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海洋 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-121716
Antibiotic 2088A; LL-14I352α
Others
Cancer
Pelagiomicin A是一种由海洋 细菌Pelagiobacter variabilis产生的吩嗪抗生素。该化合物在水和小醇中不稳定。通过光谱数据和合成确定了其主要成分 Pelagiomicin A 的绝对结构以及少量其他结构的性质。Pelagiomicin A 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有活性,并在体外和体内表现出抗肿瘤活性。
HY-125453
Others
Cancer
Symplostatin 1 是一种可以从海洋 蓝藻藓状束藻 (Symploca hydnoides ) 中分离得到的 Dolastatin 10 (HY-15580) 的类似物。
HY-119500
HY-N11653
KM 01
Others
Others
Bipolal (KM 01) 是一种从双极性藻(Bipolaris sp. )的培养液中分离得到的天然产物,具有双极性结构,可以在水和油之间形成界面活性剂,从而具有卓越的抗污染性能。Bipolal 可以有效地抑制海洋 生物附着和生物腐蚀,具有广泛的应用前景。
HY-N8520
HY-N7550
Others
Others
Latrunculin M 是高度选择性的肌动蛋白与大环内酯的结合物,这类大环内酯能够从海洋 产物中分离得到。Latrunculin M 能够由 Latrunculin B 转化得到,Latrunculin B 则可有效诱导肌动蛋白去聚合,是检测肌动蛋白骨架的良好探针。
HY-N6181
Others
Endocrinology
Terrelumamide A 是一种含有 lumazine 的肽。Terrelumamide A 是从源自海洋 的真菌 Aspergillus terreus 的培养液中分离得到的。Terrelumamide A 通过提高胰岛素敏感性表现出药理活性。Terrelumamide A 在 DNA 序列识别中具有应用潜力。
HY-N7234
Others
Others
Sarasinoside C1 是能够从巴布亚新几内亚金贝湾采集的海绵 Melophlus sarasinorum 中得到的 30-norlanostane 皂苷。Sarasinoside C1 在海洋 生态学中具有潜在作用和药理学应用。
HY-116529
Others
Others
Lamellarin E 是一种具有生物活性的海洋 生物碱,而 Lamellarin 系列生物碱则表现出潜在的细胞毒性、拓扑异构酶 I 抑制、蛋白激酶抑制、多药耐药逆转和抗 HIV-1 活性。
HY-111266
HY-N4225
HY-N7819
HY-N10203
Endogenous Metabolite
Cancer
Rostratin A 是一种细胞毒性二硫化物,存在于海洋 源性真菌 Exserohilum rostratum 中。Rostratin A 对人结肠癌 (HCT-116) 具有体外细胞毒性,IC50 值为 8.5μg/mL。
HY-N1662
Others
Others
2,4,6,6-Tetramethyl-3(6H)-pyridinone 是一种可从热带海洋 海绵 Agelas oroides 中分离得到的天然产物。
HY-N12165
Others
Others
1,3,5,6-Tetrahydroxy-8-methylxanthone (compound 8) 是一种二聚 1,4-苯醌衍生物,可从海洋 来源的真菌青霉属中分离得到。
HY-W750676R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(rac./meso)-Astaxanthin (Standard)是 (rac./meso)-Astaxanthin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(rac./meso)-Astaxanthin (AstaREAL; AstaXin) 是一种类胡萝卜素色素,主要存在于虾和鲑鱼等海洋 动物中。它是一种有效的脂溶性抗氧化剂。
HY-13626
ES-285
PKC
Cancer
Spisulosine (ES-285) 是一种海洋 来源的抗增殖(抗肿瘤)化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。
HY-121014
Others
Cancer
Amphimedine 是从海洋 海绵 Amphimedon sp. 中分离出的多环生物碱,属于吡啶并吲哚类生物碱。Amphimedine 具有细胞毒性活性,并与 neoamphimedine 一起被研究为抗癌代谢产物。研究表明,deoxyamphimedine 通过生成活性氧种来损伤 DNA,其机制与 Amphimedine 不同。
HY-N2302
HY-P0027
Arp2/3 Complex
Fungal
Infection
Cancer
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization ) 诱导剂,可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白,Kd 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋 海绵 (marine sponge ) 的天然环状肽,具有抗真菌和抗肿瘤活性。
HY-W015786
HY-W105506
s,s-Dimethyl-β-propionic acid thetine
Endogenous Metabolite
Others
Dimethylpropiothetin hydrochloride (s,s-Dimethyl-β-propionic acid thetine) 是 dimethylpropiothetin 的盐酸盐形式。Dimethylpropiothetin 可在海洋 藻类中分离,是二甲基硫醚 (DMS) 的前体。Dimethylpropiothetin 参与 Hymenomonas carterae 的渗透压调节。
HY-133968
Ostreasterol
Acyltransferase
Inflammation/Immunology
24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) 是一种天然海洋 甾醇,可刺激人类巨噬细胞中的胆固醇酰基转移酶 (cholesterol acyltransferase )。24-Methylenecholesterol 在酵母中具有抗衰老作用。24-Methylenecholesterol 可延长蜜蜂寿命并改善育幼蜂生理。
HY-125097
Others
Cancer
5'-Hydroxy-staurosporine 是一种吲哚咔唑类生物碱,可从海洋 小单孢菌 (菌株 L-31-CLCO-002) 中分离。5'-Hydroxy-staurosporine 可用于肿瘤相关研究。
HY-W008865
HY-W012479R
HY-121613
Others
Infection
Resistoflavine 是海洋 放线菌 S. chibaensis 的代谢产物。它可以减缓 HMO2 和 HepG2 细胞的生长并对其具有细胞毒性,平均致死浓度 (LC50) 分别为 0.013 和 0.016 μg/ml。
HY-165052
1,3-Didocosahexaenoin-2-palmitin; DPD; TG(22:6/16:0/22:6)
Others
Others
1,3-Didocosahexaenoyl-2-palmitoyl glycerol (1,3-Didocosahexaenoin-2-palmitin) 是一种在研究鱼类和海洋 哺乳动物中甘油三酯位置异构体的化合物,其在不同生物中的脂肪酸结合位置存在差异,可能与相关酶的底物偏好有关。
HY-N7569
Apoptosis
Caspase
PPAR
Cancer
Demethoxyfumitremorgin C 是海洋 真菌 Aspergillus fumigatus 的次级代谢物。Demethoxyfumitremorgin C 可诱导前列腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Demethoxyfumitremorgin C 激活 caspase -3、-8 和 -9,导致 PARP 裂解。
HY-161424
Others
Cancer
ZJ-101 是一种从海洋 天然产物 superstolide A 简化而来的结构类似物,具有强大的抗增殖活性。 ZJ-101 可以靶向抑制 O- 糖基化 从而调节内膜系统。ZJ-101 可以抑制细胞间黏附。
HY-163775
MyD88
NF-κB
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 88 (compound 6) 是一种存在于海洋 链霉菌中具有抗炎活性的咔唑衍生物,通过抑制促炎因子并增强抗炎因子在 Myd88/Nf-κB 途径中的表达来发挥其抗炎作用。Anti-inflammatory agent 88 可用于抗炎药物的开发。
HY-112328
HY-151503
Autophagy
Cancer
MPM-1 是海洋 生物 Eusynstyelamides 模拟物,是一种有效的抗癌剂。MPM-1 可通过诱导坏死样死亡,在体外快速杀死癌细胞。MPM-1具有诱导免疫原性细胞死亡的能力。MPM-1在癌细胞中干扰细胞自噬 (autophagy ) 和溶酶体膨胀。
HY-119387
Bacterial
Infection
Chevalone B 从海洋 海绵相关真菌 Aspergillus similanensis 的乙酸乙酯提取物中分离出来。Chevalone B 经过 1D 和 2D NMR 光谱分析确认了其结构。Chevalone B 显示出对革兰氏阳性和阴性细菌、白色念珠菌以及环境中的多药耐药菌株的抗菌活性。Chevalone B 的研究表明其在抗菌应用方面具有潜在价值。
HY-N7819S
HY-N8908
Others
Infection
2α,9α,11-Trihydroxy-6-oxodrim-7-ene 是一种可以从海洋 来源的真菌猪曲霉 (Aspergillus insuetus ) 培养基分离得到的天然产物。
HY-13626S
Isotope-Labeled Compounds
PKC
Cancer
Spisulosine-d3 是 Spisulosine 的氘代物。Spisulosine (ES-285) 是一种海洋 来源的抗增殖(抗肿瘤)化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。
HY-162503
Bacterial
Infection
ST166 free acid 是 PhoP-DNA 复合物形成的抑制剂,其 IC50 值分别为 18 μM 和 24 μM,可抑制 PhoP 和 MtrAC 与 DNA 的结合。ST166 free acid 对海洋 分枝杆菌具有抑菌活性。
HY-N2302R
HY-W105506R
Endogenous Metabolite
Others
Dimethylpropiothetin hydrochloride (Standard)是 Dimethylpropiothetin hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimethylpropiothetin hydrochloride (s,s-Dimethyl-β-propionic acid thetine) 是 dimethylpropiothetin 的盐酸盐形式。Dimethylpropiothetin 可在海洋 藻类中分离,是二甲基硫醚 (DMS) 的前体。Dimethylpropiothetin 参与 Hymenomonas carterae 的渗透压调节。
HY-W012479S
HY-137990
Bacterial
Infection
Questin 是从海洋 黄曲霉中分离出来的一种抗菌剂。Questin对 V. harveyi ,V. anguillarum ,V. cholerae 和 V. parahemolyticus 具有抗菌活性,MIC 值分别为 31.25 µg/mL,62.5 µg/mL,62.5 µg/mL 和 125 µg/mL。
HY-N10579
DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease
Chrexanthomycin C 是一种具有显著生物活性的海洋 天然产物,具有口服活性。Chrexanthomycin C 对 DNA (G4C2)4 G4 具有结合亲和力,Kd 值为 2.8 mM。Chrexanthomycin C 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 等神经退行性疾病的研究。
HY-161239A
Antibiotic
Infection
Cancer
IB-96212 (compound 5) 是从海洋 小单孢菌 sp. L-25-ES25-008 ref. 中提取的寡霉素类化合物。IB-96212 是抗 P-388 的抗肿瘤抗生素,对黄体微球菌也有抗菌作用。
HY-19827
(+)-Aeroplysinin-1
Bacterial
HIV
Apoptosis
Infection
Cancer
Aeroplysinin 1 ((+)-Aeroplysinin-1),从海洋 海绵中分离出的次生代谢产物,对革兰氏阳性细菌 (bacteria ) 显示出有效的抗生素作用,并具有针对 HIV-1 的抗病毒活性 (IC50 =14.6 μM)。Aeroplysinin 1 具有抗炎,抗血管生成和抗肿瘤活性。Aeroplysinin 1诱导内皮细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-126601
Parasite
HSP
Infection
Malonganenone A 是一种抗疟海洋 生物碱,可破坏 PfHsp70-x 和 Hsp40 之间的相互作用。Malonganenone A 抑制疟原虫而非人 Hsp70 ATP 酶活性(Hsp40 刺激),并阻碍 PfHsp70-x 的聚集抑制活性。
HY-155648
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 6 (compound 2c) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 ≤1.66 μM) 和海洋 分枝杆菌 (MIC90 为 2.65 μM) 表现出高度活性。
HY-155649
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 7 (compound 2d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 和海洋 分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 表现出高度活性。
HY-155650
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 8 (compound 3b) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.69 μM) 和海洋 分枝杆菌 (MIC90 为 0.69 μM) 表现出高度活性。
HY-155651
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 9 (compound 3d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.64 μM) 和海洋 分枝杆菌 (MIC90 为 0.64 μM) 表现出高度活性。
HY-N12726
HY-163001
Autophagy
p62
Atg8/LC3
Cancer
Microcolin H 是一种海洋 脂肽,是磷脂酰肌醇转移蛋白配体,靶向 PITPα/β。Microcolin H 可增加 LC3I 向 LC3II 的转化,降低癌细胞中 p62 的水平,导致自噬性细胞死亡 (Autophagy)。Microcolin H 在裸鼠皮下肿瘤模型中有效抑制肿瘤发展,具有抗增殖活性。
HY-126634
Others
Infection
Lyngbyatoxin B是来自海洋 蓝藻Moorea producens的多功能生物合成途径中的一种复杂化合物。通过在大肠杆菌中异源表达lyngbyatoxin生物合成途径,成功生产了lyngbyatoxin A(25.6 mg/L)及其前体indolactam-V(150 mg/L)。这种方法证实了lyngbyatoxin的生物合成路线,并为未来的途径工程奠定了化学基础。此外,成功在大肠杆菌中生产lyngbyatoxin A,为其他蓝藻天然产物的异源表达和特征鉴定提供了可能性。
HY-N12386
Sirtuin
Cancer
SIRT1 activator 1(compound 3) 是从红树林真菌 Xylaria sp 中分离出来的海洋 化合物 xyloallenoide a 的衍生物。SIRT1 activator 1 在斑马鱼中显示血管生成活性。SIRT1 activator 1 通过增加 SIRT1 表达水平和平衡 AMPK/Akt 信号通路来保护 hEPC 免受血管诱导的衰老。
HY-P3116
Bacterial
Cancer
Thiocoraline 是一种可以从海洋 小单孢菌 (Micromonospora ) 中分离得到的缩酚肽。Thiocoraline 具有抗肿瘤活性,在 P388、A549、HT-29 和 MEL-28 细胞中的 IC50 分别为 0.002、0.002、0.01 和 0.002 μg/mL。Thiocoraline 还对革兰氏阳性微生物具有很强的抗菌活性。
HY-N12604
NF-κB
Others
Penicisteck acid F (Compound 2) 是一种海洋 衍生坦桑酸衍生物,是 NF-κB 抑制剂。Penicisteck acid F 通过降低 RANKL 诱导的 IκBα降解、NF-κB p65 核易位、NFATc1 的激活和核易位以及相关 mRNA 的表达抑制破骨细胞的表达。Penicisteck acid F 可用于骨质疏松症的研究。
HY-133968S1
Ostreasterol-13 C
Isotope-Labeled Compounds
Others
24-Methylenecholesterol-13 C (Ostreasterol-13 C) 是 13 C 标记的 24-Methylenecholesterol (HY-133968)。24-Methylenecholesterol 是一种天然海洋 甾醇,可刺激人类巨噬细胞中的胆固醇酰基转移酶。24-Methylenecholesterol 在酵母中具有抗衰老作用。24-Methylenecholesterol 可延长蜜蜂寿命并改善护士蜂生理机能。
HY-120985
Others
Neurological Disease
Xestospongins 和 araguspongins 都是从太平洋盆地海绵中首次分离出来的海洋 天然产物,具有血管扩张特性。肌醇磷酸 (IP) 是重要的信号转导信使,它通过 IP3 受体起作用,促进 Ca2+ 从细胞内储存中动员。Araguspongin B 在脑微粒体的受体水平上拮抗肌醇 1,4,5-三磷酸的钙释放作用,IC50 为 0.6 μM。作为 IP3 受体拮抗剂,它的效力几乎与 xestospongin C 一样强。
HY-123347
Others
Infection
TPU-0037C 是海洋 放线菌 S. platensis 的代谢产物,其结构与 Lydicamycin (HY-125414) 相似。它对革兰氏阳性菌 (MICs=0.39-3.13 μg/mL) 有效,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株 (MIC=3.13 μg/mL),但对革兰氏阴性菌无效 (MICs=>50 μg/mL)。
HY-W052289
Others
Cancer
Methyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate是一种海洋 衍生天然产品,具有抗肿瘤活性。Methyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate显示出对Staphylococcus epidermidis的生长抑制作用,表现出弱或中等的最低抑菌浓度(MIC)。
HY-W679754
PFTrDA
Others
Infection
Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质(PFAS)。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿,并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因(包括 tshβ)的 mRNA 表达(浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L)。PFTrDA(10 mg/kg)会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平,以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿(而非男性婴儿)湿疹的发展呈正相关,并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋 哺乳动物中。
HY-N10208
Endogenous Metabolite
Cancer
Aspericin C 是一种吡喃衍生物,存在于海洋 真菌根霉 2-PDA-61 中。Aspericin C 对 P388、A549、HL-60 和 BEL-7420 细胞系 (IC50 分别为14.6、7.1、61.4 和 24.2 μM) 显示出细胞毒性活性。
HY-W414697
D-Ribo-phytosphingosine (C17 base)
Others
Others
4-羟基鞘氨醇(C17碱)
4-Hydroxysphinganine C17 base (D-Ribo-phytosphingosine C17 base), 也称为 D-核糖植物鞘氨醇或 PHS,是存在于真菌、植物、细菌、海洋 生物和哺乳动物组织膜中的关键化合物。它在保持膜的结构完整性、调节细胞生长和介导酵母的热应激反应方面起着至关重要的作用。此外,PHS 是合成重要脂质介质(如 PHS 1-磷酸盐、肌醇磷酸神经酰胺和 KRN7000(半乳糖神经酰胺的 α-端基异构体))的前体。此外,这种磷脂可促进角质形成细胞分化,使其成为化妆品配方中有价值的活性成分。
HY-155852
Ferroptosis
Others
Lepadin H 是一种海洋 生物碱和铁死亡诱导剂。 Lepadin H 表现出显著的细胞毒性,促进 p53 表达,增加 ROS 产生和脂质过氧化,降低 SLC7A11 和 GPX4 水平,并上调 ACSL4 表达。 Lepadin H 通过 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。
HY-W679754R
Others
Infection
Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)是 Pentacosafluorotridecanoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质(PFAS)。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿,并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因(包括 tshβ)的 mRNA 表达(浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L)。PFTrDA(10 mg/kg)会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平,以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿(而非男性婴儿)湿疹的发展呈正相关,并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋 哺乳动物中。
HY-124187
Ethyl pinolenate
Biochemical Assay Reagents
Others
皮诺酸乙酯
Pinolenic Acid 是一种多不饱和脂肪酸,存在于红松 (Pinus orientalis) 和海松 (Pinus pinaster) 的种子油中。两种油都被发现具有降脂特性。含有海洋 松籽油 (MPSO) 的饮食降低了表达人类 ApoA1 的转基因小鼠的高密度脂蛋白和 ApoA1 水平。发现 MPSO 在体外减少胆固醇流出。红松籽油补充剂可以通过降低食欲来帮助肥胖。服用这种油的人会增加饱腹感激素 CCK 和 GLP-1,并降低食欲。油的活性归因于松油酸。 Pinolenic acid 不会通过代谢转化为花生四烯酸,并且可以将 HepG2 细胞磷脂酰肌醇组分中的花生四烯酸水平从 15.9% 降低到 7.0%。 Pinolenic acid ethyl ester 是游离酸的一种中性、亲脂性更高的形式。
HY-P5156
Potassium Channel
Neurological Disease
BDS-I 又称降血物质,是一种海洋 毒素,可从苏卡达银莲花中提取。BDS-I 是一种钾通道的特异性抑制剂,靶向 Kv3.4 。BDS-I 抑制 Aβ1-42 诱导的 KV3.4 活性增强、caspase-3 激活和 NGF 分化的 PC-12 细胞的异常核形态。BDS-I 可逆转 Aβ 肽诱导的细胞死亡。
HY-N13176
Autophagy
Apoptosis
PI3K
Akt
mTOR
FAK
Cancer
Stellettin B 是一种可以从海洋 海绵 Jaspis stellifera 中分离得到的三萜化合物。Stellettin B 可以通过阻断 PI3K/Akt/mTOR 通路诱导人非小细胞肺癌 A549 细胞 G1 期阻滞、凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Stellettin B 可以通过减少 MAPK 和 FAK/PI3K/AKT/mTOR 信号通路的激活来减少肝癌细胞的迁移和侵袭。Stellettin B 可用于多种肿瘤的研究。
HY-W064677
Others
Others
Methyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylate是一种海洋 来源的天然产物,具有抑制异柠檬酸裂解酶的活性。Methyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylate在Hyrtios erectus中被发现。Methyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylate可以应用于与特定生物靶点的相互作用研究。
HY-W003793
Others
Cancer
Ethyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate是一种海洋 衍生的天然产物,具有抗肿瘤活性。Ethyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate从收集于印度尼西亚的海绵Iotrochota purpurea中分离而来。Ethyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate的结构经过光谱方法及准确质量测量确认。
HY-N2150
HDAC
DNA Methyltransferase
DNA/RNA Synthesis
Bacterial
Infection
Cancer
Psammaplin A 是一种海洋 代谢产物,是 HDAC 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases ) 的有效抑制剂。Psammaplin A 是一种高效的选择性 HDAC1 抑制剂,IC50 为 0.9 nM,对 HDAC1 的选择性是 DAC6 的 360 倍,对 HDAC7 和 HDAC8 的效力低 1000 倍以上。Psammaplin A 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria ) 具有抗菌作用,并抑制 DNA 合成和 DNA 促旋酶 (DNA gyrase ) 活性。抗肿瘤活性。
HY-N12561
ERK
p38 MAPK
JNK
Others
Pestanoid A 是一种重排的二萜类破骨细胞生成抑制剂 IC50 为 4.2 μM。Pestanoid A 可以从海洋 中层带鞘氨醇盒菌海绵相关真菌,拟盘多毛孢菌 (Pestalotiopsis sp. ) NBUF145 中分离得到。Pestanoid A 通过抑制 ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPKs 的磷酸化和 NF-κB 核转位,来抑制 NF-kB 配体诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路的受体激活剂。Pestanoid A? 可以用于骨质疏松的研究。
HY-118652
ω-3 6-keto PGF2α
Others
Metabolic Disease
Δ17-6-keto Prostaglandin F1α (ω-3 6-keto PGF2α) 是二十碳五烯酸 (EPA) 在各种组织(例如精囊、肺、多形核白细胞和眼组织)中的环氧合酶 (COX) 产物。Δ17-6-酮 PGF1α 和来自 EPA 的其他 3 系列 COX 产物(例如 PGF3α、PGE3 和血栓素 B3)可能与富含海洋 (富含 EPA)饮食的患者青光眼发病率降低有关。
HY-W107409
Others
Cancer
Meridianin C是一种海洋 天然产物,具有抗癌活性。Meridianin C对四种不同的人类舌癌细胞(YD-8、YD-10B、YD-38和HSC-3)具有显著的抑制作用。Meridianin C最强地减少了YD-10B细胞的生长,这是所测试细胞系中最具攻击性和肿瘤原性的一种。Meridianin C还诱导YD-10B细胞中大泡囊的显著积累,验证了其通过巨吞噬作用发挥功能。Meridianin C降低了细胞中Dickkopf相关蛋白-3(DKK-3)的水平,这是一种已知的巨吞噬作用负调节因子。Meridianin C通过下调DKK-3来影响巨吞噬作用,从而影响细胞增殖。
HY-N6785
Phosphatase
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
冈田酸
Okadaic acid 是一种海洋 毒素,是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂,包括 PP1 (IC50 =15-50 nM)、PP2A (IC50 =0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50 =3.7-4 nM)、PP4 (IC50 =0.1 nM) 和 PP5 (IC50 =3.5 nM),其中对 PP2A 的亲和力最显著,但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化,并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。
HY-N6785A
Phosphatase
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
冈田酸钠盐, 软海绵酸钠盐
Okadaic acid sodium 是一种海洋 毒素,是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂,包括 PP1 (IC50 =15-50 nM)、PP2A (IC50 =0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50 =3.7-4 nM)、PP4 (IC50 =0.1 nM) 和 PP5 (IC50 =3.5 nM),其中对 PP2A 的亲和力最显著,但不抑制 PP2C。Okadaic acid sodium 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化,并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid sodium 诱导 tau 蛋白磷酸化。
HY-115760
Phosphatase
Neurological Disease
Cancer
冈田酸铵盐
Okadaic acid ammonium salt 是一种海洋 毒素,是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂,包括 PP1 (IC50 =15-50 nM)、PP2A (IC50 =0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50 =3.7-4 nM)、PP4 (IC50 =0.1 nM) 和 PP5 (IC50 =3.5 nM),其中对 PP2A 的亲和力最显著,但不抑制 PP2C。Okadaic acid ammonium salt 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化,并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid ammonium salt 诱导 tau 蛋白磷酸化。
HY-N6785R
Phosphatase
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
冈田酸 (Standard)
Okadaic acid (Standard) 是 Okadaic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Okadaic acid 是一种海洋 毒素,是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂,包括 PP1 (IC50 =15-50 nM)、PP2A (IC50 =0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50 =3.7-4 nM)、PP4 (IC50 =0.1 nM) 和 PP5 (IC50 =3.5 nM),其中对 PP2A 的亲和力最显著,但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化,并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。
HY-L143
45 compounds
海洋 覆盖了地球表面的70%以上,拥有巨大的物种多样性。海洋 生物被认为是继陆生植物和非海洋 微生物之后活性天然产品的最新来源。海洋 生物来源在分类上是多样化的,包括海绵、被囊动物、珊瑚、软体动物、真菌和来自于沉积物的细菌。
海洋 生物能够产生大量具有新颖化学结构和强大生物特性的小分子,是发现药理活性化合物的丰富来源,早些年就已经有几种海洋 衍生制剂被批准为药物。Ziconotide最初是在一种热带锥螺中发现的肽,2004年12月在美国被批准用于治疗疼痛,是第一种批准上市的海洋 衍生化合物。随后,2007年10月,Trabectedin成为第一种海洋 抗癌药物经欧盟批准上市。
MCE可以 提供 45 个海洋 来源天然产物,可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE海洋 天然产物库扩大了药物发现和开发的筛选范围,对新药研发有重大意义。
HY-L107
1,706 compounds
天然产物由于其空间结构及生物活性的多样性,一直是先导化合物及新药开发的重要来源。在开发和发现多种治疗人类疾病的新药上发挥着重要作用,特别是抗肿瘤及抗感染药物开发方面表现突出。大量来自植物、动物、海洋 生物和微生物的天然产物已被证明具有明确或潜在的抗肿瘤活性。目前,超过60%的抗肿瘤药物都从天然来源中提取,其中在乳腺癌,前列腺癌,结肠癌等领域应用较为广泛。
MCE提供了 1,706 种具有明确抗肿瘤活性的天然产物。MCE抗肿瘤天然产物库是抗肿瘤药物筛选等相关研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-126389
HY-124187
Ethyl pinolenate
Drug Delivery
皮诺酸乙酯
Pinolenic Acid 是一种多不饱和脂肪酸,存在于红松 (Pinus orientalis) 和海松 (Pinus pinaster) 的种子油中。两种油都被发现具有降脂特性。含有海洋 松籽油 (MPSO) 的饮食降低了表达人类 ApoA1 的转基因小鼠的高密度脂蛋白和 ApoA1 水平。发现 MPSO 在体外减少胆固醇流出。红松籽油补充剂可以通过降低食欲来帮助肥胖。服用这种油的人会增加饱腹感激素 CCK 和 GLP-1,并降低食欲。油的活性归因于松油酸。 Pinolenic acid 不会通过代谢转化为花生四烯酸,并且可以将 HepG2 细胞磷脂酰肌醇组分中的花生四烯酸水平从 15.9% 降低到 7.0%。 Pinolenic acid ethyl ester 是游离酸的一种中性、亲脂性更高的形式。
HY-W008865
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N7819
HY-N10203
HY-N1662
HY-N12165
HY-13626
HY-121014