Search Result
Results for "
Lipid metabolism " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-113131
HY-113168
HY-101036
HY-B0923R
HY-B1858
HY-157688
PE(18:1p/0:0)
Endogenous Metabolite
C18(Plasm) LPE (PE(18:1p/0:0))是一种生物活性脂质,具有调节细胞信号传导和促进细胞生长的活性。C18(Plasm) LPE在细胞膜的组成中发挥重要作用,对脂质的代谢和细胞功能有显著影响。C18(Plasm) LPE还参与了脂质介导的细胞应答,提高了细胞在各种生理和病理情况下的适应能力。
HY-113131A
HY-19418
PPAR
Others
KRP-101 是一种具有调节脂质代谢相关基因表达的化合物,是一种PPARα激动剂,可高度敏感地调节载脂蛋白A-IV等基因表达,可能与降低血清甘油三酯和升高HDL有关。
HY-W020023R
HY-117072
Fluorescent Dye
Others
(E)-2-Hexadecenal alkyne (compound 2) 是一种作为化学探针的化合物,用于探索2-trans-Hexadecenal的细胞靶点,可共价修饰细胞内多种蛋白质,为研究脂质代谢相关疾病提供了工具。
HY-167819
Biochemical Assay Reagents
D-赤藓糖基磷酸肌醇
D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol是一种与抗体共价连接的脂质纳米颗粒,具有潜在的靶向化合物输送活性。D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol能够提升化合物在特定细胞类型中的聚集。D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol在免疫抑制中可能用作增强抗体效果的配体。D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol还可用于研究细胞信号传递和脂质代谢的相关机制。
HY-176236
LXR
Autophagy
Metabolic Disease
Lipophagy inducer 1 (Compound 2726.007) 是一种脂肪吞噬诱导剂。Lipophagy inducer 1 具有减少脂滴积累和挽救足细胞死亡的主要活性。Lipophagy inducer 1 通过激活脂肪吞噬作用 (lipophagy ) 和调节 LXR 信号通路发挥作用。Lipophagy inducer 1 能够用于治疗糖尿病肾病 (DKD) 和其他脂质代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-174586
HY-N7647
HY-176730
Bacterial
Infection
HC2210 对脓肿分枝杆菌 (Mab) 具有抑菌 (antibacterial ) 作用 (EC50 : 0.72 µM)。HC2210 可调节与氧化应激和脂质代谢相关的 Mab 基因表达。HC2210 可用于 Mab 感染的研究。
HY-138665
HY-139286
Pacsph; Pacsphingosine (d18:1)
Biochemical Assay Reagents
Others
Photoclick sphingosine (Pacsph) 是一种光敏且可点击的鞘氨醇类似物。Photoclick sphingosine 在细胞内被代谢进入内源性脂质代谢途径,并且可通过其可点击的炔烃基团进行可视化。Photoclick sphingosine 可用于研究细胞内鞘脂代谢和亚细胞定位。
HY-147374
HY-W770183
HY-126912A
HY-13417
HY-43515
HY-157620
Endogenous Metabolite
18:0 溶血剂 PS
18:0 Lyso PS sodium是一种生物活性分子,具有促进细胞信号传导的活性。18:0 Lyso PS sodium在调节细胞膜的流动性和完整性方面具有重要作用。18:0 Lyso PS sodium被广泛应用于脂质组学研究中,以分析细胞内的脂质代谢。
HY-174518
mRNA
Cancer
Human TNF mRNA 能编码人类肿瘤坏死因子(TNF)蛋白,这是一种具有多种功能的促炎性细胞因子,属于肿瘤坏死因子(TNF)超家族。TNF 参与了众多生物过程的调控,包括细胞增殖、分化、凋亡、脂质代谢和凝血等。
HY-13417R
HY-W782762
HY-13417AR
HY-16942
HY-N13248
Glycosidase
Metabolic Disease
桑叶提取物
Mulberry Leaf Extract 是桑叶提取物,其成分包括:1-Deoxynojirimycin。Mulberry Leaf Extract 能够有效减轻高脂饮食对血脂和肾功能的不利影响,并调节脂质代谢异常,显著抑制糖基化物质在肾小球中的积累。Mulberry Leaf Extract 可以调节糖尿病肾病的关键信号通路,但不直接影响血糖水平。
HY-B1858S
HY-P2733
HY-13738AR
Keoxifene hydrochloride(Standard); LY156758(Standard); LY139481 hydrochloride (Standard)
Reference Standards
Estrogen Receptor/ERR
Autophagy
Endocrinology
Cancer
盐酸雷洛昔芬(标准品)
Raloxifene (hydrochloride) (Standard) 是 Raloxifene (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中,发挥雌激素激动作用,在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。
HY-N11924
AMPK
PPAR
Metabolic Disease
Foenumoside B 是一种可以从 Lysimachia foenum-graecum 中分离得到的三萜皂苷。Foenumoside B 激活 AMPK 信号传导,抑制 PPARγ 的诱导脂肪生成,并将脂质代谢转向脂质分解。Foenumoside B 可用于肥胖和肥胖相关代谢疾病的研究。
HY-B1858R
HY-131306B
Gaidic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
2-Hexadecenoic acid,是一种天然不饱和脂肪酸。它普遍存在于各种动植物组织中,特别是脂肪组织和某些植物油,如澳洲坚果油。2-Hexadecenoic acid 具有独特的化学性质,使其成为细胞膜和储存脂质的重要成分,并参与脂质代谢和炎症等多种代谢过程。它还与潜在的健康益处相关,包括改善胰岛素敏感性和降低患心脏病的风险。
HY-W699318
Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
1-Oleoyl-2-palmitoylglycerol 是一种二酰甘油,油酸和棕榈酸在甘油骨架的 sn-1 和 sn-2 位上。1-Oleoyl-2-palmitoylglycerol 可增强对人类中性粒细胞中 fMLF/细胞松弛素 B (CB) 诱导的超氧化物阴离子生成的抑制作用。1-Oleoyl-2-palmitoylglycerol 可用于研究脂质代谢、膜流动性或细胞内脂质的分布和功能。
HY-P2733B
HY-P2752
HY-N0385
HY-N0640R
HY-N13205
Others
Metabolic Disease
桑葚提取物
Mulberry Extract 是桑葚提取物,其成分包括:Anthocyanidins。Mulberry Extract 调节糖和脂质代谢、降低血糖和增加胰岛素分泌。其血糖调节作用可能归因于其所含的植物化学物质,主要是 1-脱氧野尻霉素、黄酮类化合物、酚类化合物和多糖。
HY-E70256
HY-163472
HY-W923642
Endogenous Metabolite
鞘磷脂(d18:1/12:0)
Sphingomyelin (d18:1/12:0)是一种极性脂质,具有调节细胞信号传导的活性。Sphingomyelin (d18:1/12:0)在细胞膜中发挥重要作用,影响膜的流动性和稳定性。Sphingomyelin (d18:1/12:0)还参与脂质代谢,具有促进神经细胞生长的潜力。Sphingomyelin (d18:1/12:0)在神经系统的功能和发育中扮演着关键的角色。
HY-P2733A
HY-151705
Liposome
Metabolic Disease
Alkyne Cholesterol 是一种经过修饰的脂质,是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。在含铜 (Cu) 催化剂的存在下,末端炔基可用于与含叠氮化物试剂的高度特异性连接反应。炔烃胆固醇可用于跟踪细胞胆固醇代谢和定位。
HY-152007S
HY-101036R
HY-P6177
HY-113168R
HY-16100
HY-116895
HY-160979
DA-5047
Histamine Receptor
Others
Endocrinology
Bisfentidine 是一种 H2 受体拮抗剂,Bisfentidine 能够阻断胃壁细胞上的 H2 受体,减少胃酸的分泌。Bisfentidine 能够与肝脏微粒体中的细胞色素 P-450 结合,影响药物的代谢。Bisfentidine 可用于对药物的代谢过程,脂质过氧化过程和消化性溃疡等疾病的研究。
HY-P2832
HY-158362A
HY-149545
1,3-Dipalmitoyl-2-docosahexaenoyl glycerol
Fatty Acid Synthase (FASN)
Metabolic Disease
1,3-Palmitin-2-docosahexaenoin (1,3-Dipalmitoyl-2-docosahexaenoyl glycerol) 是三酰甘油 (TAG) 的异构体,其中 docosahexaenoic acid (DHA) 位于甘油骨架的 β 位 (sn-2)。1,3-Palmitin-2-docosahexaenoin 可抑制脂肪酸合酶和胆固醇代谢酶,在肝线粒体中激活肉碱棕榈酰转移酶 (CPT),促进脂肪酸的 β-氧化。1,3-Palmitin-2-docosahexaenoin 具有脂质代谢调节活性。
HY-175082
HY-B0430S
HY-114293
HY-N0246
HY-N10612
HY-N2468
1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose
TNF Receptor
Claudin
HSP
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
木二糖
Xylobiose (1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose) 是一种口服有效的 Claudin 2/CLDN2 抑制剂及 HSP27 诱导剂。Xylobiose 通过调节肠道屏障功能及糖脂代谢相关信号通路发挥作用。Xylobiose 抑制 CLDN2 表达以减少肠道通透性,诱导 HSP27 增强细胞保护,同时调控 miR-122a/miR-33a 轴以抑制肝脏脂质合成、改善胰岛素抵抗。Xylobiose 可强化肠道屏障完整性、降低血糖和血脂水平、减轻氧化应激及炎症反应。Xylobiose 可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。
HY-N2468R
HY-167810
HY-168376
9(10)-Nitrated oleic acid
PPAR
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
9(10)-Nitrooleate (9(10)-Nitrated oleic acid) 是 Oleic acid (HY-N1446) 的一种硝化衍生物。9(10)-Nitrooleate 能够激活 PPAR (PPARα, PPARβ/δ, 和PPARγ),促进脂肪形成和葡萄糖摄取,抑制中性粒细胞和血小板功能,可用于脂质代谢和炎症研究。
HY-P10337
HY-N0723
Others
Metabolic Disease
新芒果苷
Neomangiferin,一种天然的 C-glucosyl xanthone,是从干燥的 Anemarrhena asphodeloides 的根茎中分离得到的。Neomangiferin 有效减轻大鼠高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。
HY-N0723R
HY-113596A
HY-114293A
HY-106181A
R-106056 hydrochloride
PPAR
Metabolic Disease
Rivoglitazone hydrochloride (R-106056 hydrochloride) 是一种过氧化物酶体增殖物激活受体-γ (peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ ) 激动剂。Rivoglitazone hydrochloride 通过激活 PPARγ 来调节脂质和葡萄糖代谢相关的大量基因的表达,发挥其抗糖尿病的效应。Rivoglitazone hydrochloride 可用于对胰岛素分泌,以及对糖尿病动物模型中胰岛素抵抗的研究。
HY-E70418
HY-113596
HY-135425R
Reference Standards
Acyltransferase
Metabolic Disease
10,12-Tricosadiynoic acid (Standard)是 10,12-Tricosadiynoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10,12-Tricosadiynoic acid 是一种高特异性,选择性,高亲和力且具有口服活性的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1 ) 抑制剂。10,12-Tricosadiynoic acid 可改善线粒体脂质和 ROS 代谢,可用于高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病的研究。
HY-134658
Biochemical Assay Reagents
Others
三十一烷酸
Hentriacontanoic acid是一种长链饱和脂肪酸,常见于各种植物和动物组织中,特别是在某些蜡和油中,如蜂蜡和羊毛脂。Hentriacontanoic acid 具有独特的化学性质,使其成为许多工业产品的重要成分,包括化妆品、蜡烛和润滑剂。它还在调节脂质代谢和防止氧化应激方面具有潜在的生理作用,尽管其生物学功能尚不完全清楚。
HY-106278A
PPAR
Metabolic Disease
GW 590735 sodium是一种强效且选择性的PPARα激动剂,具有调节脂质代谢的活性。GW 590735显著增加了高密度脂蛋白(HDL)胆固醇,减少了低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)胆固醇,并显著降低了甘油三酯。GW 590735的HDL胆固醇最大增加值分别为37%、53%和84%,与苯扎贝特、托塞曲普比和GW 590735相比。
HY-E70262
HY-77490
HY-A0087
HY-137018
Biochemical Assay Reagents
Others
27-Alkyne cholesterol 是一种含有 omega 末端炔烃的改性脂质。在含铜催化剂存在下,末端炔烃基团可用于与含叠氮化物试剂进行高度特异性的连接反应,即所谓的点击化学。炔烃胆固醇是一种多功能、灵敏且易于使用的工具,可用于追踪细胞胆固醇的代谢和定位。
HY-13417S
HY-174133
17β-HSD
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
HSD17B13-IN-104 (Compound 32) 是一种具有口服活性、有效且具有高度选择性的 HSD17B13 抑制剂 (IC50 =2.5 nM)。HSD17B13-IN-104 通过抑制 SREBP-1c/FAS 通路来调节肝脏的脂质代谢。HSD17B13-IN-104 阻断 HSD17B13 的酶活性,以改善肝脏的脂质积累。HSD17B13-IN-104 有望用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的研究。
HY-N10319
HY-101597
Apoptosis
Cancer
NVX-207 是一种 Betulinic acid 衍生的抗癌化合物,对不同的人和犬细胞株具有抗肿瘤活性(平均 IC50 =3.5 μM)。NVX-207 诱导的细胞凋亡 (apoptosis ) 与 caspases -9,-3,-7 和 PARP 的裂解与内在凋亡途径的激活有关。
HY-111327
HY-108022A
MSDC-0602K
Insulin Receptor
PPAR
Metabolic Disease
Azemiglitazone potassium (MSDC-0602K) 是一种噻唑烷二酮类化合物,与 PPARγ 结合,IC50 为 18.25 μM。Azemiglitazone potassium 调节线粒体丙酮酸载体 (MPC)。Azemiglitazone potassium 可用于脂肪肝的研究,包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗。Azemiglitazone potassium 是一种胰岛素 (insulin ) 增敏剂,单独或与 Liraglutide 联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝疾病。
HY-N0246R
HY-172199
ClpP
Mitochondrial Metabolism
Cancer
THX6 是人线粒体蛋白酶 ClpP 的激活剂,EC50 为 1.18 μM。THX6 在 ONC201 耐药细胞 SU-DIPG-VI 中表现出细胞毒性,IC50 为 0.13 μM。THX6 抑制线粒体相关蛋白(如 parkin、TFAM、NRF1、SDHA)的表达,导致线粒体功能受损。THX6 影响细胞膜脂质代谢,并表现出抗肿瘤潜力。
HY-167950
PPAR
Metabolic Disease
PPARα/γ agonist 5是一种双重PPARα/γ激动剂,具有在低浓度下表现出的显著生物活性。PPARα/γ agonist 5的EC50 分别为0.358μM和1.21μM,显示出其在抑制2型糖尿病和脂质代谢紊乱方面的潜力。PPARα/γ agonist 5以其高效性而被选为临床开发的代表。
HY-115463
AMPK
Apoptosis
Cancer
EB-3D 是有效的选择性胆碱激酶 α (ChoKα) 抑制剂,对 ChoKα1 的 IC50 值为 1 μM。EB-3D 对 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡 (apoptosis )、内质网应激和脂质代谢有影响。EB-3D 在一组T-白血病细胞系中显示出强大的抗增殖活性。具有抗癌活性。
HY-175038
Fungal
Infection
Oomycete-IN-1 (Compound X4) 是一种靶向 Phytophthora 中 PcORP1 蛋白 PH 结构域的选择性抑制剂。Oomycete-IN-1 对 6 种卵菌的 EC50 值在 1-4 μg/mL。Oomycete-IN-1 干扰脂质转运与代谢,使 P. capsici 菌丝增生、细胞膜褶皱。Oomycete-IN-1 可用于卵菌病害 (如 P. capsici 感染) 的防控研究。
HY-N7860
Others
Infection
Δ2-cis Eicosenoic acid 是一种从淡水蛤蜊中提取并纯化的 α,β-不饱和脂肪酸。相关化合物 2-十八碳烯酸已被证明可以改善链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠的肝功能并降低血糖。Δ2-cis Eicosenoic acid 及其盐具有抑制糖尿病和改善脂质代谢的潜在药用价值。
HY-17444
PPAR
Metabolic Disease
Cancer
Tesaglitazar 是一种 PPARα/γ 双靶点激动剂,对大鼠 PPARα 的 EC50 为 13.4 μM,对人 PPARα 的 EC50 为 3.6 μM。Tesaglitazar 通过激活 PPARα 和 PPARγ 受体,影响脂质和葡萄糖代谢,并具有改善血糖、缓解疼痛的潜力。Tesaglitazar 可用于诱导体内肿瘤模型,并能够用于 2 型糖尿病、血脂异常以及神经病理性疼痛的研究。
HY-153523
NNC0076-0079; 76-0079
Lipase
Metabolic Disease
Hi 76-0079 (NNC0076-0079; 76-0079) 是一种特异性靶向激素敏感性脂肪酶 (HSL ) 的脂肪酶抑制剂。Hi 76-0079 在过表达 Lipe 的 HEK293A 细胞裂解液中抑制 PNPB 水解,其 IC50 值为 0.1 μM。Hi 76-0079 与 ATGL 抑制剂 Atglistatin (HY-15859) 协同作用,体外阻断脂肪分解。Hi 76-0079 可用于脂质代谢研究。
HY-134123
LXB4 methyl ester
Drug Intermediate
Leukotriene Receptor
Metabolic Disease
Lipoxin B4 methyl ester (LXB4 methyl ester) 是跨细胞代谢物 LXB4 的脂溶性前药形式。LXB4 是 LXA4 的位置异构体,由人类白细胞代谢 15-HETE 或 15-HpETE 产生。浓度为 100 nM 时,LXB4 可抑制由白三烯 B4 刺激的多形核白细胞 (PMN) 迁移,并抑制 LTB4 诱导的 PMN 粘附,IC50 值为 0.3 nM。
HY-P2048A
AMPK
GLUT
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽,调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成,升高 AICAR 水平以激活 AMPK,进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路,同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用,可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽:护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中,并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-P2048
Apoptosis
GLUT
AMPK
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽,调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成,升高 AICAR 水平以激活 AMPK,进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路,同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用,可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽:护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中,并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-W355700
Drug Metabolite
Infection
1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (LysoPE 18:1) 是一种参与磷脂代谢的溶血磷脂酰乙醇胺分子,靶向细胞膜受体 (如 G 蛋白偶联受体) 而调节细胞信号通路。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 可能激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号,促进细胞迁移、调节炎症反应及脂质代谢,兼具促炎与抗炎双重活性。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 主要应用于代谢性疾病 (如非酒精性脂肪性肝病、肥胖) 的生物标志物筛选,以及溶血磷脂在细胞膜稳态和信号传导中的机制研究。
HY-N8518
HY-N8518R
HY-135425
Acyltransferase
Metabolic Disease
10,12-Tricosadiynoic acid 是一种高特异性,选择性,高亲和力且具有口服活性的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1 ) 抑制剂。10,12-Tricosadiynoic acid 可改善线粒体脂质和 ROS 代谢,可用于高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病的研究。
HY-N6660
Tricaprin; Glyceryl tridecanoate
Endogenous Metabolite
Androgen Receptor
Metabolic Disease
甘油三癸酸酯
Trisdecanoin (Tricaprin; Glyceryl tridecanoate) 是癸酸的口服可用前体 (DA precursor ),可被水解为癸酸。Trisdecanoin 及其代谢产物癸酸不仅为身体提供了一个快速的能量来源,还可以影响脂质代谢。Trisdecanoin 是中链甘油三酸酯 (MCT) 的主要成分,具有预防或抑制腹主动脉瘤 (AAA),抑制心血管疾病以及抗雄激素 (NSAA ) 和抗高血糖的特性。Trisdecanoin 可以用做食品,药品,化妆品中的添加剂。
HY-121892
TNF Receptor
Neurological Disease
(Z)-KC02 是一种 ABHD16A 抑制剂,ABHD16A 是产生溶血-PS 的磷脂酰丝氨酸 (PS) 脂肪酶。溶血磷脂酰丝氨酸 (lyso-PS) 是一种信号脂,调节免疫和神经过程。它与多种神经系统疾病,如色素性视网膜炎和白内障 (PHARC) 有关。(Z)-KC02 可以消耗 PHARC 受试者的淋巴母细胞中的 lyso-PS。(Z)-KC02 还减少巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子的产生,调节体内 lyso-PS 代谢。
HY-169404
PPAR
Metabolic Disease
PPARγ agonist 15 (Compound 7c) 是 PPARγ 的激动剂。PPARγ agonist 15 抑制 α-淀粉酶 (HPA) 和 α-葡萄糖苷酶 (HLAG) 的表达,IC50 分别为 28.35 µM 和 26.21 µM。PPARγ agonist 15 在 L6 肌管细胞中增加葡萄糖摄取。PPARγ agonist 15 在大鼠 Streptozotocin (HY-13753)-诱发的糖尿病模型中改善葡萄糖稳态、胰岛素敏感性和脂质代谢。
HY-W001542
HY-W099563
Biochemical Assay Reagents
Others
硬脂酸对硝基苯酯
4-Nitrophenyl stearate,它是由硬脂酸和 4-硝基苯酚缩合而成的酯,它通常用作酶促测定的底物,其中酯酶和脂肪酶对酯键的水解可以通过吸光度或比色反应的变化来监测,此外,4-Nitrophenyl stearate 已被用作模型化合物,用于研究各种来源的脂肪酶和酯酶的酶活性和选择性,该分子的长疏水尾使其在亲脂环境中具有良好的溶解性,使其成为研究脂质代谢的有用探针。
HY-173540
C22:1(13Z) 1-Deoxyceramide
Ceramidase
Neurological Disease
C22:1 1-Deoxyceramide (m18:1/22:1) (C22:1(13Z) 1-Deoxyceramide) 是一种去氧神经酰胺类脂质,缺失 1-羟基,是 ceramide 变体。C22:1 1-Deoxyceramide (m18:1/22:1) 具有潜在神经毒性,并参与线粒体应激和细胞死亡信号。C22:1 1-Deoxyceramide (m18:1/22:1) 可用于研究鞘脂代谢异常与神经退行性疾病。
HY-P2820
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
磷酸葡萄糖变位酶
Phosphoglucomutase, Rabbit muscle,即葡萄糖磷酸变位酶,常用于生化研究。Phosphoglucomutase 可以将 α-D-葡萄糖单体上的磷酸基团从1位正向转移到 6 位或 从6 位反向转移到1位的酶,促进葡萄糖-1-磷酸和葡萄糖-6-磷酸的相互转化。Phosphoglucomutase 是糖酵解和糖异生中的关键酶,在蛋白质、脂质和核酸的代谢中起着重要作用。
HY-W001542R
HY-P1723A
Neuropeptide Q TFA
Neuropeptide Y Receptor
Apoptosis
Ferroptosis
Autophagy
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Spexin (Neuropeptide Q) TFA 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂,是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin TFA 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin TFA 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy ) 诱导的铁死亡 (ferroptosis ),减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取,并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin TFA 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能,保护线粒体膜电位,减少铁积累和脂质过氧化。Spexin TFA 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
HY-118386
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
H2-005是一种选择性抑制二酰基甘油酰转移酶2(DGAT2)的化合物,具有抑制肝细胞和前脂肪细胞中三酰甘油合成的活性。H2-005在HepG2肝细胞和3T3-L1前脂肪细胞中显著降低三酰甘油的生物合成。H2-005在DGAT2过表达的HEK293细胞中展现出特异性的抑制活性。H2-005几乎完全抑制了在3T3-L1细胞中与DGAT1抑制剂共同处理时的脂滴形成。H2-005将有助于DGAT2相关的脂质代谢研究及代谢疾病抑制的药物开发。
HY-N10319R
HY-P1723
HY-P1120
HY-13771S
HY-W127409
Biochemical Assay Reagents
Others
1,2-二肉豆蔻酰基-rac-甘油
1,2-Dimyristoyl-rac-glycerol (C14:0) 是一种羧酸酯、甘油脂和甘油二酯,带有附加的肉豆蔻酰基,可促进蛋白质和脂质之间的相互作用。可用作洗涤剂或试剂。它在涉及甘油脂的代谢和代谢途径的细胞生物学实验中发挥作用。作为甘油二酯,该物质由两条以 1,2- 形式共价键合到甘油分子上的脂肪酸链组成。甘油二酯 (DAG) 研究调查了通过消耗 DAG 来抑制脂肪堆积的过程。试剂级,仅供研究使用。
HY-P1120A
HY-W654296
HY-13771S1
HY-401424
Polyoxyethylene(36) Castor Oil; PEG-36 Castor Oil
Biochemical Assay Reagents
Others
聚氧乙烯醚(36)蓖麻油
Cremophor EL-36 是一种非离子型表面活性剂,主要用作难溶性 Paclitaxel (HY-B0015) 的增溶载体。Cremophor EL-36 的功能包括:1) 通过胶束包裹药物影响药代动力学,改变药物分布与清除;2) 激活补体系统,引发过敏反应;3) 与脂蛋白结合,干扰脂质代谢。Cremophor EL-36 通过胶束化作用增加药物溶解度,同时通过补体激活和脂蛋白相互作用介导毒性。
HY-163436
HY-114631
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
EM-800,一种具有口服活性的抗雌激素,可作为雌激素受体 α (ERα ) 和 β (ERβ ) 转录功能的拮抗剂。EM-800 具有抗癌活性,能抑制 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) (HY-W011845) 诱导的乳腺癌的生长。此外,在卵巢切除的动物中,EM-800 能有效减缓骨量丢失。EM-800 在乳腺癌和子宫内膜癌的研究中展现出潜力,并对骨骼和脂质代谢产生有益影响。
HY-100008
NIK333
RAR/RXR
SphK
Autophagy
HCV
Infection
Cancer
Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇,具有类维生素 A 结构,靶向类视黄醇核受体,例如 RXR 和 RAR 。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1,在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径,防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放,EC50 为 9 μM。
HY-N2853
α-Tocopherylquinone
Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
D-α-Tocopherylquinone (α-Tocopherylquinone) 是一种醌,可从三角褐指藻 (Phaeodactylum tricornutum) 中分离得到。D-α-Tocopherylquinone 是 α-Tocopherol (维生素 E) 的氧化产物。D-α-Tocopherylquinone 可作为抗凝剂和抗氧化剂。D-α-Tocopherylquinone 可减少氧化脂质产生的细胞氧化损伤。D-α-Tocopherylquinone 与分子量约为 40 kDa 的肝胞浆蛋白结合。D-α-Tocopherylquinone 与谷胱甘肽-S-转移酶 (GST ) 结合,并可转运至代谢部位或经胆汁排泄。
HY-W012722BS
HY-114293S4
HY-172883
FABP
PPAR
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
ABP/PPAR modulator 1 是一种具有口服活性的 FABP 和 PPAR 多重调节剂 (FABP1 和 FABP4 的 IC50 分别为 0.65 μM 和 1.08 μM,PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 9.19 μM、2.20 μM 和 1.58 μM)。ABP/PPAR modulator 1 具有强效的抗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 活性。ABP/PPAR modulator 1 剂量依赖性地改善 WD + Carbon tetrachloride 诱导的 MASH 小鼠模型脂肪肝的多种病理特征。
HY-N6660R
Tricaprin (Standard); Glyceryl tridecanoate (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Androgen Receptor
Metabolic Disease
甘油三癸酸酯 (Standard)
Trisdecanoin (Standard) 是 Trisdecanoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trisdecanoin (Tricaprin; Glyceryl tridecanoate) 是癸酸的口服可用前体 (DA precursor ),可被水解为癸酸。Trisdecanoin 及其代谢产物癸酸不仅为身体提供了一个快速的能量来源,还可以影响脂质代谢。Trisdecanoin 是中链甘油三酸酯 (MCT) 的主要成分,具有预防或抑制腹主动脉瘤 (AAA),抑制心血管疾病以及抗雄激素 (NSAA ) 和抗高血糖的特性。Trisdecanoin 可以用做食品,药品,化妆品中的添加剂。
HY-N2853R
α-Tocopherylquinone (Standard)
Reference Standards
Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
D-α-Tocopherylquinone (α-Tocopherylquinone) (Standard) 是 D-α-Tocopherylquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-α-Tocopherylquinone 是一种醌,可从三角褐指藻 (Phaeodactylum tricornutum) 中分离得到。D-α-Tocopherylquinone 是 α-Tocopherol (维生素 E) 的氧化产物。D-α-Tocopherylquinone 可作为抗凝剂和抗氧化剂。D-α-Tocopherylquinone 可减少氧化脂质产生的细胞氧化损伤。D-α-Tocopherylquinone 与分子量约为 40 kDa 的肝胞浆蛋白结合。D-α-Tocopherylquinone 与谷胱甘肽-S-转移酶 (GST ) 结合,并可转运至代谢部位或经胆汁排泄。
HY-100008R
NIK333 (Standard)
Reference Standards
RAR/RXR
SphK
Autophagy
HCV
Infection
Cancer
Peretinoin (Standard)是 Peretinoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇,具有类维生素 A 结构,靶向类视黄醇核受体,例如 RXR 和 RAR 。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1,在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径,防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Pereti
HY-W021265
Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol
Biochemical Assay Reagents
Others
环己六醇
Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol,又称肌醇或肌醇,是一种环状糖醇,它由一个带有六个羟基的六碳环组成。这种化合物对其生物活性很重要,广泛分布于自然界,尤其是植物和动物组织中。它在各种生理过程中发挥作用,例如信号转导、渗透压调节和脂质代谢。此外,Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol 具有潜在的研究作用,包括改善与胰岛素抵抗、多囊卵巢综合征和心理健康状况相关的疾病。它还可以用作动物饲料和人类营养产品的补充剂。
HY-168337
JNK
Pyruvate Kinase
SET-171 是一种 JNK (c-Jun N-terminal kinase) 抑制剂,通过抑制肝脏丙酮酸激酶 (PKL ) 的表达展现出显著的抗癌活性和调节脂质代谢的潜力。在抗肿瘤研究中,SET-171 对人肝癌细胞系 HepG2 和 Huh7 的 IC50 值分别为 8.82 μM 和 2.97 μM,显示出较高的细胞毒性。此外,在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 相关研究中,SET-171 显著降低三酰甘油 (TAG ) 水平,同时抑制与脂肪变性相关蛋白的表达。SET-171 有望用于研究肝细胞癌 (HCC) 和非酒精性脂肪性肝病。
HY-124399
Endogenous Metabolite
PPAR
Metabolic Disease
过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) 在调节脂质和葡萄糖代谢中起着重要作用,而油酰乙醇酰胺 (OEA) 是 PPARα 的天然配体。N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide 是 OEA 的类似物和 PPARα 的有效激活剂,对 PPARα 具有选择性结合亲和力 (EC50 =100 nM,而 OEA 为 120 nM)。N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide (10 mg/kg; 腹腔注射) 可抑制大鼠的食物摄入并减少体重增加。在 1 mg/kg 的剂量下,N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide 可诱导饱腹感,从而降低自由喂养的 Wistar 大鼠和肥胖 Zucker (fa/fa) 大鼠的食物摄入量、体重和血浆甘油三酯浓度。
HY-18282
LXR
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Cancer
AZ876 是一种选择性、口服有效的肝 X 受体 (LXRα/β ) 的激动剂 (Ki =0.007 μM [LXRα ,人],0.011 μM [LXRβ ,人]。AZ876 诱导 ABCA1 、ABCG1 等靶基因表达,促进胆固醇逆转运 (RCT) 并调节脂质代谢和抗炎作用。AZ876 增加心脏多不饱和脂肪酸水平、减少心肌纤维化,并降低动脉粥样硬化模型中病变面积和单核细胞黏附。AZ876 可用于心血管疾病研究,如防治 β-肾上腺素诱导的心脏舒张功能障碍、抑制动脉粥样硬化进展。
HY-N6792S
T-2 Mycotoxin-13 C24
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
T-2 Toxin-13 C24 (T-2 Mycotoxin-13 C24 ) 是一种 13 C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素,由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin(T-2 Mycotoxin)抑制 DNA 和 RNA 的合成,干扰膜磷脂的代谢,增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-141645
HY-W011426
Propan-2-yl hexadecanoate
Biochemical Assay Reagents
Liposome
Others
软脂酸异丙酯
Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力,还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料,如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-113478S
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Metabolic Disease
熊去氧胆酸 d4
Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5 , GPCR19 ) 和法尼酯 X 受体 (FXR )。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达,有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
HY-N6792
T-2 Mycotoxin
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种口服有效的真菌毒素,是核糖体 60S 亚基肽基转移酶的不可逆抑制剂。T-2 Toxin 能够从饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生,对大鼠、小鼠的 LD50 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg。T-2 Toxin 代谢为 HT-2 toxin 和 T-2-triol。T-2 Toxin 抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成,抑制 DNA 和 RNA 的合成,干扰膜磷脂的代谢,并增加肝脏脂质过氧化物的水平。T-2 Toxin 在免疫系统,胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-114118B
HY-N0806
HY-18282R
LXR
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Cancer
AZ876 (Standard) 是 AZ876 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AZ876 是一种选择性、口服有效的肝 X 受体 (LXRα/β ) 的激动剂 (Ki =0.007 μM [LXRα ,人],0.011 μM [LXRβ ,人]。AZ876 诱导 ABCA1 、ABCG1 等靶基因表达,促进胆固醇逆转运 (RCT) 并调节脂质代谢和抗炎作用。AZ876 增加心脏多不饱和脂肪酸水平、减少心肌纤维化,并
HY-114118
HY-W012618R
HY-W011426R
Propan-2-yl hexadecanoate (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Liposome
Reference Standards
Others
软脂酸异丙酯 (Standard)
Isopropyl palmitate (Standard)是 Isopropyl palmitate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力,还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料,如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W012722
α-Ketoisocaproic acid
Endogenous Metabolite
Autophagy
mTOR
SOD
Neurological Disease
Metabolic Disease
4-甲基-2-氧戊酸钙
4-Methyl-2-oxopentanoic acid (α-Ketoisocaproic acid) 是 L-亮氨酸代谢物,参与能量代谢。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 通过损害mTOR 和自噬 (autophagy ) 信号通路,增加内质网应激,促进脂肪前细胞脂质积累和胰岛素抵抗。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 还引起氧化损伤,导致认知缺陷,抑制 α-酮戊二酸脱氢酶活性,充当氧化磷酸化解偶联剂和代谢抑制剂。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 作为营养信号,可刺激骨骼肌蛋白合成。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 可用于枫糖尿病的研究。
HY-N7075
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
菊粉
Inulin 是口服有效、靶向肠道微生物群的益生元,选择性促进双歧杆菌和乳酸菌等有益菌的增殖与活性,发挥调节肠道微生态的作用。Inulin 的功能包括:① 在结肠中被益生菌发酵产生短链脂肪酸(如丁酸、丙酸),降低肠道 pH 值并抑制有害菌过度生长;② 增强肠道屏障功能,减少内毒素移位;③ 直接清除自由基(如超氧自由基、羟基自由基)并激活抗氧化酶(SOD、CAT),减轻氧化应激。Inulin 还可通过调节糖脂代谢(如降低甘油三酯、改善胰岛素敏感性)和免疫应答(增强 NK 细胞活性、抑制炎症因子),可用于肠道疾病(便秘、IBD)、代谢综合征(糖尿病、肥胖)及肝损伤的研究。
HY-114118F
HY-Y0106
mTOR
Xanthine Oxidase
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
2,6-二羟基苯乙酮
2,6-Dihydroxyacetophenone,一种苯乙酮 (Acetophenone (HY-Y0989)) 的多酚衍生物,是具有口服活性的 mTOR 抑制剂。2,6-Dihydroxyacetophenone 具有抗氧化活性。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的生长和增殖。2,6-Dihydroxyacetophenone 使细胞周期停滞在 G0/G1 期,诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制其迁移。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制黄嘌呤氧化酶 (XOD ),其 IC50 为 1.24 mM。2,6-Dihydroxyacetophenone 可改善高尿酸血症小鼠的尿酸代谢,降低高胆固醇血症大鼠的血浆胆固醇,并抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠的脂质积累。2,6-Dihydroxyacetophenone 可用于结直肠癌 (CRC)、高尿酸血症和高胆固醇血症的研究。
HY-114118A
HY-114118S
HY-N0806R
HY-114118S3
HY-Y0106R
Reference Standards
mTOR
Xanthine Oxidase
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
2,6-二羟基苯乙酮 (Standard)
2,6-Dihydroxyacetophenone (Standard) 是 2,6-Dihydroxyacetophenone (HY-Y0106) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,6-Dihydroxyacetophenone,一种苯乙酮 (Acetophenone (HY-Y0989)) 的多酚衍生物,是具有口服活性的 mTOR 抑制剂。2,6-Dihydroxyacetophenone 具有抗氧化活性。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的生长和增殖。2,6-Dihydroxyacetophenone 使细胞周期停滞在 G0/G1 期,诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制其迁移。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制黄嘌呤氧化酶 (XOD),其 IC50 为 1.24 mM。2,6-Dihydroxyacetophenone 可改善高尿酸血症小鼠的尿酸代谢,降低高胆固醇血症大鼠的血浆胆固醇,并抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠的脂质积累。2,6-Dihydroxyacetophenone 可用于结直肠癌 (CRC)、高尿酸血症和高胆固醇血症的研究。
HY-13582
Fungal
Parasite
Infection
Cancer
多菌灵
Carbendazim 是一种有效的,具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide ),可作为真菌疾病研究的杀虫剂,如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物,用于癌症研究,特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
HY-126077
LXI-15029
mTOR
Inflammation/Immunology
Cancer
MTI-31 (LXI-15029) 是一种有效的,具有口服活性的,且高度选择性的 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂。MTI-31 高选择性作用于 mTOR,Kd 为 0.20 nM。MTI-31 对 mTOR 的 IC50 为 39 nM。MTI-31可用于乳腺癌的研究。
HY-13582A
Fungal
Parasite
Infection
Cancer
Carbendazim hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide ),可作为真菌疾病研究的杀虫剂,如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物,用于癌症研究,特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
HY-13582R
HY-B1018A
HY-L091
850 compounds
脂类是人体的基本组成物质,涉及广泛的生物过程。脂类可以分为五类:脂肪酸、三酰甘油、磷脂、固醇脂和鞘脂。脂类在不同的代谢途径和细胞功能中发挥着重要作用。脂质代谢是一种重要的生理过程,与营养调节、激素调节和体内平衡有关。脂质代谢异常与肥胖、肝病、衰老和炎症等多种疾病相关。
MCE 收录了 850 个脂质代谢相关的化合物,靶向脂代谢过程中的相关靶点,如 ATGL、MAGL、FAAH、Acetyl-CoA Carboxylase、FASN等,MCE 脂质代谢化合物库是研究脂代谢及进行脂类代谢相关疾病药物开发的有用工具。
HY-L146
3,589 compounds
代谢 (metabolism ) 是生物体内一系列化学反应的总称,维持着细胞稳态。代谢途径是酶介导的一系列生化反应,可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢),包括葡萄糖代谢、脂质代谢、蛋白质代谢等。作为代谢中的催化剂,酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快,也能调节代谢反应的速率。由于代谢平衡在生物体的重要性,代谢酶的功能异常常导致多种代谢类疾病的发生,如糖尿病、肥胖、心血管疾病等。
MCE 收录了 3,589 个代谢酶相关的小分子化合物,是研究生物体代谢活动及进行代谢类疾病药物开发的重要工具。
HY-L182
287 compounds
脂肪酸 (fatty acids,FAs) 是脂质的主要成分。脂肪酸的合成途径主要有甘油三酯 (TG) 循环和脂质新生 (De Novo Lipogenesis, DNL)。脂肪酸在生物体中广泛存在,是细胞膜上磷脂双分子层的组成成分,在细胞信号传导中发挥重要作用。此外,游离脂肪酸可以被所有含线粒体的细胞从血液中吸收,通过 β-氧化代谢,柠檬酸循环产生 ATP,为生物体供能。脂肪酸代谢异常与心血管疾病、糖尿病、脂肪肝、甲状腺功能亢进等疾病的发生发展密切相关。
MCE 收录了 287 个脂肪酸类化合物,是研究能量代谢及进行代谢相关疾病药物开发的重要工具。
HY-L208
60 compounds
胆汁酸是一类由胆固醇分解代谢后的两亲性分子,主要在肝脏中合成,并在肠道内发挥关键作用。根据结构特点,胆汁酸主要分为两大类:游离型胆汁酸 (包括Cholic acid,Deoxycholic acid,Chenodeoxy cholic acid) 和结合型胆汁酸 (包括Glycocholic acid,Glycochenodeoxycholic acid,Taurocholic acid等)。胆汁酸在肝胆疾病和胃肠道疾病的病理机制研究中扮演着重要角色,并且与肥胖、II 型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和动脉粥样硬化等代谢性疾病的发生有着密切的联系。胆汁酸通过调节糖代谢、脂质代谢和氨基酸的代谢过程,维持体内代谢平衡,并影响代谢相关酶和转运体的活性。此外,胆汁酸还可用于构建胆汁酸代谢研究平台,有助于深入探究胆汁酸在生物体内的代谢途径和动态变化,并有助于识别某些疾病的新型生物标志物。
MCE 收录了 60 个胆汁酸化合物,包括 Cholic acid、Deoxycholic acid、Glycocholic acid 等,是研究肝胆类疾病的有效工具。
HY-L123
6,390 compounds
人体新陈代谢是细胞功能的一个组成部分,可以反映健康、疾病、饮食和生活方式的个体差异。许多健康状况,如肥胖、糖尿病、高血压、心脏病和癌症都与异常代谢状态有关。在人体处于病理状态时,代谢途径显著改变,导致中间体或终产物水平异常,这些中间体或终产物可被视为潜在的诊断生物标志物甚至治疗靶点。因此,人体代谢产物的检测、鉴定和定量对药物开发中药物代谢研究十分重要。
MCE提供6,390人代谢物,包括内源性代谢物及外源性代谢物。涉及脂类、氨基酸、核酸、碳水化合物、有机酸、生物胺、维生素等多种结构。MCE人代谢物库是研究疾病与代谢组之间关系的有效工具。
HY-L064
1,367 compounds
谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料,可以满足快速增值细胞对 ATP,生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶(GDH)或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶(TAs)的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸(α-KG),产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时,α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸,新形成的柠檬酸存在于线粒体中,用于合成脂肪酸和氨基酸,并产生还原剂 NADPH 。
代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明,谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成,信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用,而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此,对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。
MCE 收录了 1,367 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。
HY-L009
3,409 compounds
激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶,这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中,至少可以编码 500 多种激酶,其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物,可阻断某些与疾病相关的酶的活性,如癌症和炎症性疾病。
MCE 激酶抑制剂库包含 3,409 种激酶抑制剂和调节因子,主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。
HY-L009M
270 compounds
激酶是一类将磷酸基团添加到底物分子上的酶,这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节,在人体中约有 50% 的细胞功能受激酶调控。在药物开发领域,激酶是新药开发中的一大类靶点,激酶抑制剂也是一类重要的药物,可阻断某些与疾病相关的酶的活性,如癌症和炎症性疾病。小分子激酶抑制剂是增长最快的一类药物之一,已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于癌症和非癌症适应症。截至 2023 年 9 月,市场上有超过 70 种 FDA 批准的小分子激酶抑制剂。
MCE 激酶抑制剂库 Mini 包含 270 种激酶抑制剂,主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Akt 等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶。每个靶点保留 1-3 个高特异性的代表性化合物,可用于激酶药物靶点的筛选。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1736
Dyes
BODIPY FL-C16 是一种结合了 BODIPY FL 染料和十六碳脂肪酸链的荧光探针,可以用于脂质代谢相关的研究。
HY-114118F
Fluorescent Dyes/Probes
Semaglutide, FITC labeled 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂,能透过血脑屏障。Semaglutide, FITC labeled 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲,同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis )。Semaglutide, FITC labeled 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide, FITC labeled 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide, FITC labeled 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病,以及癌症的研究。
HY-N0729F
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY-Linoleic acid 是 BODIPY 荧光基团与亚油酸 (C18:2) 的偶联物,是一种脂代谢探针。BODIPY-Linoleic acid 可用于追踪脂质代谢、脂滴形成、脂质氧化,可视化脂质转运过程。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-131303
Heptadecanoyl-CoA
Drug Delivery
十七烷基辅酶a
Heptadecanoyl Coenzyme A (Heptadecanoyl-CoA), 长链酰基辅酶 A (acyl-CoAs) (LCACoA),是脂类代谢的中间体。Heptadecanoyl Coenzyme A 可被用于糖代谢的研究。
HY-W250118
Drug Delivery
脑磷脂 (牛脑)
Cephalin form bovine brain 是一种广泛存在于生物体内的口服活性磷脂。Cephalin form bovine brain 作为自噬相关蛋白 Atg8/LC3 的脂质锚定物参与自噬体膜形成。Cephalin form bovine brain 增强自噬 (Autophagic ) 通量、促进细胞分化、调节脂质滴融合、延缓衰老,还能影响脂质代谢和膜的完整性。
HY-126912A
Drug Delivery
月桂酰辅酶A锂盐
Lauroyl coenzyme A lithium salt 是脂肪酸合成或代谢的中介体,由长链脂肪酸(或月桂酸)和辅酶 A 结合形成。Lauroyl coenzyme A lithium salt 参与脂质生物合成和脂肪酸转运,在这些反应中,辅酶 A 充当一个运输分子,帮助移动和定向特定的化合物。
HY-151705
Drug Delivery
Alkyne Cholesterol 是一种经过修饰的脂质,是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。在含铜 (Cu) 催化剂的存在下,末端炔基可用于与含叠氮化物试剂的高度特异性连接反应。炔烃胆固醇可用于跟踪细胞胆固醇代谢和定位。
HY-113596A
Acetyl-CoA lithium
Drug Delivery
乙酰辅酶A锂盐
Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) lithium 是一种膜非渗透性的中枢代谢中间体,参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A lithium 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团,来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应,从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A lithium 也是脂质合成的关键前体。
HY-167819
Drug Delivery
D-赤藓糖基磷酸肌醇
D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol是一种与抗体共价连接的脂质纳米颗粒,具有潜在的靶向化合物输送活性。D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol能够提升化合物在特定细胞类型中的聚集。D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol在免疫抑制中可能用作增强抗体效果的配体。D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol还可用于研究细胞信号传递和脂质代谢的相关机制。
HY-131306B
Gaidic acid
Drug Delivery
2-Hexadecenoic acid,是一种天然不饱和脂肪酸。它普遍存在于各种动植物组织中,特别是脂肪组织和某些植物油,如澳洲坚果油。2-Hexadecenoic acid 具有独特的化学性质,使其成为细胞膜和储存脂质的重要成分,并参与脂质代谢和炎症等多种代谢过程。它还与潜在的健康益处相关,包括改善胰岛素敏感性和降低患心脏病的风险。
HY-167810
Drug Delivery
1,3-双十五烷(C15:0)
1,3-Dipentadecanoin(C15:0)是一种长链甘油三酯,具有脂质代谢研究的底物活性。1,3-Dipentadecanoin(C15:0)被用作研究脂肪酶水解甘油三酯的模型化合物。1,3-Dipentadecanoin(C15:0)在化学研究中可以帮助理解甘油三酯的代谢机制。
HY-134658
Drug Delivery
三十一烷酸
Hentriacontanoic acid是一种长链饱和脂肪酸,常见于各种植物和动物组织中,特别是在某些蜡和油中,如蜂蜡和羊毛脂。Hentriacontanoic acid 具有独特的化学性质,使其成为许多工业产品的重要成分,包括化妆品、蜡烛和润滑剂。它还在调节脂质代谢和防止氧化应激方面具有潜在的生理作用,尽管其生物学功能尚不完全清楚。
HY-121892
Drug Delivery
(Z)-KC02 是一种 ABHD16A 抑制剂,ABHD16A 是产生溶血-PS 的磷脂酰丝氨酸 (PS) 脂肪酶。溶血磷脂酰丝氨酸 (lyso-PS) 是一种信号脂,调节免疫和神经过程。它与多种神经系统疾病,如色素性视网膜炎和白内障 (PHARC) 有关。(Z)-KC02 可以消耗 PHARC 受试者的淋巴母细胞中的 lyso-PS。(Z)-KC02 还减少巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子的产生,调节体内 lyso-PS 代谢。
HY-W099563
Enzyme Substrates
硬脂酸对硝基苯酯
4-Nitrophenyl stearate,它是由硬脂酸和 4-硝基苯酚缩合而成的酯,它通常用作酶促测定的底物,其中酯酶和脂肪酶对酯键的水解可以通过吸光度或比色反应的变化来监测,此外,4-Nitrophenyl stearate 已被用作模型化合物,用于研究各种来源的脂肪酶和酯酶的酶活性和选择性,该分子的长疏水尾使其在亲脂环境中具有良好的溶解性,使其成为研究脂质代谢的有用探针。
HY-W127409
Drug Delivery
1,2-二肉豆蔻酰基-rac-甘油
1,2-Dimyristoyl-rac-glycerol (C14:0) 是一种羧酸酯、甘油脂和甘油二酯,带有附加的肉豆蔻酰基,可促进蛋白质和脂质之间的相互作用。可用作洗涤剂或试剂。它在涉及甘油脂的代谢和代谢途径的细胞生物学实验中发挥作用。作为甘油二酯,该物质由两条以 1,2- 形式共价键合到甘油分子上的脂肪酸链组成。甘油二酯 (DAG) 研究调查了通过消耗 DAG 来抑制脂肪堆积的过程。试剂级,仅供研究使用。
HY-401424
Polyoxyethylene(36) Castor Oil; PEG-36 Castor Oil
Biochemical Assay Reagents
聚氧乙烯醚(36)蓖麻油
Cremophor EL-36 是一种非离子型表面活性剂,主要用作难溶性 Paclitaxel (HY-B0015) 的增溶载体。Cremophor EL-36 的功能包括:1) 通过胶束包裹药物影响药代动力学,改变药物分布与清除;2) 激活补体系统,引发过敏反应;3) 与脂蛋白结合,干扰脂质代谢。Cremophor EL-36 通过胶束化作用增加药物溶解度,同时通过补体激活和脂蛋白相互作用介导毒性。
HY-W021265
Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol
Biochemical Assay Reagents
环己六醇
Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol,又称肌醇或肌醇,是一种环状糖醇,它由一个带有六个羟基的六碳环组成。这种化合物对其生物活性很重要,广泛分布于自然界,尤其是植物和动物组织中。它在各种生理过程中发挥作用,例如信号转导、渗透压调节和脂质代谢。此外,Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol 具有潜在的研究作用,包括改善与胰岛素抵抗、多囊卵巢综合征和心理健康状况相关的疾病。它还可以用作动物饲料和人类营养产品的补充剂。
HY-W011426
Propan-2-yl hexadecanoate
Drug Delivery
软脂酸异丙酯
Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力,还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料,如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W011426R
Propan-2-yl hexadecanoate (Standard)
Drug Delivery
软脂酸异丙酯 (Standard)
Isopropyl palmitate (Standard)是 Isopropyl palmitate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力,还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料,如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N8518R
HY-N6660
HY-W001542
HY-W001542R
HY-N10319R
HY-N2853
HY-N6660R
HY-N2853R
α-Tocopherylquinone (Standard)
Quinones
Microorganisms
Source classification
Benzene Quinones
Reference Standards
Reactive Oxygen Species (ROS)
D-α-Tocopherylquinone (α-Tocopherylquinone) (Standard) 是 D-α-Tocopherylquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-α-Tocopherylquinone 是一种醌,可从三角褐指藻 (Phaeodactylum tricornutum) 中分离得到。D-α-Tocopherylquinone 是 α-Tocopherol (维生素 E) 的氧化产物。D-α-Tocopherylquinone 可作为抗凝剂和抗氧化剂。D-α-Tocopherylquinone 可减少氧化脂质产生的细胞氧化损伤。D-α-Tocopherylquinone 与分子量约为 40 kDa 的肝胞浆蛋白结合。D-α-Tocopherylquinone 与谷胱甘肽-S-转移酶 (GST ) 结合,并可转运至代谢部位或经胆汁排泄。
HY-W021265
Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol
Microorganisms
Source classification
Biochemical Assay Reagents
环己六醇
Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol,又称肌醇或肌醇,是一种环状糖醇,它由一个带有六个羟基的六碳环组成。这种化合物对其生物活性很重要,广泛分布于自然界,尤其是植物和动物组织中。它在各种生理过程中发挥作用,例如信号转导、渗透压调节和脂质代谢。此外,Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol 具有潜在的研究作用,包括改善与胰岛素抵抗、多囊卵巢综合征和心理健康状况相关的疾病。它还可以用作动物饲料和人类营养产品的补充剂。
HY-N6792
HY-N0806
HY-W012722
HY-N7075
HY-Y0106
Structural Classification
Classification of Application Fields
Ketones, Aldehydes, Acids
Source classification
Phenols
Polyphenols
Metabolic Disease
Endogenous metabolite
Disease Research Fields
mTOR
Xanthine Oxidase
Apoptosis
2,6-二羟基苯乙酮
2,6-Dihydroxyacetophenone,一种苯乙酮 (Acetophenone (HY-Y0989)) 的多酚衍生物,是具有口服活性的 mTOR 抑制剂。2,6-Dihydroxyacetophenone 具有抗氧化活性。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的生长和增殖。2,6-Dihydroxyacetophenone 使细胞周期停滞在 G0/G1 期,诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制其迁移。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制黄嘌呤氧化酶 (XOD ),其 IC50 为 1.24 mM。2,6-Dihydroxyacetophenone 可改善高尿酸血症小鼠的尿酸代谢,降低高胆固醇血症大鼠的血浆胆固醇,并抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠的脂质积累。2,6-Dihydroxyacetophenone 可用于结直肠癌 (CRC)、高尿酸血症和高胆固醇血症的研究。
HY-N0806R
HY-Y0106R
Structural Classification
Ketones, Aldehydes, Acids
Source classification
Phenols
Polyphenols
Endogenous metabolite
Reference Standards
mTOR
Xanthine Oxidase
Apoptosis
2,6-二羟基苯乙酮 (Standard)
2,6-Dihydroxyacetophenone (Standard) 是 2,6-Dihydroxyacetophenone (HY-Y0106) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,6-Dihydroxyacetophenone,一种苯乙酮 (Acetophenone (HY-Y0989)) 的多酚衍生物,是具有口服活性的 mTOR 抑制剂。2,6-Dihydroxyacetophenone 具有抗氧化活性。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的生长和增殖。2,6-Dihydroxyacetophenone 使细胞周期停滞在 G0/G1 期,诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制其迁移。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制黄嘌呤氧化酶 (XOD),其 IC50 为 1.24 mM。2,6-Dihydroxyacetophenone 可改善高尿酸血症小鼠的尿酸代谢,降低高胆固醇血症大鼠的血浆胆固醇,并抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠的脂质积累。2,6-Dihydroxyacetophenone 可用于结直肠癌 (CRC)、高尿酸血症和高胆固醇血症的研究。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B1858S
Isoprothiolane-d4 是 Isoprothiolane (HY-B1858) 的氘代物。Isoprothiolane 是一种抗稻瘟病剂,具有抗真菌、抗炎和杀虫的活性。Isoprothiolane 主要在侵染菌丝的渗透和生长阶段作用于真菌。Isoprothiolane 可用作杀虫剂和农药等。此外,Isoprothiolane 可降低血清磷脂和总脂质浓度,调节脂质代谢。Isoprothiolane 也可用于脂肪肝的研究。
HY-B0430S
Pantothenic acid-13 C3 ,15 N (hemicalcium) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 D-Pantothenic acid。D-Pantothenic acid 是一种必需的微量营养素,作为辅酶 A (CoA) 的前体,在无数的生物过程中发挥关键作用,包括调节碳水化合物,脂质,蛋白和核酸代谢。
HY-144024S
5-PAHSA-d9 是氘标记的 5-PAHSA (HY-116193). 5-PAHSA 是一种连接糖脂代谢的抗炎、抗糖尿病脂质因子。
HY-W770183
Uric acid-13 C3 是 13 C 标记的 Uric acid (HY-B2130)。Uric acid 是人体嘌呤代谢的最终产物。Uric acid 能清除活性氧 (ROS),如单线态氧和过氧亚硝酸盐,抑制脂质过氧化。
HY-152007S
Butyrylcarnitine-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Butyrylcarnitine (HY-113168)。Butyrylcarnitine 是一种内源性代谢物,可在血浆中发现。Butyrylcarnitine 水平的升高与脂质和能量代谢异常等密切相关。Butyrylcarnitine 可作为某些疾病的诊断和预后指标,如心力衰竭、头颈部癌。
HY-13417S
AICAR-13 C2 ,15 N (Acadesine-13 C2 ,15 N; AICA Riboside-13 C2 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 AICAR (HY-13417)。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物和 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质代谢,并抑制促炎细胞因子和 iNOS 产生。AICAR 也是一种自噬 、YAP 和线粒体自噬 抑制剂[3] 。
HY-13771S
Ursodeoxycholic acid-d5 是 Ursodeoxycholic acid 的氘代物。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5 ,GPCR19 ) 和法尼酯X受体 (FXR )。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。
HY-W654296
Octocrylene-13 C3 是 13 C 标记的 Octocrylene (HY-A0087)。Octocrylene 是一种有机紫外线 (UV) 过滤器,主要吸收 UVB 辐射和较短的 UVA 波长。Octocrylene 作为 PPARγ 的部分激动剂,它会改变脂质代谢酶的基因转录谱。此外,Octocrylene 对人皮肤成纤维细胞具有细胞毒性和遗传毒性作用,并且在斑马鱼幼鱼中能够介导雌激素 (如雌三醇) 的生物合成,同时影响抗氧化途径,包括谷胱甘肽转移酶和过氧化物酶体。
HY-13771S1
Ursodeoxycholic acid-13 C 是 13 C 标记的 Ursodeoxycholic acid。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5 ,GPCR19 ) 和法尼酯X受体 (<
HY-W012722BS
4-Methyl-2-oxopentanoic acid-d7 (α-Ketoisocaproic acid-d7 ) sodium 是 4-Methyl-2-oxopentanoic acid (HY-W012722) 的氘代物。4-Methyl-2-oxopentanoic acid (α-Ketoisocaproic acid) 是 L-亮氨酸代谢物,参与能量代谢。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 通过损害mTOR 和自噬 (autophagy) 信号通路,增加内质网应激,促进脂肪前细胞脂质积累和胰岛素抵抗。
HY-114293S4
Acetyl coenzyme A-13 C2 -1 sodium (Acetyl-CoA-13 C2 -1 sodium) 是 13 C 标记的 Acetyl coenzyme A (HY-114293)。Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) 是一种具有膜非渗透性的中枢代谢中间体,参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团,来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应,从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A 也是脂质合成的关键前体。
HY-N6792S
T-2 Toxin-13 C24 (T-2 Mycotoxin-13 C24 ) 是一种 13 C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素,由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin(T-2 Mycotoxin)抑制 DNA 和 RNA 的合成,干扰膜磷脂的代谢,增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-113478S
Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5 , GPCR19 ) 和法尼酯 X 受体 (FXR )。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达,有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
HY-114118S
Semaglutide-d8 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂,能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲,同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病,以及癌症的研究。
HY-114118S3
Semaglutide-13 C6 ,15 N TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂,能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲,同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis )。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病,以及癌症的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-139286
Pacsph; Pacsphingosine (d18:1)
炔烃
Photoclick sphingosine (Pacsph) 是一种光敏且可点击的鞘氨醇类似物。Photoclick sphingosine 在细胞内被代谢进入内源性脂质代谢途径,并且可通过其可点击的炔烃基团进行可视化。Photoclick sphingosine 可用于研究细胞内鞘脂代谢和亚细胞定位。
HY-151705
炔烃
标记与荧光成像
Alkyne Cholesterol 是一种经过修饰的脂质,是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。在含铜 (Cu) 催化剂的存在下,末端炔基可用于与含叠氮化物试剂的高度特异性连接反应。炔烃胆固醇可用于跟踪细胞胆固醇代谢和定位。
HY-E70261
16:0 Azido Coenzyme A triammonium
叠氮化物
16-Azidohexadecanoyl-CoA (16:0 Azido Coenzyme A) triammonium 是辅酶 A (CoA) 的叠氮化物类似物,可用于脂质代谢的研究。
HY-117072
炔烃
(E)-2-Hexadecenal alkyne (compound 2) 是一种作为化学探针的化合物,用于探索2-trans-Hexadecenal的细胞靶点,可共价修饰细胞内多种蛋白质,为研究脂质代谢相关疾病提供了工具。
HY-137018
炔烃
27-Alkyne cholesterol 是一种含有 omega 末端炔烃的改性脂质。在含铜催化剂存在下,末端炔烃基团可用于与含叠氮化物试剂进行高度特异性的连接反应,即所谓的点击化学。炔烃胆固醇是一种多功能、灵敏且易于使用的工具,可用于追踪细胞胆固醇的代谢和定位。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W250118
磷脂
Cephalin form bovine brain 是一种广泛存在于生物体内的口服活性磷脂。Cephalin form bovine brain 作为自噬相关蛋白 Atg8/LC3 的脂质锚定物参与自噬体膜形成。Cephalin form bovine brain 增强自噬 (Autophagic ) 通量、促进细胞分化、调节脂质滴融合、延缓衰老,还能影响脂质代谢和膜的完整性。
HY-157688
PE(18:1p/0:0)
磷脂
C18(Plasm) LPE (PE(18:1p/0:0))是一种生物活性脂质,具有调节细胞信号传导和促进细胞生长的活性。C18(Plasm) LPE在细胞膜的组成中发挥重要作用,对脂质的代谢和细胞功能有显著影响。C18(Plasm) LPE还参与了脂质介导的细胞应答,提高了细胞在各种生理和病理情况下的适应能力。
HY-151705
胆固醇
Alkyne Cholesterol 是一种经过修饰的脂质,是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。在含铜 (Cu) 催化剂的存在下,末端炔基可用于与含叠氮化物试剂的高度特异性连接反应。炔烃胆固醇可用于跟踪细胞胆固醇代谢和定位。
HY-W355700
磷脂
1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (LysoPE 18:1) 是一种参与磷脂代谢的溶血磷脂酰乙醇胺分子,靶向细胞膜受体 (如 G 蛋白偶联受体) 而调节细胞信号通路。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 可能激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号,促进细胞迁移、调节炎症反应及脂质代谢,兼具促炎与抗炎双重活性。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 主要应用于代谢性疾病 (如非酒精性脂肪性肝病、肥胖) 的生物标志物筛选,以及溶血磷脂在细胞膜稳态和信号传导中的机制研究。
HY-W011426
Propan-2-yl hexadecanoate
溶剂
Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力,还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料,如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-174687
mRNA
Human FGFR4 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子受体4 (FGFR4) 蛋白,该蛋白是一种酪氨酸激酶,也是成纤维细胞生长因子的细胞表面受体。FGFR4参与调控多种通路,包括细胞增殖、细胞分化、细胞迁移、脂质代谢、胆汁酸生物合成、维生素D代谢、葡萄糖摄取和磷酸盐稳态。
HY-174586
mRNA
Human LTBR mRNA编码人类淋巴毒素β受体(LTBR)蛋白,该蛋白属于肿瘤坏死因子受体超家族。LTBR在淋巴系统和其他器官的发育、脂质代谢、免疫反应和程序性细胞死亡过程中发挥信号传导作用。
HY-157620
磷脂
18:0 Lyso PS sodium是一种生物活性分子,具有促进细胞信号传导的活性。18:0 Lyso PS sodium在调节细胞膜的流动性和完整性方面具有重要作用。18:0 Lyso PS sodium被广泛应用于脂质组学研究中,以分析细胞内的脂质代谢。
HY-174518
mRNA
Human TNF mRNA 能编码人类肿瘤坏死因子(TNF)蛋白,这是一种具有多种功能的促炎性细胞因子,属于肿瘤坏死因子(TNF)超家族。TNF 参与了众多生物过程的调控,包括细胞增殖、分化、凋亡、脂质代谢和凝血等。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称:
目录号:
需求量: