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deacetylases

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By Targets:	HDAC (162) Adenosine Receptor (8) Adrenergic Receptor (1) Amino Acid Derivatives (1) AMPK (2) Amyloid-β (2) Antibiotic (2) Apoptosis (53) Autophagy (11) Bacterial (6) Bcl-2 Family (2) Beta-lactamase (3) Biochemical Assay Reagents (3) Bombesin Receptor (2) Caspase (4) CDK (2) Cholinesterase (ChE) (3) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) DNA Methyltransferase (2) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (4) EGFR (1) Endogenous Metabolite (16) Endothelin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (8) Gli (1) GSK-3 (2) HBV (1) Hedgehog (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (4) Histone Methyltransferase (2) HIV (2) HSP (3) Influenza Virus (1) Interleukin Related (7) Isotope-Labeled Compounds (5) Kisspeptin Receptor (3) MDM-2/p53 (3) Microtubule/Tubulin (2) mTOR (1) NOD-like Receptor (NLR) (3) p38 MAPK (1) Parasite (4) Phosphodiesterase (PDE) (8) Phospholipase (2) Pim (1) PROTACs (6) Pyroptosis (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (6) Sirtuin (12) SOD (1) Survivin (1) Tau Protein (2) TNF Receptor (7) Topoisomerase (1) VD/VDR (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (137) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (2) Infection (20) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (32)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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N-Acetyltaurine	Bacterial	Others
N-乙酰牛磺酸 N-Acetyltaurine是一种磺酸盐，能作为微生物 (如 NAT 菌株) 生长的碳源或氮源和能源。此外，N-Acetyltaurine 也是一种酰胺酶——猪肾 N-acetyl-β-alanine deacetylase [EC 3.5.1.21] 的底物。

N-Acetyltaurine (Standard)	Drug Derivative Others Reference Standards	Others
N-乙酰牛磺酸 (Standard) N-Acetyltaurine (Standard)是 N-Acetyltaurine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetyltaurine是一种磺酸盐，能作为微生物 (如 NAT 菌株) 生长的碳源或氮源和能源。此外，N-Acetyltaurine 也是一种酰胺酶——猪肾 N-acetyl-β-alanine deacetylase [EC 3.5.1.21] 的底物。

L-573655	Bacterial	Infection
L-573655 是 UDP-3-O-[R-3-hydroxymyristoyl]-GlcNAc deacetylase 的可逆抑制剂，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。L-573655 对野生型 *E. coli.* 具有抗菌活性，MIC 值为 200-400 μg/mL。

YF479	HDAC	Cancer
YF479 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (histone deacetylase) 抑制剂。YF479 降低细胞活力，抑制集落形成和肿瘤细胞运动。YF479 显着抑制乳腺肿瘤的生长和转移。YF479具有乳腺癌临床试验研究的潜力。

LB-205	HDAC	Neurological Disease
LB-205是一种泛组蛋白脱乙酰酶 (histone deacetylase) 抑制剂 (HDACi)。LB-205 可用于急性创伤性脑损伤的研究。

ZYJ-34v	HDAC	Cancer
ZYJ-34v 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (histone deacetylase) 抑制剂。ZYJ-34v 具有抗肿瘤活性。

CDA-IN-2	Fungal	Infection
CDA-IN-2 (Compound VS#2-3) 是一种几丁质脱乙酰酶 (Chitin Deacetylase, CDA) 抑制剂，具有抗真菌活性，在100 μM 浓度下对P. xanthii 的 CDA PxCDA1 和 PxCDA2 的抑制率分别达 83.7% 和 74.5%。CDA-IN-2 可用于抗农业真菌病害领域的研究，如抗对抗性白粉病和灰霉病。

NT376	HDAC	Neurological Disease Cancer
NT376 是 IIa 类 *Histone deacetylases* (HDAC) 的高效选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 32 nM，在 HT-29 细胞中与 NT160 (HY-149285) 相似 (IC₅₀**= 46 nM)。NT376 有望用于各种癌症和中枢神经系统疾病 (CNS) 的研究，如阿尔茨海默氏症和亨廷顿氏病。

LpxC-IN-5	Bacterial	Infection
LpxC-IN-5 是一种有效的非羟肟酯 LpxC (UDP-3-O-acyl-N-acetylglucosamine deacetylase) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。LpxC-IN-5 对大肠杆菌 ATCC25922、铜绿假单胞菌 ATCC27853、肺炎克雷伯菌 ATCC13883和铜绿假单胞菌 5567 的 MIC 分别为 16、4、64 和 4 μg/mL。

4-Iodo-SAHA ISAHA	HDAC	Cancer
4-Iodo-SAHA (1k) 是一种 I 类和 II 类 histone deacetylase (HDAC) 的抑制剂，对 Skbr3、HT29、U937、JA16 和 HL60 细胞的 EC₅₀ 值分别为 1.1、0.95、0.12、0.24、0.85 和 1.3 μM。4-Iodo-SAHA 可用于癌症的研究。

JNJ-16241199 R306465	Apoptosis HDAC	Cancer
JNJ-16241199 (R306465)是一种具有口服活性的选择性 hydroxamate-based histone deacetylase(HDAC) 抑制剂，对 HDAC 1 和 HDAC8 的 IC₅₀ 分别为 3.3 nM 和 23 nM。JNJ-16241199 诱导组蛋白 3 乙酰化，并显著上调 A2780 卵巢癌细胞中 p21^waf1,^cip1 的表达。JNJ-16241199 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，并在多种人类恶性肿瘤中显示抗癌活性。JNJ-16241199 可用于癌症研究。

HDAC11-IN-2	HDAC AMPK	Metabolic Disease
HDAC11-IN-2 (compound B6) 是一种高选择性的组蛋白去乙酰化酶 11 Histone Deacetylase 11 (HDAC11) 抑制剂。HDAC11-IN-2 抑制HDAC11 和 HDAC8 的 IC₅₀ 值分别为 51.1 ×10^-3 μM 和 5 μM。HDAC11-IN-2 抑制新生脂肪生成 (DNL) 并促进脂肪酸氧化，从而减轻 MASLD 小鼠的肝脏脂质积累和病理症状。HDAC11-IN-2 通过抑制 HDAC11 增强 AMPKα1 在 Thr172 位点的磷酸化，进而调节肝脏中的新生脂肪生成和脂肪酸氧化。

MC4343	HDAC	Cancer
MC4343 是一种有效的 EZH2 和组蛋白脱乙酰酶的双重抑制剂。MC4343 具有研究癌症疾病的潜力。

SIRT2-IN-15	Sirtuin	Neurological Disease
SIRT2-IN-15 (compound 1) 是一种 SIRT2 的去乙酰化酶和去淀粉酰化酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 7 和 37 μM。

Depudecin (-)-Depudecin	HDAC	Neurological Disease Cancer
Depudecin ((-)-Depudecin) 是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC) 抑制剂。Depudecin 可以从真菌 Alternaria brassicicola 中分离出来。

HDAC-IN-69	HDAC	Others
HDAC-IN-69 (Compound 2) 是一种 HDAC 抑制剂的衍生物，具有靶向玉米组蛋白去乙酰化酶 HD2 的抑制活性。

CDA-IN-4	Fungal	Infection
CDA-IN-4 (compound VS-24) 是一种几丁质脱乙酰酶（CDA）抑制剂。CDA-IN-4 在 100 μg/mL 浓度下对稻瘟病表现出 61.2% 的保护效果。

HDAC6-IN-66	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-66 是一种强效且选择性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 6 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.2 nM。HDAC6-IN-66 诱导 α-微管蛋白乙酰化的作用强于组蛋白 H3。HDAC6-IN-66 可用于癌症相关研究。

CM-1758	HDAC	Cancer
CM-1758 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。CM-1758 抑制体内肿瘤生长。CM-1758 诱导急性髓系白血病细胞非组蛋白乙酰化。

SIRT7 inhibitor 97491 4 篇文献验证	Sirtuin Apoptosis	Cancer
SIRT7 inhibitor 97491 是一种有效的 SIRT7 抑制剂，IC₅₀ 为 325 nM，SIRT7 inhibitor 97491 降低 SIRT7 去乙酰化酶活性，这种作用存在剂量依赖性。SIRT7 inhibitor 97491 通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性，从而防止肿瘤进展。SIRT7 inhibitor 97491 通过 caspase 途径促进凋亡 (apoptosis)。

Tefinostat 1 篇文献验证 CHR-2845	HDAC Apoptosis	Cancer
Tefinostat (CHR-2845) 是一种单核细胞/巨噬细胞靶向组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。 Tefinostat 可被胞内酯酶人羧酸酯酶-1 (hCE-1) 裂解成活性酸 CHR-2847。Tefinostat 可用于白血病的研究。

BG14	HDAC	Others
BG14 是一种化学光学调制表观遗传调节转录的 (COMET) 探针。BG14 够利用可见光来实现对表观遗传学机制的高分辨率光学控制，并可光致变色地抑制人的组蛋白去乙酰化酶 (HDACs)。BG14 可用于人类基因组动态调控的研究。

HDAC6-IN-15	HDAC	Neurological Disease Cancer
HDAC6-IN-15 是一种选择性组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 抑制剂。HDAC6-IN-15 对 HDAC6 具有有效的抑制活性，IC₅₀ 值为 38.2 nM。HDAC6-IN-15 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。

HDAC-IN-76	HDAC	Infection Others
HDAC-IN-76 (compound 6i) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-76 对 Pf3D7 (chloroquine (HY-17589A) 药敏品系) 和 PfDd2 (chloroquine (HY-17589A) 耐药品系) 的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 98 nM，对无性血期疟原虫具有高效抗疟活性，并表现出对寄生虫的选择性抑制，对人 HDAC1 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 7 nM 和 9 nM，同时抑制 PfHDAC1。

PTG-0861	HDAC Apoptosis	Cancer
PTG-0861 是一种选择性的组蛋白去乙酰酶 (HDAC6) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5.92 nM。PTG-0861 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于急性髓性白血病、多发性骨髓瘤等血液癌症相关疾病的研究。

NKL 22 1 篇文献验证	HDAC	Neurological Disease
NKL 22 (化合物 4b) 是一种有效的选择性组蛋白脱乙酰基酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1 和 HDAC3 的 IC₅₀ 值分别为 199 和 69 nM。NKL 22 对 HDAC2/4/5/7/8 (IC₅₀≥1.59 μM) 具有选择性。NKL 22 改善了亨廷顿氏病转基因小鼠的疾病表型和转录异常。

Droxinostat 3 篇文献验证 NS 41080	HDAC Apoptosis	Cancer
Droxinostat (NS 41080) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。Droxinostat 选择性抑制 HDAC3、HDAC6 和 HDAC8，其 IC₅₀ 值分别为 16.9 μM、2.47 μM 和 1.46 μM。Droxinostat 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

LSD1/HDAC6-IN-1	Histone Demethylase HDAC	Cancer
LSD1/HDAC6-IN-1 是一种具有口服活性的组蛋白去甲基化酶 LSD1 和组蛋白去乙酰酶 HDAC6 (LSD1/HDAC6) 双重抑制剂，具有抗肿瘤活性。LSD1/HDAC6-IN-1 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。

HDAC8-IN-2	Parasite HDAC	Others
HDAC8-IN-2 (compound 5o) 是一种有效的 HDAC8 抑制剂, 对 smHDAC8 (曼氏血吸虫组蛋白去乙酰化酶 8) 和 hHDAC8 的 IC₅₀ 值分别为 0.27 和 0.32 μM。HDAC8-IN-2 对血吸虫幼虫有显著杀灭作用。HDAC8-IN-2 对成虫产卵有显著影响。

MC2625	HDAC Apoptosis	Cancer
MC2625 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。MC2625 显示选择性 HDAC3 和 HDAC6 抑制作用，IC₅₀ 分别为 80 nM 和 11 nM。MC2625 增加乙酰-H3 和乙酰-微管蛋白水平，并通过细胞凋亡诱导抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。

BATCP	HDAC	Cancer
BATCP 是一种 HDAC (组蛋白去乙酰化酶) 抑制剂。

HDAC-IN-5	HDAC	Cancer
HDAC-IN-5 是组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的一个抑制剂。

BQ-3020	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BQ-3020 是一种内皮素受体 (endothelin receptor) (ET_Breceptor) 激动剂，取代[¹²⁵I]ET-1 与猪小脑 ET_B 受体结合，IC₅₀ 值为 0.2 nM。BQ-3020 引起兔肺动脉血管收缩和猪膀胱颈松弛，可用于心血管疾病研究。

HDAC-IN-56	HDAC	Cancer
HDAC-IN-56 ((S)-17b) 是一种口服有效的 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC4-11 的 IC₅₀ 值分别为 56.0±6.0，90.0±5.9，422.2±105.1，>10000 nM。HDAC-IN-56 具有强大抑制活性的同时，强烈增加了细胞内乙酰组蛋白 H3 和 P21 的水平，并有效地诱导了 G1 细胞周期的停滞和凋亡 (Apoptosis)。HDAC-IN-56 具有抗肿瘤活性。

Butyric acid 15 篇以上引用文献 Butanoic acid	HDAC Endogenous Metabolite	Cancer
丁酸 Butyric acid 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Curcuphenol	HDAC	Others
Curcuphenol 是一种具有组蛋白去乙酰化酶增强活性的化合物，具有逆转免疫逃逸的活性。Curcuphenol可通过恢复抗原呈递机制的表达来逆转肿瘤的免疫逃逸，其两个合成类似物具有组蛋白去乙酰化酶增强活性，对转移性肿瘤的免疫识别有重要作用。

WW437	HDAC	Cancer
WW437是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，在体内外均具有有效的抗乳腺癌能力。

Ac-Lys-AMC	HDAC	Others
Ac-Lys-AMC，也称为 MAL，是组蛋白脱乙酰酶 (HDACs) 的荧光底物。

WAY-354574	Sirtuin	Neurological Disease
WAY-354574 是一种靶向脱乙酰酶 (Sirtuin) 的活性分子，可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。

Dihydrochlamydocin	HDAC	Cancer
Dihydrochlamydocin 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。Dihydrochlamydocin 强烈抑制肥大细胞瘤的细胞活性。

KD 5170	HDAC	Cancer
KD 5170 是组蛋白去乙酰化酶 (HDACs) 的泛抑制剂，在体内外均具有广谱抗肿瘤活性。

OKI-006	HDAC	Cancer
OKI-006 是一种有效的、具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。OKI-006 是天然产物 HDAC 抑制剂 largazole 的独特同系物。组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 在表观基因组调控中起关键作用，并且组蛋白乙酰化在许多人类癌症中失调。OKI-006 具有研究癌症疾病的潜力。

M344 2 篇文献验证 D 237; MS 344	HDAC	Cancer
M344 (D 237) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，IC₅₀ 为 100 nM。

SIRT1-IN-5	Sirtuin	Cancer
SIRT1-IN-5 (215) 是一种依赖于 NAD 的蛋白质去乙酰化酶 SIRT1 调节剂。

BG47	HDAC Histone Methyltransferase	Neurological Disease
BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 HDAC2 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase) H3K9 乙酰化。BG47 可用于神经性疾病研究。

Deacetyldiltiazem	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
去乙酰地尔硫卓 Deacetyldiltiazem是一种代谢物，具有冠状血管扩张活性。Deacetyldiltiazem在服用Diltiazem的个体的血浆中存在。Deacetyldiltiazem的去乙酰化酶活性主要由大鼠的Ces2a酶催化。Deacetyldiltiazem的体外实验显示其与大鼠肝微粒的Km值相似，表现出高效的去乙酰化酶活性。Deacetyldiltiazem的研究有助于理解不同物种之间的化合物代谢动力学差异。

Cat. No.	Product Name

HY-L0078V

Epigenetics Library	38,080 compounds
A unique collection of 38,080 compounds focusing to hit on a number of epigenetic targets.

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2280

Estrogen receptor β/HDAC probe 1	Fluorescent Dyes/Probes
Estrogen receptor β/HDAC probe 1 (compound P1) 是一种近红外荧光探针，能够双靶向雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) β/组蛋白脱乙酰酶 HDAC。

HY-15149G

Romidepsin (GMP)

FK 228 (GMP); FR 901228 (GMP); NSC 630176 (GMP)

Fluorescent Dye

Romidepsin (GMP) (FK 228 (GMP)) 是 GMP 级别的 Romidepsin (HY-15149)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC₅₀ 值分别为 36 nM，47 nM，510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生，诱导 G2/M 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-109521A

Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT)

Manganese(Ⅱ) chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT)

Buffer Reagents

氯化锰四水合物 Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT) 是一种可口服且能通过血脑屏障的化合物。Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT) 影响细胞内的多种酶活性如调节组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的活性，进而影响基因表达。Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT) 具有神经毒性、胚胎毒性、生殖毒性等多种活性，目前主要用于神经退行性疾病和毒理研究。

HY-E70177

*N-Deacetylase/N-Sulfotransferase 2* EC:2.8.2.8; NDST2; N-HSST 2	Enzyme Substrates
N-Deacetylase/N-Sulfotransferase 2 是一种磺基转移酶。N-Deacetylase/N-Sulfotransferase 2 在肥大细胞中合成丝甘蛋白聚糖结合的肝素链。

HY-E70176

*N-Deacetylase/N-Sulfotransferase 1* EC:2.8.2.8; NDST1	Enzyme Substrates
N-Deacetylase/N-Sulfotransferase 1 是一种磺基转移酶。N-Deacetylase/N-Sulfotransferase 1 修饰硫酸肝素依赖性生长因子和形态因子信号传导。

HY-15149G

Romidepsin (GMP)

FK 228 (GMP); FR 901228 (GMP); NSC 630176 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W010835

Boc-D-Cys(Trt)-OH Boc-S-trityl-D-cysteine	Amino Acid Derivatives	Others
Boc-D-Cys(Trt)-OH (Boc-S-trityl-D-cysteine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成双环缩肽组蛋白去乙酰化酶的抑制剂螺菌素。

HY-P5544

M-TriDAP N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid	NOD-like Receptor (NLR)	Others
M-TriDAP (N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid) 是一种 NOD1/2 激动剂，也是有生物活性的肽。

HY-P2161B

TAK-683 acetate 1 篇文献验证	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P1016

BQ-3020	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BQ-3020 是一种内皮素受体 (endothelin receptor) (ET_Breceptor) 激动剂，取代[¹²⁵I]ET-1 与猪小脑 ET_B 受体结合，IC₅₀ 值为 0.2 nM。BQ-3020 引起兔肺动脉血管收缩和猪膀胱颈松弛，可用于心血管疾病研究。

HY-P5544A

M-TriDAP TFA N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid TFA	NOD-like Receptor (NLR)	Others
M-TriDAP (N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid) TFA 是一种 NOD1/2 激动剂，也是有生物活性的肽。

HY-P2161

TAK-683	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P2161A

TAK-683 TFA	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物，对 KISS1R 具有激动作用，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。 TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P1733

BMf-BH3 BMF-Y	Apoptosis	Cancer
BMf-BH3 (BMF-Y) 属于 Bcl-2 凋亡介质家族。BH3-only protein，Bmf 是组蛋白脱乙酰基酶 (HDAC) 抑制剂介导的增强电离辐射诱导细胞死亡的关键因子。

Cat. No.	Product Name

HY-K0030

Deacetylase Inhibitor Cocktail (100× in 70% DMSO) 30 篇以上引用文献
MCE 去乙酰化酶抑制剂Cocktail （100×）用于维持组蛋白和其它非组蛋白乙酰化状态。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0350S

Butyric acid-d7 1 篇文献验证
Butyric acid-d₇ 是 Butyric acid 的氘代物。Butyric acid 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-B0809S

Theophylline-d6
Theophylline-d₆ 是 Theophylline 的氘代物。Theophylline是非选择性的磷酸二酯酶 (PDE)抑制剂，腺苷受体阻断剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)活化剂。

HY-B0350S1

Butyric acid-13C-1
Butyric acid-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 Butyric acid。Butyric acid 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-W723744

Butyric acid-d3
Butyric acid-d₃ (Butanoic acid-d₃) 是氚代标记的 Butyric acid (HY-B0350)。Butyric acid 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-15149S2

Romidepsin-d7
Romidepsin-d₇ (FK 228-d₇) 是氘代标记的 Romidepsin. Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC₅₀ 值分别为 36 nM，47 nM，510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生，诱导 G2/M 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-B0809S1

Theophylline-d3

Theophylline-d₃ 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-143683S

Theophylline-13C2,d6

Theophylline-¹³C₂,d₆ (1,3-Dimethylxanthine-¹³C₂,d₆) 是 ¹³C 和氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-126943

SAHA-BPyne		炔烃
SAHA-BPyne 是一种用于活性蛋白质组学研究 (ABPP) 的探针，可以通过光活化共价标记近端蛋白质来检测 HDAC 活性。SAHA-BPyne 抑制 HeLa 核裂解物中的 HDAC 活性，IC₅₀ 小于 5 μM。

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