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By Targets:	Antibiotic (1) Bacterial (1) Fungal (1) HCV (1) HIV (1) HPV (1) HSV (3) Influenza Virus (3) Isotope-Labeled Compounds (1) Parasite (1) Proton Pump (1) RSV (1) SARS-CoV (7)
By Research Areas:	Infection (13) Inflammation/Immunology (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-14904A

Umifenovir hydrochloride 最多引用文献 8 篇文献验证	Influenza Virus SARS-CoV	Infection
盐酸阿比多尔 Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。

HY-14904

Umifenovir 最多引用文献 8 篇文献验证	SARS-CoV Influenza Virus	Infection
阿比朵尔 Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒活性分子，对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。

HY-151267

SARS-CoV-2-IN-25	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-25 (Compound CP026) 是一种有效的 SARS-CoV-2 刺突伪粒子转导抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-25 抑制包膜病毒和脂质体。

HY-151267A

SARS-CoV-2-IN-25 disodium	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-25 (Compound CP026) disodium 是一种有效的 SARS-CoV-2 刺突伪粒子转导抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-25 disodium 抑制包膜病毒和脂质体。

HY-14904AS

Umifenovir-d6 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus SARS-CoV	Infection
盐酸阿比朵尔 d₆ (盐酸盐) Umifenovir-d₆ (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的

HY-B0222

1-Docosanol 1 篇文献验证 Behenyl alcohol	HSV	Infection
1-二十二醇 1-Docosanol (Behenyl alcohol) 是一饱和脂肪醇，报道有脂质包膜病毒，包括单纯疱疹病毒 (HSV) 的抑制剂活性。

HY-19874

RFI-641	RSV	Infection
RFI-641 是一种选择性的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂，IC₅₀ 值为 50 nM。RFI-641 通过与病毒融合蛋白相互作用抑制包膜病毒的结合和融合。

HY-156979

RBT-9	SARS-CoV HCV	Infection
RBT-9 可预防严重的COVID-19和器官衰竭。RBT-9还具有抗病毒作用，包括流感、丙型肝炎病毒、登革热和黄热病。

HY-B0222S

1-Docosanol-d45	HSV	Infection
1-二十二醇 d₄₅ 1-Docosanol-d₄₅ 是 1-Docosanol 的氘代物。1-Docosanol是一饱和脂肪醇，报道有脂质包膜病毒，包括单纯疱疹病毒的抑制剂活性。

HY-132191

Pradimicin A	Fungal SARS-CoV HIV	Infection
Pradimicin A (PRM-A) 是一种有效的抗真菌剂，对褶假丝酵母的最低抑制浓度 (MIC )为 4 μg/mL。Pradimicin A 对SARS-CoV 病毒，人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和其他包膜病毒具有抗病毒活性。Pradimicin A 具有聚集性，在 Ca²⁺ 离子存在时能够识别 d-Man。

HY-129555

Surfactin 5 篇文献验证	Bacterial HSV Antibiotic	Infection
Surfactin 是一种环状脂肽生物表面活性剂，由四种异构体（Surfactin A，B，C 和 D）组成，可介导单价和二价阳离子 (如钙离子) 穿过脂质双层膜的通量。Surfactin 可以作为抗微生物佐剂，具有抗菌，抗真菌，抗支原体和溶血作用。Surfactin 还对多种包膜病毒具有抗病毒活性。

HY-17421

Tenatoprazole TU-199	Proton Pump	Infection Inflammation/Immunology
Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的，基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump) 抑制剂，能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H⁺/K⁺-ATP 酶活性，IC₅₀ 值为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用，抑制几种包膜病毒的产生，包括 EBV。

HY-P5694

Human α-defensin 5	HPV Parasite	Infection
Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染，包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC₅₀: 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库	283 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。 HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。 MCE 收录了 283 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

抗丙型肝炎病毒化合物库

283 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 283 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5694

Human α-defensin 5	HPV Parasite	Infection
Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染，包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC₅₀: 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0222

1-Docosanol 1 篇文献验证 Behenyl alcohol	Infection Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields	HSV
1-二十二醇 1-Docosanol (Behenyl alcohol) 是一饱和脂肪醇，报道有脂质包膜病毒，包括单纯疱疹病毒 (HSV) 的抑制剂活性。

HY-129555

Surfactin 5 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Bacterial HSV Antibiotic
Surfactin 是一种环状脂肽生物表面活性剂，由四种异构体（Surfactin A，B，C 和 D）组成，可介导单价和二价阳离子 (如钙离子) 穿过脂质双层膜的通量。Surfactin 可以作为抗微生物佐剂，具有抗菌，抗真菌，抗支原体和溶血作用。Surfactin 还对多种包膜病毒具有抗病毒活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14904AS

Umifenovir-d6 hydrochloride
Umifenovir-d₆ (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的

Umifenovir-d6 hydrochloride

Umifenovir-d₆ (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的

HY-B0222S

1-Docosanol-d45
1-Docosanol-d₄₅ 是 1-Docosanol 的氘代物。1-Docosanol是一饱和脂肪醇，报道有脂质包膜病毒，包括单纯疱疹病毒的抑制剂活性。

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