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RNA virus

" in MCE Product Catalog:

152

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

4

生化试剂

5

多肽产品

14

天然产物

2

重组蛋白

9

同位素标记物

2

点击化学

9

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-126113
    KIN101

    		Flavivirus Dengue Virus Influenza Virus HCV Infection
    KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC50 分别为 2 μM，>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。
    KIN101
  • HY-B0420A
    Moroxydine hydrochloride
    1 篇文献验证

    ABOB hydrochloride

    		 Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase Infection
    盐酸吗啉胍 Moroxydine (ABOB) hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒(influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 等。 Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
    Moroxydine hydrochloride
  • HY-E70080
    Vaccinia virus capping enzyme

    		Biochemical Assay Reagents Others
    牛痘病毒加帽酶 Vaccinia virus capping enzyme 是一种转录起始因子。Vaccinia virus capping enzyme 是 D1 (844 aa) 和 D12 (287 aa) 多肽的异二聚体，可执行 m7GpppRNA 合成中的所有三个步骤。Vaccinia virus capping enzyme 已被广泛用作体外加帽和加帽标记 RNA 的试剂。
    Vaccinia virus capping enzyme
  • HY-B0420AR
    Moroxydine hydrochloride (Standard)

    ABOB hydrochloride (Standard)

    		 Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase Infection
    盐酸吗啉胍 (Standard) Moroxydine (ABOB) hydrochloride (Standard) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的分析标准品。Moroxydine (ABOB) hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒(influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒(mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus)等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
    Moroxydine hydrochloride (Standard)
  • HY-N14957
    Clavicoronic acid

    		Antibiotic Infection
    Clavicoronic acid 是一种 avian myeloblastosis virus 和 Moloney murine leukemia virus 逆转录酶抑制剂，其Ki 值分别为 130 和 68 µM。Clavicoronic acid 通过干扰该病毒的 RNA 指导的 RNA 聚合酶来抑制水泡性口炎病毒的增殖。Clavicoronic acid 没有细胞毒性。
    Clavicoronic acid
  • HY-161454
    Antiviral agent 54

    		Virus Protease Influenza Virus SARS-CoV Infection
    Antiviral agent 54 (compound 33) 是一种广谱的和具有口服活性的抗病毒剂。Antiviral agent 54 显示 ZIKV，HCoV-OC43 和甲型流感病毒 (influenza A virus (IVA)) 的抗病毒活性。Antiviral agent 54 会降低 ZIKV RNA 和蛋白质水平。
    Antiviral agent 54
  • HY-170646
    Influenza A virus-IN-15

    		Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-15 (Compound 9b)，喹啉衍生物，是一种广谱抗流感病毒抑制剂 (IC50: 0.88-6.33 μM)，具有可接受的细胞毒性。Influenza A virus-IN-15 能抑制病毒 RNA 的转录和复制，用于抗甲型流感病毒 (IAV) 的研究。
    Influenza A virus-IN-15
  • HY-P5478
    Influenza virus PA (46-54)

    		DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Others
    Influenza virus PA (46-54) 是一种有生物活性的肽。(来自流感病毒 RNA 聚合酶亚基 PA (46-54) 的 HLA-A*0201 限制性表位。)
    Influenza virus PA (46-54)
  • HY-W016937
    Moroxydine

    ABOB

    		 Influenza Virus HSV HCV Apoptosis Caspase Infection Inflammation/Immunology
    吗啉胍 Moroxydine (ABOB) 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 等。Moroxydine (ABOB) 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine (ABOB) 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine (ABOB) 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
    Moroxydine
  • HY-W713297
    Moroxydine hydrochloride-d8

    ABOB hydrochloride-d8

    		 Influenza Virus Isotope-Labeled Compounds HCV HSV Apoptosis Caspase Infection
    Moroxydine hydrochloride-d8 (ABOB hydrochloride-d8) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus)等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平[1][2][3]。
    Moroxydine hydrochloride-d8
  • HY-113761
    ASN03576800

    		Filovirus Infection
    ASN03576800 可能是病毒组装和出芽过程中埃博拉病毒 (Ebola virus) 基质蛋白 VP40 的有效抑制剂。ASN03576800 占据 VP40 的 RNA 结合区。
    ASN03576800
  • HY-152239
    RdRP-IN-5

    		Influenza Virus Infection
    RdRP-IN-5 (compound 20) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。
    RdRP-IN-5
  • HY-152239A
    cis-RdRP-IN-5

    		Influenza Virus Infection
    cis-RdRP-IN-5 (compound 19) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。cis-RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。
    cis-RdRP-IN-5
  • HY-152239B
    trans-RdRP-IN-5

    		Influenza Virus Infection
    trans-RdRP-IN-5 (compound 18) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。trans-RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。
    trans-RdRP-IN-5
  • HY-137660
    pppApG

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    pppApG 是 vRNA (病毒RNA) 和cRNA (互补RNA) 合成的起始产物。pppApG 可用于流感病毒研究。
    pppApG
  • HY-148167
    2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine

    		DNA/RNA Synthesis Virus Protease Infection
    2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是 L-核苷类化合物。2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是一种有效的选择性病毒 RNA 聚合酶抑制剂，从而抑制 RNA 病毒的复制。
    2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine
  • HY-109072
    Riamilovir

    		SARS-CoV Infection
    Riamilovir 是一种抗病毒药物，其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量，加速症状的缓解，并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SARS-CoV-2 新变种引起的急性呼吸道病毒感染的研究。
    Riamilovir
  • HY-N12201
    Funiculosin

    		Antibiotic Fungal Infection
    Funiculosin 是一种中性亲脂性抗生素，可抑制 DNA 和 RNA 病毒。Funiculosin 还具有抗真菌活性。Funiculosin 在初级鸡胚成纤维细胞中，可抑制致病真菌导致的感染。
    Funiculosin
  • HY-155110
    Antiviral agent 34

    		Influenza Virus Infection
    Antiviral agent 34 是一种强效且口服有效的抗甲型和乙型流感亚型抗病毒药物，对 H1N1 增殖的 EC50 值为 0.8 nM。Antiviral agent 34 通过靶向流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于流感病毒的研究。
    Antiviral agent 34
  • HY-174213
    AAK1-IN-7

    		AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Infection
    AAK1-IN-7 (Compound 16) 是一种 AAK1/GAK 双重抑制剂 (EC50 值分别为 40 和 80 nM)。AAK1-IN-7 可抑制 T156 位 AP2-µ2 亚基的磷酸化。AAK1-IN-7 对 RNA 病毒的抗病毒活性较弱。
    AAK1-IN-7
  • HY-19643
    JTK-109

    		HCV Protease Infection
    JTK-109 是丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的有效抑制剂。JTK-109 具有 NS5B 抑制活性，IC50 值为 0.017μM。JTK-109 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。
    JTK-109
  • HY-143755
    Cap-dependent endonuclease-IN-9

    		Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-9 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-9 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-9 对A病毒RNA聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 CN112521386A，化合物 VI-1)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-9
  • HY-143743
    Cap-dependent endonuclease-IN-2

    		Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-2 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-2 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-2 对甲型流感病毒 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 WO2019052565A1，化合物 28)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-2
  • HY-144645
    SP-471P

    		Flavivirus Dengue Virus Virus Protease DNA/RNA Synthesis Infection
    SP-471P 是一种有效的登哥病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂，对DENV1、DENV2、DENV3和DENV4的 EC50 分别为5.9 μM、1.4 μM、5.1 μM和1.7 μM，CC50 大于 100 μM。SP-471P 可降低 DENV 病毒 RNA 合成 (RNA synthesis)。
    SP-471P
  • HY-144065
    Cap-dependent endonuclease-IN-19

    		Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种螺环吡啶酮衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-19 对甲型流感病毒的 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (信息提取自专利 CN111410661A, 化合物 1)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-19
  • HY-B0421
    Mycophenolic acid
    5 篇以上引用文献

    Mycophenolate

    		 Dengue Virus Apoptosis Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Antibiotic Flavivirus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    霉酚酸 Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    Mycophenolic acid
  • HY-B0421A
    Mycophenolic acid sodium
    5 篇以上引用文献

    Mycophenolate sodium

    		 Dengue Virus Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Endogenous Metabolite Flavivirus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    霉酚酸钠 Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 µM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    Mycophenolic acid sodium
  • HY-10241A
    Simeprevir sodium

    TMC435 sodium; TMC435350 sodium

    		 HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Infection
    西咪匹韦钠 Simeprevir (TMC435; TMC435350) sodium 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir sodium 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
    Simeprevir sodium
  • HY-10241
    Simeprevir
    最多引用文献
    43 篇文献验证

    TMC435; TMC435350

    		 HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Infection
    西咪匹韦 Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
    Simeprevir
  • HY-P10974
    La peptide

    		HCV Enterovirus Infection
    La peptide (LAP) 是一种内部核糖体进入位点 (IRES) 抑制剂。La peptide 能有效进入细胞并阻断细胞转录因子与病毒 IRES 的结合, 进而抑制 IRES 介导的翻译。La peptide 可用于 RNA 病毒的研究，例如丙型肝炎病毒 (HCV) 和脊髓灰质炎病毒 (PV)。
    La peptide
  • HY-B0421AR
    Mycophenolic acid sodium (Standard)

    Mycophenolate sodium (Standard)

    		 Dengue Virus Reference Standards Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Endogenous Metabolite Flavivirus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    霉酚酸钠 (Standard) Mycophenolic acid (sodium) (Standard)是 Mycophenolic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    Mycophenolic acid sodium (Standard)
  • HY-B0421R
    Mycophenolic acid (Standard)

    Mycophenolate (Standard)

    		 Dengue Virus Reference Standards Apoptosis Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Antibiotic Flavivirus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    霉酚酸 (Standard) Mycophenolic acid (Standard) 是 Mycophenolic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    Mycophenolic acid (Standard)
  • HY-10241S
    Simeprevir-13C,d3

    TMC435-13C,d3; TMC435350-13C,d3

    		 Isotope-Labeled Compounds HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Infection
    西咪匹韦 13C，d3 Simeprevir-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
    Simeprevir-13C,d3
  • HY-B1537
    Azaribine

    2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine

    		 Virus Protease Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Azaribine (2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种有效的乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD) 抑制剂。Azaribine 是几种 RNA 病毒的抗病毒抑制剂，可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 具有广谱抗病毒活性(针对 A 型和 B 型流感病毒的 EC50 为 3.80nM-1.73μM；针对 ZIKV Paraiba 的 EC50 为 1.62 μM)。Azaribine 是 Azauridine 的三乙酸盐，具有用于银屑病研究的潜力。
    Azaribine
  • HY-B0421S2
    Mycophenolic acid-13C17

    Mycophenolate-13C17

    		 Isotope-Labeled Compounds Flavivirus Cancer
    霉酚酸-13C17 Mycophenolic acid-13C17 (Mycophenolate-13C17) 是 17C 标记的 Mycophenolic acid (HY-B0421) 的同位素衍生物。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    Mycophenolic acid-13C17
  • HY-122587
    AVG-233

    		DNA/RNA Synthesis RSV Infection
    AVG-233 是一种口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。AVG-233 阻止启动子上的病毒聚合酶复合物的启动。AVG-233 结合位点存在于 L1-1749 片段中。AVG-233 对 RSV 毒株和临床分离株均具有纳摩尔活性 (EC50=0.14-0.31 μM)。AVG-233 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 研究。
    AVG-233
  • HY-125371
    2'-C-Methyladenosine
    2 篇文献验证

    		 HCV Infection Inflammation/Immunology
    2'-C-甲基腺苷 2'-C-Methyladenosine 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的抑制剂。2'-C-Methyladenosine 抑制 HCV 复制子和 NS5B 催化的 RNA 合成，IC50 值分别为 0.3 μM 和 1.9 μM。2'-C-Methyladenosine 还有效抑制 Leishmania guyanensis (Lgy) 和 Leishmania braziliensis 中的 LRV1。
    2'-C-Methyladenosine
  • HY-108016
    Peruvoside

    Encordin

    		 Src PI3K JNK STAT EGFR Apoptosis Autophagy Cancer
    Peruvoside 是一种有效的 Src，PI3K，JNK ，STAT，和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。 Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。。
    Peruvoside
  • HY-106777
    Cyclopentenylcytosine

    CPEC; NSC 375575

    		 DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis Necroptosis Influenza Virus HSV Infection Cancer
    Cyclopentenylcytosine (CPEC)，一种胞嘧啶的碳环核苷类似物，是 CTP 合成酶的强效抑制剂，可导致 CTP 和 dCTP 池耗竭。Cyclopentenylcytosine 显示出广谱 (包括 DNA 和 RNA 病毒) 抗病毒活性。Cyclopentenylcytosine 增强人胰腺癌细胞中 Gemcitabine (HY-17026) 的放射增敏作用。Cyclopentenylcytosine 在 Ad5/NZW 兔眼复制模型中显示出有效的抗病毒活性，并在多种肿瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。Cyclopentenylcytosine 可用于感染和癌症研究。
    Cyclopentenylcytosine
  • HY-128718
    Carbodine

    		Influenza Virus Infection
    Carbodine (Carbocyclic cytidine) 是一种广谱抗病毒活性分子，对 DNA 病毒、(+)RNA 病毒、(-)RNA 病毒、paramyxo, rhabdo 和 (+/-)RNA 病毒均有活性，靶向将 UTP 转换为 CTP 的 CTP 合成酶。Carbodine (Carbocyclic cytidine) 在体外具有显著的抗流感病毒 A0/PR-8/34 和 A2/Aichi/2/68 活性。
    Carbodine
  • HY-134909
    AS-136A

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    AS-136A 是麻疹病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的，具有口服活性的非核苷抑制剂，对麻疹病毒的 IC50 为 2 µM。
    AS-136A
  • HY-17403
    Manidipine dihydrochloride
    1 篇文献验证

    CV-4093

    		 Calcium Channel NF-κB Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    盐酸马尼地平 Manidipine dihydrochloride 是一种第三代、亲脂性、口服有效且高血管选择性的钙通道 (calcium channel) 拮抗剂 (IC50 = 2.6 nM, 于豚鼠心室细胞中) 与抗高血压剂。Manidipine 能有效降低血压，兼具提高胰岛素敏感度，肾脏保护和抗动脉粥样硬化活性。Manidipine 还发挥出由 NF-κB 介导的抗炎活性以及通过抑制钙通道对多种黄病毒和负链 RNA 病毒具备的抗病毒活性。美尼地平被广泛应用于心血管、代谢性疾病和感染的研究。
    Manidipine dihydrochloride
  • HY-17403R
    Manidipine dihydrochloride (Standard)

    		Calcium Channel NF-κB Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    盐酸马尼地平 (Standard) Manidipine (dihydrochloride) (Standard) 是 Manidipine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Manidipine dihydrochloride 是一种第三代、亲脂性、口服有效且高血管选择性的钙通道 (calcium channel) 拮抗剂 (IC50 = 2.6 nM, 于豚鼠心室细胞中) 与抗高血压剂。Manidipine 能有效降低血压，兼具提高胰岛素敏感度，
    Manidipine dihydrochloride (Standard)
  • HY-W091784
    3'-O-Methylguanosine

    		Endogenous Metabolite Orthopoxvirus Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    3'-甲氧基鸟苷 3'-O-Methylguanosine 是一种甲基化的核苷类似物和一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator) 。3'-O-Methylguanosine 可以抑制早期病毒特异性 RNA 的合成。
    3'-O-Methylguanosine
  • HY-W091784R
    3'-O-Methylguanosine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Orthopoxvirus Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    3'-甲氧基鸟苷 (标准品) 3'-O-Methylguanosine (Standard) 是 3'-O-Methylguanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    3'-O-Methylguanosine (Standard)
  • HY-132286
    2-PADQZ

    		Protein Arginine Deiminase Infection
    2-PADQZ是一种抗病毒化合物，具有针对流感病毒的活性。2-PADQZ特异性结合流感A病毒RNA启动子，并在内部环处形成结合位点。2-PADQZ对H1N1和H3N2流感A病毒及流感B病毒具有明显的抑制效果。
    2-PADQZ
  • HY-18079
    BILB 1941

    		HCV Infection
    BILB 1941 是体外丙型肝炎病毒 (HCV) RNA 聚合酶的有效且特异性非核苷抑制剂。
    BILB 1941
  • HY-18649B
    Galidesivir dihydrochloride

    BCX4430 dihydrochloride; Immucillin-A dihydrochloride

    		 Flavivirus Infection
    加利司韦二盐酸盐 Galidesivir (BCX4430; Immucillin-A) dihydrochloride 是广谱的 RNA 病毒抑制剂，可抑制埃博拉和黄热病病毒 (Flavivirus) 感染。Galidesivir 对蜱传脑炎病毒 (TBEV) 具有很强的抗病毒作用，还抑制许多其他医学上重要的黄病毒的繁殖。
    Galidesivir dihydrochloride
  • HY-19111
    R-82150

    TIBO-R 82150

    		 HIV Reverse Transcriptase Infection
    R-82150 (TIBO-R 82150) 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂，通过与逆转录酶的非底物结合位点结合，从而阻断病毒 RNA 的逆转录过程，进而抑制病毒的复制。R-82150 不抑制 HIV-2、其他 RNA 病毒和 DNA 病毒的复制。
    R-82150
  • HY-155045
    TMV-IN-6

    		TMV Infection
    TMV-IN-6 (Compound 4g) 是一种新型的抗病毒和杀真菌剂。TMV-IN-6 通过与烟草花叶病毒(TMV) CP 结合来抑制病毒的组装，并干扰 TMV CP 和 RNA 的组装过程。
    TMV-IN-6

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