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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149241

    SHP2 Cancer
    SHP2-IN-13 是一种具有高选择性和口服活性的 SHP2 “tunnel site” 变构抑制剂,IC50 为 83.0 nM。SHP2-IN-13 可用于具有携带 RTK 致癌驱动因子的癌症和 SHP2-相关疾病研究的潜力。
    SHP<em>2</em>-IN-13
  • HY-130631

    SHP2 Cancer
    SHP2-IN-5 (compound 1) 是 SHP2 抑制剂 (IC50: 97 nM)。SHP2 是一种非受体蛋白酪氨酸磷酸酶,与细胞生长和增殖相关。SHP2-IN-5 有潜力抑制癌症和 SHP2 相关人类疾病。
    SHP<em>2</em>-IN-5
  • HY-145159

    SHP2 PROTACs Phosphatase Apoptosis Cancer
    SHP2 protein degrader-1 是一种有效的 SHP2 变构抑制剂。SHP2 蛋白降解剂-1 诱导 SHP2 降解和细胞凋亡SHP2 蛋白降解剂-1 具有研究 SHP2 相关疾病的潜力。
    <em>SHP2</em> protein degrader-1

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