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By Targets:	Antibiotic (1) Apoptosis (2) Bacterial (1) CDK (2) Cytochrome P450 (1) Endogenous Metabolite (1) Fungal (1) Insulin Receptor (1) LDLR (1) LPL Receptor (2) NF-κB (1) PAK (2) PD-1/PD-L1 (1) PKA (1) Proteasome (1) Sodium Channel (2) STAT (3)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (3) Infection (1) Inflammation/Immunology (7) Neurological Disease (3)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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抗体抑制剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N6073

Soyasapogenol A	Apoptosis	Inflammation/Immunology
大豆甾醇A Soyasapogenol A 一种三萜化合物，从大豆中分离出来。Soyasapogenol A 直接阻止肝细胞凋亡，其次抑制血浆 TNF-α 的升高，从而在刀豆球蛋白 A 诱导的肝炎模型中预防肝损伤。

HY-Z0056S

Bromobenzene-d5 pentadeuterobromobenzene	Cytochrome P450	Endocrinology
氘代溴苯 Bromobenzene-d₅ 是溴苯的氘代物。Bromobenzene 是一种众所周知的环境毒素，通过CYP450 介导的生物激活产生反应性代谢物，进而产生氧化应激，从而导致肝脏和肾脏损伤。

HY-101529

Imanixil HOE-402(free base)	LDLR	Cardiovascular Disease
Imanixil (HOE-402 free base) 是 LDL 受体 (LDLR) 的诱导剂。Imanixil (HOE-402 free base) 也是一种有效的降胆固醇化合物，可抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 的产生，从而减弱动脉粥样硬化的发展。

HY-148410A

Zorevunersen sodium STK-001 sodium	Sodium Channel	Others
Zorevunersen sodium 是一种反义寡核苷酸，通过提高 SCN1A mRNA 水平从而增强钠通道 Na_v1.1 蛋白的表达。Zorevunersen sodium 用于 Dravet 综合征的研究。

HY-148410

Zorevunersen STK-001	Sodium Channel	Others
Zorevunersen (STK-001) 是一种反义寡核苷酸，通过提高 SCN1A mRNA 水平从而增强钠通道 Na_v1.1 蛋白的表达。Zorevunersen 用于 Dravet 综合征的研究。

HY-100037

NT157 1 篇文献验证 Tyrphostin NT157	Insulin Receptor STAT	Endocrinology Cancer
NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种选择性的 IRS-1/2 抑制剂，诱导Ser磷酸化，导致IRS-1/2的降解。NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种首创的抗癌药物，也可以靶向 Stat3 信号通路。

HY-P3414A

Proteasome-activating peptide 1 TFA 1 篇文献验证	Proteasome	Neurological Disease
Proteasome-activating peptide 1 TFA 是一种肽，是一种有效的蛋白酶体激活剂。Proteasome-activating peptide 1 TFA 可增加胰凝乳蛋白酶样蛋白酶体催化活性，从而提高体外和培养中的蛋白水解率。Proteasome-activating peptide 1 TFA 可防止肌萎缩侧索硬化症细胞模型中的蛋白质聚集。

HY-P2902

Glucose oxidase 2 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Cancer
Glucose oxidase 在食品和饮料工业中用作防腐剂和稳定剂，通常来源于真菌黑曲霉。Glucose oxidase 能与细胞内的葡萄糖和氧气 (O₂) 反应生成过氧化氢 (H₂O₂) 和葡萄糖酸，切断癌细胞的营养来源，从而抑制癌细胞的增殖。

HY-12005

Fingolimod hydrochloride 最多引用文献 30 篇文献验证 FTY720	LPL Receptor PAK	Inflammation/Immunology Cancer
盐酸芬戈莫德 Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是鞘氨醇的类似物，是一种有效的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体调节剂。Fingolimod hydrochloride 被鞘氨醇激酶磷酸化，特别是被 SK2 磷酸化，然后可与 S1PR1、3、4 和 5 结合。Fingolimod hydrochloride 诱导 S1P1 的内在化，因此抑制 S1P 的活性。Fingolimod hydrochloride 还是一种 pak1 激活剂。

HY-P99048

Sintilimab IBI308	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
信迪利 Sintilimab (IBI308) 是一种人源的 IgG4 单克隆抗体，可与 PD-1 结合，从而阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。

HY-12005R

Fingolimod hydrochloride (Standard) FTY720 (Standard)	LPL Receptor PAK	Inflammation/Immunology Cancer
盐酸芬戈莫德 (标准品) Fingolimod (hydrochloride) (Standard) 是 Fingolimod (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是鞘氨醇的类似物，是一种有效的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体调节剂。Fingolimod hydrochloride 被鞘氨醇激酶磷酸化，特别是被 SK2 磷酸化，然后可与 S1PR1、3、4 和 5 结合。Fingolimod hydrochloride 诱导 S1P1 的内在化，因此抑制 S1P 的活性。Fingolimod hydrochloride 还是一种 pak1 激活剂。

HY-126675A

AS2863619	CDK STAT	Inflammation/Immunology
AS2863619 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3⁺ 调节性 T (T_reg) 细胞，以研究各种免疫疾病。AS2863619 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活，从而激活 Foxp3 基因。

HY-126675

AS2863619 free base	CDK STAT	Inflammation/Immunology
AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3⁺ 调节性 T (T_reg) 细胞，以研究各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活，从而激活 Foxp3 基因。

HY-N6727

Gliotoxin Aspergillin	Apoptosis PKA NF-κB Bacterial Fungal Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Gliotoxin 是一种次生代谢产物，是 A. fumigatus 分泌的最丰富的霉菌毒素，抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。Gliotoxin 通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型 NF-κB 活性，从而诱导宿主细胞凋亡 (apoptosis)。 Gliotoxin 可以激活 PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度，调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进 A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。Gliotoxin 也是 NOTCH2 反激活抑制剂，可有效诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡。

Cat. No.	Product Name

HY-L098

药物代谢物库	212 compounds
药物代谢物是身体分解药物的副产品或将药物“代谢”成为的另一种物质。大多数药物都会经过身体各系统的化学改变，以产生更容易从体内排出的化合物。药物可通过氧化、还原、水解、水合、结合、缩合或异构等方式代谢。药物代谢可以产生与母体药物具有本质不同的理化和药理性质的代谢物，因此对药物的安全性和有效性都有重要的影响。 MCE 可以提供 212 种药物代谢物，是进行药物安全性和有效性研究及药物在利用的有用工具。

药物代谢物库

212 compounds

药物代谢物是身体分解药物的副产品或将药物“代谢”成为的另一种物质。大多数药物都会经过身体各系统的化学改变，以产生更容易从体内排出的化合物。药物可通过氧化、还原、水解、水合、结合、缩合或异构等方式代谢。药物代谢可以产生与母体药物具有本质不同的理化和药理性质的代谢物，因此对药物的安全性和有效性都有重要的影响。

MCE 可以提供 212 种药物代谢物，是进行药物安全性和有效性研究及药物在利用的有用工具。

HY-L087

抗肥胖化合物库	2361 compounds
肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。 MCE抗肥胖化合物库包含 2361 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。

抗肥胖化合物库

2361 compounds

肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。

MCE抗肥胖化合物库包含 2361 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P2902

Glucose oxidase 2 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
Glucose oxidase 在食品和饮料工业中用作防腐剂和稳定剂，通常来源于真菌黑曲霉。Glucose oxidase 能与细胞内的葡萄糖和氧气 (O₂) 反应生成过氧化氢 (H₂O₂) 和葡萄糖酸，切断癌细胞的营养来源，从而抑制癌细胞的增殖。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3414A

Proteasome-activating peptide 1 TFA 1 篇文献验证	Proteasome	Neurological Disease
Proteasome-activating peptide 1 TFA 是一种肽，是一种有效的蛋白酶体激活剂。Proteasome-activating peptide 1 TFA 可增加胰凝乳蛋白酶样蛋白酶体催化活性，从而提高体外和培养中的蛋白水解率。Proteasome-activating peptide 1 TFA 可防止肌萎缩侧索硬化症细胞模型中的蛋白质聚集。

HY-123492

Kentsin	Peptides	Neurological Disease Endocrinology
Kentsin, 一种避孕四肽，最初是从仓鼠胚胎中提取的。Kentsin 可阻止 Graafian 卵泡成熟，从而抑制排卵。Kentsin 对胃肠运动具有鸦片特性。

HY-P3414

Proteasome-activating peptide 1	Peptides	Neurological Disease
Proteasome-activating peptide 1 是一种肽，可增加胰凝乳蛋白酶样蛋白酶体催化活性，从而提高体外和培养中的蛋白水解率。Proteasome-activating peptide 1 可防止肌萎缩侧索硬化症细胞模型中的蛋白质聚集。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99048

Sintilimab IBI308	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
信迪利 Sintilimab (IBI308) 是一种人源的 IgG4 单克隆抗体，可与 PD-1 结合，从而阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6073

Soyasapogenol A	Triterpenes Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
大豆甾醇A Soyasapogenol A 一种三萜化合物，从大豆中分离出来。Soyasapogenol A 直接阻止肝细胞凋亡，其次抑制血浆 TNF-α 的升高，从而在刀豆球蛋白 A 诱导的肝炎模型中预防肝损伤。

HY-N6727

Gliotoxin Aspergillin	Structural Classification Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Biological Pesticide Research Agricultural Research Infection Microorganisms Antibiotics Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis PKA NF-κB Bacterial Fungal Antibiotic
Gliotoxin 是一种次生代谢产物，是 A. fumigatus 分泌的最丰富的霉菌毒素，抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。Gliotoxin 通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型 NF-κB 活性，从而诱导宿主细胞凋亡 (apoptosis)。 Gliotoxin 可以激活 PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度，调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进 A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。Gliotoxin 也是 NOTCH2 反激活抑制剂，可有效诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-Z0056S

Bromobenzene-d5
Bromobenzene-d₅ 是溴苯的氘代物。Bromobenzene 是一种众所周知的环境毒素，通过CYP450 介导的生物激活产生反应性代谢物，进而产生氧化应激，从而导致肝脏和肾脏损伤。

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