2. Search Result
Search Result
Results for "

GBM

" in MCE Product Catalog:

92

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

5

多肽产品

3

抗体抑制剂

6

天然产物

1

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-168708
    AH2-14c

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    AH2-14c 是 DNA 去甲基化酶 ALKBH2 的抑制剂。AH2-14c 抑制 GBM U87 细胞活力（IC50 为 4.56 µM）和细胞迁移。AH2-14c 可调控凋亡相关基因的表达，诱导 GBM U87 细胞凋亡 (apoptosis)。
    AH2-14c
  • HY-N9341
    Norswertianin

    		Autophagy Cancer
    Norswertianin 是一种氧杂蒽酮类化合物，是一种有效的抗神经胶质瘤化合物 (anti-glioma compound)。Norswertianin 通过氧化应激和 Akt/mTOR 依赖的自噬诱导 GBM 细胞分化。
    Norswertianin
  • HY-125427
    SKOG102

    		OLIG2 Cancer
    SKOG102 是一种有效的 OLIG2 抑制剂，可直接与 OLIG2 结合并干扰 OLIG2 结合 DNA 的能力。SKOG102 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 的研究。
    SKOG102
  • HY-161946
    GBM CSCs-IN-1

    		Apoptosis Cancer
    GBM CSCs-IN-1 (Compound (−)-20)，rocaglate 的衍生物，是胶质母细胞瘤干细胞 (GBM CSCs) 的强效抑制剂 (EC50 = 45 nM)，通过靶向 RNA 解旋酶 DDX3 来发挥作用。此外 GBM CSCs-IN-1 还能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    GBM CSCs-IN-1
  • HY-155532
    10m/ZS44

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    10m/ZS44 是一种具有血脑屏障透过性的胶质母细胞瘤 Glioblastoma (GBM) 抑制剂。10m/ZS44 在小鼠异种移植模型中，能显著抑制 GBM 肿瘤的生长。10m/ZS44 还能激活 SIRT1/ p53 介导的细胞凋亡途径，从而抑制 U251 细胞的增殖。
    10m/ZS44
  • HY-124813
    PDZ1i

    113B7

    		 FAK EGFR MMP NF-κB Cancer
    PDZ1i (113B7) 是一种 MDA-9/Syntenin 抑制剂，选择性地结合 PDZ1 结构域。PDZ1i 抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的辐射诱导侵袭，使 GBM 细胞对辐射敏感，并抑制 GBM 相关的信号通路 (包括 Src/EphA2、EGFRvIII/FAK 和 NF-κB)。PDZ1i 减少辐射诱导的侵袭相关蛋白酶 (MMP-2、MMP-9、ADAM9) 的分泌。PDZ1i 在携带颅内 U1242-luc 异种移植瘤或 GBM 异种移植瘤的裸鼠中显示出抗肿瘤效果。PDZ1i 可用于研究胶质母细胞瘤 (GBM)、乳腺癌和前列腺癌。
    PDZ1i
  • HY-144720
    BRG1-IN-1

    		SWI/SNF Complex Cancer
    BRG1-IN-1 (Compound 11d) 是一种有效的 SMARCA4/BRG1 抑制剂。BRG1-IN-1 在体外使 GBM 细胞对 Temozolomide 的抗增殖和细胞死亡诱导作用敏感方面显示出比 PFI-3 更好的功效。BRG1-IN-1增强 Temozolomide 对皮下 GBM 肿瘤生长的抑制作用。
    BRG1-IN-1
  • HY-101349
    L 741742

    		Dopamine Receptor Apoptosis Neurological Disease Cancer
    L 741742 是一种多巴胺受体 D4 (DRD4) 拮抗剂，可选择性地抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 在体内和体外的生长，与 Temozolomide (TMZ) (HY-17364) 产生协同效应。L 741742 干扰效应物 PDGFRβ/ERK1/2 和 mTOR 信号传导。此外，L 741742 还干扰内溶酶体功能，破坏自噬-溶酶体降解通路，随后引发 G0/G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。L 741742 有望用于 GBM 和神经生成的研究。
    L 741742
  • HY-175781
    CHI3L1-IN-4

    		Glycosidase STAT Cancer
    CHI3L1-IN-4 (Compound 8) 是一种几丁质酶-3 样蛋白 1 (CHI3L1) 抑制剂，其 Kd 为 6.8 μM。CHI3L1-IN-4 通过破坏 CHI3L1 通路，显著降低胶质母细胞瘤 (GBM) 球体活力并降低磷酸化 STAT3 水平。CHI3L1-IN-4 可用于 GBM 研究。
    CHI3L1-IN-4
  • HY-147789
    FPDT

    		Akt Neurological Disease Cancer
    FPDT 是一种抗胶质母细胞瘤活性分子。FPDT 显示 GBM 细胞的 IC50 值为 45–68 μM，星形胶质细胞 >100 μM。FPDT 的抗胶质母细胞瘤活性与 AKT 通路的下调有关。
    FPDT
  • HY-111452
    EGFR-IN-85

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-85 (Compound 1) 是 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-85 对 EGFRvⅢ 磷酸化的IC50 0.19 μM。 EGFR-IN-85能抑制肿瘤内的 EGFR 信号。EGFR-IN-85 可用于恶性胶质瘤 (GBM) 疾病的研究。
    EGFR-IN-85
  • HY-164527
    Si306

    		Src FAK EGFR Cancer
    Si306 是一种 Src 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Si306 降低了局灶黏附激酶 (FAK) 的磷酸化和表皮生长因子受体 (EGFR) 的表达，并抑制人胶质母细胞瘤 (GBM) 的侵袭。
    Si306
  • HY-144438
    Aurora/LIM kinase-IN-1

    		Aurora Kinase LIM Kinase (LIMK) Cancer
    Aurora/LIM 激酶-IN-1 (Compound F114) 是一种有效的 aurora 和 lim 激酶的双重抑制剂。Aurora 激酶和 lim 激酶分别参与肿瘤细胞分裂和细胞运动。Aurora/LIM 激酶-IN-1 抑制 GBM 增殖和侵袭。Aurora/LIM 激酶-IN-1 是一种很有前途的新型 Aurora/lim 激酶双抑制剂支架，可用于未来 GBM 和潜在其他癌症的活性分子开发工作。
    Aurora/LIM kinase-IN-1
  • HY-12616
    ACT-209905

    		LPL Receptor Cancer
    ACT-209905 是一种 S1P1 受体激动剂。ACT-209905 可以抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的生长和迁移。ACT-209905 还具有免疫调节活性，可用于自身免疫性疾病的研究。
    ACT-209905
  • HY-125964
    LLP-3

    		Survivin Cancer
    LLP-3 是一种有效的 Survivin 抑制剂，可扰乱癌细胞中的 Survivin-Ran 蛋白复合物作用。LLP-3 可用于多形性胶质母细胞瘤(GBM) 的研究。
    LLP-3
  • HY-172659
    6-Epi-ophiobolin G

    MHO7

    		 Fungal Akt Cancer
    6-Epi-ophiobolin G (MHO7) 是 一种来源于海洋的真菌代谢物，是一种能够透过血脑屏障并具有口服活性的 Akt 抑制剂。6-Epi-ophiobolin G (MHO7) 可以抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的增殖并促进细胞凋亡。6-Epi-ophiobolin G (MHO7) 可以用于胶质母细胞瘤的研究。
    6-Epi-ophiobolin G
  • HY-125466
    cRIPGBM

    		RIP kinase Apoptosis Cancer
    cRIPGBM 是RIPGBM 的促凋亡衍生物，是通过与受体相互作用蛋白激酶2 (RIPK2)结合，诱导 GBM 肿瘤干细胞 凋亡的选择性诱导剂，对 GBM-1 细胞的 EC50 值为 68 nM。
    cRIPGBM
  • HY-17595
    Mebendazole
    5 篇文献验证

    		 Parasite Apoptosis Microtubule/Tubulin Infection Cancer
    甲苯咪唑 甲苯达唑是一种高效、广谱的抗线虫药。甲苯达唑对多形性乳腺母细胞瘤 (GBM) 也有抑制作用，抑制 Hedgehog 通路和微管蛋白 (tubulin) 聚合。甲苯达唑具有口服活性，可透过血脑屏障。
    Mebendazole
  • HY-174338
    GPER/Bcl-2-IN-1

    		Estrogen Receptor/ERR Bcl-2 Family Neurological Disease Cancer
    GPER/Bcl-2-IN-1 是一种 GPER/Bcl-2 抑制剂。GPER/Bcl-2-IN-1 能够抑制胶质母细胞瘤细胞增殖以及神经球的形成。GPER/Bcl-2-IN-1 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 的研究。
    GPER/Bcl-2-IN-1
  • HY-175299
    Hedgehog IN-11

    		Hedgehog Apoptosis DNA Methyltransferase Cancer
    Hedgehog IN-11 是一种口服有效的 Hedgehog 抑制剂。Hedgehog IN-11 通过 Hedgehog 通路下调 O6-甲基鸟嘌呤-脱氧核糖核苷酸甲基转移酶 (MGMT) 的表达，从而降低 Temozolomide (TMZ) (HY-17364) 的耐药性。Hedgehog IN-11 能显著抑制耐 TMZ 的胶质母细胞瘤细胞迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Hedgehog IN-11 经计算机模拟预测具有良好的血脑屏障穿透性。Hedgehog IN-11 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 的研究。
    Hedgehog IN-11
  • HY-172586
    GSK-3α/β-IN-1

    		GSK-3 PKA Neurological Disease Cancer
    GSK-3α/β-IN-1 是 GSK-3α/β 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50 分别为 0.265 μM 和 0.255 μM。GSK-3α/β-IN-1 也能抑制 PKA，其 IC50 值为 0.188 μM。GSK-3α/β-IN-1 可有效抑制三种胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞系的细胞活力（IC50：3-6 μM，72小时），且对人星形胶质细胞无毒性，且代谢稳定性良好。GSK-3α/β-IN-1 在全人血脑屏障 (BBB) GBM 模型中具有潜在的中枢神经系统活性。
    GSK-3α/β-IN-1
  • HY-103407
    PD 168568

    		Dopamine Receptor Neurological Disease Cancer
    PD 168568 是一种口服有效的多巴胺受体 D4 (DRD4) 拮抗剂。PD 168568 含有异吲哚啉酮，对 D4 受体相对于 D2 和 D3 具有选择性，其 Ki 值分别为 8.8、1842 和 2682 nM。PD 168568 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 研究。
    PD 168568
  • HY-17595R
    Mebendazole (Standard)

    		Reference Standards Parasite Apoptosis Microtubule/Tubulin Infection Cancer
    甲苯咪唑(Standard) Mebendazole (Standard)是 Mebendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。甲苯达唑是一种高效、广谱的抗线虫药。甲苯达唑对多形性乳腺母细胞瘤 (GBM) 也有抑制作用，抑制 Hedgehog 通路和微管蛋白 (tubulin) 聚合。甲苯达唑具有口服活性，可透过血脑屏障。
    Mebendazole (Standard)
  • HY-175754
    C3TD078

    		WDR5 Cancer
    C3TD078 是一种 WDR5 WIN 位点抑制剂，其 Ki 为 0.03 nM。C3TD078 具有强效的抗增殖活性，可降低癌症干细胞 (CSC) 的干细胞频率。C3TD078 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 研究。
    C3TD078
  • HY-12456
    Duocarmycin SA

    		Antibiotic ADC Payload DNA Alkylator/Crosslinker Necroptosis Apoptosis Cancer
    Duocarmycin SA 是一种具有口服活性的抗肿瘤抗生素，IC50 为 10 pM。 Duocarmycin SA 是一种非常有效的细胞毒性剂，能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)。 Duocarmycin SA 表现出对体外质子辐射处理的多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的协同细胞毒性。
    Duocarmycin SA
  • HY-W278944
    Antiproliferative agent-15

    		Drug Derivative Cancer
    Antiproliferative agent-15 是一种噻吩并嘧啶衍生的抗癌剂，对人结肠癌细胞系 (HCT116 和 HCT15)、脑癌细胞系 (LN-229 和 GBM-10) 显示出抗增殖活性。
    Antiproliferative agent-15
  • HY-114413
    YZ129

    		HSP Apoptosis Cancer
    YZ129 是 HSP90-磷酸酶-NFAT 通路的抑制剂，可抗胶质母细胞瘤，直接与 热休克蛋白 (HSP90) 结合，对NFAT核易位的 IC50 值为820 nM。YZ129 在 G2/M 期诱导GBM细胞周期阻滞，促进细胞凋亡，抑制肿瘤细胞增值和迁移。
    YZ129
  • HY-155889
    IV-275

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    IV-275 是 BRG1 和 BRM 溴域的抑制剂。IV-275 增加 Temozolomide (HY-17364) 和 Bleomycin (HY-108345) 诱导的 DNA 损伤程度。IV-275 抑制 GBM 细胞的侵袭性。IV-275 增强 Temozolomide 诱导的细胞死亡凋亡诱导活性。
    IV-275
  • HY-155888
    IV-255

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    IV-255 是 BRG1 溴域的选择性小分子抑制剂。IV-255 增加 Temozolomide (HY-17364) 和 Bleomycin (HY-108345) 诱导的DNA损伤程度。IV-255 抑制 GBM 细胞侵袭性，增强 Temozolomide 导的细胞死亡和细胞凋亡诱导活性。
    IV-255
  • HY-108476
    INDY
    2 篇文献验证

    		 DYRK Cancer
    INDY 是一种有效，ATP 竞争性的 Dyrk1A 和 Dyrk1B 抑制剂，IC50 分别为 0.24 μM 和 0.23 μM。INDY 结合在酶的 ATP 口袋中，对 Dyrk1A 的 Ki 值为 0.18 μM。INDY 大大降低了原代胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞系和神经祖细胞中正常细胞和致瘤细胞的自我更新能力。
    INDY
  • HY-P99445
    Asunercept

    APG101; CAN008

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Asunercept (APG101; CAN008) 是一种靶向 CD95L 的可溶性 CD95-Fc 融合蛋白。Asunercept 通过选择性地与 CD95L 结合，来破坏 CD95/CD95L 的信号传导。Asunercept 可用于多形性胶质母细胞瘤 (GBM)、骨髓增生异常综合征 (MDS) 以及移植物抗宿主病 (GvHD) 的研究。
    Asunercept
  • HY-175207
    CHI3L1-IN-3

    		Glycosidase Cancer
    CHI3L1-IN-3 是一种 CHI3L1 抑制剂。CHI3L1-IN-3 与 CHI3L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 值分别为 13.76 μM 和 13.5 μM。CHI3L1-IN-3 展现出较长的血浆半衰期和微粒体稳定性，同时具有较低的内在清除率。CHI3L1-IN-3 在三维多细胞胶质母细胞瘤 (GBM) 球体模型中诱导剂量依赖性细胞毒性，减少球体质量并抑制细胞迁移。CHI3L1-IN-3 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    CHI3L1-IN-3
  • HY-149696
    IR-Crizotinib

    		NF-κB Cancer
    IR-Crizotinib 是一种可穿过血脑屏障，在小鼠颅内对胶质母细胞瘤 (GBM) 进行荧光定位的 NF-κB 诱导激酶 (NF-κB inducing kinase; NIK) 抑制剂 (IC50=3.381 μM)。IR-Crizotinib 由近红外染料 IR-786 和 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂 Crizotinib 偶联而成。IR-Crizotinib 能有效抑制体外和体内胶质瘤的生长和侵袭，可用于癌症的研究。
    IR-Crizotinib
  • HY-122910
    RIPGBM

    		Apoptosis Cancer
    RIPGBM 是一种选择性的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSCs) 凋亡，EC50≤500 nM。
    RIPGBM
  • HY-174212
    MXC-017

    		Apoptosis Cancer
    MXC-017 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的凋亡诱导剂，可直接靶向 Vimentin (VIM)。MXC-017 可阻止放射诱导的胶质瘤干细胞 (GSC) 形成，同时促进 G0/G1 细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MXC-017 具有极小的脱靶效应，且无显著的细胞毒性。MXC-017 与放射疗法联用可显著延长胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型的中位生存期。
    MXC-017
  • HY-148833
    MDM2-p53-IN-16

    		MDM-2/p53 Cancer
    MDM2-p53-IN-16 是一种 MDM2-p53 复合体抑制剂，解离人 MDM2-p532 复合体的 IC50 值为 4.3 nM。MDM2-p53-IN-16 可重激活 p53，诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 细胞凋亡和细胞周期阻滞。MDM2-p53-IN-16 可用于癌症研究。
    MDM2-p53-IN-16
  • HY-13314
    Tesevatinib
    4 篇文献验证

    XL-647; EXEL-7647; KD-019

    		 EGFR VEGFR Src Cancer
    Tesevatinib (XL-647) 是一种可口服的、能够穿透血脑屏障的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。Tesevatinib 能显著降低细胞活力，在 GBM12 和 GBM6 的 IC50 为 11 nM 和 102 nM。Tesevatinib 还能抑制 HER2 (IC50=16.1 nM)，VEGFR2 (IC50=1.5 nM) 和 Src (IC50=10.3 nM)。Tesevatinib 可抑制肿瘤增殖，具有抗肿瘤活性。
    Tesevatinib
  • HY-13314A
    Tesevatinib tosylate

    XL-647 tosylate; EXEL-7647 tosylate; KD-019(tosylate)

    		 EGFR VEGFR Src Cancer
    Tesevatinib (XL-647) tosylate 是一种可口服的、能够穿透血脑屏障的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。Tesevatinib tosylate 能显著降低细胞活力，在 GBM12 和 GBM6 的 IC50 为 11 nM 和 102 nM。Tesevatinib tosylate 还能抑制 HER2 (IC50=16.1 nM)，VEGFR2 (IC50=1.5 nM) 和 Src (IC50=10.3 nM)。Tesevatinib tosylate 可抑制肿瘤增殖，具有抗肿瘤活性。
    Tesevatinib tosylate
  • HY-123903
    Tanshindiol B

    		Quinone Reductase Cancer
    Tanshindiol B 是一种萘醌二萜，通过诱导 noptosis (NQO1 依赖的坏死) 来抑制胶质瘤 (GBM) 生长。
    Tanshindiol B
  • HY-161025
    SYHA1813

    		c-Fms VEGFR Cancer
    SYHA1813 是 CSF1R 和 VEGFR 的双重抑制剂。SYHA1813 对 GBM 具有有效的抗肿瘤活性。
    SYHA1813
  • HY-120864
    SEN461

    		Wnt Cancer
    SEN461 是一种有效的口服活性 Wnt通路 抑制剂。SEN461 具有有效的抗肿瘤活性，可用于 GBM 研究。
    SEN461
  • HY-13314R
    Tesevatinib (Standard)

    		EGFR VEGFR Src Cancer
    Tesevatinib (Standard） 是 Tesevatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tesevatinib (XL-647) 是一种可口服的、能够穿透血脑屏障的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。Tesevatinib 能显著降低细胞活力，在 GBM12 和 GBM6 的 IC50 为 11 nM 和 102 nM。Tesevatinib 还能抑制 HER2 (IC50=16.1 nM)，VEGFR2 (IC50=1.5 nM) 和 Src (IC50=10.3 nM)。Tesevatinib 可抑制肿瘤增殖，具有抗肿瘤活性。
    Tesevatinib (Standard)
  • HY-P99139
    Anti-Mouse IL-1b Antibody (B122)

    		Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse IL-1b Antibody (B122) 是一种抗小鼠 IL-1b IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-1b Antibody (B122) 与 Sulfasalazine (SAS) (HY-14655) 联用可以增强铁死亡 (ferroptosis) 并增加的活性氧水平 (ROS)。Anti-Mouse IL-1b Antibody (B122) 可以通过阻断 IL-1β 信号传导来减少单核细胞浸润和缓解 T 细胞耗竭。Anti-Mouse IL-1b Antibody (B122) 可用于研究癌症和心血管疾病，如口腔鳞状细胞癌 (OSCC)、胶质母细胞瘤 (GBM) 和心力衰竭。
    Anti-Mouse IL-1b Antibody (B122)
  • HY-P1828
    EGFRvIII peptide (PEPvIII)

    		EGFR Cancer
    EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是一种肿瘤特异性突变，广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中，其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。
    EGFRvIII peptide (PEPvIII)
  • HY-P1828A
    EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA

    		EGFR Cancer
    EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是一种肿瘤特异性突变，广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中，其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。
    EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA
  • HY-13610B
    N1,N11-Diethylnorspermine hydrobromide

    		Caspase Cancer
    N1,N11-Diethylnorspermine hydrobromide 是一种有效的抗癌剂。N1,N11-Diethylnorspermine hydrobromide 是一种激活多胺分解代谢的精胺类似物。N1,N11-Diethylnorspermine hydrobromide 诱导线粒体释放细胞色素 c，导致 caspase 3 的激活。N1,N11-Diethylnorspermine hydrobromide 通过诱导亚精胺/精胺 N1- 乙酰转移酶 (SSAT) 结合产生过氧化氢杀灭多形胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞。
    N1,N11-Diethylnorspermine hydrobromide
  • HY-13610A
    N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride
    4 篇文献验证

    Diethylnorspermine tetrahydrochloride; DENSPM tetrahydrochloride; BENSPM tetrahydrochloride

    		 Caspase mTOR Cancer
    N1, N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride (DENSPM tetrahydrochloride) 是一种有效的抗癌剂。N1, N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride 激活多胺分解代谢，减少 mTOR 蛋白。N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride 诱导线粒体释放细胞色素 c，导致 caspase 3 的激活。N1,N11-Diethylnorspermine 通过诱导亚精胺/精胺 N1-乙酰转移酶 (SSAT) 结合产生过氧化氢杀灭多形胶质母细胞瘤 (GBM) 。
    N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride
  • HY-162153
    CYY292

    		FGFR Cancer
    CYY292 是 FGFR1 抑制剂，能够特异性靶向 GBM 细胞中的 FGFR1/AKT/Snail 通路。CYY292 在体外剂量依赖性地抑制癌细胞增殖、上皮间质转化、干细胞性、侵袭和迁移。
    CYY292
  • HY-118545
    Butamirate

    		STAT Inflammation/Immunology Cancer
    Butamirate 是一种口服镇咳药，通过脑干受体中枢作用。Butamirate 还能通过抑制支气管痉挛和抗炎作用来降低气道阻力。Butamirate 可抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 的生长和 STAT3 活性。Butamirate 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    Butamirate
  • HY-13610
    N1,N11-Diethylnorspermine

    Diethylnorspermine; BENSPM; DENSPM; BE-333

    		 Caspase mTOR Cancer
    二乙基去甲精胺 N1,N11-Diethylnorspermine 是一种人工合成的精胺类似物，可以诱导多胺耗竭并抑制肿瘤细胞生长。N1,N11-Diethylnorspermine 激活多胺分解代谢，减少 mTOR 蛋白。N1,N11-Diethylnorspermine 诱导线粒体释放细胞色素 c，导致 caspase 3 的激活。N1,N11-Diethylnorspermine 通过诱导亚精胺/精胺 N1-乙酰转移酶 (SSAT) 结合产生过氧化氢杀灭多形胶质母细胞瘤 (GBM) 。
    N1,N11-Diethylnorspermine

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z