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c-Jun

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By Targets:	JNK (11) Antibiotic (1) AP-1 (1) Apoptosis (8) Autophagy (3) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (1) COX (1) Glutathione S-transferase (3) MEK (1) Microtubule/Tubulin (1) MMP (1) p38 MAPK (2) Phosphatase (1) PIKfyve (1) PPAR (1)
By Research Areas:	Cancer (14) Cardiovascular Disease (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (9) Neurological Disease (4)

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Targets Recommended: JNK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-138304

CC-90001 1 篇文献验证	JNK	Inflammation/Immunology
CC-90001 是一种有效，选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。

HY-114250

Cantrixil TRX-E-002-1	Apoptosis	Cancer
Cantrixil (TRX-E-002-1) 是 TRX-E-002 的活性对映异构体，是第二代超级苯并吡喃 (SBP) 化合物。Cantrixil 增加磷酸化 c-Jun 水平，导致卵巢癌细胞中半胱天冬酶介导的细胞凋亡。Cantrixil 对广泛的癌症表型具有有效的抗癌活性。

HY-107598

JNK Inhibitor VIII 2 篇文献验证 TCS JNK 6o	JNK	Cancer
JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK-1, -2, -3) 抑制剂，抑制 JNK-1、JNK-2、JNK-3 的 K_i 值分别为 2 nM、4 nM、52 nM，对 JNK-1、JNK-2 的 IC₅₀ 值分别是 45 nM 和 160 nM。

HY-P1190

c-JUN peptide	JNK Apoptosis	Inflammation/Immunology
c-JUN peptide 是一种细胞渗透性的 c-JUN-JNK 相互作用抑制剂。c-JUN peptide 抑制血清诱导的 c-Jun 磷酸化。c-JUN peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-107621

U0124	MEK	Cancer
U0124 是一种无活性的 U0126 类似物，对 c-Fos 和 c-Jun 蛋白或 mRNA 水平没有影响。 U0126 是一种 MEK 抑制剂。 U0124 在浓度高达 100 μM 时也不会抑制 MEK。

HY-W010983

SC-236 1 篇文献验证	COX PPAR Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特异性抑制剂 (对 COX-1 的 IC₅₀ 值为 10 nM)和 PPARγ 激动剂。SC-236 可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1 (AP-1) 活性。SC-236在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。

HY-101287

MPT0B392	Microtubule/Tubulin JNK Apoptosis Caspase	Cancer
MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 *c-Jun* N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂**，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。

HY-155593

JNK-1-IN-2	JNK	Inflammation/Immunology
JNK-1-IN-2 (Compound c6) 是一种 JNK-1 抑制剂 (IC₅₀: 33.5 nM)。JNK-1-IN-2 还抑制 JNK-2 和 JNK-3，IC₅₀ 分别为 112.9 nM 和 33.2 nM。JNK-1-IN-2 抑制 c-Jun 的磷酸化。JNK-1-IN-2 可逆转肺损伤。JNK-1-IN-2 可用于肺纤维化研究。

HY-151928

JNK3 inhibitor-3	JNK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-3 (compound 15g) 是选择性的、可穿透血脑屏障、口服有效的的 c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3) 抑制剂。JNK3 inhibitor-3 抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 147.8，44.0 和 4.1 nM。JNK3 inhibitor-3 显著改善小鼠痴呆模型的记忆功能。JNK3 inhibitor-3 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-141582

Ceramide 3 N-Stearoyl phytosphingosine	Biochemical Assay Reagents	Others
C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

HY-13241A

Ralimetinib LY2228820	p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
Ralimetinib (LY2228820) 是一种有效、选择性、ATP-竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 5.3 和 3.2 nM。Ralimetinib (LY2228820) 选择性地抑制 MK2 (Thr334) 磷酸化，但对 p38α MAPK，JNK，ERK1/2，c-Jun，ATF2 或 c-Myc 的磷酸化水平无作用。

HY-148510

HKB99	Phosphatase	Cancer
HKB99 是磷酸甘油酸突变酶 1 的变构抑制剂 (PGAM1)。HKB99 抑制侵袭性伪足的形成，提高 PAI-2 水平。HKB99 增加氧化应激，激活 JNK/c-Jun，抑制 AKT 和 ERK。HKB99 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-152142

DN-1289	JNK	Neurological Disease
DN-1289 是一种口服有效的、选择性的抑制剂，靶向双亮氨酸拉链激酶 (DLK; IC₅₀=17 nM) 和亮氨酸拉链轴承激酶 (LZK; IC₅₀=40 nM)。DN-1289 对小鼠模型中视神经挤压 (ONC) 诱导的 p-c-Jun 有显著的衰减作用。DN-1289 具有良好的体内血浆半衰期和血脑屏障渗透性。

HY-12270

T-5224 最多引用文献 49 篇文献验证	AP-1 MMP	Others
T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。

HY-107600

IQ-3 1 篇文献验证	JNK	Inflammation/Immunology
IQ-3 是特异性的 c-JNK 家族抑制剂，对JNK3 的选择性较好。IQ-3 对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 K_d 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。

HY-125838

J30-8	JNK	Neurological Disease
J30-8 是一种高效的，具有亚型选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 40 nM，选择性比 JNK1α1 和 JNK2α2 亚型高 2500 倍。J30-8 在体外有神经保护活性，具有研究神经退行性疾病的潜力。

HY-13241

Ralimetinib dimesylate 10 篇以上引用文献 LY2228820 dimesylate	p38 MAPK Autophagy Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Ralimetinib dimesylate (LY2228820 dimesylate) 是一种选择性，ATP竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂，IC₅₀ 分别为5.3 和 3.2 nM。

HY-11010

AS601245 5 篇文献验证	JNK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
AS601245 是一种口服活性、选择性、ATP竞争性的 JNK 抑制剂，IC₅₀ 分别为 150、220和 70 nM，对三种 JNK 人类亚型 (hJNK1、hJNK2和hJNK3)。AS601245 对 c-src、CDK2 和 c-Raf 的选择性为 10-20 倍，对一系列 Ser/Thr 和 Tyr 蛋白激酶的选择性为 50-100 倍。具有神经保护特性。

HY-119624

MOMIPP	PIKfyve	Cancer
MOMIPP，一种巨胞饮作用的诱导剂，是一种 PIKfyve 抑制剂。MOMIPP 可穿过血脑屏障 (BBB)。

HY-13634A

Ezatiostat 3 篇文献验证 TER199(free base); TLK199	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

HY-13634

Ezatiostat hydrochloride TER199; TLK199 hydrochloride	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
Ezatiostat hydrochloride (TER199; TLK199 hydrochloride) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat hydrochloride 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat hydrochloride 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

HY-135318

NBDHEX 1 篇文献验证	Apoptosis Autophagy Glutathione S-transferase	Cancer
NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。

HY-N7394A

(-)-Zuonin A 1 篇文献验证 D-Epigalbacin	JNK	Cancer
(-)-Zuonin A (D-Epigalbacin) 是一种天然木质素，是有效的、选择性的 JNKs 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 作用的 IC₅₀ 值分别为 1.7 μM, 2.9 μM 和 1.74 μM。

HY-B0449

Methacycline hydrochloride 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
盐酸美他环素 Methacycline hydrochloride 是一种四环素抗生素，可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline hydrochloride 是一种有效的上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂，具有用于肺纤维化研究的潜力。

Cat. No.	Product Name

HY-L010

MAPK 化合物库	519 compounds
MAPK 家族在复杂的细胞增殖、分化、发育、转化、凋亡等过程中发挥重要作用。在哺乳动物细胞中，发现有四种类型的 MAPK 级联通路，ERK1/2 信号通路，JNK 信号通路，p38 激酶信号通路和 ERK5 信号通路，他们会对不同的信号产生反应。MAPK 通路包含一组三级磷酸化依赖的激酶，包括 MAPK 激酶激酶 (MKKK) 、MAPK 激酶 (MKK) 和 MAPK。MAPK 信号通路参与多种疾病的发生，如阿尔茨海默病 (AD)，帕金森病 (PD)，肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和各种癌症。 MCE 收集的 519 种 MAP K信号相关抑制剂，是 MAPK 相关的药物筛选和疾病研究的有用工具。

MAPK 化合物库

519 compounds

MAPK 家族在复杂的细胞增殖、分化、发育、转化、凋亡等过程中发挥重要作用。在哺乳动物细胞中，发现有四种类型的 MAPK 级联通路，ERK1/2 信号通路，JNK 信号通路，p38 激酶信号通路和 ERK5 信号通路，他们会对不同的信号产生反应。MAPK 通路包含一组三级磷酸化依赖的激酶，包括 MAPK 激酶激酶 (MKKK) 、MAPK 激酶 (MKK) 和 MAPK。MAPK 信号通路参与多种疾病的发生，如阿尔茨海默病 (AD)，帕金森病 (PD)，肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和各种癌症。

MCE 收集的 519 种 MAP K信号相关抑制剂，是 MAPK 相关的药物筛选和疾病研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-141582

Ceramide 3 N-Stearoyl phytosphingosine	Biochemical Assay Reagents
C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

Ceramide 3

N-Stearoyl phytosphingosine

Biochemical Assay Reagents

C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-13634A

Ezatiostat 3 篇文献验证 TER199(free base); TLK199	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

HY-P1190

c-JUN peptide	JNK Apoptosis	Inflammation/Immunology
c-JUN peptide 是一种细胞渗透性的 c-JUN-JNK 相互作用抑制剂。c-JUN peptide 抑制血清诱导的 c-Jun 磷酸化。c-JUN peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P4699

*(Thr17)-c-Jun* (11-23)**	Peptides	Others
(Thr17)-c-Jun (11-23)是 c-Jun 的多肽片段。

HY-P10048

TAT-JIP	Peptides	Inflammation/Immunology
TAT-JIP 抑制 PHA–PMA 激活的内源性 c-jun 磷酸化。

HY-13634

Ezatiostat hydrochloride TER199; TLK199 hydrochloride	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
Ezatiostat hydrochloride (TER199; TLK199 hydrochloride) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat hydrochloride 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat hydrochloride 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

(-)-Zuonin A 1 篇文献验证 D-Epigalbacin	Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Cancer	JNK
(-)-Zuonin A (D-Epigalbacin) 是一种天然木质素，是有效的、选择性的 JNKs 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 作用的 IC₅₀ 值分别为 1.7 μM, 2.9 μM 和 1.74 μM。

Species:	Human (6)
Tag:	His (4) Tag Free (2) Myc (1) GST (2)
Source:	Sf9 insect cells (2) P. pastoris (1) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701790

	JNK3 Protein, Human MAPK10; Mitogen-activated protein kinase 10; MAP kinase 10; MAPK 10; MAP kinase p49 3F12; Stress-activated protein kinase 1b; SAPK1b; Stress-activated protein kinase JNK3; c-Jun N-terminal kinase 3	Human	E. coli
	JNK3 是神经元过程中关键的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，调节增殖、分化、迁移和凋亡。通过 MAP2K4/MKK4 和 MAP2K7/MKK7 激活会导致 JNK3 磷酸化，进而磷酸化 AP-1 成分（如 JUN 和 ATF2），从而调节 AP-1 转录活性。JNK3 Protein, Human 是重组的 JNK3 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。JNK3 Protein, Human 全长 423 个氨基酸。

HY-P701791

	JNK3 Protein, Human (His) MAPK10; Mitogen-activated protein kinase 10; MAP kinase 10; MAPK 10; MAP kinase p49 3F12; Stress-activated protein kinase 1b; SAPK1b; Stress-activated protein kinase JNK3; c-Jun N-terminal kinase 3	Human	E. coli
	JNK3 是神经元过程中关键的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，调节增殖、分化、迁移和凋亡。通过 MAP2K4/MKK4 和 MAP2K7/MKK7 激活会导致 JNK3 磷酸化，进而磷酸化 AP-1 成分（如 JUN 和 ATF2），从而调节 AP-1 转录活性。JNK3 Protein, Human (His) 是重组的 JNK3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。JNK3 Protein, Human (His) 全长 423 个氨基酸。

HY-P701798

	MAP2K7 Protein, Human (Sf9) MAP2K7; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 7; MAP kinase kinase 7; MAPKK 7; JNK-activating kinase 2; MAPK/ERK kinase 7; MEK 7; Stress-activated protein kinase kinase 4; SAPK kinase 4; SAPKK-4; SAPKK4; c-Jun N-terminal kinase kinase 2; JNK kinase 2; JNKK 2	Human	Sf9 insect cells
	MAP2K7 蛋白是参与 MAP 激酶信号转导途径的双特异性激酶。MAP2K7 Protein, Human (Sf9) 是重组的 MAP2K7 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。MAP2K7 Protein, Human (Sf9) 全长 418 个氨基酸。

HY-P701799

	MAP2K7 Protein, Human (Sf9, His, GST) MAP2K7; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 7; MAP kinase kinase 7; MAPKK 7; JNK-activating kinase 2; MAPK/ERK kinase 7; MEK 7; Stress-activated protein kinase kinase 4; SAPK kinase 4; SAPKK-4; SAPKK4; c-Jun N-terminal kinase kinase 2; JNK kinase 2; JNKK 2	Human	Sf9 insect cells
	MAP2K7 蛋白是参与 MAP 激酶信号转导途径的双特异性激酶。MAP2K7 Protein, Human (Sf9, His, GST) 是重组的 MAP2K7 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-8*His, N-GST 标签。MAP2K7 Protein, Human (Sf9, His, GST) 全长 418 个氨基酸。

HY-P700589

	MAP2K4 Protein, Human (P. pastoris, His-GST) MAP2K4; mitogen-activated protein kinase kinase 4; SERK1; dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 4; JNKK1; MEK4; MKK4; PRKMK4; MEK 4; MAPKK 4; SAPK kinase 1; MAPK/ERK kinase 4; SAPK/ERK kinase 1; MAP kinase kinase 4; JNK-activated kinase 1; JNK activating kinase 1; JNK-activating kinase 1; c-Jun N-terminal kinase kinase 1; stress-activated protein kinase kinase 1; JNKK; SEK1; MAPKK4; SAPKK1; SAPKK-1	Human	P. pastoris
	MAP2K4 蛋白是参与 MAP 激酶途径的双特异性激酶。MAP2K4 Protein, Human (P. pastoris, His-GST) 是重组的 MAP2K4 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His, N-GST 标签。MAP2K4 Protein, Human (P. pastoris, His-GST) 全长 398 个氨基酸，分子量为 71.5 kDa。

HY-P702589

	JUN Protein, Human (His, Myc) Activator protein 1; AP1; Proto-oncogene c-Jun; Transcription factor AP-1 subunit Jun; V-Jun avian sarcoma virus 17 oncogene homolog; p39	Human	E. coli

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Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80084

c-Jun Antibody	WB, ICC, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
c-Jun Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 36 kDa, targeting to c-Jun. It can be used for WB,ICC,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80728

JNK Antibody AI849689; c Jun N terminal kinase 1; C-Jun kinase 1; c-Jun N-terminal kinase 1; EC 2.7.11.24; JAK 1A; JAK1A; JNK 1; JNK 46; JNK; JNK-46; JNK1A2; JNK21B1/2; MAP kinase 8; MAPK 8; MAPK8; Mitogen activated protein kinase 8; Mitogen-activated protein kinase 8	WB, IP	Human, Mouse, Rat, Hamster
JNK Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 48 kDa, targeting to JNK. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Hamster.

HY-P80729

JNK1 Antibody (YA720) AI849689; c Jun N terminal kinase 1; C-Jun kinase 1; c-Jun N-terminal kinase 1; EC 2.7.11.24; JAK 1A; JAK1A; JNK 1; JNK 46; JNK; JNK-46; JNK1A2; JNK21B1/2; MAP kinase 8; MAPK 8; MAPK8; Mitogen activated protein kinase 8; Mitogen-activated protein kinase 8	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
JNK1 (1A4) Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 48 kDa, targeting to JNK1 (1A4). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80831

Phospho-JNK1 (Thr183/Tyr185) Antibody AI849689; c Jun N terminal kinase 1; C-Jun kinase 1; c-Jun N-terminal kinase 1; EC 2.7.11.24; JAK 1A; JAK1A; JNK 1; JNK 46; JNK; JNK-46; JNK1A2; JNK21B1/2; MAP kinase 8; MAPK 8; MAPK8; Mitogen activated protein kinase 8; Mitogen-activated protein kinase 8	WB, IP	Human, Rat
Phospho-JNK1 (Thr183/Tyr185) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 48 kDa, targeting to Phospho-JNK1 (Thr183/Tyr185). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Rat.

HY-P80800

*Phospho-c-Jun* (Ser243) Antibody** Transcription factor AP-1; Activator protein 1; AP1; Proto-oncogene c-Jun; V-Jun avian sarcoma virus 17 oncogene homolog; p39	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
Phospho-c-Jun (Ser243) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 36 kDa, targeting to Phospho-c-Jun (Ser243). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80801

*Phospho-c-Jun* (Ser63) Antibody** Transcription factor AP-1; Activator protein 1; AP1; Proto-oncogene c-Jun; V-Jun avian sarcoma virus 17 oncogene homolog; p39	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
Phospho-c-Jun (Ser63) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 36 kDa, targeting to Phospho-c-Jun (Ser63). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80802

*Phospho-c-Jun* (Ser73) Antibody** Transcription factor AP-1; Activator protein 1; AP1; Proto-oncogene c-Jun; V-Jun avian sarcoma virus 17 oncogene homolog; p39	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
Phospho-c-Jun (Ser73) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 36 kDa, targeting to Phospho-c-Jun (Ser73). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P82861

Phospho-Jun/JunD (Ser73/Ser100) Antibody (YA2606) Jun; Transcription factor AP-1; Activator protein 1; AP1; Proto-oncogene c-Jun; V-Jun avian sarcoma virus 17 oncogene homolog; p39; JunD; Transcription factor Jun-D	WB, IP	Human, Mouse, Rat

HY-P80456

*Phospho-c-Jun(Ser63) Antibody*	WB, ICC, IHC-P	Human
Phospho-c-Jun(Ser63) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 36 kDa, targeting to Phospho-c-Jun(S63). It can be used for WB,ICC,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.

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