2. Search Result
Search Result
Results for "

collageninduced

" in MCE Product Catalog:

32

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

1

抗体抑制剂

8

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-76938
    Actarit

    4-Acetylaminophenylacetic acid; MS-932

    		 Others Inflammation/Immunology
    Actarit 是具有口服活性的。可用以抗风湿研究的化合物，可用于 II 型胶原诱导性关节炎的研究。
    Actarit
  • HY-N3668
    Cyclomorusin

    Cyclomorusin A; Cyclomulberrochromene

    		 Others Cardiovascular Disease
    Cyclomorusin (Cyclomorusin A; Cyclomulberrochromene) 是一种具有抗血小板活性的烯基类黄酮。Cyclomorusin 还能显著抑制胶原诱导的血小板聚集。
    Cyclomorusin
  • HY-119735
    Curcolone

    		Others Cardiovascular Disease
    Curcolone 是一种倍半萜类化合物，可以抑制胶原诱导或者是花生四烯酸 (AA) 诱导的血小板聚集。
    Curcolone
  • HY-N9794
    Isoboldine

    		Others Inflammation/Immunology
    Isoboldine 是一种吡啶类生物碱。Isoboldine 可有效缓解小鼠胶原性关节炎的炎症和关节破坏。
    Isoboldine
  • HY-N7316
    Frangulin B

    		Others Inflammation/Immunology
    Frangulin B 是可从 Rhamnus formosana 分离得到的天然产物，是胶原蛋白诱导的血小板聚集和黏附的拮抗剂。
    Frangulin B
  • HY-153321
    NX-5948

    BTK-IN-24

    		 Btk PROTACs Inflammation/Immunology Cancer
    NX-5948 (BTK-IN-24) 是一种具有口服活性的 PROTAC，可通过 cereblon E3 连接酶 (CRBN) 复合物诱导特异性 BTK 蛋白降解，而不降解其他 cereblon neo 底物。NX-5948 通过 BTK 降解介导有效的抗炎活性，从而抑制 B 细胞活化。NX-5948 在含有野生型 BTK 或 BTKi 抗性突变的 TMD8 异种移植模型中表现出有效的肿瘤生长抑制作用。NX-5948 在小鼠胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中有效。NX-5948 可以透过血脑屏障。NX-5948 由靶蛋白配体、linker 和 VHL E3 泛素连接酶组成的 (Red: ligand for target protein; Blue: CRBN; Black: linker)。
    NX-5948
  • HY-N7619
    Xanthopurpurin

    Purpuroxanthin

    		 MMP Metabolic Disease
    茜草红素 Xanthopurpurin 是从 Rubia akane 根茎中分离的得到的一种蒽醌苷，主要对胶原诱导的血小板聚集有较强的抑制作用。
    Xanthopurpurin
  • HY-N12514
    Cyclomulberrin

    		Others Cardiovascular Disease
    Cyclomulberrin 是一种扩展黄酮类化合物，可抑制花生四烯酸 (AA) 和胶原诱导的血小板聚集，IC50 值为 128.2 μM。
    Cyclomulberrin
  • HY-123133
    PKSI-527

    		Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    PKSI-527 是一种新型、高选择性血浆激肽释放酶抑制剂。PKSI-527 可通过修饰激肽释放酶-激肽系统来抑制胶原诱导的关节炎 (CIA)。
    PKSI-527
  • HY-144390
    GPVI antagonist 1

    		Glycoprotein VI Cardiovascular Disease
    GPVI antagonist 1 (compound 5) 是一种糖蛋白 VI (GPVI) 血小板受体拮抗剂。GPVI antagonist 1 抑制胶原蛋白诱导的血小板聚集，IC50 为 25.3 μM。
    GPVI antagonist 1
  • HY-P5003
    Collagen Type II Fragment

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    Collagen Type II Fragment 是一种抗炎肽，可有效抑制胶原蛋白诱导的小鼠关节炎 (CIA)。Collagen Type II Fragment 可用于炎症与免疫的研究。
    <em>Collagen</em> Type II Fragment
  • HY-N1861
    3-O-Methylquercetin tetraacetate

    Quercetin 3-O-methyl ether peracetate

    		 P2Y Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    3-O-Methylquercetin tetraacetate 是一种抗血小板剂。3-O-Methylquercetin tetraacetate 对花生四烯酸、胶原和 PAF 诱导的血小板聚集有明显的抗血小板作用。
    3-O-Methylquercetin tetraacetate
  • HY-162375
    AF299

    		Others Cardiovascular Disease
    AF299 可减少胶原相关肽诱导的血小板 Ca2+ 升高和胶原诱导的血小板聚集。AF299 可用于抗血小板研究。
    AF299
  • HY-114221
    Org 48762-0

    UR13870

    		 p38 MAPK Inflammation/Immunology
    Org 48762-0 是一种有效的、具有口服活性的选择性 p38 抑制剂，EC50值为 0.1 μM。Org 48762-0 可以减少 LPS 诱导的 TNFα 释放，可防止小鼠胶原诱导的关节炎中的骨损伤。
    Org 48762-0
  • HY-N12523
    Chebulanin

    		NF-κB p38 MAPK Inflammation/Immunology
    诃子宁 Chebulanin 是一种多酚酸，在胶原诱导的关节炎小鼠中通过抑制 NF-κB 和 MAPK 激活发挥抗炎和抗关节炎作用。Chebulanin 抑制 LPS 刺激的巨噬细胞中 p38 和 p65 的核转位。
    Chebulanin
  • HY-105872
    Trifenagrel

    		Others Cardiovascular Disease
    Trifenagrel 是血小板聚集抑制剂，可抑制花生四烯酸 (AA) 和胶原蛋白的诱导效应。Trifenagrel 在豚鼠中的抑制 AA 和胶原诱导的血小板聚集的 ED50s 分别为 1.4 mg/kg 和 9.4 mg/kg。
    Trifenagrel
  • HY-U00235
    SR121566A

    		Integrin Inflammation/Immunology
    SR121566A 是一种新型的非肽 Glycoprotein IIb/IIIa (GP IIb-IIIa) 拮抗剂，可以抑制 ADP，花生四烯酸和胶原诱导的人血小板集合，IC50s 分别为 46±7.5，56±6 和 42±3 nM。
    SR121566A
  • HY-N12141
    Flaccidoside II

    		Apoptosis Inflammation/Immunology
    Flaccidoside II 抑制恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 细胞系的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flacidoside II 可改善胶原蛋白诱导的小鼠关节炎。Flaccidoside II 是一种来自 Anemone flaccida 根茎的活性三萜皂苷成分。
    Flaccidoside II
  • HY-108559
    L-161982

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    L-161982 是一种选择性的 EP4 受体拮抗剂。L-161982 完全阻断 PGE2 诱导的 HCA-7 细胞 ERK 磷酸化和细胞增殖。L-161982 减轻胶原诱导的小鼠关节炎。
    L-161982
  • HY-136990
    GLPG0259

    		Others Cancer
    GLPG0259 是 MAPK 活化蛋白激酶 5 (MK5) 的 ATP 竞争性抑制剂，具有口服活性。GLPG0259 可减少小鼠胶原诱导的关节炎模型中的炎症和骨破坏。GLPG0259 还抑制前列腺癌 (PCa) 细胞的转移。
    GLPG0259
  • HY-135401
    VU6015929
    1 篇文献验证

    		 Discoidin Domain Receptor Inflammation/Immunology
    VU6015929 是一种有效的，选择性的，口服活性的 DDR1/2 抑制剂，IC50 分别为 4.67 nM 和 7.39 nM。VU6015929 有效地阻止胶原蛋白诱导的 DDR1 激活和 IV 型胶原蛋白的产生。
    VU6015929
  • HY-120041
    ND-2158

    		IRAK Cancer
    ND-2158 是一种竞争性的 IRAK4 抑制剂，Ki 值为 1.3 nM。ND-2158 抑制人白细胞中 LPS 诱导 TNF 的产生，减轻胶原诱导的小鼠关节炎进展，并阻断小鼠模型中痛风的形成。ND-2158 在体内具有抗肿瘤活性。
    ND-2158
  • HY-P4684
    Osteostatin

    PTHrP (107–111)

    		 PTHR
    Osteostatin 是甲状旁腺激素相关蛋白 (PTHrP) 107-111 片段，促进骨缺损动物模型的骨修复，防止炎症性关节炎的骨侵蚀，抑制骨胶原诱导的关节炎和破骨细胞吸收。Osteostatin 可用于免疫炎症研究。
    Osteostatin
  • HY-10999
    Trametinib
    最多引用文献
    153 篇文献验证

    GSK1120212; JTP-74057

    		 MEK Autophagy Apoptosis Cancer
    曲美替尼 Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。
    Trametinib
  • HY-10999A
    Trametinib (DMSO solvate)
    最多引用文献
    153 篇文献验证

    GSK-1120212 (DMSO solvate); JTP-74057 (DMSO solvate)

    		 MEK Apoptosis Cancer
    曲美替尼二甲亚砜 Trametinib (DMSO solvate) (GSK-1120212 (DMSO solvate);JTP-74057 (DMSO solvate)) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib (DMSO solvate) 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。
    Trametinib (DMSO solvate)
  • HY-128530
    Tetrathiomolybdate

    		Cuproptosis Others Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Tetrathiomolybdate 是一种口服有效的抗铜剂，能够降低体内铜含量。Tetrathiomolybdate 对小鼠胶原诱导关节炎具有保护作用。Tetrathiomolybdate 还能够降低体内血糖，但对遗传性糖尿病 (db/db) 的小鼠无影响。Tetrathiomolybdate 还抑制血管生成，对恶性胸膜间皮瘤也有抗血管生成作用。
    Tetrathiomolybdate
  • HY-155031
    MCI

    		Reactive Oxygen Species COX Inflammation/Immunology
    MCI 通过靶向清除活性氧 (ROS) 及下调环氧合酶-2 (COX-2COX-2 的 IC50 值为 1.23 μM. MCI 在胶原诱导的关节炎 (CIA) 模型中具有显著的抗炎作用。MCI 可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
    MCI
  • HY-18164
    TASP0277308

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    TASP0277308 是一种高选择性的 S1P1 拮抗剂。TASP0277308 具有免疫调节活性，包括淋巴细胞减少、阻止 T 细胞从胸腺流出、边缘区 B 细胞移位以及淋巴细胞上 CD69 表达的上调。TASP0277308 可用于小鼠胶原诱导关节炎的研究。
    TASP0277308
  • HY-15798
    UNC2881

    		VSV TAM Receptor Cardiovascular Disease
    UNC2881 是一种口服有效、特异性的 Mer 激酶抑制剂，可抑制稳定状态的 Mer 激酶磷酸化，IC50 为 22 nM。UNC2881 对 Axl 和 Tyro 也有抑制作用，IC50 分别为 360 nM 和 250 nM。UNC2881 可有效抑制胶原诱导的血小板聚集，可用于血栓病理研究。
    UNC2881
  • HY-122906
    JTE-952

    		c-Fms Inflammation/Immunology
    JTE-952 是 集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R/cFMS) 有效的、具有口服活性的、 II 型 选择性抑制剂，其对 CSF1R 和 TrkA 的IC50 值分别为 13 nM 和 261 nM。可用于关节炎的相关研究。
    JTE-952
  • HY-110177
    SP-100030

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1) 双抑制剂 (IC50 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat和其他T细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。
    SP-100030
  • HY-162011
    GPR183 antagonist-2

    		EBI2/GPR183 Inflammation/Immunology
    GPR183 antagonist-2 (化合物 32) 是一种选择性 GPR183 拮抗剂，具有良好的水溶性和优异的药代动力学特性。GPR183 antagonist-2 以剂量依赖性方式显著降低了胶原诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中爪子和关节的肿胀以及促炎细胞因子 (MCP-1，MMPs 和 VEGF) 的基因表达。GPR183 antagonist-2 可用于自身免疫性疾病的研究。
    GPR183 antagonist-2

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z