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By Targets:	5-HT Receptor (6) Adenosine Kinase (1) Adenosine Receptor (2) Amino Acid Derivatives (2) Antibiotic (1) Apoptosis (10) Autophagy (10) Bacterial (5) Beta-secretase (4) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (8) Carbonic Anhydrase (7) Caspase (5) Cholinesterase (ChE) (1) Cuproptosis (2) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cytochrome P450 (1) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (2) Drug Intermediate (1) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (10) Dynamin (1) EAAT (2) EGFR (2) Endogenous Metabolite (13) Endothelin Receptor (1) Fungal (1) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) GABA Receptor (15) GLUT (1) Glutaminase (1) GlyT (2) GSK-3 (1) Histamine Receptor (6) iGluR (14) Isotope-Labeled Compounds (13) mAChR (4) MAGL (1) mGluR (3) Mitochondrial Metabolism (3) nAChR (1) Neurokinin Receptor (1) Neuropeptide Y Receptor (1) NKCC (2) NO Synthase (1) Opioid Receptor (4) P-glycoprotein (1) Phosphatase (1) PKA (1) Potassium Channel (6) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (18) ROCK (1) Sex Pheromone (1) Sigma Receptor (1) Sodium Channel (25) Somatostatin Receptor (2) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (27) Cardiovascular Disease (13) Endocrinology (4) Infection (5) Inflammation/Immunology (16) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (140)

By Targets:

5-HT Receptor (6)

Adenosine Kinase (1)

Adenosine Receptor (2)

Amino Acid Derivatives (2)

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Apoptosis (10)

Autophagy (10)

Bacterial (5)

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Phosphatase (1)

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Potassium Channel (6)

Ras (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (3)

Reference Standards (18)

ROCK (1)

Sex Pheromone (1)

Sigma Receptor (1)

Sodium Channel (25)

Somatostatin Receptor (2)

TRP Channel (1)

By Research Areas:

Cancer (27)

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Endocrinology (4)

Infection (5)

Inflammation/Immunology (16)

Metabolic Disease (13)

Neurological Disease (140)

161

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-123671

CYM2503	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
CYM2503 是一种推定的 GalR2 阳性变构调节剂。CYM2503 增加了第一次电图癫痫发作的潜伏期并减少了癫痫发作的总时间。CYM2503 还能减轻小鼠电击诱发的癫痫发作。甘丙肽受体 1 型 (GalR1) 和/或 2 型 (GalR2) 代表了癫痫发作和癫痫研究的独特药理学靶点。

HY-111177

Pheneturide Ethylphenacemide; M 551	Drug Metabolite	Neurological Disease
Pheneturide (Ethylphenacemide, M 551), 是 Phenobarbita l的一种脱羧产物，可用于预防精神运动性癫痫发作。

HY-12503

CFM-2 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease Cancer
CFM-2 是一种有效的、选择性的、非竞争性的 AMPAR 拮抗剂。CFM-2 在不同的惊厥动物模型中均表现出抗惊厥活性。

HY-B0495

Lamotrigine 5 篇以上引用文献 LTG; BW430C	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease Cancer
拉莫三嗪 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-131204

CZL80	Caspase	Neurological Disease
CZL80，一种可穿透血脑屏障的 caspase-1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.01 μM，可用于研究热性惊厥和后期增强的癫痫易感性。

HY-100922

N-Acetylglycyl-D-glutamic acid	iGluR	Neurological Disease
N-Acetylglycyl-D-glutamic acid 是一种具有兴奋作用的肽。N-Acetylglycyl-D-glutamic acid 诱导小鼠癫痫发作。

HY-172531

Sulfonadyn-47	Dynamin Ras	Neurological Disease
Sulfonadyn-47 是一种 GTP 竞争性动力蛋白I (dynI) 抑制剂，靶向作用于动力蛋白I (dynI) GTPase 结构域的活性位点，其抑制活性表现为：针对 dynI 的 IC₅₀ 值为 3.5 μM，在网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 实验中为 27.3 μM，在突触小泡内吞作用 (SVE) 实验中为 12.3 μM。Sulfonadyn-47 能提高癫痫发作阈值，Sulfonadyn-47 可用于癫痫相关研究。

HY-B0495A

Lamotrigine hydrate LTG hydrate; BW430C hydrate	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
Lamotrigine hydrate 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine hydrate 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine hydrate 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-121595

5,5-Diphenylbarbituric acid DPB	Others	Neurological Disease
5,5-Diphenylbarbituric acid 是一种属于巴比妥酸衍生物的有机化合物。5,5-Diphenylbarbituric acid 可用于癫痫研究。

HY-W751152

α,β-Thujone	GABA Receptor	Cancer
α,β-Thujone 是一些植物精油的成分。α,β-Thujone 会引发雄性大鼠癌症，并在最高剂量时诱发癫痫发作。

HY-153068

CZL55	Caspase	Inflammation/Immunology
CZL55 是 caspase-1 的抑制剂，IC₅₀ 为 24 nM。CZL55 可用于热性癫痫 (FS) 的研究。

HY-W013378

Carbamazepine 10,11-epoxide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物，具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。

HY-111177R

Pheneturide (Standard) Ethylphenacemide (Standard); M 551 (Standard)	Drug Metabolite Reference Standards	Neurological Disease
Pheneturide (Standard)是 Pheneturide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pheneturide (Ethylphenacemide, M 551), 是 Phenobarbita l的一种脱羧产物，可用于预防精神运动性癫痫发作。

HY-130325

α-Guanidinoglutaric acid	NO Synthase	Neurological Disease
(S)-(-)-2-胍基戊二酸 α-Guanidinoglutaric acid 是一种胍基化合物，首先在猫大脑皮层的钴诱导致癫痫病灶组织中发现。α-Guanidinoglutaric acid 脑室内给药后可诱导大鼠癫痫发作。

HY-129718

Nafimidone alcohol	Drug Metabolite	Neurological Disease
Nafimidone alcohol 是 Nafimidone 在血浆和尿液中的主要代谢产物。Nafimidone alcohol 有望用于癫痫发作的研究。

HY-12503R

CFM-2 (Standard)	iGluR	Neurological Disease Cancer
CFM-2 (Standard）是 CFM-2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CFM-2 是一种有效的、选择性的、非竞争性的 AMPAR 拮抗剂。CFM-2 在不同的惊厥动物模型中均表现出抗惊厥活性。

HY-B0495S6

Lamotrigine-13C2,15N2,d3 LTG-13C2,15N2,d3; BW430C-13C2,15N2,d3	Autophagy Sodium Channel Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Cancer
拉莫三嗪-¹³C₂ Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N₂,d₃ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B1657

Fosphenytoin	Drug Intermediate	Neurological Disease
磷苯妥英 Fosphenytoin 是一种磷酸酯前体，可替代静脉注射苯妥英，用于急性干预癫痫发作。Fosphenytoin 具有静脉给药更方便快捷、可肌肉注射、注射部位局部不良反应可能性低等优点。

HY-B0495R

Lamotrigine (Standard) 5 篇以上引用文献 LTG (Standard); BW430C (Standard)	Reference Standards Sodium Channel	Neurological Disease
Lamotrigine (Standard) 是拉莫三嗪的分析标准品。本产品用于研究和分析应用。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的、具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫剂。Lamotrigine 选择性阻断电压门控Na⁺通道，稳定突触前神经元膜并抑制谷氨酸释放。拉莫三嗪可用于癫痫、局灶性发作等研究。

HY-118467

Benzolamide CL11366	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease Cancer
苯唑拉胺 Benzolamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I，hCA II，EcoCAγ 和 VchCAγ 的 K_i 值分别为15 nM，9 nM，94 nM 和 78 nM。Benzolamide 还抑制 CAS3，K_i 值为 54 nM。Benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。

HY-W751152R

α,β-Thujone (Standard)	Others Reference Standards	Cancer
α,β-Thujone (Standard)是 α,β-Thujone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α,β-Thujone 是一些植物精油的成分。α,β-Thujone 会引发雄性大鼠癌症，并在最高剂量时诱发癫痫发作。

HY-W013378R

Carbamazepine 10,11-epoxide (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Carbamazepine 10,11-epoxide (Standard) 是 Carbamazepine 10,11-epoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物，具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。

HY-B1730

Phensuximide 1 篇文献验证	Others	Neurological Disease Metabolic Disease
Phensuximide 是一种琥珀酰亚胺类抗癫痫 (antiepileptic) 和抗惊厥 (anticonvulsant) 试剂。Phensuximide 可以抑制去极化脑组织中 cyclic AMP 和 cyclic GMP 的积累。在动物模型中，Phensuximide 可用于癫痫研究的相关研究。

HY-165514A

Nafimidone hydrochloride	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
萘咪酮盐酸盐 Nafimidone 是一种稳定且能通过血脑屏障的抗癫痫化合物。Nafimidone 在杏仁核样惊厥模型中显示出有效的抗惊厥效果。然而，Nafimidone 的作用窗口较窄，在高剂量下具有明显的致痫作用。Nafimidone 可用于癫痫的研究。

HY-118467R

Benzolamide (Standard)	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease Cancer
苯唑拉胺 (Standard) Benzolamide (Standard）是 Benzolamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzolamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I，hCA II，EcoCAγ 和 VchCAγ 的 K_i 值分别为15 nM，9 nM，94 nM 和 78 nM。Benzolamide 还抑制 CAS3，K_i 值为 54 nM。Benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。

HY-118696

MGAT2-IN-5	GABA Receptor	Neurological Disease
MGAT2-IN-5 (Compound 17b) 是鼠 GABA 转运蛋白亚型 2 (mGAT2) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 45 μM。MGAT2-IN-5 在弗林斯小鼠的听觉诱发惊厥 (AGS) 模型中显示出抗惊厥作用，ED₅₀ 为 20.4 mg/kg。

HY-106316

CGS 20625	GABA Receptor	Neurological Disease
CGS 20625 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的中枢苯二氮卓受体 (benzodiazepine receptor) 的部分激动剂。CGS 20625 抑制 [3H]-氟硝西泮与中枢苯二氮卓受体的结合，其 IC₅₀ 为 1.3 nM。CGS 20625 可用于 pentylenetetrazol 导致的癫痫发作的研究。

HY-P1270

α-Conotoxin Im-I	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin Im-I 是一种选择性的 α7/α9 nAChR 拮抗剂，以最高的表观亲和力阻断 α7 尼古丁受体，而对同体 α9 尼古丁受体的亲和力低 8 倍。α-Conotoxin Im-I 具有毒性，能诱发啮齿动物癫痫发作。α-Conotoxin Im-I 是研究神经元 nAChR 的工具。

HY-171182

D3017	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
D3017 是 D2624 的主要酒精代谢产物，具有口服活性和抗惊厥活性。D3017 在小鼠中的 ED₅₀ 值为 1.5 mg/kg，可用于严重的全身性强直阵挛发作 (大发作) 和部分性复杂癫痫研究。

HY-A0092

Trimethadione 3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione	Calcium Channel	Neurological Disease
三甲双酮 Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) 是恶唑烷二酮类抗惊厥剂，广泛用于研究失神发作。Trimethadione 也是一种 T 型钙通道阻滞剂，具有抗痛觉过敏作用。

HY-148327

AK-IN-1	Adenosine Kinase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
AK-IN-1 (化合物 4072-2732) 是一种对腺苷 (Ado) 有竞争性但对 ATP 无竞争性的腺苷激酶 (AK) 抑制剂。AK-IN-1 浓度为 2, 4, 10 µM 时，能分别抑制 86%、87% 和 89% 的 AK 活性。AK-IN-1 在许多疾病领域 (包括缺血、炎症和癫痫发作) 都具有较好的研究潜力。

HY-B1730R

Phensuximide (Standard)	Cyclic GMP-AMP Synthase Reference Standards	Neurological Disease Metabolic Disease
Phensuximide (Standard)是 Phensuximide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phensuximide 是一种琥珀酰亚胺类抗癫痫 (antiepileptic) 和抗惊厥 (anticonvulsant) 试剂。Phensuximide 可以抑制去极化脑组织中 cyclic AMP 和 cyclic GMP 的积累。在动物模型中，Phensuximide 可用于癫痫研究的相关研究。

HY-139382

2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione	Cytochrome P450	Neurological Disease
2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione (compound 3d) 是一种维生素 K (HY-B2172) 类似物，在戊四唑 (PTZ) 诱发的癫痫模型中表现出保护作用。2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione 显著提高斑马鱼和 HT-22 细胞中的 ATP 水平。2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione 有比较好的脑透过性。

HY-108497

L-803087	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Cancer
L-803087 是一种有效的选择性的生长抑素 sst4 受体激动剂，K_i 为 0.7 nM，比其他生长抑素受体的选择性高 280 倍以上。L-803087 在体外促进 AMPA 介导的海马突触反应，在体内增加了海藻酸盐诱导的小鼠癫痫发作。

HY-108497A

L-803087 TFA	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Cancer
L-803087 TFA 是一种有效的选择性的生长抑素 sst4 受体激动剂，K_i 为 0.7 nM，对 sst4 的选择性比其他生长抑素受体高 280 倍以上。L-803087 TFA 在体外促进 AMPA 介导的海马突触反应，在体内增加了海藻酸盐诱导的小鼠癫痫发作。

HY-A0092R

Trimethadione (Standard) 3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione (Standard)	Reference Standards Calcium Channel	Neurological Disease
三甲双酮 (Standard) Trimethadione (Standard) 是 Trimethadione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) 是恶唑烷二酮类抗惊厥剂，广泛用于研究失神发作。Trimethadione 也是一种 T 型钙通道阻滞剂，具有抗痛觉过敏作用。

HY-108327

PF-05020182	Potassium Channel	Neurological Disease
PF-05020182 是口服有效的 Kv7 通道 (Kv7 channel) 开放剂，可激活人的 Kv7.2/7.3、Kv7.4 和 Kv7.3/7.5，EC₅₀ 分别为 334 nM、625 nM 和 588 nM。PF-05020182 在大鼠角膜电击诱发的强直性癫痫 (MES) 模型中表现出抗惊厥活性。PF-05020182 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。

HY-172887

Kv7.2/Kv7.3 activator-2	Potassium Channel	Neurological Disease
Kv7.2/Kv7.3 activator-2 是一种可穿透血脑屏障的 Kv7.2/7.3 激活剂 (EC₅₀: 0.25 μM)。Kv7.2/Kv7.3 activator-2 具有良好的光稳定性。Kv7.2/Kv7.3 activator-2 在最大电休克 (MES) 和 sc-戊四氮 (sc-PTZ) 诱发的小鼠急性癫痫模型中具有强效的抗癫痫作用。

HY-12596

JNJ-26489112	Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel	Neurological Disease
JNJ-26489112 是一种中枢神经系统活性剂，在啮齿类动物中具有广谱抗惊厥活性，可对抗音源性、电性和化学性惊厥。JNJ-26489112 抑制电压门控 Na⁺ 通道和 N 型 Ca²⁺ 通道，也是一种有效的 K⁺ 通道开发剂。JNJ-26489112 对 CA-II (IC₅₀=35 μM) 和 CA-I (18 μM) 有很弱的抑制作用。

HY-N1502

Carboxyatractyloside tripotassium 2 篇文献验证 Gummiferin tripotassium	Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel	Neurological Disease
羧基苍术苷 Carboxyatractyloside tripotassium 是一种二萜类化合物。Carboxyatractyloside tripotassium 可从苍耳属植物中分离。Carboxyatractyloside tripotassium 为 ADP/ATP 载体蛋白抑制剂，抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。Carboxyatractyloside tripotassium 促进 ROS 生成、诱导 Ca²⁺ 释放、导致线粒体功能障碍。Carboxyatractyloside tripotassium 诱导大鼠出现嗜睡、虚弱、癫痫发作。

HY-N2522

Carboxyatractyloside dipotassium 2 篇文献验证 Gummiferin dipotassium	Mitochondrial Metabolism Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
Carboxyatractyloside dipotassium 是一种二萜类化合物。Carboxyatractyloside dipotassium 可从苍耳属植物中分离。Carboxyatractyloside dipotassium 为 ADP/ATP 载体蛋白抑制剂，抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。Carboxyatractyloside dipotassium 促进 ROS 生成、诱导 Ca²⁺ 释放、导致线粒体功能障碍。Carboxyatractyloside dipotassium 诱导大鼠出现嗜睡、虚弱、癫痫发作。

HY-123934

VU6007477	P-glycoprotein	Neurological Disease
VU6007477 是具有脑渗透性的，选择性的 M1 阳性别构调节剂 (PAM)，其 EC₅₀ 值为 230 nM。VU6007477 还是一种人类P-糖蛋白 (P-gp) 底物，具有中等的渗透性。与羟基化同类物相比，VU6007477 在中枢神经系统 (CNS) 渗透性方面表现更佳。VU6007477 是一个吡喃酰胺衍生物，有望用于强效的胆碱能癫痫活性的研究。

HY-100840

(S)-4C3HPG (S)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine	mGluR	Neurological Disease
(S)-4C3HPG ((S)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine) 是代谢型谷氨酸受体 1a (mGluR 1a) 的拮抗剂和 mGluR2 的激动剂。(S)-4C3HPG 具有抗惊厥活性，可防止 DBA/2 小鼠发生听源性癫痫发作。

HY-103181

N6-Cyclopentyladenosine CPA; UK-80882	Adenosine Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的腺苷 A1 受体 (Adenosine A₁ receptor) 激动剂，其对人A₁、A_2A 和 A₃ 受体的 K_i 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。N6-cyclopentyladenosine 增加凋亡 (Apoptosis)。N6-Cyclopentyladenosine 对白血病具有抗肿瘤作用。N6-cyclopentyladenosine 可改善 5-fluorouracil (HY-90006) 引起的造血损伤、调节睡眠并延缓 Aminophylline 引起的阵挛性癫痫发作。

HY-10049

CP 122721	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
CP 122721 是一种具有口服活性的 NK1 受体拮抗剂。CP 122721 可减轻雪貂顺铂引起的呕吐 (ID₅₀: 0.08 mg/kg)。CP 122721 可抑制红藻氨酸 (KA) 诱导的大鼠癫痫发作活性和 CA1 神经细胞死亡。CP 122721 可用于抑郁症、哮喘和肠易激综合征 (IBS) 的研究。

HY-W010155

Tryptophol Indole-3-ethanol	Endogenous Metabolite Apoptosis Caspase Bacterial	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Tryptophol 是一种芳香醇和微生物产生的次级代谢产物。Tryptophol 诱导凋亡 (apoptosis) 和 caspase-8 切割. Tryptophol 抑制 *Cunninghamella blakesleeana* 生物膜。Tryptophol 具有抗噬菌体感染、调节生物膜形成、抗炎、溶血、诱导睡眠、改变体温、影响惊厥易感性以及调节免疫等活性。Tryptophol 用于非洲锥虫病、睡眠障碍、癫痫等疾病的相关研究。

HY-B0300

Penicillamine 2 篇文献验证 D-(-)-Penicillamine	Cuproptosis Drug Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
青霉胺 Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) 是 penicillin 的代谢降解产物，可作为重金属螯合剂使用。Penicillamine 减少游离铜，减少氧化应激。Penicillamine 通过 NO/NMDA 途径对癫痫发作起作用。Penicillamine 是一种潜在的免疫调节剂。青霉胺可用于威尔逊氏病、类风湿关节炎和半胱氨酸尿症的研究。

HY-Y0378

D-Leucine (R)-Leucine	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
D-亮氨酸 D-Leucine 具有抗癫痫活性，比L-leucine 活性高。D-leucine 能有效终止癫痫发作。体外，D-Leucine可降低长期点位，但基底突触传递无影响。

HY-100839

(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine D,L-(tetrazol-5-yl)glycine; LY 285265	iGluR	Neurological Disease
(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine (D,L-(tetrazol-5-yl)glycine) 是一种高效且选择性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂。(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 对 GluN1/GluN2D 和 GluN1/GluN2A 的 EC₅₀ 分别为 99 nM，1.7 μM。(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 诱导小鼠癫痫发作反应和 Fos。

HY-B0124A

Zonisamide sodium AD 810 sodium; CI 912 sodium	Carbonic Anhydrase Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease
唑尼沙胺钠 Zonisamide (AD 810) sodium 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide sodium 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide sodium 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide sodium 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1270

α-Conotoxin Im-I	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin Im-I 是一种选择性的 α7/α9 nAChR 拮抗剂，以最高的表观亲和力阻断 α7 尼古丁受体，而对同体 α9 尼古丁受体的亲和力低 8 倍。α-Conotoxin Im-I 具有毒性，能诱发啮齿动物癫痫发作。α-Conotoxin Im-I 是研究神经元 nAChR 的工具。

HY-W023493

DL-Allylglycine 2-Aminopent-4-enoic acid	Amino Acid Derivatives	Neurological Disease
DL-Allylglycine (2-Aminopent-4-enoic acid) 是一种谷氨酸脱羧酶 (GAD) 抑制剂。DL-Allylglycine 具有惊厥活性，可用于诱发癫痫发作的研究。

HY-W002299

Boc-D-Leucine monohydrate Boc-D-Leu-OH hydrate	Amino Acid Derivatives	Neurological Disease
Boc-D-Leucine monohydrate (Boc-D-Leu-OH hydrate) 是具有 N-Boc 保护形式的 D- 亮氨酸非自然异构体，是乳酸链球菌的自身抑制剂。D- 亮氨酸具有强大的抗癫痫作用。

HY-138903

L-Homocysteic acid L-HCA	iGluR	Neurological Disease
L-Homocysteic acid (L-HCA) 是一种内源性兴奋性氨基酸，可作为 NMDA 受体激动剂 (EC₅₀: 14 μM)。L-Homocysteic acid 具有神经毒性，可用于神经系统疾病的研究。

HY-P1237A

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human TFA 1 篇文献验证	Histamine Receptor Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human (TFA)，是 CNP 的 1-22 片段，是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂。C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human (TFA) 抑制由生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成。CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。

HY-P1237

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 1 篇文献验证	Histamine Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human，是 CNP 的 1-22 片段，是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂。C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 抑制由生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成。CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。

HY-P5808

Iota-conotoxin RXIA	Sodium Channel	Neurological Disease
Iota-conotoxin RXIA 是一种电压门控钠通道 (Na_v1.2, 1.6, 1.7) 的激动剂。Iota-conotoxin RXIA 在小鼠颅内注射后能诱导青蛙运动轴突的重复动作电位和癫痫发作。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W013378

Carbamazepine 10,11-epoxide	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物，具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。

HY-N1502

Carboxyatractyloside tripotassium 2 篇文献验证 Gummiferin tripotassium	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer	Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel
羧基苍术苷 Carboxyatractyloside tripotassium 是一种二萜类化合物。Carboxyatractyloside tripotassium 可从苍耳属植物中分离。Carboxyatractyloside tripotassium 为 ADP/ATP 载体蛋白抑制剂，抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。Carboxyatractyloside tripotassium 促进 ROS 生成、诱导 Ca²⁺ 释放、导致线粒体功能障碍。Carboxyatractyloside tripotassium 诱导大鼠出现嗜睡、虚弱、癫痫发作。

HY-N2522

Carboxyatractyloside dipotassium 2 篇文献验证 Gummiferin dipotassium	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Diterpenoids Plants Disease Research Fields	Mitochondrial Metabolism Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)
Carboxyatractyloside dipotassium 是一种二萜类化合物。Carboxyatractyloside dipotassium 可从苍耳属植物中分离。Carboxyatractyloside dipotassium 为 ADP/ATP 载体蛋白抑制剂，抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。Carboxyatractyloside dipotassium 促进 ROS 生成、诱导 Ca²⁺ 释放、导致线粒体功能障碍。Carboxyatractyloside dipotassium 诱导大鼠出现嗜睡、虚弱、癫痫发作。

HY-W010155

Tryptophol Indole-3-ethanol	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis Caspase Bacterial
Tryptophol 是一种芳香醇和微生物产生的次级代谢产物。Tryptophol 诱导凋亡 (apoptosis) 和 caspase-8 切割. Tryptophol 抑制 *Cunninghamella blakesleeana* 生物膜。Tryptophol 具有抗噬菌体感染、调节生物膜形成、抗炎、溶血、诱导睡眠、改变体温、影响惊厥易感性以及调节免疫等活性。Tryptophol 用于非洲锥虫病、睡眠障碍、癫痫等疾病的相关研究。

HY-B0300

Penicillamine 2 篇文献验证 D-(-)-Penicillamine	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cuproptosis Drug Metabolite
青霉胺 Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) 是 penicillin 的代谢降解产物，可作为重金属螯合剂使用。Penicillamine 减少游离铜，减少氧化应激。Penicillamine 通过 NO/NMDA 途径对癫痫发作起作用。Penicillamine 是一种潜在的免疫调节剂。青霉胺可用于威尔逊氏病、类风湿关节炎和半胱氨酸尿症的研究。

HY-Y0378

D-Leucine (R)-Leucine	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
D-亮氨酸 D-Leucine 具有抗癫痫活性，比L-leucine 活性高。D-leucine 能有效终止癫痫发作。体外，D-Leucine可降低长期点位，但基底突触传递无影响。

HY-W751152

α,β-Thujone	Structural Classification Terpenoids Source classification Artemisia austriaca Jacq. Plants Compositae	GABA Receptor
α,β-Thujone 是一些植物精油的成分。α,β-Thujone 会引发雄性大鼠癌症，并在最高剂量时诱发癫痫发作。

HY-W751152R

α,β-Thujone (Standard)	Structural Classification Terpenoids Source classification Artemisia austriaca Jacq. Plants Compositae	Others Reference Standards
α,β-Thujone (Standard)是 α,β-Thujone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α,β-Thujone 是一些植物精油的成分。α,β-Thujone 会引发雄性大鼠癌症，并在最高剂量时诱发癫痫发作。

HY-W013378R

Carbamazepine 10,11-epoxide (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
Carbamazepine 10,11-epoxide (Standard) 是 Carbamazepine 10,11-epoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物，具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。

HY-N2522R

Carboxyatractyloside dipotassium (Standard) Gummiferin dipotassium (Standard)	Structural Classification other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Reference Standards Mitochondrial Metabolism Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)
Carboxyatractyloside (dipotassium) (Standard) 是 Carboxyatractyloside dipotassium (HY-N2522) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carboxyatractyloside dipotassium 是一种二萜类化合物。Carboxyatractyloside dipotassium 可从苍耳属植物中分离。Carboxyatractyloside dipotassium 为 ADP/ATP 载体蛋白抑制剂，抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。Carboxyatractyloside dipotassium 促进 ROS 生成、诱导 Ca²⁺ 释放、导致线粒体功能障碍。Carboxyatractyloside dipotassium 诱导大鼠出现嗜睡、虚弱、癫痫发作。

HY-B0300R

Penicillamine (Standard) D-(-)-Penicillamine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Cuproptosis Reference Standards Drug Metabolite
青霉胺 (Standard) Penicillamine (Standard) 是 Penicillamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) 是 penicillin 的代谢降解产物，可作为重金属螯合剂使用。Penicillamine 减少游离铜，减少氧化应激。Penicillamine 通过 NO/NMDA 途径对癫痫发作起作用。Penicillamine 是一种潜在的免疫调节剂。青霉胺可用于威尔逊氏病、类风湿关节炎和半胱氨酸尿症的研究。

HY-Y0378R

D-Leucine (Standard) (R)-Leucine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
D-亮氨酸 (Standard) D-Leucine (Standard)是 D-Leucine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Leucine 具有抗癫痫活性，比L-leucine 活性高。D-leucine 能有效终止癫痫发作。体外，D-Leucine可降低长期点位，但基底突触传递无影响。

HY-122489

DL-Laudanosine	Alkaloids Microorganisms Animals Source classification Isoquinoline Alkaloids	Drug Metabolite
DL-Laudanosine 是 Atracurium 和 Cisatracurium 的代谢物，可透过血脑屏障，引起兴奋和癫痫发作。

HY-N2309

Kainic acid 15 篇以上引用文献	Alkaloids Structural Classification other families Pyrrole Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	EAAT
红藻氨酸 Kainic acid 是一种有效的兴奋性毒性剂。Kainic acid 也是离子型谷氨酸受体亚型的激动剂。Kainic acid 诱发癫痫发作。

HY-122489R

DL-Laudanosine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Animals Source classification Isoquinoline Alkaloids	Reference Standards Drug Metabolite
劳丹素 (Standard) DL-Laudanosine (Standard) 是 DL-Laudanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-Laudanosine 是 Atracurium 和 Cisatracurium 的代谢物，可透过血脑屏障，引起兴奋和癫痫发作。

HY-W415953

Periplanetin	Structural Classification Animals Source classification Saccharides Monosaccharides	Sex Pheromone
1-O-苯甲酰基-BETA-D-葡萄糖酯 Periplanetin 是昆虫脂肪运动激素家族 (AKH 家族) 的一种多肽，可以从 Periplaneta americana L. 和 Blatta orientalis L. 的颈后器官的分泌物中分离出来。Periplanetin 肽具有潜在镇痛活性，并降低强直性癫痫发作的阈值。

HY-I0352R

Epiandrosterone (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Endogenous Metabolite Potassium Channel
表雄酮 (Standard) Epiandrosterone (Standard) 是 Epiandrosterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epiandrosterone 是一种类固醇激素。Epiandrosterone 激活 BKCa。Epiandrosterone 抑制葡萄糖转运和胰岛素释放。Epiandrosterone 具有弱雄激素活性。

HY-I0352

Epiandrosterone 3β-Androsterone; trans-Androsterone; iso-Androsterone	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Endogenous Metabolite Potassium Channel
表雄酮 Epiandrosterone 是一种类固醇激素。Epiandrosterone 激活 BKCa。Epiandrosterone 抑制葡萄糖转运和胰岛素释放。Epiandrosterone 具有弱雄激素活性。

HY-N0219

Bicuculline 最多引用文献 25 篇文献验证 (+)-Bicuculline; d-Bicuculline	Alkaloids Structural Classification Source classification Lamprocapnos spectabilis (L.) Fukuhara Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	GABA Receptor
荷包牡丹碱 Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是一种竞争性的神经递质 GABA_A 受体拮抗剂 (IC₅₀=2 μM)。Bicuculline 还能阻断 Ca²⁺ 激活钾 (SK) 通道，并随后阻断慢后超极化 (slow AHP)。Bicuculline 具有抗惊厥活性。Bicuculline 可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。

HY-N0219R

Bicuculline (Standard) (+)-Bicuculline (Standard); d-Bicuculline (Standard)	Alkaloids Structural Classification Source classification Lamprocapnos spectabilis (L.) Fukuhara Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Reference Standards GABA Receptor
荷包牡丹碱 (Standard) Bicuculline (Standard) 是 Bicuculline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是一种竞争性的神经递质 GABA_A 受体拮抗剂 (IC₅₀=2 μM)。Bicuculline 还能阻断 Ca²⁺ 激活钾 (SK) 通道，并随后阻断慢后超极化 (slow AHP)。Bicuculline 具有抗惊厥活性。Bicuculline 可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。

HY-122489A

(S)-Laudanosine	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Isoquinoline Alkaloids	Opioid Receptor GABA Receptor
(S)-劳丹素 (S)-Laudanosine 是一种可以从罂粟中发现的生物碱，是 Laudanosine 的 S 型对映异构体。Laudanosine 可作用于中枢神经系统和心血管系统，对低亲和力 GABA receptor 具有抑制作用 (IC₅₀值为 10 μM)，可引起癫痫、低血压与心动过缓。Laudanosine 也可以通过竞争性结合阿片类受体 Mu-1 receptor (K_i = 2.7 μM) 发挥镇痛作用。

HY-W010155R

Tryptophol (Standard) Indole-3-ethanol (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Caspase Bacterial
Tryptophol (Standard) (Indole-3-ethanol (Standard)) 是 Tryptophol (HY-W010155) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tryptophol 是一种芳香醇和微生物产生的次级代谢产物。Tryptophol 诱导凋亡 (Apoptosis) 和caspase-8 切割. Tryptophol 抑制 *Cunninghamella blakesleeana* 生物膜。Tryptophol 具有抗噬菌体感染、调节生物膜形成、抗炎、溶血、诱导睡眠、改变体温、影响惊厥易感性以及调节免疫等活性。Tryptophol 用于非洲锥虫病、睡眠障碍、癫痫等疾病的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-Y0378S

D-Leucine-d10
D-Leucine-d₁₀ 是 D-Leucine 氘代物。D-Leucine 具有抗癫痫活性，比L-leucine 活性高。D-leucine 能有效终止癫痫发作。体外，D-Leucine可降低长期点位，但基底突触传递无影响。

HY-B0495S5

Lamotrigine-d3
Lamotrigine-d₃ 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0124S

Zonisamide-d4
Zonisamide-d₄ 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。

HY-B0495S4

Lamotrigine-13C3
Lamotrigine-¹³C₃ 是Lamotrigine 的 ¹³C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S6

Lamotrigine-13C2,15N2,d3

Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N₂,d₃ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-114703S1

Eslicarbazepine-d4
Eslicarbazepine-d₄ (BIA 2-194-d₄) 是氘代标记的 Eslicarbazepine. Eslicarbazepine (BIA 2-194) 是一种口服抗惊厥试剂，可用于局部癫痫的辅助研究。

HY-114703S

Eslicarbazepine-d3
Eslicarbazepine-d₃ (BIA 2-194-d₃) 是 Eslicarbazepine (HY-114703) 的氘代物。Eslicarbazepine (BIA 2-194) 是一种口服抗惊厥试剂，可用于局部癫痫的辅助研究。

HY-W013378S

Carbamazepine 10,11 epoxide-d2
Carbamazepine 10,11 epoxide-d₂ 是 Carbamazepine 10,11 epoxide 的氘代物。Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物，具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。

HY-B0495S7

Lamotrigine-13C
Lamotrigine-¹³C (LTG-¹³C) 是 ¹³C 标记的 Lamotrigine. Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-W012481S

Nirvanol-d5
Nirvanol-d₅ (Ethylphenylhydantoin-d₅) 是 Nirvanol (HY-W012481) 氘代物。Nirvanol (Ethylphenylhydantoin) 是 Mephenytoin (HY-B1184) 的代谢物，在小鼠最大电休克 (M.E.S.) 癫痫发作模型中发挥抗惊厥作用。Nirvanol 在癫痫相关神经系统疾病研究中显示出潜力。

HY-B0495S1

Lamotrigine-13C,d3
Lamotrigine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S3

Lamotrigine-13C2,15N
Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S

Lamotrigine-13C3,d3
Lamotrigine-¹³C₃,d₃ 是一种 ¹³C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S8

Lamotrigine-13C7,15N

Lamotrigine-¹³C₇,¹⁵N (LTG-¹³C₇,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine. Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-W013378S2

Carbamazepine 10,11-epoxide-13C,d2
Carbamazepine 10,11-epoxide-¹³C,d₂ 是 Carbamazepine 10,11-epoxide-C13 的氘代物。Carbamazepine 10,11-epoxide-C13是 ¹³C 标记 Carbamazepine 10,11-epoxide。Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物，具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。

HY-B0124S2

Zonisamide-13C6

Zonisamide-¹³C₆ (AD 810-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Zonisamide. Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。

HY-W750342

Tryptophol-d4

Tryptophol-d₄ (Indole-3-ethanol-d₄) 是氘标记的 Tryptophol (HY-W010155)。Tryptophol 是一种芳香醇和微生物产生的次级代谢产物。Tryptophol 诱导凋亡 (apoptosis) 和 caspase-8 切割。Tryptophol 抑制 Cunninghamella blakesleeana 生物膜。Tryptophol 具有抗噬菌体感染、调节生物膜形成、抗炎、溶血、诱导睡眠、改变体温、影响惊厥易感性以及调节免疫等活性。Tryptophol 用于非洲锥虫病、睡眠障碍、癫痫等疾病的相关研究。

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