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Pathways Recommended: Cell Cycle/DNA Damage
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DNA topoisomerase II

" in MCE Product Catalog:

160

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

26

天然产物

1

重组蛋白

11

同位素标记物

4

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19024
    Merbarone

    NSC 336628

    		 Topoisomerase Cancer
    Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。
    Merbarone
  • HY-160774
    Val-Cit-PABC-DOX

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    Val-Cit-PABC-DOX (compound 10109) 是一种基于 ε-聚-L-赖氨酸的药物偶联物，是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，它由 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂 Doxorubicin (HY-15142) 和 Val-Cit-PABC 连接而成。
    Val-Cit-PABC-DOX
  • HY-146227
    DNA topoisomerase II inhibitor 1

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
    DNA topoisomerase II inhibitor 1
  • HY-124552
    Epolactaene

    		DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Others
    Epolactaene 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 和 DNA 聚合酶 (DNA Polymerase) 抑制剂，Topoisomerase II, DNA Polymerase α, DNA Polymerase β 的 IC50 值分别为 10、25、94 µM。
    Epolactaene
  • HY-N15319
    Eupolauridine

    Canangine

    		 Topoisomerase Fungal Infection
    Eupolauridine (Canangine) 是一种选择性的 DNA topoisomerase II 抑制剂，对真菌 topoisomerase I 的 IC50 值为 20 μM，对人 topoisomerase I 的 值为 33 μM。Eupolauridine 通过抑制拓扑异构酶 II 的催化活性，稳定其与 DNA 的切割复合物，导致 DNA 损伤，从而发挥抗真菌活性。Eupolauridine 有望用于真菌感染性疾病的研究。
    Eupolauridine
  • HY-162381
    Topoisomerase II inhibitor 19

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 19 (compound 5h) 是一种 DNA 嵌入剂和拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂（IC50 值为 0.34 μM）。Topoisomerase II inhibitor 19 会在 ctDNA 中诱导损伤。
    Topoisomerase II inhibitor 19
  • HY-19024R
    Merbarone (Standard)

    		Topoisomerase Cancer
    Merbarone (Standard) 是 Merbarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。
    Merbarone (Standard)
  • HY-146316
    Topoisomerase II inhibitor 6

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 6 (Compound 5) 是一种色胺酮衍生物，是一种有效的、选择性的 topoisomerase II 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 6 对不同的肿瘤细胞系表现出抗增殖活性。Topoisomerase II inhibitor 6 在 G2 期阻断 CCRF-CEM 的细胞周期并诱导 DNA DSB。Topoisomerase II inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。
    Topoisomerase II inhibitor 6
  • HY-113642
    CP-67804

    		Topoisomerase Cancer
    CP-67804，喹诺酮类衍生物，是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 靶向制剂。CP-67804有效增强真核生物拓扑异构酶 II 介导的DNA切割。CP-67804 具有潜在的抗肿瘤作用。
    CP-67804
  • HY-152187
    Topoisomerase IIα-IN-5

    		Topoisomerase Apoptosis Others
    Topoisomerase IIα-IN-5 是一种拓扑异构酶 II (topo II) α 催化抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-5 插入 DNA 并与 DNA 小槽结合。Topoisomerase IIα-IN-5 表现出比 Etoposide (HY-13629) 更好的疗效和更小的遗传毒性。
    Topoisomerase IIα-IN-5
  • HY-170557
    Topoisomerase IIα-IN-10

    		Topoisomerase Apoptosis Mitochondrial Metabolism Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-10 (Compound 13r) 是一种 拓扑异构酶 IIα (Topoisomerase IIα) 抑制剂，在与拓扑异构酶 IIα 形成复合物时，能够与 DNA 的活性位点结合，这种结合通过与 DNA 碱基对和氨基酸残基的相互作用得到稳定。Topoisomerase IIα-IN-10 可通过嵌插 DNA 抑制拓扑异构酶 IIα 来诱导凋亡 (Apoptosis)，并破坏 HCT116 细胞的线粒体膜电位，从而抑制 HCT116 细胞系生长，对 HCT116 细胞系 IC50 为 4.37 μM。Topoisomerase IIα-IN-10 可用于抗癌领域的研究。
    Topoisomerase IIα-IN-10
  • HY-147877
    Topoisomerase II inhibitor 12

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 12 (Compound 8c) 是一种拓扑异构酶II (topo II) 抑制剂，是一种 DNA 非插入体。Topoisomerase II inhibitor 12 具有抗肿瘤活性。
    Topoisomerase II inhibitor 12
  • HY-146021
    Topoisomerase IIα-IN-2

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-2 (compound 5) 是一种有效的 DNA 结合配体 (DNA-binding ligands) 和拓扑异构酶 TopoIIα 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-2 对人癌症细胞株具有较高的抗增殖活性。Topoisomerase IIα-IN-2 能显著诱导 DNA 损伤，使癌细胞停留在 G2/M 期。
    Topoisomerase IIα-IN-2
  • HY-143281
    Topoisomerase II inhibitor 5

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 5 (Compound E24) 是一种具有抗癌活性的 DNA topoisomerase II 抑制剂。
    Topoisomerase II inhibitor 5
  • HY-152473
    Topoisomerase IIα-IN-6

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-6 (Compound 47d) 是一种 DNA 拓扑异构酶 IIα/β 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-6 抑制人拓扑异构酶 IIα 和人拓扑异构酶 IIβ，IC50 值分别为 0.67 µM 和 0.55 µM。Topoisomerase IIα-IN-6 具有代谢稳定性。
    Topoisomerase IIα-IN-6
  • HY-155693
    Topoisomerase II inhibitor 16

    		Topoisomerase Parasite Infection
    Topoisomerase II inhibitor 16 (compound CT3) 是一种选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障及不可逆的锥虫拓扑异构酶 II (trypanosomal topoisomerase II) 抑制剂，可稳定双链 DNA：酶裂解复合物。Topoisomerase II inhibitor 16 具有用于恰加斯病研究的潜力。
    Topoisomerase II inhibitor 16
  • HY-10982
    Amonafide
    3 篇文献验证

    AS1413

    		 Topoisomerase Cancer
    氨萘非特 Amonafide 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 的嵌入剂，通过抑制 Topo II 与 DNA 的结合，来诱导凋亡信号通路的发生。
    Amonafide
  • HY-119892
    Batracylin

    NSC 320846; BAY-H 2049

    		 Topoisomerase Cancer
    Batracylin (NSC320846) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA Topoisomerases I) 和 DNA 拓扑异构酶 II (DNA Topoisomerases I) 抑制剂。Batacylin 具有细胞毒性和抗增殖活性。Batracylin 会诱导 DNA 断裂。
    Batracylin
  • HY-146020
    Topoisomerase IIα-IN-1

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-1 (compound 2) 是一种有效的 DNA 结合配体 (DNA-binding ligands) 和拓扑异构酶 TopoIIα 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-1 对人类癌症细胞株具有较高的抗增殖活性。
    Topoisomerase IIα-IN-1
  • HY-150044
    Type II topoisomerase inhibitor 1

    		DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Bacterial Infection
    Type II topoisomerase inhibitor 1 是一种有效的、选择性的 E. coli DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 抑制剂(IC50: 1.7 nM)，可与 Asp73 残基形成氢键。Type II topoisomerase inhibitor 1 抑制拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性 (IC50: 0.98 μM)。Type II topoisomerase inhibitor 1 可用于抗菌方面的研究。
    Type II topoisomerase inhibitor 1
  • HY-152479
    Topoisomerase IIα-IN-7

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-7 是一种 DNA 拓扑异构酶 IIα 的抑制剂，IC50 为 7.7 µM。Topoisomerase IIα-IN-7 对白血病、肺、结肠、黑色素瘤、卵巢、肾、前列腺和乳腺癌症细胞具有广谱细胞毒性。Topoisomerase IIα-IN-7 具有代谢稳定性。
    Topoisomerase IIα-IN-7
  • HY-147801
    Topoisomerase IIα-IN-3

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-3 (Compound 12c) 是一种 DNA 插入型 topoisomerase-IIα 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-3 在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Topoisomerase IIα-IN-3
  • HY-143402
    Topoisomerase I/II inhibitor 2

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 2 (compound 1a) 是一种有效的拓扑异构酶 (Topoisomerase) 抑制剂，Huh7 与 LM9 细胞中的 IC50 分别为 9.82 μM 和 6.83 μM。Topoisomerase I/II inhibitor 2 对 DNA 拓扑异构酶 I/II 具有双重抑制，也能抑制小鼠模型中的异种移植肿瘤。Topoisomerase I/II inhibitor 2 具有研究肝癌的潜在价值。
    Topoisomerase I/II inhibitor 2
  • HY-W178011
    Topoisomerase IIα-IN-9

    4,4'-Sulfonylbis(2-methylphenol)

    		 Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-9 (NSC85582) 是一种双酚类化合物，对 DNA 拓扑异构酶 Topoisomerase II 有中等抑制作用 (IC50: 571 μM)。Topoisomerase IIα-IN-9 还表现出一定的细胞生长抑制作用，对 K562 和 CHO 的 IC50s 分别为 117 μM 和 218 μM。
    Topoisomerase IIα-IN-9
  • HY-172229
    NBTI 5463

    		Topoisomerase Bacterial Infection
    NBTI 5463 是一种细菌 II 型拓扑异构酶 (topoisomerase II) 抑制剂，具有抗菌活性。NBTI 5463 对Pseudomonas aeruginosa 和 Escherichia coli 的 GyrA 和 TopoIV 具有抑制作用。NBTI 5463 结合拓扑异构酶 II，阻止 DNA 切割和重组，抑制细菌 DNA 复制和转录。NBTI 5463 有望用于革兰氏阴性细菌感染的研究。
    NBTI 5463
  • HY-146189
    Topoisomerase II inhibitor 9

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 9 (Compound 19b) 是一种 Topo II 抑制剂，IC50 为 0.97 μM。Topoisomerase II inhibitor 9 也是一种 DNA 嵌入剂，IC50 为 43.51 μM。Topoisomerase II inhibitor 9 在 G2/M 期阻滞 Hep G‐2 细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Topoisomerase II inhibitor 9
  • HY-10982R
    Amonafide (Standard)

    		Topoisomerase Cancer
    氨萘非特 (Standard) Amonafide (Standard） 是 Amonafide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amonafide 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 的嵌入剂，通过抑制 Topo II 与 DNA 的结合，来诱导凋亡信号通路的发生。
    Amonafide (Standard)
  • HY-151453
    Topoisomerase IIα-IN-4

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-4 (F2) 是非嵌入性、ATP 竞争性的 人 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂，对 TopoIIα 和 TopoIIβ 的 IC50 值分别为 3.8 和 10.1 μM。Topoisomerase IIα-IN-4 在 HepG2 细胞中具有诱导凋亡和细胞周期阻滞的作用。Topoisomerase IIα-IN-4 对人类癌细胞株具有较强的抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。
    Topoisomerase IIα-IN-4
  • HY-143279
    Topoisomerase II inhibitor 3

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 3 (Compound 6 h ) 是吖啶酮衍生物，也是一种 Type II DNA 拓扑异构酶 (topo II) 的抑制剂,具有 topo IIα/β 抑制剂作用，topo IIα 亚型的 IC50 值为 0.17 μM， topo IIβ 亚型的 IC50 值为 0.23 μM，还可引起明显的 DNA 损伤，并通过触发线粒体膜电位的丧失诱导细胞凋亡。
    Topoisomerase II inhibitor 3
  • HY-B0067A
    Amrubicin hydrochloride

    SM-5887 hydrochloride

    		 Topoisomerase Bacterial Cancer
    盐酸氨柔比星 Amrubicin (SM-5887) hydrochloride 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可用于癌症研究。
    Amrubicin hydrochloride
  • HY-B0067
    Amrubicin

    SM-5887

    		 Topoisomerase Bacterial Cancer
    氨柔比星 Amrubicin (SM-5887) 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可用于癌症研究。
    Amrubicin
  • HY-13727A
    Pixantrone
    3 篇文献验证

    BBR 2778

    		 Topoisomerase Cancer
    马来酸匹衫琼 Pixantrone (BBR 2778) dimaleate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。
    Pixantrone
  • HY-16518
    Voreloxin Hydrochloride
    2 篇文献验证

    SNS-595 Hydrochloride; Vosaroxin Hydrochloride; AG 7352 Hydrochloride

    		 Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Voreloxin Hydrochloride 是一种新创的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，能够诱导 DNA 双链断裂，阻滞 G2 期，最终细胞凋亡。
    Voreloxin Hydrochloride
  • HY-13758
    TAS-103

    BMS-247615

    		 Topoisomerase Cancer
    TAS-103 是一种 DNA 拓扑异构酶 I/II (topoisomerase I/II) 双重抑制剂，可用于癌症研究。
    TAS-103
  • HY-13758A
    TAS-103 dihydrochloride
    1 篇文献验证

    BMS-247615 dihydrochloride

    		 Topoisomerase Cancer
    TAS-103 dihydrochloride 是一种 DNA 拓扑异构酶 I/II (topoisomerase I/II) 双重抑制剂，可用于癌症研究。
    TAS-103 dihydrochloride
  • HY-N10367
    Corydamine

    		Topoisomerase Cancer
    刻叶紫堇胺 Corydamine 是一种 3-芳基异喹啉生物碱, 一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I/II (DNA topoisomerase I/II) 抑制剂。Corydamine 具有抗癌活性。
    Corydamine
  • HY-169509
    Topoisomerase I/II inhibitor 8

    		PARP Necroptosis Topoisomerase RIP kinase Mixed Lineage Kinase Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 8 (Compound Ru7) 是一种 Topoisomerase I/II 的双催化抑制剂，能诱导 DNA 损伤和 PARP-1 激活，进而通过 RIPK1、RIPK3 和 MLKL 的激活，最终引发坏死性凋亡 (necroptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 8 具有显著的抗癌活性，可有效靶向癌细胞的细胞核，通过坏死性凋亡诱导细胞死亡，在癌症中规避耐药性方面具有巨大的临床潜力。
    Topoisomerase I/II inhibitor 8
  • HY-13727
    Pixantrone free base

    BBR 2778 free base

    		 Topoisomerase Cancer
    匹杉琼 Pixantrone (BBR 2778 (free base)), 米托蒽醌类似物, 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。
    Pixantrone free base
  • HY-13727B
    Pixantrone hydrochloride

    BBR 2778 hydrochloride

    		 Topoisomerase Cancer
    匹杉琼盐酸盐 Pixantrone (BBR 2778 (free base)) hydrochloride, 米托蒽醌类似物, 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。
    Pixantrone hydrochloride
  • HY-10534
    Voreloxin
    2 篇文献验证

    SNS-595; Vosaroxin; AG 7352

    		 Topoisomerase Apoptosis Cancer
    白血病孤儿药 Voreloxin (SNS-595; Vosaroxin; AG 7352) 是一种新创的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，能够诱导 DNA 双链断裂，阻滞 G2 期，最终细胞凋亡。
    Voreloxin
  • HY-W031307
    Topoisomerase IIα-IN-8

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-8 (compound 15) 是一种较弱的人 DNA 拓扑异构酶 IIa (htIIa) 抑制剂，IC50 为 462 ± 38.0 μM。
    Topoisomerase IIα-IN-8
  • HY-121309
    Doxorubicinone
    2 篇文献验证

    Adriamycin aglycone; Adriamycinone

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    阿霉酮 Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。
    Doxorubicinone
  • HY-B0879
    Suramin

    		Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase SARS-CoV Parasite Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Cancer
    苏拉明 Suramin 是一种可逆的，竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。
    Suramin
  • HY-13727AR
    Pixantrone (Standard)

    BBR 2778 (Standard)

    		 Reference Standards Topoisomerase Cancer
    马来酸匹衫琼(Standard) Pixantrone (Standard)是 Pixantrone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pixantrone (BBR 2778) dimaleate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。
    Pixantrone (Standard)
  • HY-N12129
    6,6′-Dihydroxythiobinupharidine

    		Cathepsin Others
    6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂。6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 对人拓扑异构酶IIα和IIβ (topoisomerase IIα, IIβ) 介导的 DNA 裂解分别有 8 倍和 3 倍的促进作用。
    6,6′-Dihydroxythiobinupharidine
  • HY-B0879A
    Suramin sodium salt
    15 篇以上引用文献

    Suramin hexasodium salt

    		 Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase SARS-CoV Parasite Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Cancer
    苏拉明钠 Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。
    Suramin sodium salt
  • HY-15142A
    Doxorubicin

    Hydroxydaunorubicin

    		 ADC Cytotoxin Antibiotic Bacterial Topoisomerase AMPK HIV Autophagy Mitophagy Apoptosis HBV Infection Cancer
    阿霉素 Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类广谱抗生素，常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 具有荧光性。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，IC50 为 2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。Doxorubicin 诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Doxorubicin 抑制人 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I)，IC50 为 0.8 μM。
    Doxorubicin
  • HY-13620
    Elinafide

    LU 79553

    		 Topoisomerase Cancer
    Elinafide 是一种具有萘酰亚胺结构的 DNA 靶向的抗癌剂。Elinafide 通过平面环插入 DNA 双链和侧链与酶相互作用来干扰细胞代谢。LU-79553 是一种 DNA 结合拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Elinafide 对 HT-29 细胞的 IC50 值为 0.014 μM。
    Elinafide
  • HY-B0879AR
    Suramin sodium salt (Standard)

    Suramin hexasodium salt (Standard)

    		 Reference Standards Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase SARS-CoV Parasite Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Cancer
    苏拉明钠(Standard) Suramin (sodium salt) (Standard)是 Suramin (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。
    Suramin sodium salt (Standard)
  • HY-117657
    (-)-BO 2367

    		Topoisomerase Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    (-)-BO 2367 是一种抗菌喹诺酮，一种强效的哺乳动物和细菌 topoisomerase II 抑制剂。(-)-BO 2367 对 L1210 拓扑异构酶 II 的 DNA 松弛活性以及大肠杆菌旋转酶和藤黄微球菌旋转酶的超螺旋活性的 IC50 值分别为 3.8 μM、0.5 μM 和 1 μM。(-)-BO 2367 是一种有效的抗肿瘤剂。
    (-)-BO 2367

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