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Isoforms Recommended:	STAT1

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STAT1

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By Targets:	Akt (1) Antibiotic (1) Apoptosis (10) Bacterial (1) Bcl-2 Family (2) Beta-lactamase (1) Caspase (1) CDK (4) COX (2) CXCR (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (1) Early 2 Factor (E2F) (1) ERK (1) Fungal (1) HSV (1) IFNAR (8) IKK (2) Interleukin Related (2) JAK (7) JNK (1) Lactate Dehydrogenase (1) MHC (1) mRNA (1) NF-κB (2) NO Synthase (2) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) p38 MAPK (1) PARP (1) Phosphatase (2) PI3K (2) PIN1 (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (6) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (3) RIP kinase (1) Small Interfering RNA (siRNA) (6) SOD (1) STAT (31) STING (1) Thymidylate Synthase (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (30) Cardiovascular Disease (1) Infection (7) Inflammation/Immunology (17) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) mRNA (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-170621

STAT1/3-IN-1	STAT NO Synthase COX Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology
STAT1/3-IN-1 (Compound 6k) 是一种 STAT1/3 磷酸化抑制剂。STAT1/3-IN-1 可抑制 STAT1/3 的磷酸化和核转位。STAT1/3-IN-1 还能抑制 iNOS 和 COX-2 两种炎症酶。STAT1/3-IN-1 具有抗炎作用 (减少促炎细胞因子，包括 IL-1β、IL-6 和 TNF-α)，而无明显细胞毒性。

HY-B0069

Fludarabine 最多引用文献 93 篇文献验证 F-ara-A; NSC 118218	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis STAT Apoptosis	Cancer
氟达拉滨 Fludarabine (F-ara-A; NSC 118218) 是一种 DNA 合成抑制剂和一种在淋巴增生性恶性肿瘤中具有抗肿瘤活性的氟化嘌呤类似物。Fludarabine 抑制细胞因子诱导的正常静止或激活淋巴细胞中 STAT1 和 STAT1 依赖性基因转录的激活。

HY-RS22948

Stat1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Stat1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Stat1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Stat1 Rat Pre-designed siRNA Set A Stat1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS16517

Stat1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Stat1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Stat1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Stat1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Stat1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS13886

STAT1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
STAT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 STAT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

STAT1 Human Pre-designed siRNA Set A STAT1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-171210

*In vivo Stat1* Mouse Pre-designed siRNA-3**	Small Interfering RNA (siRNA)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
In vivo Stat1 Mouse Pre-designed siRNA-3 是针对 Stat1 (Mouse) 基因设计的 siRNA 产品，可用于小鼠体内实验。

HY-171208

*In vivo Stat1* Mouse Pre-designed siRNA-1**	Small Interfering RNA (siRNA)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
In vivo Stat1 Mouse Pre-designed siRNA-1 是针对 Stat1 (Mouse) 基因设计的 siRNA 产品，可用于小鼠体内实验。

HY-171209

*In vivo Stat1* Mouse Pre-designed siRNA-2**	Small Interfering RNA (siRNA)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
In vivo Stat1 Mouse Pre-designed siRNA-2 是针对 Stat1 (Mouse) 基因设计的 siRNA 产品，可用于小鼠体内实验。

HY-B0069R

Fludarabine (Standard) F-ara-A (Standard); NSC 118218 (Standard)	Reference Standards Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis STAT Apoptosis	Cancer
氟达拉滨 (Standard) Fludarabine (Standard)是 Fludarabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fludarabine (F-ara-A; NSC 118218) 是一种 DNA 合成抑制剂和一种在淋巴增生性恶性肿瘤中具有抗肿瘤活性的氟化嘌呤类似物。Fludarabine 抑制细胞因子诱导的正常静止或激活淋巴细胞中 STAT1 和 STAT1 依赖性基因转录的激活。

HY-170393

iBFAR2	JAK STAT	Cancer
iBFAR2 是 BFAR 的抑制剂，恢复了对抗实体肿瘤的 CD8+ 肿瘤残留记忆细胞亚群。iBFAR2 促进了 JAK2-STAT1 的结合并增强了 STAT1 的磷酸化。

HY-N8107

Matairesinol monoglucoside	STAT	Others
异罗汉松脂苷 Matairesinol monoglucoside 是一种木脂素化合物，对 IFN-γ/STAT1 和 IL-6/STAT3 信号通路具有较低的抑制活性，抑制率分别为 5.8% 和 7.0%。

HY-178915

ITA-5	IKK IFNAR STAT	Inflammation/Immunology
ITA-5 是一种基于衣康酸结构的 TBK1 抑制剂。ITA-5 可以显著抑制 IFN-β 分泌。ITA-5 可以抑制 TBK1、IRF3、*STAT1* 磷酸化。ITA-5 可以用于自身免疫病和过度炎症的研究。

HY-178916

ITA-9	IKK IFNAR STAT	Inflammation/Immunology
ITA-9 是一种基于衣康酸结构的 TBK1 抑制剂。ITA-9 可以抑制 IFN-I 信号通路。ITA-9 可以抑制 TBK1、IRF3、*STAT1* 磷酸化。ITA-9 可以用于炎症反应和组织损伤的研究。

HY-17663

KMR-206	PARP STAT STING IFNAR	Cancer
KMR-206 是一种强效选择性 PARP7 抑制剂，IC₅₀ 为 13.7 nM。KMR-206 可增加 *STAT1* 和磷酸化 Tyr701 位点 STAT1 (pSTAT1) 的表达。KMR-206 可诱导 STING 降解，并增加 type I IFN 受体水平。KMR-206 对肺腺癌具有抗癌活性。KMR-206 可用于结肠癌的研究。

HY-161060

Zharp1-211	RIP kinase STAT	Inflammation/Immunology Cancer
Zharp1-211 是一种 RIPK1 激酶抑制剂，EC₅₀ 为 53 nM，K_d 为 8.7 nM。Zharp1-211 减少 IFN-γ 诱导的 *STAT1* 激活。Zharp1-211 可用于移植物抗宿主病和结肠癌研究。

HY-119347

Cirsilineol 3 篇文献验证	IFNAR STAT	Inflammation/Immunology Cancer
甲基条叶蓟素 Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物，可选择性抑制肠道 CD4⁺ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。

HY-W013523

2-NP 5 篇以上引用文献	STAT JAK HSV	Infection Cancer
2-NP 是一种选择性的 *STAT1* 转录增强剂。2-NP 可以增强 IFN-γ 抑制人乳腺癌和纤维肉瘤细胞增殖的能力。

HY-P11041

VS-IP1	STAT	Cardiovascular Disease
VS-IP1 是一种干扰肽，可以阻断 Viperin 介导的 *STAT1* 降解，从而阻止柯萨奇病毒 B3 （CVB3）诱导的急性心力衰竭 (AHF)。

HY-119347R

Cirsilineol (Standard)	Reference Standards IFNAR STAT	Inflammation/Immunology Cancer
甲基条叶蓟素 (Standard) Cirsilineol (Standard) 是 Cirsilineol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物，可选择性抑制肠道 CD4⁺ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。

HY-122891

SB02024 1 篇文献验证	PI3K CXCR STAT	Cancer
SB02024 是一种有效的口服活性 VPS34 抑制剂。 SB02024 抑制 Vps34 激酶活性。 SB02024 通过 STAT1/IRF7 诱导 CCL5 和 CXCL10。 SB02024 显示出抗癌活性。

HY-115594

Erasin	STAT Apoptosis	Cancer
Erasin 是一种有效的 Erlotinib (HY-50896) 抗性 STAT3 抑制剂，对 STAT3 和 STAT1 的 IC₅₀ 分别为 9.7 和 24 μM。Erasin 诱导癌细胞凋亡(apoptosis)。

HY-114495

Caerulomycin A 2 篇文献验证 Cerulomycin; Caerulomycin	Fungal Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
浅蓝霉素 Caerulomycin A (Cerulomycin; Caerulomycin) 是一种抗真菌 (antifungal) 化合物，能够诱导 T 细胞的产生。Caerulomycin A 能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路，从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。具有抗真菌和抗细菌活性，可用于自身免疫病的研究。

HY-170648

TS-IN-5	Thymidylate Synthase Apoptosis PI3K STAT Bcl-2 Family	Cancer
TS-IN-5 (Compound 15) 是一种 thymidylate synthase (TS) 抑制剂。TS-IN-5 通过调节 Bax、BCL-2、PI3K 和 *STAT1* 蛋白诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。TS-IN-5 对肝癌、乳腺癌和结肠癌具有抗肿瘤作用。

HY-107429

Abrocitinib 5 篇以上引用文献 PF-04965842	JAK	Inflammation/Immunology
Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效、可口服、选择性的 JAK1 抑制剂，对 JAK1 和 JAK2 的 IC₅₀ 值分别为 29 和 803 nM。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC₅₀，1.253 μM) 和刺激后 STAT1，STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。

HY-146666

STAT3-IN-9	Apoptosis STAT	Cancer
STAT3-IN-9 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-9 抑制 STAT3 (Tyr705) 的激活，而不影响 STAT1 (Tyr701) 的磷酸化。STAT3-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-174665

Human IFNAR2 mRNA	mRNA	Cancer
Human IFNAR2 mRNA编码人类干扰素α和β受体亚基2 (IFNAR2)蛋白，该蛋白属于II型细胞因子受体家族。IFNAR2是一种I型膜蛋白，构成干扰素α和β受体的两条链之一。该受体的结合和激活会刺激Janus蛋白激酶，进而磷酸化多种蛋白质，包括STAT1和STAT2。

HY-107429R

Abrocitinib (Standard) PF-04965842 (Standard)	Reference Standards JAK	Inflammation/Immunology
Abrocitinib (Standard)是 Abrocitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效、可口服、选择性的 JAK1 抑制剂，对 JAK1 和 JAK2 的 IC₅₀ 值分别为 29 和 803 nM。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC₅₀，1.253 μM) 和刺激后 STAT1，STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。

HY-149974

CDK8-IN-13	Apoptosis CDK	Cancer
CDK8-IN-13 是一种强效、选择性且具有口服活性的 CDK8 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 51.9 nM。CDK8-IN-13 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK8-IN-13 降低 p-STAT1 S727 和 p-STAT5 S726 的表达。CDK8-IN-13 具有抗肿瘤活性。

HY-167692

JI069	STAT	Others
JI069 是一种 JAK-STAT 抑制剂，在抑制 Th1、Th2 和 Th17 分化的同时促进 iTreg 分化方面表现出强效活性。JI069 可有效抑制 STAT3 活化以及其他 STAT（包括 STAT1、STAT5 和 STAT6）的活化。JI069 在缓解小鼠胶原诱导性关节炎症状方面表现出显著的抑制潜力，同时抑制 T 细胞产生细胞因子和滑膜细胞中 STAT3 的磷酸化。

HY-N16376

Thienodolin MJ 286A	NF-κB STAT	Inflammation/Immunology
Thienodolin (MJ 286A) 是一种在 S. albogriseolus 中发现的生物碱。Thienodolin 在 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞中抑制一氧化氮产生，IC₅₀ 值为 17.2 μM。Thienodolin 抑制 iNOS，阻断 IκBα 的降解，减弱 NF-κB p65 在细胞核中的积累，并降低 *STAT1* 在 Tyr701 位的磷酸化水平。Thienodolin 可用于炎症研究。

HY-P99666

Interferon alfa-2b	IFNAR	Infection Cancer
Interferon alfa-2b 是 I 型干扰素，可激活新基因，对靶细胞产生有效抗病毒和抗增殖活性。Interferon alfa-2b 的信号传导需要 Stat1 和 Stat2 的受体依赖性激活，形成异源二聚化 STAT。STAT 复合物与 DNA 结合蛋白 IRF-9 (p48) 结合并形成 ISGF-3 (IFN 刺激基因因子 3)。随后由 ISGF-3 进一步激活驱动基因，实现抗病毒功能。

HY-149007

STAT3-IN-11 1 篇文献验证	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-11 (7a)是一种 STAT3 选择性抑制剂，可抑制 STAT3 pTyr705 位点的磷酸化。STAT3-IN-11 可抑制下游基因 (Survivin 和 Mcl-1) 的磷酸化，且不影响上游酪氨酸激酶 (Src and JAK2) 和 p-STAT1 的表达。STAT3-IN-11 可诱导癌细胞凋亡，有望用于 STAT3 抑制剂和抗肿瘤试剂的发现。

HY-169360

SD-436	PROTACs STAT	Cancer
SD-436 是一种高选择性和高效的 STAT3 PROTAC 降解剂 (DC₅₀为 0.5 μM)，对 STAT3、STAT1、STAT4、STAT5 和 STAT6 的 IC₅₀ 分别为 19 nM、270 nM、360 nM、>10 μM 和 >10 μM。SD-436 可促进 STAT3 的泛素化和降解，且诱导肿瘤消减。SD-436 可用于肿瘤研究，例如白血病和淋巴瘤 (粉红：STAT3 配体 (HY-169361)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-43722)；黑色：连接子 (HY-147052)。

HY-111152

ML115 4 篇文献验证	STAT	Cancer
ML115 是一种信号转导分子的探针，可作为选择性 STAT3 激动剂，其 EC₅₀ 值为 2 nM。 ML115 能够上调 BCL3 (一种已知的 STAT3 依赖性致癌基因) 的表达。ML115 对相关抗靶标 STAT1、STAT5 和 NF-κB 无活性。ML115 能够抵消 Ginsenoside Rc (HY-N0042) 对 LPS (HY-D1056) 刺激的 H9c2 和 RAW264.7 细胞在细胞活力及炎症反应方面的影响，并改变氧化应激标志物水平。ML115 可用于乳腺癌和前列腺癌的相关研究。

HY-172946

SD-2301	PROTACs STAT	Cancer
SD-2301 是一种选择性的 STAT3 PROTAC 降解剂。SD-2301 诱导 STAT3 降解，而不影响其他 STAT 家族成员（STAT1、STAT2、STAT4、STAT5、STAT6）的蛋白水平。SD-2301 在携带 B16F10 的小鼠中发挥抗肿瘤作用。SD-2301 可用于癌症研究。(粉红色：STAT3 配体 (HY-172947)，蓝色：VHL 配体 (HY-172948)，黑色：连接子 (HY-W577012)，VHL 配体-连接子偶联物 (HY-172949))。

HY-125938

Cycloartenyl ferulate 1 篇文献验证 Cycloartenol ferulate; Cycloartenol ferulic acid ester	Drug Derivative Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) JAK STAT	Inflammation/Immunology Cancer
环木菠萝烯醇阿魏酸酯 Cycloartenyl ferulate (Cycloartenol ferulate; Cycloartenol ferulic acid ester) 是 γ-oryzanol (HY-B2194) 的衍生物，具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗肿瘤特性。Cycloartenyl ferulate 选择性地结合 IFNγR1 (结合亲和力 K_d = 0.5 μM)，激活经典的 JAK1/2-STAT1 信号通路。Cycloartenyl ferulate 抑制百草枯 (PQ) 触发的 HK2 细胞中的细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS。Cycloartenyl ferulate 通过上调 NK 细胞激活受体 (NKG2D, NKp30, NKp44) 的表达以及细胞毒性分子和细胞因子 IFNγ 的释放，增强自然杀伤 (NK) 细胞的激活和细胞溶解活性。Cycloartenyl ferulate 在肿瘤小鼠模型中发挥抗癌作用。Cycloartenyl ferulate 可用于癌症和过敏性炎症干预研究。

HY-112338

C188 CPD188	STAT Apoptosis	Cancer
C188 (CPD188) 是一种具有抗癌作用的 STAT3 抑制剂。C188 抑制 STAT3 SH2/pY 肽结合（对 pY 肽结合的 IC₅₀ 为 20 µM）和 IL-6 介导的 STAT3 磷酸化。C188 对 STAT3 的选择性优于 STAT1。C188 抑制 Stat3 从核到胞质的转位。C188 在表达组成性活性 STAT3 的乳腺癌细胞中优先诱导细胞凋亡 (apoptosis) (在 MDA-MB-468、MDA-MB-231 和 MDA-MB-435 培养物中的 EC₅₀ 分别为 0.73 µM、3.96 µM 和 7.01 µM）。

HY-12135

Poloxipan	Polo-like Kinase (PLK) PIN1 STAT	Cancer
Poloxipan 是一种泛特异性 polo 样激酶 (PLK) 抑制剂，可以抑制激酶中称为 Polo-box 结构域 (PBD) 的 C 端非催化结构域。Poloxipan 对 PLK-1/2/3 的 PBD 的 IC₅₀ 分别为 3.2 μM、1.7 μM 和 3.0 μM。Poloxipan 同时还抑制其他磷酰氨基酸/磷酪氨酸结合域，如 CHK-2 的叉头关联 (FHA) 域、肽基脯氨酸顺/反异构酶 (PIN1) 的 WW 域和磷酪氨酸结合域 (STAT1/3/5 和淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶的 SH2 域)。Poloxipan 可用于肿瘤的研究。

HY-173357

TYD-68	PROTACs JAK STAT	Inflammation/Immunology
TYD-68 是一种高效且选择性的 CRBN 招募型 TYK2 PROTAC 降解剂，其 DC₅₀ 值为 0.42 nM。TYD-68 能显著抑制 IL-12 和 IFN-α 诱导的 STAT4 和 *STAT1* 磷酸化，从而阻断 TYK2 依赖性信号通路。 TYD-68 可用于银屑病的研究。(Pink: 靶蛋白配体 (HY-173359); Black: Linker (HY-W007732B); Blue: E3 连接酶配体 (HY-14658); E3 连接酶配体 + Linker (HY-173358))。

HY-149209

LL-K8-22	PROTACs CDK STAT Early 2 Factor (E2F)	Cancer
LL-K8-22 是一种有效、选择性和持久的 PROTAC CDK8-cyclin C 双重降解剂，DC₅₀ 值分别为 2.52 和 2.64 μM。LL-K8-22 还抑制 STAT1 Ser 727 磷酸化。LL-K8-22 抑制 E2F 和 MYC 驱动的致癌转录程序。LL-K8-22可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。(粉色：靶蛋白配体 (HY-168683)；黑色：连接子 (HY-Y0340)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-N2427))。

HY-111388A

Romaciclib monohydrochloride 5 篇以上引用文献 SEL120-34A monohydrochloride	CDK	Cancer
SEL120-34A monohydrochloride 是一种选择性的，ATP-竞争性的 CDK8 抑制剂，对 CDK8/CycC 和 CDK19/CycC 复合物的 IC₅₀ 值分别为 4.4 nM 和 10.4 nM，对 CDK8 的 K_d 值为 3 nM。SEL120-34A monohydrochloride 对 CDK9 的作用很弱，计算的 IC₅₀ 值为 1070 nM，而对 CDK1、2、4、6、5、7 等无作用。SEL120-34A monohydrochloride 能够抑制 STAT1 S727 和 STAT5 S726 的磷酸化。具有抗肿瘤活性。

HY-N2736

3′,4′,7-Trihydroxyflavone	Beta-lactamase COX Interleukin Related Bacterial JNK ERK p38 MAPK STAT Apoptosis NO Synthase Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Lactate Dehydrogenase Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Akt Caspase Bcl-2 Family	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
3′,4′,7-Trihydroxyflavone 是一种具有口服活性的 OXA-48 (IC₅₀ = 1.89 μM)/COX-1 (IC₅₀ = 36.37 μM) 抑制剂。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 有抗氧化和抗炎作用，抑制炎症因子 (如 IL-6, IL-8, 和 TNF-α 的释放)。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 抑制 H₂O₂ 诱导的神经元细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 积累，并通过抑制 JNK-*STAT1* 通路发挥抗神经炎症作用。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 对耐多药革兰氏阴性肠道细菌 (bacteria) 具有抗菌和抗生素修饰活性。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 通过 NFATc1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。 3′,4′,7-Trihydroxyflavone 激活 CREB-BDNF 轴，恢复 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷。

HY-171174

CDK8-IN-16	CDK STAT Wnt	Cancer
CDK8-IN-16 (Compound 51) 是口服有效的 CDK8 和 CDK19 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 5.1 nM 和 5.6 nM。CDK8-IN-16 在 SW620 细胞中抑制 STAT1^SER727 磷酸化，IC₅₀ 为 17.9 nM，在 7dF3 细胞中抑制 WNT 信号通路，IC₅₀ 为 7.2 nM。CDK8-IN-16 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征，口服生物利用度为 57%。

HY-N3548

Catalpalactone	NF-κB	Inflammation/Immunology
Catalpalactone 具有抗炎作用。Catalpalactone 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生和 iNOS 表达，还抑制 IRF3、NF-κB 和 IFN-β/STAT-1 激活。Catalpalactone 还通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 和芳香族-L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 活性来抑制多巴胺生物合成。

HY-160151

TP1L	PROTACs Phosphatase JAK IFNAR MHC	Cancer
TP1L 是一种强效、选择性的 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TC-PTP) PROTAC 降解剂，DC₅₀ 值为 35.8 nM。TP1L 能提高 TC-PTP 底物的磷酸化水平，包括 pSTAT1 和 pJAK1。TP1L 选择性地增强 IFN-γ 信号传导并增加 MHC-I 的表达。TP1L 通过增加 LCK 的磷酸化激活 TCR 信号传导。TP1L 通过激活 CAR-T 细胞增强 CAR-T 细胞介导的肿瘤杀伤效能。TP1L 可用于癌症研究。(粉色：TC-PTP 配体：(HY-138964)，蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-A0003)，黑色：连接子：(HY-140002)。

HY-149760

PVD-06	PROTACs Phosphatase IFNAR STAT	Cancer
PVD-06 是选择性的 PROTAC PTPN2 降解剂，其 DC₅₀ 值为 217 nM (对 PTP1B 的选择性指数 >60 倍)。PVD-06 通过 VHL、泛素和蛋白酶体依赖途径诱导 PTPN2 降解。PVD-06 可促进 T 细胞活化，并增强 IFN-γ 介导的抗癌活性。PVD-06 可用于进一步研究 PTPN2 在疾病中的作用，例如白血病和黑色素瘤。(粉色: PTPN2 配体 (HY-168691), 黑色: 连接子 (HY-B0236), 蓝色: E3 连接酶 VHL 配体 (HY-112078))。

Cat. No.	Product Name

HY-L008

JAK/STAT 化合物库

613 compounds

JAK/STAT 信号通路是细胞因子受体信号转导的核心，细胞因子受体是由 30 多种跨膜蛋白组成的超家族，可以识别特定的细胞因子，在血液形成和免疫应答中起关键作用。典型的 JAK/STAT 信号通路始于细胞因子及其相应的跨膜受体的结合。活化的 JAKs 随后磷酸化 STAT 单体，导致其二聚化、核易位和 DNA 结合。在哺乳动物中，有 4 种 JAK (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2) 和 7 种 STATs (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, STAT6)。由于 JAK/STAT 通路在细胞凋亡、炎症等过程中起着重要作用，因此该信号通路的功能失调可能导致多种疾病的发生。如，JAK/STAT信号的改变可能导致癌症和免疫系统疾病，如严重综合型免疫缺乏症 (SCID)。

MCE 提供 613 种 JAK/STAT 信号通路相关产品，可以用于 JAK/STAT 信号通路研究及相关疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P11041

VS-IP1	STAT	Cardiovascular Disease
VS-IP1 是一种干扰肽，可以阻断 Viperin 介导的 *STAT1* 降解，从而阻止柯萨奇病毒 B3 （CVB3）诱导的急性心力衰竭 (AHF)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99666

Interferon alfa-2b	IFNAR	Infection Cancer
Interferon alfa-2b 是 I 型干扰素，可激活新基因，对靶细胞产生有效抗病毒和抗增殖活性。Interferon alfa-2b 的信号传导需要 Stat1 和 Stat2 的受体依赖性激活，形成异源二聚化 STAT。STAT 复合物与 DNA 结合蛋白 IRF-9 (p48) 结合并形成 ISGF-3 (IFN 刺激基因因子 3)。随后由 ISGF-3 进一步激活驱动基因，实现抗病毒功能。

Species:	Human (3)
Tag:	His (2) Tag Free (1) GST (2)
Source:	Sf9 insect cells (2) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71335

	STAT1 Protein, Human 2 篇文献验证 Signal Transducer and Activator of Transcription 1-Alpha/Beta; Transcription Factor ISGF-3 Components p91/p84; STAT1	Human	E. coli
	STAT1 蛋白 STAT1 是一种信号转导器和转录激活剂，可响应干扰素、KITLG/SCF 和生长因子。I 型 IFN 结合后，STAT1 和 STAT2 形成 ISGF3，ISGF3 易位至细胞核并激活 ISG 转录。STAT1 Protein, Human 是重组的 STAT1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P73628

	STAT1 Protein, Human (sf9, His-GST) 1 篇文献验证 Signal Transducer and Activator of Transcription 1-Alpha/Beta; STAT1	Human	Sf9 insect cells
	STAT1 蛋白 STAT1 是一种信号转导器和转录激活剂，可响应干扰素、KITLG/SCF 和生长因子。I 型 IFN 结合后，STAT1 和 STAT2 形成 ISGF3，ISGF3 易位至细胞核并激活 ISG 转录。STAT1 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 STAT1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His, N-GST 标签。

HY-P73628Y

	STAT1 Protein, Human (sf9, His-GST, solution) Signal Transducer and Activator of Transcription 1-Alpha/Beta; STAT1	Human	Sf9 insect cells
	STAT1 蛋白 STAT1 是一种信号转导器和转录激活剂，可响应干扰素、KITLG/SCF 和生长因子。I 型 IFN 结合后，STAT1 和 STAT2 形成 ISGF3，ISGF3 易位至细胞核并激活 ISG 转录。STAT1 Protein, Human (sf9, His-GST, solution) 是重组的 STAT1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P85755

	STAT1 Antibody (YA5447) STAT1	IHC-P, ICC/IF	Human, Rat, Mouse
	STAT1 Antibody (YA5447) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 STAT1 的单克隆抗体。

HY-P80340

	STAT1 Antibody (YA059) 2 篇文献验证	WB, IP, FC	Human, Mouse
	STAT1 Antibody (YA059) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 STAT1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80341

	STAT1 Antibody (YA667)	WB, ICC/IF	Human, Mouse
	STAT1 Antibody (YA667) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 STAT1 的 IgG2b 单克隆抗体。

HY-P80342

	STAT1 alpha Antibody (YA058)	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human
	STAT1 alpha Antibody (YA058) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 STAT1 alpha 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80478

	*Phospho-STAT1* (Ser727) Antibody (YA148)**	WB, IHC-P	Human, Mouse
	Phospho-STAT1 (Ser727) Antibody (YA148) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 STAT1 (Ser727) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80856

	*Phospho-STAT1* (Tyr701) Antibody** 1 篇文献验证 STAT1; Signal transducer and activator of transcription 1-alpha/beta; Transcription factor ISGF-3 components p91/p84	ICC/IF, WB, IHC-F, IHC-P, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat, Monkey
	Phospho-STAT1 (Tyr701) Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 STAT1 (Tyr701) 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P80855

	*Phospho-STAT1* (Ser727) Antibody (YA149)** 1 篇文献验证 STAT1; Signal transducer and activator of transcription 1-alpha/beta; Transcription factor ISGF-3 components p91/p84	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Phospho-STAT1 (Ser727) Antibody (YA149) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 STAT1 (Ser727) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85794

	STAT1 Antibody (YA5486) Signal transducer and activator of transcription 1-alpha/beta; Transcription factor ISGF-3 components p91/p84;	WB, ICC/IF, ELISA	Human, Dog,
	STAT1 Antibody (YA5486) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 STAT1 的 IgG2a 单克隆抗体。

HY-P86630

	STAT1 alpha Antibody (YA6322) Signal transducer and activator of transcription 1-alpha/beta; Transcription factor ISGF-3 components p91/p84;	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	STAT1 alpha Antibody (YA6322) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 STAT1 alpha 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80856A

	*Phospho-STAT1* (Tyr701) Antibody（PBS only）** STAT1; Signal transducer and activator of transcription 1-alpha/beta; Transcription factor ISGF-3 components p91/p84	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat, Monkey
	Phospho-STAT1 (Tyr701) Antibody（PBS only）是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 STAT1 (Tyr701) 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P87837

	*Phospho-STAT1* (Tyr701) Antibody (YA7522)**	WB, IHC, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse