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鸟苷 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-17563
Deoxyguanosine; Guanine deoxyriboside
Endogenous Metabolite
Cancer
2′-脱氧鸟苷
2’-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 是一种具有多种生物活性的嘌呤核苷。2’-Deoxyguanosine 可诱导小鼠胸腺细胞 DNA 分裂。2’-Deoxyguanosine 是植物细胞中有效的细胞分裂抑制剂。
HY-W011518
Influenza Virus
Infection
2'-脱氧-2'-氟鸟苷
2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine,一种核苷类似物,是有效的流感病毒 (influenza virus ) 抑制剂,抑制 A 型和 B 型流感病毒的 EC90 值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 可显着抑制流感病毒在上呼吸道中的复制,从而改善发烧和鼻腔炎症。
HY-W048492
HY-W019033
Others
Others
8-溴鸟苷
8-Bromoguanosine 是一种嘌呤核苷,是鸟苷 的溴化衍生物。8-Bromoguanosine 可通过减少 RNA 的构象异质性以增强其功能。
HY-N5134
5'-GMP; 5'-guanosine monophosphate
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
鸟苷 酸
5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。5'-Guanylic acid 可以与铁(III)-血红素形成具有过氧化物酶活性的超分子催化剂。
HY-N0097S1
HY-17563R
Endogenous Metabolite
Cancer
2′-脱氧鸟苷 (Standard)
2'-Deoxyguanosine (Standard) 是 2'-Deoxyguanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) is a purine nucleoside with a variety of biological activities. 2’-Deoxyguanosine can induce DNA division in mouse thymus cells. 2’-Deoxyguanosine is a potent cell division inhibitor in plant cells.
HY-N0097S5
HY-111782
8-Thioguanosine
Others
Inflammation/Immunology
8-硫代鸟苷
8-Mercaptoguanosine 是一种免疫佐剂,可影响 T 细胞非依赖型抗原 TNP-Ficoll 的体内抗体反应。8-Mercaptoguanosine 能增强 IgG1、IgG2 和 IgG3 抗体反应,但对 IgM 抗体反应无影响。8-Mercaptoguanosine 还能增强对非常弱抗原如肺炎球菌多糖的抗体反应,并恢复对 TNP-Ficoll 的非反应性免疫缺陷 xid 小鼠的抗体反应。
HY-E70405
Others
Others
鸟苷 酸转移酶
Guanylyltransferase (GTase) 在将 m7GpppN 帽子转录添加到新生 mRNA(前 mRNA)的三步催化过程中起着核心作用。
HY-W010970
5'-GMP disodium salt; 5'-guanosine monophosphate disodium salt
Endogenous Metabolite
Others
鸟苷 钠5'-单磷酸
5'-Guanylic acid disodium salt (5'-GMP disodium salt) 是由鸟嘌呤,核糖和磷酸部分组成,是一种信使 RNA 中的核苷酸单体。 鸟苷 衍生物参与细胞内信号转导,并已鉴定存在于端粒,核糖体 DNA,免疫球蛋白重链转换区和原癌基因的控制区中的重复基因组序列中。
HY-P2865
HY-100767
Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate trisodium
Adenylate Cyclase
Endocrinology
5'-鸟苷 酸亚氨二磷酸盐三钠盐水合物
Guanylyl Imidodiphosphate (Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate) trisodium 是一种不可水解的 GTP 类似物,ADP-核糖基化因子 (ARF ) 激活剂,也是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase ) 的有效刺激物。Guanylyl Imidodiphosphate trisodium 可用于蛋白质合成研究。
HY-W091784
HY-13637
BW 759; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine
CMV
HSV
Antibiotic
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Cancer
丙氧鸟苷
Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group ) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1 ) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
HY-17422
HY-113066
HY-N5134R
5'-GMP (Standard); 5'-guanosine monophosphate (Standard)
Endogenous Metabolite
5'-鸟苷 酸标准品
5'-Guanylic acid (Standard) 是 5'-Guanylic acid (5'-GMP) 的标准品。 5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。5'-Guanylic acid 可以与铁(III)-血红素形成具有过氧化物酶活性的超分子催化剂[1]> 。
HY-W010737
5'-GTP disodium salt
Endogenous Metabolite
MicroRNA
Metabolic Disease
鸟苷 -5'-三磷酸二钠盐
Guanosine 5'-triphosphate (5'-GTP) trisodium salt 是 G 蛋白 (G proteins) 信号转导活化剂,也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 可通过上调 miRNA (miR133a, miR133b) 和肌原性调节因子表达,并诱导人肌原性前体细胞释放被含有鸟苷 分子的外泌体,来促进肌源性细胞分化。Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 有望用于生物合成及骨骼肌再生等领域研究。
HY-12695
5'-GTP trisodium salt
Endogenous Metabolite
DNA/RNA Synthesis
Others
鸟苷 -5'-三磷酸三钠盐
Guanosine 5'-triphosphate (5'-GTP) trisodium salt 是 G 蛋白 (G proteins ) 信号转导活化剂,也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 可通过上调 miRNA (miR133a, miR133b) 和肌原性调节因子表达,并诱导人肌原性前体细胞释放被含有鸟苷 分子的外泌体,来促进肌源性细胞分化。Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 有望用于生物合成及骨骼肌再生等领域研究。
HY-13637A
BW 759 sodium; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine sodium
CMV
HSV
Antibiotic
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Cancer
丙氧鸟苷 钠盐
Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group ) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1 ) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
HY-17422A
Aciclovir sodium; Acycloguanosine sodium
HSV
Apoptosis
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
开糖环鸟苷 钠盐
Acyclovir (Aciclovir) sodium 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir sodium 具有抗疱疹活性,对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis )。Acyclovir sodium 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-138616
HY-113066A
GDP disodium salt
Endogenous Metabolite
Potassium Channel
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
鸟苷 -5’-二磷酸二钠盐
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸,通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K+ 通道,并用于研究GTP酶的动力学和特性,如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-W039275
HY-W347492
HY-21586B
HY-W013159
HY-17422C
Aciclovir alaninate; Acycloguanosine alaninate
Others
Infection
开糖环鸟苷 丙氨酸酯
Acyclovir alaninate (Aciclovir alaninate) 是 Acyclovir alaninate (HY-17422) 的前药。
HY-17563S4
HY-23789
2'-O-MOE-rG
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2'-O-(2-甲氧乙基)鸟苷
2′-O-(2-Methoxyethyl)guanosine (2'-O-MOE-rG) 是 2'-O-甲氧基乙基修饰的核苷,可以由 2′-O-(2-methoxyethyl)-2,6-diaminopurine riboside 酶促转化 (腺苷脱氨酶) 生成。2′-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 不能被胞质核苷激酶有效地磷酸化,也不能被掺入细胞的 DNA 或 RNA 中。
HY-17563S2
HY-W010970R
Endogenous Metabolite
Others
鸟苷 钠5'-单磷酸 (Standard)
5'-Guanylic acid (disodium salt) (Standard) 是 5'-Guanylic acid (disodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5'-Guanylic acid disodium salt (5'-GMP disodium salt) 是由鸟嘌呤,核糖和磷酸部分组成,是一种信使 RNA 中的核苷酸单体。 鸟苷 衍生物参与细胞内信号转导,并已鉴定存在于端粒,核糖体 DNA,免疫球蛋白重链转换区和原癌基因的控制区中的重复基因组序列中。
HY-W008661
dGTP trisodium salt; 2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate trisodium salt
DNA/RNA Synthesis
Others
2'-脱氧鸟苷 -5'-三磷酸三钠盐
Deoxyguanosine triphosphate (dGTP) trisodium salt 是细胞中用于 DNA 合成的核苷酸前体。Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt 用于逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。
HY-13637R
HY-W048479
HY-W113972
HY-W115309
HY-W778086
HY-17563S1
Deoxyguanosine-13 C10 ,15 N5 ; Guanine deoxyriboside-13 C10 ,15 N5
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
2′-脱氧鸟苷 -13 C10 ,15 N5
2'-Deoxyguanosine-13 C10 ,15 N5 (Deoxyguanosine-13 C10 ,15 N5 ; Guanine deoxyriboside-13 C10 ,15 N5 ) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。2'-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 即脱氧鸟苷 。
HY-17422R
HY-113066C
HY-N0097S3
HY-W013159S
dGMP-13 C10 ,15 N5
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-脱氧鸟苷 -5'-单磷酸 二钠盐-13 C10 ,15 N5
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate-13 C10 ,15 N5 (disodium) 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium。 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (5′-dGMP disodium) 是一种以鸟嘌呤为核碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷 三磷酸 (GTP) 的衍生物。
HY-N5134S5
5'-GMP-13 C10 ,15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
鸟苷 酸二锂盐-13 C10 ,15 N5
5'-Guanylic acid-13 C10 ,15 N5 (5'-GMP-13 C10 ,15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-145607
HY-P3769
HY-107547
HY-108741A
HY-107546
Guanylate Cyclase
Cardiovascular Disease
CFM 1571 hydrochloride 是一氧化氮受体可溶性鸟苷 酸环化酶 (sGC ) 的刺激剂,具有 EC50 和 IC< sub>50 分别为 5.49 μM 和 2.84 μM。可溶性鸟苷 酸环化酶 (sGC) 是一氧化氮 (NO) 激活的关键信号转导酶。CFM 1571 hydrochloride 具有研究心血管和其他疾病的潜力。
HY-137494
GABA Receptor
Neurological Disease
Ethyl β-carboline-3-carboxylate (fl-CCE) 是苯二氮卓受体的配体和短效拮抗剂。Ethyl β-carboline-3-carboxylate 单用时不会影响小脑环鸟苷 酸水平,但与 Diazepam 一起服用时会显著抑制 Diazepam 上调的环鸟苷 酸水平。
HY-108741
HY-142698
Others
Cardiovascular Disease
SGC agonist 2 是可溶性鸟苷 酸环化酶 (SGC ) 的有效激动剂。可溶性鸟苷 酸环化酶是 NO-sGC-cGMP 信号通路中的关键信号转导酶。SGC agonist 2具有研究心血管疾病 (心力衰竭、肺动脉高压、心绞痛、心肌梗塞) 和纤维化疾病 (肾纤维化、系统性硬化症) 的潜力(摘自专利 WO2021219088A1,化合物 031)。
HY-108741R
Guanylate Cyclase
Inflammation/Immunology
普卡那肽(Standard)
Plecanatide (Standard)是 Plecanatide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plecanatide 是尿鸟苷 蛋白的类似物,是一种具有口服活性的鸟苷 酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor ) 激动剂,在 T84 细胞实验中激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的 EC50 值为 190 nM。Plecanatide 在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。
HY-161681
Guanylate Cyclase
Metabolic Disease
Formycin triphosphate 是 ATP 的荧光类似物,与酶活性位点结合后会表现出增强的荧光。Formycin triphosphate 是一种 ATP 竞争性鸡肝丙酮酸羧化酶 (pyruvate carboxylase ) 抑制剂。Formycin triphosphate 可增强心房利钠因子 (ANF) 刺激的鸟苷 酸环化酶 (guanylate cyclase ) 活性,EC50 约为 90 μM,并抑制 ATP 刺激的鸟苷 酸环化酶活性,IC50 约为 100 μM。
HY-14536
HY-D0958
HY-D0958R
HY-14536R
HY-14536A
HY-113225B
GTP tritris
Others
Endogenous Metabolite
Cancer
Guanosine triphosphate tritris (GTP tritris) 是成肌细胞分化的重要增强剂,在调节 miRNA-成肌调节因子方面发挥着关键作用。它还促进富含鸟苷 和鸟苷 衍生分子的外泌体的释放,并被视为 RNA 合成的活化前体。在线粒体功能中,GTP 参与蛋白质进入基质,这对于各种调节途径至关重要,并通过甲酰甲硫氨酰-tRNA 与核糖体的结合启动肽合成,以及多肽链延长。此外,GTP 还充当磷酸盐和焦磷酸盐载体,将化学能引导到特定的生物合成途径中。它激活信号转导 G 蛋白,调节细胞过程,例如增殖和分化,并且其被小 GTPases(包括 Ras 和 Rho)水解,对于增殖和凋亡都是必不可少的。此外,小 GTPase Rab 有助于囊泡对接、融合和形成。除了信号转导之外,GTP 还是 DNA 和 RNA 酶生物合成中富含能量的前体。
HY-12379
Guanylate Cyclase
Inflammation/Immunology
NS-2028 是一种高选择性可溶性鸟苷 酸环化酶 (sGC ) 抑制剂, 其 basal 和 NO 刺激的酶活性的 IC50 值分别为 30 nM 和 200 nM。NS-2028 抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷 酸环化酶活性, IC50 值分别为17 nM和20 nM。NS-2028 抑制 3-吗啉代-sydnonimine (SIN-1) 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状GMP,IC50 值为30 nM。NS-2028 常用于一氧化氮信号通路的研究,它完全抑制非血管平滑肌中 NO 依赖性松弛反应 (1μM)。NS-2028 可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。
HY-138616S1
HY-138616S3
HY-138616S
HY-137446
HY-164248
HY-155291
HY-14779
HY-14181
HY-78237
HY-101255
HY-159523
HY-14181A
HY-16774
HY-106233
AM188
HBV
Infection
Tiviciclovir (AM188) 是一种抗病毒鸟苷 类似物和一种乙型肝炎 (hepatitis B ) 病毒抑制剂。
HY-155752
3′-O-Benzoyladenosine 5′-triphosphate
Others
Others
3′-O-Benzoyl-ATP 是 O-Benzoyl 修饰的鸟苷 三磷酸 (ATP)。
HY-106233B
AM188 hydrochloride
HBV
Infection
Tiviciclovir (AM188) hydrochloride 是一种抗病毒鸟苷 类似物和一种乙型肝炎 (hepatitis B ) 病毒抑制剂。
HY-164249
HY-138616S4
HY-138616S2
HY-W012642A
DNA Stain
Others
2-Aminopurine dihydrochloride 是一种鸟苷 的荧光类似物。2-Aminopurine dihydrochloride 可用作核酸结构和动力学的荧光探针。
HY-101048
HY-137325
HY-164253
HY-100295
HY-107548
HY-158146
HY-17584
HY-B0806
HY-B0806A
HY-117962A
HY-132148
HY-132144
HY-W021162
HY-P3499
HY-14779R
HY-17584A
Guanylate Cyclase
Cancer
Linaclotide acetate 是一种有效和选择性的鸟苷 酸环化酶 C (guanylate cyclase C ) 激动剂;开发用于研究便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 和慢性便秘。
HY-125153A
Others
Endocrinology
Bursin 是可从鸡的法氏囊中分离出来的一种多肽。Bursin 诱导哺乳动物和鸟类 B 前体细胞表型分化。Bursin 还能增加人 B 细胞系 Daudi 细胞中的单磷酸环鸟苷 。
HY-14927
HY-109066
HY-W013386
HY-129088
HY-155394
HY-10250A
TCN-P sodium
ATP Synthase
Metabolic Disease
Triciribine phosphate sodium 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶,影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate sodium 还抑制 IMP 脱氢酶,这是鸟苷 核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
HY-10250
TCN-P
ATP Synthase
Metabolic Disease
Triciribine phosphate (TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶,影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶,这是鸟苷 核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
HY-16774R
HY-W783407
5'-DMT-2'-TBDMS-rG(N-Ac) Phosphoramidite
DNA/RNA Synthesis
Others
Ac-rG (5'-DMT-2'-TBDMS-rG(N-Ac)) Phosporamidite 是乙酰化的鸟苷 核糖核苷酸。
HY-P3282
HY-117962
HY-W013260
HY-121578
HY-106110
Others
Metabolic Disease
OP-2507 是一种前列环素类似物。OP-2507 可以在小鼠中提高大脑葡萄糖水平,抑制缺氧条件下能量代谢的分解,并对缺氧脑组织中环核苷酸变化 (即环磷酸腺苷增加和环磷酸鸟苷 减少) 有预防作用。OP-2507 对脑缺氧和水肿具有保护作用。
HY-P1179
HY-14841
HY-W062836
HY-132140
HY-W012642
DNA Stain
Others
2-氨基嘌呤
2-Aminopurine 是鸟苷 和腺苷的荧光类似物,是一种广泛使用的基于荧光衰变的 DNA 结构探针。当将 2-Aminopurine 插入寡核苷酸时,其荧光会通过与天然碱基堆积而被高度淬灭。2-Aminopurine 已被用于探测核酸的结构和动力学。
HY-110217
Others
Others
BMS-566419 是一种基于吖啶酮的肌苷 5'-一磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂。肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 是鸟苷 核苷酸从头合成的关键酶。BMS-566419 对移植排斥的研究具有临床实用性。
HY-P5077
HY-17584R
HY-B0806R
HY-106155
HY-12376
HY-B0806AS
HY-113926
HY-108619
HY-17500
HY-B0806S1
HY-134315
HY-153538
HY-132140A
HY-P1179A
HY-105084
Others
Neurological Disease
Lubeluzole 是一种神经保护性抗缺血化合物。Lubeluzole,但不是它的 (-)-R-异构体,可保护大鼠免受光化学中风引起的感觉运动障碍。Lubeluzole 抑制谷氨酸刺激的鸟苷 3',5'-环一磷酸生成,其 IC50 为 37 nM。Lubeluzole 还具有开发一类具有解痉活性的新型抗菌佐剂的潜力。
HY-104014
HY-152610
HY-152517
HY-154332
HY-152430
HY-P0142
HY-16774S
BAY1021189-d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Others
Vericiguat-d3 (BAY1021189-d3) hydrochloride 是一种氘代 Vericiguat,具有示踪功能。Vericiguat 是一种口服有效的鸟苷 酸环化酶 (guanylate cyclase ) 刺激物。
HY-164228
Others
Others
Vericiguat impurity-3 是 Vericiguat (HY-16774) 的杂质。Vericiguat (BAY1021189) 是一种有效的,具有口服活性的,可溶的鸟苷 酸环化酶 (guanylate cyclase ) 刺激物。
HY-114643
HY-108472
HY-153092
HY-137406
HY-154506
HY-152652
HY-P5077A
HY-111516
HY-P2867
HY-152673
HY-154111
HY-152742
HY-134180
HIV
Infection
阿巴卡韦单磷酸酯
rel-Carbovir monophosphate 是 2',3'-二脱氧-2',3'-二脱氢鸟苷 和 Carbovir (CBV) 的碳环类似物的-对映体。Carbovir 是 HIV 复制抑制剂,能够特异性抑制核酸前体整合到 DNA 中。
HY-134311
Fluorescent Dye
Others
8-NBD-cGMP 是一种环鸟苷 酸的荧光类似物,是 cGMP 依赖性蛋白激酶同工酶 I α 和 I β 的强效膜通透性荧光激活剂。8-NBD-cGMP 在水溶液中几乎不发荧光,但在疏水环境 (如疏水蛋白结合位点) 中会发出强烈荧光。
HY-134919
HY-137662
pGpG
Others
Metabolic Disease
5'-Phosphoguanylyl-(3',5')-guanosine (pGpG) 是通过酶促环鸟苷 二磷酸 (c-di-GMP) 降解途径产生的中间分子。5'-Phosphoguanylyl-(3',5')-guanosine 可用于检测核酸的代谢。
HY-152493
HY-14779S
HY-113586
LB-80380
Others
Infection
Besifovir Dipivoxil (LB-80380),一种鸟苷 单磷酸的类似物,是一种具有抗病毒效力的非环状核苷酸磷酸盐。Besifovir Dipivoxil 在肝脏和肠道中迅速被转化为中间代谢物 LB80331,通过酯化过程,随后被磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐形式,这些形式作为抗病毒 DNA 合成抑制剂。Besifovir Dipivoxil 有望用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-152991
HY-152993
HY-128139
HY-134242
HY-142697
Others
Cardiovascular Disease
SGC agonist 1 是可溶性鸟苷 酸环化酶 (SGC ) 的有效激动剂。SGC 激动剂 1 提高了溶解度和高细胞通透性。SGC agonist 1 具有研究心血管疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2016030354A1,化合物 18A)。
HY-154484
HY-154549
HY-154336
HY-117443
HY-154482
HY-154448
HY-152797
HY-134263
PKA
Ras
Cardiovascular Disease
8-Br-cAMP-AM 是一种环磷酸腺苷 (cAMP) 的类似物,通过模拟 cAMP 的作用,激活心脏中的两个主要信号转导途径:蛋白激酶 A (PKA ) 和由 cAMP 直接激活的鸟苷 核苷酸交换因子 (Epac )。8-Br-cAMP-AM 可用于对心脏缺血和再灌注损伤的研究。
HY-117917
HY-152992
HY-152988
HY-154547
HY-17563S3
HY-N0097A
AraG
Others
Cancer
9-β-D-阿拉伯呋喃糖基鸟嘌呤
9-β-D-Arabinofuranosylguanine 是一种 Guanosine (HY-N0097) 类似物,对脱氧鸟苷 激酶 (dGK ) 具有高亲和力,Km 为 8.0 μM。9-β-D-Arabinofuranosylguanine 可用于 T 细胞淋巴细胞疾病的研究。
HY-153537
Others
Others
AP-C1 是鸟苷 3 ',5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII ) 的有效抑制剂,pIC50 为 6.5。AP-C1 仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。
HY-153539
Others
Others
AP-C3 是鸟苷 3 ',5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII ) 的有效抑制剂,pIC50 为 6.3。AP-C3 仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。
HY-153540
Others
Others
AP-C4 是鸟苷 3 ',5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII ) 的抑制剂,pIC50 为 5.2。AP-C4 不抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。
HY-153541
Others
Others
AP-C7 是鸟苷 3 ',5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII ) 的抑制剂,pIC50 为 5.0。AP-C7仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。
HY-Y0265
HY-152545
HY-154606
HY-154350
HY-129210
HY-P10720
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 是一种颗粒鸟苷 酸环化酶 B (pGC-B ) 激活剂,在内皮细胞、肾脏和心脏中大量表达。C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 可以通过产生第二信使 cGMP ,在人心脏和肾脏成纤维细胞中介导强效的抗纤维化作用。
HY-B1359
HY-W073825
HY-149453
Guanylate Cyclase
Cardiovascular Disease
MCUF-651 是一种具有口服活性的鸟苷 酸环化酶 A 受体 (GC-A) 正变构调节剂 (PAM) (KD : 397 nM)。 MCUF-651 与 GC-A 结合并选择性增强心房钠尿肽 (ANP) 与 GC-A 的结合。MCUF-651 增强人心脏、肾和脂肪细胞中 ANP 介导的 cGMP 生成。MCUF-651 抑制心肌细胞肥大。
HY-401913
Phosphodiesterase (PDE)
Infection
Cancer
Endo CNTinh-03 可抑制由 G 蛋白偶联受体、腺苷酸环化酶和鸟苷 酸环化酶等激动剂引起的 cAMP 和 cGMP 升高 (IC50 为 4 μM)。Endo CNTinh-03 可抑制霍乱毒素和 Escherichia coli (STa) 毒素诱导的氯离子电流,改善小鼠模型中的分泌性腹泻,并防止多囊肾病模型中的囊肿生长。
HY-117803
OSI-461 free base
Others
Cancer
CP 461 free base (OSI-461 free base)是一种新型促凋亡化合物,具有抑制环鸟苷 酸磷酸二酯酶的活性。CP 461 free base在体外对多种人肿瘤细胞系表现出抑制生长的活性。CP 461 free base选择性诱导癌细胞系发生凋亡,但对正常细胞没有影响。CP 461 free base可以用于肾细胞癌、前列腺癌和克罗恩病的研究。
HY-117186
PROTAC Linkers
Metabolic Disease
Bis-propargyl-PEG6是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ,属于 PEG 类。可用于合成鸟苷 -3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154507
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-Phenoxyacetyl-3′,5′-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷 类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154548
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N2-iso-Butyroyl-5’-O-DMT-3’-O-(methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷 类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-114398
Ras
Cancer
BAY-293 是一种有价值的化学探针,通过破坏 KRAS-SOS1 相互作用从而阻断 RAS 活化,IC50 为 21 nM。BAY-293 是一种有效的 SOS1 抑制剂。SOS1 是一种鸟苷 酸交换因子 (GEF),也是 RAS 的激活剂。
HY-P0229
Rnase T1
DNA/RNA Synthesis
Others
核糖核酸酶T1
Ribonulease T1, Aspergillus oryzae (Rnase T1),常用于生化研究。Ribonuclease T1 是一种内切酶,可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′,3′-环磷酸中间体,以切割 3′-鸟苷 残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键,产生 3′-GMP 末端寡核苷酸。
HY-152547
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-[(N,N-Dimethyl amino]methylene-N1-methyl-2’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷 类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-153369
HY-154464
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iso-Butyroyl-5'-O-DMT-3'-deoxy-3'-fluoroguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷 类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-137958
AT-527
HCV
SARS-CoV
Infection
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527),AT-511 的半硫酸盐,是鸟苷 核苷酸前体,是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir hemisulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90 =0.47 μM)。Bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒活性。
HY-154483
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iso-Butyroyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷 类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154351
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-propargylguanosine-3’-CED-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷 类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152478
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷 类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154361
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
TLR7 agonist 13 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷 类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。TLR7 agonist 13 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-155995
MK-905
Others
Cancer
Pro-905 是一种具有抗肿瘤活性的亚磷酸盐肽。Pro-905 将活性核苷酸抗代谢物硫代鸟苷 单磷酸(TGMP) 递送到肿瘤。Pro-905 能有效阻止嘌呤残留底物与核酸的结合,抑制人类恶性周围神经鞘肿瘤 (MPNST) 细胞的集落形成。 Pro-905 抑制嘌呤残留进入核酸并阻止细胞生长。 Pro-905 抑制 MPNST 的生长,增强 JHU395 (HY-124778) 的抗肿瘤作用。
HY-133190
PROTAC Linkers
Metabolic Disease
Bis-propargyl-PEG7是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG7 可用于合成鸟苷 -3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-131454
STING
Inflammation/Immunology
Cancer
SR-717 是一种非核苷类 STING 激动剂,在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 是一种稳定的环鸟苷 单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。
HY-153542
Others
Others
AP-C6 是鸟苷 3 ',5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII ) 的有效抑制剂,pIC50 为 6.5。AP-C6 在体外浓度依赖性抑制人 cGKII 活性。AP-C6 通过 PDE 抑制增强 cAMP 信号。
HY-147114
Fluorescent Dye
Others
3-Methyl-8-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)isoxanthopterin 是一种 DNA 吸收示踪剂,是基于蝶啶的荧光鸟苷 类似物。3-Methyl-8-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)isoxanthopterin 广泛用于 DNA 结合和动力学研究,吸光度最大值为 350 nm,发射光度最大值为 430 nm。
HY-131454A
STING
Inflammation/Immunology
Cancer
SR-717 free acid 是一种非核苷类 STING 激动剂,在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 free acid 是一种稳定的环鸟苷 单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。
HY-137108
PKA
PKG
Neurological Disease
Sp-8-pCPT-cGMPS 是一种强效的环磷酸鸟苷 门控 (CNG) 通道 (cyclic guanosine monophosphate-gated channel ) 激动剂,也是 PKG (I α、I β 和 II 型) 和 PKA II 型的亲脂性激活剂,具有极好的细胞膜渗透性和磷酸二酯酶稳定性。Sp-8-pCPT-cGMPS 可用于研究 cGMP 在神经可塑性和突触传递中的作用。
HY-W040055S
D-(+)-Neopterin-13 C5 ; D-erythro-Neopterin-13 C5
Isotope-Labeled Compounds
Others
新蝶呤-13 C5
Neopterin-13 C5 (D-(+)-Neopterin-13 C5 ; D-erythro-Neopterin-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Neopterin (HY-W040055)。新蝶呤 (D-(+)-Neopterin) 是三磷酸鸟苷 (GTM) 的分解代谢产物,可作为细胞免疫系统激活的标志物。
HY-131605
GCV-TP
Others
Cancer
Ganciclovir triphosphate (GCV-TP)是一种合成的2'-脱氧鸟苷 类似物,具有抑制人类巨细胞病毒(CMV)复制的活性。Ganciclovir triphosphate通过与病毒DNA聚合酶结合,干扰病毒DNA的合成,从而对CMV感染有效。Ganciclovir triphosphate的半数有效浓度(IC50)为0.01 μM,且对来自人类、猴子、鼠类和豚鼠的CMV株具有良好的抗病毒效果。Ganciclovir triphosphate在基因导向酶前药抑制中也被应用,用于癌症抑制。
HY-E70064
HY-B0442C
HY-B0442
HY-B0442A
HY-152684
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷 类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-103388
COX
TGF-β Receptor
Glutathione Peroxidase
Inflammation/Immunology
NCX 466 是一种具有口服活性的 COX-1 和 COX-2 抑制剂,具有抗炎和止痛效果。同时 NCX 466 可作为 NO 供体,通过改善微循环来发挥抗炎和抗氧化作用。NCX 466 能够显著降低转化生长因子-β(TGF-β )和氧化应激标志物 (如硫代巴比妥酸反应物 (TBARS ) 和 8-羟基-2'-脱氧鸟苷 (8-OHdG ) 的水平),并通过减少髓过氧化物酶 (MPO ) 活性来降低了炎症过程中白细胞的招募,从而预防 Bleomycin (HY-108345) 诱导的小鼠肺纤维化。
HY-154349
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷 类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-159119
Dihydroorotate Dehydrogenase
Ferroptosis
Cancer
hDHODH-IN-15 (Compound H19) 是人二氢鸟苷 酸脱氢酶 (hDHODH) 的抑制剂,IC50 为 0.21 µM。hDHODH-IN-15 在癌细胞 NCI-H226、HCT-116 和 MDA-MB-231 中表现出细胞毒性,IC50 为 0.95-2.81 µM。hDHODH-IN-15 可在 HCT-116 中诱导铁死亡 (ferroptosis ),并表现出抗肿瘤活性。
HY-B0442B
HY-B0442R
HY-B0442S