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LFA-1+抑制剂

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抑制剂 & 激动剂

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MCE 试剂盒

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抗体抑制剂

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-124040
    BI-1950

    Integrin Inflammation/Immunology
    BI-1950 是一种强效的 LFA-1 抑制剂LFA-1 是正常免疫系统功能的重要组成部分,也是药物发现的靶点。
  • HY-P99765
    Odulimomab

    anti-LFA1

    Integrin Inflammation/Immunology
    Odulimomab (anti-LFA1) 是一种抗 LFA-1 单克隆抗体。Odulimomab 抑制 T 淋巴细胞增殖,对缺血再灌注损伤有保护作用。Odulimomab 可用于移植排斥反应和免疫疾病的研究。
  • HY-107587
    A-286982

    Integrin Inflammation/Immunology
    A-286982 是一种有效的变构 LFA-1/ICAM-1 相互作用抑制剂,在 LFA-1/ICAM-1 结合和 LFA-1 介导的细胞粘附试验中,IC50 分别为 44 nM 和 35 nM。
  • HY-139202
    XVA143

    Integrin Inflammation/Immunology
    XVA143 是 α/β 样异构拮抗剂,抑制 LFA-1 依赖的稳固粘附,同时能增强剪切流和滚动的粘附作用。
  • HY-P9947
    Efalizumab

    Integrin Others
    Efalizumab 是一种靶向 T 细胞的调节剂,是 LFA-1 α 亚基 CD11a 的人源化单克隆抗体。依法珠单抗可抑制 T 细胞激活、皮肤T细胞运输和T细胞粘附到角质形成细胞,可用于斑块银屑病研究。
  • HY-110117
    BIRT 377

    Integrin Interleukin Related Inflammation/Immunology
    BIRT 377是一种能有效抑制细胞间粘附分子-1 (ICAM-1)淋巴细胞功能相关抗原-1 (LFA-1) 相互作用的抑制剂,具有口服生物利用性,Ki 为 25.8 nM。BIRT 377 也能在体内抑制 IL-2 的产生。BIRT 377 可用于炎症与免疫紊乱的研究。
  • HY-19344A
    Lifitegrast sodium

    SAR 1118 sodium; SHP-606 sodium

    Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特钠 Lifitegrast (SAR 1118) sodium 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast sodium 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合,中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast sodium 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast sodium 可用于干眼症的研究。
  • HY-19344
    Lifitegrast

    SAR 1118; SHP-606

    Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特 Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合,中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
  • HY-110086
    RWJ 50271

    Integrin Inflammation/Immunology
    RWJ 50271 是一种选择性的,具有口服活性的 LFA-1/ICAM-1 相互作用抑制剂IC50 值为 5.0 μM (HL60 cells)。RWJ 50271 抑制 LFA-1/ICAM-1 介导的细胞粘附。
  • HY-10596
    BMS-688521

    Integrin Inflammation/Immunology
    BMS-688521 是一种高效、具有口服活性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂,在粘附试验中 IC50 为 2.5 nM,在 MLR 试验中 IC50 为 60 nM。BMS-688521 对小鼠变应性嗜酸性肺炎模型有较好的研究作用。

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