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reductase " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P4028
HY-W740010
HY-N10184
FKI-0550
Others
Infection
Paecilaminol (FKI-0550) 是有效的 NADH 富马酸还原酶 (NADH-fumarate reductase ) 抑制剂。Paecilaminol 对 Ascaris suum 的 NADH 富马酸还原酶的 IC50 值为 5.1 μM。
HY-D1250
HY-D1255
HY-175854
Aldose Reductase
Cancer
Aldose reductase -IN-9 (Compound 8b) 是一种醛糖还原酶 （ALR2 ） 抑制剂，Ki 值为 3.59 nM。Aldose reductase -IN-9 有抗肿瘤活性。
HY-116600
HY-125647
HY-123672
HY-115640
TrxR
Others
TRFS-green 是一种高选择性的荧光探针，用于成像活细胞中的硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 (TrxR)。TRFS-green 的最大吸光度在 373 nm 左右。经 TrxR 活化后，最大吸光度约为 440 nm。
HY-P2906
HY-10082B
3-AP hydrochloride; PAN-811 hydrochloride; OCX191 hydrochloride
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Triapine (hydrochloride) 是 Triapine (HY-10082) 的盐酸盐形式。 Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase ，RR ) 的 M2 亚基抑制剂，是有效的放射致敏剂。
HY-176164
HY-112358
HY-157449
Others
Cancer
CBR1-IN-5 (compound 13o) 是有效的 CBR1 的抑制剂，IC50 值为 0.1 μM。
HY-147977
Aldose Reductase
Cancer
ALR1/2-IN-1 (Compound 6e) 是一种醛还原酶（ALR1 ）和醛糖还原酶（ALR2 ）抑制剂，对 ALR1 和 ALR2 的 IC50 值分别为 3.26 μM 和 3.06 μM。ALR1/2-IN-1 具有抗癌活性。
HY-P2996B
Others
Others
Nitrate Reductase (NAD[P]H), Pichia Pastoris (recombinant) 是一种由 Pichia pastoris 表达和纯化简化版的硝酸还原酶 S-NaR1。Nitrate Reductase (NAD[P]H), Pichia Pastoris (recombinant) 包含结合钼-钼吡啶 (Mo-MPT) 的位点和硝酸盐还原活性位点，并且仅包含两个域，而不是完整 NaR 的五个域。这种简化形式的硝酸还原酶在 P. pastoris 中得到了高密度表达，并且通过固定金属亲和色谱 (IMAC) 一步纯化到均一性。Nitrate Reductase (NAD[P]H), Pichia Pastoris (recombinant) 可用于生物传感器的开发和环境的监测。
HY-W675573
HY-122177
Aldose Reductase
Cancer
MK181 是一种醛糖还原酶 (aldose reductase (AR) ) 抑制剂，对醛糖还原酶和 AKR1B10 的 IC50 分别为 0.71 μM 和 4.5 μM。MK181 可以结合到 AKR1B10 的外部环 A 亚口袋中。
HY-115977
HY-N9335
HY-N9484
HY-119702
HBV
Infection
YZ51 是一种 Osalmid (HY-B2116) 的衍生物，具有比 Osalmid 更强的核糖核苷酸还原酶 (RR ) 抑制活性和 HBV 复制抑制能力。YZ51 对重组 RR 活性的 IC50 为 0.6 μM, 对 HepG2.2.15 细胞 RR 活性的 IC50 为 23.7 μM。
HY-W003972S1
HY-D1257
Msr-green
Fluorescent Dye
Others
Msr-Ratio (Msr-green)是一种比率型甲硫氨酸亚砜还原酶 (methionine sulfoxide reductase ) 的荧光探针 (λex=375 nm, λem=550 nm)。Msr-Ratio 可用于监测体外和活细胞中的甲硫氨酸亚砜还原酶活性。
HY-105629
Populoside; Salicin 6-benzoate; NSC 128308
Aldose Reductase
Metabolic Disease
白杨甙
aldose reductase )，IC50 为 18.55 μM。在 DPPH 自由基清除试验和 ABTS·+ 自由基清除试验中，Populin 的 IC50 分别为 6.76 µM 和 1.69 mM。Populin 还能抑制 D-Sorbitol (HY-B0400) 的积累。Populin 有望用于糖尿病并发症的研究。
HY-W327449R
HY-143408
Bacterial
Infection
OYYF-175 是一种抗菌抗叶酸剂，是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂，对大肠杆菌 DHFR 的 IC50 为 2.36 nM。OYYF-175 表现出强大的广谱抗菌活性，尤其是对多重耐药革兰氏阴性菌株。
HY-121256
HY-W327449
HY-B0687
WARF-42; Athrombine-K
VD/VDR
Cardiovascular Disease
华法林
anticoagulant agent )，是一种维生素 K1 循环 (vitamin K1 recycling ) 拮抗剂，可消耗活性维生素 K1。Warfarin 通过抑制维生素 K 环氧还原酶来减少血液凝结并防止血凝块形成。Warfarin 可以口服。
HY-163664
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-63 (compound 6) 是一种微管蛋白聚合 (Tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-63 对 MES-SA 细胞的 IC50 值为 0.29 μM。Tubulin polymerization-IN-63 可用于癌症研究。
HY-172896
Ferroptosis
Cancer
FSP1-IN-1 (compound 39) 是一种高效的 FSP1 抑制剂，其 IC50 为 35 nM。FSP1-IN-1 能够增强 RSL3 (HY-100218A) 诱导的脂质过氧化物积累，并使癌细胞对铁死亡更为敏感。
HY-161472
Aldose Reductase
Cancer
Aldose reductase -IN-7 (Compound 6k) 靶向 Aldose reductase ， 表现出强效的酶抑制活性 (Ki = 0.186 ± 0.020 μM),优于 Epalrestat (HY-66009)。Aldose reductase -IN-7 的细胞毒性较小，拥有有效的抗癌活性。
HY-148994
Dihydrofolate reductase (DHFR)
Cancer
Methotrexate-γ-aspartate 是一种 Ll210 细胞的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Methotrexate-γ-aspartate 明显比 methotrexate-y-glutamate 更耐酶切割。Methotrexate-γ-aspartate 可以用于抗体靶向脂质体，有望用于白血病的研究。
HY-D1252
HY-128369
Metanil Yellow
Cytochrome P450
Others
Acid Yellow 36 (Metanil Yellow)，一种偶氮染料和 pH 指示剂，Acid Yellow 36 的 pH 值从 1.2 到 2.3 时，颜色从红色变为变为黄色。Acid Yellow 36 用于皮革、造纸和纺织工业。Acid Yellow 36 是 P-450 特异性同工酶和胞浆酶的双功能诱导剂。
HY-D0064
Aldose Reductase
Metabolic Disease
6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 是一种有效的 ALR2 选择性抑制剂。6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 对 ALR2 、SDH 和 ALR1 有抑制作用，IC50 分别为 9.6、288 和 66.3 μM。6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 明显抑制半乳糖醇积累。
HY-N0352R
Reference Standards Parasite
Infection
对叶百部碱 (Standard)
Stemona tuberosa 和 Stemona sessifolia 中分离得到的甾体类生物碱。Tuberostemonine 是一种抗疟药，对恶性疟原虫 (Pf FNR) 中的铁氧还蛋白-NADP+ 还原酶 (FNRs ) 具有抑制活性。Tuberostemonine 具有一定程度的摄食抑制剂活性。
HY-19095
Antifolate
Cancer
TNP-351 是一种抗叶酸剂。TNP-351 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂，在体内外对白血病和实体瘤细胞均具有有效的抗肿瘤活性。
HY-131542
HY-N0352
Parasite
Infection
对叶百部碱
Stemona tuberosa 和 Stemona sessifolia 中分离得到的甾体类生物碱。Tuberostemonine 是一种抗疟药，对恶性疟原虫 (Pf FNR) 中的铁氧还蛋白-NADP+ 还原酶 (FNRs ) 具有抑制活性。Tuberostemonine 可以减少豚鼠因柠檬酸引起的咳嗽次数。Tuberostemonine 在急性肺部炎症小鼠模型中可减少支气管肺泡灌洗液 (BALF)、中性粒细胞和巨噬细胞浸润，并减少支气管周围和血管周围炎症细胞浸润。Tuberostemonine 具有一定程度的摄食抑制剂活性。
HY-125006
JNK p38 MAPK
Cancer
TRi-1 是有效的、特异性的、不可逆的胞质硫氧还蛋白还原酶1 (TXNRD1 ) 的抑制剂，其 IC50 值为 12 nM。TRi-1 有抗肿瘤活性，且线粒体毒性很小。
HY-19931
RNR Inhibitor COH29
DNA/RNA Synthesis
Cancer
COH29 (RNR Inhibitor COH29) 是一种高效，具有抗癌活性的核糖核苷酸还原酶 (RNR ) 抑制剂。抑制核糖核苷酸还原酶的 IC50 为 16 μM。
HY-137439
VYR-006
Antifolate
Infection
Fanotaprim 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，对于 tg DHFR (Toxoplasma gondii DHFR) 和 hDHFR (human DHFR)，IC50 分别为 1.57 和 308 nM。Fanotaprim 具有研究弓形虫病的潜力。
HY-129605
HY-139743
Aditoprim
Antifolate Bacterial
Infection
Aditoprime (Aditoprim) 是一种选择性细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂，其对大肠杆菌和干酪乳杆菌的 DHFR 的 IC50 分别为 47 nM 和 520 nM。Aditoprime 可抑制二氢叶酸向四氢叶酸的转化。Aditoprime 具有广谱抗菌活性和优异的药代动力学。
HY-152189
Others
Cancer
S19-1035 是一种高效且特异性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂。S19-1035 抑制 AKR1C3，IC50 值为 3.04 nM。S19-1035 可用于肿瘤的研究。
HY-120884
Bacterial
Infection
InhA-IN-5 (compound 1) 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 反式-2-烯酰基-酰基载体蛋白还原酶 (InhA) 抑制剂。
HY-103396
CI-898 glucuronate
Antifolate Bacterial
Infection Cancer
Trimetrexate glucuronate (NSC 352122) 是一种叶酸拮抗剂，可以抑制二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase )，从而阻止嘌呤核苷酸和胸苷酸的合成，影响 DNA 和 RNA 合成。具有潜在的抗肿瘤活性, 也可用于抑制肺孢子菌肺炎。
HY-151231
HY-103396R
CI-898 glucuronate (Standard)
Reference Standards Antifolate Bacterial
Infection Cancer
Trimetrexate (glucuronate) (Standard)是 Trimetrexate (glucuronate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimetrexate glucuronate (NSC 352122) 是一种叶酸拮抗剂，可以抑制二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase )，从而阻止嘌呤核苷酸和胸苷酸的合成，影响 DNA 和 RNA 合成。具有潜在的抗肿瘤活性, 也可用于抑制肺孢子菌肺炎。
HY-14769A
5,10-Methylenetetrafolate calcium; ANX-510
Endogenous Metabolite
Cancer
Folitixorin calcium 是一种辅助因子和亚叶酸的类似物。Folitixorin calcium 是一种在辅助肿瘤研究中调节 5-FU 细胞毒性的有潜力的试剂。
HY-139743R
HY-14769
5,10-Methylenetetrafolate; ANX-510 free acid
Endogenous Metabolite
Cancer
Folitixorin (5,10-methylenetetrahydrofolate) 是一种辅助因子和亚叶酸的类似物。Folitixorin 是一种在辅助肿瘤研究中调节 5-FU 细胞毒性的有潜力的试剂。
HY-D1256
HY-135957
N3dUrd
DNA/RNA Synthesis
Cancer
2'-Azido-2'-deoxyuridine (N3dUrd) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase ) 抑制剂。2'-Azido-2'-deoxyuridine 具有抗癌活性。2'-Azido-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-175806
HY-177337
N-Didesmethyl-ADP
Drug Metabolite Antifolate Bacterial
Infection
N-Didesmethyladitoprim 是一种 Aditoprime (HY-139743) 的代谢物。Aditoprime 是一种选择性细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂，其对大肠杆菌和干酪乳杆菌的 DHFR 的 IC50 分别为 47 nM 和 520 nM。Aditoprime 可抑制二氢叶酸向四氢叶酸的转化。Aditoprime 具有广谱抗菌活性和优异的药代动力学。
HY-107420
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
AY 9944 是一种特异的胆固醇生物合成 (cholesterol biosynthesis) 抑制剂。AY 9944 抑制 7- 脱氢胆固醇 Δ7- 还原酶 (DHCR7) 酶，其 IC50 值为 13 nM。AY 9944 引起胆固醇不足和 7DHC 积累。在高剂量下，AY 9944 也可在培养的胚胎中抑制固醇 Δ7-Δ8 异构酶，这会导致胆固醇 8-en-3β-ol 的积累。
HY-109027
HY-106129
LY 320236
5 alpha Reductase
Endocrinology Cancer
Izonsteride (Compound LY320236) 是 5α-还原酶 (5α-reductase ) 的抑制剂 (IC50 =11.6 nM (type I); 7.37 nM (type II))。LY320236 通过抑制甾体 5α-还原酶活性，阻止睾酮 (T) 转化为二氢睾酮 (DHT)。LY320236 能够显著抑制 LNCaP 肿瘤在胸腺小鼠中的生长，且未出现明显的宿主毒性。
HY-122917
HY-B0687A
WARF-42 sodium; Athrombine-K sodium
VD/VDR
Cardiovascular Disease
华法林钠
anticoagulant agent )，是一种维生素 K1 循环 (vitamin K1 recycling ) 拮抗剂，可消耗活性维生素 K1。Warfarin sodium 通过抑制维生素 K 环氧还原酶来减少血液凝结并防止血凝块形成。
HY-N9903
TDDC
Others
Others
四氢去氢二愈创木基醇
HY-B0510A
Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus
Infection
甲氧苄啶硫酸盐
antibiotic )，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim sulfate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim sulfate 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim sulfate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-134999
HY-121151
(±)-Amethopterin; (±)-CL14377; (±)-WR19039
Antifolate
Others
(±)-Methotrexate ((±)-Amethopterin) 是 Methotrexate (HY-14519) 的外消旋体。Methotrexate 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate)，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。
HY-B0510CR
HY-139134
HY-14519R
HY-14519AR
HY-14519S1
HY-14519
HY-14519D
HY-151159
HY-136185
HY-B0510C
Antifolate Bacterial Antibiotic
Infection
乳酸甲氧苄啶
antibiotic )，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim lactate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim lactate 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim lactate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-14519A
HY-W320239
HY-10446
Antifolate Apoptosis
Cancer
普拉曲沙
DHFR ) 抑制剂，Ki 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性，并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138665
HY-19980G
APR-246; PRIMA-1Met
MDM-2/p53 Apoptosis Ferroptosis
Cancer
Eprenetapopt (GMP) (APR-246(GMP)) 是 GMP 级的 Eprenetapopt (HY-19980)。Eprenetapopt (APR-246) 是同类首创的小分子，可恢复 TP53 突变细胞中的野生型 p53 功能。Eprenetapopt 可引发肿瘤细胞凋亡。Eprenetapopt 还靶向硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1)，它是细胞氧化还原平衡的关键调节因子。
HY-113342
HY-113342R
HY-10446R
Reference Standards Antifolate Apoptosis
Cancer
普拉曲沙 (Standard)
DHFR ) 抑制剂，Ki 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性，并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-176275
GSNOR
Neurological Disease
GSNOR-IN-2 (Compound 45) 是一种 S-亚硝基谷胱甘肽还原酶 (GSNOR) 抑制剂，IC50 为 44.12 nM。GSNOR-IN-2 具有神经保护活性，具有缺血性中风研究潜力。
HY-N0440R
HY-14664
HY-130569
HY-14664DS
HY-14664A
HY-14664R
HY-N9898
Others
Others
Sinocrassoside C1 是从 Sinocrassula indica (Crassulaceae) 全株甲醇提取物中分离得到的天然化合物。
HY-139696
Aldose Reductase
Cancer
AKR1B10-IN-1 是一种有效的 AKR1B10 抑制剂，IC50 值为 3.5 nM。AKR1B10-IN-1 抑制顺铂 (Cisplatin) 耐药的肺癌细胞的增殖和转移。
HY-138557
17β-HSD
Cancer
AKR1C3-IN-4 是一种有效的，选择性醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3 ) 抑制剂，IC50 为 0.56 μM。AKR1C3-IN-4 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
HY-14664AS
HY-14664AR
HY-N4089
HY-14664B
HY-150648
HY-113377
HY-B0245S
HY-B0245R
HY-D1251
Fluorescent Dye
Others
TRFS-red 是一种红色荧光发射关闭探针，对硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 具有选择性。TRFS-red 具有较高的响应率和灵敏度。TRFS-red 可应用于活细胞成像。
HY-113377A
HY-N16439
Phoenicine
HMG-CoA Reductase (HMGCR)
Others
Phenicin (Phoenicine) 是一种微生物代谢物，是一种不可逆的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR ) 抑制剂。Phenicin 可从 Penicillium phoeniceum 和 Penicillium rubrum 的培养物中分离得到。Phenicin 特异性抑制由 HMGCR 催化的 HMG-CoA 转化为甲羟戊酸，从而有效抑制胆固醇合成。
HY-106014
HY-119974
HY-B0245
HY-116749
BBSKE
TrxR
Cancer
Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性的，选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR ) 抑制剂，对野生型人 TrxR1 和大鼠 TrxR1 的 IC50 分别为 0.5 和 0.35 μM。Ethaselen 特异性结合哺乳动物 TrxR1 C 端活性位点中独特的硒代半胱氨酸-半胱氨酸氧化还原对。Ethaselen 是一种有机硒化合物，一种有效的抗肿瘤候选活性分子，可通过靶向 TrxR 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 发挥有效抑制作用。
HY-114294A
HY-14664D
HY-100313A
HY-100313
Farnesyl Transferase HCV
Metabolic Disease
YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase ) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC50 为 79 nM。可用作降脂剂[2] 。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1 ) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。
HY-N9942
HY-122963
HY-157158
TrxR Apoptosis
Cancer
TrxR-IN-6 (compound 1d) 是 TrxR 抑制剂，可诱导活性氧 (ROS) 积累，具有抗癌活性。TrxR-IN-6 可进一步导致氧化还原系统崩溃，诱导线粒体功能障碍、内质网 (ER) 应激和 DNA 损伤。最后引起氧化应激，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
HY-B0510R
HY-N0033
HY-B0510
Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus
Infection
甲氧苄啶
antibiotic )，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-N0033R
HY-B0510B
Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus
Infection
甲氧苄啶盐酸盐
antibiotic )，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim hydrochloride 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim hydrochloride 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim hydrochloride 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-161064
HY-B1119
Bacterial Fungal Antibiotic Apoptosis
Infection Cancer
三氯生
抗菌剂 ，可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V)，IC50 分别为 2 µM 和 10 µM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
HY-B1119R
HY-161063
HY-12542AR
Dantrolene sodium hydrate (Standard)
Reference Standards Calcium Channel Autophagy
Others
丹曲林钠(Standard)
谷胱甘肽还原酶 抑制剂，Ki 为 111.6 μM，IC50 为 52.3 μM。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种兰尼定受体 (RyR ) 拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种直接作用的骨骼肌松弛剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 可用于肌肉痉挛、恶性高热、亨廷顿病和其他抗精神病药恶性综合征的研究。
HY-176712
GSNOR Apoptosis
Neurological Disease
GSNOR-IN-1 是 GSNOR-IN-2 (HY-176275) 的前体药物，是一种可穿透血脑屏障的 S-亚硝基谷胱甘肽还原酶 (GSNOR ) 抑制剂。GSNOR-IN-1 对氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的损伤具有显著的保护作用。GSNOR-IN-1 通过 Clstn1 S-亚硝化作用调节钙信号传导和突触功能，并抑制神经元凋亡(apoptosis )。GSNOR-IN-1 显著减少缺血性中风大鼠模型的梗死体积，同时改善神经功能缺损。GSNOR-IN-1 具有神经保护作用，具有缺血性中风研究潜力。
HY-12542A
HY-12542
HY-12542R
HY-129727
HY-106381
PKC
Inflammation/Immunology Cancer
金硫苹果酸钠
PKCι 信号传导抑制剂。Aurothiomalate sodium 抑制肿瘤细胞增殖，而不抑制细胞凋亡。Aurothiomalate sodium 是一种有效的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR ) 抑制剂。Aurothiomalate sodium 是一种抗风湿剂，显示出有效的抗肿瘤活性。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1250
HY-D1255
HY-D1257
Msr-green
Fluorescent Dyes/Probes
Msr-Ratio (Msr-green)是一种比率型甲硫氨酸亚砜还原酶 (methionine sulfoxide reductase ) 的荧光探针 (λex=375 nm, λem=550 nm)。Msr-Ratio 可用于监测体外和活细胞中的甲硫氨酸亚砜还原酶活性。
HY-D1252
HY-128369
Metanil Yellow
Dyes
Acid Yellow 36 (Metanil Yellow)，一种偶氮染料和 pH 指示剂，Acid Yellow 36 的 pH 值从 1.2 到 2.3 时，颜色从红色变为变为黄色。Acid Yellow 36 用于皮革、造纸和纺织工业。Acid Yellow 36 是 P-450 特异性同工酶和胞浆酶的双功能诱导剂。
HY-D1256
Fluorescent Dyes/Probes
Msr-blue 是首个 “Turn-on” 型的甲硫氨酸亚砜还原酶 (methionine sulfoxide reductase ) 荧光探针，具有超过 100 倍的荧光增量。Msr-blue 用于监测活细胞中甲硫氨酸亚砜还原酶的活性 (λex=340 nm, λem=440 nm)。
HY-D1251
HY-D0064
Dyes
6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 是一种有效的 ALR2 选择性抑制剂。6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 对 ALR2 、SDH 和 ALR1 有抑制作用，IC50 分别为 9.6、288 和 66.3 μM。6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 明显抑制半乳糖醇积累。
HY-19980G
APR-246 (GMP); PRIMA-1Met (GMP)
Fluorescent Dye
Eprenetapopt (GMP) (APR-246(GMP)) 是 GMP 级的 Eprenetapopt (HY-19980)。Eprenetapopt (APR-246) 是同类首创的小分子，可恢复 TP53 突变细胞中的野生型 p53 功能。Eprenetapopt 可引发肿瘤细胞凋亡。Eprenetapopt 还靶向硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1)，它是细胞氧化还原平衡的关键调节因子。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-134421
Enzyme Substrates
2-巴豆酰辅酶A 锂盐
HY-114294A
HMG-CoA disodium hydrate
Enzyme Substrates
DL-3-羟基-3-甲戊二酰辅酶A二钠水合物
LDL 受体调节胆固醇合成。
HY-19980G
APR-246 (GMP); PRIMA-1Met (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Eprenetapopt (GMP) (APR-246(GMP)) 是 GMP 级的 Eprenetapopt (HY-19980)。Eprenetapopt (APR-246) 是同类首创的小分子，可恢复 TP53 突变细胞中的野生型 p53 功能。Eprenetapopt 可引发肿瘤细胞凋亡。Eprenetapopt 还靶向硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1)，它是细胞氧化还原平衡的关键调节因子。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-14519S1
Methotrexate-d3 diammonium 是 Methotrexate diammonium 的氘代物。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite ) 和抗叶酸剂 (antifolate )，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。
HY-14664AS
Fluvastatin-d6 (sodium) 是 Fluvastatin sodium (HY-14664A) 的氘代标记化合物。Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶 抑制剂，IC50 为 8 nM。
HY-B0245S
Busulfan-d8 是 Busulfan 的氘代物。Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。
HY-W003972S1
2,6-Dimethoxyphenol-d6 (Syringol-d6 ) 是氘代标记的 2,6-Dimethoxyphenol (HY-W003972)。2,6-Dimethoxyphenol 是一种酚类化合物，能够清除自由基并具有抗氧化活性。2,6-Dimethoxyphenol 是测定漆酶活性的底物。
HY-14664DS
(3S,5R)-Fluvastatin-d6 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-117570
炔烃
KSC-34 是蛋白质二硫键异构酶 A1 (PDIA1) 的共价修饰剂，是一种有效的 PDIA1 a位点选择性抑制剂，IC50 为 3.5 μM。KSC-34 对 a′ 结构域的选择性为 30 倍。KSC-34 在复杂蛋白质组中对 PDIA 表现出选择性。KSC-34 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-10446
炔烃
Pralatrexate 是一种抗叶酸剂，也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂，Ki 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性，并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-135957
N3dUrd
叠氮化物
2'-Azido-2'-deoxyuridine (N3dUrd) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase ) 抑制剂。2'-Azido-2'-deoxyuridine 具有抗癌活性。2'-Azido-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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![Nitrate Reductase (NAD[P]H), Pichia Pastoris (recombinant)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p2996b.gif)
