2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Membrane Transporter/Ion Channel
Results for "

Membrane fusion

" in MCE Product Catalog:

49

抑制剂 & 激动剂

8

荧光染料

5

生化试剂

14

多肽产品

2

抗体抑制剂

1

天然产物

2

重组蛋白

1

抗体

5

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D1602
    BODIPY FL-DHPE

    		Fluorescent Dye Others
    BODIPY FL DHPE 是一种绿色荧光磷脂探针。BODIPY FL DHPE 标记脂质体 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-phosphoethanolamine (DHPE)，标记的脂质体可以通过膜融合内化。BODIPY FL DHPE 可用于膜表面和膜融合的研究。(λex=505 nm，λem=511 nm)。
    BODIPY FL-DHPE
  • HY-124871
    LASV inhibitor 3.3

    		Arenavirus Infection
    LASV inhibitor 3.3 是拉沙热病毒 (LASV) 抑制剂。LASV inhibitor 3.3 与 LASV 糖蛋白 (GP) 结合，促进病毒膜融合和感染。LASV inhibitor 3.3 可用于 LASV 感染的研究。
    LASV inhibitor 3.3
  • HY-P99853
    Diridavumab

    CR6261

    		 Influenza Virus Infection
    地利伏单抗 Diridavumab 是一种单克隆抗 HA 茎抗体。Diridavumab 可稳定融合前的 HA 结构并防止核内体中细胞膜和病毒膜的 pH 依赖性融合。Diridavumab 可用于 H2 流感病毒的研究。
    Diridavumab
  • HY-W048674
    Fmoc-Ser(Ac)-OH

    Fmoc-O-acetyl-L-serine

    		 Amino Acid Derivatives Infection
    Fmoc-Ser(Ac)-OH (Fmoc-O-acetyl-L-serine) 是一种丝氨酸衍生物。Fmoc-Ser(Ac)-OH 可用于制备广谱的病毒膜融合抑制剂。
    Fmoc-Ser(Ac)-OH
  • HY-N10177
    Peniterphenyl A

    		HSV Infection
    Peniterphenyl A 是一种从深海衍生的青霉属植物中获得的天然产物。Peniterphenyl A 抑制 HSV-1/2 病毒进入细胞，并可能通过与病毒包膜糖蛋白 D 直接相互作用来干扰病毒吸附和膜融合，从而阻断 HSV-1/2 感染。Peniterphenyl A 是一种很有前途的抗 HSV-1/2 的先导化合物。
    Peniterphenyl A
  • HY-P11455
    Lipopeptide CPE4

    		Liposome Others
    Lipopeptide CPE4 是一种 PEG 修饰的肽 E4 [(EIAALEK)4]。Lipopeptide CPE4 与脂质体结合后能够形成卷曲螺旋结构。Lipopeptide CPE4 可触发脂质体与活细胞膜融合，同时高效地将多种化合物递送至胞质，如荧光染料 Propidium Iodide (PI) (HY-D0815) 和 TO-PRO-3 iodide (HY-117070)，以及 Doxorubicin (DOX) (HY-15142A)。Lipopeptide CPE4 可用于药物递送研究。
    Lipopeptide CPE4
  • HY-P11456
    Lipopeptide CPK4

    		Liposome Others
    Lipopeptide CPK4 是一种 Cholesterol (HY-N0322) 修饰的肽 K4 [(KIAALKE)3]。Lipopeptide CPK4 与脂质体结合后能够形成卷曲螺旋结构。Lipopeptide CPK4 可触发脂质体与活细胞之间的膜融合，同时高效地将多种化合物递送至胞质，如荧光染料 Propidium Iodide (PI) (HY-D0815) 和 TO-PRO-3 iodide (HY-117070)，以及 Doxorubicin (DOX) (HY-15142A)。Lipopeptide CPK4 可用于药物递送研究。
    Lipopeptide CPK4
  • HY-122204
    5M038

    		HIV Infection
    5M038是一种HIV包膜介导融合的抑制剂，具有强效抑制gp41介导膜融合的活性。5M038可以防止gp41后融合构象的形成，并对细胞-细胞融合和病毒感染力实验中的包膜介导膜融合产生抑制作用。5M038在针对多种HIV-1亚型的测试中显示出广泛的融合抑制效果，包括M型和T型菌株。5M038以高保守的疏水口袋为靶点，与gp41三聚体结合，从而发挥其抑制作用。
    5M038
  • HY-103300
    NPE-caged-proton

    		Endogenous Metabolite Infection
    NPE-caged-proton是一种可以在紫外光照射下释放质子的试剂，具有在弱酸性条件下激活融合蛋白GP64的活性。NPE-caged-proton能够在pH 4.0到5.5的环境中促使包膜病毒与带有酸性磷脂的脂质体膜结合，从而引发膜融合。NPE-caged-proton的紫外线解闭作用能够降低环境pH，从而触发病毒膜融合的过程。NPE-caged-proton在研究病毒与细胞膜相互作用时，为揭示病毒在不同化学与生化环境中表现出的微妙行为提供了宝贵的工具。
    NPE-caged-proton
  • HY-163957
    Tambjamine LY2

    		Bacterial Others
    Tambjamine LY2 是一种溶藻化合物，具有显著除藻效果。细菌膜囊泡 (BMV) 可能参与细菌-藻类通讯，所以利用 BMV 包裹 Tambjamine LY2，可以通过膜融合将 Tambjamine LY2 有效地递送到微藻 Heterosigma akashiwo 和 Thalassiosira pseudonana。
    Tambjamine LY2
  • HY-W248118
    Pyrromethene 556

    PM556

    		 Fluorescent Dye Others
    Pyrromethene 556 (PM556) 是一种绿色荧光极性示踪染料。它用于研究膜融合、裂解和间隙连接通讯，并检测细胞或脂质体的体积变化。
    Pyrromethene 556
  • HY-W248583
    Pyrromethene 650

    PM650

    		 Fluorescent Dye Others
    [[(3,4,5-三甲基-1H-吡咯-2-基)(3,4,5-三甲基-2H-吡咯-2-亚基)甲基]腈](二氟硼烷) Pyrromethene 650 (PM650) 是一种绿色荧光极性示踪染料。它用于研究膜融合、裂解和间隙连接通讯，并检测细胞或脂质体的体积变化。
    Pyrromethene 650
  • HY-D1777
    Pyrromethene 605

    PM605

    		 Fluorescent Dye Others
    Pyrromethene 605 (PM605) 是一种绿色荧光极性示踪染料。它用于研究膜融合、裂解和间隙连接通讯，并检测细胞或脂质体的体积变化。
    Pyrromethene 605
  • HY-178151
    CGR-50

    		RSV Infection
    CGR-50 是一种呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合糖蛋白 (F protein) 抑制剂 (在 HEp-2 细胞中，对 RSV A2 毒株的 EC50 = 19.4 nM)。CGR-50 通过与 F 蛋白结合并抑制膜融合来阻止 RSV 进入。CGR-50 可用于 RSV 感染的相关研究。
    CGR-50
  • HY-114437
    Fusion Inhibitory Peptide

    Z-D-Phe-Phe-Gly-OH; FIP; Virus Replication Inhibitory Peptide

    		 Influenza Virus Infection
    Fusion Inhibitory Peptide (Z-D-Phe-Phe-Gly-OH, FIP, Virus Replication Inhibitory Peptide) 是一种有效的病毒复制抑制剂，通过抑制病毒糖蛋白的膜融合活性。
    Fusion Inhibitory Peptide
  • HY-D2317
    HaloFlipper 30

    		Fluorescent Dye Others
    HaloFlipper 30 是一种荧光探针,它可以与 HaloTag 融合蛋白共价反应，形成酯键，这使得探针能够稳定地与膜结构相连。拥有高特异性，精确性和良好的细胞渗透性。
    HaloFlipper 30
  • HY-P5497
    C34 peptide

    		HIV Others
    C34 peptide 是一种有生物活性的肽。(这种C34肽，也称为HR2，属于HIV gp41的螺旋区域，C端七肽重复2（HR2）定义为C螺旋或C肽。已知HIV-1通过膜融合进入细胞，C34 gp41肽是HIV-1融合的有效抑制剂。)
    C34 peptide
  • HY-173587
    1,2-Bis(heptanoylthio)-sn-glycero-3-PG sodium

    1,2-Bis(heptanoylthio) glycerophosphatidylglycerol sodium

    		 Phospholipase Metabolic Disease
    1,2-Bis(heptanoylthio)-sn-glycero-3-PG (1,2-Bis(heptanoylthio) glycerophosphatidylglycerol) sodium 是脂肪酰硫酯化磷脂酰甘油衍生物，可用于模拟磷脂酶作用或作为膜融合研究的探针分子。
    1,2-Bis(heptanoylthio)-sn-glycero-3-PG sodium
  • HY-P10152
    INF7

    		Biochemical Assay Reagents Infection
    INF7 是 HA2 蛋白 N 端结构域的衍生物，对 pH 敏感。INF7 通过不依赖膜融合的机制破坏内体膜的稳定性。INF7 可用于增强复合物或脂质体封装蛋白的内体逃逸。INF7 和分子成像探针共封装在脂质体中可增强细胞内信号和探针保留。
    INF7
  • HY-P1753
    VIR-165

    		HIV Infection
    VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式，它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。
    VIR-165
  • HY-D1672
    TMR Biocytin

    		Fluorescent Dye Neurological Disease
    TMR Biocytin 是一种极性示踪剂，用于研究细胞-细胞和细胞-脂质体融合，以及膜通透性和胞饮过程中的细胞摄取。TMR Biocytin 可使用链霉亲和素检测，是活组织中有效的神经元示踪剂 (Ex=544 nm, Em=571 nm)。
    TMR Biocytin
  • HY-139533
    Phosphatidylinositols, soya, sodium salts

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Phosphatidylinositols, soya, sodium salts 是磷脂酰肌醇的混合物。磷脂酰肌醇 (phosphatidylinositols) 是参与真核细胞不同隔室之间蛋白质和脂质囊泡运输的脂质。它们通过招募和/或激活效应蛋白发挥作用，因此参与调节各种细胞功能，如泡囊出芽、膜融合和细胞骨架动力学。
    Phosphatidylinositols, soya, sodium salts
  • HY-W250118
    Cephalin form bovine brain

    		Liposome Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease
    脑磷脂 (牛脑) Cephalin form bovine brain 是一种广泛存在于生物体内的口服活性磷脂。Cephalin form bovine brain 作为自噬相关蛋白 Atg8/LC3 的脂质锚定物参与自噬体膜形成。Cephalin form bovine brain 增强自噬 (Autophagic) 通量、促进细胞分化、调节脂质滴融合、延缓衰老，还能影响脂质代谢和膜的完整性。
    Cephalin form bovine brain
  • HY-P10801
    mC46 peptide

    C46 peptide

    		 HIV Infection
    mC46 (C46) peptide 是一种膜相关融合肽抑制剂。mC46 peptide 有效抑制 HIV-1 的复制和进入。mC46 peptide 还能抑制 CCR5-tropic、CXCR4-tropic 和双 -tropic HIVs、SIV 和 SHIV。
    mC46 peptide
  • HY-174286
    C16-18:1 PE

    		Liposome Others
    C16-18:1 PE 是一种脂质。C16-18:1 PE 具有促进膜融合和增强内体逃逸的活性，能够显著提高 mRNA 的递送效率。C16-18:1 PE 用于脂质纳米颗粒 (LNP) 的合成。
    C16-18:1 PE
  • HY-P10804
    PIH

    		SARS-CoV Infection
    PIH 是一种抗病毒肽，能够有效抑制 MERS-CoV 与宿主细胞之间由 HR1/HR2 介导的膜融合，IC50 为 1.171 μM。通过与金纳米棒 (AuNRs) 形成复合物，可以进一步将 PIH 的病毒抑制效果提高 10 倍。
    PIH
  • HY-112754AGL
    DOTAP chloride (GMP Like)

    1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane chloride (GMP Like)

    		 Liposome Others
    DOTAP chloride (GMP Like) 是类 GMP 级别的 DOTAP chloride (HY-112754A)。 DOTAP chloride 是一种阳离子脂质，具有良好的膜融合能力和生物相容性。DOTAP chloride 可用作瞬时和稳定转染 DNA (质粒、杆粒) 和修饰核酸 (反义寡核苷酸) 的赋形剂，无需使用辅助脂质。
    DOTAP chloride (GMP Like)
  • HY-P99637
    Gedivumab

    MHAA4549A; RG7745

    		 Influenza Virus Infection
    格迪伏单抗 Gedivumab (MHAA4549A; RG7745) 是一种人源的高特异性靶向甲型流感病毒 (IAV) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。
    Gedivumab
  • HY-155514
    HA-IN-1

    		Influenza Virus Inflammation/Immunology
    HA-IN-1 (compound 5g) 是一种具有高亲和力的血凝素 (HA) 配体，靶向 HA 的胰蛋白酶切割位点。HA-IN-1 抑制 HA 介导的膜融合并降低体内肺部病毒滴度。HA-IN-1 是一种潜在的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂，也是一种抗流感药物。
    HA-IN-1
  • HY-153083
    COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)
    1 篇文献验证

    		 SARS-CoV Infection
    COVID-19 Spike Protein mRNA 可以表达 COVID-19 刺突蛋白，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 spike protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，位于膜表面。COVID-19 spike proteinn 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 spike protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
    COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)
  • HY-106428
    Icrocaptide

    ITF1697

    		 P-selectin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Icrocaptide (ITF1697) 是一种稳定的含 Lys-Pro 肽，可抑制细胞内 Ca2+ 依赖性 Weibel-Palade 小体与质膜的融合。Icrocaptide 在内皮细胞活化的早期阶段发挥其活性，并抑制 P-选择素 (P-selectin) 和血管性血友病因子的分泌。Icrocaptide 可用于研究多种微血管疾病。
    Icrocaptide
  • HY-172558
    MEL-A

    		Biochemical Assay Reagents Others
    MEL-A 是一种糖脂类生物表面活性剂。MEL-A 可由假酵母 (Pseudozyma) 从植物油中生产。MEL-A 可以改善生物柴油和碳氢燃料的低温流动性。MEL-A 由多种脂肪酸链长度不同的 MEL-A 异构体混合而成。MEL-A 可以显著增强阳离子脂质体通过膜融合进行的基因转染。
    MEL-A
  • HY-145795
    OF-02

    		Liposome Others
    OF-02 是一种用于 mRNA 递送的可电离脂质，是脂质纳米颗粒 (LNP) 的关键组分。OF-02 在酸性内体环境中质子化促进 mRNA 的内体逃逸，高效诱导靶细胞蛋白表达。OF-02 依赖于pH响应的膜融合特性，通过与 mRNA 形成复合物并破坏内体膜结构，实现细胞质内 mRNA 释放。OF-02 主要用于 mRNA 疫苗开发、基因编辑及蛋白质替代疗法的研究。
    OF-02
  • HY-D1671
    TRITC-DHPE

    		Fluorescent Dye Others
    TRITC-DHPE 是一种罗丹明标记的甘油磷酸乙醇胺脂质，头部带有亮红色 TRITC 荧光 (λEx/λEm=514/580 nm)。TRITC-DHPE 可用于膜融合测定，示踪胞内吞噬作用中的脂质加工过程。TRITC-DHPE 可作为 NBD、BODIPY 和荧光素脂质探针的能量转移受体。
    TRITC-DHPE
  • HY-129047
    Trypsin
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    		 Ser/Thr Protease Protease Activated Receptor (PAR) Infection Inflammation/Immunology
    胰蛋白酶 Trypsin 是一种丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 激活 PAR2 和 PAR4。Trypsin 通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合。Trypsin 还促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于伤口愈合和神经源性炎症的研究。
    Trypsin
  • HY-W127378
    DOTAP methylsulfate
    5 篇以上引用文献

    1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate

    		 Liposome Others
    DOTAP（甲基硫酸盐） DOTAP methylsulfat 是一种阳离子脂质试剂，是三甲基铵的阳离子衍生物，与两个 18 碳脂肪酸尾部相连，每个尾部具有单个烯烃基团。DOTAP methylsulfat 能够与带负电的离子 (如 DNA) 自组装形成复合物，分别利用静电相互作用和内吞作用，吸附到细胞膜表面并进入细胞。DOTAP methylsulfat 凭借自身的疏水结构域，促进内体膜融合，将 DNA 释放至细胞质，发挥基因递送功能。DOTAP methylsulfat 可广泛用于基因治疗、细胞转染及非病毒载体设计等研究领域。
    DOTAP methylsulfate
  • HY-129047A
    Trypsin (MS grade)

    		Ser/Thr Protease Protease Activated Receptor (PAR) Infection Inflammation/Immunology
    胰蛋白酶（MS 级） Trypsin MS grade 是一种丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin MS grade 激活 PAR2 和 PAR4。Trypsin MS grade 通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合。Trypsin MS grade 还促进细胞增殖和分化。Trypsin MS grade 可用于伤口愈合和神经源性炎症的研究。
    Trypsin (MS grade)
  • HY-P10993
    CT20p

    		Bcl-2 Family Cancer
    CT20p 是基于 Bax C 疏水性末端的抗癌型多肽。CT20p 具有独立于全长 Bax 的独特细胞毒作用，可作用于线粒体，导致融合样聚集和线粒体膜超极化。CT20p 可降低 α5β1 整合素水平，抑制 F-肌动蛋白聚合，从而破坏细胞骨架，阻止细胞附着。CT20p 可用于乳腺癌的研究。
    CT20p
  • HY-P11329
    GFP11

    		Fluorescent Dye Others
    GFP11 是一种蛋白融合标签，长 16 个氨基酸。GFP11 可将蛋白质呈递至革兰氏阴性细菌的外膜，并通过与外部添加的 GFP1-10 互补，使其发出绿色荧光。由于 GFP11 分子量较小，因此不会显著影响蛋白质的溶解度和表达，也不会改变酶 CsBglA 的催化活性。GFP11 可用于形成裂解 GFP 系统，用于生物技术高通量和流式细胞术应用。
    GFP11
  • HY-175829
    SARS-CoV-2-IN-119

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-119 (Compound A28) 是一种 SARS-CoV-2 fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-119 能有效抑制 Omicron 病毒进入，对 pOmicron (BA.2.86.1) 和野生型 Omicron 病毒的 EC50 分别为 1.95 μM 和 1.08 μM。SARS-CoV-2-IN-119 对野生型 SARS-CoV-2 和其他变异株 (如假型 Delta SARS-CoV-2、pOmicron (BA.4) 和 (KP.3)) 也具有抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-119 直接干扰 Omicron S2 介导的病毒膜融合，从而阻止 Omicron 病毒进入宿主细胞。SARS-CoV-2-IN-119 可用于 COVID-19 研究。
    SARS-CoV-2-IN-119
  • HY-120632A
    BMS-433771 dihydrochloride hydrate

    		RSV Infection
    BMS-433771 dihydrochloride hydrate 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂，具有口服活性。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 对 A 组和 B 组 RSV 均有效， EC50 均值为 20 nM。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 可用于呼吸道疾病的研究。
    BMS-433771 dihydrochloride hydrate
  • HY-120632
    BMS-433771

    		RSV Infection
    BMS-433771 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂，具有口服活性。BMS-433771 对 A 组和 B 组 RSV 均有效， EC50 均值为 20 nM。BMS-433771 可用于呼吸道疾病的研究。
    BMS-433771
  • HY-P10976
    Spike Glycoprotein (1147-1162)

    		SARS-CoV Infection
    Spike Glycoprotein (1147-1162) 是 SARS-CoV-2 S2 蛋白中的线性广谱中和肽。Spike Glycoprotein (1147-1162) 在 SARS-CoV、BatCoV RaTG13、SARS-CoV-2 和 SARS-CoV-2 变体中具有保守性。Spike Glycoprotein (1147-1162) 的 mAb 可以通过阻止病毒与细胞膜融合来中和 SARS-CoV-2 和 SARS-CoV。Spike Glycoprotein (1147-1162) 可用于针对 SARS-CoV-2 突变体的通用疫苗研究。
    Spike Glycoprotein (1147-1162)
  • HY-174367
    RUNX1/ETO-IN-1

    		RUNX Apoptosis Cancer
    RUNX1/ETO-IN-1 是一种靶向 RUNX1-ETO 致癌融合蛋白的抑制剂，特异性作用于 NHR2 寡聚化结构域。RUNX1/ETO-IN-1 直接与 NHR2 结合 (KD,app = 39 μM)。RUNX1/ETO-IN-1 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和促进分化，在 RUNX1/ETO 易位型急性髓系白血病 (AML) 细胞中发挥抗白血病活性。RUNX1/ETO-IN-1 在生理 pH 条件下基本不带电荷，因此具有优异的细胞膜渗透性。
    RUNX1/ETO-IN-1
  • HY-107009
    CTC 96

    		HSV VSV Infection
    CTC 96 是一种抗病毒剂，尤其对疱疹病毒和腺病毒表现出抑制作用。CTC 96 直接阻断病毒包膜与细胞膜的融合过程，阻止病毒核酸和蛋白进入细胞。CTC 96可完全阻断 HSV-1 的穿透和细胞间传播，防止病毒蛋白和 mRNA 的合成。CTC 96 在兔眼模型中具有显著抗腺病毒活性。CTC 96 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 和水疱性口炎病毒 (VSV) 同样有效。CTC 96 可用于广谱抗病毒研究。
    CTC 96
  • HY-178135
    SCR005

    		SARS-CoV Filovirus Hepatitis E Virus (HEV) Infection
    SCR005 是一种具有广谱抗病毒活性的合成碳水化合物受体 (SCR)。SCR005 抑制多种病毒家族的包膜病毒进入 (冠状病毒科：SARS-CoV-1、SARS-CoV-2、MERS-CoV；丝状病毒科：EBOV、MARV；副黏病毒科：NiV、HeV) 以及糖基化的非包膜轮状病毒。SCR005 结合病毒包膜 N-糖基，阻断病毒与宿主细胞的结合或同时阻断结合和膜融合。SCR005 在感染 SARS-CoV-2 的 hACE2 小鼠中发挥预防作用。SCR005 可用于包膜病毒大流行的研究和预防。
    SCR005
  • HY-178137
    SCR007

    		SARS-CoV Hepatitis E Virus (HEV) Filovirus Infection
    SCR007 是一种具有广谱抗病毒活性的合成碳水化合物受体 (SCR)。SCR007 抑制多种病毒家族的包膜病毒进入 (冠状病毒科：SARS-CoV-1、SARS-CoV-2、MERS-CoV；丝状病毒科：EBOV、MARV；副黏病毒科：NiV、HeV) 以及糖基化的非包膜轮状病毒。SCR007 结合病毒包膜 N-糖基，阻断病毒与宿主细胞的结合或同时阻断结合和膜融合。SCR007 在感染 SARS-CoV-2 的 hACE2 小鼠中发挥预防作用。SCR007 可用于包膜病毒大流行的研究和预防。
    SCR007
  • HY-161804
    GNF-2-deg

    		PROTACs Dengue Virus Infection
    GNF-2-deg 是一种 PROTAC 降解剂，可降解登革热病毒包膜蛋白 (DENV E 蛋白)，DC50 为 0.83 μM。GNF-2-deg 通过抑制 E 蛋白介导的膜融合来阻止病毒进入，通过蛋白降解阻止病毒体产生，从而对 DENV 2 表现出抗病毒活性，EC90 为 3.5 μM。GNF-2-deg 对 ZIKV、JEV、WNV 和 YFV 表现出抗病毒活性，EC90 为 1.96-7.79 μM。(Pink: ligand for target protein (HY-161805); Black: linker (HY-42149); Blue: ligand for E3 ligase (HY-23095))
    GNF-2-deg
  • HY-W583868
    1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE

    1,2-POPE; 16:0-18:1 PE

    		 Liposome Others
    1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE (1,2-POPE; 16:0-18:1 PE) 是一种磷脂酰乙醇胺 (PE) 类脂质。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可在酸性环境中诱导脂质双层形成六方相（HII）结构，促进膜融合。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 能够增强脂质纳米颗粒 (LNPs) 的内体逃逸能力，提升 mRNA 等核酸药物的细胞递送效率。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可用于基因治疗、mRNA 疫苗的 LNP 载体靶向。
    1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z