1. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics Apoptosis
  2. HDAC Apoptosis
  3. Tacedinaline

Tacedinaline  (Synonyms: N-acetyldinaline; CI-994; Goe-5549)

目录号: HY-50934 纯度: 99.55%
COA 产品使用指南

Tacedinaline (N-acetyldinaline) 是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂,抑制重组 HDAC 1, 2 和 3 的 IC50 值分别为 0.9,0.9,1.2 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tacedinaline Chemical Structure

Tacedinaline Chemical Structure

CAS No. : 112522-64-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥440
In-stock
1 mg ¥125
In-stock
5 mg ¥250
In-stock
10 mg ¥400
In-stock
50 mg ¥1200
In-stock
100 mg ¥2000
In-stock
200 mg ¥3400
In-stock
500 mg ¥7000
In-stock
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Top Publications Citing Use of Products
  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Tacedinaline (N-acetyldinaline) is an inhibitor of the histone deacetylase (HDAC) with IC50s of 0.9, 0.9, 1.2 μM for recombinant HDAC 1, 2 and 3 respectively.

IC50 & Target[1]

HD1

0.9 μM (IC50)

HD2

0.9 μM (IC50)

HD3

1.2 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Tacedinaline (N-acetyldinaline) 是一种新型口服化合物,在临床前模型中具有广谱抗肿瘤活性。作用机制可能涉及抑制组蛋白去乙酰化和细胞周期停滞。Tacedinaline (N-acetyldinaline) 与常用于非小细胞肺癌细胞系管理的抗肿瘤药物联合使用,在 Tacedinaline (N-acetyldinaline) (40 μM) 和吉西他滨 (0.01 μM) 在处理 48 和 72 小时[2]
Tacedinaline (N-acetyldinaline) 抑制有丝分裂原刺激的血淋巴细胞增殖,IC50 值为 3 μM[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Tacedinaline (CI-994) 可在大鼠单次口服后 1 天内影响淋巴组织,这种影响通常在 7 天内可逆[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

269.30

Formula

C15H15N3O2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to gray

中文名称

乙酰地那林;他地那兰

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (185.67 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7133 mL 18.5667 mL 37.1333 mL
5 mM 0.7427 mL 3.7133 mL 7.4267 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.28 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.55%

参考文献
Animal Administration
[4]

Rats: To characterize the effects of Tacedinaline (CI-994) on lymphoid tissue, male rats are administered single oral doses at 0 (vehicle control), 10, 23, and 45 mg/kg and killed up to 7 days after dosing for evaluation of white blood cell differentials, bone marrow differentials, lymphoid tissue weights, and selected histopathology of lymphoid tissue[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7133 mL 18.5667 mL 37.1333 mL 92.8333 mL
5 mM 0.7427 mL 3.7133 mL 7.4267 mL 18.5667 mL
10 mM 0.3713 mL 1.8567 mL 3.7133 mL 9.2833 mL
15 mM 0.2476 mL 1.2378 mL 2.4756 mL 6.1889 mL
20 mM 0.1857 mL 0.9283 mL 1.8567 mL 4.6417 mL
25 mM 0.1485 mL 0.7427 mL 1.4853 mL 3.7133 mL
30 mM 0.1238 mL 0.6189 mL 1.2378 mL 3.0944 mL
40 mM 0.0928 mL 0.4642 mL 0.9283 mL 2.3208 mL
50 mM 0.0743 mL 0.3713 mL 0.7427 mL 1.8567 mL
60 mM 0.0619 mL 0.3094 mL 0.6189 mL 1.5472 mL
80 mM 0.0464 mL 0.2321 mL 0.4642 mL 1.1604 mL
100 mM 0.0371 mL 0.1857 mL 0.3713 mL 0.9283 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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