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PDZ

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By Targets:	EGFR (1) FAK (1) iGluR (5) MMP (2) NF-κB (1) NO Synthase (2) TOPK (1) Wnt (2)
By Research Areas:	Cancer (6) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (7)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1195

PDZ1 Domain inhibitor peptide	iGluR	Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。

HY-124813

PDZ1i 113B7	FAK EGFR MMP	Cancer
PDZ1i 是一种有效的，透过血脑屏障的，特异性的 MDA-9/Syntenin 抑制剂。PDZ1i 可抑制关键的 GBM (多形性成胶质细胞瘤)信号，包括 FAK 和 EGFRvIII。PDZ1i 可降低 MMP 分泌。PDZ1i 能提高患脑瘤小鼠的生存率并减少肿瘤的侵袭。

HY-117666

NSC668036 1 篇文献验证	Wnt	Inflammation/Immunology
NSC668036 是一种 Disheveled (Dvl) PDZ 结构域抑制剂，K_d 为 237 µM。NSC668036 通过中断 Frizzled-Dvl 相互作用来阻断 Wnt 信号。

HY-P1195A

PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA	iGluR	Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。

HY-P10164

Pen-N3	Wnt	Cancer
Pen-N3 是一种 PDZ 肽。Pen-N3 通过识别散乱蛋白抑制 Wnt/b-catenin 的信号传导。

HY-P10212

AVLX-125 UCCB01-125	iGluR	Neurological Disease
AVLX-125 (UCCB01-125) 是 PSD-95 和 PDZ 结构域抑制剂，K_d 值为 10 nM。AVLX-125 可用于炎症性疼痛的研究。

HY-150269

RS5517	Others	Cancer
RS5517 是 NHERF1 的特异性 PDZ1 结构域拮抗剂，可阻止其异位核进入。RS5517 可用于大肠癌的研究。

HY-120346

PBK-IN-9	TOPK	Cancer
PBK-IN-9 (compound 1160) 是一种有效的 PDZ 结合激酶 (PBK) 抑制剂。

HY-156247

IVMT-Rx-3	NF-κB MMP	Cancer
IVMT-Rx-3 是一种靶向 MDA-9/Syntenin 的 PDZ1 和 PDZ2 结构域的 SDCBP 抑制剂。IVMT-Rx-3 阻断 MDA-9/Syntenin与Src 的相互作用，降低 NF-κB 的活化，抑制 MMP-2/MMP-9 的表达。IVMT-Rx-3 抑制黑色素瘤转移。

HY-112920

TM-25659	Others	Metabolic Disease
TM-25659是 *具有PDZ结合基序的转录共激活子 (TAZ)* 的调制剂。抗骨质疏松和抗肥胖活性。

HY-117772

FSC231	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
FSC231 是 PICK1 的 PSD-95/DLG/ZO-1 (PDZ) 结构域抑制剂。FSC231 具有镇痛作用。

HY-149204

SYNTi	Others	Cancer
SYNTi 是一种针对 syndecan/syntenin 蛋白质-蛋白质相互作用的 PDZ 结构域抑制剂。 SYNTi 的 IC₅₀ 值为 400 nM，配体效率 (LE) 值为 0.24。 SYNTi 可用于乳腺癌研究。

HY-P0117A

Tat-NR2B9c TFA 最多引用文献 7 篇文献验证 Tat-NR2Bct TFA; NA-1 TFA	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC₅₀ 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。

HY-P0117

Tat-NR2B9c 最多引用文献 7 篇文献验证 Tat-NR2Bct; NA-1	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC₅₀ 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L0066V

	40,640 compounds
A unique collection of 40,640 diverse compounds designed for discovery of novel Protein-Protein Interaction (PPI) inhibitors has been offered.

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1195

PDZ1 Domain inhibitor peptide	iGluR	Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。

HY-P1195A

PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA	iGluR	Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。

HY-P10164

Pen-N3	Wnt	Cancer
Pen-N3 是一种 PDZ 肽。Pen-N3 通过识别散乱蛋白抑制 Wnt/b-catenin 的信号传导。

HY-P10212

AVLX-125 UCCB01-125	iGluR	Neurological Disease
AVLX-125 (UCCB01-125) 是 PSD-95 和 PDZ 结构域抑制剂，K_d 值为 10 nM。AVLX-125 可用于炎症性疼痛的研究。

HY-P2298

TAT-P4-(DATC5)2	Peptides	Neurological Disease
TAT-P4-(DATC5)2 是一种蛋白激酶 C 相互作用蛋白 1 PDZ 结构域 (*PICK1 PDZ* domain) 的高亲和力多肽抑制剂，其 K_i** 值为 1.7 nM。TAT-P4-(DATC5)2 在大鼠成瘾实验中起抑制作用。

HY-P2298A

TAT-P4-(DATC5)2 TFA	Peptides	Neurological Disease
TAT-P4-(DATC5)2 TFA 是一种蛋白激酶 C 相互作用蛋白 1 PDZ 结构域 (*PICK1 PDZ* domain) 的高亲和力多肽抑制剂，其 K_i** 值为 1.7 nM。TAT-P4-(DATC5)2 TFA 在大鼠成瘾实验中起抑制作用。

HY-P0117A

Tat-NR2B9c TFA 5 篇以上引用文献 Tat-NR2Bct TFA; NA-1 TFA	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC₅₀ 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。

HY-P0117

Tat-NR2B9c 5 篇以上引用文献 Tat-NR2Bct; NA-1	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC₅₀ 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。

Species:	Human (4)
Tag:	His (4)
Source:	E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P77130

	PDZD11 Protein, Human (His) PDZ domain-containing protein 11; PMCA-interacting single-PDZ protein; AIPP1; PDZK11; PISP	Human	E. coli
	PDZD11 蛋白是一种关键介质，通过与 PLEKHA7 相互作用促进 ADAM10 与粘附小带的对接。PDZD11 对于随后与 TSPAN33 的结合至关重要，TSPAN33 在细胞连接处协调复杂的蛋白质-蛋白质相互作用。PDZD11 Protein, Human (His) 是重组的 PDZD11 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。PDZD11 Protein, Human (His) 全长 139 个氨基酸，分子量约为 ~18 kDa。

HY-P75331

	CRIPT Protein, Human (His) Cysteine-rich PDZ-binding protein; CRIPT; HSPC139	Human	E. coli
	CRIPT 是小剪接体的关键成员，在 U12 型内含子剪接中发挥着至关重要的作用，有助于 RNA 剪接的复杂性。除了其剪接功能外，CRIPT 将 DLG4 锚定在兴奋性突触内，与小剪接体复合体中的 RNF113A、SF3B1/SF3b155、SF3B2/SF3b145 和 PHF5A/SF3b14b 相互作用，并与 DLG4 家族成员的 PDZ3 结构域密切相关，突出了其突触参与。此外，CRIPT 与微管相互作用，表明其在细胞骨架动力学中的作用，展示了其多方面的贡献。CRIPT Protein, Human (His) 是重组的 CRIPT 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。CRIPT Protein, Human (His) 全长 101 个氨基酸，分子量约为 ~14 kDa。

HY-P73708

	PIST Protein, Human (His) Golgi-associated PDZ and coiled-coil motif-containing protein; PIST; GOPC; CAL; FIG	Human	E. coli
	PIST（与 Stx6 相互作用的包含 PDZ 结构域的蛋白质）对于细胞内蛋白质运输和降解至关重要。它调节 CFTR 氯化物电流和酸诱导的 ASIC3 电流，从而可能调节它们的细胞表面表达。PIST Protein, Human (His) 是重组的 PIST 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。PIST Protein, Human (His) 全长 177 个氨基酸，分子量为 25-30 kDa。

HY-P76966

	USH1C Protein, Human (His) Harmonin; Antigen NY-CO-38/NY-CO-37; Protein PDZ-73; AIE75	Human	E. coli
	USH1C 是一种锚定和支架蛋白，对于耳蜗毛细胞机械转导至关重要。它与 USH1G、CDH23 和 MYO7A 形成网络，有助于毛细胞束的发育和维持。作为微绒毛间粘附复合物 (IMAC) 的一部分，USH1C 调节刷缘分化，影响微绒毛组织和长度。它将 CDHR2、CDHR5 和 MYO7B 招募到微绒毛尖端，参与 IMAC、USH1C/USH1G/MYO7A 等复合物，并与各种蛋白质相互作用，突出了其多方面的作用。USH1C Protein, Human (His) 是重组的 USH1C 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。USH1C Protein, Human (His) 全长 552 个氨基酸，分子量约为 ~70 kDa。

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表达系统
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基因 ID
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内毒素含量
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运输条件
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Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81820

PDLIM1 Antibody (YA1565) PDLIM1; CLIM1; CLP36; PDZ and LIM domain protein 1; C-terminal LIM domain protein 1; Elfin; LIM domain protein CLP-36	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat

HY-P81511

PBK Antibody (YA1256) PBK; TOPK; Lymphokine-activated killer T-cell-originated protein kinase; Cancer/testis antigen 84; CT84; MAPKK-like protein kinase; Nori-3; PDZ-binding kinase; Spermatogenesis-related protein kinase; SPK; T-LAK cell-originated protein kinas	IHC-P	Human

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