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Farnesyltransferase

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抑制剂 & 激动剂

4

天然产物

3

重组蛋白

1

抗体

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15879
    LB42708

    		Farnesyl Transferase Apoptosis Inflammation/Immunology
    LB42708 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的法尼基转移酶 (farnesyltransferase)抑制剂。 LB42708 抑制 H-Ras、N-Ras 和 K-Ras4B 的法尼基化，IC50 分别为 0.8 nM、1.2 nM 和 2.0 nM。
    LB42708
  • HY-16373
    CP-609754

    LNK-754; OSI-754

    		 Farnesyl Transferase Cancer
    CP-609754 (LNK-754) 是一种有效且可逆的法尼基转移酶(farnesyltransferase) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。CP-609754 抑制重组人 H-Ras 和重组 K-Ras法尼基化的 IC50 分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。CP-609754 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    CP-609754
  • HY-119257
    ABT-100

    		Farnesyl Transferase Apoptosis Cancer
    ABT-100 是一种有效的，高选择性和口服活性的 farnesyltransferase 抑制剂。ABT-100 抑制细胞增殖 (对于 EJ-1，DLD-1，MDA-MB-231，HCT-116，MiaPaCa-2，PC-3 和 DU-145 细胞的 IC50 分别为 2.2 nM，3.8 nM，5.9 nM，6.9 nM，9.2 nM，70 nM 和 818 nM)，可增加细胞凋亡并减少血管生成。ABT-100 具有广谱抗肿瘤活性。
    ABT-100
  • HY-151566
    Antifungal agent 46

    		Ras Farnesyl Transferase Fungal Infection
    Antifungal agent 46 (compound 2f) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 46 通过抑制蛋白质法尼基转移酶 (farnesyltransferase) 来抑制 Ras 信号。
    Antifungal agent 46
  • HY-142655
    Ftase inhibitor III

    		Farnesyl Transferase Infection
    Ftase inhibitor III 是一种表型筛选的阴离子依赖性 Farnesyltransferase 抑制剂。
    Ftase inhibitor III
  • HY-U00401
    (Rac)-CP-609754

    (Rac)-LNK-754; (Rac)-OSI-754

    		 Farnesyl Transferase Others
    (Rac)-CP-609754 是一种 CP-609754 的外消旋体。CP-609754 是一种有效的 farnesyltransferase 抑制剂，可用于癌症和阿尔兹海默症的研究。
    (Rac)-CP-609754
  • HY-124205
    Pepticinnamin E

    		Farnesyl Transferase Infection Cancer
    Pepticinnamin E 是一种 Farnesyltransferase (FTase) 抑制剂 (IC50=42 µM)。Pepticinnamin E 可用于癌症和疟疾的研究。
    Pepticinnamin E
  • HY-10502A
    Tipifarnib (S enantiomer)

    IND-58359 S enantiomer; (S)-(-)-R-115777

    		 Farnesyl Transferase Cancer
    替吡法尼 (S 型对映体) Tipifarnib S enantiomer 是Tipifarnib 的 S 型对映体，Tipifarnib 是 farnesyltransferase 高效特异性抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。Tipifarnib S enantiomer 比 Tipifarnib 活性低。
    Tipifarnib (S enantiomer)
  • HY-129279
    Andrastin A

    		Farnesyl Transferase Cancer
    Andrastin，一种萜类化合物，是一种法尼基转移酶 (farnesyltransferase) 抑制剂。Andrastin A 可抑制抗癌化合物从多药耐药癌细胞中流出。Andrastin A 可以从 Penicillium 物种中分离出来。
    Andrastin A
  • HY-U00327
    Prenyl-IN-1

    		Farnesyl Transferase Neurological Disease
    Prenyl-IN-1 是一种 prenylation 抑制剂，尤其是香叶烯基转移酶 (geranylgeranyltransferase) 或法尼基转移酶 (farnesyltransferase) 的抑制剂，在帕金森研究中，具有抗氧化应激作用。
    Prenyl-IN-1
  • HY-123242
    FTI-2153

    		Farnesyl Transferase Cancer
    FTI-2153 是一种有效、高度选择性的法尼基转移酶 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，IC50 为 1.4 nM。FTI-2153 有效抑制 H-Ras 蛋白的加工修饰，IC50 值为 10 nM，对其抑制活性是对 Rap1A 蛋白加工的 3000 多倍。
    FTI-2153
  • HY-123242A
    FTI-2153 TFA

    		Farnesyl Transferase Cancer
    FTI-2153 TFA 是一种有效、高度选择性的法尼基转移酶 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，IC50 为 1.4 nM。FTI-2153 TFA 有效抑制 H-Ras 蛋白的加工修饰，IC50 值为 10 nM，是对其抑制活性是对 Rap1A 蛋白加工的 3000 多倍。
    FTI-2153 TFA
  • HY-N7634
    Tectol

    		Farnesyl Transferase Parasite Infection Cancer
    Tectol，从 Lippia sidoides 中分离，对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。Tectol 是一种 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，在人和布氏锥虫的 IC50 分别为 2.09 和 1.73 μM。Tectol 抑制耐药恶性疟原虫 (FcB1)， IC50 为 3.44 μM。
    Tectol
  • HY-N6796
    Manumycin A

    		Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase Infection Cancer
    手霉素A Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，与 farnesylpyrophosphate (Ki =1.2 μM) 有关，并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 通过靶向抑制 Ras/Raf/ERK1/2 信号转导，抑制外泌体生物发生 (exosome biogenesis) 及分泌。Manumycin A 也是 nSMase 抑制剂 (EC50=0.25 μM)。
    Manumycin A
  • HY-100313A
    YM-53601
    2 篇文献验证

    		 Farnesyl Transferase HCV Infection Metabolic Disease
    YM-53601 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC50 为 79 nM。可用作降脂剂[2] 。YM-53601 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。
    YM-53601
  • HY-100313
    YM-53601 free base

    		Farnesyl Transferase HCV Metabolic Disease
    YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC50 为 79 nM。可用作降脂剂[2] 。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。
    YM-53601 free base
  • HY-10502
    Tipifarnib
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    IND 58359; R115777

    		 Farnesyl Transferase Infection Cancer
    替吡法尼 Tipifarnib (IND 58359) 抑制法尼基转移酶 (FTase)，IC50 为 0.86 nM。Tipifarnib 具有潜在抗肿瘤和抗寄生虫活性。
    Tipifarnib

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