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甲状腺 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-D0896A
NSC 1746 ammonium; Peri acid, phenyl- ammonium; Phenyl peri acid ammonium
Bacterial
Infection
ANS ammonium 是一种有效的抗菌 剂和纺织染料。ANS ammonium 可用作荧光探针。ANS ammonium 在三碘甲状腺 原氨酸放射免疫测定中阻断三碘甲状腺 原氨酸与甲状腺 素结合球蛋白的结合[3] 。
HY-124867
HY-B0208S
HY-B0208R
HY-W010669
HY-B0346
6-n-Propylthiouracil; 6-Propyl-2-thiouracil; PTU
Thyroid Hormone Receptor
Endocrinology
丙硫氧嘧啶
甲状腺 剂，是一种具有口服活性甲状腺 过氧化物酶和 1 型脱碘酶 (DIO1 ) 抑制剂。Propylthiouracil 可用于 Graves 病和甲状腺 功能亢进症的研究。
HY-B0346R
6-n-Propylthiouracil (Standard); 6-Propyl-2-thiouracil (Standard); PTU (Standard)
Thyroid Hormone Receptor Reference Standards
Endocrinology
丙硫氧嘧啶(Standard)
甲状腺 剂，是一种具有口服活性甲状腺 过氧化物酶和 1 型脱碘酶 (DIO1 ) 抑制剂。Propylthiouracil 可用于 Graves 病和甲状腺 功能亢进症的研究。
HY-141513
HY-18341F
HY-142441
HY-W010669R
Sodium levothyroxine (Standard)
Reference Standards Thyroid Hormone Receptor
Endocrinology
L-Thyroxine sodium xhydrate (Standard)是 L-Thyroxine sodium xhydrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Thyroxine sodium xhydrate (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺 激素，用于治疗甲状腺 功能减退症。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺 氨酸 (T3)。
HY-107380A
A-42872 TFA
TSH Receptor
Endocrinology
PGlu-3-methyl-His-Pro-NH2 TFA (A-42872 TFA) 是一种修饰的促甲状腺 激素释放激素 (TRH) 肽，能增强与垂体促甲状腺 素释放激素受体的结合，增加垂体促甲状腺 素 (TSH) 释放的刺激。PGlu-3-methyl-His-Pro-NH2 TFA 在增强剂乙醇和桉叶碱下，通过大鼠皮肤的体外通透性增加。
HY-117475
HY-W017113
Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor
Metabolic Disease
2-Mercaptobenzothiazole 是芳烃受体 (AhR ) 的激活剂，甲状腺 激素合成的抑制剂，多巴胺 β-羟基羟化酶的抑制剂。2-Mercaptobenzothiazole 通过改变 AhR 配体结合域 (LBD) 的构象，激活 AhR 转录并上调靶基因 CYP1A1 和 CYP1B1 的 mRNA 和蛋白表达，从而促进膀胱癌细胞 (BC) 的 侵袭。
2-Mercaptobenzothiazole 抑制甲状腺 过氧化物酶 (TPO) 的 IC50 为 11.5 μM，在非洲爪蟾幼虫中抑制甲状腺 激素合成引起甲状腺 滤泡细胞肥大等组织学反应，延缓发育变质。
2-Mercaptobenzothiazole 还增加了中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中的染色体畸变和姐妹染色单体交换 (SCE) 频率，提高了 F344/N 大鼠的致癌活性。
2-Mercaptobenzothiazole 有效抑制小鼠体内去甲肾上腺素合成并完全阻断外源性多巴胺在大鼠心肌中向去甲肾上腺素的转化。
HY-155299
HY-W345393
HY-132590A
HY-132590
HY-132589A
HY-P991128
HY-P3969
HY-149132
DDA
LXR
Cancer
Dendrogenin A (DDA) 是肝 X 受体 (LXR ) 的配体，可诱导钠/碘共转运体 (NIS) 的表达，并增加碘的吸收。Dendrogenin A 可诱导 MCF-7 细胞分化，并重新激活哺乳细胞的功能。Dendrogenin A 可诱导 TSH 受体、甲状腺 过氧化物酶和甲状腺 球蛋白的表达，并影响甲状腺 激素的生成。Dendrogenin A 在癌细胞 B-CPAP 和 8505c 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 4.1 和 6.2 µM。Dendrogenin A 可在 G0/G1 期阻滞细胞周期。
HY-115434
HY-109165A
HY-153637
HY-18341F1
Thyroid Hormone Receptor
Others
Biotin-hexanamide-(L-Thyroxine) 是生物素化的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺 激素，用于甲状腺 功能减退症的研究。
HY-132589
HY-B1770
HY-109165
HY-122041
HY-N0224A
(S)-Goitrin; L-5-Vinyl-2-thiooxazolidone
Influenza Virus
Metabolic Disease
Goitrin ((S)-Goitrin) 是芥子油苷-黑芥子酶反应的产物，是甲状腺 过氧化物酶的有效抑制剂。Goitrin 可以抑制甲状腺 对碘的利用。Goitrin 还具有抗流感病毒 (H1N1 ) 活性。
HY-A0152A
HY-145411
Liposome
Endocrinology
PEG2000-C-DMG，一种 PEG 化修饰的脂质，可用于制备 Onpattro。Onpattro 是一种肝脏导向的研究性 RNAi 有效试剂，通过靶向甲状腺 素运载蛋白 mRNA的3′非翻译区，利用这一过程减少突变型和野生型甲状腺 素运载蛋白的产生。
HY-B1234
HY-129995
TSH Receptor
Endocrinology
TSHR antagonist S37b 是 TSHR antagonist S37a (HY-129995A) 的低活性异构体，对促甲状腺 激素受体 TSHR 有较小的抑制作用。TSHR antagonist S37b 可以用于甲状腺 功能的研究。
HY-146997
HY-161505
Transthyretin (TTR)
Others
Transthyretin-IN-3 (compound 6) 是一种经过设计的苯并呋喃类似物。Transthyretin-IN-3 选择性地与血浆中转甲状腺 素结合来抑制淀粉样蛋白聚集 (IC50 =5.0±0.2 μM)。Transthyretin-IN-3 通过在其结构中的特定位置带有氯取代基，能够特异性且强力地结合到 TTR 的甲状腺 素结合位点，这种结合能够阻止 TTR 四聚体解离为不稳定单体。
HY-B1234S
HY-126236
HY-W713284
HY-114994
TSH Receptor
Endocrinology
MS437 是一种强效的甲状腺 刺激激素受体 (TSHR ) 刺激剂，EC50 为 13x10-8 M。MS437 表现出对 Gsα 、Gαq 和 Gα12 的强效激活，并上调甲状腺 球蛋白 (Tg)、钠碘共转运蛋白 (NIS) 和 TSHR 基因的表达。
HY-B1201
3,3',5-Triiodothyroacetic acid
Flavivirus Thyroid Hormone Receptor TNF Receptor
Endocrinology
替拉曲可
甲状腺 激素类似物, 可抑制垂体促甲状腺 激素分泌。Tiratricol 还是一种细胞内毒素中和剂，可以抑制 LPS 和 lipid A 的细胞毒性，IC50 s 分别为 20 μM 和 32 μM。Tiratricol 可减少了脂多糖刺激的巨噬细胞中 TNF 的产生。Tiratricol 也具有抗病毒活性，是黄热病病毒 (Flavivirus ) 的抑制剂，可与病毒 NS5 蛋白的 RdRp 结构域结合来阻碍 YFV 复制。
HY-W011258
HY-B1201R
HY-D0896
ANSA; 8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid
Bacterial
Infection
8-苯胺基-1-萘磺酸
甲状腺 素结合球蛋白 (TBG ) 的竞争性抑制剂（Ki =2.09×106 M-1 ）。ANS 通过置换结合的三碘甲状腺 原氨酸 (T3) 用于放射免疫分析，提高检测灵敏度。ANS 可阻断 T3 的蛋白结合位点，释放游离 T3 供抗体识别。ANS 作为荧光探针可特异性结合蛋白质疏水区（如膜蛋白），通过荧光信号变化监测蛋白质构象动态，广泛应用于生物化学研究及抗菌材料开发。
HY-126236R
Thyroid Hormone Receptor
Cardiovascular Disease Endocrinology
3,5-Diiodothyropropionic acid (Standard） 是 3,5-Diiodothyropropionic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,5-Diiodothyropropionic acid 是甲状腺 激素类似物，可诱导 α-肌球蛋白重链 mRNA 表达，与甲状腺 激素受体 (thyroid hormone receptors (TR) ) 结合，对 TRα1 和 TRβ1 的 Ka 值分别为 2.40 和 4.06 M-1 。
HY-169054
TSH Receptor
Cancer
NCATS-SM4420 (Compound A35) 是一种口服有效的促甲状腺 素受体 (TSHR ) 配体，可在体内外抑制 MDA-T32 和 MDA-T85 细胞的增殖 (IC50 值分别为 0.71 μM 和 0.38 μM)，并可在小鼠体内抑制 MDA-T85F1 的转移。NCATS-SM4420 有望用于甲状腺 癌领域的研究。
HY-N6791
HY-172661
HY-164482
RET
Cancer
HG-6-63-01 是一种二型 RET 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI )。HG-6-63-01 还抑制了在转染过程中重排的 (RET ) 激酶及其在携带致癌 RET 等位基因的人类甲状腺 癌细胞系中的信号传导。HG-6-63-01 损害 RET 致癌突变体的磷酸化和信号传导。HG-6-63-01 抑制 RET/C634R 和 RET/M918T 转化的成纤维细胞以及 RET 突变的甲状腺 癌细胞的增殖，有望用于 RET 致癌激活的癌症的研究。
HY-N10348
HY-U00220
HY-131499
HY-W069177
HY-113082
HY-163995
Ferroptosis Glutathione Peroxidase
Cancer
GPX4-IN-13 (compound 16) 是一种 GPX4 抑制剂，具有抗癌活性。GPX4-IN-13 通过抑制 GPX4 的表达水平，降低甲状腺 细胞增殖并引发铁死亡 (ferroptosis )。GPX4-IN-13 对三种甲状腺 癌细胞系 N‐thy‐ori‐3‐1 (IC50 =8.39 μM), MDA‐T32 (IC50 =10.28 μM) 和 MDA‐T41 (IC50 =8.18 μM) 的生长均有抑制作用。
HY-B1797
HY-119858
HY-P1463
HY-N1957
HY-P0002A
HY-133668
HY-P0002
HY-112974
HY-P1463A
HY-P4367
HY-101417
HY-122353
HY-P99160
HY-129995A
HY-P10615
HY-P3962
HY-N1957R
HY-106425
HY-135956
HY-Y1097
2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid
Endogenous Metabolite
Cancer
Monomethyl phthalate 是一种邻苯二甲酸代谢物 (metabolite )。Monomethyl phthalate 作为暴露于 phthalate 后的尿液生物标记物，可作为甲状腺 癌和良性结节的检测指标。
HY-W038985
HY-119174
HY-122974
HY-172439S
HY-114116
HY-130012
HY-101417R
HY-P3964
HY-160416
HY-P10485
HY-118117
HY-19154
HY-159658
HY-103302
HY-133668R
HY-133668S
HY-117178
HY-A0278
HY-147318
Apoptosis
Cancer
PBENZ-DBRMD 是一种有效的碘甲状腺 原氨酸脱碘酶 3 型 (DIO3 ) 抑制剂。PBENZ-DBRMD 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。PBENZ-DBRMD 可用于癌症研究。
HY-114271A
HY-107633
HY-114272A
HY-101417S1
Diethyl phosphoric acid-d10
Endogenous Metabolite
Others
磷酸二乙酯-d10 -1
10 -1 是 Diethyl phosphate 的氘代物。 Diethylphosphate (Diethyl phosphoric acid) 是一种具有口服活性的有机磷农药的代谢物。Diethylphosphate 会干扰大鼠甲状腺 激素相关机制，影响大鼠的肠道微生物。
HY-N0153A
Naringoside hydrate
Cytochrome P450 Apoptosis Mitophagy
Cancer
Niacinamide ascorbate 是一种维生素配合物，结合了烟酰胺 (维生素 B3) 和抗坏血酸 (维生素 C)。Niacinamide ascorbate 可降低暴露于电离辐射剂量后可能遭受的风险，包括放射性诱发的急性白血病、乳腺癌、甲状腺 癌以及其他体细胞和遗传突变。
HY-12381
NCGC00242364; ANTAG3
TSH Receptor
Endocrinology
ML224 (NCGC00242364) 是一种选择性的 TSHR 拮抗剂，其 IC50 值为 2.1 µM。ML224 可用于巴塞杜氏病及其他甲状腺 疾病的研究。
HY-W013058
HY-N0791
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
鸢尾苷
Maackia amurensis 分离的异黄酮。Tectoridin 是一种植物雌激素，可激活雌激素和甲状腺 激素受体。Tectoridin 通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。
HY-113950
HY-111442
HY-14815
Combretastatin A4 phosphate
Apoptosis Microtubule/Tubulin
Cancer
Fosbretabulin (Combretastatin A4 phosphate) 是一种血管破坏剂，对不典型甲状腺 癌 (ATC) 的细胞系和移植瘤具有抗肿瘤活性。Fosbretabulin 通过抑制微管聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制肿瘤中的血管生成来抑制肿瘤生长。
HY-146137
HY-135065
HY-100271
HY-B0513
HY-B0166D
Drug Derivative
Others
L-抗坏血酸烟酰胺
甲状腺 癌和突变等疾病的可能性，从而保护对人体不受有害辐射影响。
HY-E70395
HY-153577
HY-111443
HY-Y1097R
2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite
Cancer
Monomethyl phthalate (Standard) 是 Monomethyl phthalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monomethyl phthalate 是一种邻苯二甲酸代谢物 (metabolite )。Monomethyl phthalate 作为暴露于 phthalate 后的尿液生物标记物，可作为甲状腺 癌和良性结节的检测指标。
HY-P99670
HY-125787
HY-164764
HY-171013
HY-B0346S
HY-148089
HY-101402
HY-126927
HY-N6033
HY-19980A
HY-N0647
HY-W008452
HY-114918
HY-N0791R
HY-19513A
HY-168046
HY-B0513R
HY-129974
HY-132608
ISIS-420915 sodium
Transthyretin (TTR)
Neurological Disease
Inotersen (ISIS-420915) sodium 是一种 2'-O-甲氧基乙基修饰的反义寡核苷酸。Inotersen sodium 通过靶向 TTR RNA 转录物并降低 TTR 转录物的水平来抑制转甲状腺 素蛋白 (TTR) 蛋白的产生。Inotersen sodium 可用于遗传性 TTR 淀粉样变性多发性神经病的研究。
HY-P991134
HY-101402A
HY-P3689
CGRP Receptor Adenylate Cyclase
Others
[Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat 是一种大鼠降钙素基因相关肽 (CGRP) 的 22-37 片段，靶向 CGRP 受体和腺苷酸环化酶。降钙素 (calcitonin) 主要由甲状腺 C 细胞产生，而 CGRP 则分泌并储存在神经系统中。
HY-111288
HY-N0368R
HY-153213
TSH Receptor
Metabolic Disease
Org 274179-0 是一种有效的促甲状腺 激素 (TSH ) 受体变构拮抗剂，IC50 为纳摩尔浓度。Org 274179-0 完全抑制 TSH (和 TSI) 介导的 TSH 受体活化，对 TSH 的效力影响不大。Org 274179-0 可用于研究格雷夫斯病 (GD)。
HY-Y1097S
2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid-d4
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Monomethyl phthalate-d4 (2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid-d4 ) 是 Monomethyl phthalate 的氘代物。Monomethyl phthalate 是一种邻苯二甲酸代谢物。Monomethyl phthalate 作为暴露于 phthalate 后的尿液生物标记物，可作为甲状腺 癌和良性结节的检测指标。
HY-N0368S
HY-10473
HY-101246
RET
Cancer
RPI-1 是一种特异的口服 2-吲哚啉酮 Ret 酪氨酸激酶抑制剂。RPI-1 抑制人甲状腺 髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。具有抗肿瘤活性。
HY-P9972
PDR001
PD-1/PD-L1
Cancer
斯巴达珠单抗
PD-1 ，并阻断与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Spartalizumab 可用于甲状腺 未分化癌 (ATC) 的研究。
HY-14823
HY-160612
HY-19513
HY-143546
RET
Cancer
RET-IN-9 是一种有效的 RET 抑制剂。RET 激酶是一种单通道跨膜受体酪氨酸激酶，在肾脏和肠神经系统的发育以及维持神经、内分泌、造血和男性生殖系统的体内平衡中起重要作用。RET-IN-9 具有研究 RET 相关疾病的潜力，包括非小细胞肺癌和甲状腺 髓样癌 (信息提取自专利 WO2021115457A1, 化合物 29)。
HY-161564
HY-163945
HY-N0647R
HY-P991255
HY-148089A
Transthyretin (TTR)
Neurological Disease
Eplontersen sodium 是 Eplontersen (HY-148089) 的钠盐形式。Eplontersen sodium 是一种三触角的、N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc3)-缀合的反义寡核苷酸，能够靶向 甲状腺 素运载蛋白 TTR 的 mRNA，抑制变体和野生型 TTR 产生。错误折叠的 TTR 诱导心脏和周围神经的淀粉样原纤维形成，并介导淀粉样 TTR (ATTR) 蛋白变性疾病。
HY-34596
HY-139915
HY-176233
HY-115686
HY-N0164
HY-156679
HY-147500
HY-147501
HY-14823R
HY-P991202
TSH Receptor
Endocrinology
Anti-TSHR Antibody (M22) 是一种针对促甲状腺 激素受体 (TSHR ) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Anti-TSHR Antibody (M22) 可抑制 TSH 和 TSHR 的结合。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-B0503
Thiouracil
NO Synthase
Endocrinology Cancer
2-硫脲嘧啶
nNOS ) 抑制剂，其 Ki 值为 20 μM。2-Thiouracil 拮抗 BH4 诱导的 nNOS 二聚化。2-Thiouracil 也是一种抗甲状腺 化合物和高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 刺激豌豆和玉米根段生长。
HY-P99009
RVT-1401; HBM9161; IMVT-1401
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
巴托利单抗
FcRn 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Batoclimab 对 FcRn 上的 IgG 结合位点具有高亲和力。Batoclimab 通过与 FcRn 上的 IgG 结合位点竞争性结合，进而阻断了 FcRn 介导的 IgG 的再循环，导致了 IgG 水平的降解和降低。Batoclimab 可用于重症肌无力、甲状腺 眼病等自身免疫性疾病的研究。
HY-Y0470
HY-156113
RET
Cancer
RET-IN-25 (compound 6b) 是一种 RET 激酶抑制剂，具有抗癌活性。RET-IN-25 抑制甲状腺 髓样癌 (MTC)，对 TT(C634R) MTC 的 IC50 为 3.6 μM (3 天) 和 3.0 μM (6 天)。
HY-132846
TAS0953/HM06
RET Apoptosis
Cancer
Vepafestinib (TAS0953/HM06) 是一种新一代可透过血脑屏障的、选择性、具有口服活性的 RET 抑制剂，其 IC50 值为 0.33 nM。Vepafestinib 通过抑制 RET 的磷酸化及其下游信号通路，从而阻断肿瘤细胞的生长和信号转导，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。Vepafestinib 可用于研究各种 RET 驱动的癌症，例如非小细胞肺癌、甲状腺 癌和其他疾病领域。
HY-156135
RET
Others
NSC194598 是 p53 DNA 结合抑制剂，在体外和体内抑制 p53 序列特异性 DNA 结合的 IC50 值分别为 180 nM 和 2-40 μM。NSC194598干扰人甲状腺 髓样癌 TT 细胞中突变 RET 基因的转录激活。NSC194598 可用于放射和化疗对正常组织的急性毒性的研究。
HY-W009776
Suberohydroxamic acid; SBHA
HDAC Apoptosis
Cancer
Suberoyl bis-hydroxamic acid (Suberohydroxamic acid; SBHA) 是竞争性且可透过细胞的 HDAC1 和 HDAC3 抑制剂，ID50 值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。Suberoyl bis-hydroxamic acid 使肿瘤细胞易于凋亡 (apoptosis ) 并促进线粒体凋亡途径。Suberoyl bis-hydroxamic acid 可用于甲状腺 髓样癌 (MTC) 的研究。
HY-N0164R
HY-13653
HY-Q04764
Thyroid Hormone Receptor Apoptosis
Cancer
TI17 是甲状腺 激素受体相互作用蛋白 Trip13 的抑制剂，具有抗癌活性。TI17 可有效抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞增殖，并诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Trip13 是一种 AAA-ATP 酶，介导双链断裂 (DSB) 修复；TI17 则抑制 Trip13 功能，增加 DNA 损伤。
HY-164495
HY-110111A
DNA/RNA Synthesis
Others
T2AA hydrochloride 是一种非肽小分子 PCNA 抑制剂 T2 氨基醇 (T2AA)，缺乏甲状腺 激素活性。T2AA hydrochloride 可抑制 PCNA/PIP-box 肽的相互作用 (IC50 =~1 μM)，也抑制 PCNA 与全长 p21 蛋白的相互作用。
HY-12753A
SR35021 hydrochloride
Thyroid Hormone Receptor
Cardiovascular Disease
Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物，是一种选择性的甲状腺 激素受体 α1 (TRα1 ) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα1 和 TRβ1 的结合，抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone hydrochloride 可用于心律失常的研究。
HY-101402AR
HY-129974R
Endogenous Metabolite COX
Metabolic Disease
3,3'-Diiodo-L-thyronine (Standard） 是 3,3'-Diiodo-L-thyronine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺 激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite )。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。
HY-W679754
PFTrDA
TSH Receptor
Infection
Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺 激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
HY-W755778
HY-Y0470R
Aminourea hydrochloride (Standard); Hydrazinecarboxamide hydrochloride (Standard)
Antibiotic Reference Standards
Inflammation/Immunology Cancer
盐酸氨基脲 (Standard)
SSAO ) 的活性。Semicarbazide hydrochloride 会损害软骨、血管、卵巢、睾丸和甲状腺 滤泡[sup>[5] [sup>[6] [sup>[7] 。
HY-149218
HY-150526
HY-W654256
HY-124828
HuR
Cancer
CMLD-2 是一种 HuR-ARE 相互作用 的抑制剂。CMLD-2 竞争性结合 HuR 蛋白，破坏其与富含腺嘌呤-尿苷元素 (ARE) 的 mRNA 靶标的相互作用 (Ki =350 nM)。CMLD-2 可诱导凋亡并在结肠癌，胰腺癌，甲状腺 癌和肺癌细胞系中表现出抗肿瘤活性。Hu 抗原 R (HuR) 是一种 RNA 结合蛋白，可以调节靶标 mRNA 的稳定性和翻译。
HY-12753AR
SR35021 hydrochloride (Standard)
Reference Standards Thyroid Hormone Receptor
Cardiovascular Disease
Debutyldronedarone (hydrochloride) (Standard) 是 Debutyldronedarone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物，是一种选择性的甲状腺 激素受体 α1 (TRα1 ) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα1 和 TRβ1 的结合，抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone hydrochloride 可用于心律失常的研究。
HY-W679754R
PFTrDA (Standard)
TSH Receptor Reference Standards
Infection
Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)是 Pentacosafluorotridecanoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺 激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
HY-P3960
HY-13653R
HY-116701
HY-18957C
BGB-283 hydrochloride
Endogenous Metabolite
Cancer
Lifirafenib hydrochloride (BGB-283 hydrochloride)是一种新型的可逆性B-RAFV600E抑制剂，具有抗肿瘤活性。Lifirafenib显示出对B-RAFV600E突变的实体肿瘤（如黑色素瘤、甲状腺 癌和低级别浆液性卵巢癌）具有有效的抗肿瘤活性。Lifirafenib在体外表现出选择性细胞毒性，优先抑制具有B-RAFV600E和EGFR突变/扩增的癌细胞的增殖。Lifirafenib在动物模型中能够实现肿瘤生长的剂量依赖性抑制，并伴随部分及完全肿瘤缩小。
HY-129974S
3,3'-T2-13 C6
COX Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3,3'-Diiodo-L-thyronine-13 C6 是 13 C 标记的 3,3'-Diiodo-L-thyronine。 3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺 激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite )。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。
HY-107615
LPL Receptor
Cancer
TC LPA5 4 是一种特异性非脂质 LPA5 (GPR92) 拮抗剂。TC LPA5 4 抑制 LPA 诱导的离体人血小板 (LPA5-RH7777细胞系) 聚集，IC50 为 800 nM。TC LPA5 4 对 LPA5 的选择性超过 80 个其他筛选活性分子靶点。TC LPA5 4 抑制甲状腺 癌细胞的增殖和迁移。
HY-P99165
IGF-1R TSH Receptor
Endocrinology
替妥木单抗
IGF-1 受体 (IGF-1R ) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺 相关眼病的研究。
HY-12753AS
SR35021-d7 hydrochloride
Thyroid Hormone Receptor Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
Debutyldronedarone-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Debutyldronedarone hydrochloride (HY-12753A)。Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物，是一种选择性的甲状腺 激素受体 α1 (TRα1 ) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα1 和 TRβ1 的结合，抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone hydrochloride 可用于心律失常的研究。
HY-15113
HY-15113A
Prolyl Endopeptidase (PREP)
Neurological Disease Cancer
Y-29794 tosylate 是口服有效的非肽脯氨酰内肽酶 (PREP ) 选择性抑制剂，IC50 为 3 nM， Ki 为 0.95 nM。Y-29794 tosylate 增强促甲状腺 激素释放激素 (TRH ) 对大鼠海马体内 ACh 释放的作用，具有神经保护潜力。Y-29794 tosylate 通过抑制 IRS1-AKT-mTORC1 通路表现出抗癌活性。Y-29794 tosylate 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
HY-W008452S
HY-120026
HY-B0503S
HY-127024
Thyroid Hormone Receptor
Metabolic Disease
Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 是一种竞争性、选择性、高亲和力的甲状腺 激素受体 (TR ) 拮抗剂，拮抗 T3 对 TR 的影响的 IC50 为 1.5 μM。Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 可阻断 T3 介导的 TRα 和 TRβ 与核受体共激活剂的相互作用。Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 对 RARα 的活性没有影响。
HY-P991487
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
LASN01 是一种靶向 IL-11RA 的人类 IgG1 单克隆抗体。LASN01 可抑制眼眶成纤维细胞中 IGF-1 和 IL-11 诱导的透明质酸 (HA) 释放以及 TGFβ 刺激的前胶原。LASN01 可用于甲状腺 眼病 (TED) 的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-164549
RET
Cancer
XMD15-44 是一种 RET 激酶抑制剂。XMD15-44 在 RET/C634R 和 RET/M918T 转化的 RAT1 细胞中具有生长抑制作用，IC50 值分别为 11.5 nM 和 8.3 nM。XMD15-44 可以抑制携带致癌 RET 等位基因的人甲状腺 癌细胞系中的 RET 激酶和信号传导，抑制细胞增殖。
HY-125535
AMPK mTOR Autophagy Atg8/LC3
Cancer
OSU-53 是一种口服有效的 AMPK 激活剂 (EC50 : 0.3 μM)，同时也是一种直接的 mTOR 抑制剂。OSU-53 诱导自噬 (Autophagy ) 并增加 LC3 I 转化为 LC3 II 的比例。OSU-53 还通过抑制脂肪酸生物合成，增强 PGC1α 和 NRF-1 的表达，从而调节能量稳态，将代谢转向氧化。OSU-53 在多种肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性，如乳腺癌和甲状腺 癌。
HY-B0596S
HY-13653S1
EGCG-d4 ; Epigallocatechol Gallate-d4
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯-d4
甲状腺 癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
HY-119459R
HY-B0596
TA-0910
Thyroid Hormone Receptor Apoptosis
Neurological Disease Endocrinology
他替瑞林
甲状腺 激素释放激素 (TRH) 类似物，是 TRH 受体 (TRH-R ) 超激动剂 (IC50 为 910 nM)。Taltirelin 可通过血脑屏障。Taltirelin 刺激细胞溶质 Ca2+ 浓度增加 (Ca2+ 释放) 的 EC50 值为 36 nM。Taltirelin 在 MPP+ (HY-W008719) 或鱼藤酮 (HY-B1756) 处理的 SH-SY5Y 细胞和大鼠原代中脑神经元中，可提高细胞活力，减少细胞凋亡 (apoptosis ) 。Taltirelin 在帕金森疾病的细胞和动物模型中均表现出神经保护作用。Taltirelin 可缓解癌症相关疲劳小鼠模型中的疲劳行为。
HY-119459
HY-103539
γ-secretase
Metabolic Disease
3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 是一种 γ-secretase 抑制剂。3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 导致 Aβ42 和 notch-1 Aβ-like peptide 25 (Nβ25) 的释放水平降低。3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 作为胎儿甲状腺 功能减退的标志物，是母体血清中 3,3’-diiodothyronine sulfate (T2S) 的交叉反应物质。
HY-B0596A
TA-0910 acetate
Thyroid Hormone Receptor Apoptosis
Neurological Disease Endocrinology
他替瑞林醋酸盐
甲状腺 激素释放激素 (TRH) 类似物，是 TRH 受体 (TRH-R ) 超激动剂 (IC50 为 910 nM)。Taltirelin 可通过血脑屏障。Taltirelin 刺激细胞溶质 Ca2+ 浓度增加 (Ca2+ 释放) 的 EC50 值为 36 nM。Taltirelin 在 MPP+ (HY-W008719) 或鱼藤酮 (HY-B1756) 处理的 SH-SY5Y 细胞和大鼠原代中脑神经元中，可提高细胞活力，减少细胞凋亡 (apoptosis ) 。Taltirelin 在帕金森疾病的细胞和动物模型中均表现出神经保护作用。Taltirelin 可缓解癌症相关疲劳小鼠模型中的疲劳行为。
HY-L047
1,007 compounds
内分泌系统（Endocrine System）是负责调控动物体内各种生理功能正常运作的两大控制系统之一，由分泌激素（荷尔蒙）的无导管腺体（内分泌腺）所组成。激素是一种化学传导物质，自腺体分泌出来后，借由体液或进入血液经由循环系统运送到靶器官而产生作用。多数激素通过与特定的胞内或细胞膜表面的受体结合来启动特定的细胞作出应答。
内分泌系统与机体的增殖、生长和分化，以及由激素引起的新陈代谢、生长发育、组织功能、睡眠、消化、呼吸、排泄、情绪、压力、哺乳、运动、生殖和感官知觉等心理或行为活动密切相关。激素分泌失调，不当的信号反馈或腺体功能缺乏会导致内分泌疾病的发生。
MCE 提供 1,007 种内分泌相关的化合物，这些化合物主要靶向多种激素受体如甲状腺 激素受体、促甲状腺 激素受体、促性腺激素释放激素受体、肾上腺素能受体等，是开发调节内分泌药物的有用工具。
HY-L126
854 compounds
核受体，是在细胞中发现的一类蛋白质，负责感知雄激素、甲状腺 激素和某些其他分子。它是一种参与人体生理病理等多方面的配体激活转录因子，调节多种重要基因的表达。
核受体已成为新药开发策略中的主要靶点之一，为研究多种人类疾病提供了一种独特的受体，如乳腺癌、皮肤病和糖尿病等。13%的美国食品和药物管理局(FDA)批准的药物靶向核受体。
MCE可以提供854种核受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对核受体有抑制或激活作用。MCE核受体库是癌症、皮肤病和糖尿病等相关药物研究的有用工具。
HY-L182
286 compounds
脂肪酸 (fatty acids，FAs) 是脂质的主要成分。脂肪酸的合成途径主要有甘油三酯 (TG) 循环和脂质新生 (De Novo Lipogenesis, DNL)。脂肪酸在生物体中广泛存在，是细胞膜上磷脂双分子层的组成成分，在细胞信号传导中发挥重要作用。此外，游离脂肪酸可以被所有含线粒体的细胞从血液中吸收，通过 β-氧化代谢，柠檬酸循环产生 ATP，为生物体供能。脂肪酸代谢异常与心血管疾病、糖尿病、脂肪肝、甲状腺 功能亢进等疾病的发生发展密切相关。
MCE 收录了 286 个脂肪酸类化合物，是研究能量代谢及进行代谢相关疾病药物开发的重要工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-A0070AG
Triiodothyronine (GMP); 3,3',5-Triiodo-L-thyronine (GMP); T3 (GMP)
Fluorescent Dye
三碘甲状腺 原氨酸
TRα 和 TRβ 激动剂，对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。
HY-D0896A
NSC 1746 ammonium; Peri acid, phenyl- ammonium; Phenyl peri acid ammonium
Indicators Fluorescent Dyes/Probes
ANS ammonium 是一种有效的抗菌 剂和纺织染料。ANS ammonium 可用作荧光探针。ANS ammonium 在三碘甲状腺 原氨酸放射免疫测定中阻断三碘甲状腺 原氨酸与甲状腺 素结合球蛋白的结合[3] 。
HY-18341F1
Dyes
Biotin-hexanamide-(L-Thyroxine) 是生物素化的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺 激素，用于甲状腺 功能减退症的研究。
HY-D0896
ANSA; 8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid
Indicators Fluorescent Dyes/Probes
8-苯胺基-1-萘磺酸
甲状腺 素结合球蛋白 (TBG ) 的竞争性抑制剂（Ki =2.09×106 M-1 ）。ANS 通过置换结合的三碘甲状腺 原氨酸 (T3) 用于放射免疫分析，提高检测灵敏度。ANS 可阻断 T3 的蛋白结合位点，释放游离 T3 供抗体识别。ANS 作为荧光探针可特异性结合蛋白质疏水区（如膜蛋白），通过荧光信号变化监测蛋白质构象动态，广泛应用于生物化学研究及抗菌材料开发。
HY-18341F
Dyes
Biotin-(L-Thyroxine) 是生物素化的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine 是一种合成的甲状腺 激素，用于甲状腺 功能减退症的研究。DIO 酶将 Biotin-(L-Thyroxine) (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺 氨酸 (T3)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-A0070AG
Triiodothyronine (GMP); 3,3',5-Triiodo-L-thyronine (GMP); T3 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
三碘甲状腺 原氨酸
TRα 和 TRβ 激动剂，对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。
HY-107903
Thyroglobulin from bovine
Native Proteins
甲状腺 球蛋白，来源于牛
甲状腺 滤泡细胞产生，完全在甲状腺 内使用。Thyroglobulin 可以作为合成甲状腺 激素甲状腺 素 (T4) 和三碘甲状腺 原氨酸 (T3) 的底物，以及在甲状腺 滤泡的滤泡腔内储存非活性形式的甲状腺 激素和碘。
HY-161526
HY-161552
HY-158269
HY-D0896A
NSC 1746 ammonium; Peri acid, phenyl- ammonium; Phenyl peri acid ammonium
Indicators Fluorescent Dyes/Probes
ANS ammonium 是一种有效的抗菌 剂和纺织染料。ANS ammonium 可用作荧光探针。ANS ammonium 在三碘甲状腺 原氨酸放射免疫测定中阻断三碘甲状腺 原氨酸与甲状腺 素结合球蛋白的结合[3] 。
HY-W010669
Sodium levothyroxine
Biochemical Assay Reagents
L-Thyroxine sodium xhydrate (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺 激素，用于治疗甲状腺 功能减退症。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺 氨酸 (T3)。
HY-B1770
Biochemical Assay Reagents
碘化钠
甲状腺 激素 T3 的水平。Sodium Iodide 保护组织免受氧化损伤和调节甲状腺 稳态。Sodium Iodide 缓解急性心肌梗死。
HY-161528
HY-W010669R
Sodium levothyroxine (Standard)
Biochemical Assay Reagents
L-Thyroxine sodium xhydrate (Standard)是 L-Thyroxine sodium xhydrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Thyroxine sodium xhydrate (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺 激素，用于治疗甲状腺 功能减退症。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺 氨酸 (T3)。
HY-145411
Drug Delivery
PEG2000-C-DMG，一种 PEG 化修饰的脂质，可用于制备 Onpattro。Onpattro 是一种肝脏导向的研究性 RNAi 有效试剂，通过靶向甲状腺 素运载蛋白 mRNA的3′非翻译区，利用这一过程减少突变型和野生型甲状腺 素运载蛋白的产生。
HY-D0896
ANSA; 8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid
Indicators Fluorescent Dyes/Probes
8-苯胺基-1-萘磺酸
甲状腺 素结合球蛋白 (TBG ) 的竞争性抑制剂（Ki =2.09×106 M-1 ）。ANS 通过置换结合的三碘甲状腺 原氨酸 (T3) 用于放射免疫分析，提高检测灵敏度。ANS 可阻断 T3 的蛋白结合位点，释放游离 T3 供抗体识别。ANS 作为荧光探针可特异性结合蛋白质疏水区（如膜蛋白），通过荧光信号变化监测蛋白质构象动态，广泛应用于生物化学研究及抗菌材料开发。
HY-161564
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-18341S4
L-Thyroxine-13 C6 -1 (Levothyroxine-13 C6 -1; T4-13 C6 -1) 是一种 13 C 标记的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺 激素，用于甲状腺 功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺 氨酸 (T3)。
HY-A0070AS2
Liothyronine-13 C6 -1 是一种 13 C 标记的 Liothyronine。Liothyronine 是一种有效的甲状腺 激素受体 TRα 和 TRβ 激动剂，对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 分别为 2.33 nM。
HY-18341S2
L-Thyroxine-13 C6 是 13 C 标记的 L-Thyroxine。 L-Thyroxine (Levothyroxine;T4) 是一种合成的甲状腺 激素，用于甲状腺 功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺 氨酸 (T3)。
HY-18341S3
L-Thyroxine-13 C6 ,15 N 是 13 C6 和 15 N 标记的 L-Thyroxine (HY-18341) 的同位素。
HY-18341S1
Thyroxine hydrochloride-13 C6 是一种 13 C 标记的 L-Thyroxine。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺 激素，用于甲状腺 功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺 氨酸 (T3)。
HY-A0070AS3
Liothyronine-d3 是氘代标记的 Liothyronine (HY-A0070A)。Liothyronine 是一种有效的甲状腺 激素。Liothyronine 是有效的 TRα 和 TRβ 激动剂，对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。
HY-A0070AS1
Liothyronine-13 C9 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Liothyronine。 Liothyronine 是一种有效的甲状腺 激素。Liothyronine 是有效的 TRα 和 TRβ 激动剂，对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。
HY-17383S
Levomefolate-13 C5 (calcium) 是一种 13 C 标记的 Levomefolate (calcium)。Levomefolate calcium 是叶酸的人造形式，抗叶酸的作用。
HY-W744953
Carbimazole-d3 是氘代标记的 Carbimazole。Carbimazole 是一种具有口服活性的抗甲状腺 药物，吸收后可迅速转化为 Methimazole，阻止甲状腺 过氧化物酶碘化和偶联甲状腺 球蛋白上的酪氨酸残基，从而减少甲状腺 素的产生。Carbimazole 还显示出抗炎和神经保护作用，提示其可用于甲状腺 功能亢进症和神经学研究。
HY-B0558S
Carbimazole-d5 是氘代标记的 Carbimazole。Carbimazole 是一种具有口服活性的抗甲状腺 药物，吸收后可迅速转化为 Methimazole，阻止甲状腺 过氧化物酶碘化和偶联甲状腺 球蛋白上的酪氨酸残基，从而减少甲状腺 素的产生。Carbimazole 还显示出抗炎和神经保护作用，提示其可用于甲状腺 功能亢进症和神经学研究。
HY-B0208S
Methimazole-d3 是 Methimazole (HY-B0208) 的氘代物。Methimazole (Thiamazole)是一种抗甲状腺 剂，可以阻止甲状腺 产生甲状腺 激素。Metamizol 会引起肝毒性。
HY-B1234S
Octinoxate-13C,d3 是氚代标记的 Octinoxate (HY-B1234)。Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺 激素受体 (thyroid hormone receptor ) 激动剂，可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺 原氨酸 (T3) 和甲状腺 素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1 ，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic ) 和抗雄激素 (anti-androgenic ) 作用。
HY-W713284
2-Ethylhexyl (E)-3-(4-(methoxy-d3 )phenyl)acrylate 是 Octinoxate (HY-B1234) 的氘代物。Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺 激素受体 (thyroid hormone receptor ) 激动剂，可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺 原氨酸 (T3) 和甲状腺 素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1 ，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic ) 和抗雄激素 (anti-androgenic ) 作用。
HY-172439S
Simedeutirom 是甲状腺 激素 β 受体（THRβ ）的激动剂，可用于肥胖症和糖尿病等代谢疾病的研究。
HY-133668S
Monoethyl phthalate-d4 是 Monoethyl phthalate 的氘代物。 Monoethyl phthalate 是酸二乙酯的一种代谢物，能作为邻苯二甲酸酯暴露的尿液生物标记物，提示甲状腺 癌和良性结节风险。
HY-101417S1
Diethyl phosphate-d10 -1 是 Diethyl phosphate 的氘代物。 Diethylphosphate (Diethyl phosphoric acid) 是一种具有口服活性的有机磷农药的代谢物。Diethylphosphate 会干扰大鼠甲状腺 激素相关机制，影响大鼠的肠道微生物。
HY-B0346S
Propylthiouracil-d5 是 Propylthiouracil 的氘代物。Propylthiouracil (6-Propyl-2-thiouracil)是甲状腺 过氧化物酶和5'-脱碘酶抑制剂。
HY-Y1097S
Monomethyl phthalate-d4 (2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid-d4 ) 是 Monomethyl phthalate 的氘代物。Monomethyl phthalate 是一种邻苯二甲酸代谢物。Monomethyl phthalate 作为暴露于 phthalate 后的尿液生物标记物，可作为甲状腺 癌和良性结节的检测指标。
HY-N0368S
Linalool-d3 是 Linalool 的氘代物。 Linalool 是一种天然单萜类化合物，存在芫荽等植物中，为竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤、抗心脏毒性的作用。Linalool 是一种 PPARα 配体，能降低血浆甲状腺 球蛋白 (TG) 水平，改变肝转录组结构和血浆代谢物。
HY-W755778
3-Iodothyronamine hydrochloride-13 C6 是 13 C 标记的 3-Iodothyronamine hydrochloride (HY-135065)。3-Iodothyronamine hydrochloride 是一种内源性速效甲状腺 激素衍生物。3-Iodothyronamine 在体外有效激活TAAR1，并在体内快速诱导体温降低。 3-Iodothyronamine 可用于充血性心力衰竭的研究。
HY-W654256
Matrine-d3 (Matridin-d3 ) 是氘代标记的 Matrine (HY-N0164)。Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺 乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。
HY-129974S
3,3'-Diiodo-L-thyronine-13 C6 是 13 C 标记的 3,3'-Diiodo-L-thyronine。 3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺 激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite )。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。
HY-12753AS
Debutyldronedarone-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Debutyldronedarone hydrochloride (HY-12753A)。Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物，是一种选择性的甲状腺 激素受体 α1 (TRα1 ) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα1 和 TRβ1 的结合，抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone hydrochloride 可用于心律失常的研究。
HY-W008452S
H-Tyr(3-I)-OH-13 C6 是带有 13 C 标记的 H-Tyr(3-I)-OH。H-Tyr(3-I)-OH 是一种有效的酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase ) 抑制剂。H-Tyr(3-I)-OH 是甲状腺 激素产生的中间体，属于人或小鼠的代谢物。
HY-B0503S
2-Thiouracil-13 C,15 N2 是 13 C, 15 N 标记的 2-Thiouracil。2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种抗甲状腺 化合物。2-Thiouracil 可作为一种高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS ) 抑制剂，其 Ki 值为 20 μM。
HY-B0596S
Taltirelin-13 C,d3 (TA-0910-13 C,d3 ) 是 13 C 标记的Taltirelin (HY-B0596)。Taltirelin (TA0910) 是一种促甲状腺 激素释放激素受体 (TRH-R) 超激动剂，IC50 值为 910 nM，刺激细胞溶质Ca2+ 浓度增加 (Ca2+ 释放) 的 EC50 值为 36 nM。
HY-13653S1
(-)-Epigallocatechin Gallate-d4 (EGCG-d4; Epigallocatechol Gallate-d4) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺 癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-132590A
ALN-TTRSC sodium
小干扰RNA siRNA drugs
Revusiran sodium 是第一代短干扰 RNA，针对转甲状腺 素蛋白 (TTR) mRNA。Revusiran sodium 可用于转甲状腺 素蛋白 (TTR) 介导的淀粉样变性研究。
HY-132589A
ALN-TTRsc02 sodium
小干扰RNA siRNA drugs
Vutrisiran sodium 是一种肝脏导向的、小干扰RNA (siRNA) 。 Vutrisiran sodium 靶向转甲状腺 素蛋白 (TTR) 的mRNA，可用于转甲状腺 素蛋白 (TTR) 介导的淀粉样变性研究。
HY-132589
ALN-TTRsc02
小干扰RNA siRNA drugs
Vutrisiran (ALN-TTRsc02) 是一种肝脏导向的、小干扰RNA (siRNA) 。 Vutrisiran 靶向转甲状腺 素蛋白 (TTR) 的mRNA，可用于转甲状腺 素蛋白 (TTR) 介导的淀粉样变性研究。
HY-145411
PEG化脂质
PEG2000-C-DMG，一种 PEG 化修饰的脂质，可用于制备 Onpattro。Onpattro 是一种肝脏导向的研究性 RNAi 有效试剂，通过靶向甲状腺 素运载蛋白 mRNA的3′非翻译区，利用这一过程减少突变型和野生型甲状腺 素运载蛋白的产生。
HY-112974
GSK-2998728; ISIS-420915
反义寡核苷酸
Inotersen 是一种反义寡核苷酸，可抑制肝脏转甲状腺 素蛋白 transthyretin (TTR) 的产生。
HY-132608
ISIS-420915 sodium
反义寡核苷酸
Inotersen (ISIS-420915) sodium 是一种 2'-O-甲氧基乙基修饰的反义寡核苷酸。Inotersen sodium 通过靶向 TTR RNA 转录物并降低 TTR 转录物的水平来抑制转甲状腺 素蛋白 (TTR) 蛋白的产生。Inotersen sodium 可用于遗传性 TTR 淀粉样变性多发性神经病的研究。
HY-148089A
反义寡核苷酸
Eplontersen sodium 是 Eplontersen (HY-148089) 的钠盐形式。Eplontersen sodium 是一种三触角的、N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc3)-缀合的反义寡核苷酸，能够靶向 甲状腺 素运载蛋白 TTR 的 mRNA，抑制变体和野生型 TTR 产生。错误折叠的 TTR 诱导心脏和周围神经的淀粉样原纤维形成，并介导淀粉样 TTR (ATTR) 蛋白变性疾病。
HY-132590
ALN-TTRSC
小干扰RNA siRNA drugs
Revusiran (ALN-TTRSC) 是第一代短干扰 RNA，针对转甲状腺 素蛋白 (TTR) mRNA。Revusiran 可用于转甲状腺 素蛋白 (TTR) 介导的淀粉样变性研究。
HY-148089
反义寡核苷酸
Eplontersen 是一种三触角的、N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc3)-缀合的反义寡核苷酸，能够靶向甲状腺 素运载蛋白 TTR 的 mRNA，抑制变体和野生型 TTR 产生。错误折叠的 TTR 诱导心脏和周围神经的淀粉样原纤维形成，并介导淀粉样 TTR (ATTR) 蛋白变性疾病。
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![[Phe2]-TRH](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p3962.gif)
![[Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p3689.gif)
