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MTB

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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Antibiotic (11) ATP Synthase (1) Bacterial (78) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) DNA/RNA Synthesis (1) Fungal (1) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (4) Necroptosis (1) Potassium Channel (1) Sodium Channel (1) Thymidylate Synthase (3) TNF Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (1) Infection (84) Inflammation/Immunology (7)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

重组蛋白

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-151552

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 (化合物 1k) 是一种结核分枝杆菌 (Mtb) 细胞色素 bd (cyt-bd) 氧化酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.37 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 能有效抑制 Mtb 的生长 (MIC= 256 μM)。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 可用于结核病的研究。

HY-157870

Mtb-IN-6	Bacterial	Infection
Mtb-IN-6 (Compound C10) 是一种结核分枝杆菌 (*Mtb) 呼吸抑制剂。Mtb-IN-6可以增强异烟肼 (INH、HY-B0329) 的杀菌活性。Mtb-IN-6 抑制野生型 Mtb，IC₅₀* 为 25 µM。

HY-155722

Mtb-IN-5	Bacterial	Infection
Mtb-IN-5 (compound (-)17j) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性的异恶唑。Mtb-IN-5 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成，增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。

HY-149346

Mtb-IN-2	Bacterial	Infection
Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂，无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU)，并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢，但不直接影响叶酸途径。

HY-149347

Mtb-IN-3	Bacterial	Infection
Mtb-IN-3 (compound 10c) 是结核分枝杆菌 (Mtb) 的抑制剂。Mtb-IN-3 显示出选择性、有效的体外抗分枝杆菌活性，且无细胞毒性。Mtb-IN-3 抑制小鼠结核病模型中脾脏的集落形成。

HY-155720

Mtb-IN-4	Bacterial	Infection
Mtb-IN-4 (compound 17h) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性 (IC₅₀=0.70 μM) 的异恶唑。Mtb-IN-4 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成，增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。

HY-146388

Mtb ATP synthase-IN-1	Bacterial ATP Synthase	Infection
Mtb ATP synthase-IN-1 (compound 6ab) 是一种有效的 *结核分枝杆菌 (Mtb) ATP 合成抑制剂，对 Mtb* 的 MIC 为 0.452 ~ 0.499 μg/mL。Mtb ATP synthase-IN-1 代谢稳定性好，细胞毒性低 (Vero IC₅₀ > 64 μg/mL)，具有一定的口服生物利用度。Mtb ATP synthase-IN-1 可用于抗结核分枝杆菌的研究。

HY-151553

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 是一种结核分枝杆菌细胞色素 bd (cyt-bd) 氧化酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 能有效抑制 Mtb 的生长 (MIC= 4 μM)。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 可用于结核病的研究。

HY-151549

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 是结核杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.67 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 抑制结核杆菌的生长 MIC 值为 256 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 可用于感染的研究。

HY-151551

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 (compound 1g) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.25 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=8 μM)，其可用于结核病的研究。

HY-151550

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 (compound 1u) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.36 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=32 μM)，其可用于结核病的研究。

HY-151548

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-1	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-1 (compound 1x) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.13 μM，其可用于结核病的研究。

HY-151956

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7 是一种细胞色素 bd 末端氧化酶 (Cyt-bd) 抑制剂，K_d 值为 4.17 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7 具有抗结核活性。

HY-B1689AS

Methantheline-d3 bromide MTB 51-d₃; Mantheline-d₃; Metantyl-d₃; Metanyl-d₃; Metaxan-d₃; Methanide-d₃	Isotope-Labeled Compounds	Others
Methantheline-d₃ (bromide) 是 Methantheline bromide 的氘代物。

HY-145985

CBR-3465	Bacterial	Infection
CBR-3465 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) II 型 NADH 脱氢酶抑制剂，对 Mtb 的 MIC 为 0.16 μM。

HY-145986

CBR-6672	Bacterial	Infection
CBR-6672 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) II 型 NADH 脱氢酶抑制剂，对 Mtb 的 MIC 为 0.14 μM。

HY-154807

DQn-1	Bacterial	Infection
DQn-1 是一种有效的抗叶酸剂，对结核分枝杆菌 (*Mtb) 具有活性 (MIC₉₀=0.03 µM)。DQn-1 直接抑制 DHFR enzyme* 活性，对 Mtb 和人 DHFR enzyme 的 IC₅₀ 值分别为 8.7 和 7.6 nM。

HY-150554

Antitubercular agent-29	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-29 (compound 6xa) 是一种有效的耐药性*结核分枝杆菌 (Mtb)* 抑制剂，对药敏 Mtb 菌株的 MIC 为 0.03 μg/mL，对耐药 Mtb 的 MIC 为 0.03-0.06 μg/mL，并对 Vero 细胞具有良好的选择性 (SI>40)。

HY-144723

Antitubercular agent-13	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-13 (Compound 3d) 是一种抗结核剂，对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 16833 的 MIC 值分别为 0.007 µg/mL 和 1.851 µg/mL。Antitubercular agent-13 表现出代谢不稳定性。

HY-163181

MSU-43085	Bacterial	Infection
MSU-43085 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis; Mtb) MmpL3 抑制剂。MSU-43085 在急性鼠结核感染模型中能有效抑制 Mtb。MSU-43085 可用于结核病的研究。

HY-153222

SEQ-9	Bacterial	Infection
SEQ-9 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 23S 细菌核糖体抑制剂，其抑制未甲基化的 Mtb 核糖体的 IC₅₀ 值约为 170 nM。SEQ-9 还能有效抑制 A2296 甲基化核糖体。SEQ-9 可用于研究细菌感染及耐药的研究。

HY-108050

4-Hydroxyoxyphenbutazone	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
4-Hydroxyoxyphenbutazone 可杀死复制型和非复制型 (NR) 结核分枝杆菌 (*Mtb)，包括对标准活性分子具有耐药性的 Mtb*。4-Hydroxyoxyphenbutazone 是细胞因子产生的有效抑制剂。4-Hydroxyoxyphenbutazone 是一种免疫抑制活性分子，具有用于类风湿性关节炎研究的潜力。

HY-146496

Antitubercular agent-20	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-20 (Compound 2d) 是一种具有口服或性的抗结核剂。Antitubercular agent-20 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: ＜0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-20 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和较好的耐受性。

HY-146495

Antitubercular agent-19	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-19 (Compound 1c) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-19 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: ＜0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-19 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和相对较高的急性致死毒性。

HY-115448

Bio-AMS	Bacterial	Infection
Bio-AMS 是一种有效的细菌生物素蛋白连接酶 (biotin protein ligase) 抑制剂。Bio-AMS 可选择性地抑制结核分枝杆菌 (Mtb)，并抑制脂肪酸和脂类生物合成。

HY-115448A

Bio-AMS TFA	Bacterial	Infection
Bio-AMS (TFA) 是一种有效的细菌生物素蛋白连接酶 (biotin protein ligase) 抑制剂。Bio-AMS (TFA) 可选择性地抑制结核分枝杆菌 (Mtb)，并抑制脂肪酸和脂类生物合成。

HY-120884

InhA-IN-5	Bacterial	Infection
InhA-IN-5 (compound 1) 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 反式-2-烯酰基-酰基载体蛋白还原酶 (InhA) 抑制剂。

HY-125941

PNU-101603	Bacterial	Infection
PNU-101603 是 Sutezolid (HY-10392) 的亚砜代谢物。PNU-101603 单独使用或与 SQ109 (HY-14989) 联用均展现了出色的抗分枝杆菌 (MTB) 活性，以及抗药敏和耐多药结核病活性。

HY-147000

DNA Gyrase-IN-1	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
DNA Gyrase-IN-1 (compound 42) 是一种有效且具有选择性的 DNA 促旋酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.6 µM。DNA Gyrase-IN-1 对结核分枝杆菌 (Mtb) 有较高的抑制活性，MIC 为 0.49 µM。DNA Gyrase-IN-1 可用于结核病的研究。

HY-149305

PptT-IN-4	Bacterial Potassium Channel Calcium Channel Sodium Channel	Infection
PptT-IN-4 (Compound 3a) 是一种 PptT 抑制剂 (IC₅₀: 0.71 μM)。PptT-IN-4 抑制 Mtb H37Rv 的 MIC 值为 42 μM。PptT-IN-4 还抑制 hERG、hCav1.2 和 hNav1.5 通道，IC₅₀s 分别为 11 μM、8.1 μM、6.9 μM。

HY-155510

DprE1-IN-5	Bacterial	Infection
DprE1-IN-5 (Compound 10) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-5 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-5 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-5 具有较高的微粒体稳定性。

HY-155511

DprE1-IN-6	Bacterial	Infection
DprE1-IN-6 (Compound 56) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-6 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-6 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-6 具有较高的微粒体稳定性中等清除速率。

HY-155512

DprE1-IN-7	Bacterial	Infection
DprE1-IN-7 (Compound 64) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-7 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-7 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-7 具有较高的微粒体稳定性中等清除速率。

HY-152495

MenA-IN-1	Others	Infection
MenA IN-1 是一种有效的结核分枝杆菌 (MTB) 1,4-二羟基-2-萘甲酸异丙酰基转移酶 (MenA) 抑制剂，IC₅₀ 值为 13 µM，GIC₅₀ 值为 8 µM。MenA IN-1 可用于遏制结核病的持续传播。

HY-163107

Antimycobacterial agent-7	Bacterial	Infection
Antimycobacterial agent-7 (compound 4) 是 1,2,4-三唑类抗结核杆菌剂 (MIC: 2 μg/mL)。Antimycobacterial agent-7 抑制 Mtb KatG 并引起 Mtb 细胞内 ROS 的积累。而 ROS 产生氧化破坏，导致 Mtb 死亡。

HY-144727

Anti-inflammatory agent 11	Bacterial TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 11 (化合物 16) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 11 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长，其 MIC₅₀ (最低抑制浓度 50%) 分别为 1.3 和 6.9 μM。Anti-inflammatory agent 11 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO，同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 11 可用于结核病的研究。

HY-144737

Anti-inflammatory agent 15	Bacterial TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 15 (化合物 29) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 15 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长，其 MIC₅₀ (最低抑制浓度 50%) 分别为 2.3 和 7.8 μM。Anti-inflammatory agent 15 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO，同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 15 可用于结核病的研究。

HY-10844

Pretomanid 3 篇文献验证 PA-824; (S)-PA 824	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

HY-151598

Pks13-TE inhibitor 2	Bacterial	Infection
Pks13-TE inhibitor 2 (化合物 32) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE) 抑制剂 (IC₅₀=1.30 μM)。Pks13-TE inhibitor 2 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0039-0.0078 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 2 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。

HY-151599

Pks13-TE inhibitor 3	Bacterial	Infection
Pks13-TE inhibitor 3 (化合物 23) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE) 抑制剂 (IC₅₀=1.55 μM)。Pks13-TE inhibitor 3 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0625-0.25 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 3 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。

HY-146299

Mt KARI-IN-2	Bacterial	Infection
Mt KARI-IN-2 (compound 5b) 是一种有效的*结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb* KARI) 抑制剂，K_i** 为 2.02 μM。Mt KARI-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC₅₀ > 86 μg/mL)。

HY-146300

Mt KARI-IN-4	Bacterial	Infection
Mt KARI-IN-4 (compound 5c) 是一种有效的*结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb* KARI) 抑制剂，K_i** 为 5.48 μM。Mt KARI-IN-4 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC₅₀ > 72 μg/mL)。

HY-146301

Mt KARI-IN-5	Bacterial	Infection
Mt KARI-IN-5 (compound 6c) 是一种有效的*结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb* KARI) 抑制剂，K_i** 为 4.72 μM。Mt KARI-IN-5 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 1.56 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC₅₀ > 64 μg/mL)。

HY-155558

MptpB-IN-2	Antibiotic	Infection
MptpB-IN-2 (compound 20) 是一种选择性结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶 B (MptpB) 抑制剂，对 MptpB、MptpA 和 PTP1B 的 IC₅₀ 值分别为 0.64 μM、4.06 μM 和 4.14 μM。MptpB-IN-2 显示弱抗结核活性，对 Mtb H37Rv 的 MIC 为 64.9 μM。

HY-152534

MenA-IN-2	Others	Infection
MenA-IN-2 (Compound 11) 是一种 1,4-二羟基-2-萘甲酸酯异戊二烯转移酶 (MenA) 抑制剂。MenA-IN-2 抑制 MenA 的 IC₅₀ 值为 22 µM，MenA-IN-2 抗结核分枝杆菌 (*Mtb) 的 GIC₅₀* 值为 10 µM。MenA-IN-2 能遏制 Mtb 的持续传播。

HY-155059

Antimycobacterial agent-6	Bacterial	Infection
Antimycobacterial agent-6 (compound 25) 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂，靶向野生型和氟喹诺酮耐药结核分枝杆菌菌株。Antimycobacterial agent-6 抑制 Mtb DprE1-C387S 突变体，MIC₉₀ 分别为 0.9 μM (H37Rv)、0.9 μM (MoxR)、0.5 μM (DprE1-P116S)。

HY-10844S

Pretomanid-d4	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Pretomanid-d₄ 是 Pretomanid 的氘代物。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

HY-139987

LeuRS-IN-1	Bacterial	Infection
LeuRS-IN-1 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS)抑制剂。LeuRS-IN-1 对 M.tb LeuRS 的 IC₅₀ 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 抑制人细胞质 LeuRS (IC₅₀=38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC₅₀=19.6 μM)。

HY-139987A

LeuRS-IN-1 hydrochloride	Bacterial	Infection
LeuRS-IN-1 hydrochloride 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS)抑制剂。LeuRS-IN-1 hydrochloride 对 M.tb LeuRS 的 IC₅₀ 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 hydrochloride 抑制人细胞质 LeuRS (IC₅₀=38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC₅₀=19.6 μM)。

HY-148111

Antitubercular agent-33	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-33 是一种 2-氨基噻唑衍生物，具有抗结核活性，并抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W145657

Trehalose 6,6′-dimycolate Cord Factor	Biochemical Assay Reagents
海藻糖二霉菌酸酯 Trehalose 6,6′-dimycolate (Cord Factor) 是海藻糖 6,6'-二霉酸酯，是结核分枝杆菌的细胞壁糖脂，可用于模拟结核分枝杆菌（MTB）诱导的炎症和肉芽肿形成。Trehalose 6,6′-dimycolate 还保护结核杆菌免受巨噬细胞介导的杀伤，抑制有效的抗原呈递，并减少保护性 T 细胞反应的形成。

Species:	Human (3)
Tag:	His (1) Tag Free (1) GST (1)
Source:	E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701105

	RIZ1 Protein, Human (His) PR domain zinc finger protein 2; MTB-ZF; Zinc finger protein RIZ; PRDM2; KMT8; RIZ	Human	E. coli
	RIZ1 蛋白是一种 S-腺苷-L-甲硫氨酸依赖性组蛋白甲基转移酶，可特异性甲基化组蛋白 H3 的“Lys-9”。此外，它还充当 DNA 结合转录因子，显示出对 HMOX1 基因内的 MTE 的亲和力。作为一种潜在的激活剂，RIZ1 表明除了组蛋白修饰之外，它还对 HMOX1 基因表达具有调节作用。RIZ1 Protein, Human (His) 是重组的 RIZ1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。RIZ1 Protein, Human (His) 全长 200 个氨基酸，分子量约为 ~27 kDa。

HY-P76579

	RIZ1 Protein, Human PR domain zinc finger protein 2; MTB-ZF; Zinc finger protein RIZ; PRDM2; KMT8; RIZ	Human	E. coli
	RIZ1 蛋白是一种 S-腺苷-L-甲硫氨酸依赖性组蛋白甲基转移酶，可特异性甲基化组蛋白 H3 的“Lys-9”。此外，它还充当 DNA 结合转录因子，显示出对 HMOX1 基因内的 MTE 的亲和力。作为一种潜在的激活剂，RIZ1 表明除了组蛋白修饰之外，它还对 HMOX1 基因表达具有调节作用。RIZ1 Protein, Human 是重组的 RIZ1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。RIZ1 Protein, Human 全长 200 个氨基酸，分子量约为 ~26 kDa。

HY-P76580

	RIZ1 Protein, Human (GST) PR domain zinc finger protein 2; MTB-ZF; Zinc finger protein RIZ; PRDM2; KMT8; RIZ	Human	E. coli
	RIZ1 蛋白是一种 S-腺苷-L-甲硫氨酸依赖性组蛋白甲基转移酶，可特异性甲基化组蛋白 H3 的“Lys-9”。此外，它还充当 DNA 结合转录因子，显示出对 HMOX1 基因内的 MTE 的亲和力。作为一种潜在的激活剂，RIZ1 表明除了组蛋白修饰之外，它还对 HMOX1 基因表达具有调节作用。RIZ1 Protein, Human (GST) 是重组的 RIZ1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。RIZ1 Protein, Human (GST) 全长 200 个氨基酸，分子量约为 ~49.6 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10844S

Pretomanid-d4
Pretomanid-d₄ 是 Pretomanid 的氘代物。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

HY-B1689AS

Methantheline-d3 bromide
Methantheline-d₃ (bromide) 是 Methantheline bromide 的氘代物。

HY-14881S2

Bedaquiline impurity 2-d6
Bedaquiline impurity 2-d₆ 是 Bedaquiline 氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子，通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制*结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶*。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。

HY-14881S1

(Rac)-Bedaquiline-d6
(Rac)-Bedaquiline-d₆ 是氘代标记的 Bedaquiline (HY-14881)。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物，通过靶向 c 亚基和 ε 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性。Levomefolic acid 用于治疗多重耐药结核病。

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