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bacterial agent
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-173238
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Bacterial
Reactive Oxygen Species (ROS)
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Infection
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Antibacterial agent 273 (Compound 15e) 是一种作用于细菌细胞膜的抗菌剂,可破坏细菌细胞膜,对金黄色葡萄球菌 MIC 值为 4 μg/mL。Antibacterial agent 273 可导致细胞内核酸和蛋白质泄漏,抑制细菌代谢活性,诱导细菌内活性氧 (ROS) 积累。Antibacterial agent 273 可用于针对金黄色葡萄球菌引起的感染疾病的研究。
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HY-161988
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Bacterial
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Infection
Inflammation/Immunology
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Antimicrobial agent-34 (compound 4h) 是一种抗菌剂 (MIC = 1–4 μg/mL),clogP 值为 9.14。Antimicrobial agent-34 血浆稳定性好 (HC50 为 131.1 μg/mL),具有良好的膜选择性 (HC50/MIC 为 65.6),具备快速杀菌能力。Antimicrobial agent-34 通过破坏细菌细胞膜完整性,诱导细胞内活性氧增加及蛋白质和 DNA 泄漏,最终导致细菌死亡。Antimicrobial agent-34 在金黄色葡萄球菌 ATCC43300 感染的小鼠败血症模型中,展现了显著的体内抗菌效力。
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HY-144823
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Bacterial
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Infection
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Anti-MRSA agent 3 (compound 18) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性,MIC 为 0.098 μg/ml,并且对正常细胞具有较低的毒性。Anti-MRSA agent 3 对细菌细胞壁和细胞膜具有较强的破坏能力,对细菌基因组 DNA 具有较高的结合亲和力。
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HY-169160
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Bacterial
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Infection
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Anti-MRSA agent 18 (E17) 是一种 MRSA 的抑制剂,对 S. aureus 和 MRSA 的 MIC 值分别为 2 μg/mL 和 4 μg/mL。Anti-MRSA agent 18 通过与细菌细胞膜磷脂酰甘油和心磷脂相互作用,导致细胞膜通透性和极化改变,细胞内 ROS 增加,DNA 和蛋白质渗漏,从而加速细菌死亡。
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HY-149095
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 139 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Antibacterial agent 139 具有抗 MRSA、抗 VISA 和抗 LRSE 活性。Antibacterial agent 139 去极化细菌细胞膜。
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HY-W018811
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HY-146047
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 94 (compound 5b) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 94 显示出抗菌活性并显示出根除 MRSA 持久性的能力。Antibacterial agent 94 对细菌膜有作用。Antibacterial agent 94 干扰磷脂酰甘油 (PG) 合成途径。
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HY-161813
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Bacterial
Fungal
Topoisomerase
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Infection
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Antibacterial agent 229 (compound 8a) 是一种强效抗菌剂。Antibacterial agent 229 具有抗菌和抗真菌能力。Antibacterial agent 229 破坏细菌膜的完整性,插入 DNA。Antibacterial agent 229 抑制拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 活性,其 IC50 值为 10.88 µM 。
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HY-W473763
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HY-149353
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 145 (compound 1b) 是一种依赖细菌铁摄取途径的抗菌剂。Antibacterial agent 145 破坏细胞质膜完整性,抑制细胞代谢,但对正常细胞表现出低细胞毒性作用。
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HY-168881
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 262 (compound A23) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 262 可抑制 Xanthomonas oryzae pv oryzae 的活性。Antibacterial agent 262 可抑制 Xanthomonas oryzae pv oryzae 生物膜的形成,从而破坏细菌细胞膜的完整性。
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HY-173239
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 274 (Compound 18b) 是一种作用于细菌细胞膜的抗菌剂,对 Acinetobacter baumannii ATCC 17978 的 MIC 为 8 μg/mL。Antibacterial agent 274 通过破坏细菌细胞膜完整性,引发细胞内 ROS 积累,导致 DNA 和蛋白质泄漏,从而发挥抗菌活性。Antibacterial agent 274 可用于抗革兰氏阴性菌感染领域的研究。
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HY-B1597R
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Benzyldimethylhexadecylammonium chloride (Standard)
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Reference Standards
Bacterial
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Infection
Inflammation/Immunology
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Cetalkonium (chloride) (Standard)是 Cetalkonium (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cetalkonium chloride 是一种铵盐防腐剂,可用于口腔,咽喉和眼睛感染的研究。Cetalkonium chloride 起消炎的作用。Cetalkonium chloride 是一种阳离子表面活性剂,可改善药物在角膜前的停留时间和生物利用度。Cetalkonium chloride 与细菌细胞膜上的负电荷相互作用,破坏细胞膜的完整性,导致细胞内容物泄漏,最终导致细菌死亡。
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HY-W740165
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Antibiotic
Drug Metabolite
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Infection
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去甲左氧氟沙星盐酸盐
Desmethyl Levofloxacin hydrochloride是一种抗菌剂,具有广谱的抗菌活性,能够针对多种病原体发挥作用。Desmethyl Levofloxacin hydrochloride通过抑制细菌DNA的合成来有效对抗细菌感染。Desmethyl Levofloxacin hydrochloride的研究表明其在抑制呼吸道感染方面具有潜力。
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HY-161028
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HY-131051
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HY-W753904
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HY-W004461
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HY-146470
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 103 (compound 7) 对各种革兰氏阳性和阴性细菌均有较强的抗菌活性。Antibacterial agent 103 可用于抑制耐药菌株的研究。
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HY-161685
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HY-155461
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Bacterial
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Infection
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Antibiofilm agent-3 (compound 3b) 是一种四甲酰胺类抗菌剂,有效抑制植物细菌病原体柑橘黄单胞菌 (Xanthomonas citri ssp. citri,Xcc) (MIC=500 μg/mL)。Antibiofilm agent-3 会抑制 Xcc 的生物膜形成,IC50=15.37 μg/mL。
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HY-168626A
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 252 hydrochloride 是一种氨基酸衍生物,具有抗菌活性。Antibacterial agent 252 hydrochloride 通过靶向细菌膜来增强 Colistin sulfate (HY-A0089) 对多种革兰氏阴性菌的杀灭作用。
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HY-131478
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HY-W039756
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HY-169416
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HY-149925
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HY-B0960
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HY-135389
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HY-163142
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 172 (化合物 6a) 是一种 <,i>Clostridioides difficile (Cd) SpoVD 抑制剂 (IC50=89 nM),能有效抑制 Clostridioides difficile 的孢子形成。Antibacterial agent 172 可用于细菌感染的研究。
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HY-168873
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Bacterial
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Infection
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Anti-MRSA agent 23 (compound 11) 是一种有效的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌剂。Anti-MRSA agent 23 具有抗菌和抗生物膜活性。Anti-MRSA agent 23 通过减少细菌负荷、减轻炎症和促进血管生成来加速 MRSA 感染皮肤伤口的重建和愈合。
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HY-B1085
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HY-162818
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Bacterial
Reactive Oxygen Species (ROS)
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Infection
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Antibacterial agent 237 (compound Ru-8) 是金黄色葡萄球菌的抑菌剂,MIC 为 0.78-1.56 μg/mL。Antibacterial agent 237 通过破坏细菌细胞膜,改变其通透性,诱导细菌产生 活性氧,导致细菌死亡且不引起耐药性。Antibacterial agent 237 对兔红细胞和 Raw 264.7 细胞有较低溶血毒性,在小鼠皮肤创面感染模型和大蜡杆菌幼虫感染模型中,对金黄色葡萄球菌有显著抗菌作用。
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HY-161364
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Bacterial
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Inflammation/Immunology
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Antibacterial agent 200 (pyridyl HH 7) 是一种独特的肼基羟基香豆素 (HH),具有强效和广谱的抗菌活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的 MIC 值为 0.5-32 μg/mL。Antibacterial agent 200 对铜绿假单胞菌 27853 具有良好的抑制作用,MIC 值为 0.5 μg/mL。Antibacterial agent 200 可以破坏细菌膜的完整性,导致细胞内蛋白质的泄漏,并通过非共价结合与细菌 DNA 旋转酶相互作用。
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HY-161279
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HY-156289
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Bacterial
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Infection
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Anti-MRSA agent 8 (Compound 7g) 是一种DAPG衍生物,具有很强的抗菌活性。Anti-MRSA agent 8 通过靶向细菌细胞膜来发挥其活性。Anti-MRSA agent 8 可用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA)的研究。
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HY-N8443
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Bacterial
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Infection
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Isoaltenuene 是一种对金黄色葡萄球菌具有中等活性的抗菌剂。Isoaltenuene 能从真菌 Alternaria alternate cib-137 中分离得到。
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HY-P4327
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HY-145596
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ZTS-00007928
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Bacterial
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Infection
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Sirpefenicol (ZTS-00007928) 是一种苯酚类抗菌剂。Sirpefenicol 可用于动物的细菌感染 (信息提取自专利 WO2020068607A1)。
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HY-162451
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HY-162087
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Bacterial
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Infection
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FabH-IN-2 (25) 是一种抗细菌剂,对所试菌株的MIC范围为1.25-3.13 μg/mL,其对E. coli 衍生的FabH 的IC50 值为2.0 μM。
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HY-B0330S
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HY-30219
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HY-N10470
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HY-169338
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 253 (compound 7a) 是一种有效的细菌抑制剂,对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa)、金黄色葡萄球菌 (S. aureus)、单核细胞增生李斯特菌 (i>L. monocytogenes)、蜡样芽孢杆菌 (B. cereus) 和伤寒沙门氏菌 (S. typhi) 的 MIC 为 1.562 μg/mL。
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HY-151880
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DNA/RNA Synthesis
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Infection
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Antibacterial agent 124 (Compound 3) 是一种有效的细菌脯氨酸-tRNA 合成酶 (ProRS) 抑制剂,对 Staphylococcus aureus ProRS (SaProRS) 的 IC50 为 0.18 μM。
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HY-B0330S1
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HY-144252
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HY-N7066
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HY-122382
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HY-149013
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Bacterial
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Infection
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Anti-MRSA agent 5 是一种有效的MRSA拮抗剂,MIC50为0.38 μg/mL,hERG活性较低,其IC50值大于40μM。Anti-MRSA agent 对哺乳动物细胞的毒性也很低,不太可能获得细菌的耐药性。
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HY-163528
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 213 (compound Thy3d) 通过破坏细菌膜的完整性表现出抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) (MRSA) 的 MIC 为 0.5 μg/ml。
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HY-W354851
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HY-12888
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HY-168844
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HY-143232
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Fungal
Bacterial
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Infection
Cancer
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Antibacterial agent 73 (compound 7a) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 73 对 Mtb H37Rv 表现出较好的抗结核活性 (MIC=0.65 µg/mL)。Antibacterial agent 73 对真菌与细菌具有良好的抑菌活性。Antibacterial agent 73 对 MCF-7 乳腺癌细胞系也显示出细胞毒性,IC50 为 8.20 μM。
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HY-12637
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HY-144300
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TNP-2198
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Bacterial
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Infection
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Rifasutenizol (TNP-2198) 是一种双靶向抗菌剂,对幽门螺杆菌 Helicobacter pylori 的感染有较好的抗菌效果。Rifasutenizol 可用于微需氧和厌氧细菌感染的研究。
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HY-W838632
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Antibacterial agent 266 (Compound C5) 是一种植物致病菌抑制剂,可破坏细菌细胞膜完整性,对 Xanthomonasoryzae pv oryzae (Xoo) 和 X. axonopodis pv citri (Xac) 的 EC50 分别为 24.1 μg/mL 和 39.0 μg/mL。Antibacterial agent 266 可用于植物病理学和农业抗菌制剂的开发研究。
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HY-148690
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HY-B1085R
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HY-163399
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 197 (compound 1-deAA) 是细菌 TGase 中的非经典脱水糖基受体和脱水壁肽类型的肽聚糖 (PG) 的终止抑制剂,具有抗金黄色葡萄球菌活性。Antibacterial agent 197 可协同 Vancomycin (HY-B0671),是它的抗菌佐剂。
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HY-B1144A
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Clomidazole hydrochloride
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Fungal
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Infection
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Chlormidazole hydrochloride 是一种抗真菌剂 ( antifungal agent),对多种真菌和部分革兰氏阳性球菌有抑制活性。Chlormidazole hydrochloride 可用于指甲和皮肤的真菌和细菌感染,包括指间和甲周真菌。
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HY-B0519C
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Bacterial
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Infection
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Tylosin (lactate) 是一种抗菌 (bacterial) 剂,可以破坏产芽孢细菌。Tylosin (lactate) 可以增加狗的粪便肠球菌和乳酸菌,并缓解泰乐菌素反应性腹泻。
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HY-152175
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 130 是一种 1,1-二酰硫半乳糖苷,用于靶向铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) LecA。Antibacterial agent 130 对 LecA 具有较高的亲和力 (Kd=1 μM)。Antibacterial agent 130 具有抗菌膜活性,但缺乏杀菌活性。LecA,一种来自铜绿假单胞菌的凝集素和毒力因子,参与细菌粘附和生物膜的形成。
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HY-144822
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Bacterial
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Infection
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Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性,MIC 为 0.098 μg/ml,并且对正常细胞具有相对较低的毒性。Anti-MRSA agent 2 具有很强的破坏细菌膜的能力,以及与细菌基因组DNA结合的能力。
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HY-10392
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PNU-100480; U-100480; PF-02341272
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂,通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性,用于耐药结核病的研究。
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HY-W744147
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HY-173192
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 272 (Compound Z22) 是一种以 DNA 及 DNA-拓扑异构酶 II (DNA - Topo II) 复合物为靶点的潜在抗菌剂。Antibacterial agent 272 对 Staphylococcus aureus 25923 和 29213 的 MIC 为 1 μg/mL,对 Staphylococcus epidermidis 12228 为 2 μg/mL,对 Enterococcus faecalis 为 2 - 4 μg/mL,对 Pseudomonas aeruginosa 9027 和 27853 为 4 μg/mL,展现出较强的抗菌活性。Antibacterial agent 272 通过与 DNA 碱基对嵌入结合,干扰细菌 DNA 的正常功能。Antibacterial agent 272 可用细菌感染疾病的研究。
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HY-115693
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Bacterial
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Infection
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CAP 3 是一种 cholic acid-peptide conjugates (CAP) 类抗菌剂。CAP 3 能有效抑制革兰氏阴性菌,其对 E. coli、Klebsiella pneumoniae 和 Acinetobacter baumannii 的 MIC99 (最小抑制浓度,99% 杀菌) 值分别为 8 μM、16 μM 和 16 μM。CAP 3 通过破坏细菌脂多糖 (LPS) 外膜的结构完整性发挥抗菌作用,能快速杀灭细菌,抑制生物膜形成,并有效对抗耐药菌株和持久性细菌感染。
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HY-12638
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HY-B1085S
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Isotope-Labeled Compounds
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Infection
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西诺沙星
Cinoxacin-d5 是氘代标记的 Cinoxacin (HY-B1085)。Cinoxacin (Compound 64716),一种与喹诺酮类抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性,并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。
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HY-Y1718
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HY-175485
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Bacterial
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Infection
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GaSal-2 是一种靶向细胞外血球 HasAp 的水溶性抗假单胞菌剂,通过与 HasAp 紧密结合,阻断细菌细胞表面信号级联的转录激活,抑制铜绿假单胞菌的生长。
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HY-W005186
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6-Bromochromen-2-one
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17β-HSD
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Infection
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6-溴香豆素
6-Bromocoumarin (compound 34) 是潜在的抗菌剂,对 17β-HSD1 无抑制效力。6-Bromocoumarin 对 α、β 雌激素受体具有亲和力。
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HY-135389S
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HY-135389S1
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HY-W016477R
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HY-N8443S
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HY-W016477
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Bacterial
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Infection
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Phenazine 是一种电子穿梭剂,可调节细胞的氧化还原状态以及与生物膜形成以及细菌存活相关的下游基因表达。Phenazines 是一种生物防治剂,可以影响植物的生长并诱导植物的系统抗性。
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HY-122307
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HY-122307A
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DAN-603 disodium
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Bacterial
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Metabolic Disease
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Sulisatin (DAN-603) disodium 是一种阴离子促腹泻化合物。在口服途径中,Sulisatin disodium 会被结肠中的细菌芳基硫酸盐磺基水解酶水解为二酚衍生物。
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HY-162672
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 231 (derivative 8) 是一种针对多重耐药幽门螺杆菌 (Helicobacter pylori, H. pylori) 的抗菌剂,最小抑制浓度在0.25–0.5 μg/mL。Antibacterial agent 231 直接靶向蛋白质转座酶亚基 SecA 和外膜蛋白组装因子 BamD 来抑制细菌外膜蛋白 (OMPs) 的运输和组装。Antibacterial agent 231 可用于研究抗生素治疗对肠道微生物平衡的影响。
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HY-170688
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Bacterial
Reactive Oxygen Species (ROS)
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Infection
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Antibacterial agent 119 (Compound 21 g) 是一种抗耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌候选抗菌剂 (对测试菌株的 MIC 小于 1 μg/mL)。Antibacterial agent 119 诱导 ROS 产生。Antibacterial agent 119 还能作用于细菌细胞膜,导致膜破裂。Antibacterial agent 119 具有强抗菌活性、低细胞毒性、快速杀菌能力和良好的体内抗菌活性。
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HY-P3417
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HY-B0960R
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HY-W012572A
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Mitochondrial Metabolism
Bacterial
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Infection
Metabolic Disease
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D-Histidine hydrochloride hydrate 是一种靶向细菌群体感应系统 (如 RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂,具有抗菌活性。D-Histidine hydrochloride hydrate 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用,选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine hydrochloride hydrate 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成,以及干扰细菌膜稳定性,发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine hydrochloride hydrate 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂,通过与铜离子 (Cu2+) 形成复合物,促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。
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HY-W012572
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Mitochondrial Metabolism
Bacterial
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Infection
Metabolic Disease
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D-组氨酸
D-Histidine 是一种靶向细菌群体感应系统 (如 RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂,具有抗菌活性。D-Histidine 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用,选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成,以及干扰细菌膜稳定性,发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂,通过与铜离子 (Cu2+) 形成复合物,促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。
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HY-170991
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Bacterial
Reactive Oxygen Species (ROS)
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Infection
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C12-rrw-NH2 (Compound Lip7) 是一种针对革兰氏阳性菌的抗菌剂,尤其对耐 Methicillin (HY-121544) Staphylococcus aureus (MRSA) 具有显著抗菌活性。C12-rrw-NH2 通过使细菌细胞膜去极化、破坏细菌膜的完整性、导致核酸和蛋白质泄漏以及促进活性氧 (Reactive Oxygen Species) 的生成,诱导细菌死亡。C12-rrw-NH2 可用于开发高稳定性抗菌肽的研究。
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HY-174985
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Bacterial
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Infection
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Anti-MRSA agent 32 (Compound 26) 是一种具有口服活性的 SaClpP (Staphylococcus aureus ClpP 蛋白酶) 的选择性激活剂,EC50 值为 0.98 μM。Anti-MRSA agent 32 激活 SaClpP 蛋白酶异常降解细菌蛋白,抑制 Staphylococcus aureus 增殖。Anti-MRSA agent 32 在小鼠皮肤感染模型中促进伤口愈合。Anti-MRSA agent 32 有望用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 等感染性疾病的研究。
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HY-135389R
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HY-P2460
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HY-15781
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Bacterial
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Infection
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吗啉硝唑
Morinidazole 是一种口服有效的 5-硝基咪唑抗菌剂,在人体中通过 N+-葡萄糖醛酸化和磺化进行代谢。Morinidazole 可用于用于研究细菌感染,包括厌氧菌引起的阑尾炎、盆腔炎 (PID) 等。
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HY-N7066R
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HY-157479
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Bacterial
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Infection
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DPI-2016 是一种抗菌剂。与氨曲南 (HY-B0129) (MIC,16->64 μg/mL) 相比,DPI-2016 对所有细菌菌株均表现出更高的杀菌活性 (MIC,0.25-8 μg/mL)。
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HY-174852
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 285 (Compound 3) 是一种头孢类抗生素。Antibacterial agent 285 对革兰氏阴性菌具有显著的抗菌活性,对碳青霉烯类耐药 Acinetobacter baumannii (CRAB)、Klebsiella pneumoniae (CRE) 和 Pseudomonas aeruginosa (CRPA) 的 MIC 分别为 0.125-0.5、0.125-0.5 和 0.125-2 μg/mL。Antibacterial agent 285 可用于细菌感染研究,例如复杂性尿路感染 (cUTI) 和肾脏感染。
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HY-135498
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Bacterial
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Infection
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Ferrioxamine E 是一种由多种细菌产生的细菌铁载体,包括 S. glaucescens、M. luteus 和 P. mendocina。铁胺,包括Ferrioxamine E,是沙门氏菌的唯一铁源,并已被用作食品和工业应用中检测沙门氏菌的生长促进剂。
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HY-N6670
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Antibiotic
Raf
ERK
Ras
MEK
Bacterial
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Infection
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Cefotetan 是一种靶向人类 Raf1 激酶抑制蛋白 (hRKIP) 的结合剂。Cefotetan 通过与 hRKIP 结合,减少 hRKIP 与 Raf1 激酶的结合空间,解除 hRKIP 对 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路的抑制,从而增强 ERK 磷酸化。Cefotetan 可用于研究 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路失调相关疾病。Cefotetan 也是一种广谱抗菌剂,通过结合细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 破坏细胞壁合成。用于骨、皮肤、泌尿道和下呼吸道等细菌感染的研究。
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HY-163069
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Bacterial
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Infection
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Antitubercular agent-43 (compound A11) 是一种有效的,有口服活性的抗结核药。Antitubercular agent-43 对人和小鼠细胞色素 P450 enzymes 具有高度的代谢稳定性。Antitubercular agent-43 在急性结核感染小鼠模型中显示出抗菌作用。
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HY-167841
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Anti-MRSA agent 19 (Compound 1) 是一种对金黄色葡萄球菌具有活性的抗生素。Anti-MRSA agent 19 对 40 种 CDC 分离株具有活性 (中位 MIC=4 μg/mL),这些分离株属于不同的细菌种,含有各种耐药因素,包括万古霉素 (HY-B0671)、氨基糖苷类/四环素 (HY-A0107) 和恶唑烷酮耐药性。
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HY-30219R
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HY-15781A
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Bacterial
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Infection
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R-吗啉硝唑
(R)-Morinidazole 是一种口服有效的 5-硝基咪唑抗菌剂,在人体中通过 N+-葡萄糖醛酸化和磺化进行代谢。(R)-Morinidazole 可用于用于研究细菌感染,包括厌氧菌引起的阑尾炎、盆腔炎 (PID) 等。
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HY-159809
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HY-B1464
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HY-W012572R
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HY-N1780
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HY-Y1718S2
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HY-Y1718S
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HY-Y1718S1
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HY-17390A
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HY-Y1718R
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HY-10392R
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PNU-100480 (Standard); U-100480 (Standard); PF-02341272 (Standard)
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Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Sutezolid (Standard)是 Sutezolid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂,通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性,用于耐药结核病的研究。
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HY-100500
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HY-12638R
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HY-W011117S
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HY-B1064A
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Clindamycin 2-phosphate hydrochloride; U-28508 hydrochloride
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Bacterial
Antibiotic
Parasite
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Infection
Cancer
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Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-phosphate) hydrochloride 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin phosphate hydrochloride 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子,在体外不具有抗菌活性 ,但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate hydrochloride 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。
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HY-W011117
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HY-W587701
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Bacterial
Antibiotic
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Methacycline 是一种四环素抗生素,可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline 是一种有效的上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。Methacycline 在体外可阻断 EMT,体内抑制纤维发生,不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline 是一种抗菌剂,具有用于肺纤维化研究的潜力。
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HY-W011117S1
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Danofloxacin-d3-1 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂,对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌,支原体和衣原体物种具有广谱的活性,并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。
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HY-10392S
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HY-130323
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Bacterial
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Infection
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13-HPOT 是一种亚麻酸氢过氧化物,是一种抗菌剂。 13-HPOT对三种植物病原革兰氏阴性菌:Pectobacterium carotovorum, Pseudomonas syringae 和 Xanthomonas translucens 有很强的剂量反应作用。 13-HPOT 可以与代表内部细菌质膜的脂质相互作用。
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HY-P5680
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Bacterial
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Inflammation/Immunology
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SpHistin 是一种抗菌肽 (AMP)。SpHistin 可以与 LPS (HY-D1056) 结合并使细菌膜透化。SpHistin 与利福平 (HY-B0272) 和阿奇霉素 (HY-17506) 组合可促进抗生素的细胞内摄取,从而增强两种药物对铜绿假单胞菌的杀菌活性。
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HY-P10548
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Bacterial
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Infection
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Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素,具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属,特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能,阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运,从而导致细菌细胞内的膜样物质积累,进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。
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HY-15781R
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Bacterial
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Infection
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吗啉硝唑 (Standard)
Morinidazole (Standard) 是 Morinidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Morinidazole 是一种口服有效的 5-硝基咪唑抗菌剂,在人体中通过 N+-葡萄糖醛酸化和磺化进行代谢。Morinidazole 可用于用于研究细菌感染,包括厌氧菌引起的阑尾炎、盆腔炎 (PID) 等。
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HY-146098
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Antibacterial agent 105 (Compound 17) 是一种喹诺酮类的 Phenanthrolinic 类似物,对 M. tuberculosis 具有抗菌活性 (MIC90=2.64 μM)。Antibacterial agent 105 对多种菌种都具有抗菌活性,对M. smegmatis, M. aurum, M. marinum, BCG, E. aerogenes 和 S. aureus 的 MIC90 分别为 11.18, 11.18,0.70,1.40,44.70 和 22.35 μM。
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HY-N7741
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Dehydrozaluzanin C-derivative
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Bacterial
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Infection
Inflammation/Immunology
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Isozaluzanin C (Dehydrozaluzanin C-derivative) 是一种可以从雪莲 (Saussurea lappa) 中分离得到的抗炎剂,且具有免疫调节作用。Isozaluzanin C 能改善 LPS (HY-D1056) 或 CRKP 感染引起的小鼠组织损伤 (肺、肾和肝) 和过度炎症反应。Isozaluzanin C 可以用于细菌感染和脓毒症的研究。
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HY-155662
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Reactive Oxygen Species (ROS)
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Infection
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ROS inducer 3 (Compound I6) 是一种活性氧诱导剂。ROS inducer 3 具有良好的体外活性,EC50 为2.86 μg/mL。ROS inducer 3 对 Pseudomonas syringae pv. actinidiae 具有出色的体内生物活性。ROS inducer 3 可作为杀菌剂,用于难治性植物细菌性疾病的研究。
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HY-155661
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Reactive Oxygen Species (ROS)
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Infection
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ROS inducer 2 (Compound I16) 是一种活性氧诱导剂。ROS inducer 2 具有良好的体外活性,EC50 为 3.43 μg/mL。ROS inducer 2 对 Xanthomonas axonopodis pv. citri 具有出色的体内生物活性。ROS inducer 2 可作为杀菌剂,用于难治性植物细菌性疾病的研究。
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HY-B1464R
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HY-17422D
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Aciclovir hydrochloride; Acycloguanosine hydrochloride
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HSV
Apoptosis
Antibiotic
Bacterial
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Infection
Cancer
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Acyclovir (Aciclovir) hydrochloride 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir hydrochloride 具有抗疱疹活性,对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir hydrochloride 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir hydrochloride 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
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HY-112959
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TD-6424
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Telavancin (TD-6424) 是一种半合成的脂糖肽万古霉素衍生物,是一种新型抗菌剂,用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Telavancin 能够破坏细胞膜完整性,可用于革兰氏阳性菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染 (cSSSIs) 的研究。
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HY-17422
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Aciclovir; Acycloguanosine
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HSV
Apoptosis
Antibiotic
Bacterial
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Infection
Cancer
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阿昔洛韦
Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性,对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
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HY-17422A
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Aciclovir sodium; Acycloguanosine sodium
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HSV
Apoptosis
Antibiotic
Bacterial
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Infection
Cancer
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阿昔洛韦钠盐
Acyclovir (Aciclovir) sodium 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir sodium 具有抗疱疹活性,对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir sodium 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
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HY-106572A
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T-1982 sodium
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Bacterial
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Infection
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Cefbuperazone sodium 是一种抗菌剂,具有显著的抗细菌感染活性。Cefbuperazone sodium 主要以原形随尿液排出,突出了其在肾脏消除中的效率。
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HY-150699
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Bacterial
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Infection
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TXA6101 是一种细菌蛋白 FtsZ (丝状温度敏感蛋白Z) 抑制剂,可抑制细菌的分裂。 TXA6101 对表达 G193D 或 G196S 突变体 FtsZ 的 MRSA 分离株的抗菌活性 MIC 值都为 1 μg/mL,保留了对 TXA707 抗性 FtsZ 突变体的显着活性。TXA6101 可作为抵抗革兰氏阴性菌感染的潜在方法。
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HY-B0614A
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Bacterial
Fungal
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Infection
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醋酸磺胺米隆
Mafenide Acetate 是一种有效的磺酰胺类抗微生物 (antimicrobial) 剂。Mafenide Acetate 对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗细菌 (antibacterial) 活性。Mafenide Acetate 对丝状真菌 (例如 Lichtheimia、Aspergillus flavus) 具有抗真菌 (antifungal) 活性。Mafenide Acetate 可用于烧伤创面、创伤后侵袭性真菌感染、细菌污染创面皮肤移植研究。
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HY-N12231
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HY-117657
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HY-173240
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Bacterial
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Infection
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IPMCL-28b 是一种针对细菌细胞膜的抗菌剂,对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 的最低抑菌浓度 (MIC) 为 1.56 μg/mL,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 MIC 为 6.25 μg/mL。IPMCL-28b 有望用于抗感染领域的研究。
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HY-173375
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Bacterial
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Infection
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Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 (Compound 6g) 是结核分枝杆菌 (MTB) 的选择性抑制剂,对 MTB H37Rv 的 MIC 值 6.25 µg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 显示出有效的抗结核活性,抑制对细菌细胞壁完整性至关重要的霉菌酸生物合成。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 有望用于抗结核剂的研究。
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HY-B1064R
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Clindamycin 2-phosphate (Standard); U-28508 (Standard)
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Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Parasite
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Infection
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克林霉素磷酸酯 (标准品)
Clindamycin phosphate (Standard) 是 Clindamycin phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子,在体外不具有抗菌活性 ,但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。
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HY-17390AR
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HY-B1367
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HY-169331
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Bacterial
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Infection
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H2S scavenger 1 triflate (Compound 7b) 是一种 H2S 消耗剂,对谷胱甘肽具有选择性。H2S 清除剂 1 triflate 可破坏细菌生物膜的形成。H2S scavenger 1 triflate 通过消耗 H2S 使金黄色葡萄球菌对庆大霉素 (HY-A0276A) 或光敏剂敏感。
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HY-W011117R
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HY-124469
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Bacterial
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Infection
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UM-C162 是一种苯并咪唑衍生物,可以拯救线虫免受金黄色葡萄球菌感染。UM-C162 可阻止生物膜形成,而不会干扰细菌活力。UM-C162 可介导金黄色葡萄球菌溶血素、蛋白酶和凝集因子产生的中断。UM-C162 有潜力用作控制金黄色葡萄球菌感染的抗毒力剂。
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HY-B1064
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Clindamycin 2-phosphate; U-28508
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Bacterial
Antibiotic
Parasite
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Infection
Cancer
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克林霉素磷酸酯
Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子,在体外不具有抗菌活性 ,但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。Clindamycin phosphate没有细胞毒性。与富血小板纤维蛋白(PRF)结合使用,可以增强抗菌性。
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HY-17422R
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HY-P10913
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Bacterial
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Infection
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HYNIC-UBI29-41 由双功能螯合剂 HYNIC 和抗菌肽 UBI 29-41 组成。HYNIC-UBI29-41 保留了 UBI 29-41 的抗菌特性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出良好的亲和力。HYNIC-UBI29-41 用放射性元素 Technetium (99mTc) 标记后,可在小鼠模型中作为细菌感染检测的成像剂。
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HY-W013549
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HY-N8497
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Bacterial
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Infection
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Leoidin 是一种 OATP1B1 和 OATP1B3 抑制剂,其 Ki 值分别为 0.08 和 1.84 μM。Leoidin 可抑制表达人 OATP1B1 和 OATP1B3 的 CHO 细胞对荧光素钠的吸收。Leoidin 是一种抗菌剂,对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有抑制活性。Leoidin 可抑制苯丙氨酰-tRNA 合成酶 (PheRS) (IC50= 42 μM),并抑制细菌中的蛋白质合成。Leoidin 可从 L. gangaleoides 中分离出来。
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HY-W016473
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Bacterial
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Infection
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1-金刚烷甲酸
Adamantane-carboxylic acid 是一种抗微生物化合物,可抑制革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌。Adamantane-carboxylic acid 通过直接与甘醇反应生成的 1-单酰甘油衍生物,改变细菌细胞膜的通透性,抑制细菌生长。Adamantane-carboxylic acid 可用于食品和化妆品行业,以减少有害微生物菌群,延长产品保质期。
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HY-Y1826
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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5-硝基糠醛二乙酯
IITR01324 是一种抗菌剂。IITR01324 对大肠杆菌 (MIC = 3.58 mg/L) 和其他革兰氏阴性细菌 (福氏志贺氏菌: MIC = 3.58 mg/L;阪崎克罗诺杆菌: MIC = 28.63 mg/L) 具有抗菌活性。IITR01324 通过细胞内还原酶激活后破坏细菌 DNA,发挥抗菌作用。IITR01324 可用于研究新型抗菌药物的开发,尤其是针对多重耐药 (MDR) 病原体。
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HY-B1350A
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HY-131050
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Bacterial
Fungal
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Infection
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Aspergillus niger-IN-1 (Compound 17),一种 thiazolidine-2,4-dione 的衍生物,可作为抗菌剂。Aspergillus niger-IN-1 对多种细菌和真菌菌株表现出抗菌活性,包括 Bacillus subtilis、Staphylococcus aureus、Klebsiella pneumonia、Escherichia coli、Salmonella typhi、Candida albicans 和 Aspergillus niger,其 MIC 值分别为 11.3、5.65、11.3、5.65、5.65、5.65、5.65 μM/mL。
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HY-B0614AR
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Reference Standards
Bacterial
Fungal
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Infection
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醋酸磺胺米隆 (Standard)
Mafenide (Acetate) (Standard) 是 Mafenide Acetate (HY-B0614A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mafenide Acetate 是一种有效的磺酰胺类抗微生物 (antimicrobial) 剂。Mafenide Acetate 对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗细菌 (antibacterial) 活性。Mafenide Acetate 对丝状真菌 (例如 Lichtheimia、Aspergillus flavus) 具有抗真菌 (antifungal) 活性。Mafenide Acetate 可用于烧伤创面、创伤后侵袭性真菌感染、细菌污染创面皮肤移植研究。
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HY-16764
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JNJ-Q2
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
Inflammation/Immunology
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Avarofloxacin (JNJ-Q2) 是一种可口服的广谱氟喹诺酮类抗菌活性分子,用于急性细菌性皮肤感染以及获得性肺炎的研究。Avarofloxacin (JNJ-Q2) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮,对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用,平均 MIC90 值为 0.12 mg/L。 Avarofloxacin (JNJ-Q2) 具有抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染的潜力。
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HY-B1119
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Bacterial
Fungal
Antibiotic
Apoptosis
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Infection
Cancer
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三氯生
Triclosan 是一种广谱抗菌剂,可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V),IC50 分别为 2 µM 和 10 µM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
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HY-107813R
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BAY 41-6551 sulfate (Standard)
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Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
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Infection
Cancer
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硫酸阿米卡星 (Standard)
Amikacin (sulfate) (Standard)是 Amikacin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amikacin sulfate (BAY 41-6551 sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin sulfate 具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。Amikacin sulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria)
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HY-40156
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Bacterial
Reactive Oxygen Species (ROS)
Apoptosis
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Infection
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5-氟吲哚
5-Fluoroindole 是一种口服活性的含氟吲哚衍生物和抗菌剂。5-Fluoroindole 诱导 ROS 积累,并引发凋亡 (Apoptosis)。5-Fluoroindole 抑制全敏感型结核分枝杆菌 (Mtb) H37Rv 菌株生长。5-Fluoroindole 对 Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) 具有显著的杀菌活性,EC50 为 15.34 μg/mL。5-Fluoroindole 引入氟标记用于蛋白质研究。5-Fluoroindole 可用于结核病、猕猴桃细菌性溃疡病的研究。
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HY-17422S1
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HY-W013549R
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6-APA (Standard)
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Drug Metabolite
Reference Standards
Bacterial
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Infection
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6-氨基青霉烷酸 (Standard)
6-Aminopenicillanic acid (Standard) 是 6-Aminopenicillanic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Aminopenicillanic acid (6-APA) 是一种母胺,合成β-内酰胺类抗生素的重要前体,也是一种抗菌(antibacterial) 剂。6-Aminopenicillanic acid 以类似于青霉素的方式干扰细菌分裂过程中细胞壁的合成。6-Aminopenicillanic acid 对革兰氏阴性菌有抗菌活性。6-Aminopenicillanic acid 主要用于青霉素相关免疫反应的研究[sup>[2]。
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HY-159067
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DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride
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Biochemical Assay Reagents
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Cancer
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二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐
DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride (DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride, from bacterial (Leuconostoc mesenteroides)) 是一种高分子量的带正电荷的聚合物,能显著增加组织培养细胞对病毒 RNA 的摄取。DEAE-dextran 用于“肿瘤免疫” RNA-脾细胞转移的输送系统时,能显著延长肿瘤动物寿命,媲美主动免疫动物。DEAE-dextran 可以作为核酸的络合剂,与 DNA/RNA 一起形成复合颗粒,广泛用于基因传递。DEAE-dextran 还可用作脂质体的涂层。
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HY-P11064
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Bacterial
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Infection
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G(IIKK)3I-NH2 是一种抗菌肽。G(IIKK)3I-NH2 对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌均有强效抗菌作用。G(IIKK)3I-NH2 对原代细胞和小鼠的毒性低,且不易诱导细菌耐药性。G(IIKK)3I-NH2 可用于抗感染药物的研究。
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HY-W653962
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HY-B1119R
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HY-W747491
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HY-113619
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Bacterial
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Infection
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ABT-255 free base 是一种具有口服活性的抗菌剂,ABT-255 free base 在体外对药物敏感型以及耐利福平 (Rifampin (HY-B0272)) 或耐乙胺丁醇 (Ethambutol (HY-B0535)) 的结核分枝杆菌具有活性 (MIC = 0.016-0.031 μg/mL)。ABT-255 free base 对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和大肠杆菌有疗效,并能减少 CF-1 小鼠体内耐药性结核分枝杆菌的活菌数量。ABT-255 free base 可用于肺结核的研究。
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HY-Y1826R
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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5-硝基糠醛二乙酯 (标准品)
IITR01324 (Standard) 是 IITR01324 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。IITR01324 是一种抗菌剂。IITR01324 对大肠杆菌 (MIC=3.58 mg/L) 和其他革兰氏阴性细菌 (福氏志贺氏菌: MIC=3.58 mg/L;阪崎克罗诺杆菌: MIC=28.63 mg/L) 具有抗菌活性。IITR01324 通过细胞内还原酶激活后破坏细菌 DNA,发挥抗菌作用。IITR01324 可用于研究新型抗菌药物的开发,尤其是针
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HY-B1777
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HY-175539
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Bacterial
Topoisomerase
DNA/RNA Synthesis
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Infection
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DNA gyrase/Topo IV-IN-2 (Compound AK19) 是一种抗菌剂,对 E. coli DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 的 IC50 分别为 0.783 和 7.136 μM。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体表现出广谱抗菌功效。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 可抑制 B. subtilis 和 MRSA 的生物膜,对 B. subtilis 和 MRSA 的 MIC 为 1.9 μM。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 可用于抗耐药菌药物方面的研究。
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HY-B1777A
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HY-69174
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Bacterial
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1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇
1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol是一种强效抗菌化合物,具有对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。
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HY-D1274A
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Fluorescent Dye
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Others
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Sulfo-cyanine3 azide sodium 是一种水溶性的叠氮青色素染料和荧光探针 (Ex/Em=548/563 nm)。Sulfo-cyanine3 azide sodium 可参与融合三环杂环的合成,制备免疫刺激剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-42034
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HY-B1777AR
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HY-B1777AS
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HY-42034R
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HY-168204
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Bacterial
Fungal
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Infection
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3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid (compound J1) 是一种有效的抗菌剂。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 具有抗革兰氏阳性菌和真菌活性。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可用作抗生素佐剂。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可破坏细菌细胞膜,插入 DNA 并与 DNA 促旋酶结合。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可减少小鼠 MRSA 皮肤感染模型中的微生物数量并加速伤口愈合。
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HY-14865R
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PTK 0796 (Standard); Amadacycline (Standard)
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Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Omadacycline (Standard)是 Omadacycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
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HY-14865B
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PTK 0796 tosylate; Amadacycline tosylate
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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奥马环素
Omadacycline (PTK 0796) tosylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
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HY-14865BR
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PTK 0796 tosylate (Standard); Amadacycline tosylate (Standard)
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Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
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Infection
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奥马环素(Standard)
Omadacycline (tosylate) (Standard)是 Omadacycline (tosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
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HY-14865C
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PTK0796 hydrochloride; Amadacycline hydrochloride
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
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HY-14865
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PTK 0796; Amadacycline
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Omadacycline (PTK 0796) tosylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
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HY-14865A
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PTK 0796 mesylate; Amadacycline mesylate
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Omadacycline (PTK 0796) mesylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline mesylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline mesylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline mesylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
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HY-14865CR
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PTK0796 hydrochloride (Standard); Amadacycline hydrochloride (Standard)
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Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Omadacycline (hydrochloride) (Standard)是 Omadacycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性,包括好氧
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HY-L067
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739 compounds
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抗生素可以杀死或抑制细菌的生长,是一类用于治疗和预防细菌感染的抗菌产品。虽然抗生素的主要作用目标是细菌,但有些抗生素也会对真菌和原生动物产生抑制作用。然而,抗生素很少对病毒起作用。抗生素的主要作用机制包括四种:抑制细胞壁合成、抑制核酸代谢及修复、抑制蛋白质合成或破坏膜。许多抗生素靶向的细胞功能在快速增殖细胞中最为活跃。由于这些功能在原核细菌及真核哺乳动物细胞之间经常有重叠,所以一些抗生素也被发现具有很好的抗肿瘤效果。
MCE 收录了 739 种抗生素,包括青霉素类、头孢菌素类、四环素类、大环内酯类等多种类型,是开发抗菌及抗肿瘤药物的有效工具。
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HY-L049
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1,634 compounds
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抗菌剂是一类具有灭菌活性的化合物,通过杀灭或降低细菌的代谢活性,降低其在机体中的致病性。抗菌药物主要作用于细菌细胞壁合成、蛋白质合成、DNA 复制和代谢途径等方面。然而,对抗菌药物的耐药性已成为世界范围内感染疾病高发病率和死亡率的主要原因。耐药的主要机制包括药物摄取受限、药物靶点改变、药物失活和药物活性外排等。因此,迫切需要开发针对耐药生物的新的抗菌药物。
MCE 提供 1,634 种具有明确抗细菌活性的化合物,MCE 抗细菌化合物库是药物再利用,联合给药研究及生物学研究的有用工具。
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HY-L002
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3,601 compounds
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感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应,会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌,真菌,病毒,寄生虫,支原体等。当病原体侵入人体后,一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答,从而抵抗外界微生物的入侵。
MCE 提供 3,601 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物,可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。
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HY-L065
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3,053 compounds
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中草药是中药的重要组成部分,在中国,中药被认为是许多急慢性疾病的基本治疗方法,已经有上千年的使用历史。许多研究表明,中药通过多成分、多靶点网络对机体发挥整体调控作用。中药单体是中草药中的活性成分,具有多种药用特性,如抗氧化,抗癌,抗菌等作用,是新药开发的重要来源。近 200 多种现代药物都直接或间接来自于中草药。比如,青蒿素,作为治疗疟疾耐药性效果最好的药物,最初从中药青蒿中提取得到。今天,科学家们继续在中草药中发现新的化合物,这些化合物可能有助于开发适用于西医的新的治疗药物。
MCE 精心收集了 3,053 种中草药来源的单体化合物,包括含黄酮类、多酚类、生物碱、萜类等多种结构类型,具有较高的药用价值,是筛选中药来源药物的有用工具。
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HY-L924
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1600 compounds
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在药物设计中,硼酸/硼酸酯是一种比较新颖且有潜力的化学结构。硼酸以sp²杂化状态存在,其分子有一个空的p轨道,可以作为Lewis酸接受杂原子(O,N或S)的孤对电子,这一独特的Lewis酸特性,使其能够与靶蛋白上的特定氨基酸残基(如赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸、组氨酸等)形成可逆的共价键。目前FDA已批准的5个硼酸或硼酸酯药物,与靶蛋白的作用大都涉及共价结合机制。此外,硼酸还可以作为羧酸、磷酸和酚基的电子等排体,用于改善药代动力学特征和提高药效。
迄今为止,已有5个含硼药物被FDA批准上市。硼酸/硼酸酯的特性让它在药物设计中拥有极大的潜力,已应用到癌症治疗(如多发性骨髓瘤)、抗感染(如真菌感染、结核病)、抗炎症(如特应性皮炎)、抗细菌(如碳青霉烯类耐药细菌感染)和活性氧(Reactive Oxygen Species, ROS) 响应型前药等领域。MCE硼酸/硼酸酯片段化合物库含有1600多个化合物,是用于开发含硼类药物的有用工具。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-D1274A
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Fluorescent Dyes/Probes
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Sulfo-cyanine3 azide sodium 是一种水溶性的叠氮青色素染料和荧光探针 (Ex/Em=548/563 nm)。Sulfo-cyanine3 azide sodium 可参与融合三环杂环的合成,制备免疫刺激剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-W354851
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HY-W016477
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HY-W016473
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Biochemical Assay Reagents
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1-金刚烷甲酸
Adamantane-carboxylic acid 是一种抗微生物化合物,可抑制革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌。Adamantane-carboxylic acid 通过直接与甘醇反应生成的 1-单酰甘油衍生物,改变细菌细胞膜的通透性,抑制细菌生长。Adamantane-carboxylic acid 可用于食品和化妆品行业,以减少有害微生物菌群,延长产品保质期。
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HY-40156
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Biochemical Assay Reagents
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5-氟吲哚
5-Fluoroindole 是一种口服活性的含氟吲哚衍生物和抗菌剂。5-Fluoroindole 诱导 ROS 积累,并引发凋亡 (Apoptosis)。5-Fluoroindole 抑制全敏感型结核分枝杆菌 (Mtb) H37Rv 菌株生长。5-Fluoroindole 对 Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) 具有显著的杀菌活性,EC50 为 15.34 μg/mL。5-Fluoroindole 引入氟标记用于蛋白质研究。5-Fluoroindole 可用于结核病、猕猴桃细菌性溃疡病的研究。
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HY-119606
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NSC 66577
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Cell Assay Reagents
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Bacimethrin (NSC 66577) 是一种抗菌剂,是硫胺素生物合成拮抗剂。Bacimethrin 可抑制细菌和酵母的生长。
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HY-W016477R
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HY-159067
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DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride
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Carbohydrates
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二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐
DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride (DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride, from bacterial (Leuconostoc mesenteroides)) 是一种高分子量的带正电荷的聚合物,能显著增加组织培养细胞对病毒 RNA 的摄取。DEAE-dextran 用于“肿瘤免疫” RNA-脾细胞转移的输送系统时,能显著延长肿瘤动物寿命,媲美主动免疫动物。DEAE-dextran 可以作为核酸的络合剂,与 DNA/RNA 一起形成复合颗粒,广泛用于基因传递。DEAE-dextran 还可用作脂质体的涂层。
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HY-69174
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Microbial Culture
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1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇
1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol是一种强效抗菌化合物,具有对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-W039756
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HY-W012572A
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Mitochondrial Metabolism
Bacterial
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Infection
Metabolic Disease
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D-Histidine hydrochloride hydrate 是一种靶向细菌群体感应系统 (如 RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂,具有抗菌活性。D-Histidine hydrochloride hydrate 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用,选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine hydrochloride hydrate 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成,以及干扰细菌膜稳定性,发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine hydrochloride hydrate 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂,通过与铜离子 (Cu2+) 形成复合物,促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。
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HY-P2460
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HY-P4327
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HY-148690
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HY-P3417
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HY-P5680
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Bacterial
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Inflammation/Immunology
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SpHistin 是一种抗菌肽 (AMP)。SpHistin 可以与 LPS (HY-D1056) 结合并使细菌膜透化。SpHistin 与利福平 (HY-B0272) 和阿奇霉素 (HY-17506) 组合可促进抗生素的细胞内摄取,从而增强两种药物对铜绿假单胞菌的杀菌活性。
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HY-P10548
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Bacterial
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Infection
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Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素,具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属,特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能,阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运,从而导致细菌细胞内的膜样物质积累,进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。
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HY-P10913
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Bacterial
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Infection
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HYNIC-UBI29-41 由双功能螯合剂 HYNIC 和抗菌肽 UBI 29-41 组成。HYNIC-UBI29-41 保留了 UBI 29-41 的抗菌特性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出良好的亲和力。HYNIC-UBI29-41 用放射性元素 Technetium (99mTc) 标记后,可在小鼠模型中作为细菌感染检测的成像剂。
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HY-P11064
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Bacterial
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Infection
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G(IIKK)3I-NH2 是一种抗菌肽。G(IIKK)3I-NH2 对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌均有强效抗菌作用。G(IIKK)3I-NH2 对原代细胞和小鼠的毒性低,且不易诱导细菌耐药性。G(IIKK)3I-NH2 可用于抗感染药物的研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-B0960S
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Sulfabenzamide-d4 是 Sulfabenzamide (HY-B0960) 氘代物。Sulfabenzamide (N-Sulfanilylbenzamide) 是一种抗菌剂,通常与磺胺噻唑和磺胺醋酰合用。 Sulfabenzamide 对革兰氏阳性和阴性细菌菌株有效。
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- HY-B0330S
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Levofloxacin-d8 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性,可阻止DNA复制。
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- HY-B0330S1
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(S)-Ofloxacin-d3 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性,可阻止DNA复制。
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- HY-176347S
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Alpha Feto Protein, Arg-13C36, 15N4, Lys-13C6, 15N2 是 13C- 和 15N-标记的 Alpha Feto Protein。
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- HY-W744147
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4-Glycidyloxycarbazole-d5 是 4-Glycidyloxycarbazole (HY-W013429) 的氘代物。4-Glycidyloxycarbazole (compound 8) 是一种抗菌剂,可破坏细菌生物膜形成。
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- HY-B1085S
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Cinoxacin-d5 是氘代标记的 Cinoxacin (HY-B1085)。Cinoxacin (Compound 64716),一种与喹诺酮类抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性,并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。
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- HY-135389S
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Desmethyl Levofloxacin-d8 hydrochloride 是 Desmethyl Levofloxacin 的氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性,可阻止 DNA 复制。
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- HY-135389S1
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Desmethyl Levofloxacin-d8 是 Desmethyl Levofloxacin 氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性,可阻止 DNA 复制。
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- HY-N8443S
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Isoaltenuene-d6 是氘代标记的 Isoaltenuene。Isoaltenuene 是一种对金黄色葡萄球菌具有中等活性的抗菌剂。Isoaltenuene 能从真菌 Alternaria alternate cib-137 中分离得到。
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- HY-Y1718S2
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Tridecanoic acid-d9 是 Tridecanoic acid 氘代物。Tridecanoic acid (N-Tridecanoic acid) 是一种 13 碳的中链饱和脂肪酸,可作为抗粘剂和抗生物膜剂,用于研究细菌感染。Tridecanoic acid 抑制大肠杆菌的持久性和生物膜形成。
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- HY-Y1718S
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Tridecanoic acid-d2 是 Tridecanoic acid 氘代物。Tridecanoic acid (N-Tridecanoic acid) 是一种 13 碳的中链饱和脂肪酸,可作为抗粘剂和抗生物膜剂,用于研究细菌感染。Tridecanoic acid 抑制大肠杆菌的持久性和生物膜形成。
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- HY-Y1718S1
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Tridecanoic acid-d25 是 Tridecanoic acid 氘代物。Tridecanoic acid (N-Tridecanoic acid) 是一种 13 碳的中链饱和脂肪酸,可作为抗粘剂和抗生物膜剂,用于研究细菌感染。Tridecanoic acid 抑制大肠杆菌的持久性和生物膜形成。
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- HY-W011117S
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Danofloxacin-d3 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂,对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌,支原体和衣原体物种具有广谱的活性,并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。
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- HY-W011117S1
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Danofloxacin-d3-1 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂,对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌,支原体和衣原体物种具有广谱的活性,并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。
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- HY-10392S
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Sutezolid-13C4 (PNU-100480-13C4) 是 13C 标记的 Sutezolid. Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂,通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性,用于耐药结核病的研究。
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- HY-17422S1
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Acyclovir-d4 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM),HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化,Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
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- HY-W653962
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Triclosan-13C6 是 13C 标记的 Triclosan。Triclosan 是一种广谱抗菌剂,可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V),IC50 分别为 2 μM 和 10 μM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
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- HY-W747491
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Triclosan-13C12 是 13C 标记的 Triclosan。Triclosan 是一种广谱抗菌剂,可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V),IC50 分别为 2 μM 和 10 μM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
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- HY-B1777AS
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Spermine-d8 (tetrahydrochloride) 是 Spermine tetrahydrochloride 的氘代物。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体,能够为血小板提供一氧化氮,并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物,尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-164766
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二苯并环辛炔
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ICG-DBCO-1-Maltotriose 是一种用于检测细菌感染的特异性成像剂。ICG-DBCO-1-Maltotriose 由荧光染料吲哚菁绿 (ICG) (HY-D0711) 和麦芽三糖组成。
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- HY-D1274A
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叠氮化物
标记与荧光成像
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Sulfo-cyanine3 azide sodium 是一种水溶性的叠氮青色素染料和荧光探针 (Ex/Em=548/563 nm)。Sulfo-cyanine3 azide sodium 可参与融合三环杂环的合成,制备免疫刺激剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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