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cynomolgus monkeys

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71

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

18

抗体抑制剂

2

天然产物

2

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-152857

    LY3473329

    LDLR Cardiovascular Disease
    Muvalaplin (LY3473329) 是一种具有口服活性、选择性的小分子脂蛋白 (a) (Lp (a)) 抑制剂,能够干扰 apo(a) 和 apoB100 之间的初步非共价相互作用,防止二硫键和 Lp(a) 的形成。Muvalaplin 可以降低转基因小鼠和猕猴体内的 Lp (a) 水平。
    Muvalaplin
  • HY-159099

    Molecular Glues Histone Acetyltransferase Others
    HbF inducer 3 (Compound dWIZ-2) 是一种口服有效的分子胶,可降解 WIZ 转录因子 (在原代人红系前体细胞中 DC50=13 nM) 并诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 的表达 (EC50=100 nM)。HbF inducer 3 在食蟹猴中表现出良好的药代动力学特征。
    HbF inducer 2
  • HY-109114

    MT-7117

    Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    Dersimelagon (MT-7117) 是一种具有口服活性的选择性黑皮质素 1 受体(MC1R) 激动剂,对人 (h)、食蟹猴 (cm)、小鼠 (m) 和大鼠 (r) MC1R 的 EC50 值分别为 8.16、3.91、1.14 和 0.251 nM。Dersimelagon 对 hMC1R 和 hMC4R 表现出良好的亲和力,Ki 值分别为 2.26 和 32.9 nM。Dersimelagon可用于皮肤色素沉着的研究。
    Dersimelagon
  • HY-10198
    Navarixin
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    SCH 527123; MK-7123

    CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Navarixin (SCH 527123) 是一种有效的,具有口服活性的变构的 CXCR1CXCR2 拮抗剂,对猕猴 CXCR1Kd 值为 41 nM,对小鼠,大鼠和猕猴 CXCR2Kd 值分别为 0.20 nM,0.20 nM 和 0.08 nM。
    Navarixin
  • HY-170831

    Histone Methyltransferase GLP Receptor Others
    DS79932728 是口服有效的 G9aGLP 抑制剂,IC50 分别为 12.6 nM 和 75.7 nM。DS79932728 诱导 γ-珠蛋白 (γ-globin) 的产生,从而提高胎儿血红蛋白 (HbF) 的水平。DS79932728 可在食蟹猴模型中增加 F-网织红细胞 (F-rets) 比例,并表现出良好的口服吸收特性。
    DS79932728
  • HY-109114A

    MT-7117 phosphate

    Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    Dersimelagon phosphate 是一种具有口服活性的选择性黑皮质素 1 受体(MC1R) 激动剂,对人 (h)、食蟹猴 (cm)、小鼠 (m) 和大鼠 (r) MC1R 的 EC50 值分别为 8.16、3.91、1.14 和 0.251 nM。Dersimelagon phosphate 对 hMC1R 和 hMC4R 表现出良好的亲和力,Ki 值分别为 2.26 和 32.9 nM。Dersimelagon phosphate可用于皮肤色素沉着的研究。
    Dersimelagon phosphate
  • HY-164535

    AMG 133

    GLP Receptor Metabolic Disease
    Maridebart cafraglutide (AMG 133) 是一种抗体-肽结合物,作为 GLP-1 受体激动剂和 GIP 受体拮抗剂。Maridebart cafraglutide 可以在雄性肥胖小鼠和猕猴中减轻体重并改善代谢指标。Maridebart cafraglutide 有望用于肥胖的研究。
    Maridebart cafraglutide
  • HY-145713

    HBV-IN-19

    HBV Infection
    GS-8873 是口服有效的抑制剂,可抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的产生,EC50 为 4 nM。GS-8873 在大鼠中表现出良好的药代动力学特征,在人肝细胞中表现出代谢稳定性。GS-8873 会导致大鼠和食蟹猴出现神经功能障碍。
    GS-8873
  • HY-145713A

    HBV-IN-19 TFA

    HBV Infection
    GS-8873 TFA 是 GS-8873 (HY-145713) 的 TFA 盐形式。GS-8873 TFA 是口服有效的抑制剂,可抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的产生,EC50 为 4 nM。GS-8873 TFA 在大鼠中表现出良好的药代动力学特征,在人肝细胞中表现出代谢稳定性。GS-8873 TFA 会导致大鼠和食蟹猴出现神经功能障碍。
    GS-8873 TFA
  • HY-112583

    Cathepsin Neurological Disease
    MIV-247是选择性的组织蛋白酶S (cathepsin S) 抑制剂,对人,小鼠和食蟹猴组织蛋白酶S的 Ki 值分别为2.1,4.2和7.5 nM。
    MIV-247
  • HY-164893

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TNF Receptor Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology
    ABBV-154 是一种抗 TNF 的抗体-药物偶联物 (ADC)。ABBV-154 是由人源化抗体 Adalimumab (HY-P9908) 和糖皮质激素受体调节剂 (HY-137883) 连接组成。ABBV-154 可用于类风湿关节炎、克罗恩病和风湿性多肌痛的研究。
    ABBV-154
  • HY-12699
    RO5166017
    1 篇文献验证

    Trace Amine-associated Receptor (TAAR) Metabolic Disease
    RO5166017 是具有口服活性的、跨物种的 TAAR1 的激动剂,其对小鼠、大鼠、人和食蟹猴的 Ki 值分别为1.9 nM、2.7 nM、31 nM 和 24 nM。
    RO5166017
  • HY-112209
    VU0467154
    1 篇文献验证

    mAChR Neurological Disease
    VU0467154 是一种 M4 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (M4 muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)) 的正向调节剂,能够增强小鼠,人和食蟹猴 M4 受体对乙酰胆碱的反应,pEC50 值分别为 7.75,6.2 和 6。
    VU0467154
  • HY-P99439

    IMA-638

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    安芦组单抗 Anrukinzumab (IMA-638) 是一种抑制人 IL-13 的人源化抗体。Anrukinzumab 能有效减少食蟹猕猴模型中的肺部炎症。Anrukinzumab 可用于研究溃疡性结肠炎 (UC) 以及哮喘。
    Anrukinzumab
  • HY-P99100
    Visugromab
    1 篇文献验证

    CTL-002

    TGF-beta/Smad PD-1/PD-L1 Cancer
    Visugromab (CTL-002) 是一种中和 GDF-15 的 IgG4 mAb。Visugromab 与抗 PD1 抗体 Nivolumab (HY-P9903) 具有协同抗癌活性,可以有效作用于 PD-1/PD-L1 复发/难治性转移性实体瘤。推荐同型对照为:Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    Visugromab
  • HY-P99512

    UCB-7858

    Glutaminase Endocrinology
    佐比利单抗 Zampilimab (UCB-7858) 是一种转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 单克隆抗体。Zampilimab 抑制 TG2 交联转酰胺基活性,IC50 为 0.25 nM,Kd 为 <50 pM。Zampilimab 改善肾纤维化。
    Zampilimab
  • HY-P99100A

    CLT-002 (Powder)

    TGF-beta/Smad PD-1/PD-L1 Cancer
    Visugromab (CTL-002) (Powder) 是一种中和 GDF-15 的 IgG4 mAb。Visugromab (Powder) 与抗 PD1 抗体 Nivolumab (HY-P9903) 具有协同抗癌活性,可以有效作用于 PD-1/PD-L1 复发/难治性转移性实体瘤。推荐同型对照为:Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    Visugromab (Powder)
  • HY-172410

    GLP Receptor Metabolic Disease
    GLP-1R agonist 28 (Compound 19) 是一种具有口服活性的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 28 能增加胰岛素的分泌,可用于 GLP-1R 相关疾病的研究。
    GLP-1R agonist 28
  • HY-158424

    Others Cardiovascular Disease
    LSN3353871 是一种有效的脂蛋白 a (Lp(a)) 抑制剂,可与 Kringle IV (KIV) 8、KIV7–8 和 KIV5–8 结合,Kd 分别为 756 nM、605 nM 和 423 nM。LSN3353871 可破坏 Lp(a) 的形成,IC50 为 1.69 µM。LSN3353871 具有口服生物活性。
    LSN3353871
  • HY-19848

    LBM-642

    PPAR Metabolic Disease
    Cevoglitazar (LBM-642) 是一种具有口服活性的,有效的 PPARαPPARγ 双重激动剂。Cevoglitazar 可以减少肥胖小鼠和食蟹猴的食物摄入量、体重和空腹血浆胰岛素。Cevoglitazar 具有用于糖尿病和肥胖相关疾病研究的潜力。
    Cevoglitazar
  • HY-130249

    GnRH Receptor Endocrinology
    BAY-298 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂,对 hLH (人 LH),rLH (大鼠 LH)和 cLH (食蟹猴LH) 的 IC50 分别为 96 nM,23 nM 和 78 nM。BAY-298 可以降低性激素水平。
    BAY-298
  • HY-101930B

    11β-HSD Metabolic Disease
    (R)-BMS-816336 (Compound 6n-1) 是一种有效的口服活性的人,小鼠和食蟹猴 11β-羟类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂,其 IC50 分别为 14.5 nM,50.3 nM 和 16 nM。
    (R)-BMS-816336
  • HY-117529

    Cytochrome P450 Cancer
    BMS-351 (compound 18) 是一种有效的、具有口服活性的非甾体类 CYP17A1 裂解酶抑制剂,对人 CYP17A1 和食蟹猴 CYP17A1 的 IC50 值分别为 19 nM 和 4 nM。BMS-351 可用于去势抵抗性前列腺癌的研究。
    BMS-351
  • HY-112185A

    LY3502970 hemicalcium hydrate; GLP-1 receptor agonist 1 hemicalcium hydrate

    GCGR Metabolic Disease
    Orforglipron hemicalcium hydrate (LY3502970 hemicalcium hydrate; GLP-1 receptor agonist 1 hemicalcium hydrate) 是 Orforglipron (HY-112185) 的钙盐水合物形式。Orforglipron hemicalcium hydrate 是一种口服有效的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂,可改善 2 型糖尿病。
    Orforglipron hemicalcium hydrate
  • HY-112185
    Orforglipron
    1 篇文献验证

    LY3502970; GLP-1 receptor agonist 1

    GCGR Metabolic Disease
    Orforglipron (LY3502970) (Compound 67) 是一种口服有效的胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 激动剂,可以改善 2 型糖尿病。
    Orforglipron
  • HY-117090

    (rac)-4,5-DHP-AMT

    5-HT Receptor Others
    (rac)-AL-37350A ((rac)-4,5-DHP-AMT) 是一种5-HT2受体激动剂,具有降低眼内压的活性。(rac)-AL-37350A对5-HT2受体具有高亲和力和选择性,在有意识的高眼压食蟹猴中可有效降低眼内压。
    (rac)-AL-37350A
  • HY-P990093

    CM310

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    司普奇拜单抗 Stapokibart (CM310) 是一种靶向 IL-4Rα 的人源化单克隆抗体,可有效阻断细胞因子 IL-4 和 IL-13 与其共同受体亚基 IL-4Rα 的相互作用。Stapokibart 能够与人类、食蟹猴和大鼠的 IL-4Rα 相互作用。
    Stapokibart
  • HY-12811

    Sodium Channel Neurological Disease
    PF-04856264 是一种有效选择性的 Nav1.7 抑制剂,人、小鼠、食蟹猴和狗 Nav1.7 的IC50 分别为 28、131、19 和 42 nM。PF-04856264 对大鼠 Nav1.7 通道的抑制作用较弱。PF-04856264 有缓解疼痛作用。
    PF-04856264
  • HY-P9931

    CNTO 1959

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    古塞库单抗 Guselkumab 是一种重组人 IgG1 单克隆抗体,针对 IL-23p19 亚基。Guselkumab 与人和食蟹猴 IL-23 的结合值 Kd 分别为 3.3 pM 和 1.9 pM。Guselkumab 抑制 IL-23 信号通路下游细胞因子的产生,可用于银屑病关节炎的研究。
    Guselkumab
  • HY-P99248

    Risankizumab rzaa; BI 655066

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    瑞莎珠单抗 Risankizumab (BI 655066) 是一种人源化 IgG 单克隆抗体,靶向 IL-23 p19 亚基(Kd <10 pM),并能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生(IC50 = 2 pM)。Risankizumab 可用于研究免疫性和炎症性疾病,如寻常型银屑病、银屑病关节炎、广泛性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病。
    Risankizumab
  • HY-P0013

    D-21074; ORF 23541

    GnRH Receptor Cancer
    安替肽 Antide (D-21074) 是一种有效的 LHRH 拮抗剂。Antide 也可用于前列腺癌的研究。
    Antide
  • HY-163751

    Mineralocorticoid Receptor Metabolic Disease
    STING-IN-9 (compound 2) 是人 CYP11B2 的有效抑制剂。体外实验中,STING-IN-9 的选择性比人 CYP11B1 高 80 倍以上。
    STING-IN-9
  • HY-P0013A

    D-21074 acetate; ORF 23541 acetate

    GnRH Receptor Cancer
    醋酸盐安替肽 Antide (D-21074) acetate 是一种有效的 LHRH 拮抗剂。Antide 可用于前列腺癌的研究。
    Antide acetate
  • HY-P991172

    CD3 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    JNJ-70218902 是一种双特异性抗体,可与表达 TMEFF2 的肿瘤细胞和 T 细胞上的 CD3 结合。JNJ-70218902 引起暴露依赖性促炎反应和靶向肿瘤细胞裂解,并促进 T 细胞介导的肿瘤细胞杀灭 (EC50: 1.4 nM)。JNJ-70218902 对于前列腺癌的研究具有丰富的潜力。推荐同型对照为人 IgG4 kappa,同型对照 (HY-P99003)。
    JNJ-70218902
  • HY-17611

    MSP-2017; (-)-MSP-2017

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Etripamil (MSP-2017) 是一种短效的、L-型钙通道 (L-type calcium-channel) 拮抗剂。Etripamil 通过钙离子慢通道抑制钙离子内流,从而减缓房室结传导,延长房室结不应期。Etripamil 增加心率、降低收缩压。Etripamil 能用于阵发性室上性心动过速 (PSVT) 的研究。
    Etripamil
  • HY-P99786

    REGN3918

    Complement System Metabolic Disease
    帕泽利单抗 Pozelimab (REGN3918) 是一种人 IgG4 抗 component 5 C5 单克隆抗体。Pozelimab 高亲和力的结合 C5 和 C5 变体,阻断补体介导的溶血。Pozelimab 可用于补体介导疾病的研究。
    Pozelimab
  • HY-126115

    15-epi Latanoprost

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Others
    15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost) 是拉坦前列素的类似物,其中碳 15 上的羟基相对于拉坦前列素 是反转的。在使用猫虹膜括约肌的 FP 受体结合测定中,拉坦前列素和 15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost)的游离酸形式的 IC50 值分别为 3.6 nM 和 24 nM。μg 剂量的 15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost) 导致血压正常的猕猴眼压降低 1 mmHg。
    15(S)-Latanoprost
  • HY-10294

    SB-462795

    Cathepsin Metabolic Disease Cancer
    Relacatib (SB-462795) 是一种新的,有效的口服活性的人组织蛋白酶 K, L 和 V (cathepsins K, L, V) 的抑制剂,其Ki 值分别为 41, 68 和 53 pM。Relacatib 原位抑制人破骨细胞内源性组织蛋白酶 K 和人破骨细胞介导的骨吸收,IC50 值分别为 45 nM 和 70 nM。Relacatib 对体外人体组织骨吸收的抑制作用,以及对食蟹猴体内骨吸收有抑制作用。
    Relacatib
  • HY-16785

    INXN-1001; RG-115932

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Veledimex (INXN-1001) 是昆虫蜕皮激素蜕皮激素的合成类似物,是一种具有口服活性的用于专有的基因治疗启动子系统的激活配体。Veledimex 可利用蜕皮激素受体 (EcR) 诱导基因调控系统RheoSwitch研究系统 (RTS) 激活某些基因。Veledimex 可透过在原位 GL-261 小鼠和食蟹猴的血脑屏障 (BBB)。
    Veledimex
  • HY-P99399

    RG 6100; RO7105705; MTAU-9937A

    Tau Protein Neurological Disease
    西瑞奈单抗 Semorinemab (RG 6100) 是一种抗 Tau 人源化 IgG4 单克隆抗体,靶向 Tau 蛋白的 N 端部分(氨基酸残基 6-23)。Semorinemab 与人 Tau 蛋白结合的 Kd 值为 3.8 nM。Semorinemab 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Semorinemab
  • HY-157802

    Sodium Channel Neurological Disease
    LTGO-33 是一种有效的选择性电压门控钠通道 NaV1.8 抑制剂。LTGO-33 在 nM 效力范围内抑制 NaV1.8,并对人 NaV1.1-NaV1.7 和 NaV1.9 表现出超过 600 倍的选择性。LTGO-33 对处于闭合构象和失活构象的通道具有相似的效力,表现出状态独立的抑制作用。LTGO-33 抑制非人类灵长类动物和人类 DRG 神经元中的天然 TTX-R NaV1.8 电流,从而减少动作电位放电。LTGO-33 可用于疼痛障碍研究。
    LTGO-33
  • HY-157802A

    Sodium Channel Neurological Disease
    (S)-LTGO-33 是一种电压门控钠通道 NaV1.8 的小分子抑制剂。(S)-LTGO-33 可以用于疼痛障碍的治疗研究。
    (S)-LTGO-33
  • HY-118185

    Renin Others
    SQ 31844是一种肾素抑制剂,属于咪唑醇类。这种化合物在其活性位点结合组中含有咪唑环,对灵长类肾素具有强大的体外抑制作用,但对大鼠、猪或狗的肾素则没有作用。在清醒的、钠缺失的食蟹猴中,这两种化合物在0.001至1.0微摩尔/千克的剂量范围内,通过静脉给药,产生了与剂量相关的血浆肾素活性(PRA)抑制,并在最高剂量下观察到完全抑制。然而,只有在静脉给药10微摩尔/千克或通过输液给药时,才会观察到血压的降低。在钠充足的猴子中,SQ 30774抑制了外源性猴子肾素给药后动脉血压和PRA的升高。当化合物通过口服给药50微摩尔/千克时,只有SQ 31844显著抑制了PRA(80%)。综上所述,咪唑醇类肾素抑制剂在体外对肾素有强大的抑制作用,并在体内抑制PRA和降低动脉血压。
    SQ 31844
  • HY-133091

    7-O-Ethylumbelliferone

    Cytochrome P450 Metabolic Disease
    7-乙氧基香豆素 7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450 (CYP450) 的底物。7-Ethoxycoumarin 已用于各种 CYP 的功能表征和 7-hydroxycoumarin (HY-N0573) 生成。
    7-Ethoxycoumarin
  • HY-133091R

    Cytochrome P450 Metabolic Disease
    7-乙氧基香豆素 (Standard) 7-Ethoxycoumarin (Standard) 是 7-Ethoxycoumarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450 (CYP450) 的底物。7-Ethoxycoumarin 已用于各种 CYP 的功能表征和 7-hydroxycoumarin (HY-N0573) 生成。
    7-Ethoxycoumarin (Standard)
  • HY-P99584

    KD-247

    HIV Infection
    舒维组单抗 Suvizumab (KD-247) 是一种抗 HIV-1 的中和抗体。Suvizumab 有效中和了 HIV-1MN、HIV-1SF2 和 HIV-189.6IC50 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性,可用于预防 HIV 感染。
    Suvizumab
  • HY-126115R

    15-epi Latanoprost (Standard)

    Prostaglandin Receptor Reference Standards Cardiovascular Disease Others
    15(S)-Latanoprost (Standard)是 15(S)-Latanoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost) 是拉坦前列素的类似物,其中碳 15 上的羟基相对于拉坦前列素 是反转的。在使用猫虹膜括约肌的 FP 受体结合测定中,拉坦前列素和 15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost)的游离酸形式的 IC50 值分别为 3.6 nM 和 24 nM。μg 剂量的 15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost) 导致血压正常的猕猴眼压降低 1 mmHg。
    15(S)-Latanoprost (Standard)
  • HY-P99030

    EGFR Cancer
    玛格妥昔单抗 Margetuximab (MGAH22) 是一种嵌合抗 HER2 单克隆抗体,具有优化的 Fc 结构域,EC50 为 39.33 ng/mL。Margetuximab 可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌研究。
    Margetuximab
  • HY-P99110

    SHP643; DX-2930

    Kallikrein Inflammation/Immunology
    拉那鲁单抗 Lanadelumab (SHP643) 是一种针对血浆激肽释放酶 (plasma kallikrein (pKal)) 的人源 IgG1 单克隆抗体,Ki 值为 0.12 nM。Lanadelumab 抑制游离和 HMWK 结合的 pKal。Lanadelumab 具有研究遗传性血管性水肿的潜力
    Lanadelumab
  • HY-150080

    BMS-986180

    HIV HIV Integrase Infection
    GSK3739936 (BMS-986180) 是一种有效的 HIV-1 变构整合酶 (HIV-1 allosteric integrase) 抑制剂,IC50 为 11.1 nM,EC50 为 1.7 nM。GSK3739936 也是一种弱 CYP 抑制剂 (IC50>24.3 μM)。GSK3739936 在实验动物中表现出良好的药代动力学特性,吸收快、清除率低至中等,以及口服生物利用度良好。
    GSK3739936

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