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estrogen receptor alpha

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By Targets:	Estrogen Receptor/ERR (152) 17β-HSD (1) Akt (3) Amino Acid Derivatives (1) Amyloid-β (4) Androgen Receptor (7) Apoptosis (24) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (4) Bacterial (2) Caspase (1) Cytochrome P450 (2) Drug Metabolite (3) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (5) Endogenous Metabolite (25) Fungal (5) Glucocorticoid Receptor (2) Glycosidase (2) HDAC (1) Hippo (MST) (1) Histone Methyltransferase (3) HIV (2) Insecticide (3) Isotope-Labeled Compounds (20) LDLR (1) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (4) Liposome (5) LXR (2) MDM-2/p53 (1) Mitophagy (2) Molecular Glues (1) mTOR (5) Necroptosis (3) NF-κB (1) NO Synthase (2) Parasite (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (3) Potassium Channel (1) Pregnane X Receptor (PXR) (1) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (3) PROTACs (13) RAR/RXR (4) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (15) RET (1) SNIPERs (1) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1) Thyroid Hormone Receptor (3) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (133) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (26) Infection (10) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (26) Neurological Disease (12)
Oligonucleotides:	胆固醇 (1) 乳化剂 (1)

178

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Estrogen receptor-IN-1 1 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
Estrogen receptor-IN-1 (compound 16) 是一种有效的雌激素受体estrogen receptor (ER) 抑制剂，对 ERα 和 Erβ 的 IC₅₀ 值分别为 13 和 5µM。

Estrogen receptor β antagonist 2	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor β antagonist 2 是一种有效的选择性雌激素受体β estrogen receptor β (ERβ) 拮抗剂，对 Erα 和 Erβ 的 IC₅₀ 值为 109.10，0.63 µM。

Estrogen receptor-agonist-1	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Estrogen receptor-agonist-1 (compound 4e) 是一种雌激素受体 (ER) 激动剂，可与 ERα 以高亲和力结合。

Estrogen receptor α antagonist 1	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor α antagonist 1 (compound 35) 是 estrogen receptor α 的高选择性拮抗剂，对 estrogen receptor α，estrogen receptor β 和 MCF-7细胞的 IC₅₀ 值分别为 0.02、6.55 和 7.73 μM。Estrogen receptor α antagonist 1 可用于肿瘤的研究。

Estrogen receptor antagonist 1	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor antagonist 1 是一种选择性的 **estrogen receptor** 拮抗剂。雌激素 (E2) 和雌激素α受体 (ERα) 是乳腺癌发展的重要驱动因素。Estrogen receptor antagonist 1 具有研究乳腺癌疾病的潜力 (摘自专利 WO2021249533A1，化合物 4)。

Estrogen receptor antagonist 2	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor antagonist 2 是一种选择性的 **estrogen receptor** 下调剂。雌激素 (E2) 和雌激素 α 受体 (ERα) 是乳腺癌发展的重要驱动因素。Estrogen receptor antagonist 2 具有研究乳腺癌疾病的潜力 (摘自专利 WO2021228210A1，化合物 3)。

Estrogen receptor modulator 11	Estrogen Receptor/ERR	Others
Estrogen receptor modulator 11 (Compound 27) 是一种四氢异喹啉衍生物。Estrogen receptor modulator 11 与雌激素受体 (ER) 有一定亲和力，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 分别为 285 nM 和 421 nM。Estrogen receptor modulator 11 在 MCF-7 细胞试验中缺乏拮抗剂活性。

Estrogen receptor modulator 6	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Estrogen receptor modulator 6 (compound 3a) 是选择性雌激素受体 ERβ 激动剂(K_i=0.44 nM)。Estrogen receptor modulator 6 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 19 倍 (ERα: K_i=8.4 nM)。

Estrogen receptor modulator 8	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Estrogen receptor modulator 8 (compound 4) 是一种口服活性雌激素受体/ERR α 抑制剂（IC₅₀=0.437 nM，MCF-7 细胞）。Estrogen receptor modulator 8 抑制 MCF-7 细胞增殖，IC₅₀ 值为 0.1 nM。

CMP8	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
CMP8 是雌激素受体 (**estrogen receptor) 的选择性配体，可结合到雌激素受体配体结合域。CMP8 对突变型 MGERα、MGRERα 和野生型 hERα、hERβ 的IC₅₀** 值分别为 29 nM、41 nM、1100 nM 和2200 nM。

GDC-0927 Racemate SRN-927 Racemate	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
GDC-0927 Racemate (SRN-927 Racemate) 是雌激素受体 (**estrogen receptor) 的降解剂，能够有效抑制 ER-α 的活性，IC₅₀** 值为 0.2 nM，可用于雌激素受体有关的疾病。

CHF 4227 free base	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
CHF 4227 free base 是一种选择性雌激素受体 (**estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对人类雌激素受体-α 和 -β 具有高亲和力（K_i** 值分别为 0.017 nM 和 0.099 nM）。

ERα degrader 5	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ERα degrader 5 (Compound 40) 是一种选择性的、具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor (ER)) 降解剂，对 ERα 的 EC₅₀ 值为 1.1 nM。ERα degrader 5 在体内表现出抗肿瘤活性。

ERα degrader 8	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ERα degrader 8 (Compound 18j) 是一种选择性 **Estrogen Receptor 降解剂。ERα degrader 8 对 CF-7 细胞具有抑制作用，IC₅₀** 值为 0.15 μM。

Ospemifene 2 篇文献验证 FC-1271a	Estrogen Receptor/ERR Caspase	Neurological Disease Endocrinology Cancer
奥培米芬 Ospemifene (FC-1271a) 是一种口服活性非雌激素选择性雌激素受体 (**estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 K_i 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 抑制 caspase-3** 活性。Ospemifene 抑制神经元变性、预防骨质流失、增加阴道重量和阴道上皮高度。Ospemifene 对乳腺癌具有抗癌活性。

ER ligand-5	Estrogen Receptor/ERR Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
ER ligand-5 是雌激素受体 (**estrogen receptor**) 的配体，可作为靶蛋白配体用于合成 PROTAC 降解剂 ERα Degrader-10 (HY-170336)。

(20S)-Protopanaxatriol 1 篇文献验证 20(S)-APPT; g-PPT	Glucocorticoid Receptor Estrogen Receptor/ERR LXR Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
20 (S)-原人参三醇 (20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物，通过结合糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 和雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) 起作用。(20S)-Protopanaxatriol 同时也是 LXRα 的抑制剂。(20S)-Protopanaxatriol 具有广泛的抗癌活性。

PROTAC ERα Degrader-7	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PROTAC ERα Degrader-7 (compound i-320) 是一种有效的雌激素受体 α (estrogen receptor alpha(ERα)) PROTAC 降解剂，DC₅₀ 值为 0.000006 µM。PROTAC ERα Degrader-7 包含与配体 ERBM 连接的小脑结合部分 LBM，该配体 ERBM 结合 ERα，并包含苯并稠合部分饱和的 6 元碳环或杂环。

(±)-8-Prenylnaringenin	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
外消旋8-异戊二烯基柚皮素 (±)-8-Prenylnaringenin 是一种天然异戊二烯化类黄酮，是一种有效的植物雌激素。(±)-8-Prenylnaringenin 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM) (Estrogen Receptor/ERR)，可抑制 ERα 和 ERβ，IC₅₀ 分别为 57 nM 和 68 nM。(±)-8-Prenylnaringenin 具有抗癌作用，可用于骨质疏松研究。

Raloxifene 6-Monomethyl Ether	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Raloxifene 6-Monomethyl Ether 是一种 Raloxifene 衍生物，其抑制雌激素受体 α (estrogen receptor α)。Raloxifene 4-Monomethyl Ether 抑制 MCF-7 细胞，IC₅₀ 为 250 nM，pIC₅₀ 为 6.6。

Raloxifene 4-Monomethyl Ether	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Raloxifene 4-Monomethyl Ether (Compound 37) 是一种 Raloxifene 衍生物，其抑制雌激素受体 α (estrogen receptor α)。Raloxifene 4-Monomethyl Ether 抑制 MCF-7 细胞，IC₅₀ 为 1 μM，pIC₅₀ 为 6。

Kaempferol 55 篇以上引用文献 Kempferol; Robigenin	Estrogen Receptor/ERR Autophagy Mitophagy Apoptosis HIV Parasite Endogenous Metabolite	Cancer
山奈酚 Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。

Elacestrant 10 篇以上引用文献 RAD1901	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性 **estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀** 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

Elacestrant dihydrochloride 10 篇以上引用文献 RAD1901 dihydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Elacestrant (RAD1901) dihydrochloride 是一种具有口服活性的选择性 **estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀** 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant dihydrochloride 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

(20S)-Protopanaxatriol (Standard) 20(S)-APPT (Standard); g-PPT (Standard)	Reference Standards Glucocorticoid Receptor Estrogen Receptor/ERR LXR Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
20 (S)-原人参三醇 (Standard) (20S)-Protopanaxatriol (Standard)是 (20S)-Protopanaxatriol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物，通过结合糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 和雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) 起作用。(20S)-Protopanaxatriol 同时也是 LXRα 的抑制剂。(20S)-Proto

Kaempferol (Standard) 55 篇以上引用文献 Kempferol(Standard); Robigenin (Standard)	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Autophagy Mitophagy Apoptosis HIV Parasite Endogenous Metabolite	Cancer
山奈酚（标准品） Kaempferol (Standard) 是 Kaempferol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。

H3B-5942	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
H3B-5942 是一种选择性、不可逆、可口服的 **estrogen receptor 共价拮抗剂，能够靶作用于 Cys530，使野生型和突变型 ERα 失活，K_i** 值分别为 1 nM 和 0.41 nM。H3B-5942 能够减少 ERα 的目标基因 GREB1 的表达。H3B-5942 具有抗癌作用，对含有 ERα^WT 或者突变型 ERα 的肿瘤细胞和动物具有抗肿瘤活性。

Desketoraloxifene	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Desketoraloxifene 是一种 AP-1 位点的雌激素受体 α(ERα) 激活剂。Desketoraloxifene 可用于骨质疏松症和乳腺癌的研究。

ZN-c5	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ZN-c5 是一种选择性且口服有效的雌激素受体 (**estrogen receptor) 降解剂。ZN-c5 在细胞实验中显示出更强的活性 (MCF-7, IC₅₀ = 0.3 nM)，并与 ERα 和 ERβ 具有高亲和力结合 (IC₅₀** 分别为 0.4 nM 和 0.8 nM)。ZN-c5 在 MCF-7 小鼠异种移植模型和 WHIM20 异种移植模型中抑制肿瘤生长。ZN-c5 可用于乳腺癌的研究。

Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 1 篇文献验证 (+)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside	Glycosidase Estrogen Receptor/ERR Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
松脂素-4-O-葡萄糖苷 Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside ((+)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是一种口服活性的 α-glucosidase 抑制剂，其 IC₅₀ 为 48.13 μg/mL。Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 可与雌激素受体 (estrogen receptors) 结合。Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 抑制磷酸二酯酶。Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 具有抗氧化、抗炎、降血糖和保肝、抗癫痫等多种活性。

Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside (Standard) (+)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside (Standard)	Glycosidase Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
松脂素-4-O-葡萄糖苷 (Standard) Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside (Standard) 是 Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside (HY-N2168) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 是一种口服活性的 α-glucosidase 抑制剂，其 IC₅₀ 为48.13 μg/mL。Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 可与雌激素受体 (estrogen receptors) 结合。Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 抑制磷酸二酯酶。Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 具有抗氧化、抗炎、降血糖和保肝、抗癫痫等多种活性。

PROTAC ERα Degrader-4	PROTACs Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Cancer
PROTAC ERα Degrader-4 (Compound ZD12) 是一种高效和高选择性的雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) ERα 亚型 PROTACs，含有 OBHSAs、linker 和 E3 连接酶配体。PROTAC ERα Degrader-4 对 Tamoxifen (HY-13757A) 敏感和耐药的 ER⁺BC 细胞和 ERα 突变的 BC 细胞具有良好的细胞抑制和 ERα 降解活性。PROTAC ERα Degrader-4 能够诱导自噬 (Apoptosis)，可用于癌症研究。

AZ'6421	Estrogen Receptor/ERR PROTACs	Cancer
AZ'6421 充当靶向蛋白水解嵌合体 (PROTAC) 以选择性降解雌激素受体 α。AZ'6421 具有有效的抗肿瘤作用，可抑制由恶性疾病引起的不受控制的细胞增殖。AZ'6421 可用于乳腺癌等癌症的研究。

CHEMBL4224880	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
CHEMBL4224880 是一种雌激素受体-α (ER-α) 结合剂。

PROTAC ERRα Degrader-2	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PROTAC ERRα Degrader-2 包含 MDM2 配体结合基团，linker 和雌激素相关受体 α (ERRa) 配体结合基团。PROTAC ERRα Degrader-2 是一种 ERRa 降解剂。

PROTAC ERRα Degrader-1	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PROTAC ERRα Degrader-1 包含 MDM2 配体结合基团，linker 和雌激素相关受体 α (ERRa) 配体结合基团。PROTAC ERRα Degrader-1 是一种 PROTAC ERRa 降解剂。

Propyl pyrazole triol 15 篇以上引用文献 PPT	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Propyl pyrazole triol (PPT) 是一种选择性的雌激素受体 α (ERα) 激动剂。Propyl pyrazole triol (PPT) 对 ERα 的相对结合亲和力 (ERα: 49%) 是雌激素受体 β (ERβ: 0.12%) 的 410 倍。

Endoxifen Z-isomer hydrochloride 3 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR Potassium Channel	Cancer
Z-因多昔芬盐酸盐 Endoxifen Z-isomer hydrochloride盐酸盐是最重要的Tamoxifen代谢产物, 诱导在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用, Endoxifen抑制hERG, 这种作用具有浓度依赖性, IC50值为1.6μM。

AZD9496 25 篇以上引用文献	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
AZD9496 是有效,选择性的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.28 nM。AZD9496 是一种口服有效的选择性雌激素受体降解剂 (SERD)

DK3 1 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
DK3 是一种有效选择性的雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

Hexestrol 2 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
己烷雌酚 Hexestrol 是一种非甾体合成雌激素，对雌激素受体 ERα 和 ERβ 的 K_i 值均为 0.06 nM。Hexestrol 可用于研究雌激素缺乏引起的疾病，还可增加牛的体重。

Lindleyin	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Lindleyin 可从Rhei rhizoma 中分离得到，通过雌激素受体介导激素作用。Lindleyin可与ERα结合，有类似雌激素的活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N0322GL

Cholesterol (GMP Like)

Fluorescent Dye

Cholesterol (GMP Like) 是 GMP Like 级别的 Cholesterol (HY-N0322)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N0322

Cholesterol 65 篇以上引用文献	Drug Delivery
胆固醇 Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322GL

Cholesterol (GMP Like)

Biochemical Assay Reagents

HY-N0322A

Cholesterol (Water Soluble)

65 篇以上引用文献

Drug Delivery

Cholesterol Water Soluble 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol Water Soluble 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol Water Soluble 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。Cholesterol Water Soluble 可用于研究胆固醇对内毛细胞钾电流的影响。(Note: 该产品为 Cholesterol 和 Methyl-β-cyclodextrin 的混合组分，下方产品规格仅表示 Cholesterol 有效含量。)

HY-W011927

4,4'-Sulfonyldiphenol

Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone

Biochemical Assay Reagents

双酚 S 4,4'-Sulfonyldiphenol (Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone) 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种口服有效的雌激素受体 (ER) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR)，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC₅₀ 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低小鼠胎儿睾丸中雄激素受体 (AR) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。

HY-W011927R

4,4'-Sulfonyldiphenol (Standard)

Bisphenol S (Standard); Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone (Standard)

Biochemical Assay Reagents

双酚 S (Standard) 4,4'-Sulfonyldiphenol (Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone) (Standard) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR)，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC₅₀ 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W142080

α-Methyl-DL-tryptophan α-Methyltryptophan	mTOR Autophagy Apoptosis Amino Acid Derivatives	Metabolic Disease Cancer
α-Methyl-DL-tryptophan (α-Methyltryptophan) 是一种色氨酸衍生物，是一种选择性 SLC6A14 阻断剂。在雌激素受体 (ER) 阳性乳腺癌细胞中，α-Methyl-DL-tryptophan 抑制 mTOR 并激活自噬 (autophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis)。α-Methyl-DL-tryptophan 还具有减轻体重的功效。

HY-P10393

ERα17p ERα (295-311)	Apoptosis	Cancer
ERα17p (ERα 295-311) 是雌激素受体α (ER) 上的钙调蛋白 (CaM) 结合表位，以钙依赖的方式与钙调蛋白 (CaM) 相互作用。ERα17p 通过 Rho/ROCK 和 PI3K/Akt 信号通路调节癌细胞 MCF-7、SK-BR-3、T47D 和 MDA-MB-231 的迁移。ERα17p 抑制乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-P10843

R4K1	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
R4K1 是一种细胞可渗透的钉合肽。R4K1 能够高亲和力结合雌激素受体 (ER) α ，并抑制其与共激活因子的相互作用。R4K1 可进入乳腺癌细胞中调控基因转录和抑制细胞增殖。R4K1 可用于肿瘤的研究。

Species:	Human (2)
Tag:	His (2)
Source:	P. pastoris (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70248

	ER alpha/ESR1 Protein, Human (His) 1 篇文献验证 rHuestrogen receptor/ER alpha, His; estrogen receptor; ER; ER-alpha; Estradiol receptor; Nuclear receptor Subfamily 3 Group A Member 1; ESR1; ESR; NR3A1	Human	E. coli
	ER alpha 蛋白/ESR1 蛋白 ERα/ESR1蛋白是一种核受体，在基因表达中发挥关键的调节作用，影响细胞增殖和分化。配体依赖性反式激活涉及同型二聚体与雌激素反应元件的结合或与转录因子的关联。ER alpha/ESR1 Protein, Human (His) 是重组的 ER α/ESR1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P701106

	ER alpha/ESR1 Protein, Human (P. pastoris, N-His) rHuestrogen receptor/ER alpha, His; estrogen receptor; ER; ER-alpha; Estradiol receptor; Nuclear receptor Subfamily 3 Group A Member 1; ESR1; ESR; NR3A1	Human	P. pastoris
	ER alpha 蛋白/ESR1 蛋白 ERα/ESR1蛋白是一种核受体，在基因表达中发挥关键的调节作用，影响细胞增殖和分化。配体依赖性反式激活涉及同型二聚体与雌激素反应元件的结合或与转录因子的关联。ER alpha/ESR1 Protein, Human (P. pastoris, N-His) 是重组的 ER α/ESR1 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0723S

Ospemifene-d4
Ospemifene-d₄ 是 Pirfenidone 的氘代物。Ospemifene 是一种选择性的口服活性雌激素受体调节剂，可预防骨质疏松，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 827 nM 和 1633 nM。Ospemifene 具有保骨，抗肿瘤和降低胆固醇的作用。

HY-14650S

DHEA-16,16-d2
DHEA-16,16-d₂ 是一种氘代标记的 DHEA。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。

HY-N6710S

α-Zearalenol-d4
α-Zearalenol-d4是氘代标记的α-Zearalenol。α-Zearalenol 是一种对雌激素受体 (ER) 具有高亲和力的霉菌毒素, α-Zearalenol 是 zearalenone (ZEN) 的衍生物，由于其异种雌激素效应可引起动物的生殖障碍。

HY-B0723S2

Ospemifene-d5
Ospemifene-d₅ (FC-1271a-d₅) 是氘代标记的 Ospemifene. Ospemifene 是一种非雌激素选择性雌激素受体 (**estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 K_i**s 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 可用于阴道萎缩乳腺癌的研究。

HY-19822S3

Elacestrant-d6
Elacestrant-d₆ (RAD1901-d₆) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (**estrogen receptor, ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀** 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-19822S

Elacestrant-d4
Elacestrant-d₄ (RAD1901-d₄) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (**estrogen receptor, ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀** 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-19822S2

Elacestrant-d10
Elacestrant-d₁₀ 是 Elacestrant (HY-19822) 的氘代物。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性 **estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀** 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-W766497

Alpha-Zearalenol-d7
Alpha-Zearalenol-d₇ 是 α-Zearalenol (HY-N6710) 的氘代物。α-Zearalenol 是一种对雌激素受体 (ER) 具有高亲和力的霉菌毒素, α-Zearalenol 是 zearalenone (ZEN) 的衍生物，由于其异种雌激素效应可引起动物的生殖障碍。

HY-N6709S2

Zeranol-d5-1
Zeranol-d₅-1 (α-Zearalanol-d₅-1) 是氘标记的Zeranol (HY-N6709)。Zeranol 是真菌雌激素玉米赤霉烯酮的代谢产物，是一种雌激素受体激动剂。Zeranol 因其强大的雌激素活性而被用作牲畜生长促进剂。

HY-141901S1

DHEA-d5

DHEA-d₅ (Prasterone-d₅; Dehydroisoandrosterone-d₅; Dehydroepiandrosterone-d₅) 是 DHEA (HY-14650) 的氘代物。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。

HY-19822S1

Elacestrant-d4-1
Elacestrant-d₄-1 是氘标记的 Elacestrant (HY-19822)。 Elacestrant 是一种口服选择性雌激素受体降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 分别为 48 和 870 nM。

HY-163712S

17-Epiestriol-d5-1

17-Epiestriol-d₅-1 是 17-Epiestriol (HY-163712) 的氘代物。17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物，同时也是一种选择性雌激素受体 (ER) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。

HY-15731S1

Estetrol-d4 (Major)

Estetrol-d₄ (Major) 是 Estetrol (HY-15731) 的氘代物。Estetrol 是一种口服雌激素，在人类妊娠期间由胎儿肝脏合成，是一种选择性核雌激素受体调节剂。Estetrol 可与 ERα 和 ERβ 结合 (对 ERβ 亲和力比 ERα 低四倍)。Estetrol 可增加内皮细胞中的 eNOS 表达/活性和 NO 合成。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统发挥雌激素作用，但对乳房有拮抗作用。Estetrol 可用于避孕和更年期激素研究。

HY-N0322S1

Cholesterol-d6

Cholesterol-d₆ 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S4

Cholesterol-13C3

1 篇文献验证

Cholesterol-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S2

Cholesterol-d6-1

Cholesterol-d₆-1 是 Cholesterol 的氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S6

Cholesterol-d4

1 篇文献验证

Cholesterol-d₄ 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S3

Cholesterol-13C5

Cholesterol-¹³C₅ 是一种 ¹³C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S7

Cholesterol-d1

Cholesterol-d1 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S

Cholesterol-d7

Cholesterol-d₇ 是 Cholesterol 的氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S8

Cholesterol-18O

Cholesterol-¹⁸O 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S5

Cholesterol-13C2

Cholesterol-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-W014589S

2,4-Di-tert-butylphenol-d19

2,4-Di-tert-butylphenol-d₁₉ (2,4-DTBP-d₁₉) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的氘代物。2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

HY-W749327

2,4-Di-tert-butylphenol-d21

2,4-Di-tert-butylphenol-d₂1 (2,4-DTBP-d₂1) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的氘代物。2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

HY-A0031S

Bazedoxifene-d4
Bazedoxifene-d₄ 是 Bazedoxifene 氘代物。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-A0031S2

Bazedoxifene-d4 acetate

Bazedoxifene-d₄ (acetate) 是 Bazedoxifene 的氘代物。 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-B1984S

p,p'-DDD-d8

p,p'-DDD-d₈ 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。

HY-W011927S

4,4'-Sulfonyldiphenol-d8

1 篇文献验证

4,4'-Sulfonyldiphenol-d₈ (Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d₈) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的氘代物。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR)，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC₅₀ 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80662

	Estrogen Receptor alpha Antibody (YA768) ESR1; Era; Eralpha; estrogen receptor; Estradiol receptor; ER-alpha; estrogen receptor 1; NR3A1; ER; ESR; ESRA; estrogen receptor alpha	WB	Human, Mouse, Rat
	Estrogen Receptor alpha Antibody (YA768) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Estrogen Receptor alpha 的 IgG2b 单克隆抗体。

HY-P80663

	Estrogen Receptor alpha Antibody (YA450) 1 篇文献验证 ESR1; Era; Eralpha; estrogen receptor; Estradiol receptor; ER-alpha; estrogen receptor 1; NR3A1; ER; ESR; ESRA; estrogen receptor alpha	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP, ChIP	Human
	Estrogen Receptor alpha Antibody (YA450) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Estrogen Receptor alpha 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83932

	Estrogen Receptor alpha Antibody (YA3629) 1 篇文献验证 ER; ESR; Era; ESRA; ESTRR; NR3A1	WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Mouse, Rat, Rabbit
	Estrogen Receptor alpha Antibody (YA3629) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Estrogen Receptor alpha 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P82538

	ERR alpha Antibody (YA2283) ESRRA; ERRa; ERR1; HERR1; NR3B1; Steroid hormone receptor ERR1; ERR-alpha; ERRalpha; ESRL1; estrogen receptor-like 1; estrogen-related receptor alpha	WB, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	ERR alpha Antibody (YA2283) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ERR alpha 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83728

	PGC1 alpha+beta Antibody (YA3458) LEM6 antibody; Ligand effect modulator 6 antibody; PERC antibody; Peroxisome proliferative activated receptor, gamma, coactivator 1 antibody; PGC 1 alpha antibody; PGC-1-beta antibody; PGC-1-related estrogen receptor alpha coactivator antibody; PGC1 antibody; PGC1A antibody; PGC1v antibody; PPAR gamma coactivator 1 alpha antibody; PPAR gamma coactivator-1 beta antibody; PPARGC 1 alpha antibody; PPARGC-1-beta antibody; PPARGC1 antibody; PPARGC1A antibody; Ppargc1b antibody; PRGC1_HUMAN antibody; PRGC2_HUMAN antibody;	WB	Human, Mouse, Rat
	PGC1 alpha+beta Antibody (YA3458) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 PGC1 alpha+beta 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86246

	Estrogen Receptor alpha Antibody (YA5938) ESR1 ESR NR3A1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Estrogen Receptor alpha Antibody (YA5938) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Estrogen Receptor alpha 的 IgG 单克隆抗体。

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宿主
反应物种
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推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N0322

Cholesterol 65 篇以上引用文献		乳化剂
Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322A

Cholesterol (Water Soluble) 65 篇以上引用文献		胆固醇
Cholesterol Water Soluble 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol Water Soluble 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol Water Soluble 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。Cholesterol Water Soluble 可用于研究胆固醇对内毛细胞钾电流的影响。(Note: 该产品为 Cholesterol 和 Methyl-β-cyclodextrin 的混合组分，下方产品规格仅表示 Cholesterol 有效含量。)

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