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By Targets:	Antibiotic (1) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (4) c-Myc (1) Calcium Channel (1) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (1) Factor VIII (1) FKBP (1) Fluorescent Dye (2) Glutathione Peroxidase (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Liposome (4) Potassium Channel (4) PROTACs (1) Sodium Channel (3) Somatostatin Receptor (2) STING (2)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (5) Infection (5) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-121083

Aerugidiol	Others	Others
Aerugidiol 是从姜黄的根茎中分离出来的桥头含氧倍半萜。

HY-P4320

*Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge:cys1-cys10)*	Others Integrin	Cancer
Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge:cys1-cys10)，一种含有环状 RGD 活性序列的十肽，是整合素 (Integrin) αIIbβ3 拮抗剂，可抑制血小板和 proMMP-13 的粘附。

HY-163331

Cresomycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Cresomycin 是一种桥联大双环抗生素，可以与细菌核糖体结合。Cresomycin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效，包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的多重耐药菌株。

HY-P3314

Nendratareotide	Somatostatin Receptor	Metabolic Disease
Nendratareotide 是一种生长抑素类似物。

HY-N7534

(+)-Epipinoresinol	Others	Others
(+)-表松脂酚 (+)-Epipinoresinol 是木脂素类化合物。CYP81Q3 特异性催化 (+)-Epipinoresinol 中的亚甲二氧基桥（MDB）生成，从而产生 (+)-Pluviatilol。

HY-111999A

E7766 diammonium salt	STING	Cancer
E7766 diammonium salt 是一种大环桥连 STING 激动剂，K_d 为 40 nM。E7766 diammonium salt 显示出强大的泛基因型和抗肿瘤活性。

HY-111999B

E7766 disodium	STING	Cancer
E7766 disodium 是一种大环桥连 STING 激动剂，K_d 为 40 nM。E7766 disodium 显示出强大的泛基因型和抗肿瘤活性。

HY-N10766

Ampelopsin F	Others	Others
Ampelopsins F 是一种桥接植物寡聚茋，可从 Ampelopsis brevipedunculata var. hancei 的根中分离得到。Ampelopsins F 是一种白藜芦醇二聚体。

HY-P9940

Emicizumab	Factor VIII	Cardiovascular Disease
Emicizumab 是一种双特异性单克隆抗体，连接激活因子 IX 和激活因子 X，取代缺失的激活因子 VIII 的功能，从而恢复止血。Emicizumab 可用于血友病 A 研究。

HY-P5165

Maurotoxin	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
Maurotoxin 是一种由 34 个残基和 4 个二硫桥组成的毒素，可以从 chactoid 蝎子 (Scorpio maurus) 中分离出来。Maurotoxin 抑制 Shaker 钾通道 (ShB) 的 K⁺ 电流，IC₅₀ 为 2 nM。

HY-N11977

Stenophyllol B	Others	Others
Stenophyllol B (compound 4) 是一种三聚芪，存在双环和桥联三环骨架。Stenophyllol B 首次在龙脑香植物中发现，并且已在 Hopea、Neobalanocarpus、Shorea、Stemonoporus 和 Vateri 的许多物种中被发现。

HY-P5816

BmK-M1	Sodium Channel	Neurological Disease
BmK-M1 是一种蝎子毒素，由 64 个氨基酸通过四个二硫桥交联组成。 BmK-M1 抑制 Na⁺ 通道 (Na⁺ channel)，可被视为心脏毒素和神经毒素。

HY-129960S

L-Selenocystine-77Se2	Isotope-Labeled Compounds	Others
L-Selenocystine-77Se2 是一种稳定的同位素标记氨基酸。 L-Selenocystine 是一种非硒酰基桥接氨基酸。L-Selenocystine 是一种氧化还原活性硒化合物，具有抗氧化和促氧化作用。

HY-P1631

Polyphemusin I	Bacterial	Infection
Polyphemusin I 是一种天然抗菌肽，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有优异的抗菌活性。Polyphemusin I 含有 18 个氨基酸，通过两个二硫桥稳定成两亲性反向平行 β-发夹。

HY-P5159

Crotamine	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
Crotamine 是一种 Na⁺ 通道调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus<、i> 毒液中分离出来。

HY-P5160

Phlotoxin-1 PhlTx1	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
Phlotoxin-1 (PhlTx1) 是一种含有 34 个氨基酸和 3-二硫键的多肽。Phlotoxin-1 可以从Phlogiellus属蜘蛛中分离出来。Phlotoxin-1 是一种通过抑制 NaV1.7 通道而发挥作用的抗伤害试剂

HY-B2227

Lactate 3 篇文献验证 Lactic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
乳酸 Lactate (Lactic Acid) 是一种羟基羧酸受体 1 (HCAR1) 激活剂和诱导赖氨酸残基乳酰化的表观遗传调节剂。Lactate 是糖酵解终产物，弥补了糖酵解和氧化磷酸化之间的差距。Lactate 是一种肿瘤代谢物，在抗肿瘤免疫中具有乳酸的免疫保护作用。

HY-D0020

2,2'-Bipyridine	Biochemical Assay Reagents	Infection Endocrinology
2,2'-联吡啶 2,2'-Bipyridine 是生物活性天然产物的独特分子支架。2,2'-Bipyridine 广泛用作许多螯合配体的核心结构，在催化中心的排列中起桥梁作用。2,2'-Bipyridine 具有较好的氧化还原稳定性和升血糖活性。

HY-145843

c-Myc inhibitor 5	c-Myc	Cancer
c-Myc inhibitor 5 (DA3) 是一种荧光长链桥双嘌呤，可选择性靶向 c-MYC G-四链体 (K_D 16 μM)。c-Myc inhibitor 5 显示对 c-MYC 表达的抑制作用，而不是其他 G4 驱动的癌基因。

HY-P5931

Spinoxin Potassium channel toxin alpha-KTx 6.13; SPX; α-KTx6.13	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
Spinoxin 从蝎子 Heterometrus spinifer 的毒液中分离出来，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基肽神经毒素。 Spinoxin 是 Kv1.3 钾通道 (potassium channel) 的有效抑制剂 (IC₅₀ = 63 nM)，被认为是诊断和治疗中的有效分子靶点。治疗各种自身免疫性疾病和癌症。

HY-P5182

HsTX1	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
HsTX1 来自蝎子 Heterometrus spinnifer，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺化肽。 HsTX1 是一种钾通道 (potassium channel) 抑制剂， Kv1.3 的 IC₅₀ 值为12 pM，可抑制 T_EM 细胞活化并减轻自身免疫炎症。

HY-W075836

Ferrocenylmethyltrimethylammonium iodide	Biochemical Assay Reagents	Others
Ferrocenylmethyltrimethylammonium (iodide) 是一种有机金属盐，由通过亚甲基桥连接到季铵阳离子上的二茂铁基团组成。Ferrocenylmethyltrimethylammonium (iodide) 已被用作各种有机反应的催化剂和试剂，包括氧化、还原和 CH 键活化。此外，它还被用作合成其他有机金属化合物的前体和电化学应用的潜在材料。

HY-147207

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 1000)	Liposome	Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 1000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。

HY-147207B

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400)	Liposome	Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。

HY-147207D

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 10000)	Liposome	Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 10000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。

HY-147207E

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 20000)	Liposome	Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 20000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。

HY-P5820

ω-Conotoxin Bu8	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin Bu8 是一种 ω-芋螺毒素，由 25 个氨基酸残基和 3 个二硫桥组成。ω-Conotoxin Bu8 选择性有效抑制 HEK293T 细胞中表达的大鼠 CaV2.2 介导的去极化激活 Ba₂₊ 电流 (IC₅₀= 89 nM)。

HY-P5182A

HsTX1 TFA	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
HsTX1 (TFA) toxin 来自蝎子 Heterometrus spinnifer，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺化肽。 HsTX1 (TFA) 是一种钾通道 (potassium channel) 抑制剂, Kv1.3 的 IC₅₀ 值为12 pM，可抑制 T_EM 细胞活化并减轻自身免疫炎症。

HY-D1568

Sulfo-Cy7.5 NHS ester	Fluorescent Dye	Others
磺化花青素Cy7.5活性脂 Sulfo-Cy7.5 NHS ester 是一种近红外水溶性亲水性染料，也是一种用于胺基改性的 NHS 酯。Sulfo-Cy7.5 NHS ester 包含一个三甲基炔桥，并有一个连接臂，用于其连接到蛋白质，多肽和其他分子。Sulfo-Cy7.5 NHS ester 可用于近红外成像应用的研究。

HY-118462A

Coelenteramine 400a hydrochloride Coelenterazine 400a hydrochloride; Bisdeoxycoelenterazine hydrochloride	Others	Others
Coelenteramine (Coelenterazine) 400a hydrochloride，一种 Coelenterazine 衍生物，是海肾荧光素酶 (RLuc) 的底物。在 Coelenteramine 400a hydrochloride 的存在下，RLuc 可以发出 395 nm 的蓝光。Coelenteramine 400a hydrochloride 通过取代亚甲基桥的硫和氧杂原子导致 Rluc 的生物发光反应发生色变。Coelenteramine 400a hydrochloride 提供了更高的信号分辨率，可用于生物发光共振能量转移 (BRET) 研究。

HY-W134423

Agar	Biochemical Assay Reagents	Others
细菌琼脂 Agar 是一种果冻状物质，含有琼脂糖和琼脂胶。Agar 可从红藻的石花菜属、江蓠属 (Ogonori) 等物种的细胞壁上分离出来。Agar 的凝胶化和融化是以氢桥 (物理凝胶) 为基础，因此凝胶化是可逆的。Agar 在食品添加剂、植物组织培养、微生物培养基、指纹识别以及医学领域有广泛的应用。

HY-118462

Coelenteramine 400a Coelenterazine 400a; Bisdeoxycoelenterazine	Fluorescent Dye	Others
腔肠素400A Coelenteramine 400a (Coelenterazine 400a)，一种 Coelenterazine 的衍生物，是海肾荧光素酶 (RLuc) 的底物。在 Coelenteramine 400a 的存在下，RLuc 可以发出 395 nm 的蓝光。Coelenterazine 400a 通过取代亚甲基桥的硫和氧杂原子导致 Rluc 的生物发光反应发生色变。Coelenterazine 400a 提供了更高的信号分辨率，可用于生物发光共振能量转移 (BRET) 研究。

HY-P2833

Glutathione Peroxidase GSH-Px; EC 1.11.1.9	Glutathione Peroxidase	Others
Glutathione Peroxidase(GSH-Px; EC 1.11.1.9), 即谷胱甘肽过氧化物酶, 属于过氧化物酶家族，常用于生化研究。Glutathione Peroxidase 可以催化还原型谷胱甘肽 (GSH) 与另一个谷胱甘肽分子形成二硫化物桥，转化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG)，并与过氧化氢或脂质过氧化物反应，使其还原成 H₂O。Glutathione Peroxidase 是对抗氧化应激有效的抗氧化剂。

HY-P2434

AP102	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA，含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2 和 SSTR5 结合 (IC₅₀：分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。

HY-123941

FKBP12 PROTAC dTAG-7 dTAG-7	PROTACs FKBP Epigenetic Reader Domain	Cancer
FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 是一种双功能降解剂。FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 既是一种 FKBP12^F36V 的降解剂，又是一种选择性的 BET BRD4 降解剂，FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 通过将 BET 溴结构域桥接至 E3 泛素连接酶 (cereblon; CRBN) 而形成降解剂。

HY-104086

Cucurbit[7]uril CB7; Carrier CB7	Biochemical Assay Reagents	Others
葫芦[7]脲 Cucurbit[7]uril 是一种环状有机分子，由七个通过亚甲基桥连接的甘脲单元组成。它具有刚性的桶状结构，两端有两个相同的入口，可以选择性地封装适当大小、形状和极性的客体分子。Cucurbit[7]uril 以其对多种有机和无机客体（包括药物、氨基酸、肽和金属离子）的高结合亲和力而闻名。这一特性使其成为药物输送、催化和传感等领域各种应用的有前途的候选者。

Cat. No.	Product Name

HY-L0120V

Asinex BioDesign Library	170,269 compounds
“BioDesign” approach incorporates key structural features of known pharmacologically relevant natural products (e.g. alkaloids and other secondary metabolites) into synthetically feasible medicinal chemistry scaffolds. In order to identify the privileged pharmacophores, ring systems and linkers, we have carried out statistical analysis of structural features of natural products, marketed drugs, and drug candidates. Saturated, fused ring, spiro, and bridged systems with a tendency towards multiple chiral centers are highly privileged among natural products and marketed drugs yet these structures are very poorly represented in commercial libraries. This library addressed this market need by incorporating these privileged elements into the design of novel synthetic molecules with high molecular framework diversity, multiple stereogenic centers (≥2), and degree of saturation (Fsp3 > 0.5).

Asinex BioDesign Library

170,269 compounds

“BioDesign” approach incorporates key structural features of known pharmacologically relevant natural products (e.g. alkaloids and other secondary metabolites) into synthetically feasible medicinal chemistry scaffolds. In order to identify the privileged pharmacophores, ring systems and linkers, we have carried out statistical analysis of structural features of natural products, marketed drugs, and drug candidates.

Saturated, fused ring, spiro, and bridged systems with a tendency towards multiple chiral centers are highly privileged among natural products and marketed drugs yet these structures are very poorly represented in commercial libraries. This library addressed this market need by incorporating these privileged elements into the design of novel synthetic molecules with high molecular framework diversity, multiple stereogenic centers (≥2), and degree of saturation (Fsp3 > 0.5).

HY-L0094V

Chinese National Compound Library	1,398,968 compounds
The Chinese National Compound Library (CNCL) composes 1.4 million compounds possessing diversified structures. Coupled with this library will be advanced sample handling, information management and quality control systems. Most compounds in the library are drug-like, conforming to “Lipinski’s Rule of Five”, such as MW < 500, logP < 5, Hydrogen Bond Donors < 5.

HY-L0093V

Chemspace Scaffold derived set	10,119 compounds
Diversity-based screening continues to be a vital tool for drug discovery. Efficiency and productivity can be improved by using screening libraries that offer maximum diversity whilst retaining drug-like properties. Chemspace Scaffold derived set composes 10,119 compounds, which including 3,373 scaffolds, 3 compounds per each. This library has exceptional coverage of drug-like chemical space.

HY-L0065V

CNS Library	56,320 compounds
A unique collection of 56,320 novel small molecules with high CNS MPO (Central Nervous System Multiparameter Optimization) scores. The CNS-active molecules which are able to penetrate blood-brain barrier (BBB) were low polar surface area, low degree of possible hydrogen bond formation and low ClogP values.

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1568

Sulfo-Cy7.5 NHS ester	Dyes
磺化花青素Cy7.5活性脂 Sulfo-Cy7.5 NHS ester 是一种近红外水溶性亲水性染料，也是一种用于胺基改性的 NHS 酯。Sulfo-Cy7.5 NHS ester 包含一个三甲基炔桥，并有一个连接臂，用于其连接到蛋白质，多肽和其他分子。Sulfo-Cy7.5 NHS ester 可用于近红外成像应用的研究。

HY-118462

Coelenteramine 400a Coelenterazine 400a; Bisdeoxycoelenterazine	Dyes
腔肠素400A Coelenteramine 400a (Coelenterazine 400a)，一种 Coelenterazine 的衍生物，是海肾荧光素酶 (RLuc) 的底物。在 Coelenteramine 400a 的存在下，RLuc 可以发出 395 nm 的蓝光。Coelenterazine 400a 通过取代亚甲基桥的硫和氧杂原子导致 Rluc 的生物发光反应发生色变。Coelenterazine 400a 提供了更高的信号分辨率，可用于生物发光共振能量转移 (BRET) 研究。

Coelenteramine 400a

Coelenterazine 400a; Bisdeoxycoelenterazine

Dyes

腔肠素400A Coelenteramine 400a (Coelenterazine 400a)，一种 Coelenterazine 的衍生物，是海肾荧光素酶 (RLuc) 的底物。在 Coelenteramine 400a 的存在下，RLuc 可以发出 395 nm 的蓝光。Coelenterazine 400a 通过取代亚甲基桥的硫和氧杂原子导致 Rluc 的生物发光反应发生色变。Coelenterazine 400a 提供了更高的信号分辨率，可用于生物发光共振能量转移 (BRET) 研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W075836

Ferrocenylmethyltrimethylammonium iodide	Biochemical Assay Reagents
Ferrocenylmethyltrimethylammonium (iodide) 是一种有机金属盐，由通过亚甲基桥连接到季铵阳离子上的二茂铁基团组成。Ferrocenylmethyltrimethylammonium (iodide) 已被用作各种有机反应的催化剂和试剂，包括氧化、还原和 CH 键活化。此外，它还被用作合成其他有机金属化合物的前体和电化学应用的潜在材料。

HY-147207

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 1000)	Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 1000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。

HY-147207B

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400)	Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。

HY-147207D

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 10000)	Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 10000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。

HY-147207E

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 20000)	Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 20000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。

HY-W134423

Agar	Biochemical Assay Reagents
细菌琼脂 Agar 是一种果冻状物质，含有琼脂糖和琼脂胶。Agar 可从红藻的石花菜属、江蓠属 (Ogonori) 等物种的细胞壁上分离出来。Agar 的凝胶化和融化是以氢桥 (物理凝胶) 为基础，因此凝胶化是可逆的。Agar 在食品添加剂、植物组织培养、微生物培养基、指纹识别以及医学领域有广泛的应用。

HY-P2833

Glutathione Peroxidase

GSH-Px; EC 1.11.1.9

Biochemical Assay Reagents

Glutathione Peroxidase(GSH-Px; EC 1.11.1.9), 即谷胱甘肽过氧化物酶, 属于过氧化物酶家族，常用于生化研究。Glutathione Peroxidase 可以催化还原型谷胱甘肽 (GSH) 与另一个谷胱甘肽分子形成二硫化物桥，转化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG)，并与过氧化氢或脂质过氧化物反应，使其还原成 H₂O。Glutathione Peroxidase 是对抗氧化应激有效的抗氧化剂。

HY-104086

Cucurbit[7]uril

CB7; Carrier CB7

Biochemical Assay Reagents

葫芦[7]脲 Cucurbit[7]uril 是一种环状有机分子，由七个通过亚甲基桥连接的甘脲单元组成。它具有刚性的桶状结构，两端有两个相同的入口，可以选择性地封装适当大小、形状和极性的客体分子。Cucurbit[7]uril 以其对多种有机和无机客体（包括药物、氨基酸、肽和金属离子）的高结合亲和力而闻名。这一特性使其成为药物输送、催化和传感等领域各种应用的有前途的候选者。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W141916

Pentaglycine Tetraglycylglycine; Gly-Gly-Gly-Gly-Gly; NSC 96353	Peptides	Infection
Pentaglycine (Tetraglycylglycine) 是由五个甘氨酸分子组成的桥式结构。Pentaglycine 可以形成高度交联的肽聚糖。葡萄糖会降低 Pentaglycine 的表达。Pentaglycine 可由溶葡萄球菌酶裂解，存在于葡萄球菌的细胞膜内。

HY-P3222

Oxytocin antiparallel dimer	Peptides	Endocrinology
Oxytocin antiparallel dimer 是二硫键桥连的同肽二聚体。Oxytocin dimer 具有催产素和加压素样活性，且毒性小于催产素。

HY-P3215

Oxytocin parallel dimer	Peptides	Endocrinology
Oxytocin parallel dimer 是二硫键桥连的同肽二聚体。Oxytocin dimer 具有催产素和加压素样活性，且毒性小于催产素。