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BH3

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By Targets:	AMPK (1) Apoptosis (10) Autophagy (5) Bcl-2 Family (30) Bcr-Abl (1) Beta-lactamase (1) Biochemical Assay Reagents (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) Isotope-Labeled Compounds (1) MDM-2/p53 (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (1) mTOR (1) NADPH Oxidase (3) Parasite (2) PKC (2) Src (1)
By Research Areas:	Cancer (27) Infection (2) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2343

BH3 hydrochloride	Apoptosis	Cancer
BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽，通过直接激活促凋亡 Bax/Bak 或通过中和抗凋亡 Bcl-2 蛋白 (Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、mcl1和A-1)来诱导细胞凋亡，通过与BH3 结构域结合。

HY-100383

BH3I-1 BHI1; BH 3I1	Bcl-2 Family MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
BH3I-1 是一种 Bcl-2家族拮抗剂，抑制 Bak BH3 肽与 Bcl-xL 结合，K_i 为 2.4±0.2 μM。BH3I-1 作用于 p53/mDM2，K_d 为 5.3 μM。

HY-121934

BH3I-2'	Others	Cancer
BH3I-2' 是 BH3I-2 类似物。 BH3I-2 是一种 Bcl-2 家族抑制剂。 BH3I-2' 可用于各种研究。

HY-P5341

Bik BH3	Bcl-2 Family	Others
Bik BH3 是一种有生物活性的肽。(BIK 的 BH3 结构域)

HY-P5342

Hrk BH3	Bcl-2 Family	Others
Hrk BH3 是一种有生物活性的肽。(Hrk 的 BH3 结构域)

HY-P5328

Noxa A BH3	NADPH Oxidase	Others
Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(Noxa 蛋白的 BH3 结构域)

HY-P0300

Bak BH3	Bcl-2 Family	Cancer
Bak BH3 是一种多肽，源于 Bak 蛋白的 BH3 结构域，在细胞中，能够抑制 Bcl-xL 的活性。

HY-P5330

Noxa B BH3	NADPH Oxidase	Others
Noxa B BH3 是一种有生物活性的肽。(Noxa 蛋白的 BH3 结构域)

HY-P1562

PUMA BH3	Bcl-2 Family	Cancer
PUMA BH3 是一种 p53 正向凋亡调控因子 (PUMA) 含 BH3 结构域的多肽，作为 Bak 的直接激活剂，K_d 值为 26 nM。

HY-P1562A

*PUMA BH3* TFA**	Bcl-2 Family	Cancer
PUMA BH3 TFA 是一种 p53 正向凋亡调控因子 (PUMA) 含 BH3 结构域的多肽，作为 Bak 的直接激活剂，K_d 值为 26 nM。

HY-P5327

r8 Bid BH3	Bcl-2 Family	Others
r8 Bid BH3 是一种有生物活性的肽。(Bid BH3 是 BCL-2 家族蛋白“仅 BH3”子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。 r8BIDBH3 对表达 Bcl-2 的人类白血病细胞系具有致死性。 Bcl-2 拮抗剂可能具有有效治疗癌症的潜力。聚-D-精氨酸（d-异构体，以 rrrrrrrr 表示）与 Bid BH3 肽融合，以促进细胞摄取该肽。)

HY-P5324

*Bad BH3* (mouse)**	Bcl-2 Family	Others
Bad BH3 (mouse) 是一种有生物活性的肽。(这是 bcl-2 结合肽。该肽源自 Bad 的 BH3 结构域（死亡结构域），氨基酸残基 140 至 165。)

HY-P5325F

*Bid BH3* (80-99), FAM labeled**	Bcl-2 Family	Others
Bid BH3 (80-99), FAM labeled 是一种有生物活性的肽。(这是 5-FAM 标记的 Bid BH3 HY-P5325 肽。)

HY-P2466

*Bax BH3* peptide (55-74), wild type**	Apoptosis	Cancer
Bax BH3 peptide (55-74), wild type 是一种含 20 个氨基酸的 Bax BH3 肽 (Bax 1)，能够在多种细胞系模型中诱导细胞凋亡。

HY-P1889

*Bim BH3, Peptide IV*	Bcl-2 Family	Inflammation/Immunology
Bim BH3, Peptide IV 是一种来自 BH3-only protein Bim 的 26 个残基肽，属于 Bcl-2 蛋白家族的促凋亡家族。

HY-P1527

Bim BH3	Bcl-2 Family	Others
Bim BH3 是一种有生物活性的肽。(该 Bim 肽属于促凋亡 Bcl-2 蛋白家族。)

HY-P5329

r8-Gly-Noxa A BH3	NADPH Oxidase	Others
r8-Gly-Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(这种细胞渗透性肽源自 Noxa A 的 BH3 结构域（死亡结构域），氨基酸残基 17 至 36。在肽的氨基末端添加了 8 个 D-精氨酸残基和一个甘氨酸接头残基。)

HY-P1889A

*Bim BH3, Peptide IV TFA*	Bcl-2 Family	Inflammation/Immunology
Bim BH3, Peptide IV TFA 是一种来自 BH3-only protein Bim 的 26 个残基肽，属于 Bcl-2 蛋白家族的促凋亡家族。

HY-P0300F

*Bak BH3* (72-87), TAMRA-labeled**	Bcl-2 Family	Others
Bak BH3 (72-87), TAMRA-labeled 是一种有生物活性的肽。

HY-P5325

*Bid BH3* (80-99)**	Bcl-2 Family	Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-P1733

BMf-BH3 BMF-Y	Apoptosis	Cancer
BMf-BH3 (BMF-Y) 属于 Bcl-2 凋亡介质家族。BH3-only protein，Bmf 是组蛋白脱乙酰基酶 (HDAC) 抑制剂介导的增强电离辐射诱导细胞死亡的关键因子。

HY-109184

Murizatoclax AMG 397	Bcl-2 Family	Cancer
Murizatoclax (AMG 397) 是一种有效，选择性和具有口服活性的髓样白血病 1 (MCL-1) 抑制剂，K_i 值为 15 pM。Murizatoclax 与促凋亡 BCL-2 家族成员竞争性结合 MCL1 的 BH3 结合沟。Murizatoclax 可用于癌症的研究。

HY-161276

BFC1108	Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
BFC1108 是一种小分子 Bcl-2 功能转换器。BFC1108 诱导 Bcl-2 构象变化，导致其 BH3 结构域在体外和体内均暴露。BFC1108 可有效诱导表达 Bcl-2 的癌症细胞凋亡。

HY-15464D

(S)-Gossypol (acetic acid) 1 篇文献验证 (S)-(+)-Gossypol acetic acid	Bcl-2 Family	Cancer
(S)-棉子酚乙酸 (S)-Gossypol acetic acid 是天然产物 Gossypol 的异构体。(S)-Gossypol 以高亲和力结合到 Bcl-xL 和 Bcl-2 蛋白的 BH3 结合沟。

HY-112416

AZD4320 1 篇文献验证	Bcl-2 Family	Cancer
AZD4320 是 BH-3 的新型类似物，有效的 BCL2/BCLxL 的双重抑制剂。AZD4320 对于 KPUM-MS3，KPUM-UH1，和 STR-428 细胞系的 IC₅₀ 分别为 26 nM，17 nM，和 170 nM。

HY-10969

Obatoclax Mesylate 5 篇以上引用文献 GX15-070 Mesylate	Bcl-2 Family Autophagy Parasite	Infection Cancer
奥巴克拉甲磺酸盐 Obatoclax Mesylate (GX15-070 Mesylate) 是 BH3 模拟物，是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 K_i 值为 220 nM。Obatoclax Mesylate 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax Mesylate 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

HY-10969A

Obatoclax GX15-070	Bcl-2 Family Autophagy Parasite	Infection Cancer
奥巴克拉 Obatoclax (GX15-070) 是 BH3 模拟物，是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 K_i 值为 220 nM。Obatoclax 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

HY-161242

CBI1	Bcl-2 Family	Cancer
CBI1 是一种共价 BAX 抑制剂。CBI1 在 C126 处选择性地衍生 BAX，并通过触发配体或点突变来抑制 BAX 激活。CBI1 阻断 BAX 的 t-2-hex 脂化和寡聚化。CBI1 抑制 BH3 配体、F116A 诱变或 t-2-hex 诱导的 BAX 激活。

HY-50907

ABT-737 最多引用文献 36 篇文献验证	Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy Mitophagy	Cancer
ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-x_L 和 Bcl-w 抑制剂，EC₅₀ 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。

HY-12048

Chelerythrine chloride 10 篇以上引用文献	PKC Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸白屈菜红碱 Chelerythrine chloride 是一种有效，可渗透细胞的蛋白酶 C (protein kinase C) 抑制剂，能够抑制 PKC 活性，IC₅₀ 值为 660 nM。Chelerythrine chloride 抑制 Bcl-XL-Bak BH3 肽结合，IC₅₀ 为 1.5 μM，并从 Bcl-XL 取代了 Bax。Chelerythrine chloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-103661

BI-6C9	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Neurological Disease
BI-6C9 是一种高特异性的 BH3 相互作用结构域 (Bid) 抑制剂，可阻止线粒体外膜电位 (MOMP) 和线粒体分裂，并保护细胞免受线粒体凋亡诱导因子 (AIF) 释放和不依赖 caspase 的细胞死亡。

HY-P2499

BAD (103-127) (human), FAM-labeled	Bcl-2 Family	Cancer
BAD (103-127) (human), FAM-labeled 是带 FAM 标签的人 BAD (103-127) (HY-P2468)。BAD (103-127) (human) 是 25-mer Bad 多肽，来自 BAD 的 BH3 结构域，具有拮抗 Bcl-xL 的作用。

HY-P2468

BAD (103-127) (human) BADBH3 103-127 (human); BADBH3 (human)	Bcl-2 Family	Cancer
BAD (103-127) (human)，是 25-mer Bad 多肽，来自BAD 的BH3 结构域，可拮抗Bcl-xL 的作用。BAD (103-127) (human) 对 Bcl-xL 的亲和力是 16-mer 多肽的 800 倍。

HY-18628

UMI-77 1 篇文献验证	Bcl-2 Family	Cancer
UMI-77是一种选择性的 Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 具有高亲和力 (IC₅₀= 0.31 μM)。UMI-77 结到 Mcl-1 的 BH3 结合沟， K_i 值为 490 nM，比作用于 Bcl-2 家族其他成员的选择性高。

HY-N2359

Chelerythrine	Beta-lactamase PKC Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
白屈菜红碱 Chelerythrine 是一种天然生物碱，为有效、选择性的 Ca²⁺/磷脂依赖性 PKC 拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.7 μM。Chelerythrine 具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。Chelerythrine 抑制 BclXL-Bak BH3 肽结合，IC₅₀ 为 1.5 μM，并从 BclXL 取代了 Bax。 Chelerythrine 诱导细胞凋亡和自噬。

HY-18628S

UMI-77-d4	Isotope-Labeled Compounds Bcl-2 Family	Cancer
UMI-77-d₄ 是 UMI-77 的氘代物。UMI-77是一种选择性的 Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 具有高亲和力 (IC₅₀= 0.31 μM)。UMI-77 结到 Mcl-1 的 BH3 结合沟， K_i 值为 490 nM，比作用于 Bcl-2 家族其他成员的选择性高。

HY-50907S

ABT-737-d8	Biochemical Assay Reagents	Cancer
ABT 737-d₈ 是 ABT-737 的氘代物。ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-x_L 和 Bcl-w 抑制剂，EC₅₀ 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。

HY-15191B

(S)-Sabutoclax (S)-BI-97C1	Bcl-2 Family	Cancer
(S)-Sabutoclax ((S)-BI-97C1) 是一种光学纯的阿朴棉酚衍生物，是抗凋亡 B 细胞淋巴瘤/白血病 2 (Bcl-2) 家族蛋白的全活性抑制剂。 (S)-Sabutoclax (Compound II) 抑制 BH3 肽与 Bcl-XL、Bcl-2、Mcl-1 和 Bfl-1 的结合，具有 IC₅₀ 值分别为 0.31、0.32、0.20 和 0.62 μM。 (S)-Sabutoclax 还有效抑制人前列腺癌、肺癌和淋巴瘤细胞系的细胞生长，EC₅₀ 值分别为 0.13、0.56 和 0.049 μM 。 (S)-Sabutoclax 可用于研究基于细胞凋亡的癌症疗法。

HY-50868

Bafetinib 5 篇以上引用文献 INNO-406; NS-187	Bcr-Abl Src Apoptosis	Cancer
巴氟替尼 Bafetinib 是一种具有口服活性的 Lyn/Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。Bafetinib 通过 Bcl-2 家族调节的内在凋亡途径增强几种促凋亡的 Bcl-2 同源性 (BH) 3-纯蛋白 (Bim、Bad、Bmf 和 Bik) 的活性，并诱导 Ph⁺ 白血病细胞凋亡。Bafetinib 具有抗肿瘤活性。

HY-112218

MIK665 5 篇以上引用文献 S-64315	Bcl-2 Family	Cancer
MIK665 (S-64315) ，源于 S63845，是一种髓系细胞白血病序列1 (MCL1) 抑制剂，对 MCL1 的 IC₅₀ 为 1.81 nM。

HY-W058849

MT 63-78	AMPK mTOR Apoptosis	Cancer
MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂，EC₅₀ 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2343

BH3 hydrochloride	Apoptosis	Cancer
BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽，通过直接激活促凋亡 Bax/Bak 或通过中和抗凋亡 Bcl-2 蛋白 (Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、mcl1和A-1)来诱导细胞凋亡，通过与BH3 结构域结合。

HY-P5341

Bik BH3	Bcl-2 Family	Others
Bik BH3 是一种有生物活性的肽。(BIK 的 BH3 结构域)

HY-P5342

Hrk BH3	Bcl-2 Family	Others
Hrk BH3 是一种有生物活性的肽。(Hrk 的 BH3 结构域)

HY-P5328

Noxa A BH3	NADPH Oxidase	Others
Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(Noxa 蛋白的 BH3 结构域)

HY-P0300

Bak BH3	Bcl-2 Family	Cancer
Bak BH3 是一种多肽，源于 Bak 蛋白的 BH3 结构域，在细胞中，能够抑制 Bcl-xL 的活性。

HY-P5330

Noxa B BH3	NADPH Oxidase	Others
Noxa B BH3 是一种有生物活性的肽。(Noxa 蛋白的 BH3 结构域)

HY-P1562

PUMA BH3	Bcl-2 Family	Cancer
PUMA BH3 是一种 p53 正向凋亡调控因子 (PUMA) 含 BH3 结构域的多肽，作为 Bak 的直接激活剂，K_d 值为 26 nM。

HY-P1562A

*PUMA BH3* TFA**	Bcl-2 Family	Cancer
PUMA BH3 TFA 是一种 p53 正向凋亡调控因子 (PUMA) 含 BH3 结构域的多肽，作为 Bak 的直接激活剂，K_d 值为 26 nM。

HY-P5327

r8 Bid BH3	Bcl-2 Family	Others
r8 Bid BH3 是一种有生物活性的肽。(Bid BH3 是 BCL-2 家族蛋白“仅 BH3”子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。 r8BIDBH3 对表达 Bcl-2 的人类白血病细胞系具有致死性。 Bcl-2 拮抗剂可能具有有效治疗癌症的潜力。聚-D-精氨酸（d-异构体，以 rrrrrrrr 表示）与 Bid BH3 肽融合，以促进细胞摄取该肽。)

HY-P5324

*Bad BH3* (mouse)**	Bcl-2 Family	Others
Bad BH3 (mouse) 是一种有生物活性的肽。(这是 bcl-2 结合肽。该肽源自 Bad 的 BH3 结构域（死亡结构域），氨基酸残基 140 至 165。)

HY-P5325F

*Bid BH3* (80-99), FAM labeled**	Bcl-2 Family	Others
Bid BH3 (80-99), FAM labeled 是一种有生物活性的肽。(这是 5-FAM 标记的 Bid BH3 HY-P5325 肽。)

HY-P2466

*Bax BH3* peptide (55-74), wild type**	Apoptosis	Cancer
Bax BH3 peptide (55-74), wild type 是一种含 20 个氨基酸的 Bax BH3 肽 (Bax 1)，能够在多种细胞系模型中诱导细胞凋亡。

HY-P1889

*Bim BH3, Peptide IV*	Bcl-2 Family	Inflammation/Immunology
Bim BH3, Peptide IV 是一种来自 BH3-only protein Bim 的 26 个残基肽，属于 Bcl-2 蛋白家族的促凋亡家族。

HY-P1527

Bim BH3	Bcl-2 Family	Others
Bim BH3 是一种有生物活性的肽。(该 Bim 肽属于促凋亡 Bcl-2 蛋白家族。)

HY-P2342

*Angiopep-Bim BH3* hydrochloride**	Peptides	Neurological Disease
Angiopep-Bim BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽，可用于研究中枢神经系统的通透性。

HY-P5329

r8-Gly-Noxa A BH3	NADPH Oxidase	Others
r8-Gly-Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(这种细胞渗透性肽源自 Noxa A 的 BH3 结构域（死亡结构域），氨基酸残基 17 至 36。在肽的氨基末端添加了 8 个 D-精氨酸残基和一个甘氨酸接头残基。)

HY-P1889A

*Bim BH3, Peptide IV TFA*	Bcl-2 Family	Inflammation/Immunology
Bim BH3, Peptide IV TFA 是一种来自 BH3-only protein Bim 的 26 个残基肽，属于 Bcl-2 蛋白家族的促凋亡家族。

HY-P0300F

*Bak BH3* (72-87), TAMRA-labeled**	Bcl-2 Family	Others
Bak BH3 (72-87), TAMRA-labeled 是一种有生物活性的肽。

HY-P5325

*Bid BH3* (80-99)**	Bcl-2 Family	Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-P1733

BMf-BH3 BMF-Y	Apoptosis	Cancer
BMf-BH3 (BMF-Y) 属于 Bcl-2 凋亡介质家族。BH3-only protein，Bmf 是组蛋白脱乙酰基酶 (HDAC) 抑制剂介导的增强电离辐射诱导细胞死亡的关键因子。

HY-P2499

BAD (103-127) (human), FAM-labeled	Bcl-2 Family	Cancer
BAD (103-127) (human), FAM-labeled 是带 FAM 标签的人 BAD (103-127) (HY-P2468)。BAD (103-127) (human) 是 25-mer Bad 多肽，来自 BAD 的 BH3 结构域，具有拮抗 Bcl-xL 的作用。

HY-P2468

BAD (103-127) (human) BADBH3 103-127 (human); BADBH3 (human)	Bcl-2 Family	Cancer
BAD (103-127) (human)，是 25-mer Bad 多肽，来自BAD 的BH3 结构域，可拮抗Bcl-xL 的作用。BAD (103-127) (human) 对 Bcl-xL 的亲和力是 16-mer 多肽的 800 倍。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-12048

Chelerythrine chloride 10 篇以上引用文献	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Chelidonium majus Source classification Metabolic Disease Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Papaveraceae	PKC Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy
盐酸白屈菜红碱 Chelerythrine chloride 是一种有效，可渗透细胞的蛋白酶 C (protein kinase C) 抑制剂，能够抑制 PKC 活性，IC₅₀ 值为 660 nM。Chelerythrine chloride 抑制 Bcl-XL-Bak BH3 肽结合，IC₅₀ 为 1.5 μM，并从 Bcl-XL 取代了 Bax。Chelerythrine chloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-N2359

Chelerythrine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Macleaya cordata (Willd.) R. Br. Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Papaveraceae	Beta-lactamase PKC Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy
白屈菜红碱 Chelerythrine 是一种天然生物碱，为有效、选择性的 Ca²⁺/磷脂依赖性 PKC 拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.7 μM。Chelerythrine 具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。Chelerythrine 抑制 BclXL-Bak BH3 肽结合，IC₅₀ 为 1.5 μM，并从 BclXL 取代了 Bax。 Chelerythrine 诱导细胞凋亡和自噬。

Species:	Human (1) Mouse (2)
Tag:	His (2) Tag Free (1) GST (1)
Source:	E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7662

	BID Protein, Human rHuBID; BH3-Interacting Domain Death Agonist; BID	Human	E. coli
	重组人 BID BID Protein, Human在大肠杆菌中表达。BID 是 Bcl-2 家族的促凋亡成员，最初是通过与促凋亡 Bax 和抗凋亡 Bcl-2 结合发现的。BID 在 BCL-2 调控的或线粒体凋亡途径中被激活，并作为外源性和内源性细胞死亡途径之间的开关。

HY-P701328

	BID Protein, Mouse (His) BH3-interacting domain death agonist; BID; p15 BID	Mouse	E. coli
	BID 蛋白是 Bcl-2 家族的促凋亡成员，最初是通过与促凋亡 Bax 和抗凋亡 Bcl-2 结合而发现的。BID 在 BCL-2 调节或线粒体凋亡途径中被激活，并充当外在和内在细胞死亡途径之间的开关。BID 容易受到半胱天冬酶、钙蛋白酶、颗粒酶 B 和组织蛋白酶的蛋白水解切割。BID Protein, Mouse (His) 是重组的 BID 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。BID Protein, Mouse (His) 全长 195 个氨基酸，分子量约为 ~22.72 kDa。

HY-P72852

	BID Protein, Mouse (His-GST) BH3-interacting domain death agonist; BID; p15 BID	Mouse	E. coli
	BID 蛋白是 Bcl-2 家族的促凋亡成员，最初是通过与促凋亡 Bax 和抗凋亡 Bcl-2 结合而发现的。BID 在 BCL-2 调节或线粒体凋亡途径中被激活，并充当外在和内在细胞死亡途径之间的开关。BID 容易受到半胱天冬酶、钙蛋白酶、颗粒酶 B 和组织蛋白酶的蛋白水解切割。BID Protein, Mouse (His-GST) 是重组的 BID 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-GST 标签。BID Protein, Mouse (His-GST) 全长 195 个氨基酸，分子量约为 ~48 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-50907S

ABT-737-d8
ABT 737-d₈ 是 ABT-737 的氘代物。ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-x_L 和 Bcl-w 抑制剂，EC₅₀ 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。

HY-18628S

UMI-77-d4
UMI-77-d₄ 是 UMI-77 的氘代物。UMI-77是一种选择性的 Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 具有高亲和力 (IC₅₀= 0.31 μM)。UMI-77 结到 Mcl-1 的 BH3 结合沟， K_i 值为 490 nM，比作用于 Bcl-2 家族其他成员的选择性高。

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