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N-methyl-D-aspartate

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	17β-HSD (1) Adrenergic Receptor (1) Apoptosis (2) Bacterial (1) Calcium Channel (18) CD38 (1) CFTR (2) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (2) Cytochrome P450 (1) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (4) Endogenous Metabolite (32) ERK (2) Ferroportin (1) GABA Receptor (3) GlyT (6) Histamine Receptor (1) iGluR (117) Isotope-Labeled Compounds (16) LXR (2) mAChR (8) mGluR (3) MMP (2) nAChR (3) Neuropeptide Y Receptor (1) Opioid Receptor (4) PACAP Receptor (2) PKC (2) Potassium Channel (3) Prostaglandin Receptor (1) Reference Standards (13) Serotonin Transporter (2) Sodium Channel (1) TRP Channel (2) Vasopressin Receptor (1) Virus Protease (5)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (3) Infection (7) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (19) Neurological Disease (95)

By Targets:

17β-HSD (1)

Adrenergic Receptor (1)

Apoptosis (2)

Bacterial (1)

Calcium Channel (18)

CD38 (1)

CFTR (2)

Cholecystokinin Receptor (1)

Cholinesterase (ChE) (2)

Cytochrome P450 (1)

Drug Intermediate (1)

Drug Metabolite (4)

Endogenous Metabolite (32)

ERK (2)

Ferroportin (1)

GABA Receptor (3)

GlyT (6)

Histamine Receptor (1)

iGluR (117)

Isotope-Labeled Compounds (16)

LXR (2)

mAChR (8)

mGluR (3)

MMP (2)

nAChR (3)

Neuropeptide Y Receptor (1)

Opioid Receptor (4)

PACAP Receptor (2)

PKC (2)

Potassium Channel (3)

Prostaglandin Receptor (1)

Reference Standards (13)

Serotonin Transporter (2)

Sodium Channel (1)

TRP Channel (2)

Vasopressin Receptor (1)

Virus Protease (5)

By Research Areas:

Cancer (8)

Cardiovascular Disease (1)

Endocrinology (3)

Infection (7)

Inflammation/Immunology (13)

Metabolic Disease (19)

Neurological Disease (95)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-45609

L-Cysteine S-sulfate sodium hydrate	iGluR Endogenous Metabolite	Neurological Disease
L-Cysteine S-sulfate sodium hydrate 是一种有效的 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 谷氨酸受体激动剂。L-Cysteine S-sulfate sodium hydrate 是胱氨酸裂解酶的底物，可以应用于质谱分析中。

HY-100667

UBP608 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
6-溴-2-氧代-2H-色烯-3-羧酸 UBP608 是一种有效的 *N-Methyl-D-aspartate* receptors (NMDARs)** 负变构调节剂。UBP608 具有神经系统疾病研究的潜力。

HY-15410A

Gacyclidine hydrochloride	iGluR	Others
Gacyclidine hydrochloride 是非竞争性的 *N-methyl-D-aspartate* (NMDA)** 拮抗剂，可用于脊髓损伤研究。

HY-15410

Gacyclidine	iGluR	Others
Gacyclidine 是非竞争性的 *N-methyl-D-aspartate* (NMDA)** 拮抗剂，可用于脊髓损伤研究。

HY-113084

L-Cysteine S-sulfate	iGluR Endogenous Metabolite	Neurological Disease
L-Cysteine S-sulfate 是一种有效的 *N-methyl-d-aspartate* (NMDA)** 谷氨酸受体激动剂。L-Cysteine S-sulfate 是胱氨酸裂解酶的底物，可以应用于质谱分析中。

HY-119776

UBP618	iGluR	Neurological Disease
UBP618 是一种非选择性 N-methyl-D-aspartate 抑制剂。

HY-P3679

Neuropeptide Y (1-24) (human)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide Y (1-24) (human) 是一种具有抑制大鼠输精管电刺激抽搐反应作用的神经肽。Neuropeptide Y (1-24) (human) 也在体内刺激 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 诱导的大鼠海马背侧 CA3 区神经元激活。

HY-45609R

L-Cysteine S-sulfate sodium hydrate (Standard)	iGluR Endogenous Metabolite	Neurological Disease
L-Cysteine S-sulfate (sodium hydrate) (Standard) 是 L-Cysteine S-sulfate (sodium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cysteine S-sulfate sodium hydrate 是一种有效的 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 谷氨酸受体激动剂。L-Cysteine S-sulfate sodium hydrate 是胱氨酸裂解酶的底物，可以应用于质谱分析中。

HY-100807S1

Quinolinic acid-13C7	Isotope-Labeled Compounds iGluR Endogenous Metabolite	Others
喹啉酸-¹³C₇ Quinolinic acid-¹³C₇ 是 ¹³C 标记的 Quinolinic acid (HY-100807)。Quinolinic acid 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂，由 L-tryptophan 通过犬尿氨酸 (kynurenine pathway) 途径合成，因此具有介导 N-methyl-D-aspartate 神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-177127

Satoprodil	iGluR	Neurological Disease
Satoprodil (example 2) 是一种有效的 N-甲基-D-天冬氨酸 (*N-methyl-D-aspartate* (NMDA)) 受体负变构调节剂，对 NR2B 的 IC₅₀** 值为 123 nM。

HY-100787

L-Cysteine S-sulfate sodium	iGluR Endogenous Metabolite	Neurological Disease
L-Cysteine S-sulfate sodium 是一种有效的 *N-methyl-d-aspartate* (NMDA)** 谷氨酸受体激动剂。L-Cysteine S-sulfate sodium 是胱氨酸裂解酶的底物，可以应用于质谱分析中。

HY-106441A

Rislenemdaz MK-0657; CERC-301	iGluR	Neurological Disease
Rislenemdaz （CERC-301），是一个口服有活性且有选择性的 *N-methyl-D-aspartate* (NMDA) receptor subunit 2B (GluN2B) 拮抗剂，K_i 和 IC₅₀** 分别为 8.1 nM 和 3.6 nM。

HY-100714C

DL-AP5 sodium 2-APV sodium; DL-2-Amino-5-phosphonovaleric acid sodium	iGluR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
DL-AP5 (2-APV) sodium 是一种竞争性的 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 受体拮抗剂。DL-AP5 sodium 表现出明显的镇痛活性。DL-AP5 sodium 可特异性阻断兔视网膜的通道。

HY-100714

DL-AP5 2 篇文献验证 2-APV; DL-2-Amino-5-phosphonovaleric acid	iGluR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
DL-AP5 (2-APV) 是一种竞争性的 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 受体拮抗剂。DL-AP5 表现出明显的镇痛活性。DL-AP5 可特异性阻断兔视网膜的通道。

HY-136299A

Sepimostat dimethanesulfonate FUT-187	iGluR	Neurological Disease
Sepimostat dimethanesulfonate (FUT-187) 通过拮抗 *NR2B N-methyl-D-aspartate* 受体**发挥神经保护作用，作用位点在NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。Sepimostat dimethanesulfonate 抑制 Ifenprodil 结合的 K_i 值为 27.7 μM。

HY-136299

Sepimostat 2 篇文献验证 FUT-187 free base	iGluR	Neurological Disease
Sepimostat (FUT-187 free base) 通过拮抗 *NR2B N-methyl-D-aspartate* 受体**发挥神经保护作用，作用位点在 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。Sepimostat 抑制 Ifenprodil 结合的K_i 值为27.7 μM。

HY-105627A

Profadol hydrochloride CI-572 hydrochloride	GABA Receptor iGluR	Cardiovascular Disease
Profadol (CI-572) hydrochloride 是一种有效的镇痛剂。Profadol hydrochloride 可激活 γ-氨基丁酸 (γ-aminobutyric acid (GABA)) 受体并抑制 N-甲基-D-天冬氨酸 (*N-methyl-D-aspartate* (NMDA)**) 受体。Profadol hydrochloride 可增加 MOR 的 mRNA 和蛋白质表达。

HY-100714D

DL-AP5 lithium 2-APV lithium; DL-2-Amino-5-phosphonovaleric acid lithium	iGluR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
DL -2-氨基-5-磷戊酸锂盐 DL-AP5 (2-APV) lithium 是一种竞争性的 *NMDA (N-methyl-D-aspartate)* 受体拮抗剂。DL-AP5 lithium 表现出明显的镇痛活性。DL-AP5 lithium 可特异性阻断兔视网膜的通道。

HY-124779A

(S)-Alaproclate hydrochloride (S)-GEA 654 hydrochloride; (S)-A03 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
(S)-Alaproclate ((S)-A03) hydrochloride 是一种强效选择性血清素 (serotonin) 再摄取抑制剂 (SSRI)，用于抗抑郁剂。(S)-Alaproclate (hydrochloride) 还在海马神经元中对 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体 (NMDA receptor) 电流产生强效阻断 (IC50=1.1 μM)，并且对 K⁺ 电流也有强效阻断作用。

HY-136299R

Sepimostat (Standard)	iGluR	Neurological Disease
Sepimostat (Standard) 是 Sepimostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sepimostat (FUT-187 free base) 通过拮抗 *NR2B N-methyl-D-aspartate* 受体**发挥神经保护作用，作用位点在 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。Sepimostat 抑制 Ifenprodil 结合的K_i 值为27.7 μM。

HY-117483

Gly-Pro-Glu	iGluR	Neurological Disease
Gly-Pro-Glu 是一种神经活性肽，能有效激活乙酰胆碱的释放。Gly-Pro-Glu 是 insulin-like growth factor-I 的 N 端三肽。Gly-Pro-Glu 抑制谷氨酸与 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体结合，IC₅₀ 值为 14.7 μM。Gly-Pro-Glu 可用于神经保护的研究。

HY-G0021

N-Desmethylclozapine Norclozapine; Desmethylclozapine; Normethylclozapine	mAChR Opioid Receptor Drug Metabolite Virus Protease	Infection
N-去甲基氯氮平 N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC₅₀=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。

HY-100714CR

DL-AP5 sodium (Standard) 2-APV sodium (Standard); DL-2-Amino-5-phosphonovaleric acid sodium (Standard)	Reference Standards iGluR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
DL-AP5 (sodium) (Standard)是 DL-AP5 (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-AP5 (2-APV) sodium 是一种竞争性的 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 受体拮抗剂。DL-AP5 sodium 表现出明显的镇痛活性。DL-AP5 sodium 可特异性阻断兔视网膜的通道。

HY-100714R

DL-AP5 (Standard) 2-APV (Standard); DL-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (Standard)	Reference Standards iGluR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
DL-AP5 (Standard)是 DL-AP5 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-AP5 (2-APV) 是一种竞争性的 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 受体拮抗剂。DL-AP5 表现出明显的镇痛活性。DL-AP5 可特异性阻断兔视网膜的通道。

HY-100811

7-Chlorokynurenic acid 4 篇文献验证 7-CKA	iGluR	Neurological Disease
7-Chlorokynurenic acid (7-CKA) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC₅₀=0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid 也是谷氨酸重摄取到突触小泡中的有效抑制剂，K_i为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid 可用于缓解疼痛的研究。

HY-100811A

7-Chlorokynurenic acid sodium salt 4 篇文献验证 7-CKA sodium salt	iGluR	Neurological Disease
7-Chlorokynurenic acid sodium salt (7-CKA sodium salt) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC₅₀=0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid sodium salt 也是谷氨酸重摄取到突触小泡中的有效抑制剂，K_i 为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid sodium salt 可用于缓解疼痛的研究。

HY-G0021R

N-Desmethylclozapine (Standard) Norclozapine (Standard); Desmethylclozapine (Standard); Normethylclozapine (Standard)	Reference Standards mAChR Opioid Receptor Drug Metabolite Virus Protease	Infection
N-去甲基氯氮平 (Standard) N-Desmethylclozapine (Standard)是 N-Desmethylclozapine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC₅₀=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受

HY-G0021S

N-Desmethylclozapine-d8 Norclozapine-d₈; Desmethylclozapine-d₈; Normethylclozapine-d₈	mAChR Opioid Receptor Drug Metabolite Virus Protease	Infection
N-去甲基氯氮平 d₈ N-Desmethylclozapine-d₈ 是 N-Desmethylclozapine 的氘代物。N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC₅₀=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。

HY-G0021S1

N-Desmethylclozapine-d8 hydrochloride Norclozapine-d₈ hydrochloride; Desmethylclozapine-d₈ hydrochloride; Normethylclozapine-d₈ hydrochloride	mAChR Opioid Receptor Drug Metabolite Virus Protease	Infection
N-去甲基氯氮平-d₈ N-Desmethylclozapine-d₈ (hydrochloride) 是 N-Desmethylclozapine hydrochloride 的氘代物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC₅₀=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine hydrochloride 也是 δ-opioid 激动剂。

HY-100811AR

7-Chlorokynurenic acid sodium salt (Standard) 7-CKA sodium salt (Standard)	Reference Standards iGluR	Neurological Disease
7-Chlorokynurenic acid (sodium salt) (Standard)是 7-Chlorokynurenic acid (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Chlorokynurenic acid sodium salt (7-CKA sodium salt) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC₅₀=0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid sodium salt 也是谷氨酸重摄取到突触小泡中的有效抑制剂，K_i 为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid sodium salt 可用于缓解疼痛的研究。

HY-100811R

7-Chlorokynurenic acid (Standard) 7-CKA (Standard)	Reference Standards iGluR	Neurological Disease
7-Chlorokynurenic acid (Standard)是 7-Chlorokynurenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Chlorokynurenic acid (7-CKA) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC₅₀=0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid 也是谷氨酸重摄取到突触小泡中的有效抑制剂，K_i为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid 可用于缓解疼痛的研究。

HY-16728A

Rapastinel acetate GLYX-13 acetate	iGluR	Neurological Disease
Rapastinel acetate (GLYX-13 acetate)是一种N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的调节剂，具有长效抗抑郁活性。Rapastinel acetate通过增强突触传递的长时程增强作用(LTP)来发挥其抗抑郁效果。Rapastinel acetate在海马体和内侧前额叶皮层的锥体神经元中，通过与NMDAR复合体的独特位点结合，瞬间增强NMDAR介导的电流。Rapastinel acetate在1 μmol/l浓度下显著增强了NMDAR介导的电流，而在10 μmol/l浓度时则显著降低电流。Rapastinel acetate的作用机制与细胞内钙失活位点的亲和力降低相关，这为增强由NMDAR介导的电导提供了理论基础。

HY-148825

NP10679	iGluR Histamine Receptor Potassium Channel Cytochrome P450 Adrenergic Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
NP10679 是一种选择性、pH 依赖性的 GluN2B 亚基特异的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体抑制剂，具有较高的口服生物利用度和良好的脑穿透性。NP10679 在 pH 6.9 和 7.6 下，抑制 GluN2B 的 IC₅₀ 分别为 23 和 142 nM。NP10679 是 histamine H1 的拮抗剂和 hERG 通道抑制剂，IC₅₀ 分别为 73 和 620 nM。NP10679 是一种可逆的人肝脏 CYP 酶抑制剂。

HY-107695

Remacemide hydrochloride FPL 12924AA	iGluR Sodium Channel	Neurological Disease
盐酸瑞马酰胺 Remacemide hydrochloride (FPL 12924AA) 是一种钠离子通道的中等强度抑制剂，是 *N-methyl-D-aspartate* (NMDA) 受体** 的弱无竞争力拮抗剂，对于 MK-801 结合的 IC₅₀ 值为 68 μM，对于 NMDA 电流的 IC₅₀ 值为 76 μM。Remacemide hydrochloride 是一种抗惊厥剂。

HY-100807

Quinolinic acid 5 篇以上引用文献	Endogenous Metabolite iGluR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
喹啉酸 Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-100807S2

Quinolinic acid-13C4,15N	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
喹啉酸-¹³C₄,¹⁵N Quinolinic acid-13C4, 15N 是同位素标记的喹啉酸 (HY-100807)。Quinolinic acid 是内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂，具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-100807S

Quinolinic acid-d3	Endogenous Metabolite iGluR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
喹啉酸 d₃ Quinolinic acid-d₃ 是 Quinolinic acid 的氘代物。Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-100807R

Quinolinic acid (Standard) 5 篇以上引用文献	Reference Standards Endogenous Metabolite iGluR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
喹啉酸 (标准品) Quinolinic acid (Standard)是Quinolinic acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-123655

Fenazinel dihydrochloride	iGluR	Neurological Disease
Fenazinel dihydrochloride是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，有望成为抑制缺血性中风的潜在化合物。

HY-101178

L-689560	iGluR	Neurological Disease
L-689560 是一种有效的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，抑制 GluN1 甘氨酸结合位点。L-689560 在广泛用作结合研究中的放射性标记配体，也用来研究 NMDA 受体在正常神经系统过程以及疾病中的作用。

HY-16728

Rapastinel 1 篇文献验证 GLYX-13	iGluR	Neurological Disease
雷帕替奈 Rapastinel (GLYX-13) 是一种N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 调节剂, 具有部分激动剂特性。

HY-N2311

Ibotenic acid 5 篇以上引用文献 (RS)-Ibotenic acid; DL-Ibotenic acid	iGluR	Neurological Disease
鹅膏氨酸 Ibotenic acid 对 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 和反式-ACPD 或代谢型使君子氨酸 (Q_m) 受体位点都具有激动剂活性。

HY-101353

LY 235959 (-)-LY 235959	iGluR	Neurological Disease
LY 235959 是一种竞争性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。LY 235959 增强抗癫痫剂的抗惊厥作用。

HY-B0184A

Felbamate hydrate W-554 hydrate; ADD-03055 hydrate	iGluR	Neurological Disease
非尔氨酯水合物 Felbamate hydrate (W-554 hydrate) 是非镇静性抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。

HY-B0184

Felbamate 1 篇文献验证 W-554; ADD-03055	iGluR	Neurological Disease
非尔氨酯 Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。

HY-W654331

Quinolinic acid-13C3, 15N 2,3-Pyridinedicarboxylic Acid-¹³C₃,¹⁵N	Isotope-Labeled Compounds iGluR Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Quinolinic acid-¹³C₃, ¹⁵N (2,3-Pyridinedicarboxylic Acid-¹³C₃, ¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Quinolinic acid (HY-100807)。Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-N2370R

24-Hydroxycholesterol (Standard)	iGluR LXR	Neurological Disease
24-羟基胆固醇 (Standard) 24-Hydroxycholesterol (Standard) 是 24-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N2370

24-Hydroxycholesterol 2 篇文献验证	iGluR LXR	Neurological Disease
24-羟基胆固醇 24-Hydroxycholesterol 是一种天然的固醇类物质，是n-甲基-d-天门冬氨酸受体 (NMDA) 和转录因子 LXR 的激活剂。

HY-W724221

3-Methoxyeticyclidine hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
3-Methoxyeticyclidine hydrochloride 是一种苯环利定类化合物，对 N-甲基-D-天冬氨酸受体有结合亲和力。3-Methoxyeticyclidine hydrochloride 有一定的致毒性。

HY-P1287

Conantokin-T	iGluR	Neurological Disease
Conantokin-T 是一种含有 γ-羧基谷氨酸的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗肽，IC₅₀ 值为2 μM。Conantokin-T 在中枢神经系统神经元中抑制 NMDA 受体介导的钙内流。Conantokin-T 可以从捕鱼锥蜗牛 Conus tulipa 的毒液中纯化。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-117483

Gly-Pro-Glu	iGluR	Neurological Disease
Gly-Pro-Glu 是一种神经活性肽，能有效激活乙酰胆碱的释放。Gly-Pro-Glu 是 insulin-like growth factor-I 的 N 端三肽。Gly-Pro-Glu 抑制谷氨酸与 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体结合，IC₅₀ 值为 14.7 μM。Gly-Pro-Glu 可用于神经保护的研究。

HY-P5912

GluN1(356-385)	iGluR	Neurological Disease
GluN1 (356-385) 是一种抗 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 脑炎的抗原肽。GluN1 (356-385) 具有降低了海马神经元中的表面 NMDAR 簇密度的作用。GluN1 (356-385) 可用于研究抗 NMDAR 脑炎的发病机制。

HY-P0221C

PACAP (1-38) free acid	PACAP Receptor	Endocrinology
PACAP (1-38) free acid 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。

HY-113084

L-Cysteine S-sulfate	iGluR Endogenous Metabolite	Neurological Disease
L-Cysteine S-sulfate 是一种有效的 *N-methyl-d-aspartate* (NMDA)** 谷氨酸受体激动剂。L-Cysteine S-sulfate 是胱氨酸裂解酶的底物，可以应用于质谱分析中。

HY-P3679

Neuropeptide Y (1-24) (human)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide Y (1-24) (human) 是一种具有抑制大鼠输精管电刺激抽搐反应作用的神经肽。Neuropeptide Y (1-24) (human) 也在体内刺激 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 诱导的大鼠海马背侧 CA3 区神经元激活。

HY-P1287

Conantokin-T	iGluR	Neurological Disease
Conantokin-T 是一种含有 γ-羧基谷氨酸的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗肽，IC₅₀ 值为2 μM。Conantokin-T 在中枢神经系统神经元中抑制 NMDA 受体介导的钙内流。Conantokin-T 可以从捕鱼锥蜗牛 Conus tulipa 的毒液中纯化。

HY-P7060

NT 13 TPPT	iGluR	Neurological Disease
NT 13 (TPPT) 是具有氨基酸序列L-苏氨酰-L-脯氨酰-L-脯氨酰-L-苏氨酰胺的四肽。 NT 13可用于抑郁症，焦虑症和其他相关疾病的研究。

HY-P1293

Conantokin G	iGluR	Neurological Disease
Conantokin G 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-P1293A

Conantokin G TFA	iGluR	Neurological Disease
Conantokin G TFA 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G TFA 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-P0221B

PACAP (1-38) free acid TFA	PACAP Receptor	Endocrinology
PACAP (1-38) free acid TFA 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid TFA 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid TFA 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。

HY-P5911

GluN1(359-378)	iGluR	Inflammation/Immunology
GluN1 (359-378) 是一种抗 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 多肽。GluN1(359-378) 可通过血脑屏障。GluN1 (359-378) 可用于研究针对免疫系统的抗 NMDAR 脑炎。

HY-P10828

MAPI	Virus Protease	Infection Inflammation/Immunology
MAPI 是一种多肽不可逆 3C 半胱氨酸蛋白酶 (SV3CP) 抑制剂。MAPI 通过将其 C 端迈克尔受体延伸物共价结合到 SV3CP Cys 139 的活性位点硫醇来抑制 SV3CP。MAPI 有望用于诺如病毒感染的研究。

HY-P4756

*N-(2-Carbamoyl-ethyl)-Val-Leu-anilide*	Peptides	Others
N-(2-Carbamoyl-ethyl)-Val-Leu-anilide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P1108A

Astressin 2B TFA	CFTR	Others
Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-P1108

Astressin 2B	CFTR	Others
Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-P2592

Ro 23-7014	Cholecystokinin Receptor	Others
Ro 23-7014 是一种食欲抑制剂。Ro 23-7014 是胆囊收缩素 (CCK-7) 的类似物。

HY-P4521

*Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt*	MMP	Others
Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物，可用于检测 MMP12 酶活性。

HY-P3066

SKF 100398 d(CH2)5Tyr(Et)VAVP	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物，能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。

HY-125628

Kahalalide A	Endogenous Metabolite	Infection
Kahalalide A是一种抗分枝分杆菌的化合物，具有抗微生物活性。Kahalalide A的来源为海洋软体动物 Elysia rufescens。Kahalalide A在天然产物研究中受到广泛关注，因其潜在的药用价值。

HY-P10272

Rusfertide PTG-300	Ferroportin	Others
Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。

HY-A0248A

Polymyxin B1 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-P10563

Noraramtide BHV-1100	CD38	Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-45609

L-Cysteine S-sulfate sodium hydrate	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	iGluR Endogenous Metabolite
L-Cysteine S-sulfate sodium hydrate 是一种有效的 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 谷氨酸受体激动剂。L-Cysteine S-sulfate sodium hydrate 是胱氨酸裂解酶的底物，可以应用于质谱分析中。

HY-100807

Quinolinic acid 5 篇以上引用文献	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Disease markers Pyridine Alkaloids Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite iGluR
喹啉酸 Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-100807R

Quinolinic acid (Standard) 5 篇以上引用文献	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Pyridine Alkaloids Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite iGluR
喹啉酸 (标准品) Quinolinic acid (Standard)是Quinolinic acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-N2311

Ibotenic acid 最多引用文献 7 篇文献验证 (RS)-Ibotenic acid; DL-Ibotenic acid	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	iGluR
鹅膏氨酸 Ibotenic acid 对 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 和反式-ACPD 或代谢型使君子氨酸 (Q_m) 受体位点都具有激动剂活性。

HY-N2370

24-Hydroxycholesterol 2 篇文献验证	Structural Classification Animals Source classification Steroids	iGluR LXR
24-羟基胆固醇 24-Hydroxycholesterol 是一种天然的固醇类物质，是n-甲基-d-天门冬氨酸受体 (NMDA) 和转录因子 LXR 的激活剂。

HY-113084

L-Cysteine S-sulfate	Structural Classification Natural Products Immune System Disorder Neurological Disease Classification of Application Fields Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields	iGluR Endogenous Metabolite
L-Cysteine S-sulfate 是一种有效的 *N-methyl-d-aspartate* (NMDA)** 谷氨酸受体激动剂。L-Cysteine S-sulfate 是胱氨酸裂解酶的底物，可以应用于质谱分析中。

HY-45609R

L-Cysteine S-sulfate sodium hydrate (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	iGluR Endogenous Metabolite
L-Cysteine S-sulfate (sodium hydrate) (Standard) 是 L-Cysteine S-sulfate (sodium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cysteine S-sulfate sodium hydrate 是一种有效的 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 谷氨酸受体激动剂。L-Cysteine S-sulfate sodium hydrate 是胱氨酸裂解酶的底物，可以应用于质谱分析中。

HY-100787

L-Cysteine S-sulfate sodium	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	iGluR Endogenous Metabolite
L-Cysteine S-sulfate sodium 是一种有效的 *N-methyl-d-aspartate* (NMDA)** 谷氨酸受体激动剂。L-Cysteine S-sulfate sodium 是胱氨酸裂解酶的底物，可以应用于质谱分析中。

HY-N2370R

24-Hydroxycholesterol (Standard)	Structural Classification Animals Source classification Steroids	iGluR LXR
24-羟基胆固醇 (Standard) 24-Hydroxycholesterol (Standard) 是 24-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N11061

Withaphysalin D	Structural Classification Physalis minima Linn. Source classification Plants Solanaceae Steroids	iGluR
Withaphysalin D 是一种对含有 GluN2B 的 N-甲基-d-天冬氨酸受体 (NMDAR) 的选择性拮抗剂。Withaphysalin D 能够从睡莲植物中分离得到，具有神经保护功效。Withaphysalin D 能够透过血脑屏障。

HY-P1293

Conantokin G	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	iGluR
Conantokin G 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-101037

Sarcosine 1 篇文献验证 N-methylglycine; Sarcosin	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite GlyT
肌氨酸 Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-P1293A

Conantokin G TFA	Natural Products Animals Source classification	iGluR
Conantokin G TFA 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G TFA 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-101037R

Sarcosine (Standard) N-methylglycine (Standard); Sarcosin (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite GlyT
肌氨酸 (Standard) Sarcosine (Standard)是 Sarcosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-17387

(-)-Huperzine A 5 篇以上引用文献 Huperzine A	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Huperziaceae Source classification Pyridine Alkaloids Plants Alkaloids Terpenoids Sesquiterpenes Huperzia serrata Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE) Apoptosis iGluR
石杉碱甲 (-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

HY-N0215

L-Phenylalanine 最多引用文献 7 篇文献验证 Phenylalanine	Structural Classification Microorganisms Animals Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Calcium Channel iGluR Endogenous Metabolite
L-苯丙氨酸 L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215R

L-Phenylalanine (Standard) Phenylalanine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Animals Source classification Amino acids Endogenous metabolite	Reference Standards Calcium Channel iGluR Endogenous Metabolite
L-苯丙氨酸 (Standard) L-Phenylalanine (Standard) 是 L-Phenylalanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-A0248A

Polymyxin B1 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial
多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-G0021S

N-Desmethylclozapine-d8

N-Desmethylclozapine-d₈ 是 N-Desmethylclozapine 的氘代物。N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC₅₀=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。

HY-G0021S1

N-Desmethylclozapine-d8 hydrochloride

N-Desmethylclozapine-d₈ (hydrochloride) 是 N-Desmethylclozapine hydrochloride 的氘代物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC₅₀=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine hydrochloride 也是 δ-opioid 激动剂。

HY-100807S

Quinolinic acid-d3
Quinolinic acid-d₃ 是 Quinolinic acid 的氘代物。Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-B0184S

Felbamate-d4
Felbamate-d₄ 是 Felbamate 的氘代物。Felbamate (W-554) 是抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。

HY-100807S1

Quinolinic acid-13C7
Quinolinic acid-¹³C₇ 是 ¹³C 标记的 Quinolinic acid (HY-100807)。Quinolinic acid 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂，由 L-tryptophan 通过犬尿氨酸 (kynurenine pathway) 途径合成，因此具有介导 N-methyl-D-aspartate 神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-100807S2

Quinolinic acid-13C4,15N
Quinolinic acid-13C4, 15N 是同位素标记的喹啉酸 (HY-100807)。Quinolinic acid 是内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂，具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-W654331

Quinolinic acid-13C3, 15N
Quinolinic acid-¹³C₃, ¹⁵N (2,3-Pyridinedicarboxylic Acid-¹³C₃, ¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Quinolinic acid (HY-100807)。Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-B0184S1

Felbamate-d5
Felbamate-d₅ 是 Felbamate 的氘代物。 Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。

HY-B0591S

Memantine-d3 hydrochloride
Memantine-d₃ (hydrochloride) 是 Memantine 氘代物。Memantine 是一种口服活性、非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 拮抗剂。美金刚可用于中重度阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-B1487S1

Procyclidine-d5
Procyclidine-d₅ (Tricyclamol-d₅) 是氘代标记的 Procyclidine (hydrochloride)。Procyclidine (Tricyclamol, (±)-Procyclidine) hydrochloride 是一种有效的抗胆碱能试剂，毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。

HY-101037S

Sarcosine-15N
Sarcosine-¹⁵N 是带有 ¹⁵N 标记的 Sarcosine。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-101037S1

Sarcosine-d3
Sarcosine-d₃ 是 Sarcosine 的氘代物。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-W748519

Sarcosine-13C3
Sarcosine-¹³C₃ (N-Methylglycine-¹³C₃; Sarcosin-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Sarcosine (HY-101037)。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-17387S1

(-)-Huperzine A-d4 hydrochloride

(-)-Huperzine A-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 (-)-Huperzine A (HY-17387)。(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

HY-N0215S6

DL-Phenylalanine-d5 hydrochloride
DL-Phenylalanine-d₅ (hydrochloride) 是 DL-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine hydrochloride 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine hydrochloride 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylala

HY-N0215S3

L-Phenylalanine-d2

L-Phenylalanine-d₂ 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S

L-Phenylalanine-d7

L-Phenylalanine-d₇ 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S1

L-Phenylalanine-d8

1 篇文献验证

L-Phenylalanine-d₈ 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S12

L-Phenylalanine-d5

1 篇文献验证

L-Phenylalanine-d₅ 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S13

L-Phenylalanine-d1

L-Phenylalanine-d 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S7

L-Phenylalanine-3-13C

1 篇文献验证

L-Phenylalanine-3-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S10

L-Phenylalanine-13C9

L-Phenylalanine-¹³C₉ 是带有 ¹³C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S2

L-Phenylalanine-13C

1 篇文献验证

L-Phenylalanine-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S5

L-Phenylalanine-15N
L-Phenylalanine-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Pheny

HY-N0215S8

L-Phenylalanine-13C6

1 篇文献验证

L-Phenylalanine-¹³C₆ 是带有 ¹³C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S14

L-Phenylalanine-15N,d8

L-Phenylalanine-¹⁵N,d₈ 是带有 ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca²⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S11

L-Phenylalanine-13C9,15N

L-Phenylalanine-¹³C₉,¹⁵N 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S9

L-Phenylalanine-13C9,15N,d8

L-Phenylalanine-¹³C₉,¹⁵N,d₈ 是带有 ¹³C， ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

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