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Interferon-α

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

13

重组蛋白

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148511A

    CMP-001 sodium

    Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    Vidutolimod sodium 是一种 CpG-A 类寡核苷酸,是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod sodium 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放,导致抗肿瘤免疫作用。
    Vidutolimod sodium
  • HY-P99219

    MEDI-545; MDX 1103

    IFNAR Inflammation/Immunology
    Sifalimumab (MEDI-545) 是一种 anti-IFNα 单克隆抗体,通过与多种干扰素-α 亚型结合来抑制异常的免疫活动。Sifalimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
    Sifalimumab
  • HY-112732B
    Sparfosic acid trisodium
    2 篇文献验证

    Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    Sparfosic acid trisodium 是天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase) 的有效抑制剂,具有抗肿瘤和抗代谢物活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid trisodium 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。
    Sparfosic acid trisodium
  • HY-148511

    CMP-001

    Toll-like Receptor (TLR)
    Vidutolimod 是一种CpG-A类寡核苷酸,是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放,导致抗肿瘤免疫作用。
    Vidutolimod
  • HY-112732

    Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    Sparfosic acid 是 DNA 抗代谢剂和天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase) 的有效抑制剂。Sparfosic acid 具有抗肿瘤活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。
    Sparfosic acid
  • HY-143412

    HDAC DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    MIR002 是一种有效且具有口服活性的 DNA polymerase α (POLA1)HDAC 11 双重抑制剂。MIR002 诱导 p53 的乙酰化、p21 的激活、G1/S 细胞周期停滞和细胞凋亡apoptosis。MIR002 显示出显著的体内抗肿瘤活性。
    MIR002

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