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花生四烯酸

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73

抑制剂 & 激动剂

10

生化试剂

2

多肽产品

14

天然产物

6

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-109590
    Arachidonic acid

    Immunocytophyt

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    花生四烯酸 Arachidonic acid 是必需脂肪酸，是生物膜的主要成分。
  • HY-10863
    Anandamide

    		Cannabinoid Receptor PPAR TRP Channel GPR55 Fungal Tau Protein Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
    花生四烯酸乙醇胺 Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
  • HY-136562
    N-Arachidonyl maleimide

    		MAGL Metabolic Disease
    N-花生四烯酸马来酰亚胺 N-Arachidonyl maleimide 是一种有效的，不可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，IC50 值为 140 nM。
  • HY-109590S1
    Arachidonic acid-d5

    Immunocytophyt-d5

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    花生四烯酸 d5 Arachidonic acid-d5 是 Arachidonic acid 的氘代物。Arachidonic acid 是必需脂肪酸，是生物膜的主要成分。
  • HY-109590S
    Arachidonic acid-d8

    Immunocytophyt-d8

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    花生四烯酸 d8 Arachidonic acid-d8 是 Arachidonic acid 的氘代物。Arachidonic acid 是必需脂肪酸，是生物膜的主要成分。
  • HY-109590S2
    Arachidonic acid-d11

    Immunocytophyt-d11

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    花生四烯酸 d11 Arachidonic acid-d11 是 Arachidonic acid 的氘代物。Arachidonic acid 是必需脂肪酸，是生物膜的主要成分。
  • HY-108611
    AACOCF3

    Arachidonyl trifluoromethyl ketone

    		 Phospholipase Cardiovascular Disease
    AACOCF3 (Arachidonyl trifluoromethyl ketone) 是花生四烯酸的可渗透细胞的三氟甲基酮类似物。AACOCF3 是 85-kDa 胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 的有效选择性慢结合抑制剂。AACOCF3 阻止钙离子载体攻击的血小板产生花生四烯酸和 12-羟基二十碳四烯酸。 AACOCF3 抑制离体大鼠胰岛葡萄糖诱导的胰岛素分泌。AACOCF3 具有研究心脑血管疾病的潜力。
  • HY-120978
    (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid methyl ester

    Δ8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid methyl ester

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    omega-3 Arachidonic Acid methyl ester，主要以二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸和α-亚油酸为代表，是正常生长发育所需的必需膳食营养素。 ω-3 花生四烯酸甲酯是稀有脂肪酸 ω-3 花生四烯酸的中性脂溶性形式。 ω-3 脂肪酸作为一个组，与炎症和自身免疫活性的降低以及血栓形成和血小板活化的减少有关。
  • HY-125139
    (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid ethyl ester

    Δ8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid ethyl ester

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    omega-3 Arachidonic Acid ethyl ester 是一种罕见的多不饱和脂肪酸，在膳食来源中含量极少。众所周知，ω-3 脂肪酸对婴儿的生长发育至关重要，它们可以预防心脏病、血栓形成、高血压以及炎症和自身免疫性疾病。在人血小板膜中，ω-3 花生四烯酸抑制花生四烯酰辅酶 A 合成酶，Ki 为 14 μM。它还抑制小牛脑提取物中的花生四烯酰辅酶 A 合成酶，IC50 值约为 5 μM。 ω-3 花生四烯酸乙酯是游离酸的亲脂性更高的形式。
  • HY-124187
    Pinolenic acid ethyl ester

    Ethyl pinolenate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Pinolenic Acid 是一种多不饱和脂肪酸，存在于红松 (Pinus orientalis) 和海松 (Pinus pinaster) 的种子油中。两种油都被发现具有降脂特性。含有海洋松籽油 (MPSO) 的饮食降低了表达人类 ApoA1 的转基因小鼠的高密度脂蛋白和 ApoA1 水平。发现 MPSO 在体外减少胆固醇流出。红松籽油补充剂可以通过降低食欲来帮助肥胖。服用这种油的人会增加饱腹感激素 CCK 和 GLP-1，并降低食欲。油的活性归因于松油酸。 Pinolenic acid 不会通过代谢转化为花生四烯酸，并且可以将 HepG2 细胞磷脂酰肌醇组分中的花生四烯酸水平从 15.9% 降低到 7.0%。 Pinolenic acid ethyl ester 是游离酸的一种中性、亲脂性更高的形式。
  • HY-N5061
    Rotundatin

    		Others Cardiovascular Disease
    Rotundatin 对花生四烯酸和胶原诱导的血小板聚集有抑制作用。
  • HY-113453
    11(R)-HETE

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    11(R)-HETE 是一种花生四烯酸。
  • HY-12642
    Diethylcarbamazine citrate

    		Parasite Infection
    枸橼酸乙胺嗪 Diethylcarbamazine citrate是一驱肠虫化合物，丝虫微丝蚴的花生四烯酸代谢抑制剂。
  • HY-119735
    Curcolone

    		Others Cardiovascular Disease
    Curcolone 是一种倍半萜类化合物，可以抑制胶原诱导或者是花生四烯酸 (AA) 诱导的血小板聚集。
  • HY-134428
    Arachidonoyl coenzyme A lithium

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Arachidonoyl coenzyme A lithium 是一种不饱和脂肪酰基辅酶 A，由辅酶 A 的硫醇基与花生四烯酸的羧基缩合而成。
  • HY-N5035
    Moscatin

    Plicatol B

    		 Others Cardiovascular Disease
    Moscatin 以浓度依赖的方式抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集，IC50 为 37.2 μM 。
  • HY-W011297
    Methyl arachidonate

    Arachidonic acid methyl ester

    		 Others Metabolic Disease
    Methyl arachidonate (Arachidonic acid methyl ester) 是花生四烯酸的羧基与甲醇缩合形成的脂肪酸甲酯。Methyl arachidonate 具有人血清代谢物的活性。
  • HY-116246
    5(S)-HETE lactone

    		Others Inflammation/Immunology
    5(S)-HETE lactone 是一种花生四烯酸 (AA) 代谢物。
  • HY-N2478
    Taraxasteryl acetate

    		Others Inflammation/Immunology
    醋酸蒲公英酯 Taraxasteryl acetate 是从矢状疟原虫中分离出来的，具有广谱的抗炎活性。 Taraxasteryl acetate 可减轻右旋糖酐，酵母聚糖和花生四烯酸诱导的大鼠后爪水肿。Taraxasteryl acetate 可用于局部炎症的相关研究。
  • HY-18540
    KT109

    		MAGL Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    KT109 是一种有效的，选择性二酰甘油脂肪酶-β (DAGLβ) 抑制剂，IC50 为 42 nM。KT109 对 DAGLβ 的选择性比 DAGLα 高约 60 倍。KT109 对 PLA2G7 有抑制活性 (IC50=1 µM)。KT109 不影响 FAAH、MGLL、ABHD11 和胞质磷脂酶 A2 (cPLA2 或 PLA2G4A) 的活性。KT109 可以扰乱参与巨噬细胞炎症反应的脂质网络，并降低小鼠腹腔巨噬细胞中 2-花生四烯酸甘油 (2-AG)、花生四烯酸和类花生酸。
  • HY-P2976
    Lipoxygenase, general

    LOX

    		 Endogenous Metabolite Others
    Lipoxygenase, general (LOX) 脂氧合酶是一种双加氧酶，常用于生化研究。Lipoxygenase, general 催化多不饱和脂肪酸如：亚油酸和花生四烯酸，形成相应的氢过氧化物。
  • HY-103338
    AM1172

    		FAAH Neurological Disease
    AM1172 是代谢稳定的花生四烯酸乙醇胺摄取抑制剂和 FAAH 抑制剂。
  • HY-N3049
    Piperlotine C

    		Others Cardiovascular Disease
    Piperlotine C 是从罗洛胡椒中得到的生物碱，具有由花生四烯酸诱导的抗血小板聚集活性，IC50 值为 26.6 µg/mL。
  • HY-101527
    20-HEDE

    WIT 002

    		 Others Cancer
    20-HEDE (WIT 002) 是 20-羟花生四烯酸 (20-HETE) 的一个拮抗剂。
  • HY-B0336
    Pranoprofen

    		COX Apoptosis PGE synthase Cancer Inflammation/Immunology
    普拉洛芬 Pranoprofen 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，用于角膜炎或其他眼科疾病的研究。Pranoprofen 抑制 COX1/2 酶，从而阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。
  • HY-113442
    6-trans-12-epi-Leukotriene B4

    		Endogenous Metabolite Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    6-trans-12-epi-Leukotriene B4 是一种花生四烯酸代谢物，是一种有效的抗炎剂。
  • HY-12956B
    (5R)-Dinoprost

    Prostaglandin F2β; PGF2β

    		 Endogenous Metabolite Others
    (5R)-Dinoprost (Prostaglandin F2β) 是花生四烯酸环氧化酶代谢产生的代谢物。(5R)-Dinoprost 引起含己糖粘蛋白的剂量依赖性释放。
  • HY-19594
    Teclozan

    WIN 13146

    		 Parasite Infection
    Teclozan (WIN 13146) 是一种抗原虫剂，属于苄胺衍生物类。Teclozan 干预磷脂代谢，阻止花生四烯酸的形成。Teclozan 在肠腔中起作用，可有效抗 G. intestinalis。Teclozan 可用于原生动物感染的研究。
  • HY-N10225
    Thielavin A

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology Cardiovascular Disease
    Thielavin A 是一种由 Thielavia terricola 产生的前列腺素生物合成抑制剂。Thielavin A 特异性抑制花生四烯酸转化为前列腺素 H2。Thielavin A 在静脉注射或口服给药时没有抗炎活性。
  • HY-P3029
    Phospholipase A2

    PLA2

    		 Phospholipase Others
    Phospholipase A2 (PLA2) 催化膜甘油磷脂的 sn-2 位置的水解，释放花生四烯酸 (AA)。Phospholipase A2 是一类热稳定的钙依赖酶，常用于生化研究。
  • HY-113311
    13-Hydroxyoctadecadienoic acid

    13-HODE

    		 Endogenous Metabolite Drug Metabolite Endocrinology
    13-hydroxyoctadecadienoic acid (13-HODE) 是 Linoleic acid (HY-N0729) 的一种内源性脂氧合酶代谢产物。13-hydroxyoctadecadienoic acid 通过增强磷脂中花生四烯酸 (AA) 的释放来刺激前列环素的产生。
  • HY-112653A
    (±)8-HETE

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    (±)8-HETE 是花生四烯酸 (HY-109590) 非酶氧化产生的六种单羟基脂肪酸之一。(±)8-HETE 的生物活性可能与组成它的对映体 8(R)-HETE 和 8(S)-HETE 相似。
  • HY-141570
    Lyso-PAF C-16

    		Others Others
    Lyso-PAF C-16 是 lysoplasmalogen (LysoPls)-specific phospholipase D (LysoPLD) (LysoPls 特异性磷脂酶 D) 的底物。Lyso-PAF C-16 选择性地与花生四烯酸酰基化。
  • HY-129529
    6-Hydroxyluteolin 7-glucoside

    		Others Inflammation/Immunology
    6-羟基木犀草苷 6-Hydroxyluteolin 7-glucoside 是一种来自单叶艾菊和普通小麦的类黄酮。6-Hydroxyluteolin 7-glucoside 可以抑制白细胞中花生四烯酸代谢的主要途径。6-Hydroxyluteolin 7-glucoside 具有抗炎作用。
  • HY-B0215
    Acetylcysteine

    N-Acetylcysteine; N-Acetyl-L-cysteine; NAC

    		 Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Apoptosis Ferroptosis Influenza Virus Infection Neurological Disease
    乙酰半胱氨酸 Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。
  • HY-15249
    JZL 184

    		MAGL Neurological Disease
    JZL 184 是一种有效的，选择性的且不可逆的 MAGL 抑制剂，可阻断脑膜中的 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的水解 (IC50 为 8 nM)。JZL 184 对 MAGL 的选择性比 FAAH 高 300 倍以上。
  • HY-106200
    CJ-13,610

    		Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    CJ-13,610 是一种非氧化还原型 5-LO 抑制剂，在没有外源性花生四烯酸的情况下，剂量依赖性地抑制离子载体 A23187 刺激的 PMNL 中 5-LO 产物的形成，IC50 约为 70 nM。
  • HY-119647
    PPOH

    		COX Cytochrome P450 Others
    PPOH，脂肪酸衍生物，是一种选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可以抑制肾皮质微粒体中的花生四烯酸环氧合酶活性。此外，PPOH 作用于 CYP4A2 和 CYP4A3 的 IC50值分别是 22 μM 和 6.5 μM。
  • HY-125770
    5(S)​-​HPETE

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    5(S)-HpETE是5- lo作用于花生四烯酸而产生的一种单水过氧多不饱和脂肪酸 (PUFA)。5(S)-HpETE 代谢为白三烯 A4 (leukotriene A4, LTA4)，这是 LTs 形成的关键中间体。
  • HY-105120A
    Vapiprost hydrochloride

    		Others Others
    Vapiprost hydrochloride 是一种血栓素 A2 受体拮抗剂。Vapiprost 抑制 U-46619、胶原蛋白或花生四烯酸 (AA) 刺激的聚集和 ATP 释放，IC50 小于 2.1×10-8 M。
  • HY-117474
    MJN110

    		MAGL Neurological Disease
    MJN110 是一种口服有效且选择性的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，对 hMAGL 和 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的 IC50 分别为 9.1 nM 和 2.1 nM。MJN110 可以产生阿片类活性分子保护作用，具有很强的抗痛觉过敏活性。
  • HY-B0215S
    Acetylcysteine-d3

    N-Acetylcysteine-d3; N-Acetyl-L-cysteine-d3; NAC-d3

    		 Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Apoptosis Ferroptosis Influenza Virus Infection Neurological Disease
    Acetylcysteine-d3 是 Acetylcysteine 的氘代物。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis<
  • HY-U00235
    SR121566A

    		Integrin Inflammation/Immunology
    SR121566A 是一种新型的非肽 Glycoprotein IIb/IIIa (GP IIb-IIIa) 拮抗剂，可以抑制 ADP，花生四烯酸和胶原诱导的人血小板集合，IC50s 分别为 46±7.5，56±6 和 42±3 nM。
  • HY-120986
    (S)-Bromoenol lactone

    (S)-BEL; (S,E)-Bromoenol lactone

    		 Phospholipase Inflammation/Immunology
    (S)-Bromoenol lactone ((S)-BEL) 是一种不可逆的、手性的、基于机制的钙非依赖性磷脂酶A2β (iPLA2β) 抑制剂，它抑制大鼠主动脉平滑肌（A10）细胞中血管加压素诱导的花生四烯酸的释放， IC50 为 2 µM。
  • HY-N2892
    Aristolactam A IIIa

    Aristololactam A IIIa; Sch 546909

    		 DYRK Cancer Cardiovascular Disease
    Aristolactam A IIIa (Sch 546909) 是一种可以从 Glycosmis chlorosperma 中分离得到的马兜铃内酰胺型生物碱。Aristolactam A IIIa 是一种 DYRK1A 抑制剂。Aristolactam A IIIa 抑制花生四烯酸 (AA)、胶原蛋白和血小板活化因子 (PAF) 诱导的血小板聚集。Aristolactam A IIIa 对 HeLa 细胞具有较强的细胞毒性作用。
  • HY-142972
    19(S)-HETE

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    19(S)-HETE 是一种由细胞色素 P450 酶产生的花生四烯酸代谢物。19(S)-HETE 是 prostacyclin (IP) (前列腺环素) 受体的完全正位激动剂，EC50 值为 567 nM。19(S)-HETE 抑制血小板活化以及血管松弛。
  • HY-113209
    8-Isoprostaglandin F2α

    		Endogenous Metabolite Others
    8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor) 激动剂。
  • HY-B0215S1
    Acetylcysteine-15N

    N-Acetylcysteine-15N; N-Acetyl-L-cysteine-15N; NAC-15N

    		 Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Apoptosis Ferroptosis Influenza Virus Infection Neurological Disease
    Acetylcysteine-15N 是一种 15N 标记的 Acetylcysteine。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcyste
  • HY-113350
    Thromboxane A2

    TXA2

    		 Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Endocrinology Inflammation/Immunology
    血栓素A2 Thromboxane A2 (TXA2) 是花生四烯酸 (HY-109590) 通过环氧合酶途径代谢产生的一种前列腺素类介质。Thromboxane A2 激活血栓素-前列腺素 (TP) 受体。Thromboxane A2 是一种有效的血管收缩剂类花生酸。Thromboxane A2 通过刺激平滑肌细胞导致有效的血管收缩。Thromboxane A2 作为强直免疫调节剂来调节适应性免疫反应。
  • HY-130354
    Dibutyryl-cGMP sodium

    Bt2cGMP sodium

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) 是细胞可渗透的 cGMP 类似物，可优先激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。Dibutyryl-cGMP sodium 抑制 γ 凝血酶刺激的人血小板中 [3H]-花生四烯酸的释放。Dibutyryl-cGMP sodium 可通过激活ATP 敏感的 K+ 通道而具有缓解疼痛作用。
  • HY-143791
    ALOX15-IN-2

    		Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    ALOX15-IN-2 (compound 8a) 是一种有效的兔和人 ALOX15 亚油酸加氧酶 (linoleate oxygenase) 活性抑制剂，对 ALOX15 直系同源物亚油酸 (LA) 和花生四烯酸 (AA) 的 IC50 分别为 1.55 和 2.79 μM。
  • HY-113439
    12-HETE

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    12-羟基二十碳四烯酸 12-HETE 是花生四烯酸在 12-LOX 催化下的主要代谢产物，抑制细胞凋亡。12-HETE 通过整合素连接激酶 (ILK) 通路促进 NF-κB 的活化和核转位。12-HETE 具有抗血栓形成和促血栓形成作用。12-HETE 还是一种神经调节剂。
  • HY-143787
    ALOX15-IN-1

    		Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    ALOX15-IN-1 (compound 8b) 是一种有效且选择性的兔和人 ALOX15 亚油酸加氧酶 (linoleate oxygenase) 活性抑制剂，对 ALOX15 直系同源物亚油酸 (LA) 和花生四烯酸 (AA) 的 IC50 分别为 0.04 和 2.06 μM。
  • HY-N4237
    Saikogenin D

    		Prostaglandin Receptor Potassium Channel Inflammation/Immunology
    皂苷元 D Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ，具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶，将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸，其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。 由于细胞内 Ca2+ 的释放，Saikogenin D 导致 [Ca2+]i 升高。
  • HY-113489
    14,15-Epoxyeicosatrienoic acid

    14,15-EET

    		 Others Neurological Disease Cardiovascular Disease
    14,15-环氧二十碳三烯酸 (14,15-EET) 是花生四烯酸 (HY-109590) 的代谢产物。14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 是一种有效的体内血小板聚集抑制剂。14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 促进星形胶质细胞 Aβ 清除。14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 可用于老年痴呆症的研究。
  • HY-108641
    SKF-86002 dihydrochloride

    		p38 MAPK Inflammation/Immunology
    SKF-86002 dihydrochloride 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。SKF-86002 dihydrochloride 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α。SKF-86002 dihydrochloride 能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。
  • HY-103158
    BW B70C

    		Lipoxygenase Others
    BW B70C 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 花生四烯酸 5-脂氧合酶 抑制剂。BW B70C 抑制豚鼠吸入过敏原后的急性和过敏性支气管收缩和晚期嗜酸性粒细胞积累。BW B70C 可防止白三烯 C4 合成并减少白细胞迁移到气道腔以及白蛋白微血管渗漏。BW B70C 具有抗哮喘活性分子研究潜力。
  • HY-N0303
    Idebenone

    		Mitochondrial Metabolism Apoptosis Neurological Disease
    艾地苯醌 Idebenone，一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC50=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂，在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。
  • HY-12511
    SKF-86002

    		p38 MAPK Inflammation/Immunology
    SKF-86002 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。SKF-86002 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α (IC50 = 1 μM)。SKF-86002 能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。
  • HY-113330
    12S-HHT

    12(S)-HHTrE

    		 Leukotriene Receptor Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    12S-HHT (12(S)-HHTrE) 是前列腺素 H2 (PGH2) 的酶促产物，来源于环氧化酶 (COX) 介导的花生四烯酸代谢。12S-HHT 是 BLT2 的内源性配体，在体内完全激活 BLT2。12S-HHT 抑制紫外线诱导的角质形成细胞中 IL-6 的合成，发挥抗炎活性。
  • HY-113439S
    12-HETE-d8

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    12-HETE-d8 是 12-HETE 的氘代物。12-HETE 是花生四烯酸在 12-LOX 催化下的主要代谢产物，抑制细胞凋亡。12-HETE 通过整合素连接激酶 (ILK) 通路促进 NF-κB 的活化和核转位。12-HETE 具有抗血栓形成和促血栓形成作用。12-HETE 还是一种神经调节剂。
  • HY-101016
    17-ODYA

    		Cytochrome P450 Apoptosis Cardiovascular Disease
    17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC50<100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。
  • HY-135283
    ABT-546

    A-216546

    		 Endothelin Receptor Endocrinology Cardiovascular Disease
    ABT-546 (A-216546) 是一种有效的，高选择性和活性的内皮素 ETA 受体拮抗剂，对 [125I]-内皮素-1 与克隆的人 ETA 结合的 Ki 为 0.46 nM。ABT-546 对 ETA 的选择性比对 ETB 受体的选择性高 25,000 倍以上。ABT-546 阻断内皮素-1 诱导的花生四烯酸释放和磷脂酰肌醇水解，IC50 分别为 0.59 nM 和 3 nM。
  • HY-116141
    7-Hydroxycoumarinyl arachidonate

    7-HCA; Umbelliferyl Arachidonate; 7-HC-arachidonate

    		 Phospholipase MAGL Others
    7-Hydroxycoumarinyl arachidonate (7-HCA) 是胞质磷脂酶 A2 (PLA2) 的荧光底物，也是单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 的荧光底物。MAGL 蛋白催化 7-Hydroxycoumarinyl arachidonate 的水解，生成花生四烯酸 (AA；HY-109590) 和高荧光的 7-羟基香豆素 (7-HC；HY-N0573)，7-HC 的释放可以用荧光计进行测量。
  • HY-131384
    8,11,14-Eicosatriynoic acid

    8,11,14-Icosatriynoic acid

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM [1,2]。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。 12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。 COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。 COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要 [3]。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。体外：截至目前，8,11,14-二十碳三炔酸的体外研究尚处于开发阶段。体内：截至目前，8,11,14-二十碳三炔酸的体内研究尚处于开发阶段stage.References:[1]. Goetz, J.、Sprecher, H.、Cornwell, D. 和 Panganamala, R. 三炔酸对前列腺素生物合成的抑制作用。前列腺素。 1976年； 12(2)：187-192。 [2]. Sun, F.、McGuire, J.、Morton, D.、Pike, J.、Sprecher, H. 和 Kunau, W. 乙炔酸化合物对血小板花生四烯酸 12-脂氧合酶的抑制作用。前列腺素。 1981; 21(2)：333-343。 [3]. Fitzpatrick, F. 环氧合酶：调节和功能。当前的活性分子设计。 2004； 10(6)：577-588。
  • HY-103463
    SA57

    		FAAH MAGL Neurological Disease
    SA57 是一种有效的选择性 FAAH 抑制剂，对小鼠和人类 FAAH 的 IC50 分别为 3.2 nM 和 1.9 nM。SA57 还抑制 2-花生四烯酸甘油水解酶 MAGL (对小鼠和人类 MAGL 的 IC50 分别为 410 nM 和 1.4 μM）和小鼠 α/β-水解酶结构域蛋白 6 (mABHD6; IC50 为 850 nM)，但不抑制其他脑丝氨酸水解酶。
  • HY-N7833
    Heneicosapentaenoic acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Heneicosapentaenoic Acid (HPA) 是一种 21:5 ω-3 脂肪酸，微量存在于绿藻 B. pennata 和鱼油中。它的化学组成与二十碳五烯酸 (EPA) 相似，只是在羧基端加长了一个碳，将第一个双键置于 δ6 位。 HPA 可用于研究 ω-3 脂肪酸中双键位置的重要性。它以与 EPA 和二十二碳六烯酸相同的效率在体内掺入磷脂和三酰甘油，并表现出对从亚油酸合成花生四烯酸的强烈抑制作用。 HPA 是前列腺素 H 合酶 (PGHS)（环氧合酶）和 5-脂氧合酶的不良底物，但保留了快速灭活 PGHS 的能力。
  • HY-113209S1
    8-iso Prostaglandin F2α-d9

    		Endogenous Metabolite Others
    8-iso Prostaglandin F2α-d9 是 8-Isoprostaglandin F2α 的氘代物。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor) 激动剂。
  • HY-78263
    MNS

    NSC 170724; 5-(2-Nitrovinyl)benzodioxole

    		 Src Syk Cancer
    MNS (NSC 170724) 是 β-硝基苯乙烯衍生物，是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板活性分子。MNS 完全抑制 U46619、ADP、花生四烯酸、胶原和凝血酶诱导的血小板聚集，IC50 值分别为 2.1、4.1、5.8、7.0 和 12.7 μM。MNS 抑制 Src、Syk 和 FAK，IC50 分别为 27.3、2.8 和 97.6 μM。
  • HY-N7864
    Osbond acid

    all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    二十二碳五烯酸 (DPA) 是一种存在于鱼油中的 22 碳脂肪酸。它是人体总血清不饱和脂肪酸的次要成分，范围从 0.1% 到 1%，并且随着膳食补充剂的增加而增加。 all-cis-4,7,10,13,16-DPA，又称奥斯键酸，是DPA的异构体。它是由花生四烯酸延伸和去饱和形成的ω-6脂肪酸。在脂肪酸去饱和酶综合征期间，这种脂肪酸的水平可能会降低，这可能会影响发育。超长脂肪酸蛋白 6 的肝伸长表达上调和超长链脂肪酸水平升高，包括全顺式 4,7,10,13,16-DPA，是非酒精性脂肪性肝炎的特征，这是一种癌前病症的肝细胞癌。
  • HY-125254
    LEI110

    		Others Infection Metabolic Disease
    LEI110 是一种有效的、选择性的、可透过细胞的硫醇水解酶 HRASLS 家族的泛抑制剂。LEI110 可抑制 PLA2G16、HRASLS2、RARRES3 和 iNAT，其 pIC50 值分别为 7.0、6.8、6.8 和 7.6。LEI110 在 HepG2 细胞中可降低细胞花生四烯酸水平和油酸诱导的脂肪分解。
  • HY-W127407
    Glycerophospho-N-arachidonoyl ethanolamine

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Glycerophospho-N-Arachidonoyl Ethanolamine 是一种 N-酰化乙醇胺。N-酰化乙醇胺可以是天然存在的脂质，具有多种生物活性。不同类型的 NAE 可以通过甘油磷酸二酯酶 1 (GDE1) 的活性衍生自甘油磷酸连接的前体。甘油磷酸-N-花生四烯酰乙醇胺是花生四烯酰乙醇胺 (AEA) 的前体，也称为花生四烯酸乙醇胺。 AEA 是一种内源性大麻素神经递质，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。它抑制 [3H]-HU-243 与突触体膜的特异性结合，Ki 值为 52 nM，而 δ9-THC 为 46 nM。
  • HY-N9676
    Kaempferol 3-O-(2'',4''-di-acetyl-3''-cis-p-coumaroyl-6''-trans-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside

    		Others Others
    Kaempferol 3-O-(2'',4''-di-acetyl-3''-cis-p-coumaroyl-6''-trans-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside 是一种可以从槲树中分离出来的类黄酮化合物。Kaempferol 3-O-(2'',4''-di-acetyl-3''-cis-p-coumaroyl-6''-trans-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside 抑制花生四烯酸诱导的超氧化物生成。

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