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EF-hand

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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重组蛋白

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1077A
    CALP1 TFA
    1 篇文献验证

    		 mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
    CALP1 TFA
  • HY-P1076A
    CALP2 TFA

    		Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP2 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM)，以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 TFA 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 TFA 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 TFA 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
    CALP2 TFA
  • HY-P1075
    CALP3
    1 篇文献验证

    		 Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    CALP3 是一种类似于 Ca2+ 的肽，是有效的 Ca2+ 通道阻滞剂，可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 可以通过调节钙调蛋白 (CaM)，Ca2+ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca2+]i。CALP3 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。
    CALP3
  • HY-P1077
    CALP1

    		mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP1 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
    CALP1
  • HY-P1076
    CALP2

    		Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP2 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM)，以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
    CALP2
  • HY-P1075A
    CALP3 TFA

    		Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    CALP3 TFA 是一种类似于 Ca2+ 的肽，是有效的 Ca2+ 通道阻滞剂，可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 TFA 可以通过调节钙调蛋白 (CaM)，Ca2+ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca2+]i。CALP3 TFA 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。
    CALP3 TFA

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