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胞苷 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-17026R
HY-106349
HY-13605A
HY-W344074
DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite
Cancer
阿糖胞苷 -5'-单磷酸
胞苷 激酶催化产生的代谢物。Cytarabine 5′-monophosphate 在 DNA 聚合酶 α 的作用下被掺入 DNA，可降低 DNA 合成速率。Cytarabine 5′-monophosphate 在浓度为 15 mM 时抑制酿酒酵母 (S. cerevisiae ) 中核 DNA 和线粒体 DNA 的复制。此外，Cytarabine 5′-monophosphate (3.5-75.1 mg/kg) 可提高白血病小鼠 (L1210 小鼠) 的存活率。Cytarabine 5′-monophosphate 可用于癌症领域研究。
HY-W250152
HY-W008915
HY-W008915R
HY-101400A
HY-W008940R
HY-W008940
HY-17564
HY-17564R
HY-W009216S
HY-W009216
5'-dCMP; Deoxy-CMP; 2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-脱氧胞苷 -5'-单磷酸
HY-W654127
HY-W392809
HY-W009162S
HY-111815
HY-W114328
HY-W114327
HY-W131753
HY-W011152
HY-W009216R
5'-dCMP (Standard); Deoxy-CMP (Standard); 2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-脱氧胞苷 -5'-单磷酸 (标准品)
HY-W009216S3
HY-W009216S2
HY-W009216S1
HY-W009216S4
HY-W788728
HY-W010771A
dCTP trisodium,100 mM Solution,PCR Grade; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade
Biochemical Assay Reagents
Others
2'-脱氧胞苷 -5'-三磷酸三钠盐,100 mM 溶液,PCR Grade
HY-W010771
HY-106777
CPEC; NSC 375575
Apoptosis Necroptosis
Cancer
Cyclopentenylcytosine（CPC) 是一种核苷类似物，通过抑制 CTP 合成酶来降低白血病细胞中胞苷 三磷酸 (CTP) 和脱氧胞苷 三磷酸 (dCTP) 的水平。Cyclopentenylcytosine 还促进了 1-β-D-阿拉伯核糖甘露苷胞苷 (araC) 磷酸化和其插入 DNA 的活性。Cyclopentenylcytosine 以浓度 (50-300 nM) 和时间依赖 (8-16 h) 的方式诱导人 T 淋巴细胞系 MOLT-3 凋亡和坏死。Cyclopentenylcytosine 与 araC 联合处理可增强对凋亡和坏死的诱导的效应，及其在 T 淋巴母细胞中的细胞毒性。
HY-105336
HY-131796
Cytidine 3'-monophosphate; Cytidine 3'-phosphate
DNA/RNA Synthesis
Others
3'-CMP (Cytidine 3'-monophosphate) 是一种核糖核苷酸。3'-CMP 由胞苷 2',3'-环状单磷酸盐经 RNase 水解而产生，并可被 3'-核苷酸酶去磷酸化为胞苷 (HY-B0158)。
HY-14920
Reverset; d-d4FC
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物，一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV-1 病毒剂，这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。Dexelvucitabine 是一种 2'-脱氧胞苷 抗逆转录病毒剂。
HY-16445
HY-15345A
HY-127122
HBV
Infection
Valtorcitabine dihydrochloride 是 L-脱氧胞苷 的前药，也是一种 HBV 抑制剂。
HY-15345
THU dihydrate; NSC-112907 dihydrate
DNA/RNA Synthesis
Cancer
四氢尿苷
胞苷 脱氨酶 (CDA ) 抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。
HY-14941
HY-122427
HY-152694
HY-15345AR
HY-152658
HY-15345AS
THU-d3 ; NSC-112907-d3
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Tetrahydrouridine-d3 是 Tetrahydrouridine 的氘代物。 Tetrahydrouridine dihydrate 是一种有效的胞苷 脱氨酶 (CDA ) 抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。
HY-107093
Apoptosis
Cancer
MBC-11 是首创的、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (araC) 共价结合的偶联物。MBC-11 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。
HY-W960552A
HY-W578275
HY-W555551
HY-152446
HY-154699
HY-152784
HY-152394
HY-154150
HY-107093B
Apoptosis
Cancer
MBC-11 triethylamine 是首创的、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (araC) 共价结合的偶联物。MBC-11 triethylamine 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。
HY-W115186
HY-107093A
Apoptosis
Cancer
MBC-11 trisodium 是首创的、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (Ara-C) 共价结合的偶联物。MBC-11 trisodium 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。
HY-101904
HY-109081A
E7727 hydrochloride
DNA/RNA Synthesis
Cancer
盐酸西达尿苷
胞苷 脱氨酶 (CDA ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.4 μM。Cedazuridine hydrochloride 可用于癌症的研究。
HY-W130466
HY-109081
E7727
Others
Cancer
西达尿苷
胞苷 脱氨酶 (CDA ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.4 μM。Cedazuridine 可用于癌症的研究。
HY-13420
HY-154413
HY-152822
HY-152714
HY-131811
5'-O-Thiophosphonocytidine
DNA/RNA Synthesis
Others
5’CMPS (5’-O-Thiophosphonocytidine) 是一种 5’-CMP 类似物，是一种潜在的与胞苷 -5’磷酸相互作用的酶的竞争性抑制剂或调节剂。
HY-152526
HY-152528
HY-152382
HY-152300
HY-152483
HY-154151
HY-152406
HY-152360
HY-154480
HY-W128788A
HY-152763
HY-152480
HY-154397
HY-133141
TRE-515
DNA/RNA Synthesis
Cancer
DI-87 是一种具有口服活性的，选择性的脱氧胞苷 激酶 (dCK ) 抑制剂，EC50 为 10.2 nM。DI-87 具有抗肿瘤活性，可通过联合用药来抑制表达 dCK 的肿瘤。
HY-W114787
HY-104039
HY-157783
HY-136499
HY-109081R
Others
Cancer
西达尿苷 (Standard)
胞苷 脱氨酶 (CDA ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.4 μM。Cedazuridine 可用于癌症的研究。
HY-152811
HY-W411295
HY-W017068A
2'-Deoxyuridine-5'-triphosphate sodium salt
Biochemical Assay Reagents
Others
dUTP sodium 是 dUTP 的盐形式。dUTP 是原核生物和真核生物的代谢中间体。dUTP 可用于 PCR 和 RT-PCR 中替代 dTTP，从而生成适用于大多数标准应用的含尿嘧啶 PCR 产物。dUTP 被发现能抑制绵羊肝脏中的胞苷 氨基水解酶。
HY-13685
HY-106218
5-Fluorocyclocytidine; 5'-Fluorocyclocytidine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
Flurocitabine (5-Fluorocyclocytidine) 是阿糖胞苷 的氟化酸酐类似物，在体内部分水解成两种活性抗肿瘤物质 (阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FC) 和阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FU))。Flurocitabine (5-Fluorocyclocytidine) 在急性白血病和实体瘤的 I 期研究中具有抗肿瘤活性。
HY-108060A
HY-152705
HY-108060
HY-154019
HY-154414
HY-164840
Clofarabine-TP
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Clofarabine-5'-triphosphate 是 Clofarabine (HY-A0005) 经过脱氧胞苷 激酶 (dCK) 磷酸化的代谢产物。Clofarabine-5'-triphosphate 通过抑制 DNA 合成和 DNA 修复在癌细胞中表现出细胞毒性。
HY-148395
HY-152976
HY-W048504
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-[3’-O-[(4,4’-Dimethoxytriphenyl)methyl]-a-L-threofuranosyl]-N4-benzoylcytosine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-162698
Thymidylate Synthase
Cancer
JMF4073 是一种胸苷酸 (TMP ) 和胞苷 酸 (CMP ) 激酶抑制剂，IC50 分别为 0.16 μM 和 0.17 μM。JMF4073 在体外和体内消除野生型 (WT)-Bcr-Abl 转化的髓系细胞。
HY-152978
HY-154000
HY-154077
HY-152149
HY-13685R
HY-77652
Nucleoside Antimetabolite/Analog HCV
Infection
Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒（HCV ）复制的4'-叠氮胞苷 类似物。Nucleoside-Analog-2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W017068
2'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium salt
DNA/RNA Synthesis
Others
dUTP trisodium (2´-Deoxyuridine, 5´-Triphosphate) 是 dUTP 的盐形式。dUTP 是原核生物和真核生物的代谢中间体。dUTP 可用于 PCR 和 RT-PCR 中替代 dTTP，从而生成适用于大多数标准应用的含尿嘧啶 PCR 产物。dUTP 被发现能抑制绵羊肝脏中的胞苷 氨基水解酶。
HY-155868A
5-aza-CTP sodium
DNA/RNA Synthesis
Others
5-Azacytidine 5’-triphosphate sodium 是一种胞苷 类似物。5-Azacytidine 5’-triphosphate sodium 在 DNA 依赖性 RNA 聚合酶反应中抑制 [3 H]CTP，但不抑制 [3 H]UTP 掺入 RNA。
HY-138830A
Histone Demethylase
Neurological Disease
(S,S)-TAK-418 是一种强效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，可显著恢复神经发育障碍中异常基因表达的正常化。 (S,S)-TAK-418 还可改善受母体接触丙戊酸或聚肌氨酸：胞苷 酸影响的啮齿动物模型中的 ASD 样行为。 (S,S)-TAK-418 在不同模型和年龄中以不同的方式调节基因表达，表明其具有作为自闭症谱系障碍和精神分裂症等疾病的抑制剂的潜力。
HY-152979
DNA/RNA Synthesis
Others
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 3'-CE-phosphoramidite 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-155868
5-aza-CTP
DNA/RNA Synthesis
Others
5-Azacytidine 5′-triphosphate (5-aza-CTP) 是胞苷 类似物，在 DNA 依赖性 RNA 聚合酶反中抑制 [3 H]CTP 并入 RNA，但不抑制 [3 H]UTP 并入 RNA。
HY-154441
HY-154450
HY-W194107
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Antitumor agent-152 (Compound 5) 是脱氧胞苷 激酶 (dCK) 的特异性底物和抑制剂，具有抗癌活性。Antitumor agent-152 在 L1210 白血病细胞中可以抑制 3 H-dCIC50 值为 1.12 μM。
HY-13685S1
HY-164839
Clofarabine-DP
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Clofarabine-5'-diphosphate (Clofarabine-DP) 是 Clofarabine (HY-A0005) 经脱氧胞苷 激酶 (dCK) 磷酸化的代谢产物。Clofarabine-5'-diphosphate 可进一步磷酸化为 Clofarabine-5'-triphosphate，并通过抑制 DNA 合成和 DNA 修复在癌细胞中表现出细胞毒性。
HY-135909
ZINC1775962367
SARS-CoV
Infection Cancer
TH1217 (ZINC1775962367) 是一种有效的、选择性的 dCTPase pyrophosphatase 1 (dCTPase) 抑制剂，IC50 值为 47 nM。TH1217 可增强胞苷 类似物在白血病细胞中的细胞毒性作用。TH1217 还可以调节 SARS-Cov-2 相互作用体，因此它具有抗 COVID-19 的活性。
HY-152789
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152787
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-123561
Parasite
Infection
MMV008138 是一种选择性 2-C-甲基-d-赤藓糖醇4-磷酸胞苷 酰转移酶 (IspD) 靶向抗疟药， 对 PfIspD (P. falciparum IspD) 作用的 IC50 值为 44 nM。MMV008138 抑制对恶性疟原虫 Dd2 虫株生长的 IC50 值为 250 nM。
HY-14920R
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Dexelvucitabine (Standard) 是 Dexelvucitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物，一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV-1 病毒剂，这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。Dex
HY-A0004
5-Aza-2'-deoxycytidine; 5-AZA-CdR; NSC 127716
DNA Methyltransferase Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
地西他滨
胞苷 类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite ) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase ) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )，并具有有效的抗癌活性。
HY-E70298
HY-164840A
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Clofarabine-5'-triphosphate trisodium 是 Clofarabine-5'-triphosphate (HY-164840) 的钠盐形式。Clofarabine-5'-triphosphate trisodium 是 Clofarabine (HY-A0005) 经脱氧胞苷 激酶 (dCK) 磷酸化的代谢产物。Clofarabine-5'-triphosphate trisodium 通过抑制 DNA 合成和 DNA 修复在癌细胞中表现出细胞毒性。
HY-111641
HY-A0004R
5-Aza-2'-deoxycytidine (Standard); 5-AZA-CdR (Standard); NSC 127716 (Standard)
Reference Standards DNA Methyltransferase Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
地西他滨 (标准品)
胞苷 类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite ) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase ) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )，并具有有效的抗癌活性。
HY-148396
DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
UCK2 Inhibitor-3 是一种非竞争性尿苷胞苷 激酶2 (UCK2 )抑制剂 (IC50 =16.6 μM)。UCK2 在一定程度上可补偿感染或快速分裂细胞中的二氢旋酸脱氢酶 (DHODH ) 的功能，有效挽救尿苷。UCK2 Inhibitor-3 也抑制 DNA 聚合酶 η 和 κ，IC50 分别为 56 μM 和 16 μM。
HY-168674
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 255 (compound (±)-1) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 255 是一种有效且选择性的 4-二磷酸胞苷 -2-C-甲基-D-赤藓糖醇 (4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol (IspE) ) 抑制剂，对 EclspE、KplspE、AblspE 的 IC50 值分别为 13.0、8.0、20 µM。
HY-139015
5-Aza-T-dCyd; NTX-301
DNA Methyltransferase
Cancer
5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine (5-Aza-T-dCyd) 是一种口服有效的 DNA 甲基转移酶 I (DNMT1 ) 抑制剂。5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine 是一种含硫脱氧胞苷 类似物，具有 DNA 低甲基化的潜力。5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine 具有抗肿瘤作用。
HY-112747
LPI; PE (soy)
Phospholipase
Infection
Soy PE (LPI; PE (soy))是原核生物中最丰富的磷脂，也是哺乳动物、植物和酵母细胞膜中第二丰富的磷脂，约占哺乳动物总磷脂的 25%。 在脑中，Soy PE (LPI; PE (soy))几乎占总磷脂的一半。它主要通过胞苷 二磷酸-乙醇胺和磷脂酰丝氨酸脱羧途径合成，分别发生在内质网 (ER) 和线粒体膜中。它是磷脂酰胆碱和花生四烯酰乙醇酰胺合成的前体，也是用于各种细胞功能的乙醇胺的来源。在大肠杆菌中，Soy PE (LPI; PE (soy))缺乏会阻止乳糖通透酶的正确组装，表明其作为脂质伴侣发挥作用。 它是体外朊病毒增殖的辅助因子，即使在没有 RNA 的情况下也能将重组哺乳动物蛋白转化为传染性分子。该产品含有在 sn-1 和 sn-2 位置具有可变脂肪酰基链长度的Soy PE (LPI; PE (soy))分子种类。
HY-164839A
Clofarabine-DP trisodium
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Clofarabine-5'-diphosphate trisodium (Clofarabine-DP trisodium) 是 Clofarabine-5'-diphosphate (HY-164839) 的钠盐形式。Clofarabine-5'-diphosphate trisodium 是 Clofarabine (HY-A0005) 经脱氧胞苷 激酶 (dCK) 磷酸化的代谢产物。Clofarabine-5'-diphosphate trisodium 可进一步磷酸化为 Clofarabine-5'-triphosphate，并通过抑制 DNA 合成和 DNA 修复在癌细胞中表现出细胞毒性。
HY-14913
SPD754; AVX754
Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
Apricitabine (SPD754; AVX754) 是 2'-脱氧-3'-oxa-4'-硫代胞苷 (dOTC) 的 (-) 对映体，是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 RT 逆转录酶抑制剂 (Ki =0.08 μM) 以及抑制 DNA 聚合酶 α, β 和 γ，Ki 值分别为 300 μM，12 μM 和 112.25 μM。Apricitabine (SPD754; AVX754) 表现出的好的抗逆转录病毒疗效，良好的耐受性，并且在初次抗逆转录病毒的 HIV 感染中耐药选择性的倾向较低。
HY-152310
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-A0004S
5-Aza-2'-deoxycytidine-13 C5 ; 5-AZA-CdR-13 C5 ; NSC 127716-13 C5
Isotope-Labeled Compounds DNA Methyltransferase Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis
Cancer
Decitabine-13 C5 (5-Aza-2'-deoxycytidine-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Decitabine. Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷 类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite ) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase ) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )，并具有有效的抗癌活性。
HY-116973
HIV
Infection
L-738372 是一种非竞争性 HIV-1 逆转录酶 (RT ) 的可逆抑制剂，针对 dTTP 的抑制常数 (Ki )为 140 nM。L-738,372 与任何核苷类似物 (如阿基多胸苷三磷酸、去氧肌苷三磷酸或去氧胞苷 三磷酸) 组合时，表现出协同抑制 RT 活性。L-738372 对阿基多胸苷耐药型 RT (D67N、K70R、T215Y、K219Q) 的抑制效力是野生型 RT 的 2-3 倍。L-738372 有望用于抗 HIV 病毒领域的研究。
HY-117947
Histone Methyltransferase
Cancer
(R)-OR-S1是OR-S1的异构体。ZH1/2双抑制剂OR-S1和OR-S2对EZH1和EZH2都表现出强烈的抑制活性。OR-S1和OR-S2是针对EZH1和EZH2的高度选择性的甲基转移酶抑制剂，它们具有非常相似的分子特征。因此，我们研究了OR-S1对急性髓系白血病（AML）的影响。研究发现，OR-S1能够诱导AML细胞的细胞分化和凋亡。这些发现鼓励我们研究功能性LT-HSCs是否能在OR-S1或OR-S1与阿糖胞苷 联合抑制的PRC2靶向抑制下存活。结果显示，OR-S1没有引起显著的骨髓抑制，而且接受联合抑制的BM细胞即使在抑制后4个月也能进行正常的造血。因此，暂时抑制EZH1和EZH2在临床上是可以忍受的，使得这种联合抑制适用于AML患者。通常认为，AML起源于继承了大量生物学特性的髓系祖细胞。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-141884
2',3'-Isopropylidene cytidine
Carbohydrates
2',3'-异丙叉胞苷
HY-W011138
HY-W011376
HY-W048478
HY-W250152
HY-101400A
dCTP (trisodium) solution (100mM); 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate (trisodium) solution (100mM)
Gene Sequencing and Synthesis
脱氧胞苷 三磷酸（三钠盐）
DNA synthesis ) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate trisodium salt 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-W011152
HY-101400
dCTP; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate
Gene Sequencing and Synthesis
脱氧胞苷 三磷酸
DNA synthesis ) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-W788728
HY-W010771A
dCTP trisodium,100 mM Solution,PCR Grade; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade
Cell Assay Reagents
2'-脱氧胞苷 -5'-三磷酸三钠盐,100 mM 溶液,PCR Grade
HY-W010771
HY-E70147
EC:2.4.99.; ST3GAL6; Type 2 lactosamine α-2,3-sialyltransferase
Enzyme Substrates
ST3 β-Gal α-2,3-唾液酸转移酶 6
胞苷 5'-单磷酸-N-乙酰神经氨酸转移唾液酸连接至唾液酸化糖脂 (神经节苷脂) 的末端位置或连接至糖蛋白的 N-或 O-连接糖链。ST3 beta-Gal alpha-2,3-Sialyltransferase 6 在癌症中发挥重要作用。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0158S
Cytidine-d2 是 Cytidine 的氘代物。Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S6
Cytidine-15 N3 是 15 N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S5
Cytidine-13 C9 ,15 N3 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S1
Cytidine-13 C 是 13 C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-13605S
Cytarabine-d2 是 Cytarabine 的氘代物。Cytarabine 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶 。Cytarabine 抑制DNA 合成 的IC50 为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。
HY-D0184S3
2'-Deoxycytidine-13 C9 ,15 N3 (Deoxycytidine-13 C9 ,15 N3 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ,15 N3 ; Deoxyribose cytidine-13 C9 ,15 N3 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine，一个脱氧核苷，能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-W653970
5-Azacytidine-15 N4 是 13 C 和 15 N 标记的 5-Azacytidine。5-Azacytidine (Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin) 是胞苷 核苷类似物，特异型抑制 DNA 甲基化。5-Azacytidine 与 DNA 结合共价捕获 DNA甲基转移酶 (DNA methyltransferases )，有益于逆转表观遗传变化。5-Azacytidine 诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-B0158S2
Cytidine-13 C-1 是 13 C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S4
Cytidine-d 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S3
Cytidine-d2 -1 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-D0184S6
2'-Deoxycytidine-13 C,15 N3 (Deoxycytidine-13 C,15 N3 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine. 2'-Deoxycytidine 是一种脱氧核糖核苷，可以抑制溴脱氧尿苷 (Brdu ) 的生物效应。2'-Deoxycytidine 对于核酸的合成至关重要，可用于癌症研究。
HY-W654126
Cytarabine-13 C3 (Cytosine β-D-arabinofuranoside-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Cytarabine。
HY-D0184S5
2'-Deoxycytidine-13 C9 (Deoxycytidine-13 C9 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ; Deoxyribose cytidine-13 C9 ) 是 13 C 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine，一个脱氧核苷，能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-W654136
2'-Deoxycytidine-2'-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxycytidine。2'-Deoxycytidine 是一种脱氧核糖核苷，可以抑制溴脱氧尿苷 (Brdu ) 的生物效应。2'-Deoxycytidine 对于核酸的合成至关重要，可用于癌症研究。
HY-W009538S
5'-Deoxy-5-fluorocytidine-d3 是氘代标记的 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538)。5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷 类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷 脱氨酶 (cytidine deaminase ) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。
HY-W009538S1
5'-Deoxy-5-fluorocytidine-13C5 是 13 C 标记的 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538)。 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷 类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷 脱氨酶 (cytidine deaminase ) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。
HY-W009216S
2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid-15 N3 是 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid。 2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid 是一种内源性代谢产物。
HY-W654127
Cytarabine-13 C3 5'-monophosphate 是 13 C 标记的 Cytarabine 5’-monophosphate。
HY-W009162S
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 (disodium) 是 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate disodium。 Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) disodium 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate disodium 由核碱基胞嘧啶，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W009216S3
2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid-d12 dilithium 是氘代标记的 2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid (HY-W009216)。2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid 是一种内源性代谢产物。
HY-W009216S2
2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid-15 N3 ,d12 dilithium 是氘代和 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid (HY-W009216)。2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid 是一种内源性代谢产物。
HY-W009216S1
2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid-13 C9 ,15 N3 dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid (HY-W009216)。2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid 是一种内源性代谢产物。
HY-W009216S4
2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid-13 C9 dilithium 是 13 C 标记的 2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid (HY-W009216)。2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid 是一种内源性代谢物。
HY-15345AS
Tetrahydrouridine-d3 是 Tetrahydrouridine 的氘代物。 Tetrahydrouridine dihydrate 是一种有效的胞苷 脱氨酶 (CDA ) 抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。
HY-13685S1
Miltefosine-d4 (HePC-d4 ) 是氘代标记的 Miltefosine。Miltefosine是一种广谱抗微生物，抗利什曼原虫，磷脂剂，通过抑制 PI3K/Akt 活性起作用。Miltefosine 是 CTP 磷酸胆碱胞苷 基转移酶 (CCT ) 的抑制剂
HY-A0004S
Decitabine-13 C5 (5-Aza-2'-deoxycytidine-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Decitabine. Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷 类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite ) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase ) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )，并具有有效的抗癌活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-77652
叠氮化物
Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒（HCV ）复制的4'-叠氮胞苷 类似物。Nucleoside-Analog-2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152789
叠氮化物
5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152787
叠氮化物
5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152310
叠氮化物
N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W009162
5'-Cytidylic acid; 5'-CMP
核苷酸及其类似物
Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-141884
2',3'-Isopropylidene cytidine
核苷及其类似物 C
2',3'-O-Isopropylidenecytidine (2',3'-Isopropylidene cytidine) 是一种合成糖类化合物。
HY-B0158
Cytosine β-D-riboside; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside
核苷及其类似物 C
Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-D0184
Deoxycytidine; Cytosine deoxyriboside; Deoxyribose cytidine
核苷及其类似物 C
2'-Deoxycytidine 是一种脱氧核糖核苷，可以抑制溴脱氧尿苷 (Brdu ) 的生物效应。2'-Deoxycytidine 对于核酸的合成至关重要，可用于癌症研究。
HY-W244398
核苷及其类似物 C
2-Thiocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W012293
核苷及其类似物 C
4-Amino-1-((2R,3R,5S)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one (3'-Deoxycytidine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-113135
核苷及其类似物 C
5-Methylcytidine 是一种核苷类化合物。5-Methylcytidine 具有抗病毒活性，对 HSV-1 的 IC50 为 0.06 μM。
HY-W009139
核苷及其类似物 C
N4-Benzoyl-2'-deoxycytidine 是一种生化试剂，可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-111645
核苷及其类似物 C
3-Methylcytidine 是一种尿核苷，可用作四种不同类型癌症 (肺癌，胃癌，结肠癌和乳腺癌) 的生物标志物。
HY-101400
dCTP; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate
核苷酸及其类似物
Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-W130204
N4-Acetyl-2'-deoxycytidine
核苷及其类似物 C
N-Acetyl-2′-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W009538
5-Fluoro-5'-deoxycytidine
核苷及其类似物 C
5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷 类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷 脱氨酶 (cytidine deaminase ) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。
HY-W400159
核苷及其类似物 C
5-Methoxy cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W013707
Cytidine triphosphate disodium dihydrate; 5'-CTP disodium dihydrate
核苷酸及其类似物 C
Cytidine-5'-triphosphate disodium dihydrate (5'-CTP disodium dihydrate) 是一种高能分子，在甘油磷脂生物合成和蛋白质糖基化过程中起辅酶作用。
HY-W011376
核苷及其类似物 C
5-Bromo-2'-deoxycytidine 是一种 DNA 光敏剂。5-Bromo-2'-deoxycytidine 修饰双链 DNA，并通过 300 nm 光子鉴定 DNA 损伤。
HY-W008915
CDP
核苷酸及其类似物
Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt (CDP) 是由尿苷单磷酸激酶 (UMPK) 催化的磷酸基团从 ATP 转移到胞苷 单磷酸 (CMP) 产生的。Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt 可用于生产胞苷 三磷酸 (CTP) 以合成 DNA 和 RNA。
HY-101400A
dCTP (trisodium) solution (100mM); 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate (trisodium) solution (100mM)
核苷酸及其类似物
Deoxycytidine triphosphate trisodium (dCTP trisodium) solution (100mM)是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate trisodium salt 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-W008940
Cytidine diphosphate disodium
核苷酸及其类似物 C
Cytidine 5'-diphosphate (Cytidine) disodium salt 是一种核苷二磷酸，是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-17564
2'-Deoxycytidine monohydrochloride; Deoxycytidine hydrochloride; NSC 83251
核苷及其类似物 C
2'-Deoxycytidine hydrochloride 由嘌呤核苷鸟嘌呤通过其 N9 氮与脱氧核糖的 C1 碳连接组成。
HY-W009216
5'-dCMP; Deoxy-CMP; 2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid
核苷及其类似物 C
2'-Deoxycytidine-5'-monophosphate (2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid) 是一种内源性代谢物。2'-Deoxycytidine-5'-monophosphate 是构成 DNA 的脱氧核苷酸基元。2'-Deoxycytidine-5'-monophosphate 可作为 UMP/CMP 激酶的底物，磷酸化为 dCTP 后形成 dCDP，并支持 DNA 生物合成。
HY-W392809
核苷及其类似物 C
5-Methyl-2′-O-methylcytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-111815
ac4CTP
核苷酸及其类似物 C
N4-Acetylcytidine triphosphate 可有效用作 T7 RNA 聚合酶体外催化转录的底物，并可整合到多个模板中。
HY-W114328
N-Acetyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-methylcytidine
核苷及其类似物 C
DMT-OMe-rC(Ac) (N-Acetyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-methylcytidine) 是一种核苷酸衍生物，可用于合成寡核糖核苷酸。
HY-W114327
核苷及其类似物 C
N4-Acetyl-2'-O-methylcytidine (ac4Cm) 是具有乙酰化和甲氧化双重修饰的 RNA，存在于嗜热古细菌中。N4-Acetyl-2'-O-methylcytidine 与古细菌在极端环境中的适应性相关，通过双重修饰来增强 RNA 的稳定性。
HY-W131753
N-Acetyl-2′-deoxy-2′-fluorocytidine
核苷及其类似物 C
2'-F-Ac-C (N-Acetyl-2′-deoxy-2′-fluorocytidine) 是一种核苷酸类似物，可用于合成寡核糖核苷酸。
HY-W011152
dCMP disodium
核苷及其类似物 C
2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid disodium (dCMP disodium) 是一种内源性代谢物。
HY-W788728
核苷及其类似物 C
5-Chloro-1-(β-D-arabinofuranosyl)cytidine 是一种生化试剂。
HY-W010771
dCTP disodium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate disodium
核苷酸及其类似物 C
Deoxycytidine triphosphate (dCTP; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate) disodium 是一种生化试剂，可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-15345A
THU; NSC-112907
核苷及其类似物 U
Tetrahydrouridine dihydrate 是一种有效的胞苷 脱氨酶 (CDA ) 抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。
HY-15345
THU dihydrate; NSC-112907 dihydrate
核苷及其类似物 U
Tetrahydrouridine dihydrate (THU dihydrate) 是一种有效的胞苷 脱氨酶 (CDA ) 抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。
HY-122427
核苷及其类似物 C
Xylocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152694
核苷及其类似物 C
5-Vinylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152658
核苷及其类似物 C
5-Phenylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W960552A
核苷酸及其类似物 C
5-Methoxy-cytidine-5'-triphosphate trisodium 是 5-甲氧基胞苷 -5'-三磷酸三钠。
HY-W578275
核苷及其类似物 C
3′-O-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W555551
核苷及其类似物 C
5-Ethyl cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152446
核苷及其类似物 C
N4-Methylarabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154699
核苷及其类似物 C
5-(2-Hydroxyethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152784
核苷及其类似物 C
5’(R)-C-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152394
核苷及其类似物 C
3’-beta-C-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154150
核苷及其类似物 C
N-(1-Oxopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W115186
核苷及其类似物 C
DMT-2'-OMe-Bz-C 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-101904
核苷及其类似物 C
2-Chloro-2'-deoxycytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W130466
核苷及其类似物 C
N4-Methylcytidine (Nsc518744) 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154413
核苷及其类似物 C
DMT-2'-F-Bz-dC 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152822
核苷及其类似物 C
5-Iodo-2’-O-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152714
核苷及其类似物 C
5-Formyl-2’-O-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152526
核苷及其类似物 C
5-Fluoro-4’-C-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152528
核苷及其类似物 C
4’-C-Methyl-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152382
核苷及其类似物 C
3’-O-(2-Methoxyethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152300
核苷及其类似物 C
N4,N4-Dimethylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152483
核苷及其类似物 C
N4,N4-Dimethylarabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154151
核苷及其类似物 C
N4-(3,3,3-Trifluoropropanoyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152406
核苷及其类似物 C
3’-Beta-C-Methyl-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152360
核苷及其类似物 C
1-(β-D-Xylofuranosyl)-5-methylcytosine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154480
核苷及其类似物 C
N4-Benzoyl-3’-O-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W128788A
核苷及其类似物 C
2’-Deoxy-2’-fluoro-b-D-arabinocytidine(hydrochloride) 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152763
核苷及其类似物 C
2’-Deoxy-2’-fluoro-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152480
核苷及其类似物 C
3’-O-(2-Methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154397
核苷及其类似物 C
2',3',5'-Tri-O-benzoyl-5-azacytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W114787
核苷及其类似物 C
N4-Benzoyl-2’-O-methylcytidine 是一种天然胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine (HY-13420))，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-104039
亚磷酰胺单体 C
2'-Deoxy-5'-O-DMT-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152811
核苷及其类似物 C
2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methyl-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W411295
核苷及其类似物 C
5-Methyl-2'-O,4'-C-methylenecytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152705
核苷及其类似物 C
5-Bromo-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154019
核苷及其类似物 C
N4-Benzoyl-5'-O-DMT-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154414
核苷及其类似物 C
2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-C(Bz)-3’-phosphoramidite 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152976
核苷及其类似物 C
N4-Benzoyl-7’-O-(4,4’-dimethoxytrityl oxy)morpholinocytosine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152978
核苷及其类似物 C
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154000
核苷及其类似物 C
3,5’-Bis(O-t-butyldimethylsilyl)-2’-O-methyl-5-methyl cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154077
核苷及其类似物 C
N4-Benzoyl-5-methyl-2’-O,4’-C-methylenecytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-155868A
5-aza-CTP sodium
核苷酸及其类似物 C
5-Azacytidine 5’-triphosphate sodium 是一种胞苷 类似物。5-Azacytidine 5’-triphosphate sodium 在 DNA 依赖性 RNA 聚合酶反应中抑制 [3 H]CTP，但不抑制 [3 H]UTP 掺入 RNA。
HY-152979
亚磷酰胺单体 C
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 3'-CE-phosphoramidite 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-155868
5-aza-CTP
核苷酸及其类似物 C
5-Azacytidine 5′-triphosphate (5-aza-CTP) 是胞苷 类似物，在 DNA 依赖性 RNA 聚合酶反中抑制 [3 H]CTP 并入 RNA，但不抑制 [3 H]UTP 并入 RNA。
HY-154441
核苷及其类似物 C
N4-Benzoyl-3'-O-DMT-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154450
核苷及其类似物 C
N4-Benzoyl-5’-O-DMT-3’-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152789
核苷及其类似物 C
5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152787
核苷及其类似物 C
5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-111641
核苷及其类似物 C
3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine (Compound 12) 是一种胞苷 衍生物。3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152310
核苷及其类似物 C
N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷 类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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![1-[3’-O-[(4,4’-Dimethoxytriphenyl)methyl]-a-L-threofuranosyl]-N4-benzoylcytosine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w048504.gif)
