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TBK1

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By Targets:	Akt (1) Apoptosis (3) Autophagy (5) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (3) CCR (1) CDK (1) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) DNA Stain (1) ERK (1) HSV (1) IFNAR (6) IKK (32) Interleukin Related (4) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) MDM-2/p53 (1) Molecular Glues (1) NF-κB (5) p38 MAPK (1) Parasite (1) PARP (2) PDK-1 (1) PI3K (1) PIKfyve (1) PROTACs (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (2) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Sodium Channel (1) STAT (2) STING (20) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (1) ULK (3) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (25) Infection (6) Inflammation/Immunology (25) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (3)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) CpG寡核苷酸 (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-152237

TBK1-IN-1	IKK	Cancer
TBK1-IN-1 是一种有效的选择性 TANK 结合激酶 1 (*TBK1) 抑制剂，IC₅₀* 值为 22.4 nM。TBK1-IN-1 抑制 TBK1 下游靶基因 cxcl10 和 ifnβ 的表达。TBK1-IN-1 具有抗癌活性。

HY-124652

TBK1/IKKε-IN-4	IKK	Cancer
TBK1/IKKε-IN-4 是一种 6-氨基吡唑并嘧啶衍生物，也是一种有效的，选择性的 *TBK1* 和 IKKε 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 13 nM 和 59 nM。TBK1/IKKε-IN-4 对其他蛋白质激酶（包括 PDK1，PI3K 家族成员和 mTOR）的活性降低了 100-1000 倍。

HY-176334

TBK1 ligand 2	Ligands for Target Protein for PROTAC IKK	Cancer
TBK1 ligand 2 (Compound 1b) 是一种 *TBK1* 抑制剂。TBK1 ligand 2 可用于合成 PROTAC TBK1 degrader-2 (HY-112557)。

HY-176255

TBK1 degrader-4	Molecular Glues Interleukin Related CCR	Inflammation/Immunology
TBK1 degrader-4 (Compound 30) 是分子胶 (molecular glue) 降解剂，靶向 *TBK1。TBK1* degrader-4 能有效抑制囊肿生长，减轻炎症，并降低诸如 Ccl2、IFNβ 和 IL-6 等促炎因子的水平。TBK1 degrader-4 有望用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。

HY-E70865

TBK1 Recombinant Human Active Protein Kinase	IKK	Inflammation/Immunology
TBK1 是 IκB 激酶 (IKK) 家族的成员，广泛表达。TBK1 在调节机体对细菌和病毒攻击的免疫应答中发挥重要作用。TBK1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 TBK1 蛋白，可用于研究 TBK1 相关功能。

HY-176335

TBK1 ligand 2-C-O-C4-O-C3-O-C-amide	Target Protein Ligand-Linker Conjugates IKK	Cancer
TBK1 ligand 2-C-O-C4-O-C3-O-C-amide 是 *TBK1* 配体和连接子的偶联物，可用于合成 PROTAC TBK1 degrader-2 (HY-112557)。

HY-RS14259

Tbk1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Tbk1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tbk1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Tbk1 Rat Pre-designed siRNA Set A Tbk1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS14257

TBK1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TBK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TBK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TBK1 Human Pre-designed siRNA Set A TBK1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS14258

Tbk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Tbk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tbk1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Tbk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Tbk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-173462

TBK1-IN-2	IKK	Cancer
TBK1-IN-2 (Compound A1) 是一种强效的 *TBK1* 抑制剂 (IC₅₀: 775 pM)。TBK1-IN-2 通过稳定氢键和 π-π 堆积作用与 TBK1 结合，抑制 IRF3 磷酸化。TBK1-IN-2 与 TNF/IFNγ 协同作用，能够增强免疫介导的肿瘤细胞死亡。TBK1-IN-2 可用于癌症免疫治疗的研究。

HY-138931

TBK1/IKKε-IN-6	IKK	Cancer
TBK1/IKKε-IN-6 (example 110) 是 *TBK1* 和 IKKε 的双抑制剂，其IC₅₀ 值为<100 nM。

HY-12453

TBK1/IKKε-IN-2 2 篇文献验证	IKK	Inflammation/Immunology
TBK1/IKKε-IN-2 是一种双重 *TBK1* 和 IKKε 抑制剂。

HY-128679

TBK1/IKKε-IN-5	IKK	Cancer
TBK1/IKKε-IN-5 (compound 1) 是一种口服有效的 *TBK1* 和 IKKε 的双重抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 5.6 nM。TBK1/IKKε-IN-5 能增强对 PD-1 的阻断反应，与 anti-PD-L1 联用时能诱导大鼠的免疫记忆。TBK1/IKKε-IN-5 可用于癌症，尤其是肿瘤免疫的研究。

HY-U00457

TBK1/IKKε-IN-1	IKK	Cancer
TBK1/IKKε-IN-1 是一种双重 *TBK1* 和 IKKε 抑制剂，IC₅₀s 值 <100 nM。详细信息请参考专利文献 US20160376283 A1 中 Example 60 中的化合物 274。

HY-112557

*PROTAC TBK1* degrader-2**	PROTACs IKK	Cancer
PROTAC TBK1 degrader-2 是 PROTAC 靶蛋白配体，是一种强效的基于丝氨酸/苏氨酸激酶 TANK 结合激酶-1 (*TBK1) 的降解剂 (DC₅₀=15 nM; K_d=4.6 nM)。PROTAC TBK1* degrader-2 降解 *TBK1* 的最大效率达到 96%。PROTAC TBK1 degrader-2 也靶向 IkB 激酶 IKKε (IC₅₀=8.7 nM)，对 *TBK1* (IC₅₀=1.3 nM) 的选择性低。

HY-178915

ITA-5	IKK IFNAR STAT	Inflammation/Immunology
ITA-5 是一种基于衣康酸结构的 *TBK1* 抑制剂。ITA-5 可以显著抑制 IFN-β 分泌。ITA-5 可以抑制 TBK1、IRF3、STAT1 磷酸化。ITA-5 可以用于自身免疫病和过度炎症的研究。

HY-133117

BAY-985 2 篇文献验证	IKK	Cancer
BAY-985 是一种化学探针，是一种高效的，有口服活性的、ATP 竞争性的，选择性 *TBK1* 和 IKKε 双重抑制剂，对 TBK1 (在低/高 ATP 实验中) 和 IKKε 的 IC₅₀ 分别为 2/30 和 2 nM。BAY-985 具有抗肿瘤功效。

HY-178916

ITA-9	IKK IFNAR STAT	Inflammation/Immunology
ITA-9 是一种基于衣康酸结构的 *TBK1* 抑制剂。ITA-9 可以抑制 IFN-I 信号通路。ITA-9 可以抑制 TBK1、IRF3、STAT1 磷酸化。ITA-9 可以用于炎症反应和组织损伤的研究。

HY-172620

LIB3S0280	IKK Akt Apoptosis PI3K NF-κB CDK Caspase PARP	Cancer
LIB3S0280 是一种高效的 *TBK1* 抑制剂，IC₅₀ 值为 493.9 nM。LIB3S0280 在 TBK1 高表达的胰腺癌细胞系中表现出更优的抗癌效果。LIB3S0280 抑制 TBK1 下游的 PI3K/AKT 和 NF-κB 信号通路。LIB3S0280 可诱导细胞发生 G2/M 期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis) 及衰老。LIB3S0280 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的相关研究。

HY-111941

GSK8612 20 篇以上引用文献	IKK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
GSK8612 是具有高度选择性的，*TBK1* 的强效抑制剂，对重组TBK1 的 pIC₅₀ 值为 6.8。

HY-148206

DMX-129	IKK	Cancer
DMX-129 是一种 ΙΚΚε 和 TBK-1 抑制剂，IC₅₀ 均小于 30 nM。

HY-133117A

(Rac)-BAY-985	IKK	Cancer
(Rac)-BAY-985 (Compound Example 100.01) 是一种高效的，ATP 竞争性的，选择性 *TBK1* 抑制剂， IC₅₀ 为 1.5 nM。BAY-985 具有抗肿瘤功效。

HY-110341

MRT 68601 hydrochloride	IKK	Cancer
MRT 68601 hydrochloride 是一种 *TBK1* 抑制剂，IC₅₀ 值为 6 nM。MRT 68601 hydrochloride 可抑制肺癌细胞中自噬体的形成。

HY-B0713

Amlexanox 20 篇以上引用文献 AA673; Amoxanox; CHX3673	IKK	Metabolic Disease
氨来呫诺 Amlexanox (AA673; Amoxanox; CHX3673) 是特异性的 IKKε 和 *TBK1* 抑制剂，IC₅₀ 值为 1-2 μM。

HY-112693

H-151 最多引用文献 108 篇文献验证	STING	Inflammation/Immunology
H-151 是一种有效，选择性和共价的 STING 拮抗剂，在体外和体内均具有显着的抑制活性。H-151 减少 TBK1 磷酸化并抑制 STING 棕榈酰化。H-151 可用于自身炎症性疾病的研究。

HY-B0713R

Amlexanox (Standard) AA673 (Standard); Amoxanox (Standard); CHX3673 (Standard)	Reference Standards IKK	Metabolic Disease
氨来呫诺(Standard) Amlexanox (Standard)是 Amlexanox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amlexanox (AA673; Amoxanox; CHX3673) 是特异性的 IKKε 和 *TBK1* 抑制剂，IC₅₀ 值为 1-2 μM。

HY-N2616

Vomicine 1 篇文献验证	STING	Inflammation/Immunology
番木鳖次碱 Vomicine 调节 cGAS-STING-TBK1 信号通路，并具有抗炎活性。Vomicine 是一种生物碱，可从 Strychnos nux-vomica 种子中提取得到。

HY-14682

GSK319347A 1 篇文献验证	IKK	Inflammation/Immunology
GSK319347A 是 *TBK1* 和 IKKε 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 93 nM 和 469 nM。 GSK319347A 还抑制 IKK2，IC₅₀ 为 790 nM。

HY-13018A

MRT67307 hydrochloride	IKK ULK Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
MRT67307 hydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC₅₀ 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 hydrochloride 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC₅₀ 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 hydrochloride 还抑制细胞自噬 (autophagy)。

HY-13018B

MRT67307 dihydrochloride	IKK ULK Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
MRT67307 dihydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC₅₀ 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 dihydrochloride 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC₅₀ 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 dihydrochloride 还抑制细胞自噬 (autophagy)。

HY-13018

MRT67307 20 篇以上引用文献	IKK ULK Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
MRT67307 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC₅₀ 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC₅₀ 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 还抑制细胞自噬 (autophagy)。

HY-156449

STING-IN-7	STING IKK	Inflammation/Immunology
STING-IN-7 是一种有效的 STING 抑制剂，IC₅₀ 为 11.5 nM。STING-IN-7 能够抑制 STING、IRF3 和 *TBK1* 的磷酸化。STING-IN-7 可用于自身免疫性和炎症性疾病的研究。

HY-N2616R

Vomicine (Standard)	Reference Standards STING	Inflammation/Immunology
番木鳖次碱 (Standard) Vomicine (Standard) 是 Vomicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vomicine 调节 cGAS-STING-TBK1 信号通路，并具有抗炎活性。Vomicine 是一种生物碱，可从 Strychnos nux-vomica 种子中提取得到。

HY-116282B

Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) 2 篇文献验证 DSS (MW 16000-24000); DXS (MW 16000-24000)	Biochemical Assay Reagents STING	Others
硫酸葡聚糖钠盐 (16000-24000) Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 16000-24000) 是脱水葡萄糖的聚合物，分子量约为 16000-24000。不同分子量的 Dextran sulfate sodium salt 表现出不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) 诱导 STING 聚合和 *TBK1* 活化。

HY-160225

ISD sodium 3 篇文献验证	STING	Inflammation/Immunology
ISD (interferon stimulatory DNA) sodium 是来自单核细胞增生李斯特菌基因组的 45 bp 双链非 CpG 寡聚物。当转染到细胞中时，ISD sodium 会强烈增强 IFN-β 的表达。这种 ISD 诱导的反应是由 STING-TBK1-IRF3 信号轴介导的。

HY-178049

UM-259	STING IFNAR Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology
UM-259 是一种 STING 抑制剂，在表达野生型 STING 的 THP1-Dual 细胞中的 EC₅₀ 为 1.50 μM。UM-259 阻断 STING 寡聚化，抑制 diABZI 诱导的 *TBK1* 和 IRF3 磷酸化，从而抑制 IFNβ 和 IL6 的转录，并减少 IFNβ 分泌。UM-259 可用于研究 STING 依赖性炎症和神经系统疾病。

HY-178047

UM-242	STING IFNAR Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology
UM-242 是一种 STING 抑制剂，在表达野生型 STING 的 THP1-Dual 细胞中的 EC₅₀ 为 1.70 μM。UM-242 阻断 STING 寡聚化，抑制 diABZI 诱导的 *TBK1* 和 IRF3 磷酸化，从而抑制 IFNβ 和 IL6 的转录，并减少 IFNβ 分泌。UM-242 可用于研究 STING 依赖性的炎症和神经系统疾病。

HY-175714

STING agonist-46	STING	Inflammation/Immunology Cancer
STING agonist-46 是一种具有口服活性的 STING 激动剂。STING agonist-46 可激活 STING 信号通路，促进 *TBK1* 和 IRF3 的磷酸化，并促进 IFN-β 和 IP-10 的分泌。STING agonist-46 能直接与 STING 结合并提高其热稳定性。在 B16F10、CT26 和 4T1 小鼠模型中，STING agonist-46 表现出强效的抗肿瘤功效。STING agonist-46 可用于癌症免疫治疗研究。

HY-160477

DC-SX029	PIKfyve NF-κB IKK	Inflammation/Immunology
DC-SX029 是一种口服有效的 SNX10 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，通过表面等离子共振 (SPR) 实验获得 K_D 约为 0.935 μM。DC-SX029 阻断 SNX10-PIKfyve 相互作用，从而减少 TBK1/c-Rel 信号传导激活。DC-SX029 不影响SNX10的蛋白水平。DC-SX029 具有用于炎症性肠病 (IBD) 研究的潜力。

HY-13735H

Quinacrine acetate Acriquine acetate	Parasite Sodium Channel DNA Stain Apoptosis	Cancer
Quinacrine (Acriquine) acetate 是 cGAS-STING-TBK1 信号通路的小分子调节剂，具有免疫刺激活性。Quinacrine acetate 因其在增强抗肿瘤免疫方面的潜在抑制应用而被探索。Quinacrine acetate 可通过解决各种肿瘤的免疫原性较差的问题来提高癌症免疫疗法的有效性。Quinacrine acetate 还为克服癌症抑制中免疫检查点抑制剂的局限性提供了一种有希望的策略。

HY-118326

MRT 68601	Autophagy	Cancer
MRT 68601是一种有效的TBK1抑制剂，具有抑制肺癌细胞自噬体形成的活性。MRT 68601可能对抗SARS-CoV-2感染中识别的与宿主依赖因子相关的靶点具有潜在作用。MRT 68601涉及的药物靶点与已有的FDA批准药物及在临床试验中的化合物存在联系，可以为开发广谱抗病毒疗法提供支持。

HY-123929

PAWI-2	MDM-2/p53 Wnt IKK Apoptosis Caspase	Cancer
PAWI-2 是一种 p53 激活剂和 Wnt 抑制剂。PAWI-2 抑制不依赖 KRAS 的 β3-KRAS 信号传导。PAWI-2 选择性抑制 TBK1 的磷酸化。PAWI-2 激活细胞凋亡 (Apoptosis) (激活 caspase-3/7)，并诱导 PARP 裂解。PAWI-2 促进视神经素转位进入细胞核并导致 G2/M 停滞。PAWI-2 逆转整合素 β3 KRAS 依赖性人类胰腺癌干细胞 (hPCSC) 的癌症干细胞特性，并克服耐药性。PAWI-2 抑制原位异种移植小鼠模型中 hPCSC 肿瘤的生长。

HY-178951

STING-IN-17	STING IKK Reactive Oxygen Species (ROS) IFNAR PARP Caspase	Inflammation/Immunology
STING-IN-17 是一种口服活性的 STING (人源 STING IC₅₀ = 29 nM, 鼠源 STING IC₅₀ = 15 nM) 抑制剂。STING-IN-17 可以抑制 STING、*TBK1、IRF3 的磷酸化。STING-IN-17 剂量依赖性抑制 IP10、IFNB1、ISG56 mRNA 表达。STING-IN-17 可以减少 ROS* 并抑制 cleaved-PARP/caspase-3 表达。STING-IN-17 可以改善肾功能。STING-IN-17 可以用于急性肾损伤等炎症性疾病的研究。

HY-160222

HSV-60mer sodium	HSV STING	Infection Inflammation/Immunology
HSV-60mer sodium 是一种 60 bp 双链寡核苷酸，含有源自单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 基因组的病毒 DNA 基序。转染 HSV-60mer 可以通过依赖于STING、TBK1和IFN调节因子3 (IRF3)的方式有效诱导IFN-β。

HY-10514

BX795 30 篇以上引用文献	PDK-1 IKK Autophagy	Cancer
BX795 是一种有效的、选择性的 PDK1 抑制剂，IC₅₀ 值为 6 nM。同时，BX795 为有效、相对特异性的*TBK1* 和 IKKε 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6 和 41 nM。BX795 抑制 S6K1，Akt，PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化。BX795 对 PKA，PKC，c-Kit，GSK3β 选择性较低。BX795 可调节自噬 (autophagy)。

HY-152958

STING agonist-25	STING	Infection
STING agonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、*TBK1* 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-152956

STING agonist-23	STING	Infection
STING agonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、*TBK1* 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-152957

STING agonist-24	STING	Infection
STING agonist-24 (CF504) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、*TBK1* 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-152961

STING agonist-28	STING	Infection
STING agonist-28 (CF510) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、*TBK1* 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-152959

STING agonist-26	STING	Infection
STING agonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、*TBK1* 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80519

	TBK1 Antibody (YA662)	WB	Human, Mouse, Rat
	TBK1 Antibody (YA662) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 TBK1 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P86381

	TBK1 Antibody (YA6073) TBK1; NAK; Serine/threonine-protein kinase TBK1; NF-kappa-B-activating kinase; T2K; TANK-binding kinase 1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	TBK1 Antibody (YA6073) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 TBK1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80910

	TBK1 Antibody (YA040) TBK1; NAK; Serine/threonine-protein kinase TBK1; NF-kappa-B-activating kinase; T2K; TANK-binding kinase 1	WB	Human, Mouse, Rat, Hamster
	TBK1 Antibody (YA040) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 TBK1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86674

	TBK1 Antibody (YA6366) EC 2.7.11.1; FLJ11330; NAK; NF kappa B activating kinase; NF kB activating kinase; NF-kappa-B-activating kinase; Serine/threonine protein kinase TBK 1; Serine/threonine protein kinase TBK1; Serine/threonine-protein kinase TBK1; T2K; TANK binding kinase 1; TANK-binding kinase 1; TBK 1; TBK1_HUMAN.	WB, IHC-P, IHC-F, IF-Tissue	Human, Rat, Mouse
	TBK1 Antibody (YA6366) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 TBK1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P87729

	*Phospho-TBK1* (Ser172) Antibody (YA7414)**	WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat

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