2. Search Result
Search Result
Results for "

CD-1 mouse

" in MCE Product Catalog:

31

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

4

抗体抑制剂

1

天然产物

4

重组蛋白

1

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990287
    Anti-Mouse CD1d Antibody (19G11)

    		CD1 Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse CD1d Antibody (19G11) 是一种源自大鼠的 IgG1 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD1d。Anti-Mouse CD1d Antibody (19G11) 可中和 CD1d 并抑制恒定自然杀伤 T (iNKT) 细胞的激活。Anti-Mouse CD1d Antibody (19G11) 可用于炎症和免疫学研究，如结肠炎。
    Anti-Mouse CD1d Antibody (19G11)
  • HY-160777
    VNPP433-3β

    Galeterone 3β-imidazole

    		 Molecular Glues Androgen Receptor MNK Apoptosis Cancer
    VNPP433-3β 是一种口服有效的分子胶降解剂，可靶向降解雄激素受体 (AR) 及其剪接变体 (AR-Vs) 和与 MAP 激酶相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Mnk1/2。VNPP433-3β 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞 LNCaP、C4-2B 和 CWR22Rv1 的增殖，GI50 分别为 0.2、0.3 和 0.31 μM。VNPP433-3β 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征，并抑制异种移植小鼠模型中 CWR22Rv1 肿瘤生长。VNPP433-3β 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    VNPP433-3β
  • HY-P990273
    Anti-Mouse CD38 Antibody (NIMR5)

    		CD38 ERK CD1 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse CD38 Antibody (NIMR5) 是一种抗小鼠 CD38 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD38 Antibody (NIMR5) 可以激活 ERK 信号通路并促进细胞凋亡(apoptosis)。Anti-Mouse CD38 Antibody (NIMR5) 可以恢复 T 细胞功能。Anti-Mouse CD38 Antibody (NIMR5) 上调 CD1d 蛋白的表达并增强脾细胞增殖、树突状细胞 (DC) 和自然杀伤T细胞 (NKT) 扩增。Anti-Mouse CD38 Antibody (NIMR5) 可用于癌症如黑色素瘤和结肠癌和免疫学研究。
    Anti-Mouse CD38 Antibody (NIMR5)
  • HY-W096171
    D-Dopa

    3-Hydroxy-D-tyrosine

    		 Carboxypeptidase Neurological Disease
    D-Dopa 一种非竞争性变构抑制剂，可抑制谷氨酸羧肽酶 II (GCPII)，IC50 为 200 nM。D-Dopa 在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征和低血脑屏障通透性。
    D-Dopa
  • HY-P990807
    Anti-Mouse CD1d Antibody (20H2 (HB323))

    		CD1 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse CD1d Antibody (20H2 (HB323)) 是一种源自大鼠的 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD1d。Anti-Mouse CD1d Antibody (20H2 (HB323)) 可阻断 CD1d 并中和恒定自然杀伤 T (iNKT) 细胞。Anti-Mouse CD1d Antibody (20H2 (HB323)) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学等方面的研究，如黑色素瘤、单核细胞增生李斯特菌 (L. monocytogenes) 感染和关节炎。
    Anti-Mouse CD1d Antibody (20H2 (HB323))
  • HY-170832
    Menin–KMT2A-IN-1

    		Epigenetic Reader Domain Potassium Channel Cancer
    Menin–KMT2A-IN-1 (Compound 20) 是 menin–KMT2A 的抑制剂，可与 menin 结合（IC50 为 8 nM），并抑制 menin 与赖氨酸甲基转移酶 2A (KMT2A) 之间的相互作用。Menin–KMT2A-IN-1 可抑制 hERG，IC50 为 65 μM。Menin–KMT2A-IN-1 可抑制细胞 MV4-11，IC50 为 74 nM。Menin–KMT2A-IN-1 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特性，口服生物利用度为 74%。
    Menin–KMT2A-IN-1
  • HY-162492
    Influenza A virus-IN-14

    		Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-14 (Compound 37) 是甲型流感病毒 (IAV) 的抑制剂，可抑制 H1N1，EC50 为 23 nM。Influenza A virus-IN-14 表现出较低的细胞毒性，CC50 大于 100 μM。Influenza A virus-IN-14 可抑制细胞病变效应并提高细胞 Calu3 的存活率。Influenza A virus-IN-14 与神经氨酸酶抑制剂 Oseltamivir (HY-13317) 表现出协同作用。Influenza A virus-IN-14 在 CD-1 小中表现出较差的药代动力学特性。
    Influenza A virus-IN-14
  • HY-162484
    GZNL-P36

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    GZNL-P36 是口服有效的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 抑制剂，IC50 为 6.45 nM。GZNL-P36 抑制 SARS-CoV 及其变体，EC50 为 58.2 nM-2.66 μM。GZNL-P36 在 CD-1 小鼠模型中的最大血浆浓度为 Cmax = 549 ng/mL，半衰期 T1/2 为 1.45 小时，生物利用度为 74.7%。GZNL-P36 在感染 SARS-CoV-2 XXB.1 的小鼠体内表现出抗病毒活性。
    GZNL-P36
  • HY-P990869
    Anti-CD1a Antibody (OKT-6)

    		CD1 IFNAR Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-CD1a Antibody (OKT-6) 是一种抗人 CD1a IgG1 单克隆抗体。Anti-CD1a Antibody (OKT-6) 通过阻断 CD1a 功能来阻断 T 细胞活化。Anti-CD1a Antibody (OKT-6) 可以减少 IFN-γ 的产生。Anti-CD1a Antibody (OKT-6) 可用于癌症和炎症的研究如白血病。Anti-CD1a Antibody (OKT-6) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
    Anti-CD1a Antibody (OKT-6)
  • HY-169172
    Bfl-1-IN-5

    		Bcl-2 Family Caspase Cancer
    Bfl-1-IN-5 (Compound (R,R,S)-26) 是 Bfl-1 的选择性抑制剂，IC50 为 0.022 μM。Bfl-1-IN-5 可提高 caspase-3/7 活性，EC50 为 0.37 μM，并可抑制 SU-DHL-1 细胞活力，EC50 为 1.3 μM。
    Bfl-1-IN-5
  • HY-168439
    HLB-0532259

    		PROTACs Aurora Kinase Cancer
    HLB-0532259 是一种 PROTAC 降解剂，可降解 Aurora-A 和 N-Myc。HLB-0532259 可在非 MYCN 扩增的 MCF-7 中降解 Aurora-A，DC50 为 20.2 nM；可在 MYCN 扩增的细胞 SK-N-BE 和 Kelly 中降解 N-Myc，DC50 为 179 nM 和 229 nM。HLB-0532259 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein (HY-168440); Black: linker (HY-W007957); Blue: ligand for E3 ligase Cereblon (HY-41547))
    HLB-0532259
  • HY-101017
    Palmitoylcarnitine chloride
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Akt Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Palmitoylcarnitine chloride 是一种脂肪酸衍生的线粒体底物，通过影响促炎途径，Ca2+ 流入和 DHT 样作用，可选择性降低大肠和前列腺癌细胞的细胞存活率。Palmitoylcarnitine chloride 可通过调控 L 型 Ca2+ 通道、Na+-Ca2+ 交换和肌浆网 Ca2+ 释放，来增加成年大鼠心肌细胞内的 [Ca2+]i。此外，Palmitoylcarnitine chloride 对胰岛素抵抗具有诱导作用。Palmitoylcarnitine chloride 可用于癌症、心血管、代谢疾病研究。
    Palmitoylcarnitine chloride
  • HY-163799
    PRMT5-MTA-IN-1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-MTA-IN-1 (Compound A9a) 是蛋白精氨酸甲基转移酶 PRMT5-MTA 的抑制剂。PRMT5-MTA-IN-1 抑制结肠直肠癌细胞 HCT116 野生型和 MTAP del 突变体的增殖，IC50 分别为 16 nM 和 2.47 μM。PRMT5-MTA-IN-1 表现出良好的肝微粒体稳定性和膜通透性。PRMT5-MTA-IN-1 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    PRMT5-MTA-IN-1
  • HY-168905
    SGC-CAMKK2-1

    		Calmodulin Cancer
    SGC-CAMKK2-1 是一种化学探针，是钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶 2 CAMKK2 的选择性抑制剂，IC50 为 30 nM。SGC-CAMKK2-1 可在细胞 C4-2 中抑制 AMPK 磷酸化，IC50 为 1.6 μM。
    SGC-CAMKK2-1
  • HY-W364575
    Methyl-4-oxoretinoate

    		Drug Derivative Cancer
    Methyl-4-oxoretinoate 是 Retinoic acid (HY-14649) 的衍生物。Methyl-4-oxoretinoate 抑制 TPA (HY-18739) 诱导的鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 活性，以及化学致癌物导致的小鼠皮肤乳头状瘤。
    Methyl-4-oxoretinoate
  • HY-170928
    DA-0157

    		EGFR Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cytochrome P450 Cancer
    DA-0157 是一种口服有效的 EGFR 和 ALK 抑制剂，可以克服非小细胞肺癌（NSCLC）中 EGFR 和 ALK 的耐药突变。DA-0157 可抑制 Ba/F3-EGFR Del19/T790M/C797S (IC50 = 6.9 nM)、Ba/F3-EGFR WT (IC50 = 0.83 μM)、Ba/F3-EML4-ALK-L1196M (IC50 = 5.5 nM) 和 Ba/F3-EML4-ALK (IC50 = 7.4 nM) 的增殖。 DA-0157 抑制 CYP2D6，IC50 为 5.26 μM。DA-0157 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    DA-0157
  • HY-168211
    LQ-38

    		Epoxide Hydrolase Inflammation/Immunology
    LQ-38 是口服有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的抑制剂，IC50 为 5.2 nM。LQ-38 在大鼠足部水肿模型和小鼠急性胰腺炎模型中表现出抗炎活性，在 Acetic acid (HY-Y0319) 诱导的小鼠扭体模型中表现出镇痛作用。
    LQ-38
  • HY-163816
    Antiproliferative agent-53-d3

    		Cytochrome P450 Cancer
    Antiproliferative agent-53-d3 (Compound C1) 是 HEK293 细胞中 θ 介导末端连接 (TMEJ) 的抑制剂，IC50 为 0.14 µM。Antiproliferative agent-53-d3 是 CYP2C19 和 CYP2C9 的抑制剂，IC50 分别为 0.77 和 3.1 µM。Antiproliferative agent-53-d3 抑制 DNA 修复受损细胞的增殖，对 BRCA2-/- DLD-1 的 IC50 为 8.1 µM。Antiproliferative agent-53-d3 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    Antiproliferative agent-53-d3
  • HY-164478
    G-631

    		Wnt PARP Cancer
    G-631 是 tankyrase 的选择性抑制剂。G-631 抑制 tankyrase 自身 PARsylation（聚 ADP 核糖基化），IC50 为 7 nM，并抑制 Wnt 信号通路。G-631 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    G-631
  • HY-164311
    GPR17 modulator-1

    		Transmembrane Glycoprotein Neurological Disease
    GPR17 modulator-1 (Compound 2-046) 是 G 蛋白偶联受体 17 GPR17 的调节剂，在 CHO 中对 hGPR17 的 IC50<10 nM。GPR17 modulator-1 在小鼠中表现出适中的药代动力学特征。GPR17 modulator-1 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
    GPR17 modulator-1
  • HY-163797
    WRN inhibitor 10

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 10 (Compound P24) 是 Werner 解旋酶 WRN 的抑制剂，IC50 为 1.1 nM。WRN inhibitor 10 抑制癌细胞 SW48 的增殖，IC50 为 39 nM。WRN inhibitor 10 表现出良好的肝微粒体稳定性和膜通透性。WRN inhibitor 10 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    WRN inhibitor 10
  • HY-P5813
    Cd1a

    β-TRTX-CD1a; β-Theraphotoxin-CD1a

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    Cd1a 是一种从非洲蜘蛛 Ceratogyrus darlingi 中得到的β-毒素。Cd1a 具有钙离子通道调节作用。Cd1a 抑制人钙离子通道 (Ca v 2.2)( IC502.6 μM) 和小鼠钠离子通道 (Na v 1.7)。Cd1a 可用于开发外周疼痛治疗药物的研究。
    Cd1a
  • HY-160023
    Elisrasib

    D3S-001

    		 Ras Cancer
    Elisrasib 是口服有效的 KRAS 抑制剂。Elisrasib 抑制 KRASG12C 突变体 H358 和 MIA-PA-CA-2 的增殖，IC50 分别为 0.6 和 0.44 nM。Elisrasib 在多物种的肝细胞、肝微粒体、血浆和全血中表现出良好的代谢稳定性。Elisrasib 在小鼠中表现出良好的药代动力学特征和抗肿瘤活性。
    Elisrasib
  • HY-116881
    SCH 57790

    		mAChR Neurological Disease
    SCH 57790 是选择性的毒蕈碱 M2 受体拮抗剂，可增加乙酰胆碱释放，从而提高认知能力。SCH 57790 可逆转 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷，且无明显毒性 (100 mg/kg)。
    SCH 57790
  • HY-101447
    SI-2

    EPH 116

    		 Src Apoptosis Cancer
    SI-2 (EPH 116) 是类固醇受体辅激活剂 3 (SRC-3) 的抑制剂，可降低细胞中 SRC-3 的转录活性和蛋白质水平，对癌细胞具有细胞毒性，可抑制 MDA-MB-468 的迁移，诱导 MDA-MB-468 细胞凋亡 (apoptosis)。SI-2 可抑制小鼠模型中的肿瘤生长，且对心脏和其他主要器官无明显毒性（20 mg/kg）。
    SI-2
  • HY-155478
    Androgen receptor-IN-6

    		Androgen Receptor Cancer
    Androgen receptor-IN-6 (compound 16) 是口服有效的雄激素受体 (Androgen Receptor) 有效抑制剂 (IC50=0.12 μM in vitro)，靶向无序的 N 端结构域 (NTD)。Androgen receptor-IN-6 具有良好的 Caco2 细胞膜透过性，在雄性 CD-1 小鼠中的口服活性 (F/%) 为 16%。
    Androgen receptor-IN-6
  • HY-120462
    Genz-669178

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite Infection
    Genz-669178 是二氢乳清酸脱氢酶 (dihydroorotate dehydrogenase，DHODH) 抑制剂，在疟原虫属 Plasmodium spp. 中的 IC50 为 0.015-0.05 μM。Genz-669178 可抑制 P. berghei、P. falciparum 3D7 和 Dd2，IC50 分别为 0.068、0.008 和 0.01 μM。Genz-669178 对感染 P. berghei 的小鼠表现出抗疟功效，ED50 为 13–21 mg/kg/天。 Genz-669178 在小鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    Genz-669178
  • HY-164010
    SUN-1334H free base

    		Histamine Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Sigma Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    SUN-1334H free base 是口服有效的组胺 H1 受体抑制剂，IC50 为 20.3 nM，Ki 为 9.7 nM。SUN-1334H free base 可抑制组胺引起的豚鼠离体回肠收缩，IC50 为 0.198 μM。SUN-1334H free base 可抑制组胺引起的豚鼠支气管收缩、组胺引起的比格犬皮肤风疹以及卵清蛋白引起的豚鼠鼻炎。
    SUN-1334H free base
  • HY-401913
    endo CNTinh-03

    		Phosphodiesterase (PDE) Infection Cancer
    Endo CNTinh-03 可抑制由 G 蛋白偶联受体、腺苷酸环化酶和鸟苷酸环化酶等激动剂引起的 cAMP 和 cGMP 升高 (IC50 为 4 μM)。Endo CNTinh-03 可抑制霍乱毒素和 Escherichia coli (STa) 毒素诱导的氯离子电流，改善小鼠模型中的分泌性腹泻，并防止多囊肾病模型中的囊肿生长。
    endo CNTinh-03
  • HY-12300A
    Ocifisertib hydrochloride

    CFI-400945 hydrochloride

    		 Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis Cancer
    Ocifisertib hydrochloride (CFI-400945 hydrochloride) 是 Ocifisertib (HY-12300) 的盐酸盐形式。Ocifisertib hydrochloride 是口服有效的 PLK4 抑制剂，Ki 和 IC50 分别为 0.26 nM 和 2.8 nM。Ocifisertib hydrochloride 可抑制多种癌细胞的生长，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ocifisertib hydrochloride 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Ocifisertib hydrochloride
  • HY-143445
    EGFR-IN-48

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-48 是一种有效的且具有口服活性的 EGFR 抑制剂，对 EGFRd19/TM/CS, EGFRLR/TM/CS, EGFRWT 的 IC50 值分别为 0.193 nM, 0.251 nM, 10.4 nM。EGFR-IN-48 抑制 BaF3EGFR del19/T790M/C797S 和 PC-9EGFR del19/T790M/C797S 细胞的增殖，IC50 值分别为 1.526 nM 和 66.7 nM。
    EGFR-IN-48

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z