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COX-1/2-IN-2

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15036
    Diclofenac
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    		 COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    双氯芬酸 Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diclofenac
  • HY-15038
    Diclofenac potassium
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    		 COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    双氯芬酸钾 Diclofenac potassium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diclofenac potassium
  • HY-15036A
    Diclofenac diethylamine
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    		 COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    双氯芬酸二乙胺 Diclofenac diethylamine 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diclofenac diethylamine
  • HY-15037
    Diclofenac Sodium
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    GP 45840

    		 COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    双氯芬酸钠 Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diclofenac Sodium
  • HY-15036S
    Diclofenac-d4

    		Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    双氯芬酸 d4 Diclofenac-d4 是 Diclofenac 的氘代物。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diclofenac-d4
  • HY-15036R
    Diclofenac (Standard)

    		Reference Standards COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    双氯芬酸 (Standard) Diclofenac (Standard)是 Diclofenac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diclofenac (Standard)
  • HY-15037R
    Diclofenac Sodium (Standard)

    GP 45840 (Standard)

    		 Reference Standards COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    双氯芬酸钠 (标准品) Diclofenac (Sodium) (Standard) 是 Diclofenac (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diclofenac Sodium (Standard)
  • HY-115967
    COX-1/2-IN-2

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-1/2-IN-2 是一种有效的 COX1/2 抑制剂。COX-1/2-IN-2 对 COX-1 和 COX-2 抑制剂均有明显抑制作用，IC50 分别为 9.7±0.09 µM 和 4.6±1.45 µM。
    COX-1/2-IN-2
  • HY-115966
    COX-1/2-IN-1

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-1/2-IN-2 是一种有效的 COX1/2 抑制剂。COX-1/2-IN-2 对 COX-1 和 COX-2 均有明显抑制作用，IC50 分别为 13.9 ± 3.21 µM 和 6.4±0.74 µM。
    COX-1/2-IN-1
  • HY-15038R
    Diclofenac potassium (Standard)

    		Reference Standards COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    双氯芬酸钾 (Standard) Diclofenac (potassium) (Standard) 是 Diclofenac (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac potassium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diclofenac potassium (Standard)
  • HY-15037S1
    Diclofenac-d4 sodium

    		COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    双氯芬酸钠 d4 (钠盐) Diclofenac-d4 (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diclofenac-d4 sodium
  • HY-15037S
    Diclofenac-13C6 sodium heminonahydrate

    		Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    双氯芬酸钠 13C6 (1/2水) Diclofenac-13C6 (sodium heminonahydrate) 是一种 13C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diclofenac-13C6 sodium heminonahydrate
  • HY-15036AR
    Diclofenac diethylamine (Standard)

    		Reference Standards COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    双氯芬酸二乙胺 (Standard) Diclofenac (diethylamine) (Standard) 是 Diclofenac (diethylamine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac diethylamine 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diclofenac diethylamine (Standard)
  • HY-114200
    Imrecoxib

    BAP-909

    		 COX Inflammation/Immunology
    艾瑞昔布 Imrecoxib（BAP-909）艾瑞昔布是选择性环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，IC50 值为 18 nM，也可以抑制 COX1 活性，IC50 值为 115 nM。Imrecoxib（BAP-909) 艾瑞昔布具有抗炎作用。
    Imrecoxib
  • HY-114200R
    Imrecoxib (Standard)

    BAP-909 (Standard)

    		 Reference Standards COX Inflammation/Immunology
    艾瑞昔布(Standard) Imrecoxib (Standard)是 Imrecoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imrecoxib（BAP-909）艾瑞昔布是选择性环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，IC50 值为 18 nM，也可以抑制 COX1 活性，IC50 值为 115 nM。Imrecoxib（BAP-909) 艾瑞昔布具有抗炎作用。
    Imrecoxib (Standard)
  • HY-173485
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-41

    		SARS-CoV COX Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 (Compound 7e) 是一种口服有效的 COX-2 和 SARS-CoV-2 M pro 抑制剂 (IC50 值分别为 9.66 μM 和 13.24 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 对 COX-1 也有一定的抑制活性 (IC50: 46.11 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 能够显著抑制炎症相关细胞因子 (如TNF-α、IL-6、IL-1β) 的表达，发挥抗炎作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 通过对选择性抑制 COX-2 和 SARS-CoV-2 M pro 发挥抗炎和抗病毒作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 可用于抗炎和抗新冠病毒的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-41
  • HY-19384
    Enflicoxib

    E 6087

    		 COX Inflammation/Immunology
    Enflicoxib (E 6087) 是一种非甾体抗炎化合物，可选择性抑制环氧合酶 2 (COX-2)。Enflicoxib 不抑制环氧合酶-1 (COX-1)。E-6087 在动物模型中显示出抗炎、镇痛和解热活性。
    Enflicoxib
  • HY-19384R
    Enflicoxib (Standard)

    		COX Inflammation/Immunology
    Enflicoxib (Standard) 是 Enflicoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enflicoxib (E 6087) 是一种非甾体抗炎化合物，可选择性抑制环氧合酶 2 (COX-2)。Enflicoxib 不抑制环氧合酶-1 (COX-1)。E-6087 在动物模型中显示出抗炎、镇痛和解热活性。
    Enflicoxib (Standard)
  • HY-N0920
    Dihydrokavain

    7,8-DihydrokawaIN; 7,8-DihydrokavaIN; MarINdININ

    		 COX Cytochrome P450 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    二氢醉椒素 Dihydrokavain (7,8-Dihydrokawain) 是一种天然卡瓦内酯化合物。Dihydrokavain 抑制 COX-1、COX-2、CYP2C9 (IC50 = 130.95 μM)、CYP2C19 (IC50 = 10.05 μM) 和 CYP3A4 (IC50 = 78.59 μM)。Dihydrokavain 可减少 TNFα 的分泌。Dihydrokavain 具有镇痛和抗焦虑作用。
    Dihydrokavain
  • HY-N0920R
    Dihydrokavain (Standard)

    7,8-DihydrokawaIN (Standard); 7,8-DihydrokavaIN (Standard); MarINdININ (Standard)

    		 Reference Standards COX Cytochrome P450 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    二氢醉椒素 (Standard) Dihydrokavain (Standard) (7,8-Dihydrokawain (Standard)) 是 Dihydrokavain (HY-N0920) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrokavain 是一种天然卡瓦内酯化合物。Dihydrokavain 抑制 COX-1、COX-2、CYP2C9 (IC50 = 130.95 μM)、CYP2C19 (IC50 = 10.05 μM) 和 CYP3A4 (IC50 = 78.59 μM)。Dihydrokavain 可减少 TNFα 的分泌。Dihydrokavain 具有镇痛和抗焦虑作用。
    Dihydrokavain (Standard)
  • HY-121537
    CAY10404

    		COX Akt Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    CAY10404 是一种有效且高度选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性指数 (SI；COX-1 IC50/COX-2 IC50) 为 >500000。CAY10404 是有效的 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路抑制剂，可诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡 (apoptosis)。CAY10404 是一种二芳基异恶唑，具有良好的止痛，抗炎和抗癌活性。
    CAY10404
  • HY-170938
    AChE-IN-82

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Beta-secretase COX LOX-1 Neurological Disease
    AChE-IN-82 (compound 49) 是一种乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase (AChE)) 抑制剂。AChE-IN-82 抑制 eeAChE，eqBChE，hMAO-A，hMAO-B和 BACE-1 的 IC50 值分别为 0.072，9.81，14.52，0.024，2.42 μM。AChE-IN-82 抑制 COX-1，COX-2 和 5-LOX 的 IC50 值分别为 60.41，0.187，0.18 μM。AChE-IN-82 通过显著降低 H2O2 诱导的氧化应激，表现出优异的神经保护作用。
    AChE-IN-82
  • HY-15036S1
    Diclofenac-13C6

    		Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    双氯芬酸-13C6 Diclofenac-13C6 是 13C6 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Dic
    Diclofenac-13C6
  • HY-152120
    (±)-Aiphanol

    Aiphanol

    		 COX VEGFR Inflammation/Immunology Cancer
    (±)-Aiphanol 是一种新发现的 stilbenolignan 类化合物。(±)-Aiphanol 具有显著的抗炎活性，通过抑制 COX-1 和 COX-2 发挥作用。其对 COX-1 的抑制作用尤其强 (IC50 = 1.9 μM)，而对 COX-2 的作用相对较弱 (IC50= 9.9 μM)。(±)-Aiphanol 有效抑制 VEGFR2 (IC50=0.92 μM)。(±)-Aiphanol 通过抑制 VEGFR2 和 COX2 的活性来阻断血管生成，促进细胞凋亡。(±)-Aiphanol 是口服有效的。
    (±)-Aiphanol
  • HY-146295
    COX-2/5-LOX-IN-2

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2/5-LOX-IN-2 (5b) 是一种有效的 COX-2/5-LOX 双重抑制剂。COX-2/5-LOX-IN-2 是苯并噻吩-2-基吡唑羧酸衍生物。COX-2/5-LOX-IN-2 显示出超过塞来昔布和吲哚美辛的最有效的镇痛和抗炎活性。COX-2/5-LOX-IN-2 显示出有效的 COX-1、COX-2 和 5-LOX 抑制活性，IC50s 分别为 5.40、0.01 和 1.78 μM。
    COX-2/5-LOX-IN-2
  • HY-121537R
    CAY10404 (Standard)

    		COX Akt Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    CAY10404 (Standard） 是 CAY10404 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CAY10404 是一种有效且高度选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性指数 (SI；COX-1 IC50/COX-2 IC50) 为 >500000。CAY10404 是有效的 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路抑制剂，可诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡 (apoptosis)。CAY10404 是一种二芳基异恶唑，具有良好的止痛，抗炎和抗癌活性。
    CAY10404 (Standard)
  • HY-167630
    Ketoprofen sodium

    19583 RP-Na

    		 COX Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ketoprofen (RP-19583) sodium 是一种非甾体抗炎剂，可抑制 Cyclooxygenase 的活性，其 IC50 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen sodium 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究。
    Ketoprofen sodium
  • HY-B0227
    Ketoprofen
    4 篇文献验证

    RP-19583

    		 COX Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    酮洛芬 Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，可抑制 cyclooxygenase 的活性，其 IC50 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究。
    Ketoprofen
  • HY-B0227A
    Ketoprofen (lysinate)

    RP-19583 (lysINate)

    		 COX Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    赖氨酸酮基布洛芬 Ketoprofen (RP-19583) lysinate 是一种非甾体抗炎剂，可抑制 cyclooxygenase 的活性，其 IC50 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen lysinate 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究。
    Ketoprofen (lysinate)
  • HY-B0227R
    Ketoprofen (Standard)

    RP-19583 (Standard)

    		 Reference Standards COX Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    酮洛芬 (标准品) Ketoprofen (Standard) 是 Ketoprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，可抑制 cyclooxygenase 的活性，其 IC50 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究。
    Ketoprofen (Standard)
  • HY-B0227AR
    Ketoprofen (lysinate) (Standard)

    RP-19583 (lysINate) (Standard)

    		 Reference Standards COX Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    赖氨酸酮基布洛芬 (Standard) Ketoprofen (lysinate) (Standard)是 Ketoprofen (lysinate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ketoprofen (RP-19583) lysinate 是一种非甾体抗炎剂，可抑制 cyclooxygenase 的活性，其 IC50 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen lysinate 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究[1]
    Ketoprofen (lysinate) (Standard)
  • HY-B0227S3
    Ketoprofen-13C6

    RP-19583-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds COX Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ketoprofen-13C6 (RP-19583-13C6) 是 13C 标记的 Ketoprofen. Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，可抑制 cyclooxygenase 的活性，其 IC50 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究。
    Ketoprofen-13C6
  • HY-170932
    EGFR/COX-2-IN-1

    		EGFR COX Apoptosis Cancer
    EGFR/COX-2-IN-1 是一种 EGFR/COX-2 抑制剂。EGFR/COX-2-IN-1 能够抑制 EGFRWT、EGFRT790M、COX-1 和 COX-2，其 IC50 值分别为 0.12、0.076、20.1 和 1.52 μM。EGFR/COX-2-IN-1 对 MCF-7、HT-29 和 A-549 细胞的抑制 IC50 值分别为 1.20、5.14 和 14.81 μM。EGFR/COX-2-IN-1 通过上调 Bax 蛋白水平和下调 Bcl-2 蛋白水平来诱导细胞凋亡(Apoptosis)。EGFR/COX-2-IN-1 能够显著增加 MCF-7 细胞中处于 G2/M 期的细胞比例。EGFR/COX-2-IN-1 表现出广谱的抗肿瘤效果。
    EGFR/COX-2-IN-1
  • HY-B1130
    Isoxicam

    		COX Inflammation/Immunology
    伊索昔康 Isoxicam 是一种有效的，具有口服活性的非甾体抗炎剂，可用于关节炎的研究。Isoxicam 是一种非选择性的 COX-1 和 COX-2 抑制剂。
    Isoxicam
  • HY-13913
    NS-398
    15 篇以上引用文献

    		 COX Inflammation/Immunology Cancer
    NS-398 是一种非甾体类抗炎剂，具有解热作用，可用于缓解疼痛的研究。NS-398 能够选择性地抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 3.8 μM，在 100 μM 的浓度下，对 COX-1 的活性没有作用。
    NS-398
  • HY-B1130R
    Isoxicam (Standard)

    		Reference Standards COX Inflammation/Immunology
    伊索昔康 (Standard) Isoxicam (Standard) 是 Isoxicam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoxicam 是一种有效的，具有口服活性的非甾体抗炎剂，可用于关节炎的研究。Isoxicam 是一种非选择性的 COX-1 和 COX-2 抑制剂。
    Isoxicam (Standard)
  • HY-B0580S1
    Ketorolac-d4

    		Isotope-Labeled Compounds COX Inflammation/Immunology
    酮咯酸-d4 Ketorolac-d4 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
    Ketorolac-d4
  • HY-13913R
    NS-398 (Standard)

    		COX Inflammation/Immunology Cancer
    NS-398 (Standard) 是 NS-398 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NS-398 是一种非甾体类抗炎剂，具有解热作用，可用于缓解疼痛的研究。NS-398 能够选择性地抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 3.8 μM，在 100 μM 的浓度下，对 COX-1 的活性没有作用。
    NS-398 (Standard)
  • HY-N0607R
    Ginsenoside Ro (Standard)

    PolysciasaponIN P3 (Standard); ChikusetsusaponIN 5 (Standard); ChikusetsusaponIN V (Standard)

    		 Reference Standards Calcium Channel Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    人参皂苷 Ro (Standard) Ginsenoside Ro (Standard) 是 Ginsenoside Ro 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Ro (Polysciasaponin P3; Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V) 具有 Ca2+ 拮抗剂的抗血小板作用，IC50 为 155 μM。Ginsenoside Ro 降低 TXA2 产量，Ginsenoside Ro 还稍弱地降低 COX-1 和 TXAS 活性。
    Ginsenoside Ro (Standard)
  • HY-169430
    AGU654

    		PGE synthase
    AGU654 (Compound 44) 是一种选择性 mPGES-1 抑制剂，对 mPGES-1 的 IC50 值为 2.9 nM。此外，AGU654 通过抑制 mPGES-1，阻断由 COX-1/2 将花生四烯酸转化为前列腺素 E2 (PGE2) 的途径，从而有效缓解炎症反应、疼痛和发热症状。在活化的人单核细胞衍生巨噬细胞和人全血模型中，AGU654 能够选择性抑制由细菌外毒素诱导的 PGE2 生成，同时保留其他前列腺素的产生。AGU654 在豚鼠模型中显著缓解了发热、炎症和炎症性疼痛，表现出优异的抗炎、镇痛和退热效果。AGU654 有望成为研究炎症性疾病和疼痛的新策略。
    AGU654
  • HY-111310
    ML351
    1 篇文献验证

    		 Lipoxygenase Neurological Disease Metabolic Disease
    ML351 是一种有效且高度特异的 15-LOX-1 抑制剂，其 IC50 of 200 nM。ML351 对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。ML351 对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。
    ML351
  • HY-121828
    TX-1123

    		Src CaMK PKA EGFR PKC COX Cancer
    TX-1123 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂，针对于 Src、eEF2-K、PKA 和 EGFR-K/PKC。TX-1123 是一种环氧合酶 (COX) 抑制剂，对 COX2 和 COX1 的 IC50 值分别为 1.16 μM 和 15.7 μM。TX-1123 具有低线粒体毒性。TX-1123 可用于癌症研究。
    TX-1123
  • HY-146294
    COX-2/5-LOX-IN-1

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2/5-LOX-IN-1 (3a) 是一种有效的 COX-2/5-LOX 双重抑制剂。COX-2/5-LOX-IN-1 是苯并噻吩-2-基吡唑羧酸衍生物。COX-2/5-LOX-IN-1 显示出超过塞来昔布和吲哚美辛的最有效的镇痛和抗炎活性。COX-2/5-LOX-IN-1 显示出有效的 COX-1、COX-2 和 5-LOX 抑制活性，IC50s 分别为 12.13、0.4 和 4.96 μM。
    COX-2/5-LOX-IN-1
  • HY-139589
    Zaloglanstat

    ISC-27864; GRC-27864

    		 PGE synthase COX Collagen Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Zaloglanstat (ISC-27864; GRC-27864) 是一种选择性、口服有效的微粒体 mPGES-1 抑制剂。Zaloglanstat 对人 mPGES-1 的 IC50 为 5 nM，对 COX-1/2 无显著抑制 (IC50 >10 μM)。Zaloglanstat 可阻断花生四烯酸代谢产物前列腺素 H2 (PGH2) 转化为前列腺素 E2 (PGE2)，从而抑制炎症相关的 PGE2 过度生成，减轻炎症反应及疼痛。Zaloglanstat 在体外可抑制 IL-1β 诱导的 A549 细胞和人滑膜成纤维细胞的 PGE2 释放。Zaloglanstat 在猪和狗全血中抑制 PGE2 释放的 IC50 分别为 161 nM 和 154 nM。Zaloglanstat 可用于哮喘、骨关节炎和神经退行性疾病等的研究。
    Zaloglanstat
  • HY-121585
    CAY10698

    		Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    CAY10698 (compound 1) 是一种有效且选择性的 12-Lipoxygenase (12-LOX) 抑制剂，IC50 为 5.1 μM。CAY10698 对 5-LOX、15-LOX-1、15-LOX-2 和 COX-1/2 无活性。
    CAY10698
  • HY-W268542
    4-Acetylaminoantipyrine

    		COX SOD PGE synthase Inflammation/Immunology Cancer
    4-乙酰氨基安替比林 4-Acetylaminoantipyrine (4-AA) 是 antipyrine (HY-B0171) 的衍生物。4-Acetylaminoantipyrine 作为 PGE2 依赖性阻滞剂和环氧化酶 (COX) 抑制剂。 4-Acetylaminoantipyrine 能抑制 Cu/ZnSOD。4-Acetylaminoantipyrine 能自发与牛血清白蛋白结合并改变其构象。
    4-Acetylaminoantipyrine
  • HY-W268542R
    4-Acetylaminoantipyrine (Standard)

    		Reference Standards COX SOD PGE synthase Inflammation/Immunology Cancer
    4-乙酰氨基安替比林 (Standard) 4-Acetylaminoantipyrine (Standard)是 4-Acetylaminoantipyrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Acetylaminoantipyrine (4-AA) 是 antipyrine (HY-B0171) 的衍生物。4-Acetylaminoantipyrine 作为 PGE2 依赖性阻滞剂和环氧化酶 (COX) 抑制剂。 4-Acetylaminoantipyrine 能抑制 Cu/ZnSOD。4-Acetylaminoantipyrine 能自发与牛血清白蛋白结合并改变其构象。
    4-Acetylaminoantipyrine (Standard)

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