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Metabolite isolated " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-137801
Parasite
Infection
Sesquicillin A 是一种杀虫抗生素，从白纹虫中分离出来的真菌代谢物。Sesquicillin A 抑制A. salina 盐水虾的生长的 MIC 为6.25 µg/mL。
HY-N13018
(3Z,6E)-1-N-Methylalbonoursin
Endogenous Metabolite
Others
M145724 ((3Z,6E)-1-N-Methylalbonoursin) 是一种代谢产物，可以从 Streptomyces albus 中提取得来。
HY-W739521
mAChR
Others
N-Desethyloxybutynin hydrochloride 是奥施布宁的活性代谢物。N-Desethyloxybutynin hydrochloride 与离体离体人膀胱和腮腺的mAChRs 结合，pKi 值分别为8.2和8.7.
HY-N15186
HY-W002751
HY-N6849
HY-N3694
Desacetyl nimbin
Others
Others
Deacetylnimbin 是一种从 Azadirachta indica 中分离出来的类柠檬素。Deacetylnimbin 可以作为植物代谢物、拒食剂以及昆虫生长调节剂，如调节 S. litura, P. ricini 和 O. fscovittata 等。
HY-N12260
HIV Bacterial
Infection
Benanomicin A 是一种微生物代谢物，可以从放线菌中分离得到。Benanomicin A 具有抗真菌活性，也可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1 病毒感染。
HY-N6770
HY-N0894B
(3S,5S)-Hexahydrobisdemethoxycurcumin
Drug Metabolite
Infection
(3S,5S)-Octahydrocurcumin ((3S,5S)-Hexahydrobisdemethoxycurcumin) 是一种真菌代谢物，能够从姜黄中分离得到。
HY-117934
Drug Metabolite
Infection
Isokotanin B 是从 Aspergillus alliaceus 菌核中分离出来的双香豆素的代谢物。Isokotanin B 显示出对玉米耳虫 Helicoverpa zea 和干果甲虫 Carpophilus hemipterus 的活性。
HY-113622
Palmarumycin C13; Diepoxin ζ; Antibiotic Sch53514
Fungal Antibiotic
Infection
Cladospirone bisepoxide 是一种从真菌培养物中分离出来的代谢物。Cladospirone bisepoxide 对几种细菌和真菌表现出选择性抗生素活性，并在低浓度下抑制 Lepidium sativum 萌发。
HY-N8743
A 65190; Cyclo-(leucyl-prolyl)
Endogenous Metabolite
Cancer
Cyclo(Pro-Leu) (A 65190) 是一种活性代谢物。Cyclo(Pro-Leu) 可以从 Streptomyces sp. BM8 中分离出来。Cyclo(Pro-Leu) 可用于癌症研究。
HY-N3102A
(E)-p-Hydroxycinnamyl alcohol
Others
Inflammation/Immunology
(E)-p-Coumaryl alcohol 是香豆素的代谢产物，具有显著的细胞毒性。(E)-p-Coumaryl alcohol可以从高良姜和红景天中分离出来，可以用于炎症研究。
HY-N15054
Drug Derivative
Cancer
17-O-Demethylgeldanamycin 是一种可以从链霉菌中分离得到的次生代谢产物。17-O-Demethylgeldanamycin 对多种肿瘤细胞表现出细胞毒性，具有抗肿瘤的活性。
HY-130049
Bacterial
Infection
Lucidin ω-ethyl ether (compound 17) 是一种从 Prismatomeris filamentosa 树根部分分离出的蒽醌类代谢物，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有一定的抑菌活性。
HY-N6910
Others
Metabolic Disease
Pseudolaric Acid C2，一种从 Pseudolarix kaempferi 二萜酸，是大鼠口服和静脉注射后血浆、尿液、胆汁和粪便中 Pseudolaric acid B 的特异性代谢产物。
HY-118893
HY-126779
Fungal
Cancer
Stictic acid 是一种次级代谢产物，可以从地衣 Lobaria pulmonaria (L.) Hoffm 中分离出来。Stictic acid 抑制人结肠腺癌 HT-29 细胞的生长 (IC50 : 29.29 μg/mL)。
HY-126699
Antibiotic TAN 420D
Bacterial
Infection
Herbimycin C (Antibiotic TAN 420D) 是一种最初从 S. hygroscopicus 中分离出来的细菌代谢物。它对 HeLa 细胞和 Ehrlich 细胞具有细胞毒性（IC50 s 分别为 7.3 和 1.2 μg/mL）。
HY-N3102AR
HY-N2124R
HY-N8846
Fungal
Infection
dl-Aloesol 是一种天然产物，可以从真菌 Aspergillus sp 中分离出来。Aspergillus sp 代谢物具有细胞毒、抗菌、清除自由基、抗寄生虫、抗病毒和抗增殖等活性。
HY-N14366
HIV Endogenous Metabolite
Infection
Fleephilone 是一种真菌代谢物，可从 Trichoderma harzianum 中分离出来。Fleephilone 是一种 HIV REV/RRE 结合抑制剂。Fleephilone 可抑制 REV 蛋白与 RRE RNA 的结合，IC50 为 7.6 μM。
HY-N12179
Bacterial
Others
Brevianamide M (compound 4) 是杂色曲霉 (Aspergillus versicolor) 的代谢物。这是一种从海洋褐藻马尾藻中分离出来的内生真菌。Brevianamide M 对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。
HY-123265
Griseulin
Bacterial
Infection
Luteoreticulin (Griseulin)是一种含硝基的细菌代谢物，最初从Luteoreticulin (Griseulin)中分离出来。当浓度为 6.25 mg/L 时，它对埃及伊蚊具有杀蚊活性，对秀丽隐杆线虫具有杀线虫活性。
HY-117129
MK-0436
Parasite
Infection
MK 436 (MK-0436) 是一种可以从狗尿中分离得到的具有抗锥虫活性的代谢物，特别是对 Trypanosoma cruzi 有效，这是引起南美洲锥虫病 (Chagas disease) 的病原体。
HY-169764
HY-N11528
7-Noreugenitin
Others
Infection
Eugenitol (Compound 3) 是一种从 Diaporthe eucalyptorum 中分离纯化的抗真菌代谢产物。Eugenitol 对四种植物病原真菌具有抑制作用 (Alternaria solani , Botrytis cinerea , Fusarium solani 和 Gibberella saubinettii )。
HY-N13021
Endogenous Metabolite
Others
2-(2-Hydroxy-5-methoxyphenoxy)-acrylic acid 是一种代谢产物，可以从栖息于药用植物甘草 (Glycyrrhiza glabra ) 内部组织的内生真菌大孔真菌 (Phoma macrostoma ) 中分离出。
HY-N12877
Bacterial
Infection
Ophiobolin H 是一种真菌代谢产物，可以从 Aspergillus ustus 中分离出来。Ophiobolin H 抑制枯草芽孢杆菌培养物的生长。Ophiobolin H 在剂量高达 375 mg/kg 的情况下会引起日龄雏鸡听觉过敏。
HY-122785
Fungal
Infection
Fusapyrone 是一种广谱抗真菌代谢物，首次从镰刀菌属中分离出来。它已被研究用于控制收获后作物疾病，例如抑制酿酒葡萄中产生赭曲霉毒素的黑曲霉菌株的生长。
HY-122813
HY-126989
Arp2/3 Complex
Cancer
19-O-Acetylchaetoglobosin A 是一种细胞松弛素生物碱，是一种真菌代谢物，可从 C. globosum 中分离得到。具有肌动蛋白聚合抑制和细胞毒活性。 19-O-Acetylchaetoglobosin A 对 HeLa 宫颈癌细胞具有细胞毒性。
HY-N8406
Bacterial Antibiotic
Infection
Monomethylsulochrin 是一种来自内生真菌 Aspergillus fumigatus 的抗菌代谢物，从 Albizia lucidior 叶 (豆科) 中分离得到。Monomethylsulochrin 具有抗金黄色葡萄球菌活性，最低抑菌浓度 (MIC) 为 31.25 μg/mL。
HY-W778608
Quercetin 7-O-β-glucuronide
Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
Quercetin 7-glucuronide (Quercetin 7-O-β-glucuronide) , Quercetin (HY-18085) 的代谢产物，可以从马达加斯加的 Uncarina 物种中分离出来。Quercetin 7-glucuronide 可抑制 LDL 氧化。
HY-122191
Others
Infection
AK-Toxin II 是一种植物毒性代谢物，可从 alternaria alternata Japanese pear pathotype 的培养液中分离出来。AK-Toxin II 可导致易感梨叶出现特征性叶脉坏死和快速 K+ 流失。
HY-N8523
Others
Metabolic Disease
Vibralactone D (Compound 1) 是一种从天然担子菌中分离培养的代谢产物。Vibralactone D对11b-羟基类固醇脱氢酶（HSD）的同工酶表现出较弱的抑制活性 (IC50 85.7 μM)。
HY-N13024
Fungal
Infection
Radulone A 是一种次生代谢产物，可从木材分解真菌 Granulobasidium vellereum 中分离出来。Radulone A 可抑制 Phlebiopsis gigantea 、Coniophora puteana 和 Heterobasidion occidentale 孢子的萌发，浓度分别为 10 µM、500 µM 和 100 µM。
HY-N11699
HY-N8285
Parasite
Infection
Sporogen AO-1 是最初从真菌米曲霉(Aspergillus oryzae ) 中分离出来的一种真菌代谢物。Sporogen AO-1 对恶性疟原虫具有显著的抗疟活性，其 IC50 值为 1.53 μM，也具有一定的细胞毒性作用。
HY-116700
HIV Protease HIV
Infection
Hinnuliquinone 是一种 C2 对称二聚非肽真菌代谢物抑制剂，可抑制 HIV-1 蛋白酶。Hinnuliquinone 是一种双吲哚基-2,5-二羟基苯醌色素，可从 Nodulisphorium hinnuleum 中分离出来。
HY-N11019
Others
Others
Erinacine P (化合物 1) 是一种木犀草素亲代代谢产物，能够从担子菌猴头菇 YB4-6237 的菌丝体中分离得到。在温和的条件下，Erinacine P 能够化学转化为猴头素 B，进而转化为猴头素 A。
HY-126775
HY-124874
(rel)-Aspergillimide; (rel)-VM55598
nAChR
Neurological Disease
(rel)-Asperparaline A ((rel)-Aspergillimide)，是一种从 Aspergillus japonicas JV-23 发酵的豆渣中分离得到的驱虫代谢产物。(rel)-Asperparaline A 也是一种有效和选择性的 nAChR 拮抗剂。(rel)-Asperparaline A 在蚕中表现出麻痹作用。
HY-N6679
Antibiotic
Cancer
(R)-10,11-Dehydrocurvularin 是从弯孢菌中分离出来的一种次生代谢产物。(R)-10,11-Dehydrocurvularin 对一些癌细胞具有浓度依赖性细胞毒性，平均 IC50 值为 1.25 µM。
HY-N15206
HY-118614R
HY-W209558
2,4,5-Trimethoxyphenylacetone
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Acoramone (2,4,5-Trimethoxyphenylacetone) 是一种可从苯丙烷中分离的天然产物。Acoramone 是经 Aroclor 1254 预处理的大鼠肝微粒体孵育上清液 b 组分的 1 H NMR 谱中鉴定出的主要代谢物之一。
HY-N8796
Endogenous Metabolite
Cancer
2',4'-Dihydroxy-4,6'-diMethoxydihydrochalcone 是一种从 Iryanthera juruensis Warb 中分离得到的二氢查耳酮化合物。在针对一组癌细胞系进行测试时，2',4'-Dihydroxy-4,6'-diMethoxydihydrochalcone 是一种主要的细胞毒性代谢物。
HY-127131
Bacterial
Infection
Leucanicidin 是一种大环内酯类细菌代谢物，最初从 S. halstedii 中分离出来。当使用浓度为 20 ppm 时，它对 L. separata 四龄幼虫有毒性，而对 H. contortus、T. colubriformis 和 O. circumcincta 幼虫有毒性（LD50 s=0.23-0.42 μg/mL）。
HY-113322
3-Hydroxyquinidine
Drug Metabolite
Cardiovascular Disease
3-Hydroxyquinine 是一种 Quinidine (HY-B1751) 的代谢物。3-Hydroxyquinine 在离体大鼠心脏再灌注心律失常的实验模型以浓度依赖的方式预防冠状动脉再灌注后心室颤动和室性心动过速。3-Hydroxyquinine 可用于心率失常的研究。
HY-121014
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Amphimedine 是从海洋海绵 Amphimedon sp. 中分离出的多环生物碱，属于吡啶并吲哚类生物碱。Amphimedine 具有细胞毒性活性，并与 neoamphimedine 一起被研究为抗癌代谢产物。研究表明，deoxyamphimedine 通过生成活性氧种来损伤 DNA，其机制与 Amphimedine 不同。
HY-136593
(S)-3-(4-Hydroxyphenyl)lactic acid
Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
(S)-3-(4-Hydroxyphenyl)-2-hydroxypropionic acid (compound 1) 是一种从间肠隐球菌 (Leuconostoc mesenteroides ) 的培养基中分离出来的代谢物。(S)-3-(4-Hydroxyphenyl)-2-hydroxypropionic acid 具有高的 DPPH 清除自由基活性和抗氧化活性。
HY-W040705
N-Methylanthranilic acid
Drug Metabolite
Others
N-甲基蒽
HY-N16375
HY-137591
Drug Metabolite
Endocrinology
13,14-Dihydro-15-keto-PGE1 是 PGE1 的无活性代谢物。13,14-Dihydro-15-keto-PGE1 可抑制 ADP 诱导的人离体富血小板血浆中的血小板聚集，IC50 为 14.8 μg/mL。
HY-W001996
HY-135766
(+)-Colletodiol
Influenza Virus
Infection
Colletodiol 是一种真菌代谢物，存在于 D. grovesii 中，具有免疫抑制和抗病毒活性。它可抑制伴刀豆球蛋白 A 或 LPS 诱导的小鼠分离脾细胞增殖（IC50 s 分别为 12 和 5 μg/mL）。Colletodiol 可抑制 HeLa-IAV-Luc 细胞中的甲型流感病毒复制。
HY-N13080
Others
Cancer
3-Oxo-bufalin 是一种活性化合物，可以从蟾蜍肝组织培养物中分离得到。3-Oxo-bufalin 能够通过代谢途径产生，其是差异立体选择性 3β-脱氢酶催化 Bufalin (HY-N0877) 的代谢物。Bufalin 是 Na+/K+-ATPase 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
HY-N4237
HY-12773A
HY-N15754
HY-Y0694
Resacetophenone; 1-(2,4-Dihydroxyphenyl)ethanone
Endogenous Metabolite COX
Cancer
2,4-二羟基苯乙酮
3 介导的烷基化作用，有效地提供了具有优异区域选择性，良好分离收率和广泛底物范围的 4-烷基化产物。2',4'-Dihydroxyacetophenone 是一种植物代谢物。
HY-B0602
O-Desmethylvenlafaxine
Serotonin Transporter
Neurological Disease
去甲文拉法辛
5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂，对 hSERT和 hNET 的IC50 值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-N11576
Apoptosis GSK-3 c-Myc β-catenin
Cancer
Secalonic acid D 是一种抗肿瘤细胞的有毒化合物。Secalonic acid D可以从 Aspergillus aculeatus 的代谢产物中分离得到。Secalonic acid D 激活 GSK3-β ，并降解 β-catenin 。因此，Secalonic acid D 下调 c-Myc 表达，使细胞周期停滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N12231
HY-Y0694R
HY-N6979
HY-B0602A
O-Desmethylvenlafaxine succinate hydrate; Desvenlafaxine succinate monohydrate
Serotonin Transporter
Neurological Disease
琥珀酸去甲文拉法辛
5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂，对 hSERT 和 hNET 的 IC50 值分别为47.3 nM和531.3 nM。 Desvenlafaxine succinate hydrate 在人多巴胺 (DA) 转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-16170
O-Desmethylvenlafaxine succinate; Wy-45233 succinate
Serotonin Transporter
Neurological Disease Metabolic Disease
Desvenlafaxine succinate 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂，对hSERT和hNET 的IC50 值分别为47.3 nM和531.3 nM。Desvenlafaxine succinate (DVS) 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-N15717
Drug Metabolite
Others
(erythro) 1′,2′-Dihydroxyasarone 是 Beta-asarone (HY-N1501) 的代谢产物，也可从 Acorus tatarinowii 根中分离得到。(erythro) 1′,2′-Dihydroxyasarone 能够在体内形成葡萄糖醛酸缀合物，并随尿液排泄。(erythro) 1′,2′-Dihydroxyasarone 可作为 Beta-asarone 代谢及毒性风险评估的标志物。
HY-19827
(+)-Aeroplysinin-1
Bacterial HIV Apoptosis
Infection Cancer
Aeroplysinin 1 ((+)-Aeroplysinin-1)，从海洋海绵中分离出的次生代谢产物，对革兰氏阳性细菌 (bacteria ) 显示出有效的抗生素作用，并具有针对 HIV-1 的抗病毒活性 (IC50 =14.6 μM)。Aeroplysinin 1 具有抗炎，抗血管生成和抗肿瘤活性。Aeroplysinin 1诱导内皮细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N4109
HY-N7715
Ferulic acid glucoside
Drug Metabolite
Others
Ferulic acid acyl-β-D-glucoside (Ferulic acid glucoside) 是 Ferulic Acid (HY-N0060) 的代谢物。Ferulic acid acyl-β-D-glucoside 可从亚麻籽提取物中分离。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50 值分别为 3.78 和 12.5 μM。
HY-128914
ADC Payload Antibiotic Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulysin 家族的次级代谢产物最初是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离出来的。这些化合物是有效的微管去稳定剂和抗微管毒素 (anti-microtubule toxins )，对多药抗性的癌细胞系的有效 IC50 浓度在皮摩尔范围内。Tubulysins 是结合到小分子活性分子缀合物 (SMDC) 递送系统中的理想候选者，常作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 用于 ADC 合成。
HY-B0602S2
HY-B0602S3
HY-N15596
(-)-Cotylenol
Endogenous Metabolite
Others
Cotylenol 是一种具有氧功能的真菌代谢物 (fungal metabolite )。Cotylenol 可以从真菌菌株 501-7 w 的培养滤液中分离得到的。Cotylenol 具有光学活性和叶片生长活性。Cotylenol 浓度高于 50 μg/mL 时可诱导溶菌酶活性。Cotylenol 是一种含有一个甲氧基和三个羟基的二萜，可作为苷元部分用于合成 Cotylenin A (HY-169843)。
HY-W740572
Prostaglandin Receptor COX
Inflammation/Immunology
O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂吲哚美辛 (HY-14397) 的代谢产物。它由分离的兔肝细胞中的吲哚美辛形成。O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin (600 μM) 在与葡萄糖氧化酶一起培养时会降低 HL-60 白血病细胞的活力。它还用于合成前列腺素 D2 (HY-101988) 受体拮抗剂。
HY-N6798
Thermozymocidin; ISP-I
HCV Antibiotic
Infection
多球壳菌素
Myriococcum albomyces , Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT ) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制，抑制 HCV 感染的 IC50 为 3.5 μg/mL。
HY-125066
Bacterial
Infection
Reveromycin B 是一种螺旋缩酮细菌代谢物，最初从链霉菌中分离出来。它可抑制 Balb/MK 细胞中 EGF 诱导的有丝分裂活性（IC50 =6 μg/mL），并表现出针对白色念珠菌的 pH 依赖性抗真菌活性（在 pH 3.0 和 7.4 时，MIC 分别为 15.6 和 >500 μg/mL）。与瑞维霉素 A 和瑞维霉素 C 不同，Reveromycin B 不会抑制 KB 和 K562 细胞的增殖。
HY-N2013
Aristololactam; Aristolactam
Drug Metabolite Aquaporin Cadherin TGF-beta/Smad
Endocrinology Cancer
Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达，增加 E-cadherin 表达，并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。
HY-126167
Fungal Phosphodiesterase (PDE)
Infection
Deacetylsclerotiorin 是一种可以从真菌 Bartalinia robillardoides 菌株 LF550 中分离得到的氯氮唑啉类的次生代谢物。Deacetylsclerotiorin 对白色念珠菌 (IC50 =24 μM)，红毛癣菌 (IC50 =2.83 μM) 和小麦壳针孢 (IC50 =7..45 μM) 有明显的抑制作用。此外，Deacetylsclerotiorin 还表现出对酶磷酸二酯酶 4 (PDE4 ) 的抑制作用 (IC50 =2.8 μM)。
HY-W747507
Bacterial
Infection
Reveromycin D 是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物。它可抑制 Balb/MK 细胞中 EGF 诱导的有丝分裂原活性，并对白色念珠菌具有 pH 依赖性抗真菌活性（在 pH 3 和 7.4 时，MIC 分别为 2 和 >500 μg/mL）。Reveromycin D 还可抑制 KB 和 K562 细胞的增殖（IC50 分别为 1.6 和 1.3 μg/mL）。
HY-W001996R
HY-125778
Others
Metabolic Disease
Cochlioquinone 是一种倍半萜代谢物，最初从 C. miyabeanus 中分离出来。它是一种植物毒素，在 100 ppm 浓度下使用时，可分别抑制 59.9% 和 51.7% 的小米 (E. coracana) 和水稻 (O. sativa) 的根部生长。Cochlioquinone B 可抑制牛心脏线粒体的 NADH 氧化酶和 NADH-2,3-二甲氧基-5-戊基-1,4-苯COCHLIOQUINONE B还原酶。
HY-N2426R
HY-N6979R
HY-B0602R
HY-W040705R
N-Methylanthranilic acid (Standard)
Drug Metabolite Reference Standards
Others
N-甲基蒽 (Standard)
HY-N4109R
HY-W781265
L-755,805
Endothelin Receptor Bacterial
Infection
BE 24566B (L-755,805) 是一种聚酮类真菌代谢物，最初从 S. violaceusniger 中分离出来。它对枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、黄化支原体、粪肠球菌和嗜热链球菌均有活性（MIC 分别为 1.56、1.56、1.56、1.56、3.13 和 3.13 μg/mL）。BE 24566B (L-755,805) 是一种内皮素 (ET) 受体拮抗剂（ETA 和 ETB 受体的 IC50 分别为 11 和 3.9 μM）。
HY-W740014
183C91; DZT
5-HT Receptor
Neurological Disease
N-Desmethyl Zolmitriptan (183C91; DZT)是血清素 (5-HT) 受体亚型 5-HT1B 和 5-HT1D 激动剂 Zolmitriptan (HY-B0229) 的活性代谢物。 N-Desmethyl Zolmitriptan (183C91; DZT)是 5-HT1B 受体的激动剂，可诱导分离的人脑动脉收缩 (EC50 =100 nM)。
HY-129432
Fungal Phosphodiesterase (PDE)
Infection
(-)-Deacetylsclerotiorin (Compound 30) 是 Deacetylsclerotiorin (HY-126167) 的对映体。Deacetylsclerotiorin 是一种可以从真菌 Bartalinia robillardoides 菌株 LF550 中分离得到的氯氮唑啉类的次生代谢物。Deacetylsclerotiorin 对 Candida albicans (IC50 =24 μM)，Trichophyton rubrum (IC50 =2.83 μM) 和 Septoria tritici (IC50 =7.45 μM) 有明显的抑制作用。此外，Deacetylsclerotiorin 还表现出对酶磷酸二酯酶 4 (PDE4 ) 的抑制作用 (IC50 =2.8 μM)。
HY-N6798R
Thermozymocidin (Standard); ISP-I (Standard)
Reference Standards HCV Antibiotic
Infection
多球壳菌素 (Standard)
Myriococcum albomyces , Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT ) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感
HY-N8470
NSC 204855; U 40615
Bacterial
Infection
Steffimycin B 是一种蒽环类细菌代谢物，最初从链霉菌中分离出来。它与 DNA 结合，优先插入含有胞嘧啶和鸟嘌呤的位点。Steffimycin B 对 MCF-7、KB、NCI-H187 和 Vero 细胞具有细胞毒性（IC50 s 分别为 3.5、6.75、3.28 和 10.5 μM）。它对结核分枝杆菌（MIC=5.2 nM）、蜡状芽孢杆菌（MIC=1.56 μg/mL）和恶性疟原虫（IC50 =2.19 μM）有活性。
HY-N2013R
Aristololactam (Standard); Aristolactam (Standard)
Reference Standards Caspase Apoptosis
Inflammation/Immunology
Aristolactam I (Standard) 是 Aristolactam I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达，增加 E-cadherin 表达，并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。
HY-124509
Bacterial
Infection
Pyrocoll 是一种细菌代谢物，最初从链霉菌中分离出来。它可抑制 A. aurescens、A. globiformis、A. oxydans、A. pascens 和 R. erythropolis 细菌（MIC 分别为 10、1、10、3 和 10 μg/mL）以及 HMO2、HepG2 和 MCF-7 癌细胞（GI50 分别为 0.28、0.42 和 2.2 μg/mL）的生长。Pyrocoll 还对恶性疟原虫和罗德西亚锥虫有效（IC50 分别为 1.19 和 1.97 μg/mL）。
HY-113545
9(R)-Hydroxyoctadecadienoic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
9(R)-HODE 是一种单羟基脂肪酸和亚油酸代谢物。它由亚油酸通过 COX 和脂氧合酶 (LO) 形成。3,4 9(R)-HODE 诱导趋化性，增加趋化因子 (CC 基序) 受体 9 (CCR9) 和趋化因子 (CXC 基序) 受体 4 (CXCR4) 的水平，并抑制原代人单核细胞中 IL-6 的释放。当浓度为 25 μg/ml 时，它可抑制 CD3α 和 CD28 诱导的分离人外周血淋巴细胞增殖。
HY-127020
Bacterial
Infection
Deoxyenterocin是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物，具有多种生物活性，包括抗生素、抗病毒和抗氧化特性。浓度为 500 μg/mL 时，它在体外可抑制 S. lutea、S. aureus、K. pneumoniae 和 V. percolans 的生长。Deoxyenterocin (50 μg/mL) 在体外可抑制甲型流感 H1N1 病毒的细胞病变效应 60.6%。浓度为 1 μM 时，它还可防止小鼠原代皮质神经元培养物中过氧化氢引起的谷胱甘肽 (GSH) 水平和线粒体膜电位下降。
HY-126619
Bacterial Apoptosis
Infection
Aspochalasin D 是一种共代谢物，最初与 aspochalasins A、B 和 C 一起从微囊藻中分离出来，最初被认为是无活性的。它在 1 mg/ml 浓度下对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Aspochalasin D 在无 IL-3 培养基中比在含 IL-3 培养基中对 Ba/F3-V12 细胞具有更大的细胞毒性（通过诱导细胞凋亡）（IC50 s 分别为 0.49 和 1.9 μg/mL）。
HY-N8256
Mycousunin
Fungal
Infection
(–)-Mycousnine (Mycousunin) 是一种微生物代谢物，是 Usnic Acid (HY-N0656) 的衍生物，最初从 M. nawae 中分离出来，具有抗菌和抗真菌活性。它对革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌、嗜根性克雷伯菌和金黄色葡萄球菌有效（MIC 分别为 4、8 和 4 g/ml），但对革兰氏阴性菌大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和肺炎克雷伯菌无效（MIC 均为 >128 g/ml）。(–)-Mycousnine (Mycousunin) 还对真菌须癣毛癣菌、红色毛癣菌和白色念珠菌有效（MIC 分别为 25、25 和 100 μg/mL）。
HY-W091541
4-Hydroxyindole-3-carboxaldehyde
Endogenous Metabolite
Others Inflammation/Immunology
4-羟基-1H-吲哚-3-甲醛
Capparis spinosa L. 中分离得到。4-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde 可用于荧光探针的合成。4-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde 可用于炎症相关疾病研究。
HY-134090
Antibiotic TS 885; NSC 248958
Bacterial VSV
Infection
9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)是一种微生物代谢物，最初从链霉菌 S-885 中分离出来，具有抗真菌和抗病毒活性。它对多种真菌有活性，包括 S. sake、S. fragilis、R. rubra、T. rubra 和 C. albidus（MIC=4-20 μg/mL），并且在体外对脊髓灰质炎病毒、水泡性口炎病毒 (VSV) 和新城疫病毒 (NDV) 具有抗病毒活性（MIC=0.02 μg/mL）。在感染前使用 9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)可提高感染流感 A2 (H2N2) 或白色念珠菌的小鼠模型的存活率。
HY-121779
2,4'-DDE; 2,4-Dichlorodiphenyldichloroethylene; 2,4'-DDE; o,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene
Insecticide
Endocrinology
2,4′-DDE 溶液
IC50 值为 3.2 μM。它会诱导从猪卵泡中分离的颗粒细胞和卵泡膜细胞共培养物产生浓度依赖性的雌二醇分泌。卵内暴露于 o,p'-DDE 会增加日本青鳉 (O. latipes) 的卵泡退化并减小睾丸尺寸。
HY-121365
Bacterial
Infection
Forphenicinol 是一种免疫调节剂，是细菌代谢物 Forphenicine 的衍生物。它可增加从受硫代乙醇酸刺激的小鼠中分离出的腹膜巨噬细胞对酵母的吞噬作用。Forphenicinol（100 μg/只动物）可防止环磷酰胺引起的迟发型超敏反应 (DTH) 抑制，并增强小鼠对半抗原恶唑酮或绵羊红细胞的 DTH 反应。当以 0.5 mg/kg 的剂量给药时，它可以增强小鼠巨噬细胞对铜绿假单胞菌的杀菌活性。Forphenicinol（15.6-1,000 μg/只动物）可以提高小鼠铜绿假单胞菌感染模型的存活率。当以每天 0.05 至 5 mg/kg 的剂量给药时，它还可以抑制 S180 肉瘤和 IMC 癌小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
HY-117085
Phosphatase TMV Lipoxygenase
Cancer
Lobaric acid 是从 Stereocaulon 地衣属植物中分离出来的一种缩酚酸代谢物，具有抗氧化、抗增殖、抗病毒和酶抑制活性。Lobaric acid 能够清除超氧化物自由基（IC50 =97.9 μM），并抑制癌细胞的增殖 (对白血病、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和肺癌细胞系的 EC50 为 15.2-63.9 μg/mL）。Lobaric acid 抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B（PTP1B；人重组酶的 IC50 =0.87 μM）和 12(S)-脂氧合酶产生的 12(S)-HETE（IC50 =28.5 μM）。Lobaric acid（250 μM）还可以减轻感染烟草花叶病毒 (TMV) 的烟叶的病变情况。
HY-138185
SF 2738A
Bacterial Apoptosis
Cancer
Collismycin A (SF 2738A) 是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物，具有多种生物活性，包括抗菌、抗增殖和神经保护特性。Collismycin A (SF 2738A) 对多种细菌（MICs=6.25 和 100 μg/mL）和真菌（MICs=12.5-100 μg/mL）具有活性。它可抑制 A549 肺癌、HCT116 结肠癌和 HeLa 宫颈癌细胞（IC50 分别为 0.3、0.6 和 0.3 μM）和 NIH373 成纤维细胞（IC50 =56.6 μM）的增殖，但不抑制 MDA-MD-231 乳腺癌细胞（IC50 =>100 μM）的增殖。Collismycin A (SF 2738A) 与 Fe(II) 和 Fe(III) 以 2:1 的比例形成复合物，添加铁离子会抑制 Collismycin A (SF 2738A) 对 HeLa 细胞的抗增殖作用，而添加锌、锰、铜或镁离子则不会产生这种作用。在全反式维甲酸诱导的神经细胞死亡模型中，Collismycin A (SF 2738A) (1 μM) 可防止斑马鱼幼虫脑区细胞凋亡。
HY-L021
4,850 compounds
天然产物是自然界中产生的，来自于任何生物体的小分子化合物，也包括初级代谢物及次级代谢物。天然产物具有潜在的生物活性，可以作为药物发现的先导化合物，用于商业开发。
数千年来，大自然一直是药物的来源，大量现代药物从自然界中分离得到，许多是基于它们在传统医学中的用途。随着化合物靶点的开发，对筛选化合物多样性的需求越来越大。通过对自然界生物多样性的持续研究，其中许多生物多样性仍有待开发，天然产物将在满足这一需求方面发挥关键作用。
MCE 收录了 4,850 种天然产物，包括糖类和糖苷，苯丙素类，醌类，黄酮类，萜类，类固醇，生物碱，酚类，酸和醛等。天然产物化合物库是一种有用的药物开发工具，可用于高通量筛选 (HTS) 和高内涵筛选 (HCS)。
HY-L200
2,647 compounds
天然产物是自然界中产生的，来自于任何生物体的小分子化合物，其中包括初级代谢物及次级代谢物。天然产物具有潜在的生物活性，可以作为药物发现的先导化合物。数千年来，大自然一直是药物的来源，大量现代药物从自然界中分离得到，许多是基于它们在传统医学中的用途。随着化合物靶点的开发，对筛选化合物多样性的需求越来越大。通过对自然界生物多样性的持续研究，其中许多生物多样性仍有待开发，天然产物将在满足这一需求方面发挥关键作用。类药五原则（Lipinski rule of 5）是用来描述一个分子类似药物的性质，遵守5法则的分子具有更高的药物潜力。MCE 在已有天然产物库的基础之上，筛选出了符合类药五原则的分子，使得药物筛选的效率更高。
MCE收录了 2,647 个符合 RO5 类性的药物天然产物，是药物发现的重要工具。
HY-L021P
5,932 compounds
天然产物是自然界中产生的，来自于任何生物体的小分子化合物，也包括初级代谢物及次级代谢物。天然产物具有潜在的生物活性，可以作为药物发现的先导化合物，用于商业开发。
数千年来，大自然一直是药物的来源，大量现代药物从自然界中分离得到，许多是基于它们在传统医学中的用途。随着化合物靶点的开发，对筛选化合物多样性的需求越来越大。通过对自然界生物多样性的持续研究，其中许多生物多样性仍有待开发，天然产物将在满足这一需求方面发挥关键作用。
MCE 收录了 5,932 种天然产物，包括糖类和糖苷，苯丙素类，醌类，黄酮类，萜类和糖苷，类固醇，生物碱，酚类，酸和醛等。天然产物库 Plus 是对 MCE 天然产物 (HY-L021) 的进一步补充，添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B) ，具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-W040705
N-Methylanthranilic acid
Drug Metabolite
Others
N-甲基蒽
HY-P4313
Peptides
Others
Asp-Val 是由 L-α-天冬氨酸残基和 L-缬氨酸残基形成的二肽。Asp-Val 是一种代谢物。Asp-Val 可以从食物蛋白质的酶解物中分离出来。
HY-W040705R
N-Methylanthranilic acid (Standard)
Drug Metabolite Reference Standards
Others
N-甲基蒽 (Standard)
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0602S2
Desvenlafaxine-d6 是 Desvenlafaxine 氘代物。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂，对 hSERT和 hNET 的IC50 值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-B0602S3
Desvenlafaxine-d10 是 Desvenlafaxine 氘代物。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂，对 hSERT和 hNET 的IC50 值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
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