异构体））的前体。此外，这种磷脂可促进角质形成细胞分化，使其成为化妆品配方中有价值的活性成分。
HY-13626S
ES-285-d3
Isotope-Labeled Compounds PKC Apoptosis
Cancer
Spisulosine-d3 (ES-285-d3 ) 是 Spisulosine (HY-13626) 的氘代物。Spisulosine 是一种海洋 来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W679754R
PFTrDA (Standard)
TSH Receptor Reference Standards
Infection
Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)是 Pentacosafluorotridecanoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋 哺乳动物中。
HY-155852
Ferroptosis
Others
Lepadin H 是一种海洋 生物碱和铁死亡诱导剂。 Lepadin H 表现出显著的细胞毒性，促进 p53 表达，增加 ROS 产生和脂质过氧化，降低 SLC7A11 和 GPX4 水平，并上调 ACSL4 表达。 Lepadin H 通过 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。
HY-D0219A
Fluorescent Dye
Others
Thymol Blue sodium 是一种用于指示pH值变化的酸碱指示剂。pH 值在 1.2 至 2.8 之间时，Thymol Blue sodium 由红色褪为黄色；pH值在 8.0 至 9.6 之间时，Thymol Blue sodium 由黄色褪为蓝色。通过紫外-可见光谱的吸收峰位移 (435 nm/596 nm) 实现定量检测。Thymol Blue sodium 可通过溶胶-凝胶技术固定在硅胶基质中，形成固态传感器，用于海洋 环境中的原位 pH 测量以及生物医学领域的酸碱监测。
HY-W011786
Aldose Reductase
Metabolic Disease
2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazole是一种海洋 生物幼虫定居抑制剂，具有低毒性，同时能有效抑制藤壶、苔藓虫和多毛类等物种的变态。2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazole还具有醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂的活性，表明其在糖尿病相关并发症的抑制中具有潜在的应用。
HY-124187
Ethyl pinolenate
Biochemical Assay Reagents
Others
皮诺酸乙酯
海洋 松籽油 (MPSO) 的饮食降低了表达人类 ApoA1 的转基因小鼠的高密度脂蛋白和 ApoA1 水平。发现 MPSO 在体外减少胆固醇流出。红松籽油补充剂可以通过降低食欲来帮助肥胖。服用这种油的人会增加饱腹感激素 CCK 和 GLP-1，并降低食欲。油的活性归因于松油酸。 Pinolenic acid 不会通过代谢转化为花生四烯酸，并且可以将 HepG2 细胞磷脂酰肌醇组分中的花生四烯酸水平从 15.9% 降低到 7.0%。 Pinolenic acid ethyl ester 是游离酸的一种中性、亲脂性更高的形式。
HY-N13176
Autophagy Apoptosis PI3K Akt mTOR FAK
Cancer
Stellettin B 是一种可以从海洋 海绵 Jaspis stellifera 中分离得到的三萜化合物。Stellettin B 可以通过阻断 PI3K/Akt/mTOR 通路诱导人非小细胞肺癌 A549 细胞 G1 期阻滞、凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Stellettin B 可以通过减少 MAPK 和 FAK/PI3K/AKT/mTOR 信号通路的激活来减少肝癌细胞的迁移和侵袭。Stellettin B 可用于多种肿瘤的研究。
HY-W003793
Others
Cancer
Ethyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate是一种海洋 衍生的天然产物，具有抗肿瘤活性。Ethyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate从收集于印度尼西亚的海绵Iotrochota purpurea中分离而来。Ethyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate的结构经过光谱方法及准确质量测量确认。
HY-W064677
Others
Others
Methyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylate是一种海洋 来源的天然产物，具有抑制异柠檬酸裂解酶的活性。Methyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylate在Hyrtios erectus中被发现。Methyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylate可以应用于与特定生物靶点的相互作用研究。
HY-W001963R
Reference Standards Endogenous Metabolite
Others
吡咯-2-羧酸 (Standard)
海洋 细菌 Pelomonas puraquae sp. Nov. 的天然生物碱。Pyrrole-2-carboxylic acid 是吡咯的一种生物形式，常见于天然化合物中。Pyrrole-2-carboxylic acid 在生物合成过程中，是各种吡咯衍生物 (如氯霉素、香豆霉素A1、绿脓杆菌素、亮吡林和十一烷基灵菌红素) 的前体。
HY-P5156
Potassium Channel
Neurological Disease
BDS-I 又称降血物质，是一种海洋 毒素，可从苏卡达银莲花中提取。BDS-I 是一种钾通道的特异性抑制剂，靶向 Kv3.4 。BDS-I 抑制 Aβ1-42 诱导的 KV3.4 活性增强、caspase-3 激活和 NGF 分化的 PC-12 细胞的异常核形态。BDS-I 可逆转 Aβ 肽诱导的细胞死亡。
HY-D0219
Thymolsulphonephthalein
Fluorescent Dye
Others
百里香酚磺酞；百里香酚兰；麝香草酚磺酞；百里香酚磺钛；麝香草酚磺钛；百里酚兰；瑞香酚兰；麝香草酚兰
- 形式），碱性条件下呈蓝色（I2- 形式），通过紫外-可见光谱的吸收峰位移（435 nm/596 nm）实现定量检测。Thymol blue 选择性响应 pH 变化，在 pH 1.2-2.8 时由红色渐变为黄色，在 pH 7.8-9.5 时由黄色渐变为蓝色。可通过溶胶-凝胶技术将 Thymol blue 固定于硅胶基质中，形成固态传感器，用于海洋 环境原位 pH 测量及生物医学领域的酸碱监测。
HY-N12561
ERK p38 MAPK JNK
Others
Pestanoid A 是一种重排的二萜类破骨细胞生成抑制剂 IC50 为 4.2 μM。Pestanoid A 可以从海洋 中层带鞘氨醇盒菌海绵相关真菌，拟盘多毛孢菌 (Pestalotiopsis sp. ) NBUF145 中分离得到。Pestanoid A 通过抑制 ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPKs 的磷酸化和 NF-κB 核转位，来抑制 NF-kB 配体诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路的受体激活剂。Pestanoid A? 可以用于骨质疏松的研究。
HY-137990
Bacterial Parasite Phosphatase
Infection Cancer
Questin 是一种蒽醌化合物和抗菌 (antibacterial ) 剂。Questin 可以从海洋 真菌和植物中分离出来。Questin 可抑制 Cdc25B 磷酸酶。Questin 对 V. harveyi 、V. anguillarum 、V. cholerae 和 V. parahemolyticus 均具有抗菌活性，MIC 值分别为 31.25 µg/mL、62.5 µg/mL、62.5 µg/mL 和 125 µg/mL。Questin 对动物原虫病原体 Tritrichomonas foetus 具有抗原虫活性，MIC 值为 12.5 µg/mL。Questin 对肺癌和结肠癌具有抗癌活性。
HY-N2150
HY-N15327
HIV HIV Integrase
Infection
Hyrtiosal，发现于海洋 海绵 Hyrtios erectus 中，是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 IN ) N 端结构域 (NTD) 的抑制剂，IC50 值为 9.60-0.86 μM 。Hyrtiosal 与 HIV-1 IN 的 NTD 上的 Ser17、Trp19 和 Lys34 位点结合，抑制 HIV-1 病毒 DNA 与整合酶的结合，从而干扰 HIV-1 前整合复合物的形成。Hyrtiosal 有望用于抗 HIV 剂的研究。
HY-118652
ω-3 6-keto PGF2α
Prostaglandin Receptor
Metabolic Disease
Δ17-6-keto Prostaglandin F1α (ω-3 6-keto PGF2α) 是二十碳五烯酸 (EPA) 在各种组织（例如精囊、肺、多形核白细胞和眼组织）中的环氧合酶 (COX) 产物。Δ17-6-酮 PGF1α 和来自 EPA 的其他 3 系列 COX 产物（例如 PGF3α、PGE3 和血栓素 B3）可能与富含海洋 （富含 EPA）饮食的患者青光眼发病率降低有关。
HY-W107409
Others
Cancer
Meridianin C是一种海洋 天然产物，具有抗癌活性。Meridianin C对四种不同的人类舌癌细胞（YD-8、YD-10B、YD-38和HSC-3）具有显著的抑制作用。Meridianin C最强地减少了YD-10B细胞的生长，这是所测试细胞系中最具攻击性和肿瘤原性的一种。Meridianin C还诱导YD-10B细胞中大泡囊的显著积累，验证了其通过巨吞噬作用发挥功能。Meridianin C降低了细胞中Dickkopf相关蛋白-3（DKK-3）的水平，这是一种已知的巨吞噬作用负调节因子。Meridianin C通过下调DKK-3来影响巨吞噬作用，从而影响细胞增殖。
HY-N6785A
Phosphatase Apoptosis
Neurological Disease Cancer
冈田酸钠盐, 软海绵酸钠盐
海洋 毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC50 =15-50 nM)、PP2A (IC50 =0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50 =3.7-4 nM)、PP4 (IC50 =0.1 nM) 和 PP5 (IC50 =3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid sodium 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid sodium 诱导 tau 蛋白磷酸化。
HY-N6785
Phosphatase Apoptosis
Neurological Disease Cancer
冈田酸
海洋 毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC50 =15-50 nM)、PP2A (IC50 =0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50 =3.7-4 nM)、PP4 (IC50 =0.1 nM) 和 PP5 (IC50 =3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。
HY-113621B
Fluorescent Dye MMP
Cancer
Ageladine A dihydrochloride 是可以从海洋 海绵 Agelas nakamurai 中分离得到的基质金属蛋白酶 (MMP ) 抑制剂，具有抗血管生成作用。Ageladine A dihydrochloride 不仅能抑制 MMP-2 ，还能抑制MMP-1 、MMP-8 、MMP-9 、MMP-12 和 MMP-13 ，其 IC50 值分别为 4.65 μM、2.79 μM、907．12 nM、1.83 μM、767.57 nM、1.09 μM。Ageladine A dihydrochloride 是一种 pH 敏感的膜通透性染料，在紫外线激发下，会在蓝绿色范围内发出荧光，最大吸收峰为 370 nm。此外，Ageladine A dihydrochloride 可作为可靠稳定的荧光 pH 传感器，可用于检测细胞内 pH 值的变化。
HY-115760
Phosphatase
Neurological Disease Cancer
冈田酸铵盐
海洋 毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC50 =15-50 nM)、PP2A (IC50 =0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50 =3.7-4 nM)、PP4 (IC50 =0.1 nM) 和 PP5 (IC50 =3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid ammonium salt 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid ammonium salt 诱导 tau 蛋白磷酸化。
HY-L143
61 compounds
海洋 覆盖了地球表面的70%以上，拥有巨大的物种多样性。海洋 生物被认为是继陆生植物和非海洋 微生物之后活性天然产品的最新来源。海洋 生物来源在分类上是多样化的，包括海绵、被囊动物、珊瑚、软体动物、真菌和来自于沉积物的细菌。
海洋 生物能够产生大量具有新颖化学结构和强大生物特性的小分子，是发现药理活性化合物的丰富来源，早些年就已经有几种海洋 衍生制剂被批准为药物。Ziconotide最初是在一种热带锥螺中发现的肽，2004年12月在美国被批准用于治疗疼痛，是第一种批准上市的海洋 衍生化合物。随后，2007年10月，Trabectedin成为第一种海洋 抗癌药物经欧盟批准上市。
MCE可以 提供 61 个海洋 来源天然产物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE海洋 天然产物库扩大了药物发现和开发的筛选范围，对新药研发有重大意义。
HY-L107
1,800 compounds
天然产物由于其空间结构及生物活性的多样性，一直是先导化合物及新药开发的重要来源。在开发和发现多种治疗人类疾病的新药上发挥着重要作用，特别是抗肿瘤及抗感染药物开发方面表现突出。大量来自植物、动物、海洋 生物和微生物的天然产物已被证明具有明确或潜在的抗肿瘤活性。目前，超过60%的抗肿瘤药物都从天然来源中提取，其中在乳腺癌，前列腺癌，结肠癌等领域应用较为广泛。
MCE提供了 1,800 种具有明确抗肿瘤活性的天然产物。MCE抗肿瘤天然产物库是抗肿瘤药物筛选等相关研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0219A
Fluorescent Dyes/Probes
Thymol Blue sodium 是一种用于指示pH值变化的酸碱指示剂。pH 值在 1.2 至 2.8 之间时，Thymol Blue sodium 由红色褪为黄色；pH值在 8.0 至 9.6 之间时，Thymol Blue sodium 由黄色褪为蓝色。通过紫外-可见光谱的吸收峰位移 (435 nm/596 nm) 实现定量检测。Thymol Blue sodium 可通过溶胶-凝胶技术固定在硅胶基质中，形成固态传感器，用于海洋 环境中的原位 pH 测量以及生物医学领域的酸碱监测。
HY-D0219
Thymolsulphonephthalein
Fluorescent Dyes/Probes
百里香酚磺酞；百里香酚兰；麝香草酚磺酞；百里香酚磺钛；麝香草酚磺钛；百里酚兰；瑞香酚兰；麝香草酚兰
- 形式），碱性条件下呈蓝色（I2- 形式），通过紫外-可见光谱的吸收峰位移（435 nm/596 nm）实现定量检测。Thymol blue 选择性响应 pH 变化，在 pH 1.2-2.8 时由红色渐变为黄色，在 pH 7.8-9.5 时由黄色渐变为蓝色。可通过溶胶-凝胶技术将 Thymol blue 固定于硅胶基质中，形成固态传感器，用于海洋 环境原位 pH 测量及生物医学领域的酸碱监测。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-124187
Ethyl pinolenate
Drug Delivery
皮诺酸乙酯
海洋 松籽油 (MPSO) 的饮食降低了表达人类 ApoA1 的转基因小鼠的高密度脂蛋白和 ApoA1 水平。发现 MPSO 在体外减少胆固醇流出。红松籽油补充剂可以通过降低食欲来帮助肥胖。服用这种油的人会增加饱腹感激素 CCK 和 GLP-1，并降低食欲。油的活性归因于松油酸。 Pinolenic acid 不会通过代谢转化为花生四烯酸，并且可以将 HepG2 细胞磷脂酰肌醇组分中的花生四烯酸水平从 15.9% 降低到 7.0%。 Pinolenic acid ethyl ester 是游离酸的一种中性、亲脂性更高的形式。
HY-W008865
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N7819S
Pristane-d40 是 Pristane 的氘代物。 Pristane (Norphytane) 是一种天然存在的烃油，在许多植物、各种海洋 生物中少量发现，是矿物油中最活跃的成分。Pristane 是一种非抗原性佐剂，可在大鼠中诱导 MHC II 类限制性关节炎 T 细胞。
HY-W012479S
H-D-Trp-OH-d5 (D-Tryptophan-d5 ) 是 H-D-Trp-OH 的氘代物。H-D-Trp-OH 是色氨酸的 D 型异构体，它偶尔也会在自然界多肽中被发现，如海洋 毒肽。
HY-167926S
Mycophenolic Acid-d3 beta-D-Glucuronide 是 3-Bromo-4,5-dihydroxybenzoic acid methyl ester (HY-167926) 的氘代物。3-Bromo-4,5-dihydroxybenzoic acid methyl ester是一种源自海洋 的天然产物，以其生物活性而闻名，特别具有抗氧化特性和针对氧化应激相关疾病的潜在抑制应用。
HY-13626S
Spisulosine-d3 (ES-285-d3 ) 是 Spisulosine (HY-13626) 的氘代物。Spisulosine 是一种海洋 来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis )。
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![2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazole](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w011786.gif)
