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Fgr

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By Targets:	Akt (1) Antibiotic (1) Apoptosis (4) Autophagy (1) Bacterial (1) Btk (1) c-Kit (2) FGFR (4) Fungal (1) Isotope-Labeled Compounds (1) NO Synthase (1) PDGFR (4) PKA (2) PKC (3) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Src (8) Syk (2) VEGFR (5)
By Research Areas:	Cancer (10) Infection (1) Inflammation/Immunology (3)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112852

TL02-59 4 篇文献验证	Src Apoptosis	Cancer
TL02-59 是一种具有口服活性，选择性的 Src-家族激酶 *Fgr* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.03 nM。TL02-59 抑制 Src-家族激酶 Lyn 和 Hck，IC₅₀ 分别为 0.1 nM 和 160 nM。TL02-59 有效抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞生长。

HY-10234A

Saracatinib difumarate 25 篇以上引用文献 AZD0530 difumarate	Src	Cancer
Saracatinib (AZD0530) difumarate 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src，Lck，c-YES，Lyn，Fyn，Fgr 和 Blk 的 IC50 值为 2.7-11 nM，对其他酪氨酸激酶具有选择性。

HY-10234

Saracatinib 25 篇以上引用文献 AZD0530	Src Autophagy	Cancer
塞卡替尼 Saracatinib (AZD0530) 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src，Lck，c-YES，Lyn，Fyn，*Fgr* 和 Blk 的 IC₅₀ 值为 2.7-11 nM，对其他酪氨酸激酶具有选择性。

HY-RS04929

FGR Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FGR Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FGR (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FGR Human Pre-designed siRNA Set A FGR Human Pre-designed siRNA Set A

HY-112852A

TL02-59 dihydrochloride	Src Apoptosis	Cancer
TL02-59 dihydrochloride 是一种具有口服活性，选择性的 Src-家族激酶 *Fgr* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.03 nM。TL02-59 dihydrochloride 抑制 Src-家族激酶 Lyn 和 Hck，IC₅₀ 分别为 0.1 nM 和 160 nM。TL02-59 dihydrochloride 有效抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞生长。

HY-15322

PRT062607 P505-15; PRT-2607; BIIB-057	Syk	Inflammation/Immunology
PRT062607(P505-15; PRT-2607; BIIB-057)是Syk激酶高效选择性抑制剂，IC50值为1-2nM，对Fgr、Lyn、FAK、Pyk2和Zap70抑制力弱80倍以上。

HY-15141

Staurosporine 最多引用文献 89 篇文献验证 Antibiotic AM-2282; STS; AM-2282	PKC PKA Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic	Infection Cancer
星形孢菌素 Staurosporine 是一种有效，ATP 竞争性的，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC，PKA，c-Fgr，和 Phosphorylase kinase 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，15 nM，2 nM，3 nM。Staurosporine 也抑制 TAOK2，IC₅₀ 值 3 μM。Staurosporine 是一个凋亡诱导剂。

HY-10230S

Midostaurin-d5 PKC412-d₅; CGP 41251-d₅	Isotope-Labeled Compounds PKC Syk Akt PKA c-Kit	Cancer
米哚妥林 d₅ Midostaurin-d₅ 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制 PKCα/β/γ，Syk，Flk-1，Akt，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，FLT3，PDFRβ 和 VEGFR1/2 的活性，IC₅₀ 值为 22-500 nM。

HY-145373

BMS-986143	Btk	Inflammation/Immunology
BMS-986143 是一种口服有效的、可逆的 BTK 抑制剂，IC₅₀ 为 0.26 nM。BMS-986143 还抑制 TEC、BLK、BMX、TXK FGR、YES1、ITK，IC₅₀ 分别为 3 nM、5 nM、7 nM、10 nM、15 nM、19 nM、21 nM。BMS-986143 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-10185

TG 100572 Hydrochloride 2 篇文献验证	Src VEGFR FGFR PDGFR	Inflammation/Immunology
TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC₅₀ 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。

HY-10184

TG 100572	Src VEGFR PDGFR FGFR	Cancer
TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC₅₀ 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。

HY-10230

Midostaurin 20 篇以上引用文献 PKC412; CGP 41251	PKC VEGFR c-Kit NO Synthase Apoptosis	Cancer
米哚妥林 Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ 和 VEGFR1/2，IC₅₀ 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。

HY-10186

TG 100801 1 篇文献验证	VEGFR FGFR PDGFR Src	Cancer
TG 100801 是TG 100572的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC₅₀ 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。

HY-10187

TG 100801 Hydrochloride	VEGFR FGFR PDGFR Src	Cancer
TG 100801 Hydrochloride 是TG 100572的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC₅₀ 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。

Staurosporine 85 篇以上引用文献 Antibiotic AM-2282; STS; AM-2282	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Disease Research Fields Marine microorganism Indole Alkaloids	PKC PKA Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic
星形孢菌素 Staurosporine 是一种有效，ATP 竞争性的，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC，PKA，c-Fgr，和 Phosphorylase kinase 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，15 nM，2 nM，3 nM。Staurosporine 也抑制 TAOK2，IC₅₀ 值 3 μM。Staurosporine 是一个凋亡诱导剂。

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) Avi (1) GST (1) Flag (1)
Source:	Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701684

	FGR Protein, Human (Sf9, GST) Fgr; Tyrosine-protein kinase Fgr; Gardner-Rasheed feline sarcoma viral (v-Fgr) oncogene homolog; Proto-oncogene c-Fgr; p55-Fgr; p58-Fgr; p58c-Fgr	Human	Sf9 insect cells
	FGR 蛋白是一种非受体酪氨酸蛋白激酶，可介导各种细胞类型的免疫调节。它从缺乏激酶活性的受体传递信号，影响细胞骨架重塑、吞噬作用、粘附和迁移。FGR Protein, Human (Sf9, GST) 是重组的 FGR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。FGR Protein, Human (Sf9, GST) 全长 528 个氨基酸。

HY-P702727

	FYN Protein, Human (Biotinylated, sf9, His, Flag, Avi) FYN; FYN oncogene related to SRC, Fgr, YES; tyrosine-protein kinase Fyn; MGC45350; SLK; SYN; src-like kinase; proto-oncogene Syn; c-syn protooncogene; proto-oncogene c-Fyn; src/yes-related novel; tyrosine kinase p59fyn(T); OKT3-induced calcium influx regulator; p59-FYN	Human	Sf9 insect cells

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10230S

Midostaurin-d5
Midostaurin-d₅ 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制 PKCα/β/γ，Syk，Flk-1，Akt，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，FLT3，PDFRβ 和 VEGFR1/2 的活性，IC₅₀ 值为 22-500 nM。

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