Search Result

Isoforms Recommended:	FGFR4

Results for "

FGFR4

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (4) c-Fms (1) EGFR (1) FGFR (41) HDAC (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3)
By Research Areas:	Cancer (40) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

重组蛋白

同位素标记物

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-RS04921

FGFR4 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FGFR4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FGFR4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FGFR4 Human Pre-designed siRNA Set A FGFR4 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04922

Fgfr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Fgfr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Fgfr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A Fgfr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04923

Fgfr4 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Fgfr4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Fgfr4 Rat Pre-designed siRNA Set A Fgfr4 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-147793

FGFR4-IN-12	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-12 (Compound A34) 是一种有效的 *FGFR4* 抑制剂。FGFR4-IN-12 对 FGFR4 依赖性 HCC 细胞系表现出改进的 FGFR4 抑制能力和选择性以及优异的抗增殖活性。FGFR4-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-115902

FGFR4-IN-7	FGFR Apoptosis	Cancer
FGFR4-IN-7 (Compound C3) 是一种共价可逆的 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.42 μM。 FGFR4-IN-7 通过阻断 FGFR4 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FGFR4-IN-7可用于肝癌 (HCC) 的研究。

HY-145836

FGFR4-IN-8	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-8 (Compound 7v) 是一种 ATP 竞争性、高度选择性的野生型和突变型 *FGFR4* 共价抑制剂。FGFR4-IN-8 对 FGFR4、FGFR4^V550L、FGFR4^V550M 和 FGFR4^C552S 的 IC₅₀ 分别为 0.5、0.25、1.6、931 nM。FGFR4-IN-8 有效抗 Hep3B 肝细胞癌细胞增殖，IC₅₀ 值为

HY-143881

FGFR4-IN-6	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-6 (Compound 9ka) 是一种共价可逆的 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.4 nM。FGFR4-IN-6 具有良好的口服药代动力学特性。 FGFR4-IN-6 在 Hep3B2.1-7 HCC 细胞系的异种移植小鼠模型中显著诱导肿瘤消退，且没有明显的毒性。

HY-147515

FGFR4-IN-11	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-11 (Compound 30) 是一种有效的、选择性的、共价结合的 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.1 nM。FGFR4-IN-11 显著抑制 FGF19/FGFR4 信号通路，具有抗癌活性。

HY-155046

FGFR4-IN-14	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-14 (Compound 27i) 是一种 *FGFR4* 抑制剂 (IC₅₀: 2.4 nM。FGFR4-IN-14 抑制 V550L 和 N535K 突变株细胞增殖，对 huh7、BaF3/ETV6-FGFR4-V550L 和 BaF3/ETV6-FGFR4-N535K 细胞的 IC₅₀ 分别为 21 nM、2.5 nM、171 nM。FGFR4-IN-14 在Huh7异种移植模型中具有有效的抗肿瘤功效。FGFR4-IN-14 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HY-144759

FGFR4-IN-9	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-9 (Compound 6O) 是一种选择性的 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 75.3 nM。FGFR4-IN-9 有效抑制肝癌细胞的生长和血管生成。

HY-131704

FGFR4-IN-5	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-5 是一种有效的选择性共价 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 为 6.5 nM。FGFR4-IN-5 具有较强的抗肿瘤活性，可用于肝癌研究。

HY-163273

FGFR4-IN-17	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-17 (Compound (S)-23) 是一种含有吡啶基的哌嗪基二氟茚衍生物。FGFR4-IN-17 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 值分别为 24.2、16.1、78.0 和 68.0 nM。FGFR4-IN-17 具有抗肿瘤活性。

HY-100631

FGFR4-IN-1	FGFR	Neurological Disease
FGFR4-IN-1 是有效的 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.7 nM。

HY-156704

FGFR4-IN-16	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-16 (CY-15-2) 是一种 FGFR-4 共价抑制剂，可用于癌症的研究。

HY-162283

FGFR4-IN-18	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-18 (compound 8z) 是 FGFR4 的抑制剂，可用于癌症研究。

HY-146541

FGFR4-IN-10	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-10 (compound 5a) 是一种有效的选择性 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 70.7 nM。FGFR4-IN-10 对其他 FGFR 家族成员 (即 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3) 没有抑制作用。

HY-129181

FGFR4-IN-4	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-4 (compound 693) 是 *FGFR4* 的抑制剂，具有抗肿瘤活性，信息来自专利 WO2018113584A1。

HY-160621

CXF-009	FGFR	Cancer
CXF-009 是一种选择性的、共价的 *FGFR4* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 48 nM。CXF-009 靶向 FGFR4 的Cys477 和 Cys552, 可用于肝细胞癌研究。

HY-156618

Irpagratinib ABSK011	FGFR	Cancer
Irpagratinib (ABSK011) 是一种口服活性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，靶向 *FGFR4* (IC50<10 nM)。Irpagratinib 抑制 FGFR4 的自磷酸化并阻断从 FGFR4 到下游途径激活的信号转导。Irpagratinib 在小鼠、大鼠和狗的 PK 研究中显示出高暴露量，在皮下异种移植肿瘤模型中也显示出抗肿瘤活性。

HY-100492

Fisogatinib 1 篇文献验证 BLU-554	FGFR	Cancer
Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 *FGFR4* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5 nM。Fisogatinib 在依赖 *FGFR4* 信号传导的肝细胞癌 (HCC) 模型中具有显着的抗肿瘤活性。

HY-161326

CXF-007	FGFR	Cancer
CXF-007 是一种有效的、特异性的 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 7 nM。CXF-007 具有抗肿瘤活性。

HY-101568

Roblitinib 5 篇文献验证 FGF-401	FGFR	Cancer
Roblitinib (FGF-401) 是一种口服有效的，高选择性的 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 为 1.9 nM。Roblitinib 有抗癌活性。

HY-101466

E7090	FGFR	Cancer
E7090 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FGFR 抑制剂，对 FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4 的 IC₅₀ 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。

HY-12823

BLU9931 5 篇以上引用文献	FGFR	Cancer
BLU9931 是一种有效的，高度选择性的，不可逆的成纤维细胞生长因子受体 4 (*FGFR4) 抑制剂，其 IC₅₀* 值为 3 nM，K_d 值为 6 nM。BLU9931 具有显着的抗肿瘤活性。

HY-18602

FIIN-2	FGFR	Cancer
FIIN-2 是 FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC₅₀ 值分别为3.1，4.3，27和45 nM。

HY-18603

FIIN-3	EGFR FGFR	Cancer
FIIN-3 是 FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC₅₀ 值分别为13.1，21，31.4和35.3 nM。

HY-13330

Fexagratinib 15 篇以上引用文献 AZD4547; ADSK091	FGFR	Cancer
Fexagratinib (AZD4547; ADSK091) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，作用于 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 *FGFR4，IC₅₀* 分别为 0.2 nM，2.5 nM，1.8 nM 和 165 nM。是是

HY-109099

Pemigatinib 5 篇以上引用文献 INCB054828	FGFR	Cancer
Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。

HY-13311A

Infigratinib phosphate 最多引用文献 25 篇文献验证 BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate	FGFR	Cancer
Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 IC₅₀ 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn几乎无活性。

HY-13311

Infigratinib 最多引用文献 25 篇文献验证 BGJ-398; NVP-BGJ398	FGFR Apoptosis	Cancer
Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 *FGFR4* 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。

HY-101768

PRN1371 1 篇文献验证	FGFR c-Fms	Cancer
PRN1371 是高度选择性和有效的 FGFR1-4 和 CSF1R 抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 和 CSF1R 的 IC₅₀ 值分别为 0.6，1.3，4.1，19.3 和 8.1 nM。

HY-13311S

Infigratinib-d3 BGJ-398-d₃; NVP-BGJ398-d₃	FGFR	Cancer
Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 *FGFR4* 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。

HY-142921

FGFR-IN-2	FGFR	Cancer
FGFR-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 7.3 nM、4.3 nM、7.6 nM、11 nM。FGFR-IN-2 具有用于癌症研究的潜力。

HY-155028

FGFR-IN-11	FGFR	Cancer
FGFR-IN-11 (compound I-5) 是一种具有口服活性和共价 pan-FGFR 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 9.9 nM (FGFR1)， 3.1 nM (FGFR2)， 16 nM (FGFR3) 和 1.8 nM (FGFR4)。FGFR-IN-11 以纳摩尔级抑制多种肿瘤细胞增殖。FGFR-IN-11 在荷瘤小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。

HY-100019

Rogaratinib 5 篇文献验证 BAY1163877	FGFR	Cancer
Rogaratinib (BAY1163877) 是一种有效且有选择性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂。Rogaratinib 抑制 FGFRs 的 IC50 分别为 11.2 nM (FGFR1)，<1 nM (FGFR2)，18.5 nM (FGFR3)，127 nM (VEGFR3/FLT4)，201 nM (FGFR4)。

HY-151903S

FGFR2/3-IN-1	FGFR	Cancer
FGFR2/3-IN-1 是一种有效的选择性 FGFR2 和 FGFR3 (FGFR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 0.5 nM。FGFR2/3-IN-1 的选择性比 FGFR1/FGFR4 和其他激酶组高 40 倍以上。FGFR2/3-IN-1 也抑制 FGFR3 V555L 和 V555M 突变体，IC₅₀ 分别为 2.7 nM 和 6.1 nM。

HY-156672

S6K2-IN-1	FGFR	Cancer
S6K2-IN-1 (Compound 2) 是一种 S6K2 抑制剂 (IC₅₀: 22 nM)。S6K2-IN-1 还抑制 FGFR4 (IC₅₀: 216 nM)。S6K2-IN-1 在小鼠肝微粒体中具有良好的稳定性。

HY-100491

H3B-6527	FGFR	Cancer
H3B-6527 是一种具有口服活性的，高选择性和共价 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ <1.2 nM。H3B-6527 抑制 FGFR1-3，IC₅₀ 分别为 320、1290 和 1060 nM。H3B-6527 具有良好的抗癌活性。

HY-152146

HDAC-IN-50	Apoptosis FGFR HDAC	Cancer
HDAC-IN-50 是一种有效的，具有口服活性的 FGFR 和 HDAC 双重抑制剂，对 FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 的IC₅₀ 值分别为 0.18, 1.2, 0.46, 1.4, 1.3, 1.6, 2.6, 13 nM。HDAC-IN-50 诱导细胞凋亡(Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。HDAC-IN-50 降低 pFGFR1、pERK、pSTAT3 的表达。HDAC-IN-50 具有抗肿瘤活性。

HY-152104

FGFR-IN-9	FGFR	Cancer
FGFR-IN-9 (Compound 19) 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的 FGFR 抑制剂，对 FGFR4^WT、FGFR3、FGFR4^V550L、FGFR2 和 FGFR1 的 IC₅₀ 分别为 17.1、29.6、30.7、46.7 和 64.3 nM。

HY-13304

LY2874455 3 篇文献验证	FGFR	Cancer
LY2874455 是一种 pan-FGFR 抑制剂。LY2874455 抑制 FGFR1，2，3 和 4，IC₅₀ 分别为 2.8，2.6，6.4 和 6 nM。

HY-19957

Zoligratinib 2 篇文献验证 Debio 1347; CH5183284	FGFR	Cancer
Zoligratinib (Debio 1347) 是口服可用，选择性的 FGFR 抑制剂，抑制FGFR1，FGFR2和 FGFR3的IC₅₀ 值分别为9.3，7.6，22 and 290 nM。

HY-150652

FGFR-IN-8	FGFR Apoptosis	Cancer
FGFR-IN-8 (Compound 17a) 一种高效且具有口服活性的 FGFR 抑制剂，可抑制野生型和突变型 FGFR。 FGFR-IN-8 对 FGFR1、V564F-FGFR2、N549H-FGFR2、V555M-FGFR3、FGFR3 和 FGFR 4的 IC₅₀ 值分别为 <0.5、189.1、<0.5、22.6、<0.5 和 7.30 nM。FGFR-IN-8 诱导癌细胞凋亡（apoptosis），具有抗癌活性。

HY-15813

FIIN-1 FGFR irreversible inhibitor-1	FGFR	Cancer
FIIN-1 是一种有效的，不可逆的选择性 FGFR 抑制剂。FIIN-1 与 FGFR1/2/3/4 和 Flt1/4 结合，K_d 分别为 2.8/6.9/5.4/120 nM 和 32/120 nM。FIIN-1 抑制 FGFR1/2/3/4 的 IC₅₀ 分别是 9.2，6.2，11.9 和 189 nM。

Recombinant Proteins Recommended:

FGFR-4

Species:	Human (6) Rhesus Macaque (2) Rat (3) Mouse (2)
Tag:	His (8) Tag Free (1) Avi (3) Fc (5)
Source:	HEK293 (12) Sf9 insect cells (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73057

	FGFR-4 Protein, Human (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334; JTK2; TKF	Human	HEK293
	瘦素 R/LEPR 蛋白是一种与瘦素激素结合的受体蛋白。它在调节能量平衡和体重方面起着至关重要的作用。FGFR-4 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-4 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 348 个氨基酸，分子量为 95-112 kDa。

HY-P73059

	FGFR-4 Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334; JTK2; TKF	Human	HEK293
	FGFR-4 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶和成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，可调节多种细胞过程，如增殖、分化、迁移、脂质代谢和胆汁酸生物合成。值得注意的是，它有助于响应 FGF19 下调胆汁酸合酶 CYP7A1。FGFR-4 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-4 Protein, Human (HEK293, His) 全长 369 个氨基酸，分子量约为 ~60 kDa。

HY-P75191

	FGFR-4 Protein, Mouse (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334; JTK2; TKF	Mouse	HEK293
	FGFR-4蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，控制增殖、分化、迁移、脂质代谢、胆汁酸生物合成、葡萄糖摄取、维生素D代谢以及磷酸盐和其他细胞过程的稳态。它响应 FGF19 显着下调 CYP7A1。FGFR-4 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-4 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 196 个氨基酸，分子量为 58-80 kDa。

HY-P75190

	FGFR-4 Protein, Rat (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334; JTK2; TKF	Rat	HEK293
	FGFR-4 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，可调节细胞过程、脂质代谢、胆汁酸生物合成等。其作用包括响应 FGF19 下调 CYP7A1。FGFR-4 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-4 Protein, Rat (HEK293, His) 全长 367 个氨基酸，分子量为 64-68 kDa。

HY-P73060

	FGFR-4 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334; JTK2; TKF	Mouse	HEK293
	FGFR-4蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，控制增殖、分化、迁移、脂质代谢、胆汁酸生物合成、葡萄糖摄取、维生素D代谢以及磷酸盐和其他细胞过程的稳态。它响应 FGF19 显着下调 CYP7A1。FGFR-4 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。FGFR-4 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) 全长 366 个氨基酸，分子量为 100-110 kDa。

HY-P73061

	FGFR-4 Protein, Rat (HEK293, Fc, Solution) Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334; JTK2; TKF	Rat	HEK293
	FGFR-4 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，可调节细胞过程、脂质代谢、胆汁酸生物合成等。其作用包括响应 FGF19 下调 CYP7A1。FGFR-4 Protein, Rat (HEK293, Fc, Solution) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-4 Protein, Rat (HEK293, Fc, Solution) 全长 351 个氨基酸，分子量约为 ~110 kDa。

HY-P76928

	FGFR-4 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334; JTK2; TKF	Rhesus Macaque	HEK293
	FGFR-4 蛋白是酪氨酸激酶和成纤维细胞生长因子的细胞表面受体。FGFR4 是一种在癌细胞中高表达的 FGF-1 和 FGF-3 的受体，通过激活 Mek/Erk 和 MMP-7 促进结肠癌的肿瘤进展。FGFR-4 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。FGFR-4 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 全长 369 个氨基酸，分子量约为 ~65.6 KDa。

HY-P76929

	FGFR-4 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334; JTK2; TKF	Rhesus Macaque	HEK293
	FGFR-4 蛋白是酪氨酸激酶和成纤维细胞生长因子的细胞表面受体。FGFR4 是一种在癌细胞中高表达的 FGF-1 和 FGF-3 的受体，通过激活 Mek/Erk 和 MMP-7 促进结肠癌的肿瘤进展。FGFR-4 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-4 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) 全长 348 个氨基酸，分子量约为 ~60-80 KDa。

HY-P77549

	FGFR-4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334; JTK2; TKF	Human	HEK293
	FGFR-4 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶和成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，可调节多种细胞过程，如增殖、分化、迁移、脂质代谢和胆汁酸生物合成。值得注意的是，它有助于响应 FGF19 下调胆汁酸合酶 CYP7A1。FGFR-4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 全长 369 个氨基酸，分子量约为 ~60.8 kDa。

HY-P78441

	FGFR-4 Protein, Human (HEK293, His-Avi) CD334; FGF R4; FGFR4; FGFR-4; MGC20292; JTK2; TKF	Human	HEK293
	FGFR-4 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶和成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，可调节多种细胞过程，如增殖、分化、迁移、脂质代谢和胆汁酸生物合成。值得注意的是，它有助于响应 FGF19 下调胆汁酸合酶 CYP7A1。FGFR-4 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-4 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 全长 348 个氨基酸，分子量为 60-75 kDa。

HY-P78127

	FGFR-4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD334; FGF R4; FGFR4; FGFR-4; MGC20292; JTK2; TKF	Human	HEK293
	FGFR-4 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶和成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，可调节多种细胞过程，如增殖、分化、迁移、脂质代谢和胆汁酸生物合成。值得注意的是，它有助于响应 FGF19 下调胆汁酸合酶 CYP7A1。FGFR-4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Avi 标签。FGFR-4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 348 个氨基酸，分子量为 55-72 kDa。

HY-P73061A

	FGFR-4 Protein, Rat (HEK293, C-hFc) Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334; JTK2; TKF	Rat	HEK293
	FGFR-4 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，可调节细胞过程、脂质代谢、胆汁酸生物合成等。其作用包括响应 FGF19 下调 CYP7A1。FGFR-4 Protein, Rat (HEK293, C-hFc) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-4 Protein, Rat (HEK293, C-hFc) 全长 351 个氨基酸，分子量约为 ~110 kDa。

HY-P702761

	FGFR-4 Protein, Human (Biotinylated, sf9, Avi) Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334; JTK2; TKF	Human	Sf9 insect cells

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13311S

Infigratinib-d3
Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 *FGFR4* 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。

HY-151903S

FGFR2/3-IN-1
FGFR2/3-IN-1 是一种有效的选择性 FGFR2 和 FGFR3 (FGFR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 0.5 nM。FGFR2/3-IN-1 的选择性比 FGFR1/FGFR4 和其他激酶组高 40 倍以上。FGFR2/3-IN-1 也抑制 FGFR3 V555L 和 V555M 突变体，IC₅₀ 分别为 2.7 nM 和 6.1 nM。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4

FGFR4

抑制剂 & 激动剂

重组蛋白

同位素标记物

抗体

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z