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STING agonist

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By Targets:	STING (99) ADC Cytotoxin (2) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (1) Autophagy (3) Bacterial (3) Calcium Channel (2) CD28 (1) CXCR (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (4) EGFR (1) Endogenous Metabolite (8) IFNAR (4) Influenza Virus (2) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) PPAR (1) PROTACs (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) SARS-CoV (1) TNF Receptor (2) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (77) Cardiovascular Disease (2) Infection (18) Inflammation/Immunology (33) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

102

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Targets Recommended: STING

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-143896

STING agonist-7	STING	Cancer
STING agonist-7 是一种非核苷酸 *STING* 激动剂，选择性结合小鼠 STING 而不是人类 STING。STING agonist-7 穿透细胞膜较差。

HY-143320

STING agonist-17	STING	Cancer
STING agonist-17 (compound 4a) 是一种有效的 *STING* 激动剂，其 IC₅₀ 值为 0.062 nM，具有抗癌活性，可用于肿瘤免疫。

HY-103665

STING agonist-3 5 篇以上引用文献	STING	Cancer
STING agonist-3 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10)，是一种选择性和非核苷酸的小分子 *STING* 激动剂，pEC₅₀ 和 pIC₅₀ 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 具有持久的抗肿瘤作用，并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。

HY-122568

STING agonist-15	STING	Cancer
STING agonist-15 (Compound STING agonist-C11) 是一种 *STING* 激动剂。STING agonist-15 可用于癌症和免疫反应研究。

HY-149781

STING agonist-34	STING	Cancer
STING agonist-34 (Compound 12L) 是一种有效的 *STING* 激动剂，IC₅₀ 值为 1.15 μM，在 THP1 细胞中 EC₅₀ 值为 0.38 μM。STING agonist-34 可用于癌症的研究。

HY-176257

STING agonist-44	STING	Cancer
STING agonist-44 (Compound 4) 是一种强效且选择性的 *STING* 激动剂。STING agonist-44 在 RAW 细胞中对 STING 表现出抑制作用， EC₅₀ 值为 2.212 μL。STING agonist-44 会激活 STING 通路，诱导产生 I 型干扰素和促炎性细胞因子 (例如，CXCL10、TNFα)。STING agonist-44 有望用于癌症的研究。

HY-153546

STING agonist-31	STING	Cancer
STING agonist-31 是一种 *STING* 激动剂，对 h-STING 和 m-STING 的 EC₅₀ 值为 0.24 和 39.51 μM。STING agonist-31 具有抗肿瘤功效。

HY-139179

STING agonist-14	STING	Infection Cancer
STING agonist-14 (compound 12b) 是一种有效的 *STING* 激动剂，对跨物种有效。STING agonist-14 可以通过直接结合人类 STING 来激活该通路。STING agonist-14 可用于肿瘤或病毒感染的研究。

HY-143321

STING agonist-13	STING	Cancer
STING agonist-13 是一种 *STING* 激动剂，通过 *STING* 介导的免疫激活进行癌症免疫。STING agonist-13 可刺激 *STING* 下游信号传导并促进 I 型干扰素免疫反应。STING agonist-13 能显著降低肿瘤体积并具有免疫记忆衍生的癌症抑制活性。

HY-147834

STING agonist-9	STING	Cancer
STING agonist-9 (Compound 45) 是一种有效的 *STING* 激动剂，对 h-STING 和 m-STING 的EC₅₀ 值分别为 1.2 nM 和 32.82 μM。STING agonist-9 具有抗肿瘤活性。

HY-152958

STING agonist-25	STING	Infection
STING agonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 *STING* 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 *STING、TBK1* 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-152956

STING agonist-23	STING	Infection
STING agonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 *STING* 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 *STING、TBK1* 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-152957

STING agonist-24	STING	Infection
STING agonist-24 (CF504) 是一种非核苷酸小分子 *STING* 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 *STING、TBK1* 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-152961

STING agonist-28	STING	Infection
STING agonist-28 (CF510) 是一种非核苷酸小分子 *STING* 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 *STING、TBK1* 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-152959

STING agonist-26	STING	Infection
STING agonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子 *STING* 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 *STING、TBK1* 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-149267

STING agonist-30	STING SARS-CoV	Infection
STING agonist-30 是一种有效的 *STING* 激动剂。STING agonist-30 表现出 STING 依赖性免疫激活。STING agonist-30 对多种病毒具有广泛的抑制作用，包括单纯疱疹病毒 (HSV)、轮状病毒和严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)。

HY-172671

STING agonist-43	STING	Cancer
STING agonist-43 (Compound 67) 是一种选择性 *STING* 激动剂 (EC₅₀: 20.53 μM)。STING agonist-43 通过调节 STING 寡聚化选择性地扩增 cGAMP 依赖的 STING 通路激活。B16.F10 在小鼠黑色素瘤模型中具有抗肿瘤活性。STING agonist-43 可用于癌症免疫的研究。

HY-152955

STING agonist-22	STING	Infection Inflammation/Immunology
STING agonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸 *STING* 激动剂。 STING agonist-22 是一种佐剂，通过激活 STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。 STING agonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂，产生有效、广泛和长期的免疫保护。 STING agonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。

HY-152960

STING agonist-27	STING	Infection
STING agonist-27 (CF509) 是一种非核苷酸小分子 *STING* 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-152962

STING agonist-29	STING	Infection
STING agonist-29 (CF511) 是一种非核苷酸小分子 *STING* 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-148546

STING agonist-21	STING	Cancer
STING agonist-21 (compound 1) 是一种 *STING* 激动剂，EC₅₀ 为 592.8 nM。STING agonist-21 可用于癌症研究。

HY-131994

STING agonist-16	STING	Infection Cancer
STING agonist-16 (1a) 是一种特异性的干扰素基因刺激物 (*STING) 激动剂。STING* agonist-16 (1a) 可用于抗病毒和抗肿瘤的潜在工具。

HY-176126

STING agonist-42	STING	Inflammation/Immunology
STING agonist-42 (compound 8a) 是一种有效的 *STING* 激动剂。STING agonist-42 在 THP1 和 RAW 264.7 细胞中激活 STING，EC₅₀ 值分别为 0.06 和 14.15 μM。

HY-148068

STING agonist-20	STING	Inflammation/Immunology Cancer
STING agonist-20 (compound 95) 是一种有效的 *STING* 激动剂，用于合成 XMT-2056。STING agonist-20 可作为疫苗佐剂，用于癌症以及其他炎症，免疫性疾病的研究。

HY-158711

STING agonist-38	STING	Cancer
STING agonist-38 (compound 58)是 *STING* 的有效激动剂，在 THP1 细胞中的 EC₅₀ 为 0.05 μM。STING agonist-38 具有一定的口服生物活性。

HY-123943

STING agonist-4	STING	Cancer
STING agonist-4 是干扰素基因 (*STING) 的受体激动剂的刺激剂，它的表观抑制常数 IC₅₀* 为 20 nM，STING agonist-4 是一种含两个对称相关的氨基苯并咪唑 (ABZI) 基的化合物。

HY-103665A

STING agonist-3 trihydrochloride 5 篇以上引用文献	STING	Cancer
STING agonist-3 trihydrochloride 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10)，是一种选择性和非核苷酸的小分子 *STING* 激动剂，pEC₅₀ 和 pIC₅₀ 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 trihydrochloride 具有持久的抗肿瘤作用，并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。

HY-144328

STING agonist-10	STING	Inflammation/Immunology Cancer
STING agonist-10 (Compound 91) 是一种有效的 *STING* 小分子环脲类激活剂，EC₅₀ 为 2600 nM。激活 STING是一种非常有潜力的免疫疗法。

HY-144329

STING agonist-11	STING	Inflammation/Immunology Cancer
STING agonist-11 (Compound 92) 是一种有效的 *STING* 小分子环脲类激活剂，EC₅₀ 为 18 nM。激活 STING是一种非常有潜力的免疫疗法。

HY-147010

STING agonist-12	STING	Inflammation/Immunology
STING agonist-12 (Compound 53) 是一种口服有效的人 *STING* 激活剂，EC₅₀ 为 185 nM。

HY-153987

STING agonist-33	STING	Cancer
STING agonist-33 (example 1) 是基于 4-乙基-2-甲基噻唑-5-羧酸的 STING (干扰素基因刺激剂) 的激动剂。

HY-144168A

STING agonist-8 dihydrochloride	STING	Inflammation/Immunology
STING agonist-8 dihydrochloride (5-AB) 是一种有效 *STING* 激动剂，在 THP1-Dual KI-hSTING-R232 细胞中的 EC₅₀ 为 27 nM。

HY-144168

STING agonist-8	STING	Inflammation/Immunology
STING agonist-8 是一种有效 *STING* 激动剂，在 THP1-Dual KI-hSTING-R232 细胞中的 EC₅₀ 为 27 nM (WO2021239068A1, 5-AB)。

HY-150075

STING agonist-19	STING	Others
STING agonist-19 可用于合成 ISAC 分子 (immune-stimulating antibody conjugates)。

HY-19711

STING agonist-1 2 篇文献验证 G10	STING Virus Protease	Infection
STING agonist-1 (G10) 是一种人类特异性 *STING* 激动剂, 针对新出现的甲病毒, 可引发抗病毒活性。G10 能有效抑制甲病毒属 VEEV 复制, IC₉₀ 值为 24.57 μM。

HY-150074

STING agonist-18	ADC Cytotoxin	Cancer
STING agonist-18 (compound 1a) 可用于合成抗体活性分子偶联物 (ADCs)，如 Trastuzumab (HY-P9907) 偶联物。

HY-148346

STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2	Drug-Linker Conjugates for ADC STING	Cancer
STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 是一种包含干扰素基因 (STING) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 可用于癌症的研究。

HY-150074A

STING agonist-18 diTFA	ADC Cytotoxin	Cancer
STING agonist-18 diTFA (compound 1a) 可用于合成抗体活性分子偶联物 (ADCs)，如 Trastuzumab (HY-P9907) 偶联物。

HY-148346A

STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA	Drug-Linker Conjugates for ADC STING	Cancer
STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 (Compound 30b) TFA 是一种包含干扰素基因 (*STING) 刺激物的支架。STING* agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于癌症的研究。

HY-112921A

*diABZI STING* agonist-1** 35 篇以上引用文献	STING	Inflammation/Immunology
diABZI STING agonist-1 是 diABZI STING agonist-1 tautomerism (HY-112921) 的互变异构体。diABZI STING agonist-1 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 *(STING)* 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC₅₀ 值分别为 130 nM 和 186 nM。

HY-112921

*diABZI STING* agonist-1 (tautomerism)** 2 篇文献验证	STING	Inflammation/Immunology
diABZI STING agonist-1 tautomerism 是 diABZI STING agonist-1 (HY-112921A) 的互变异构体。diABZI STING agonist-1 tautomerism 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 *(STING)* 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC₅₀ 值分别为 130 nM 和 186 nM。。

HY-112921B

*diABZI STING* agonist-1 trihydrochloride** 35 篇以上引用文献	STING	Inflammation/Immunology Cancer
diABZI STING agonist-1 (trihydrochloride) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 *(STING)* 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC₅₀ 值分分别为 130 nM 和 186 nM。

HY-172554

XMT-2056 drug-linker	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
XMT-2056 drug-linker 是一种用于 HER2 靶向的STING激动剂抗体-药物偶联物 (XMT-2056, Calotatug ginistinag) 的药物连接子。Calotatug ginistinag (XMT-2056) 是一种靶向 HER2 的抗体偶联药物 (Antibody-Drug Conjugates)，通过 linker (XMT-1519 conjugate-1, HY-148067) 与 STING 激动剂 (STING agonist-20, HY-148068) 组成的有效载荷相连，具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。

HY-164919

Calotatug ginistinag XMT-2056	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR STING	Inflammation/Immunology Cancer
Calotatug ginistinag (XMT-2056) 是一种靶向 HER2 的抗体偶联药物 (Antibody-Drug Conjugates)，通过 linker (XMT-1519 conjugate-1, HY-148067) 与 *STING* 激动剂 (STING agonist-20, HY-148068) 组成的有效载荷相连，具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。

HY-158048

UNC9036	PROTACs STING	Inflammation/Immunology
UNC9036 是 *STING* 的 PROTAC 降解剂，其 DC₅₀ 值为 227 nM。UNC9036 介导的STING 降解依赖于蛋白酶体 VHL途径。(Structure Note: Red, STING agonist diABZI (HY-112921A); Blue, VHL ligand VH032 (HY-120217); Black, linker) .

HY-159146

PPARα agonist 4	PPAR STING Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
PPARα agonist 4 (compound BH400) 是一种 PPARα 激动剂 (EC₅₀= 1.2 μM)。PPARα agonist 4 还抑制 *STING* (IC₅₀: 8.1 μM)。PPARα agonist 4 可降低 CoCl₂ 诱导的活性氧生成和 LPS 诱导的 IL-6 分泌。PPARα agonist 4 可恢复 LPS 诱导的 PCG1α 表达下降。

HY-160406

SNX281	STING	Cancer
SNX281 是一种具有全身活性的干扰素基因 (*STING) 激动剂，通过与 STING* 蛋白结合，促进 cGAS-STING 通路的信号传导，增加细胞对肿瘤细胞的反应。SNX281 可用于抗肿瘤免疫的研究。

HY-139586B

Ulevostinag (isomer 2) MK-1454 (isomer 2)	STING	Cancer
Ulevostinag isomer 2 (MK-1454 isomer 2) 是 Ulevostinag 的异构体。Ulevostinag 是一种 STING 激动剂。

HY-139586D

Ulevostinag (isomer 4) MK-1454 (isomer 4)	STING	Cancer
Ulevostinag isomer 4 (MK-1454 isomer 4) 是 Ulevostinag 的异构体。Ulevostinag 是一种 STING 激动剂。

HY-156290

SAP-04	STING	Inflammation/Immunology Cancer
SAP-04 是一种有效的具有口服活性的 *STING* 激动剂。SAP-04 对癌症过程具有有效的免疫调节作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-12326B

c-di-AMP diammonium 2 篇文献验证 Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-AMP diammonium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STING Bacterial Endogenous Metabolite
环二腺苷酸(联胺) c-di-AMP diammonium 是 *STING* 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。

HY-12326A

c-di-AMP disodium 2 篇文献验证 Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-AMP disodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STING Bacterial Endogenous Metabolite
环二腺苷酸(联胺)钠盐 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 *STING* 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应

HY-107780B

Cyclic-di-GMP diammonium 5 篇文献验证 c-di-GMP diammonium; cyclic diguanylate diammonium; 5GP-5GP diammonium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP diammonium 是一种 *STING* 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP diammonium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP diammonium 可用于癌症的研究。

HY-110382

Cyclic-di-GMP disodium 5 篇文献验证 c-di-GMP disodium; cyclic diguanylate disodium; 5GP-5GP disodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP disodium 是一种 *STING* 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。

HY-12326

c-di-AMP Cyclic diadenylate; Cyclic-di-AMP	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STING Bacterial Endogenous Metabolite
环二腺苷酸 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 *STING* 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。

HY-107780A

Cyclic-di-GMP sodium c-di-GMP sodium; cyclic diguanylate sodium; 5GP-5GP sodium	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP sodium 是一种 *STING* 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP sodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP sodium 可用于癌症的研究。

HY-107780

Cyclic-di-GMP c-di-GMP; cyclic diguanylate; 5GP-5GP	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP 是一种 *STING* 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP 可用于癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-110382S

13C20,15N10-Cyclic di-GMP sodium

¹³C20,¹⁵N10-Cyclic di-GMP (¹³C20,¹⁵N10-c-di-GMP) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cyclic-di-GMP (disodium)。Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-176126

STING agonist-42		炔烃
STING agonist-42 (compound 8a) 是一种有效的 *STING* 激动剂。STING agonist-42 在 THP1 和 RAW 264.7 细胞中激活 STING，EC₅₀ 值分别为 0.06 和 14.15 μM。

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STING agonist

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