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ATCC

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61

抑制剂 & 激动剂

8

多肽产品

14

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3349

    Bacterial Infection
    c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal] (Compound 9C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性,对于 MRSA (ATCC BAA-1556),S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922) 的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 25 μg/mL。
    c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal]
  • HY-P3348

    Bacterial Infection
    c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip] (Compound 8C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性,对于 MRSA (ATCC BAA-1556),S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922)的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 12.5 μg/mL。
    c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip]
  • HY-122518

    Bacterial Inflammation/Immunology
    8-Deazafolic Acid 是一种抗菌剂,有效抑制叶酸依赖性细菌、屎链球菌 (ATCC 8043) 和干酪乳杆菌 (ATCC 74691)。8-Deazafolic Acid 具有抑制小鼠淋巴白血病 L1210 活性。
    8-Deazafolic acid
  • HY-155282

    Fatty Acid Synthase (FASN) Bacterial Inflammation/Immunology
    FASN-IN-6 (compound 44) 是一种有效的脂肪酸生物合成 (FAB) 抑制剂。FASN-IN-6 是一种抗菌剂,对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 和粪肠球菌 ATCC 29212 的 MIC 分别为 1 μg/mL 和 4 μg/mL。
    FASN-IN-6
  • HY-155462

    Bacterial Infection
    hERG-IN-1 (compound 2a) 是一种抗菌剂,也是 hERG 的抑制剂。hERG-IN-1 抑制铜绿假单胞菌 ATCC 27853 菌株引起的肺部感染。
    hERG-IN-1
  • HY-N7007

    Others Metabolic Disease
    香紫苏二醇 Sclareol glycol 是氨氧化物的前体。Hyphozyma roseonigra ATCC 20624 是唯一报道的能够将香紫苏醇降解为 Sclareol Glycol 的主要产物的菌株。
    Sclareol glycol
  • HY-N8535

    Bacterial Infection
    Massarigenin C 是一种可以从 Massarina tunicata 中分离得到的化合物。Massarigenin C 对枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis, ATCC 6051) 具有抑制活性。
    Massarigenin C
  • HY-153576

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 143 (Compound 5a) 是一种抗菌 (antibacterial) 剂,对 B. subtilis ATCC6633、S. aureus ATCC6538、P. aeruginosa ATCC13525 和 E. coli ATCC35218 的 MIC 值分别为 25、25、50 和 50 μg/mL。
    Antibacterial agent 143
  • HY-N10237

    Others Cancer
    Mycestericin C 是从Mycelia sterilia ATCC 20349 的培养液中分离得到的化合物。Mycestericin C 在小鼠同种异体混合淋巴细胞反应中抑制淋巴细胞的增殖。
    Mycestericin C
  • HY-N1654

    Bacterial Infection
    2',3'-Dehydrosalannol 是一种有效的抗菌剂。 2',3'-Dehydrosalannol 对 K. pneumonia ATCC 13883、P. aeruginosa ATCC 27853、S. aureus ATCC 25922、E. coli ATCC 11775 和 E. faecalis ATCC 10541 具有抗菌活性,MIC 分别为 0.78、1.56、1.56、6.25 和 25 µg/mL。
    2',3'-Dehydrosalannol
  • HY-N10259

    Bacterial Infection Cancer
    Norfunalenone 有弱的细胞毒性活性,在小鼠骨髓瘤 NS-1 细胞系 (ATCC TIB-18) 中,IC50 为 70 μM。Norfunalenone 对枯草杆菌也表现出弱的抗菌活性 (MIC=100 μg/mL; IC50=265 μM)。
    Norfunalenone
  • HY-152252

    Bacterial Fungal Infection
    Antibacterial agent 133(4l) 是一种抗菌剂,尤其是通过 LMD 酶抑制显示出抗念珠菌活性。Antibacterial agent 133 作用于白色念珠菌 ATCC 24433、光滑念珠菌 ATCC 90030 和近平滑念珠菌 ATCC 22019 的 MIC90值均为 1.95 μg/mL。
    Antibacterial agent 133
  • HY-P5618

    Bacterial Infection
    Maximin H2 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H2 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 20, 2, 4, 2 μg/ml。
    Maximin H2
  • HY-P5619

    Bacterial Infection
    Maximin H3 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H3 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 20, 10, 20, 5 μg/ml。
    Maximin H3
  • HY-P5655

    Bacterial Infection
    Maximin H4 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H4 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 12, 6, 12, 6 μg/ml。
    Maximin H4
  • HY-12480

    GSK 1322322

    Bacterial Infection
    Lanopepden (GSK 1322322) 是一种肽去甲酰酶抑制剂,可抑制金黄色葡萄球菌。抑制 ATCC 29213 和 ATCC 25923 菌株,MIC 都为 1 mg/L。
    Lanopepden
  • HY-P5616

    Bacterial Infection
    Maximin H1 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H1 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 9, 4.5, 9, 4.5 μg/ml。
    Maximin H1
  • HY-131907

    Bacterial Infection
    LpxC-IN-5 是一种有效的非羟肟酯 LpxC (UDP-3-O-acyl-N-acetylglucosamine deacetylase) 抑制剂,IC50 为 20 nM。LpxC-IN-5 对大肠杆菌 ATCC25922、铜绿假单胞菌 ATCC27853、肺炎克雷伯菌 ATCC13883和铜绿假单胞菌 5567 的 MIC 分别为 16、4、64 和 4 μg/mL。
    LpxC-IN-5
  • HY-149822

    Fungal Infection
    Antifungal agent 51 (Compound 5c) 具有强效的抗真菌活性,尤其是对白色念珠菌 FDC 151 、近平滑念珠菌 ATCC 22019 和热带假丝酵母 FDC 138,MIC 值小于 0.063 μg/mL,而对细胞的毒性较低,无致癌性。
    Antifungal agent 51
  • HY-152250

    Cytochrome P450 Bacterial Infection
    Antibacterial agent 132 对 C. parapsilosis (ATCC 22019) 和 C. krusei (ATCC 6258) 具有抗念珠菌作用,MIC90 值分别为 <0.06 μg/mL 和 62.50 μg/mL。Antibacterial agent 132 抑制芳香化酶 (aromatase enzyme),IC50 为 0.047μM。
    Antibacterial agent 132
  • HY-122336

    Others Others
    Asperlicin D 是由 Aspergillus alliaceus 菌株 (ATCC 20656) 产生的曲霉素。
    Asperlicin D
  • HY-N10211

    Bacterial Endogenous Metabolite Infection
    糖丝菌素K Saccharothrixin K 是一种糖基化的糖丝菌素,对幽门螺杆菌 G27、159 和金黄色葡萄球菌ATCC25923,MIC 值为 16 μg/mL。
    Saccharothrixin K
  • HY-143292

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 81 是一种 DNA 转录 抑制剂。Antibacterial agent 81 抑制金黄葡萄球菌 USA300 以及耻垢分枝杆菌 ATCC14468,MIC 值分别为 12.5 和 7.8 μM。Antibacterial agent 81 可用于感染的研究。
    Antibacterial agent 81
  • HY-N10907

    Bacterial Infection
    4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-(5Z)-5-undecen-1-yl- (化合物 2) 是一种喹诺酮类生物碱,能够从蛇床子中分离得到。4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-(5Z)-5-undecen-1-yl- 具有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 活性,MIC 值分别为 32 μg/mL (ATCC 33591) 和 16 μM/mL (ATCC 25923)。
    4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-(5Z)-5-undecen-1-yl-
  • HY-N11054

    Bacterial Infection
    Psoracorylifol B 是一种 Helicobacter pylori 抑制剂,对 H. pylori ATCC 43504 和 H. pylori SS1 的 MIC 均为 12.5 μg/mL。
    Psoracorylifol B
  • HY-119784

    Others Cancer
    Eupenifeldin 是从 Eupenicillium brefeldianum ATCC 74184 培养物中分离出的五环双酚酮。Eupenifeldin 对 HCT-116 细胞系具有细胞毒性。Eupenifeldin 具有研究白血病的潜力。
    Eupenifeldin
  • HY-W017401

    BIT

    Others Infection
    Benzisothiazolone 是一种异噻唑啉酮杀菌剂。Benzisothiazolone 对大肠杆菌ATCC 8739和酵母NCYC 1354具有生长抑制活性。Benzisothiazolone 可用于生长抑制模式的研究。
    Benzisothiazolone
  • HY-P1602

    Bacterial Infection
    Apidaecin IB 是一种昆虫抗菌肽,抑制大肠杆菌 (E. coli ML35, O18K1H7 and ATCC 25922) 三种菌株的最小浓度均为 8 μM。
    Apidaecin IB
  • HY-P5638

    Bacterial Infection
    FLGFVGQALNALLGKL-NH2 是一种蛙源的抗菌肽。FLGFVGQALNALLGKL-NH2 具有抗金黄色葡萄球菌 ATCC 29213 活性 (MIC=32 μM)。
    FLGFVGQALNALLGKL-NH2
  • HY-N12320

    Antibiotic Infection
    Majoranaquinone 对 4 Staphylococcus、1 Moraxella 和 1 Enterococcus 具有良好的抑菌效果。Majoranaquinone 在 E.coli ATCC 25922 菌株中表现出较强的外排泵抑制活性。Majoranaquinone 是一种在 E.coli ATCC 25922和 E.coli K-12 AG100 有效的生物膜形成抑制剂。
    Majoranaquinone
  • HY-148431

    Bacterial Infection
    Antimicrobial agent-14,一种苄基噻吩磺酰胺衍生物,是一种抗菌剂,对 Campylobacter coli ATCC33559 的 MIC 值为 200 μM。Antimicrobial agent-14 可用于细菌性食源性胃肠炎的研究。
    Antimicrobial agent-14
  • HY-138075

    Antibiotic Bacterial Infection
    Obafluorin 是一种 β-内酯类抗生素,可由荧光假单胞菌 ATCC 39502产生。Obafluorin 对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌都有抗菌活性。Obafluorin 可完全抑制大肠杆菌苏氨酸-tRNA 合成酶。
    Obafluorin
  • HY-120504

    Bacterial Infection Cancer
    N-Acetyltyramine 是溶藻弧菌 M3-10 产生的群体感应抑制剂 (QSI) 化合物。N-Acetyltyramine 能抑制 C. violaceum ATCC 12472 的群体感应 (QS)。N-Acetyltyramine 逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。
    N-Acetyltyramine
  • HY-120242

    Antibiotic Infection
    N-(3-Oxobutanoyl)-L-homoserine lactone (3-oxo-C4-HSL) 是 胡萝卜软腐欧文氏菌 ATCC 39048 中碳青霉烯类抗生素生物合成的自调节因子。N-(3-Oxobutanoyl)-L-homoserine lactone 诱导 R. leguminosarum 中 rhiI 的表达。
    N-(3-Oxobutanoyl)-L-homoserine lactone
  • HY-115964

    Bacterial Antibiotic Infection
    VP-4556 是一种有效的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂。VP-4556 显著抑制金黄色葡萄球菌 (ATCC 43300) 生长,MIC 为 8 µg/mL。VP-4556 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生长,生长抑制达 95% 以上。
    VP-4556
  • HY-115965

    Bacterial Antibiotic Infection
    VP-4604 是一种有效的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂。VP-4604 显著抑制金黄色葡萄球菌 (ATCC 43300) 生长,MIC 为 4-8 µg/mL。VP-4604 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生长,生长抑制达 95% 以上。
    VP-4604
  • HY-15660
    Efinaconazole
    1 篇文献验证

    KP-103

    Fungal Infection
    艾氟康唑 Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂,以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110C. albicans ATCC 10231 菌株。Efinaconazole 对真菌病原体 (包括皮肤癣菌,念珠菌和马拉色菌属) 具有有效的体外活性。
    Efinaconazole
  • HY-156122

    Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial Infection
    DHFR-IN-8 (compound 6r) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂,影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-8 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50=15.6 ng/mL),在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量:60 mg/kg; ip)。
    DHFR-IN-8
  • HY-N7430

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    3-O-Methylellagic acid 是一种天然产物,从 Myrciaria cauliflora 中分离得到,具有抗炎活性。3-O-Methylellagic acid 对葡萄糖转运有抑制作用。3-O-Methylellagic acid 具有抗菌活性,对葡萄球菌 ATCC 25923 菌株作用的 MIC 值为 32 μg/mL。
    3-O-Methylellagic acid
  • HY-125733

    Bacterial Antibiotic Infection
    高硫青霉素I Thiocillin I 是一种硫肽抗生素,对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性。Thiocillin I 对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株,粪肠球菌 1674621 菌株,枯草芽孢杆菌 ATCC 6633 菌株和化脓链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL,0.5 μg/ mL,4 μg/ mL 和 0.5 μg/ mL。
    Thiocillin I
  • HY-P5580

    Bacterial Infection Cancer
    Dermaseptin-B3 抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长 (对 S. aureus, P. aeruginosa, P. aeruginosa, E. (ATCC 25922), E. (54127) 的 MIC 分别为 1.3、2.3、5.0、2.6、2.3 μM 。Dermaseptin-B3 还抑制肿瘤细胞增殖。
    Dermaseptin-B3
  • HY-125785A

    Bacterial Infection
    2-巯基吡啶-N-氧化物 钠盐 2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有杀菌 (bactericidal) 作用,对标准结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 的 MIC90 为 7.20 μM。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 及其与铁,镓和铋的络合物具有良好的抗结核分枝杆菌活性。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有用于肺结核的潜力。
    2-Mercaptopyridine N-oxide sodium
  • HY-15660S

    KP-103-d4

    Isotope-Labeled Compounds Fungal Infection
    艾氟康唑 d4 Efinaconazole-d4 是 Efinaconazole 的氘代物。Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂,以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110C. albicans ATCC 10231 菌株。Efinaconazole 对真菌病原体 (包括皮肤癣菌,念珠菌和马拉色菌属) 具有有效的体外活性。
    Efinaconazole-d4
  • HY-147546

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 107 (化合物 14) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 107 对革兰氏阳性细菌具有较强的抗菌活性,对 MRSA 的 MIC 为1.56 μg/mL。Antibacterial agent 107 具有低溶血活性、高膜选择性和快速杀菌活性。Antibacterial agent 107 对金黄色葡萄球菌 ATCC29213 所致细菌性角膜炎小鼠模型体内有效。
    Antibacterial agent 107
  • HY-115990

    Topoisomerase Bacterial Infection
    Topoisomerase IV inhibitor 2 (compound 7d) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 IV (TOPO IV) 抑制剂,对 TOPO IV 和 DNA 促旋酶的 IC50 分别为 0.23 μM 和 0.43 μM。Topoisomerase IV inhibitor 2 具有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 Nerman 菌株 (Staphylococcus aureus Newman) 和 大肠杆菌 ATCC8739 的 MIC 分别为 0.972 μM 和 0.608 μM。
    Topoisomerase IV inhibitor 1
  • HY-115991

    Topoisomerase Bacterial Infection
    Topoisomerase IV inhibitor 2 (compound 5d) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 IV (TOPO IV) 抑制剂,对 TOPO IV 和 DNA 促旋酶的 IC50 分别为 0.35 μM 和 0.55 μM。Topoisomerase IV inhibitor 2 具有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 Nerman 菌株 (Staphylococcus aureus Newman) 和 大肠杆菌 (Escherichia coli) ATCC8739 的 MIC 分别为 1.985 μM 和 0.744 μM。
    Topoisomerase IV inhibitor 2
  • HY-149388

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Anticancer agent 139 (Compound 6h) 具有有效的抗癌活性。Anticancer agent 139 与 Tublin 的残基 Lys352 表现出 π-阳离子相互作用。Anticancer agent 139 对SNB-19、OVCAR-8和NCI-H40具有良好的抗癌活性,PGI分别为86.61、85.26和75.99。Anticancer agent 139 还对HOP-62、SNB-75、ACHN、NCI/ADR-RES、786-O、A549/ATCC、HCT-116和MDA-MB-231具有中等抗癌活性,PGI为67.55、65.46、 分别为 59.09、59.02、57.88、56.88、56.53、56.4 和 51.88。
    Anticancer agent 139
  • HY-N2214

    Bacterial Inflammation/Immunology
    7-O-甲基片木素A 7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 是从Commiphora socotrana (Burseraceae) 分离的 5-甲基色酮糖苷。 7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 对多重耐药金黄色葡萄球菌 (NCTC 11994) 和鼠伤寒沙门氏菌 (ATCC 1255) 表现出良好的活性,MIC 值分别为 0.72 和 0.18 mM。 7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 具有抗氧化活性,对于 DPPH 和 2-脱氧核糖降解的 IC50 值分别为 0.026 mM 和 0.021 mM。
    7-O-Methylaloeresin A
  • HY-156123

    Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial Infection Cancer
    DHFR-IN-9 (compound 8A) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂,影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-9 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50=0.25 μg/mL),在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量:2.5 mg/kg, 5 mg/kg; ip)。DHFR-IN-9 在乳腺癌小鼠模型中具有强于紫杉醇 (Y-B0015) 抗癌活性 (剂量:2.5 mg/kg; ip; 每 3 天 1 次)。
    DHFR-IN-9
  • HY-115407

    Bacterial Infection Cancer
    Cochliodone A 能从深海衍生真菌 Chaetomium sp. 的培养物中提取得到活性化合物,具有抗细菌和抗癌活性。Cochliodone A 对多种细菌具有毒性,MICs 分别为 15.3 μg/mL (V. vulnificus),32.7 μg/mL (V. rotiferianus),15.9 μg/mL (S. aureus ATCC 43300),16.3 μg/mL (S. aureus CGMCC 1.12409)。Cochliodone A 也抑制多种癌细胞系,IC50s 分别为 28.1 μM (A549),20.7 μM (HeLa),23.2 μM (Hep G2)。
    Cochliodone A

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