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USP

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

30

生化试剂

2

多肽产品

6

天然产物

62

重组蛋白

1

同位素标记物

18

抗体

153

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13487
    USP7/USP47 inhibitor
    3 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    USP7/USP47 inhibitor 是一种选择性的泛素蛋白特异性蛋白酶 7/47 (USP7/USP47) 抑制剂,EC50 值分别为 0.42 μM 和 1.0 μM。
    USP7/USP47 inhibitor
  • HY-136910

    USP7-IN-7

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-797 (USP7-IN-7) 是一种口服有效的选择性 USP7 抑制剂 (IC50=0.5 nmol/L),具有抗肿瘤活性。USP7-797 通过降低 MDM2 的水平,从而增加 p53 的稳定性和活性,导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。USP7-797 对 p53 突变癌细胞株、p53 野生型血液肿瘤和神经母细胞瘤细胞株具有低纳摩尔值的细胞毒性。
    USP7-797
  • HY-149230

    Deubiquitinase Cancer
    USP28-IN-4 是一种 USP28 抑制剂 (IC50=0.04 μM),对 USP28 的选择性优于 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5。USP28-IN-4 显示出对癌细胞的细胞毒性,通过泛素-蛋白酶体系统下调 c-Myc 的细胞水平。USP28-IN-4 还在体外降低 Ankyrase-1/2 水平。USP28-IN-4 增强结直肠癌细胞对瑞戈非尼 (HY-10331) 的敏感性。
    USP28-IN-4
  • HY-149229

    Deubiquitinase Cancer
    USP28-IN-3 是一种 USP28 抑制剂 (IC50=0.1 μM),对 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5具有高选择性。USP28-IN-3 显示出对癌细胞的细胞毒性,通过泛素-蛋白酶体系统下调 c-Myc 的细胞水平。USP28-IN-3 还在体外降低 Ankyrase-1/2 水平。USP28-IN-3 增强结直肠癌细胞对瑞戈非尼 (HY-10331) 的敏感性。
    USP28-IN-3
  • HY-134817
    USP7-IN-8
    1 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-8 (example 81) 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 抑制剂,在 Ub-Rho110 分析中的 IC50 为 1.4 μM。USP7-IN-8 对 USP47 和 USP5 没有活性。USP7-IN-8 具有抗癌作用。
    USP7-IN-8
  • HY-139979
    USP5-IN-1
    2 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    USP5-IN-1 (compound 64) 是一种选择性 USP5 锌指泛素结合域 (ZnF-UBD) 的竞争型抑制剂 (KD=2.8 μM)。USP5-IN-1 竞争性阻断泛素与 ZnF-UBD 的结合,抑制 USP5 的催化活性,进而阻碍泛素链的水解。USP5-IN-1 可在体外抑制 USP5 对 Lys48 连接的双泛素底物的切割,是潜在的 USP5 化学探针及潜在 USP5 相关癌症的抑制剂。
    USP5-IN-1
  • HY-111166

    Deubiquitinase Cancer
    USP7/USP47 inhibitor 1 (compound 2) 是 USP47 的抑制剂,EC50 为 14 μM。USP7/USP47 inhibitor 1 对于 USP7 的 EC50 >31.6 μM。USP7/USP47 inhibitor 1 可用于癌症研究。
    USP7/USP47 inhibitor 1
  • HY-164544

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-055 是 USP7 抑制剂。USP7-055 可用于癌症研究。
    USP7-055
  • HY-149228

    Deubiquitinase Cancer
    USP28-IN-2 是一种 USP28 抑制剂 (IC50=0.3 μM),对 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5具有高选择性。USP28-IN-2 显示出对癌细胞的细胞毒性,通过泛素-蛋白酶体系统下调 c-Myc 的细胞水平。USP28-IN-2 还在体外降低 Ankyrase-1/2 水平。USP28-IN-2 增强结直肠癌细胞对瑞戈非尼 (HY-10331) 的敏感性。
    USP28-IN-2
  • HY-174301

    Deubiquitinase DNA Methyltransferase MDM-2/p53 Cancer
    USP7-IN-18 (Compound X21) (0.25-1 μM, 24 h) 作为新型USP7抑制剂,通过直接抑制酶活性和调控下游通路 (包括首次报道的PCLAF靶点)。
    USP7-IN-18 (0.01-100 μM, 72 h) 显著抑制白血病 (RS4;11) 和结肠癌 (MC38/CT26.WT) 细胞增殖。
    USP7-IN-18 (2.5 μM, 0.5 h) 对 USP7 表现出较高的选择性,优于其他 8 种去泛素化酶。USP7-IN-18 (1.95-2000 nM, 3 min) 经过SPR 分析发现与 USP7 的催化结构域结合,KD值为4.9 μM。
    USP7-IN-18
  • HY-175359

    Ligands for Target Protein for PROTAC Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-19 是一种 STING 抑制剂。USP7-IN-19 可用于合成 PROTAC USP7 Degrader-1 (HY-175358)。
    USP7-IN-19
  • HY-163622

    Apoptosis Deubiquitinase Cancer
    USP10-IN-3 (compound D1) 是一种有效的 USP10 抑制剂,其 IC50 值为 7.2 µM。USP10-IN-3 可抑制细胞增殖。USP10-IN-3 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞于 S 期。
    USP10-IN-3
  • HY-148184

    Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-3 是一种选择性 USPI 抑制剂。USP1-IN-3 抑制 USPI-UAFI,IC50 值 <30 nM。USP1-IN-3 可用于癌症研究。
    USP1-IN-3
  • HY-161909

    Deubiquitinase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    USP30-I-1 是选择性的 USP30 抑制剂,其 IC50 值为 94 nM。USP30-I-1 可以通过靶向 USP30 用于线粒体自噬受损的疾病的研究。
    USP30-I-1
  • HY-176416

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-17 (compound M15) 是一种有效的 USP7 抑制剂。USP7-IN-17 对 HepG2 细胞的活性有抑制作用,IC50 为 4.38 μM。
    USP7-IN-17
  • HY-112128

    Deubiquitinase MDM-2/p53 Cancer
    USP7-IN-3 (Compound 5) 是一种有效的选择性变构型泛素特异性蛋白酶7 (USP7) 抑制剂。USP7-IN-3 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。
    USP7-IN-3
  • HY-148046
    USP15-IN-1
    2 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    USP15-IN-1 是一种有效的 USP15 抑制剂,IC50 为 3.76 μM。USP15-IN-1 可用于抗癌研究。
    USP15-IN-1
  • HY-161878

    Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-10 (compound 2) 是一种有效的三并环类 USP1 抑制剂,IC50 为 7.6 nM。USP1-IN-10 可抑制 MDA-MB-436 细胞活力,IC50 为 21.58 nM。USP1-IN-10 具有用于癌症研究的潜力。
    USP1-IN-10
  • HY-125015

    Deubiquitinase Cancer
    USP10-IN-1 是一个 USP10 抑制剂.
    USP10-IN-1
  • HY-153942

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-12 (compound 1) 是一种有效的和具有口服活性的 Usp7 抑制剂,IC50 值为 3.67 nM。USP7-IN-12 显示出抗增殖活性。
    USP7-IN-12
  • HY-153731

    Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-4 (compound 10) 是一种 USP1 抑制剂,其 IC50 为 2.44 nM。USP1-IN-4具有抗癌活性并与多种抗癌药物有协同作用。
    USP1-IN-4
  • HY-176704

    Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-13 (compound 2) 是一种强效且具有口服活性的 USP1 抑制剂,IC50 值为 0.00102 µM。USP1-IN-13 可抑制细胞克隆形成。
    USP1-IN-13
  • HY-156524

    Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-5 (compound 10) 是一种 USP1 抑制剂 (IC50<50 nM)。USP1-IN-5 还抑制 MDA-MB-436 细胞生长,IC50 <50 nM。
    USP1-IN-5
  • HY-156525

    Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-6 (compound 11) 是一种 USP1 抑制剂 (IC50<50 nM)。USP1-IN-6 还抑制 MDA-MB-436 细胞生长,IC50 <50 nM。
    USP1-IN-6
  • HY-148482

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-11 是一种有效的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) (Deubiquitinase) 抑制剂,IC50 为 0.37 nM。USP7-IN-11 具有抗癌作用 (WO2022048498A1;实施例 187)。
    USP7-IN-11
  • HY-122646

    Deubiquitinase MDM-2/p53 Cancer
    USP7-IN-2 (compound 4) 是一种非竞争性的 USP7 抑制剂,具有 6 nM 的 IC50USP7-IN-2在多种细胞系中导致 MDM2 降解、p53 稳定化和诱导 p21,并可应用于癌症研究。
    USP7-IN-2
  • HY-162633

    Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-9 (Compound 1m) 是可逆的且非竞争性的泛素化特异性酶 (USP1) 抑制剂,IC50 值为 8.8 nM。它是在 ML323(HY-17543) 和 KSQ-4279(HY-145471) 结构的基础上被设计合成为吡啶[2,3-d]嘧啶-7(8H)- 1衍生物。USP1-IN-9 对 USP1/UAF 有很好的抑制作用,并且对乳腺癌细胞有很强的抗增殖作用。USP1-IN-9 与 PARP 抑制剂奥拉帕利布(HY-10162) 联合使用可增强对的 MDA-MB-436/OP 细胞的杀伤作用。USP1-IN-9 有望用于癌症领域的研究。
    USP1-IN-9
  • HY-147032

    Deubiquitinase Cancer
    USP8-IN-1 是一种 USP8 抑制剂,IC50 为 1.9 μM。USP8-IN-1 抑制 H1975 细胞生长,GI50 为 82.04 μM (CN111138358A; U10)。
    USP8-IN-1
  • HY-170921

    Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-11 (compound 38-P2) 是一种选择性、可逆且非竞争性的 USP1 (Ubiquitin-specific protease 1) 抑制剂。它通过激活 DDR (DNA damage repair) 通路,诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis),抑制细胞存活。USP1-IN-11 能够增强 Olaparib (HY-10162) 耐药细胞的敏感性,并在 BRCA 功能正常的癌细胞中与 Andrographolide (HY-N0191) 表现出协同作用。在 MDA-MB-436 异种移植模型中,USP1-IN-11 展现出显著的剂量依赖性抗肿瘤效果。
    USP1-IN-11
  • HY-176703

    Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-12 (compound 4) 是一种有效且具有口服活性的 USP1 抑制剂,IC50值为 0.00366 µM。USP1-IN-12 可抑制细胞克隆形成。
    USP1-IN-12
  • HY-168121

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-15 (compund J21) 是一种 USP7 抑制剂,IC50 为 41.35 nM。
    USP7-IN-15
  • HY-146887

    Deubiquitinase Apoptosis Cancer
    USP7-IN-9 是一种高效的 USP7 抑制剂,IC50 为 40.8 nM。USP7-IN-9 能诱导 RS4; 11 细胞凋亡 (apoptosis),将细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期。USP7-IN-9 降低癌蛋白 MDM2 和 DNMT1 的水平,升高抑癌蛋白 p53 和 p21 的水平。
    USP7-IN-9
  • HY-161446

    Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-7 (Compound 3) 是泛素特异性肽酶1 (USP1) 及其辅助因子 UAF1 的抑制剂,IC50≤50 nM。USP1-IN-7 抑制 MDA-MB-436 细胞的增殖,IC50 ≤50 nM。
    USP1-IN-7
  • HY-161447

    Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-8 (Compound 16) 是泛素特异性肽酶1 (USP1) 及其辅助因子 UAF1 的抑制剂,IC50≤50 nM。USP1-IN-8 抑制 MDA-MB-436 细胞的增殖,IC50 ≤50 nM。
    USP1-IN-8
  • HY-149901

    Deubiquitinase Cancer
    USP8-IN-2 (Compd U52) 是一种去泛素化酶 USP8 抑制剂,IC50 值为 4.0 μM。USP8-IN-3 还抑制 H1957 细胞的增殖,GI50 为 24.93 μM。
    USP8-IN-2
  • HY-159964

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-16 (Compound 61) 是一种选择性 USP7 抑制剂,在 FLINT 测定和 MM.1S 细胞中 IC50 分别为 5.5 和 2.1 nM。USP7-IN-16 在小鼠体内发挥抗肿瘤活性,有望用于肿瘤学领域的研究。
    USP7-IN-16
  • HY-149902

    Deubiquitinase Cancer
    USP8-IN-3 (Compd U51) 是一种去泛素化酶 USP8 抑制剂,IC50 值为 4.0 μM。USP8-IN-3 还抑制 GH3 和 H1957 细胞的增殖,GI50 分别为 37.03 μM 和 6.01 μM。
    USP8-IN-3
  • HY-148481

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-10 (compound 1) 是一种有效的泛素蛋白特异性蛋白酶 7 USP7 抑制剂,其 IC50 为13.39 nM。
    USP7-IN-10
  • HY-148481A

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-10 hydrochloride (compound 1) 是一种有效的泛素蛋白特异性蛋白酶 7 USP7 抑制剂,其 IC50 为13.39 nM。
    USP7-IN-10 hydrochloride
  • HY-16709
    USP7-IN-1
    5 篇以上引用文献

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-1 是一种选择性的,可逆的泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂,IC50 值为 77 μM,可用于癌症研究。
    USP7-IN-1
  • HY-148099

    Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-2 (Compound I-193) 是一种有效的 USP1 抑制剂,IC50 小于 50 nM。
    USP1-IN-2
  • HY-160515

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-13 (Compound 101) 是一种 USP7 抑制剂 IC50 值为 0.2~1 μM,可以用于多发性骨髓瘤的研究。
    USP7-IN-13
  • HY-173352

    Deubiquitinase Cancer
    USP7 activator 1 (compound MS-8) 是一种 USP7 激活剂,通过与 USP7 的变构 C 端结合口袋结合。
    USP7 activator 1
  • HY-49319

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    USP7-IN-14 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。
    USP7-IN-14
  • HY-129169

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-6 是有效的 USP7 抑制剂,其 IC50 为 49.9 nM,详细信息参见从专利 WO2017212010A1,example 25。
    USP7-IN-6
  • HY-145471
    KSQ-4279
    1 篇文献验证

    USP1-IN-1

    Deubiquitinase PARP Cancer
    KSQ-4279 (USP1-IN-1) 是一种有效的 USP1 抑制剂和选择性 PARP1 抑制剂。KSQ-4279 有望用于癌症的研究。
    KSQ-4279
  • HY-117370
    USP25/28 inhibitor AZ1
    2 篇文献验证

    AZ1

    Deubiquitinase Cancer
    USP25/28 inhibitor AZ1 (AZ1) 是一种口服有效,选择性,非竞争性的双重泛素特异性蛋白酶 USP25/28 抑制剂,IC50 分别为 0.7 μM, 0.6 μM。USP25/28 inhibitor AZ1 可减轻小鼠模型的结肠炎和肿瘤发生。
    USP25/28 inhibitor AZ1
  • HY-111623

    Deubiquitinase Cancer
    USP30 inhibitor 11 是一个选择性和有效的 USP30 抑制剂,IC50 值为 0.01 μΜ。USP30 inhibitor 11 是例 83,源于专利文献 WO2017009650A1,用于研究癌症和涉及线粒体功能障碍疾病。
    USP30 inhibitor 11
  • HY-175360

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Deubiquitinase Others
    USP7 Ligand-Linker Conjugates 1 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate),其包含 USP7 配体 (HY-175359) 和 PROTAC 连接子,可募集 E3 连接酶。USP7 Ligand-Linker Conjugates 1 可用于合成 PROTAC USP7 Degrader-1 (HY-175358)。
    USP7 Ligand-Linker Conjugates 1
  • HY-157428

    IKZF Family Others
    USP3 ZnF-UBD ligand-1 (compound 59) 是一个与 USP3 的锌指泛素结合域 (ZnF-UBD) 结合的配体,KD 为 14 μM。
    USP3 ZnF-UBD ligand-1

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