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Ca ion " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-P5914A
WaTx TFA
TRP Channel
Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA) 是 Wasabi Receptor Toxin (HY-P5914) 的 TFA 盐形式。Wasabi Receptor Toxin TFA 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin TFA 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel ) 的激活剂，EC50 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca 2+ 通透性。Wasabi Receptor Toxin TFA 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。
HY-100928
HY-101896
HY-101897
HY-121966
HY-P5914
WaTx
TRP Channel
Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel ) 的激活剂，EC50 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca 2+ 通透性。Wasabi Receptor Toxin 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。
HY-162005
HY-168377
HY-19857
HY-142117
HY-10171
SB-262470A hydrochloride
CaSR
Metabolic Disease
NPS-2143 hydrochloride (SB-262470A hydrochloride)，口服活性溶钙剂，是选择性的钙敏感受体 (Ca SR) 拮抗剂。NPS-2143 hydrochloride (SB-262470A hydrochloride) 通过激活表达人 Ca 2+ 受体的 HEK 293 细胞中的 Ca 2+ 受体而引起的胞浆 Ca 2+ 浓度增加 (IC50 =43 nM)。
HY-10007
SB-262470A
CaSR
Metabolic Disease
NPS-2143 (SB-262470A)，口服活性溶钙剂， 是选择性的钙敏感受体 (Ca SR) 拮抗剂。NPS-2143 (SB-262470A) 阻断通过激活表达人 Ca 2+ 受体的 HEK 293 细胞中的 Ca 2+ 受体而引起的胞浆 Ca 2+ 浓度增加 (IC50 =43 nM)。
HY-P0190A
Potassium Channel
Others
Iberiotoxin (TFA) 是一种选择性的高电导率 Ca 2+ 激活的 K+ 通道 (Ca 2+-activated K+ channel Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin (TFA) 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
HY-D0716
Fluo-3-pentaacetoxymethyl ester
Fluorescent Dye
Others
Fluo-3 AM 是 Ca 2+ (钙离子) 的荧光螯合剂，对钙有很高的亲和性。Fluo-3 AM 可对细胞内钙离子进行特异性识别，具有高灵敏性，对细胞毒性较低，增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内，在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合，产生较强荧光。
HY-101902
Quin-2 acetoxymethyl ester
Fluorescent Dye
Others
Quin-2AM 是 Ca 2+ (钙离子) 的荧光螯合剂，对钙有很高的亲和性。Quin-2AM 可对细胞内钙离子进行特异性识别，具有高灵敏性，对细胞毒性较低，增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内，在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合，产生较强荧光。
HY-D1498
Fluorescent Dye
Others
Mag-Fluo-4 AM 是 Ca 2+ (钙离子) 的荧光螯合剂，对钙有很高的亲和性。Mag-Fluo-4 AM 可对细胞内钙离子进行特异性识别，具有高灵敏性，对细胞毒性较低，增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内，在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合，产生较强荧光。
HY-W019981B
HY-161104
HY-113658
Endogenous Metabolite
Others
ts-SA是一种炭酸酐酶（CA ）抑制剂，具有对7种人类CA 同源体的活性。ts-SA能够与酶活性位点中的Zn(II)离子以去质子化形式结合。ts-SA的有机骨架在酶的腔体中扩展，并与氨基酸残基及水分子参与多种相互作用。由于其结构差异，ts-SA的抑制性能明显优于另一种吡啶衍生物。ts-SA展现出低纳摩尔级的抑制活性，是一种多靶点的CA 抑制剂。
HY-119287
Fluorescent Dye
Others
TSQ 是一种细胞锌离子荧光探针，具有膜渗透性，可用于锌蛋白的细胞内成像 (λmax ~470 nm)。TSQ 在 Ca 2+ (钙离子) 和 Mg2+ (镁离子) 存在的条件下可与 Zn2+ (锌离子) 结合，产生蓝色荧光 (Ex/Em = 334/495 nm)。
HY-Z0478
HY-W019981C
HY-P0190
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca 2+ 激活的 K+ 通道 (Ca 2+ -activated K+ channelKd 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
HY-15084B
MK-801
iGluR
Neurological Disease
地佐环平
NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 37.2 nM。Dizocilpine 通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合而起作用，从而阻止 Ca 2+ 的流动。
HY-132191
Fungal SARS-CoV HIV
Infection
Pradimicin A (PRM-A) 是一种有效的抗真菌剂，对褶假丝酵母的最低抑制浓度 (MIC )为 4 μg/mL。Pradimicin A 对SARS-CoV 病毒，人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和其他包膜病毒具有抗病毒活性。Pradimicin A 具有聚集性，在 Ca 2+ 离子存在时能够识别 d-Man。
HY-147377
HY-B0246
HY-121366
RU-15525
Calcium Channel
Others
Kadethrin 是一种合成的拟除虫菊酯，可作为杀虫剂。Kadethrin 可以影响 [3H] 全氢组胺毒素 ([3H]H12-HTX) 与烟碱型乙酰胆碱 (Ach) 受体/通道结合位点的结合，并抑制通过受体离子通道的 Ca 2+
HY-118387
HY-D0861
HY-162501
HY-D0861A
HY-B1457
HY-B2217D
Bacterial Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
氢氧化钙,ACS,95%
Ca lcium hydroxide, ACS, 95% 具有高杀菌 活性和高 pH 值。Ca lcium hydroxide, ACS, 95% 具有诱导硬组织形成的能力。Ca lcium hydroxide, ACS, 95% 可分解为钙 (Ca ) 和羟基离子 (OH)。Ca lcium hydroxide, ACS, 95% 具有用于根管内药物研究的潜力。
HY-103442
HY-A0082
Difenidol hydrochloride
mAChR Sodium Channel
Neurological Disease
盐酸地芬尼多
musca rinic M1 -M4 receptor ) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+ ，K+ ，Ca 2+ ) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。
HY-A0270
HY-B0246R
HY-B1221
HY-N1369S1
HY-118148
HY-A0082R
Difenidol hydrochloride (Standard)
Reference Standards mAChR Sodium Channel
Neurological Disease
盐酸地芬尼多 (Standard)
musca rinic M1 -M4 receptor ) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+ ，K+ ，Ca 2+ ) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。
HY-158779
SSP4
Fluorescent Dye
Others
Sulfane sulfur probe 4 (SSP4) 是一种用于检测硫化硫物质的荧光探针 (Ex /Em =494/515 nm)。Sulfane sulfur probe 4 对测硫化硫物质具有较高的灵敏度，即使存在其他物质 (如同型半胱氨酸、甲硫氨酸、半胱氨酸、谷胱甘肽、N-乙酰-L-半胱氨酸、甘氨酸、酪氨酸、色氨酸、精氨酸和金属离子 (Fe2+ 、Fe3+ 、Mg2+ 、Ca 2+ 和 Zn2+ )) 也能检测到硫烷硫。
HY-B1221S1
HY-N9484S
Drug Metabolite Isotope-Labeled Compounds
Others
Menthofuran-13 C2 是 13 C 标记的 Menthol (HY-N1369)。Menthol 是一种止痛剂和 TRPM8 调节剂。TRPM8 是冷温度传感离子通道，Menthol 可调节 TRPM8发挥镇痛和抗刺激机制。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca ++ 电流，而刺激冷感受器、产生凉的感觉。Menthol 还可以改善小鼠口服尼古丁的排斥行为。
HY-B1221S
HY-B1221R
HY-A0082S
Difenidol hydrochloride-d10
Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel mAChR
Neurological Disease
Diphenidol-d10 (hydrochloride) (Difenidol hydrochloride-d10 ) 是氘代标记的 Diphenidol (hydrochloride). Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (musca rinic M1 -M4 receptor ) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+ ，K+ ，Ca 2+ ) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。
HY-136190
TRP Channel
Neurological Disease
TRPC6-PAM-C20 是 TRPC6 通道的选择性正变构调制剂。TRPC6-PAM-C20 是一个有效的通道激活增强剂，使低基础浓度的 DAG 诱导离子通道的激活。TRPC6-PAM-C20 诱导表达 TRPC6 的 HEK293 细胞内 Ca 2+ 浓度 ([Ca 2+ ]i) 增加，EC50 为 2.37 μM。TRPC6-PAM-C20 可以作为选择性放大 TRPC6 依赖性信号的有用工具。
HY-17442
Azaerythromycin A; Desmethyl Azithromycin
Bacterial Antibiotic
Infection
去甲基阿奇霉素
antibiotic )。Azathramycin 是抗细菌核糖体抗生素 Azithromycin (HY-17506) 的衍生物，Azathramycin 通过与核糖体结合，抑制细菌蛋白质合成，从而发挥抗菌活性。Azathramycin 能选择性地靶向并杀死人类衰老成纤维细胞，有望用于抗衰老研究领域。Azathramycin 影响 SCN5A、hERG、KCNQ1 + KCNE1、L 型 Ca ++ 以及 Ki r2.1 等多种离子通道。
HY-112961
JAK Interleukin Related STAT
Metabolic Disease
Patiromer 是一种口服有效、选择性和非吸收性的肠道钾离子 (K+ ) 聚合物结合剂，以钙离子 (Ca 2+ ) 交换的方式可逆性结合钾离子。Patiromer 可快速且持续降低血清钾水平，维持正常血钾状态，同时可降低血清醛固酮水平。Patiromer 还增加粪便钾排泄。Patiromer 主要用于慢性肾脏病、糖尿病、心力衰竭等疾病相关高钾血症的研究，尤其适用于改善肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂 (RAASi ) 疗法。
HY-W110910
Biochemical Assay Reagents
Infection
铬黑色T指示剂
ca tor 是一种金属离子 (如 Ca 2+ 、Mg2+ ) 络合剂，在络合滴定中作指示剂。Eriochrome black T, Indica tor 通过共价配位键与金属离子形成有色络合物，通过颜色变化指示滴定终点。Eriochrome black T, Indica tor 可作为阴离子偶氮染料用于光催化降解研究，以评估光催化剂的性能。Eriochrome black T, Indica tor 与 Mg2+ 结合的反应液初始呈紫色。在环介导等温扩增 (LAMP) 过程中，由于焦磷酸镁形成消耗 Mg2+ ，颜色从紫色变为天蓝色，指示阳性反应。Eriochrome black T, Indica tor 在 LAMP 中的最佳浓度为 60 μM，对结核分枝杆菌的检测限为 1 pg DNA/50 μL反应。
HY-P3187
DNA/RNA Synthesis
Others
外切1,4-β-木糖苷酶
exonuclease )。Exo-1,4-β-xylosidase 具有 Ca 2+ 离子依赖性，通过可逆结合金属离子，催化水解 β-1,4 糖苷键，从而降解木聚糖生成木糖。Exo-1,4-β-xylosidase 可用于木质纤维素生物转化、生物乙醇生产等研究领域，以及优化木聚糖糖化工艺。
HY-111527
Calcium Channel
Neurological Disease
PPZ2是一种二酰甘油（DAG）激活的TRPC3/TRPC6/TRPC7通道激活剂，具有促进神经元发育和存活的活性。PPZ2以剂量依赖的方式激活重组的TRPC3/TRPC6/TRPC7通道，而不影响其他TRPC通道。PPZ2在培养的中枢神经元中引发阳离子电流和钙离子（Ca (2+)）的流入。PPZ2能够诱导类似BDNF的神经突起生长和神经保护作用，这种效应在TRPC3/TRPC6/TRPC7被敲减或抑制后消失。PPZ2还增加了钙离子依赖的转录因子cA MP反应元件结合蛋白的激活。PPZ2的作用表明，通过激活DAG激活的TRPC通道介导的钙信号在其神经营养效应中发挥了重要作用。
HY-P1410B
HY-P1410C
HY-B0380A
HY-B0380
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Na+ /K+ -ATPase ，烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ，大鼠心脏质膜 Ca 2+ -ATPaseIC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
HY-B0380S2
HY-B0380S1
HY-B0380AR
HY-B0380R
HY-L166
1,424 compounds
离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na+ )，钾 (K+ )，钙 (Ca 2+ )， 氯化物 (Cl- ) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。
MCE 收录了 1,424 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na+ 通道、K+ 通道、Ca 2+ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-101896
HY-101897
HY-D0716
Fluo-3-pentaacetoxymethyl ester
Fluorescent Dyes/Probes
Fluo-3 AM 是 Ca 2+ (钙离子) 的荧光螯合剂，对钙有很高的亲和性。Fluo-3 AM 可对细胞内钙离子进行特异性识别，具有高灵敏性，对细胞毒性较低，增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内，在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合，产生较强荧光。
HY-D1498
Fluorescent Dyes/Probes
Mag-Fluo-4 AM 是 Ca 2+ (钙离子) 的荧光螯合剂，对钙有很高的亲和性。Mag-Fluo-4 AM 可对细胞内钙离子进行特异性识别，具有高灵敏性，对细胞毒性较低，增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内，在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合，产生较强荧光。
HY-119287
Dyes
TSQ 是一种细胞锌离子荧光探针，具有膜渗透性，可用于锌蛋白的细胞内成像 (λmax ~470 nm)。TSQ 在 Ca 2+ (钙离子) 和 Mg2+ (镁离子) 存在的条件下可与 Zn2+ (锌离子) 结合，产生蓝色荧光 (Ex/Em = 334/495 nm)。
HY-158779
SSP4
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfane sulfur probe 4 (SSP4) 是一种用于检测硫化硫物质的荧光探针 (Ex /Em =494/515 nm)。Sulfane sulfur probe 4 对测硫化硫物质具有较高的灵敏度，即使存在其他物质 (如同型半胱氨酸、甲硫氨酸、半胱氨酸、谷胱甘肽、N-乙酰-L-半胱氨酸、甘氨酸、酪氨酸、色氨酸、精氨酸和金属离子 (Fe2+ 、Fe3+ 、Mg2+ 、Ca 2+ 和 Zn2+ )) 也能检测到硫烷硫。
HY-101902
Quin-2 acetoxymethyl ester
Fluorescent Dyes/Probes
Quin-2AM 是 Ca 2+ (钙离子) 的荧光螯合剂，对钙有很高的亲和性。Quin-2AM 可对细胞内钙离子进行特异性识别，具有高灵敏性，对细胞毒性较低，增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内，在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合，产生较强荧光。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W019981B
MgCl2 hexahydrate, for molecular biology
Buffer Reagents
六水合氯化镁, 用于分子生物学
2 hexahydrate), for molecular biology 是二氯化镁的六水合物形式。Magnesium chloride hexahydrate, for molecular biology 可用作镁离子源和许多酶的辅助因子。Magnesium chloride hexahydrate 可增加 Ca 2+ ATPase 的活性。
HY-W019981C
MgCl2 hexahydrate, for cell culture
Buffer Reagents
六水合氯化镁, 用于细胞培养
2 hexahydrate), for cell culture 是六水形式的二氯化镁。Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 可用作镁离子源和许多酶的辅助因子。Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 可增加 Ca 2+ ATPase 的活性。
HY-D0861
Chelators
乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸
d 为 60.5 nM，对 Ca 2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。
HY-B2217D
Buffer Reagents
氢氧化钙,ACS,95%
Ca lcium hydroxide, ACS, 95% 具有高杀菌 活性和高 pH 值。Ca lcium hydroxide, ACS, 95% 具有诱导硬组织形成的能力。Ca lcium hydroxide, ACS, 95% 可分解为钙 (Ca ) 和羟基离子 (OH)。Ca lcium hydroxide, ACS, 95% 具有用于根管内药物研究的潜力。
HY-W110910
Indicators
铬黑色T指示剂
ca tor 是一种金属离子 (如 Ca 2+ 、Mg2+ ) 络合剂，在络合滴定中作指示剂。Eriochrome black T, Indica tor 通过共价配位键与金属离子形成有色络合物，通过颜色变化指示滴定终点。Eriochrome black T, Indica tor 可作为阴离子偶氮染料用于光催化降解研究，以评估光催化剂的性能。Eriochrome black T, Indica tor 与 Mg2+ 结合的反应液初始呈紫色。在环介导等温扩增 (LAMP) 过程中，由于焦磷酸镁形成消耗 Mg2+ ，颜色从紫色变为天蓝色，指示阳性反应。Eriochrome black T, Indica tor 在 LAMP 中的最佳浓度为 60 μM，对结核分枝杆菌的检测限为 1 pg DNA/50 μL反应。
HY-D0861A
Biochemical Assay Reagents
EGTA tetrasodium 是一种特殊的钙离子螯合剂。EGTA tetrasodium 在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca 2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA tetrasodium 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5914A
WaTx TFA
TRP Channel
Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA) 是 Wasabi Receptor Toxin (HY-P5914) 的 TFA 盐形式。Wasabi Receptor Toxin TFA 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin TFA 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel ) 的激活剂，EC50 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca 2+ 通透性。Wasabi Receptor Toxin TFA 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。
HY-P0190A
Potassium Channel
Others
Iberiotoxin (TFA) 是一种选择性的高电导率 Ca 2+ 激活的 K+ 通道 (Ca 2+-activated K+ channel Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin (TFA) 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
HY-P0190
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca 2+ 激活的 K+ 通道 (Ca 2+ -activated K+ channelKd 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
HY-P1410B
HY-P1410C
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Na+ /K+ -ATPase ，烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ，大鼠心脏质膜 Ca 2+ -ATPaseIC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
HY-P5914
WaTx
TRP Channel
Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel ) 的激活剂，EC50 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca 2+ 通透性。Wasabi Receptor Toxin 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B1221S1
Flufenamic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel ) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca 2+ channel )，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K+ channel
HY-N1369S1
Menthol-d2 是氘代标记的 Menthol (HY-N1369)。Menthol 是一种止痛剂和 TRPM8 调节剂。TRPM8 是冷温度传感离子通道，Menthol 可调节 TRPM8发挥镇痛和抗刺激机制。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca ++ 电流，而刺激冷感受器、产生凉的感觉。
HY-N9484S
Menthofuran-13 C2 是 13 C 标记的 Menthol (HY-N1369)。Menthol 是一种止痛剂和 TRPM8 调节剂。TRPM8 是冷温度传感离子通道，Menthol 可调节 TRPM8发挥镇痛和抗刺激机制。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca ++ 电流，而刺激冷感受器、产生凉的感觉。Menthol 还可以改善小鼠口服尼古丁的排斥行为。
HY-B1221S
Flufenamic acid-d4 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel ) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca 2+ channel )，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K+ channel ) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。
HY-A0082S
Diphenidol-d10 (hydrochloride) (Difenidol hydrochloride-d10 ) 是氘代标记的 Diphenidol (hydrochloride). Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (musca rinic M1 -M4 receptor ) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+ ，K+ ，Ca 2+ ) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。
HY-B0380S2
Trimebutine-d3 hydrochloride 是 Trimebutine hydrochloride 的氘代物。Trimebutine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor ) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine hydrochloride 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca 2+ channels ) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa )，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine hydrochloride 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2 、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine hydrochloride 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Trimebutine hydrochloride 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
HY-B0380S1
Trimebutine-d5 fumarate 是 Trimebutine fumarate 氘代物。Trimebutine fumarate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor ) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine fumarate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca 2+ channels ) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa )，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine fumarate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2 、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine fumarate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Trimebutine fumarate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
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