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HSV-1
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HSV 1 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-50735
NSC 382097; FIAC; FOAC
HSV
Infection
非西他滨
HSV DNA复制抑制剂，对HSV 1和HSV 2的IC50分别为2.5 nM和12.6 nM。
HY-129861
HSV
Infection Cancer
5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 是 HSV HSV -1 的细胞病变效应，MIC 为 0.2 μg/mL。5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 抑制白血病L1210细胞增殖，IC50 为 64.5 μg/mL。
HY-A0181R
HY-N2004R
HY-113135R
HY-16592
HY-101848A
HSV
Infection Cancer
16-epi-latrunculin B 是一种抗癌剂，可以抑制 HeLa 细胞的生长，IC50 值为 3.9 uM。 16-epi-latrunculin B 具有抗病毒作用，对 HSV -1 的 ED50 值为 1 µg/mL.
HY-A0181S1
HY-17422R
HY-N2011
HY-118122
HY-A0181S2
HY-162701
SARS-CoV Influenza Virus RSV HSV
Infection
Antiviral agent 58 (Compound J1) 是一种具有口服活性的抗病毒剂，对包膜病毒具有广谱抗病毒活性，包括甲型流感病毒 (IAV)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)、人冠状病毒OC43 (HCoV-OC43)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV -1) 和 HSV -2。
HY-160222
HY-W747737
(E)-5-(2-Bromovinyl)-dUTP; BVdUTP
DNA/RNA Synthesis HSV
Infection
BVDU 5′-Triphosphate 是一种具有 5′-Triphosphate 标记的抗病毒剂，靶向病毒的 DNA 聚合酶。BVDU 5′-Triphosphate 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV ) 和单纯疱疹病毒 1 型 (HSV -1
HY-W011079
HY-17425AS
HSV Antibiotic
Infection
盐酸伐昔洛韦 d8 (盐酸盐)
8 (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV -150 =2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
HY-17425AS1
Isotope-Labeled Compounds HSV Antibiotic
Infection
盐酸伐昔洛韦 d4 (盐酸盐)
4 (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV -150 =2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
HY-A0181S3
HY-W747737A
(E)-5-(2-Bromovinyl)-dUTP ammonium; BVdUTP ammonium
HSV
Infection
BVDU 5′-Triphosphate ammonium 是一种具有 5′-Triphosphate 标记的抗病毒剂，靶向病毒的 DNA 聚合酶。BVDU 5′-Triphosphate ammonium 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV ) 和单纯疱疹病毒 1 型 (HSV -1
HY-17425AR
Valaciclovir hydrochloride (Standard)
Reference Standards HSV Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
盐酸伐昔洛韦 (标准品)
HSV -150 =2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
HY-16592R
HY-164343
HSV
Infection
17,17-Ethylendioxyandrost-5-en-3β-ol 是一种 1 型单纯疱疹病毒 (HSV -1EC50 值为 629 μM。17,17-Ethylendioxyandrost-5-en-3β-ol 可用于病毒感染疾病的研究。
HY-18944
CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis
Infection
FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV -1IC50 为 0.69 μM)，HSV -2 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂，可用于抑制耐药性 HSV
HY-N2011R
HY-A0181S6
HY-A0181BS
HY-17422S1
HY-A0181S5
HY-A0181S
HY-113289
HY-117025A
HY-117025
HY-122704
HY-122704A
Aminoquinuride dihydrochloride
FGFR HSV Tau Protein
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Surfen dihydrochloride 是一种有效的硫酸肝素 (heparan sulfate ) 拮抗剂。Surfen 抑制 FGF2 结合和信号转导。Surfen 结合糖胺聚糖、降低 tau 过度磷酸化。Surfen dihydrochloride 抑制重组 uronyl 2-O-sulfotransferase 的活性，IC50 约为 2 μM。Surfen dihydrochloride 抑制 HSV -1
HY-131944
Apoptosis HSV
Infection Cancer
乙酰谷胱甘肽
HSV -1 感染模型中表现出抗病毒活性。S-Acetylglutathione 可以诱导癌细胞 MOLT4 和 UKF-NB-3 凋亡 (apoptosis )。
HY-18944R
CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis
Infection
FIT-039 (Standard) 是 FIT-039 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV -1IC50 为 0.69 μM)，HSV -2
HY-100272
HY-170483
HSV HIV
Infection Cancer
Antitumor agent-191 (Compound 7) 对 HSV -1HIV 表现出抗病毒活性，EC50 分别为 0.03 μM 和 0.81 μM。Antitumor agent-191 表现出潜在的抗肿瘤活性，可抑制癌细胞 HepG2，WI-38，Vero 和 MCF-7，IC50 分别为 19.6，39.3，18.3 和 28 μM。
HY-A0181S4
HY-N14446
HSV
Infection
Karalicin 可抑制单纯疱疹病毒 HSV -1、HSV -2、痘苗病毒、脊髓灰质炎病毒 I 型，IC50 (μg/mL) 分别为 0.004、0.008、0.016 和 0.016。
HY-162069
HSV
Infection
Antiviral agent 47 (Compound 26) 是一种抗病毒剂，通过抑制疱疹病毒复制，抑制 HSV -150 为 16 μM。
HY-W353804
HY-107739
VSA 671 sodium; BRL 39123A; BRL 39123D
HSV
Infection
喷昔洛韦钠
anti-herpesvirus ) 剂，对于 HSV -1（HFEM），HSV -2（MS） 的 EC50 值分别为 0.5, 0.8 µg/ml。Penciclovir sodium 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir sodium 可防止小鼠死亡。
HY-17424
BRL 39123; VSA 671
HSV
Infection
喷昔洛韦
anti-herpesvirus ) 剂，对于 HSV -1（HFEM），HSV -2（MS） 的 EC50 值分别为 0.5, 0.8 μg/ml。Penciclovir 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir 可防止小鼠死亡。
HY-N1067
HY-N0772
HY-N8156
HSV
Infection
Soyasapogenol C 是一种齐墩果烷型三萜类化合物。Soyasapogenol C 具有抗 HSV -1IC50 值为 18.9 μM。
HY-131606
HSV CMV
Infection
Cidofovir diphosphate 是西多福韦的细胞内活性代谢物。Cidofovir diphosphate 是 病毒 DNA 聚合酶 的选择性抑制剂，对 HCMV，HSV -1 和 HSV -2 的 Ki 值分别为 6.6，0.86 和 1.4 μM。
HY-P11102
Bacterial Fungal HIV Parasite
Infection Cancer
Temporin-Sha 是一种具有广泛生物活性的抗菌肽。Temporin-Sha 对革兰氏阳性菌 (如李特斯菌，MIC = 6.25 μM)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌，MIC = 10 μM) 和耐药菌株 (如耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌) 均有效。Temporin-Sha 还对白色念珠菌 (MIC = 25 μM)、酿酒酵母 (MIC = 12 μM)、利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体 (IC50 = 9-20 μM) 以及锥虫 (IC50 = 17 μM) 具有抑制作用。 Temporin-Sha 对 HSV -1 具有抗病毒活性，并具有抗癌作用 (对乳腺癌细胞 MCF-7 和肺癌细胞 H460 等具有细胞毒性)。
HY-N1430
trans-Oxyresveratrol
Tyrosinase HSV Autophagy
Others
氧化白藜芦醇
IC50 为 28.9 µM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 µM。Oxyresveratrol 对 HSV -1HSV -2varicella-zoster virus ) 有效，并具有神经保护作用。
HY-17424R
BRL 39123 (Standard); VSA 671 (Standard)
Reference Standards HSV
Infection
喷昔洛韦(Standard)
anti-herpesvirus ) 剂，对于 HSV -1（HFEM），HSV -2（MS） 的 EC50 值分别为 0.5, 0.8 µg/ml。Penciclovir 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir 可防止小鼠死亡。
HY-N0415S
HY-170547
HY-131606B
Drug Metabolite
Infection
Cidofovir diphosphate tri triethylamine 是西多福韦的细胞内活性代谢物。diphosphate tri triethylamine 是 病毒 DNA 聚合酶 的选择性抑制剂，对 HCMV，HSV -1 和 HSV -2 的 Ki 值分别为 6.6，0.86 和 1.4 μM。
HY-N0772R
HY-N6073
HY-N1067R
HY-P5693
Bacterial CMV HSV
Infection
HBA(111-142) 是一种抗菌肽，是 α 血红蛋白的 C 端 32-聚体片段。HBA(111-142) 对 ESKAPE 病原体组具有抗菌活性。HBA(111-142) 形成淀粉样原纤维，并具有抗病毒活性。HBA(111-142) 抑制麻疹和疱疹病毒 (HSV -1、HSV -2、HCMV)。
HY-137985
Stachybotrydial; F 1839M; Stachybotrydial
HSV Virus Protease
Infection
Mer-NF5003F (Stachybotrydial; F 1839M) 是一种能够从葡萄穗霉中分离出来的倍半萜，可抑制禽类髓母细胞瘤病毒 (AMV ) 蛋白酶 (IC50 =7.8 μM)。Mer-NF5003F 可抑制唾液酸转移酶 6N (ST6N)、ST3O 和 ST3N（IC50 =0.61、6.7 和 10 μg/mL）以及岩藻糖基转移酶 (IC50 =11.3 μg/mL)。Mer-NF5003F 在体外可对抗单纯疱疹病毒 HSV -1 (IC50 =4.32 μg/mL)和多重耐药性恶性疟原虫 K1 株 (IC50 =0.85 μg/mL)。
HY-P99147
CD3
Infection Inflammation/Immunology
Anti-Mouse TCR V gamma 2 Antibody (UC3-10A6) 是一种源自亚美尼亚仓鼠的 IgG 抗体抑制剂，靶向小鼠 TCR V gamma 2 。Anti-Mouse TCR V gamma 2 Antibody (UC3-10A6) 与小鼠 Vγ2 TCR (Vγ2 T 细胞受体) 的 δ 链上的表位发生反应。Anti-Mouse TCR V gamma 2 Antibody (UC3-10A6) 可清除 γδ T 细胞。Anti-Mouse TCR V gamma 2 Antibody (UC3-10A6) 可用于感染和免疫学的研究，如单纯疱疹病毒 1 型 (HSV -1) 感染。
HY-113471
HY-N1430R
trans-Oxyresveratrol (Standard)
Reference Standards Tyrosinase HSV Autophagy
Others
氧化白藜芦醇 (Standard)
IC50 为 28.9 μM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 μM。Oxyresveratrol 对 HSV -1HSV -2varicella-zoster virus ) 有效，并具有神经保护作用。
HY-W017522
HY-131606S
Isotope-Labeled Compounds HSV CMV
Infection
Cidofovir diphosphate-13 C3 是 13 C 标记的 Cidofovir diphosphate (HY-131606)。Cidofovir diphosphate 是西多福韦的细胞内活性代谢物。Cidofovir diphosphate 是病毒 DNA 聚合酶的选择性抑制剂，对 HCMV，HSV -1 和 HSV -2 的 Ki 值分别为 6.6，0.86 和 1.4 μM。
HY-B0275
HY-B0275A
HY-W020017
HY-B1773A
HY-N6073R
HY-B0275C
HY-B0275B
HY-N0414
HY-N0415
HY-B0275S
HY-B0275AR
HY-B0275R
HY-W017522R
HY-W020017S3
HY-W020017R
HY-W017522S2
HY-W017522S4
HY-W017522S
HY-W017522S3
HY-W020017S1
HY-W755036
Isotope-Labeled Compounds Bacterial HSV Antibiotic
Infection
Oxytetracycline-13C,d3 hydrochloride 是 13C 和氘标记的 Oxytetracycline hydrochloride (HY-B0275A)。Oxytetracycline hydrochloride 是一种四环素类的抗生素，具有光谱抗菌活性。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV -1 的活性。
HY-N10177
HSV
Infection
Peniterphenyl A 是一种从深海衍生的青霉属植物中获得的天然产物。Peniterphenyl A 抑制 HSV -1/2HSV -1/2 感染。Peniterphenyl A 是一种很有前途的抗 HSV -1/2 的先导化合物。
HY-W017522S5
HY-N0415R
HY-N0414R
HY-B0275BR
HY-W017522S1
HY-W017522S6
HY-120427
NSC 658586
CCR CXCR HIV HSV
Infection Inflammation/Immunology
Cosalane (NSC 658586) 是一种 CCR7 (IC 50 = 2.43 μM) 和 CXCR2 拮抗剂 (IC 50 = 0.66 μM)。Cosalane 是一种 HIV 复制抑制剂，具有广泛的抗 HIV-1 分离株、HIV-2、Rauscher 鼠白血病病毒、HSV -1HSV -2CCR7 对 CCL19 和 CCL21 激动剂的反应。Cosalane 可用于 HIV、减轻异基因造血干细胞移植 (HSCT)中的急性移植物抗宿主病 (aGVHD)。
HY-W004486
HSV MMP ERK p38 MAPK JNK
Infection
3,4,5-三羟基苯甲醛
Geum japonicum 中分离得到。Gallic aldehyde 抑制 MMP-9 明胶溶解活性及表达。Gallic aldehyde 抑制 ERK1/2 、p38 和 JNK 。Gallic aldehyde 具有强效抗 HSV -1Oenococcus oeni VF 具有抗菌活性。
HY-W004486R
Reference Standards HSV MMP ERK p38 MAPK JNK
Infection
3,4,5-三羟基苯甲醛 (标准品)
Geum japonicum 中分离得到。Gallic aldehyde 抑制 MMP-9 明胶溶解活性及表达。Gallic aldehyde 抑制 ERK1/2 、p38 和 JNK 。Gallic aldehyde 具有强效抗 HSV -1Oenococcus oeni VF 具有抗菌活性。
HY-N15215
Enterovirus Influenza Virus RSV HSV
Infection Cancer
Antiviral agent 64 (Compound 12) 是一种二芳基庚烷类化合物，可从 Alpinia
officinarum 中分离得到。Antiviral agent 64 人类神经母细胞瘤细胞 IMR-32 中表现出细胞毒性，IC50 为 0.23 μM。Antiviral agent 64 表现出抗病毒活性，可抑制 RSV ，poliovirus ，measles virus ，HSV -1influenza virus H1N1 ，EC50 分别为 13.3、3.7、6.3、5.7 和 <10 μg/mL。
HY-P1862
HSV
Infection
HSV -gB2 (498-505) 是来源于单纯疱疹病毒 (HSV ) 糖蛋白 B 的免疫显性表位，对应其 498-505 残基序列，可作为 H-2Kb 限制性和 HSV -1/2 交叉反应性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别表位。
HY-N2110
Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR) HIV
Inflammation/Immunology
珊瑚菜素
SIRT1 、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis )、DNA 损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV -1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。
HY-N2110R
HY-W291131
IBT
HSV Orthopoxvirus
Infection
Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的抗痘病毒剂 (anti-poxvirus ；包括猴痘病毒、正痘病毒、牛痘病毒等)。Isatin-β-thiosemicarbazone 也是一种有效的单纯疱疹病毒 (HSV HSV -1 和 HSV -2 都具有抗病毒活性。
HY-113289R
HY-16680
Helioxanthin analogue 8-1
HBV
Infection
赛菊芋黄素衍生物
HSV -1/HIV的活性，EC50分别为>5/10/1.4/15 uM。
HY-148169
HY-17424S
HY-15303AR
HSV
Infection
普瑞利韦甲磺酸盐 (标准品)
helicase-primase complex ) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV
HY-13637AR
HY-13637A
BW 759 sodium; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine sodium
CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection Cancer
更昔洛韦钠
CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group ) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1 ) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
HY-13637B
BW-759 hydrate; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine hydrate
CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection Cancer
更昔洛韦水合物
CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 在体外对疱疹病毒 (herpes group ) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir hydrate 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1 ) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
HY-13637
BW 759; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine
CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection Cancer
更昔洛韦
CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group ) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1 ) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
HY-13637S
HY-13637R
HY-N7346
HSV Cholinesterase (ChE)
Infection
Lucidadiol 是一种从灵芝中分离得到的天然化合物。Lucidadiol 表现出 acetylcholinesterase -抑制活性，IC50 值为 31 μM。Lucidadiol 对 A 型流感病毒 (influenza virus type A ) 和 HSV 1
HY-B0222
Behenyl alcohol
HSV
Infection
1-二十二醇
HSV
HY-13666S
HY-N12191
HSV
Others
Cangorinine E-1 (compound 11) 是倍半萜类的二氢沉香呋喃衍生物。Cangorinine E-1 对 II 型单纯疱疹病毒 (HSV ) 表现出弱抑制作用。
HY-13605S
HY-B0222R
HY-170940
DYRK Enterovirus
Infection
Dyrk1A-IN-12 (compound S43) 是一种双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (Dyrk (Dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A ) 抑制剂。Dyrk1A-IN-12 抑制 Dyrk1A 的 IC50 为 95 nM。Dyrk1A-IN-12 显示出抗 EV-A71 (肠道病毒 A71) 活性，其 EC50 为 4.4 μM，CC50 为 12.8 μM，SI 为2.9。Dyrk1A-IN-12 对单纯疱疹病毒 (HSV ) 也表现出强效抑制作用。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B1773A
Biochemical Assay Reagents
丙酸钠
bacteria ) 代谢膳食纤维而产生。Sodium propionate 增加 PPAR-γ ，抑制 NF-κB 活化、降低 COX-2 表达和 NO 生成。Sodium propionate 诱导凋亡 (Apoptosis ) 和自噬 (Autophagy )。Sodium propionate 减轻 HSV -1
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5997
HY-P1958
HSV
Infection
Histone H4 (2-21) 是一组与单纯疱疹病毒1 (HSV -1) 基因组染色化相关的核心组蛋白。
HY-W141881
HY-P1862
HSV
Infection
HSV -gB2 (498-505) 是来源于单纯疱疹病毒 (HSV ) 糖蛋白 B 的免疫显性表位，对应其 498-505 残基序列，可作为 H-2Kb 限制性和 HSV -1/2 交叉反应性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别表位。
HY-P4773
HSV
Infection
HSV -1 Protease substrate 是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV -1) 蛋白酶的肽底物，pH 7.5 时裂解的特异性常数 (kcat /Km ) 为 5.2 M- 1 s-1 。
HY-P11102
Bacterial Fungal HIV Parasite
Infection Cancer
Temporin-Sha 是一种具有广泛生物活性的抗菌肽。Temporin-Sha 对革兰氏阳性菌 (如李特斯菌，MIC = 6.25 μM)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌，MIC = 10 μM) 和耐药菌株 (如耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌) 均有效。Temporin-Sha 还对白色念珠菌 (MIC = 25 μM)、酿酒酵母 (MIC = 12 μM)、利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体 (IC50 = 9-20 μM) 以及锥虫 (IC50 = 17 μM) 具有抑制作用。 Temporin-Sha 对 HSV -1 具有抗病毒活性，并具有抗癌作用 (对乳腺癌细胞 MCF-7 和肺癌细胞 H460 等具有细胞毒性)。
HY-P5693
Bacterial CMV HSV
Infection
HBA(111-142) 是一种抗菌肽，是 α 血红蛋白的 C 端 32-聚体片段。HBA(111-142) 对 ESKAPE 病原体组具有抗菌活性。HBA(111-142) 形成淀粉样原纤维，并具有抗病毒活性。HBA(111-142) 抑制麻疹和疱疹病毒 (HSV -1、HSV -2、HCMV)。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99147
CD3
Infection Inflammation/Immunology
Anti-Mouse TCR V gamma 2 Antibody (UC3-10A6) 是一种源自亚美尼亚仓鼠的 IgG 抗体抑制剂，靶向小鼠 TCR V gamma 2 。Anti-Mouse TCR V gamma 2 Antibody (UC3-10A6) 与小鼠 Vγ2 TCR (Vγ2 T 细胞受体) 的 δ 链上的表位发生反应。Anti-Mouse TCR V gamma 2 Antibody (UC3-10A6) 可清除 γδ T 细胞。Anti-Mouse TCR V gamma 2 Antibody (UC3-10A6) 可用于感染和免疫学的研究，如单纯疱疹病毒 1 型 (HSV -1) 感染。
Cat. No.
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基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-A0181S1
Adenosine monophosphate-15 N5 dilithium 是 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181) 的同位素衍生物。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV -1 和 HSV -2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-A0181S2
Adenosine monophosphate-d12 (AMP-d12 ) dilithium 是氘代标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV -1 和 HSV -2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-17425AS
Valacyclovir-d8 (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV -150 =2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
HY-A0181S3
Adenosine monophosphate-13 C10 (AMP-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV -1 和 HSV -2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-17422S1
Acyclovir-d4 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV -1IC50 为 0.85 μM)，HSV -2IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-A0181S5
Adenosine monophosphate-15 N5 ,d12 (AMP-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV -1 和 HSV -2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-15303S
Pritelivir-d4 -1 (AIC316-d4 -1) 是氘代标记的 Pritelivir。Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex ) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV HSV -1HSV -2HSV 1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
HY-17425AS1
Valacyclovir-d4 (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV -150 =2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
HY-A0181S6
Adenosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 (AMP-13 C10 ,15 N5 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV -1 和 HSV -2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-A0181BS
Adenosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 (AMP-13 C10 ,15 N5 ) disodium 是 13 C 和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV -1 和 HSV -2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-A0181S
Adenosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 (AMP-13 C10 ,15 N5 ) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV -1 和 HSV -2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-A0181S4
Adenosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 ,d12 (AMP-13 C10 ,15 N5 ,d12 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV -1 和 HSV -2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-N0415S
Trigonelline-d3 (chloride) 是 Trigonelline chloride 的氘代物。Trigonelline chloride 是一种大量存在于咖啡中并且具有潜在抗糖尿病活性的生物碱。Trigonelline chloride 具有抗 HSV -1
HY-131606S
Cidofovir diphosphate-13 C3 是 13 C 标记的 Cidofovir diphosphate (HY-131606)。Cidofovir diphosphate 是西多福韦的细胞内活性代谢物。Cidofovir diphosphate 是病毒 DNA 聚合酶的选择性抑制剂，对 HCMV，HSV -1 和 HSV -2 的 Ki 值分别为 6.6，0.86 和 1.4 μM。
HY-B0275S
Oxytetracycline-d6 是氘代标记的 Oxytetracycline。Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV -1
HY-W020017S3
Propanoic acid-d5 是氘代标记的 Propanoic acid (HY-W020017)。Propanoic acid 是一种口服活性短链脂肪酸。Propanoic acid 可由肠道细菌 (bacteria ) 代谢膳食纤维而产生。Propanoic acid 增加 PPAR-γ ，抑制 NF-κB 活化、降低 COX-2 表达和 NO 生成。Propanoic acid 诱导凋亡 (Apoptosis ) 和自噬 (Autophagy )。Propanoic acid 减轻 HSV -1
HY-W017522S2
Adipic acid-d4 (Hexanedioic acid-d4 ) 是 Adipic acid (HY-W017522) 的氘代物。 Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV -1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。
HY-W017522S4
Adipic acid-d8 (Hexanedioic acid-d8 ) 是 Adipic acid (HY-W017522) 的氘代物。 Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV -1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。
HY-W017522S
Adipic acid-d10 (Hexanedioic acid-d10 ) 是 Adipic acid (HY-W017522) 的氘代物。Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV -1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。
HY-W017522S3
Adipic acid-13 C (Hexanedioic acid-13 C) 是 13 C 标记的 Adipic acid (HY-W017522)。 Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV -1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。
HY-W020017S1
Propanoic acid-d3 是 Propanoic acid (HY-W020017) 的氘代物。Propanoic acid 是一种口服活性短链脂肪酸。Propanoic acid 可由肠道细菌 (bacteria ) 代谢膳食纤维而产生。Propanoic acid 增加 PPAR-γ ，抑制 NF-κB 活化、降低 COX-2 表达和 NO 生成。Propanoic acid 诱导凋亡 (Apoptosis ) 和自噬 (Autophagy )。Propanoic acid 减轻 HSV -1
HY-W755036
Oxytetracycline-13C,d3 hydrochloride 是 13C 和氘标记的 Oxytetracycline hydrochloride (HY-B0275A)。Oxytetracycline hydrochloride 是一种四环素类的抗生素，具有光谱抗菌活性。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV -1 的活性。
HY-W017522S5
Adipic acid-d4 -1 (Hexanedioic acid-d4 -1) 是 Adipic acid (HY-W017522) 的氘代物。 Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV -1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。
HY-W017522S1
Adipic acid-13 C6 (Hexanedioic acid-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Adipic acid (HY-W017522)。Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV -1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。
HY-W017522S6
Adipic acid-13 C2 (Hexanedioic acid-13 C2 ) 是 13 C 标记的 Adipic acid (HY-W017522)。Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV -1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。
HY-17424S
Penciclovir-d4 是 Penciclovir 的氘代物。Penciclovir 有效作用于 HSV IC50 分别为 0.04-1.8 μg/mL 和 0.06-4.4 μg/mL。
HY-13637S
Ganciclovir-d5 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group ) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50 为 5.2 μM。
HY-13666S
Levamisole-d5 (hydrochloride) 是 Levamisole hydrochloride 的氘代物。Levamisole ((-)-Tetramisole) hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV
HY-13605S
Cytarabine-d2 是 Cytarabine 的氘代物。Cytarabine 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶 。Cytarabine 抑制DNA 合成 的IC50 为16 nM。Cytarabine 对 HSV
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-129861
炔烃
5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 是 HSV HSV -1 的细胞病变效应，MIC 为 0.2 μg/mL。5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 抑制白血病L1210细胞增殖，IC50 为 64.5 μg/mL。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-113135
核苷类似物 胞苷
5-Methylcytidine 是一种核苷类化合物。5-Methylcytidine 具有抗病毒活性，对 HSV -1IC50 为 0.06 μM。
HY-W011079
核苷类似物 尿苷
5-Iodouridine 是一种含碘的嘧啶核苷类似物。5-Iodouridine 抑制 dihydroorotase ，其 Ki 值为 340 µM。5-Iodouridine 显著增强伽马射线对细胞的杀伤作用。5-Iodouridine 可用于 HSV -1 感染和白血病研究。
HY-113289
胆固醇
Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV -1IC50 =1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase )，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。
HY-W353804
核苷类似物 尿苷
2'-Deoxy-β-L-uridine 是一种核酸类似物，是病毒酶的特异性底物，对单纯疱疹 1 型 (HSV 1) 胸苷激酶 (TK) 没有立体特异性。2′-Deoxy-β-L-uridine 通过 5'-三磷酸与病毒DNA聚合酶相互作用产生抗病毒活性。
HY-148169
核苷类似物 鸟苷
2'-Deoxy-L-guanosine 选择性地抑制 HSV 1 胸苷激酶催化的 D-胸苷磷酸化。2'-Deoxy-L-guanosine 是 L-构型形式的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。
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