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SERM

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By Targets:	Apoptosis (8) Autophagy (5) Estrogen Receptor/ERR (36) HSP (5) Isotope-Labeled Compounds (6)
By Research Areas:	Cancer (34) Endocrinology (2) Infection (5) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13556A

Arzoxifene hydrochloride LY353381 hydrochloride; SERM III hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Arzoxifene (LY353381) hydrocloride 是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂，它是乳腺和子宫组织中有效的雌激素拮抗剂，同时作为维持骨密度和降低血清胆固醇的雌激素激动剂。

HY-13757AS

Tamoxifen-d5 ICI 47699-d5; (Z)-Tamoxifen-d₅; trans-Tamoxifen-d₅	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
他莫昔芬 d₅ Tamoxifen-d₅ 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (*SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90* 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。

HY-13724

Pipendoxifene ERA-923	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
哌多昔芬 Pipendoxifene 是一种选择性的雌激素受体调节剂 (SERMs)。

HY-13556

Arzoxifene LY353381; SERM III	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
Arzoxifene (LY353381) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体调节剂，具有类似 raloxifene 的固定环结构。Arzoxifene 对乳腺癌和子宫内膜有较强的抗雌激素作用，副作用小，对骨和脂质的雌激素有同样强的有利作用。

HY-103457

Y134	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Y134 是一种选择性和具有口服活性的雌激素受体 (ER) 调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 表现出强效拮抗剂活性。Y134 对 ERα (K_i=0.09 nM) 的选择性比对 ERβ (K_i=11.31 nM) 高 121.1 倍。Y134 抑制雌激素刺激的 ER 阳性人乳腺癌细胞的增殖。

HY-A0036

Bazedoxifene acetate 5 篇以上引用文献 TSE-424 acetate	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
醋酸巴多昔芬 Bazedoxifene acetate (TSE-424 acetate) 是一种有口服活性的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (*SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀* 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene acetate 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-A0031

Bazedoxifene 5 篇以上引用文献 TSE-424	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
巴多昔芬 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (*SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀* 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-A0031A

Bazedoxifene hydrochloride TSE-424 hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
盐酸巴多昔芬 Bazedoxifene hydrochloride (TSE-424 hydrochloride) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (*SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀* 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene hydrochloride 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-U00178

Idoxifene CB7432	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
艾多昔芬 Idoxifene (CB7432) 是一种组织特异性的选择性雌激素受体调节剂 (*SERM*)。

HY-13724B

Pipendoxifene hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
盐酸哌多昔芬 Pipendoxifene hydrochloride 是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)。可用于乳腺癌的研究。

HY-13757A

Tamoxifen 最多引用文献 83 篇文献验证 ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
他莫昔芬 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (*SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90* 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 µM 和 1.8 µM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757

Tamoxifen Citrate 最多引用文献 83 篇文献验证 ICI 46474; (Z)-Tamoxifen Citrate; trans-Tamoxifen Citrate	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
枸橼酸他莫昔芬 Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (*SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90* 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 µM 和 1.8 µM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-16950

4-Hydroxytamoxifen 15 篇以上引用文献 (Z)-4-Hydroxytamoxifen; trans-4-Hydroxytamoxifen; (Z)-Afimoxifene	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
4-羟基他莫昔芬 4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 是一种口服有效，选择性的雌激素受体调节剂 (*SERM*)。4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 基于 ER 介导的细胞核易位诱导 CRISPR/Cas9 系统。

HY-13738

Raloxifene 5 篇以上引用文献 Keoxifene; LY156758 free base; LY139481	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-A0037

Lasofoxifene CP-336156	Estrogen Receptor/ERR	Inflammation/Immunology Cancer
拉索昔芬 Lasofoxifene (CP-336156) 是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体调节剂 (*SERM*)。Lasofoxifene 具有抗骨质疏松的功能，还能抑制原生肿瘤生长和转移。Lasofoxifene 可用于乳腺癌和绝经后骨质疏松症的研究。

HY-B0723

Ospemifene 2 篇文献验证 FC-1271a	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
奥培米芬 Ospemifene 是一种非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 K_is 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 可用于阴道萎缩乳腺癌的研究。

HY-A0038

Lasofoxifene tartrate 3 篇文献验证 CP-336156 tartrate	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology Cancer
酒石酸拉索昔芬 Lasofoxifene (CP-336156) tartrate 是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体调节剂 (*SERM*)。Lasofoxifene tartrate 具有抗骨质疏松的功能，还能抑制原生肿瘤生长和转移。Lasofoxifene tartrate 可用于乳腺癌和绝经后骨质疏松症的研究。

HY-110201

Estrogen receptor modulator 1	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor modulator 1 (compound 18) 是一种口服活性选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，pIC₅₀ 为 0.46。Estrogen receptor modulator 1 诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。

HY-13738S

Raloxifene-d4	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Raloxifene-d₄ 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-13738S3

Raloxifene-d10	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Raloxifene-d₁₀ 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-13738S2

Raloxifene-d4 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Raloxifene-d₄ (hydrochloride) 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-13738S4

Raloxifene-d10-1 Keoxifene-d₁₀; LY156758(free base)-d₁₀; LY139481-d₁₀	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Raloxifene-d₁₀-1 是 Raloxifene 的氘代物。 Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-126109

(±)-8-Prenylnaringenin	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
外消旋8-异戊二烯基柚皮素 (±)-8-Prenylnaringenin 是一种天然异戊二烯化类黄酮，是一种有效的植物雌激素。(±)-8-Prenylnaringenin 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM) (Estrogen Receptor/ERR)，可抑制 ERα 和 ERβ，IC₅₀ 分别为 57 nM 和 68 nM。(±)-8-Prenylnaringenin 具有抗癌作用，可用于骨质疏松研究。

HY-16023

Acolbifene hydrochloride 1 篇文献验证 EM-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物，是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 *(SERM)*。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC₅₀ = 2 nM) 和 ERβ (IC₅₀ = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。

HY-A0031S

Bazedoxifene-d4 TSE-424-d₄	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Cancer
巴多昔芬-d₄ Bazedoxifene-d₄ 是 Bazedoxifene 氘代物。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (*SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀* 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-A0031S2

Bazedoxifene-d4 acetate TSE-424-d₄ acetate	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
巴多昔芬-d₄ Bazedoxifene-d₄ (acetate) 是 Bazedoxifene 的氘代物。 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (*SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀* 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-B0005S1

Toremifene-d6 hydrochloride Z-Toremifene-d₆ hydrochloride; NK 622-d₆ hydrochloride; FC-1157a-d₆ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Infection
枸橼酸托瑞米芬-d₆ Toremifene-d6 (Z-Toremifene-d6) 是 Toremifene 的氘代物。Toremifene 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3 ICI 47699-d₃; (Z)-Tamoxifen-d₃; trans-Tamoxifen-d₃	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Autophagy HSP	Cancer
他莫西芬-d₃ Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (*SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90* 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757AR

Tamoxifen (Standard) 75 篇以上引用文献 ICI 47699(Standard); (Z)-Tamoxifen(Standard); trans-Tamoxifen (Standard)	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
他莫昔芬（标准品） Tamoxifen (Standard) 是 Tamoxifen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (*SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90* 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-N3316

Martynoside	Others
Martynoside 通过下调 TNF 信号通路保护5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导的骨髓细胞死亡和炎症反应。 Martynoside 在 MCF-7 细胞中是一种有效的抗雌激素，通过ER途径提高 IGFBP3 水平。 Martynoside 对子宫内膜细胞具有抗增殖作用，提示 Martynoside 可能是一种重要的天然选择性雌激素受体调节剂（SERM）。

HY-N1556

Psidial A	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease Cancer
Psidial A 是倍半萜-二苯基甲烷类萜的差向异构体。Psidial A 可以作为选择性雌激素受体调节剂。Psidial A 还具有抗癌研究潜力。

HY-B0005A

Toremifene 5 篇以上引用文献 Z-Toremifene; NK 622 free base; FC-1157a free base	Estrogen Receptor/ERR	Infection Cancer
托瑞米芬 Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

HY-B0005

Toremifene citrate 5 篇以上引用文献 Z-Toremifene citrate; NK 622; FC-1157a	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Infection Cancer
枸橼酸托瑞米芬 Toremifene citrate (Z-Toremifene citrate) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

HY-B0005AS

Toremifene-d6 Z-Toremifene-d₆; NK 622-d₆ free base; FC-1157a-d₆ free base	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Infection Cancer
托瑞米芬-d₆ Toremifene-d₆ 是 Toremifene 氘代物。Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

HY-B0005S

Toremifene-d6 citrate	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Infection Cancer
枸橼酸托瑞米芬 d₆ (柠檬酸盐) Toremifene-d₆ (citrate) 是 Toremifene citrate 的氘代物。Toremifene citrate (Z-Toremifene citrate) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

HY-116896

LY117018	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
LY117018，Raloxifene 类似物，是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。LY117018 对乳腺癌细胞具有抗增殖作用。

HY-116896A

LY117018 TFA	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
LY117018 TFA，Raloxifene 类似物，是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。LY117018 TFA 对乳腺癌细胞具有抗增殖作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3316

Martynoside	Simple Phenylpropanols Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Ligularia muliensis Hand.-Mazz. Phenylpropanoids Plants	Others
Martynoside 通过下调 TNF 信号通路保护5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导的骨髓细胞死亡和炎症反应。 Martynoside 在 MCF-7 细胞中是一种有效的抗雌激素，通过ER途径提高 IGFBP3 水平。 Martynoside 对子宫内膜细胞具有抗增殖作用，提示 Martynoside 可能是一种重要的天然选择性雌激素受体调节剂（SERM）。

HY-N1556

Psidial A	Structural Classification Natural Products Source classification Psidium guajava Linn. Myrtaceae Plants	Estrogen Receptor/ERR
Psidial A 是倍半萜-二苯基甲烷类萜的差向异构体。Psidial A 可以作为选择性雌激素受体调节剂。Psidial A 还具有抗癌研究潜力。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13757AS

Tamoxifen-d5
Tamoxifen-d₅ 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (*SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90* 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。

HY-13738S

Raloxifene-d4
Raloxifene-d₄ 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-13738S3

Raloxifene-d10
Raloxifene-d₁₀ 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-13738S2

Raloxifene-d4 hydrochloride
Raloxifene-d₄ (hydrochloride) 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-13738S4

Raloxifene-d10-1
Raloxifene-d₁₀-1 是 Raloxifene 的氘代物。 Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-A0031S

Bazedoxifene-d4

Bazedoxifene-d₄ 是 Bazedoxifene 氘代物。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-A0031S2

Bazedoxifene-d4 acetate

Bazedoxifene-d₄ (acetate) 是 Bazedoxifene 的氘代物。 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-B0005S1

Toremifene-d6 hydrochloride
Toremifene-d6 (Z-Toremifene-d6) 是 Toremifene 的氘代物。Toremifene 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3

Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-B0005AS

Toremifene-d6
Toremifene-d₆ 是 Toremifene 氘代物。Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

HY-B0005S

Toremifene-d6 citrate
Toremifene-d₆ (citrate) 是 Toremifene citrate 的氘代物。Toremifene citrate (Z-Toremifene citrate) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

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