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Pathways Recommended: PI3K/Akt/mTOR
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Peptide K

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112

抑制剂 & 激动剂

4

生化试剂

95

多肽产品

5

天然产物

1

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5307

    INF7-A5K-TAT

    Biochemical Assay Reagents Others
    Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) 是一种源自 HA2-TAT 融合支架的两亲性多肽。Peptide A5K 能与 CRISPR 核糖核蛋白非共价结合,高效递送至细胞中,如原代人 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞等。Peptide A5K 可实现低毒、精准、多重的基因组编辑,在细胞治疗领域极具应用潜力。
    Peptide A5K
  • HY-P5964A

    GABA Receptor Neurological Disease
    K1 peptide TFA 是 GABAA 受体-相关蛋白 (GABARAP) 的高亲和力肽配体。
    K1 peptide TFA
  • HY-P10675

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Peptide K 是一种自组装肽纤维,可用于纤维状纳米复合水凝胶的制备。纤维状纳米复合水凝胶具有适应细胞的动态网络,可增强细胞-基质和细胞-细胞相互作用,因此显着促进封装干细胞的机械转导、代谢能量和成骨作用。
    Peptide K
  • HY-P5307A

    INF7-A5K-TAT acetate

    Biochemical Assay Reagents Others
    Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) acetate 是一种源自 HA2-TAT 融合支架的两亲性多肽。Peptide A5K acetate 能与 CRISPR 核糖核蛋白非共价结合,高效递送至细胞中,如原代人 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞等。Peptide A5K acetate 可实现低毒、精准、多重的基因组编辑,在细胞治疗领域极具应用潜力。
    Peptide A5K acetate
  • HY-P5964

    GABA Receptor Neurological Disease
    K1 peptide 是 GABAA 受体-相关蛋白 (GABARAP) 的高亲和力肽配体。
    K1 peptide
  • HY-P5600

    Bacterial Infection
    The K4 peptide 是一种对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有很强的活性的抗菌肽,包括人类致病菌,如金黄色葡萄球菌和弧菌属海洋细菌。
    The K4 peptide
  • HY-P10090

    Akt PI3K Apoptosis Cancer
    Apoptin-derived peptide 是一种抗癌活性多肽,具有细胞毒性。Apoptin-derived peptide 通过调节 PI3K/AKT/ARNT 信号而促进胃癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。在细胞内,Apoptin-derived peptide 抑制癌细胞侵袭和迁移,并抑制 PI3K 的亚基 p85 的表达和磷酸化,进一步抑制胃癌发展有关的 PI3K/AKT 通路。
    Apoptin-derived peptide
  • HY-P10320

    Tumstatin (69-88), human

    PI3K Akt Cardiovascular Disease
    T3 Peptide 是 tumstatin 的活性片段。T3 Peptide 通过结合整合素 αvβ3vβ5,激活 PI3K/Akt/p70S6K 信号传导途径,从而刺激大鼠心脏成纤维细胞的增殖和迁移。
    T3 Peptide
  • HY-P10981

    PI3K Ligands for E3 Ligase Cancer
    ErbB2 peptide 是靶向 PI3K 的 E3 泛素连接酶的肽配体,用于合成肽 PROTACs。
    ErbB2 peptide
  • HY-P1565

    TD 1 Disulfide(Peptide)

    Na+/K+ ATPase Inflammation/Immunology
    Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
    Transdermal Peptide Disulfide
  • HY-P1565A

    TD 1 Disulfide(Peptide) TFA

    Na+/K+ ATPase Others
    Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
    Transdermal Peptide Disulfide TFA
  • HY-P0141

    Akt Others
    Akt/SKG Substrate Peptide 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽,不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。
    Akt/SKG Substrate Peptide
  • HY-P0141A

    Akt Others
    Akt/SKG Substrate Peptide TFA 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽,不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。
    Akt/SKG Substrate Peptide TFA
  • HY-P5632

    Bacterial Infection
    Bovine tracheal antimicrobial peptide 是一种来源于气管粘膜中的抗菌肽。Bovine tracheal antimicrobial peptide 具有抗 E.coli D31, K.pneumoniae 13883, S.aureus 25923, P.aeruginosa 27853 和 C.albicans 14053 活性,MIC 值分别为 12-25, 12-25, 25-50, 25-50, 6-12 μg/ml。
    Bovine tracheal antimicrobial peptide
  • HY-111214

    Protease Activated Receptor (PAR) NF-κB p38 MAPK Inflammation/Immunology
    K-14585 是一种肽竞争性 PAR2 拮抗剂。K-14585 可抑制 PAR2 依赖性 IL-8 的产生、NF-κB 磷酸化和 p38 信号传导。K-14585 可降低 SLIGKV (PAR2 激动剂多肽) 诱导的原代人角质形成细胞中的 Ca2+ 动员。
    K-14585
  • HY-P10556

    Bacterial Infection
    (KFF)3K 是一种细胞穿透肽,可以通过破坏细菌的外膜而促进其他抗生素的吸收。(KFF)3K 可引入碳氢化合物支架,诱导其抗菌特性,使其成为一种有效的抗菌肽。(KFF)3K 可用于新型抗菌剂的研发。
    (KFF)3K
  • HY-103433

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    K579 是一种有效且具有口服活性的 二肽基肽酶 IV 抑制剂。K579 抑制血糖升高。K579 增加血浆胰岛素和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的活性形式。K579 具有糖尿病研究潜力。
    K579
  • HY-14533

    K162

    Amyloid-β Neurological Disease
    K 01-162 (K162) 抑制 Aβ 肽纤维的形成并消除其神经毒性。K 01-162 与 Aβ42 多肽结合,EC50 值为 80 nM。K 01-162 直接与 AβO 结合,KD 值为 19 μM。K 01-162 能够穿透大脑,可用于阿尔茨海默症的研究。
    K 01-162
  • HY-120286

    Drug Intermediate Others
    K-13 是一种通过特定的有机锌试剂合成的环肽化合物,其合成过程涉及分子间和分子内的Negishi交叉偶联反应,是所报道的合成此类环肽的最短路线之一。
    K-13
  • HY-P5599

    Bacterial Infection
    Temporin K 是一种抗 Legionella pneumophila 的抗菌肽。
    Temporin K
  • HY-P2064

    Bacterial Infection
    Lariatins 是由约氏红球菌 K01-B0171 合成的具有套索结构的新型抗分枝杆菌肽。
    Lariatin A
  • HY-P5923

    CXCR Inflammation/Immunology
    E70K 是一种 70 位的谷氨酸取代赖氨酸的 CXCL8 c端肽。E70K 可以减少炎症过程中中性粒细胞的粘附和迁移。
    E70K
  • HY-P0191

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    Charybdotoxin 是一种含 37 个氨基酸的肽,是一个 K+ 通道阻滞剂。
    Charybdotoxin
  • HY-P0191A

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    Charybdotoxin TFA 是一种含 37 个氨基酸的肽,是一个 K+ 通道阻滞剂。
    Charybdotoxin TFA
  • HY-P5887

    Potassium Channel Neurological Disease
    Tertiapin-RQ 是一种具有抗抑郁作用的内向整流 K+ 通道阻滞剂肽。
    Tertiapin-RQ
  • HY-P5203

    EntK1

    Bacterial Infection
    Enterocin K1 (EntK1) 是一种细菌素 bacteriocin。Enterocin K1 也是一种核糖体合成肽。Enterocin K1 通过细菌膜上的 Eep 蛋白特异性靶向粪肠球菌of Enterococcus faecalis。Enterocin K1 对 VRE 显示出有效的抗菌活性。Enterocin K1 可用与 VRE 感染的相关研究。
    Enterocin K1
  • HY-P2255

    Histone Demethylase Others
    H3K4(Me) (1-20) 是一种组蛋白肽,H3K4me 是一种复杂调控的翻译后修饰,与活跃转录的基因组位点的增强子和启动子密切相关。
    H3K4(Me) (1-20)
  • HY-172488A

    Liposome Cancer
    DSPE-PEG3400-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用,并产生强大的生物学效应,包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG3400-K237 可用于药物递送。
    DSPE-PEG3400-K237
  • HY-172489

    Liposome Cancer
    DSPE-PEG5000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用,并产生强大的生物学效应,包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG5000-K237 可用于药物递送。
    DSPE-PEG5000-K237
  • HY-172488

    Liposome Cancer
    DSPE-PEG2000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用,并产生强大的生物学效应,包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG2000-K237 可用于药物递送。
    DSPE-PEG2000-K237
  • HY-172487

    Liposome Cancer
    DSPE-PEG1000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用,并产生强大的生物学效应,包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG1000-K237 可用于药物递送。
    DSPE-PEG1000-K237
  • HY-P2252

    Histone Methyltransferase Cancer
    H3K27(Me) (15-34) 是一种源自人组蛋白的组蛋白肽,也是一种阻遏标记。PRC2 可催化 H3K27(Me) 的甲基化。
    H3K27(Me) (15-34)
  • HY-P10093

    PI3K Others
    Penetratin-PI3Kγ(126-150) 是一种 PI3Kγ 肽抑制剂,在呼吸系统疾病中发挥重要作用。
    Penetratin-PI3Kγ(126-150)
  • HY-P2257

    Histone Demethylase Others
    H3K4(Me3) (1-20),一种组蛋白多肽,组蛋白 H3 对赖氨酸 4 (H3K4 me3) 的三甲基化在活性的常染色质中发现。
    H3K4(Me3) (1-20)
  • HY-P2253

    Histone Demethylase Cancer
    H3K27(Me2) (15-34) 是一种组蛋白肽,是一种源自人类组蛋白的抑制性染色质标记。Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) 是一种多蛋白复合物,可催化 H3K27(Me) 的甲基化。
    H3K27(Me2) (15-34)
  • HY-P2254

    Histone Methyltransferase Cancer
    H3K27(Me3) (15-34) 是一种组蛋白肽,是一种源自人类组蛋白的抑制性染色质标记。Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) 是一种多蛋白复合物,可催化 H3K27(Me) 的甲基化。
    H3K27(Me3) (15-34)
  • HY-108717B

    Protease K (NGS grade)

    Ser/Thr Protease Others
    蛋白酶K (NGS级) Proteinase K (Protease K) (NGS grade) (EC 3.4.21.64) 是一种丝氨酸蛋白酶,具有高效的酶活性和广泛的底物特异性。Proteinase K 能优先分解与疏水性氨基酸、含硫氨基酸、芳香族氨基酸 C 末端邻接的酯键和肽键,常被用于降解蛋白生产短肽。本品为 NGS 级别,无 Nickase 残留,核酸残留 ≤5pg/mg。
    Proteinase K (NGS grade)
  • HY-P3150

    Ser/Thr Protease Others
    重组蛋白酶 K Recombinant Proteinase K 是一种丝氨酸蛋白酶 (serine protease),它能裂解脂肪族和芳香族氨基酸的羧基端肽键。Recombinant Proteinase K 可用于消化蛋白质和清除核酸制剂中的污染。
    Recombinant Proteinase K
  • HY-P2363

    Antibiotic Bacterial Fungal Infection
    Leucinostatin K 是一种肽抗生素,具有抗革兰氏阳性细菌和真菌作用,发现于 Paecilomyces lilacinus
    Leucinostatin K
  • HY-175422

    GPR119 Metabolic Disease
    K-833 是一种 GPR119 激动剂,其对人、小鼠、大鼠和狗的 EC50 值分别为 39.8 nM、100 nM、75.4 nM 和 12.6 nM。K-833 在小鼠急性肠道肽分泌中可使胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 分泌适度增加,与 AM-5262 (HY-16619) 联用时可协同提高 GLP-1 水平。K-833 可用于减轻体重的研究。
    K-833
  • HY-P5704

    Bacterial Infection
    K11 是一种抗菌肽。K11 对 MDR/XDR K. pneumoniae 具有活性 (MIC: 8-512 μg/mL),并抑制细菌生物膜形成。K11 可与抗生素 (Chloramphenicol (HY-B0239)、Meropenem (HY-13678),、Rifampicin (HY-B0272) 等)协同作用,对抗耐药 K. pneumoniae。K11 具有高热稳定性和宽 pH 稳定性。
    K11
  • HY-P10843

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    R4K1 是一种细胞可渗透的钉合肽。R4K1 能够高亲和力结合雌激素受体 (ER) α ,并抑制其与共激活因子的相互作用。R4K1 可进入乳腺癌细胞中调控基因转录和抑制细胞增殖。R4K1 可用于肿瘤的研究。
    R4K1
  • HY-P1885

    HIV Infection
    HIV gag peptide (197-205) 是一种来源于 HIV-1 gag 蛋白 p24 部分的 H-2Kd 限制性表位多肽,对应氨基酸残基序列 197-205 (AMQMLKETI)。
    HIV gag peptide (197-205)
  • HY-P3711

    Na+/K+ ATPase Others
    SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。SPAI-1 从猪十二指肠分离,可体外抑制 Na+,K+-ATP 酶和 H+,K+-ATP 酶,并能够刺激 Mg2+- ATP酶。
    SPAI-1
  • HY-P5155

    Potassium Channel Neurological Disease
    Stromatoxin 1 是一种钾通道抑制剂,这是一种可以从狼蛛中分离出来的肽。Stromatoxin 1 选择性抑制 K(V)2.1K(V)2.2K(V)4.2K(V)2.1/9.3 通道。K(V)2.1 和 K(V)2.2,但不是 K(V)4.2,通道亚基在对抗大鼠肌源性和神经源性膀胱平滑肌 (UBSM) 收缩方面发挥着关键作用。
    Stromatoxin 1
  • HY-P5377

    Cathepsin K substrate

    Ser/Thr Protease Others
    Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶,在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸,EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物,可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解,Ex/Em=340 nm/420 nm。)
    Abz-HPGGPQ-EDDnp
  • HY-P10358

    Calcium Channel Neurological Disease
    TAT-CBD3A6K 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强,在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用
    TAT-CBD3A6K
  • HY-P10358A

    Calcium Channel Neurological Disease
    TAT-CBD3A6K acetate 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K acetate 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K acetate 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强,在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用。
    TAT-CBD3A6K acetate
  • HY-169089

    Drug Derivative Cancer
    RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K palmitic acid 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞(IC50 为 3.2 μM)并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)
  • HY-P1244

    Secretin (rat)

    Secretin Receptor Neurological Disease
    Secretin (33-59), rat 是由 27 个氨基酸组成的多肽,可以作用于分泌素 (secretin) 受体,能够增强胰腺的碳酸盐、酶和钾离子的分泌。
    Secretin (33-59), rat

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